抗菌耐老化環(huán)氧樹脂復(fù)合材料 1061     

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本發(fā)明公開了一種抗菌耐老化環(huán)氧樹脂復(fù)合材料，其原料按重量份包括：環(huán)氧樹脂65?80份、丙烯酸樹脂8?20份、醇酸樹脂8?20份、納米二氧化硅7?15份、氨基化碳納米管0.5?2.3份、膨潤土2?5份、納米氮化鈦1?5份、碳纖維1?3.8份、硅酸鋰0.5?3份、氧化鋅1?2份、香芹酚0.1?0.5份、滑石5?14份、鈦白粉8?22份、固化劑21?35份、促進劑3?8份、苯基三甲氧基硅烷2?3.7份、十四烷基甲基二羥乙基溴化銨0.5?2.3份、氨基聚醚0.2?1.3份、丙烯酸?馬來酸酐共聚物0.1?0.3份。本發(fā)明提出的抗菌耐老化環(huán)氧樹脂復(fù)合材料，強度高，韌性好，抗菌性和耐老化性能優(yōu)異。

氮摻雜碳材料的制備方法 827     

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本發(fā)明公開了一種氮摻雜碳材料的制備方法，所述的碳材料具有介孔結(jié)構(gòu)，碳材料中摻雜有氮元素，且可控制碳材料中氮元素摻雜含量，其復(fù)合材料為經(jīng)過此種碳材料修飾的復(fù)合材料；制備方法選用雞蛋清原材料在惰性氣氛下高溫煅燒碳化形成氮摻雜碳材料，包括以下步驟：（1）以雞蛋清溶液為溶劑進行材料的復(fù)合；（2）沸水將雞蛋清蒸熟，形成類似雞蛋糕二氧化錫的膠狀物；（3）在惰性氣氛下煅燒獲得氮摻雜碳復(fù)合材料。該法可以制得具有氮摻雜碳包覆的結(jié)構(gòu)復(fù)合材料，而且碳材料中氮元素含量可控；制得的氮