增強ＭＬＰＡ檢測ＳＮＰ位點的特異性方法 861     

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本發(fā)明公開了一種增強ＭＬＰＡ檢測ＳＮＰ位點的特異性方法，設(shè)計針對Ｋｒａｓ基因２１６Ｇ-ＣＳＮＰ位點的ＭＬＰＡ探針，使用ＭＬＰＡ實驗，觀察其對ＳＮＰ位點檢測時的影響,本發(fā)明的核心是在ＳＮＰ位點檢測特異度時減少探針在ＳＮＰ位點的錯配率，可以使用特定化學(xué)修飾的核苷酸合成探針，本研究發(fā)現(xiàn)使用ＬＮＡ修飾ＭＬＰＡ探針的ＳＮＰ位點后，ＬＮＡ修飾可明顯降低堿基錯配率，消除假陽性產(chǎn)物峰；但ＬＮＡ修飾探針的檢測靈敏度有所下降，表現(xiàn)為檢測陽性標(biāo)本時，與未加修飾的ＭＬＰＡ探針相比，產(chǎn)物峰面積下降ＬＮＡ修飾可能導(dǎo)致探針雜交或連接效率下降，降低了ＭＬＰＡ檢測的靈敏度。

雙通道熒光成像檢測活細(xì)胞中微量Al3+的方法 737     

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本發(fā)明公開一種雙通道熒光成像檢測活細(xì)胞中微量Al3+的方法，是以化學(xué)名稱為三[二(萘基硫脲基)?羅丹明甲酰氨基]乙基胺，簡稱探針，作為雙通道熒光成像檢測活性細(xì)胞中微量Al3+的熒光成像探針，通過雙通道熒光成像檢測活性細(xì)胞中微量Al3+；本發(fā)明方法中探針與Al3+在細(xì)胞內(nèi)形成配合物，發(fā)射強烈熒光，檢測方便，可視性好，靈敏度高、選擇性好，能實現(xiàn)實時在線檢測細(xì)胞內(nèi)Al3+離子。

基于I²C通信的多項血指標(biāo)檢測方法 921     

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本發(fā)明公開的一種基于I²C通信的多項血指標(biāo)檢測方法，包括以下步驟：系統(tǒng)啟動、初始參數(shù)設(shè)置、系統(tǒng)識別試紙類型與校正、系統(tǒng)讀取試紙對應(yīng)測量參數(shù)、開始測量、測量結(jié)束，本方法實現(xiàn)了在同一測量設(shè)備或同一測量系統(tǒng)下，僅使用一個接口可以完成對多種不同種類的電化學(xué)試紙進行識別，測量，同時具備紅細(xì)胞壓積校正功能和I²C通信功能，解決了現(xiàn)有電化學(xué)試紙識別測量的功能單一性與測量結(jié)果不準(zhǔn)確的問題。

制備微裂紋檢測樣板的方法 751     

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本發(fā)明公開了一種制備微裂紋檢測樣板的方法，包括，步驟一，在檢測樣板表面鍍鉻，形成鍍鉻層；步驟二，對檢測樣板表面的鍍鉻層進行松孔處理，制備松孔網(wǎng)紋；步驟三，對檢測樣板進行化學(xué)刻蝕，根據(jù)檢測樣板的材料選擇不同的刻蝕溶液；步驟四，去除檢測樣板表面的鍍鉻層。采用本發(fā)明的方法制備帶有微裂紋的檢測樣板，無需高端設(shè)備，成本低，效率高。

自動調(diào)參的表面缺陷檢測系統(tǒng)與方法 1172     

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本發(fā)明涉及工業(yè)制造技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種自動調(diào)參的表面缺陷檢測系統(tǒng)與方法。本發(fā)明的優(yōu)點在于：本發(fā)明通過多相機配置方式和精準(zhǔn)控制外部觸發(fā)信號實現(xiàn)對產(chǎn)品多個管控面的多個檢測任務(wù)的流水線式的執(zhí)行控制，改善GPU共享產(chǎn)生的性能損失、提升GPU的利用率、降低檢測系統(tǒng)的部署成本，本發(fā)明通過強化學(xué)習(xí)，實現(xiàn)工業(yè)視覺檢測設(shè)備自動調(diào)節(jié)檢測參數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)，以適應(yīng)產(chǎn)品來料的不穩(wěn)定及檢測環(huán)境的不穩(wěn)定，確保系統(tǒng)檢測結(jié)果的穩(wěn)定性。

水中亞硝酸鹽氮快速檢測試紙條 719     

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本實用新型公開了一種水中亞硝酸鹽氮快速檢測試紙條，包括位于中間層的磺胺試紙以及分別位于磺胺試紙兩側(cè)的N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙和酸性調(diào)節(jié)試紙；所述N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙、磺胺試紙、酸性調(diào)節(jié)試紙四周以及N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙外側(cè)均被透明的防水層包覆。本實用新型的結(jié)構(gòu)基于亞硝酸鹽氮的化學(xué)測定反應(yīng)順序，在防水層的作用下，溶液依次經(jīng)過酸性調(diào)節(jié)試紙、磺胺試紙與N?1?萘基乙二胺鹽酸鹽試紙，與一般的復(fù)合型試紙相比，其反應(yīng)按照化學(xué)測定的順序進行，透過酸性調(diào)節(jié)試紙的溶液一定被酸化，而透過磺胺試紙的一定先與之反應(yīng)才透入N?1萘乙二胺鹽酸鹽試紙，這樣可以避免溶解出的成分先被溶液稀釋才反應(yīng)的問題，從而使得濃度被快速的檢測出來。

基于I²C通信的血指標(biāo)檢測系統(tǒng) 726     

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本發(fā)明提供的一種基于I²C通信的血指標(biāo)檢測系統(tǒng)，包括電源、試紙連接器、上位機、報警模塊，所述電源與試紙連接器、上位機、報警模塊分別連接，試紙連接器輸出端與上位機輸入端連接，上位機輸出端與報警模塊連接，本系統(tǒng)解決了傳統(tǒng)便攜式電化學(xué)檢測儀器在進行多項指標(biāo)檢測時需要使用多臺檢測設(shè)備，本系統(tǒng)使用一臺試紙檢測設(shè)備即可完成多項血指標(biāo)檢測，同時解決了檢測時由于氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生的電量大小容易受血液里紅細(xì)胞壓積影響的問題，提升了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，本系統(tǒng)整體完善且可靠性高。

鋁電解槽高溫熔體內(nèi)的可視化檢測方法及裝置 711     

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本發(fā)明公開了一種鋁電解槽高溫熔體內(nèi)的可視化檢測方法及裝置,其方法是用工業(yè)內(nèi)窺鏡測量電解槽內(nèi)高溫熔體的運動參數(shù);將工業(yè)內(nèi)窺鏡的窺頭插入冷卻套管內(nèi),在冷卻套管的端部安裝石英玻璃,工業(yè)內(nèi)窺鏡的窺頭透過石英玻璃觀察電解槽內(nèi)的高溫熔體。裝置包括工業(yè)內(nèi)窺鏡(1)和由內(nèi)管(2)和外管(3)構(gòu)成的冷卻套管;外管(3)的端部設(shè)有石英玻璃(4),工業(yè)內(nèi)窺鏡(1)的窺頭位于石英玻璃(4)內(nèi)側(cè),工業(yè)內(nèi)窺鏡(1)電纜從內(nèi)管(2)另一端穿出,內(nèi)管(2)的端口與石英玻璃(4)的內(nèi)側(cè)面之間設(shè)有間隙。本發(fā)明直觀性好,測量時不受熔體溫度、化學(xué)成分、插入鋼棒直徑,插入時間等的影響,標(biāo)定容易,誤差小。

乙酰膽堿酯酶生物傳感器的制備以及對有機磷的檢測應(yīng)用 1108     

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本發(fā)明通過合成銅納米線。將銅納米線與rGO?TEPA進行混合，修飾到玻碳電極上，室溫干燥之后，再將乙酰膽堿酯酶與殼聚糖戊二醛混合物修飾到電極上，放在冰箱孵育直至其干燥，構(gòu)建乙酰膽堿酯酶?殼聚糖?戊二醛/還原性氧化石墨烯?四乙烯五胺?銅納米線/玻碳電極(AChE?CS/rGO?TEPA?Cu?NWs/GCE)生物傳感器。本發(fā)明利用有機磷對乙酰膽堿酯酶的抑制作用構(gòu)建了一種用于有機磷檢測的電化學(xué)生物傳感器。簡單方便并且具有靈敏度高等優(yōu)點，為有機磷的檢測技術(shù)開拓了新的空間。

用于濕地碳循環(huán)檢測的收集裝置 713     

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本實用新型涉及一種用于濕地碳循環(huán)檢測的收集裝置，包括：采集筒，設(shè)置在采集筒外壁上的至少一個收集管；所述收集管靠近所述采集筒一側(cè)貫穿連接有檔桿，所述收集管內(nèi)部安裝有化學(xué)試劑層，所述收集管內(nèi)側(cè)設(shè)置有透氣網(wǎng)，所述收集管內(nèi)部位于所述化學(xué)試劑層與所述透氣網(wǎng)之間設(shè)置有儲氣室，所述儲氣室一側(cè)設(shè)置有出氣口，所述采集筒內(nèi)壁上設(shè)置有若干螺紋，所述采集筒內(nèi)部頂端設(shè)置有至少一個光源燈，收集管端部連接有檢測器皿，使用時通過把手旋轉(zhuǎn)采集筒，使采集筒插入濕地中，通過收集管的作用能夠?qū)Σ杉矁?nèi)的氣體進行輸送，使得氣體進入檢測器皿，進行后期濕地碳循環(huán)檢測工作。

快速檢測中藥提取液中蛋白質(zhì)濃度的方法及應(yīng)用 1176     

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本發(fā)明公開了快速檢測中藥提取液中蛋白質(zhì)濃度的方法及應(yīng)用，該方法包括：(a)校正集樣本的收集；(b)利用考馬斯亮藍(lán)法檢測校正集樣本中蛋白質(zhì)的濃度；(c)校正集樣本拉曼光譜的測定；(d)校正模型的建立；(e)待測樣本的檢測。本發(fā)明提供的基于拉曼光譜快速檢測中藥提取液中蛋白質(zhì)濃度的方法，操作簡單、快速，與傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)測定方法(化學(xué)顯色法)相比，無需配制隨行標(biāo)曲，測定時間短；同時無需使用各項化學(xué)試劑與溶劑，具有環(huán)境友好性。實施例中丹參提取液的拉曼特征光譜與其中蛋白質(zhì)濃度之間均存在較好的相關(guān)性，測量誤差小于10％。本方法通過實時監(jiān)測質(zhì)量指標(biāo)控制中藥注射劑中間體的質(zhì)量，進而保證中藥注射劑的安全性與有效性。

凈水器凈水效率檢測裝置 1165     

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本實用新型公開了凈水器凈水效率檢測裝置，包括凈水效率檢測裝置主體，所述凈水效率檢測裝置主體的底端安裝有化學(xué)藥劑存儲管，所述化學(xué)藥劑存儲管的底端焊接有出液管，所述清洗箱的內(nèi)部設(shè)置有清洗盤，所述清洗箱的右側(cè)安裝有電機，所述電機的輸出端焊接有齒輪，所述清洗盤底端的邊緣處均勻焊接有齒塊，所述凈水效率檢測裝置主體底端的右側(cè)安裝有控制面板。本實用新型減少了工作人員的工作量，使得工作人員在水質(zhì)檢測時能很方便的使用不同的化學(xué)試劑，節(jié)省工作量和工作時間，將試管內(nèi)的雜質(zhì)清洗并甩出，對試管進行徹底的清洗，然后烘干，避免試管清洗不干凈影響下次檢測使用，再烘干水分便于試管干燥保存。

多適性高精度在線金屬檢測儀 869     

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本實用新型公開了一種多適性高精度在線金屬檢測儀，該在線重金屬檢測儀具體包括四個部分，分別是化學(xué)顯色反應(yīng)池、液體傳輸處理系統(tǒng)、分光光度法檢測裝置和數(shù)字化控制顯示系統(tǒng)；分光光度法檢測裝置具體由化學(xué)信號采集器和A/D信號轉(zhuǎn)換器組成；其中分光光度法檢測裝置具體為以一個整體材料塊為基礎(chǔ)加工出的包含六個化學(xué)顯色反應(yīng)池的結(jié)構(gòu)，每個化學(xué)顯色反應(yīng)池空腔底部一側(cè)均設(shè)置有排液口，每個排液口均通過排液道與主排液道聯(lián)通，主排液道內(nèi)設(shè)置有與主排液道形狀相適應(yīng)的密封桿，在密封桿上與每個排液道與主排液道聯(lián)通處接口對應(yīng)的位置設(shè)置有該接口形狀對應(yīng)的橡膠密封塞。本實用新型適應(yīng)多種場景、適用多種試劑、高精度、在線自動化顯示及控制。

組裝式廣適性高精度在線金屬檢測儀 682     

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本實用新型公開了一種組裝式廣適性高精度在線金屬檢測儀，該在線重金屬檢測儀具體包括四個部分，分別是化學(xué)顯色反應(yīng)池、液體傳輸處理系統(tǒng)、分光光度法檢測裝置和數(shù)字化控制顯示系統(tǒng)；分光光度法檢測裝置具體由化學(xué)信號采集器和A/D信號轉(zhuǎn)換器組成；其中化學(xué)顯色反應(yīng)池具體為以單一標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)件自由組合而整合成的共計六個化學(xué)顯色反應(yīng)池的結(jié)構(gòu)，所述單一標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)件具體有三種，分別是單液滴定反應(yīng)池、雙液滴定反應(yīng)池、固液滴定反應(yīng)池。本實用新型可自由組合的、適用于各種場景及工況、檢測精度高、反應(yīng)靈敏。

水中2,2-二（4-羥基苯基）丙烷的檢測方法 849     

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本發(fā)明公開了樣品中2, 2?二(4?羥基苯基)丙烷的檢測方法。所述檢測方法包括如下步驟：(1)待測樣品與金納米簇水溶液進行混合；(2)在流動注射的條件下，步驟(1)得到的混合液與化學(xué)發(fā)光試劑混合后流入至流動池中進行化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，根據(jù)體系的化學(xué)發(fā)光強度值，即得到樣品中2, 2?二(4?羥基苯基)丙烷的濃度；所述化學(xué)發(fā)光試劑為魯米諾水溶液、過氧化氫溶液和堿性pH調(diào)節(jié)劑的混合液。本發(fā)明檢測方法，將金納米簇引入到Luminol?H2O2化學(xué)發(fā)光體系中，發(fā)現(xiàn)金納米簇的加入能夠大大促進Luminol?H2O2體系的化學(xué)發(fā)光強度，然而痕量的BPA能夠明顯抑制該增強的化學(xué)發(fā)光，基于這一抑制作用，從而建立了檢測痕量BPA的方法。

土壤檢測的前處理方法 727     

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本發(fā)明涉及一種土壤檢測的前處理方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，所述方法包括如下步驟：①將土壤樣品除去固體雜質(zhì)、粉碎、干燥、粉碎；②將步驟①所得樣品加入濃硝酸、過氧化氫消解，所述消解升溫程序如下：室溫升溫至120℃恒溫5min，120℃升溫至200℃恒溫15min，200℃升溫至300℃恒溫10min，升溫速率為60℃/min；③將步驟②消解后樣品冷卻至室溫，本發(fā)明有益效果為采用程序升溫擴大了濕法消解的適用范圍。

丹參藥材質(zhì)量檢測方法 891     

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本發(fā)明涉及一種丹參藥材質(zhì)量檢測方法，建立了丹參藥材HPLC指紋圖譜測定方法，該方法操作簡便，穩(wěn)定，精密度高，重現(xiàn)性好；建立的丹參藥材HPLC指紋圖譜的共有模式，從相關(guān)系數(shù)的分析結(jié)果可見，丹參藥材及不同加工方法的丹參藥材相似度多數(shù)在0.900以上，直觀地說明丹參藥材以及其不同加工方法的丹參藥材化學(xué)成分相對穩(wěn)定，提高了藥材的安全性與有效性。

白及提取物體內(nèi)原型成分及代謝成分的檢測方法 1243     

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本發(fā)明公開了一種白及提取物體內(nèi)原型成分及代謝成分的檢測方法，該方法包括：大鼠口服白及提取物后，收集血清、尿液、糞便、膽汁生物樣品，采用超高效液相色譜?四級桿飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用(UHPLC?Q?TOF?MS)技術(shù)檢測和代謝軟件分析，確定口服白及提取物后大鼠體內(nèi)的原型成分和代謝成分，明確白及提取物中化學(xué)成分在體內(nèi)的主要存在形式，為白及創(chuàng)新藥物的研制及質(zhì)量控制提供了參考。

采用近紅外光譜快速檢測茶葉中主要成分的方法 956     

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本發(fā)明公開了一種采用近紅外光譜快速檢測茶葉中主要成分的方法，其特征在于：包含以下步驟：（1）茶葉樣本的準(zhǔn)備：收集了茶葉樣品,編號后,裝在鋁箔樣品袋中;密封冷藏；（2）近紅外光譜的采集：基于Workflow設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)工作流程（SOP）和分析方法，采集茶葉樣品漫反射光譜圖；（3）漫反射光譜光譜預(yù)處理：對光譜圖進行“一階或二階導(dǎo)數(shù)+Norris濾噪”處理；（4）模型的建立：使用專門的化學(xué)計量學(xué)軟件，建立起近紅外光譜圖與標(biāo)準(zhǔn)方法對同一樣品測量出了的數(shù)據(jù)之間的數(shù)學(xué)模型；（5）模型的驗證：按照與第2步完全相同的方法，在近紅外儀器上測量新的茶葉樣品，并用第4步建立好的模型進行測量，與按照國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)方法測量的結(jié)果進行比較。

形態(tài)學(xué)計量的方法檢測機體內(nèi)分泌指標(biāo)判斷飲酒對健康的影響 823     

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本發(fā)明公開了一種檢測適量飲酒對健康的影響的形態(tài)學(xué)計量法，屬于醫(yī)學(xué)動物實驗方法；通過建立大鼠飲酒模型，從多個內(nèi)分泌器官的激素表達(dá)情況來反映全身機體情況，為健康飲酒提供一定的基礎(chǔ)實驗資料。選用健康成年雄性SD大鼠，隨機分為正常對照組和實驗組，實驗組大鼠予以食用白酒灌胃后取胰腺組織、睪丸組織、垂體組織，采用免疫組化SABC法、圖像分析法進行研究。本發(fā)明具有較好的穩(wěn)定性和可重復(fù)性，模擬健康成年人飲酒習(xí)慣。免疫組織化學(xué)的方法具有較高特異性，穩(wěn)定、直觀，直接觀察特定激素的原位表達(dá)，并采用圖像分析對免疫組化結(jié)果進行定量，該方法用于判斷飲酒對健康影響鮮有報道。

免疫球蛋白中辛酸殘留量的檢測方法 705     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種免疫球蛋白中辛酸殘留量的檢測方法，包括以下步驟：取供試品溶液，加入內(nèi)標(biāo)溶液與高氯酸溶液，混合后加入二氯甲烷，混合后萃取，將萃取出的辛酸注入氣相色譜進行檢測，利用對照品檢測結(jié)果作直線回歸，求得直線回歸方程，再按相關(guān)方程式計算免疫球蛋白質(zhì)中辛酸殘留量。本發(fā)明在現(xiàn)有技術(shù)基礎(chǔ)上通過用二氯甲烷替換三氯甲烷萃取辛酸，縮短前處理操作時間，提高實驗效率，最主要的是可極大程度地減少三氯甲烷使用帶來的環(huán)境污染和降低操作人員健康損壞的危險，且結(jié)果重現(xiàn)性好、準(zhǔn)確度高。

復(fù)合肥含氮量的檢測方法 1074     

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本發(fā)明涉及一種物質(zhì)元素含量的檢測方法，特別涉及復(fù)合肥含氮量的檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。一種復(fù)合肥含氮量的檢測方法，是將復(fù)合肥烘干至恒重，粉碎、過篩后再次烘干至恒重，稱取所需的量用硫酸進行消化，消化結(jié)束之后用氫氧化鈉中和剩余的硫酸，加入乙醇、二甲基亞砜，以酚酞為指示劑，利用氫氧化鈉溶液滴定銨離子。本發(fā)明簡單易行，與凱氏定氮法相比較，省去了堿化蒸餾、硼吸收、酸滴定三個步驟。另外本發(fā)明所需的設(shè)備儀器、藥品試劑均為實驗室常用物品，有明顯的經(jīng)濟效益。

氮含量的檢測方法 1143     

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本發(fā)明涉及一種物質(zhì)元素含量的檢測方法，特別涉及復(fù)合肥中氮含量的檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。一種氮含量的檢測方法，是將復(fù)合肥烘干至恒重，粉碎、過篩后再次烘干至恒重，稱取所需的量用硫酸進行消化，消化結(jié)束之后用氫氧化鈉中和剩余的硫酸，加入二丙二醇、二甲基亞砜，以酚酞為指示劑，利用氫氧化鈉溶液滴定銨離子。本發(fā)明簡單易行，與凱氏定氮法相比較，省去了堿化蒸餾、硼吸收、酸滴定三個步驟。另外本發(fā)明所需的設(shè)備儀器、藥品試劑均為實驗室常用物品，有明顯的經(jīng)濟效益。

檢測煙絲中殘留的膨脹介質(zhì)的方法 824     

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本發(fā)明提供一種檢測煙絲中殘留的膨脹介質(zhì)的方法，包括：將膨脹煙絲樣品和環(huán)己烷混合后進行靜態(tài)頂空?氣相色譜?質(zhì)譜法聯(lián)用檢測，分析膨脹煙絲樣品中KC?2A的含量。本發(fā)明基于KC?2A介質(zhì)的低沸點、易揮發(fā)的化學(xué)特性和靜態(tài)頂空?氣相色譜(static?headspace?gas?chromatography，SHS?GC)技術(shù)的特點，建立快速、準(zhǔn)確的靜態(tài)頂空?氣相色譜?質(zhì)譜法來測定煙絲中膨脹介質(zhì)的殘留，為完善新型膨脹介質(zhì)KC?2A的使用工藝技術(shù)和提高卷煙吸食品質(zhì)提供了技術(shù)支撐。

檢測納米氧化鋯中氧化鋯和氧化鉿含量的方法 1009     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測納米氧化鋯中氧化鋯和氧化鉿含量的方法。納米氧化鋯粉體是Y2O3部分穩(wěn)定ZrO2納米顆粒經(jīng)噴霧造粒燒結(jié)后制得的適合等離子噴涂的粉體材料，晶體結(jié)構(gòu)為：四方相≥95％，單斜相≤5％(X射線檢測不到單斜相)。納米氧化鋯作為新型熱噴涂材料, 與一般熱障涂層相比, 具有更低的導(dǎo)熱率, 在航空發(fā)動機應(yīng)用越來越廣泛。該粉末成份較為復(fù)雜，且沒有現(xiàn)行的相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)進行試驗。本發(fā)明能夠準(zhǔn)確檢測氧化鋯和氧化鉿的含量，填補了鈉米氧化鋯復(fù)合材料成份檢測方法的空白。

復(fù)合肥含磷量的檢測方法 1107     

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本發(fā)明涉及一種物質(zhì)元素含量的檢測方法，特別涉及復(fù)合肥中磷含量的檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。一種復(fù)合肥含磷量的檢測方法，該方法是將復(fù)合肥置于燒瓶中，加入硫酸和硝酸混合溶液進行消解，加入蒸餾水，加入甲基橙指示劑，用氫氧化鈉滴定至橙色終點，加入酚酞指示劑，繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液至紅色終點。本發(fā)明簡單易行，準(zhǔn)確度高。另外本發(fā)明所需的設(shè)備儀器、藥品試劑均為實驗室常用物品，有明顯的經(jīng)濟效益。

利用磁性納米材料和納米銀檢測廢水中金屬離子的方法 1044     

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本發(fā)明涉及一種利用磁性納米材料和納米銀檢測廢水中金屬離子的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。所述檢測金屬離子的方法具體如下：在含有金屬離子的水中，加入制備好的納米銀溶液，用緩沖溶液調(diào)節(jié)pH為6.0～8.0，形成納米銀與金屬離子聚集物，再加入制備好的四氧化三鐵磁性納米材料，渦旋混合，用外磁場收集產(chǎn)物或離心分離，倒出溶液，用洗脫劑洗脫磁性納米材料，收集洗脫劑，進原子吸收分光光度計進行含量測定。本發(fā)明提供了一種磁性納米材料及納米銀檢測廢水中金屬離子的雙重富集技術(shù)，不需要使用有機溶劑，綠色環(huán)保，靈敏度高，檢測限低。

用于納米氧化鋯組分檢測的溶解方法 728     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種用于納米氧化鋯組分檢測的溶解方法。納米氧化鋯粉體是Y2O3部分穩(wěn)定ZrO2納米顆粒經(jīng)噴霧造粒燒結(jié)后制得的適合等離子噴涂的粉體材料，晶體結(jié)構(gòu)為：四方相≥95％，單斜相≤5％(X射線檢測不到單斜相)。納米氧化鋯作為新型熱噴涂材料, 與一般熱障涂層相比, 具有更低的導(dǎo)熱率, 在航空發(fā)動機應(yīng)用越來越廣泛。該粉末成份較為復(fù)雜，且沒有現(xiàn)行的相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)進行試驗。本發(fā)明為了準(zhǔn)確檢測納米氧化鋯復(fù)合材料的組份，提出一種納米氧化鋯的溶解方法，豐富了行業(yè)理化檢測技術(shù)。

探針及應(yīng)用該探針同時檢測微量Al3+和/或I?的方法 734     

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本發(fā)明公開一種同時檢測微量Al3+和/或I?的方法，利用一種化學(xué)名稱為三[二(萘基硫脲基)?羅丹明甲酰氨基]乙基胺的探針試劑，分別用熒光光譜法和紫外?可見吸收光譜法對Al3+和I?的檢測、或用目視比色法對Al3+離子的檢測。本發(fā)明所述探針不僅能同時用來檢測特定金屬離子(如鋁離子)和陰離子(如碘離子)，還能目視檢測鋁離子，有利于多種方式對復(fù)雜微觀系統(tǒng)的分析。

檢測Cu2+及細(xì)胞成像的熒光探針方法 948     

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本發(fā)明一種檢測Cu2+及細(xì)胞成像的熒光探針方法，屬分析化學(xué)領(lǐng)域，以化合物2,4-雙二乙醇胺-6-羅丹明B酰肼-1,3,5-三嗪為探針，用熒光分光光度校正曲線法或標(biāo)準(zhǔn)加入法測定水溶液中微量Cu2+或用紫外-可見吸收分光光度校正曲線法或標(biāo)準(zhǔn)加入法測定水溶液中微量Cu2+或利用探針對細(xì)胞內(nèi)Cu2+染色，用熒光顯微鏡檢測活體癌細(xì)胞的照影成像，探針化合物不僅是檢測微量銅離子的熒光和比色探針，而且還是活性癌細(xì)胞的熒光照影試劑。本發(fā)明檢測的選擇性高、檢測限極低、不需要分離、能在中性水溶性介質(zhì)條件下測試，廣泛用于環(huán)境水、活體生物系統(tǒng)中Cu2+的監(jiān)測。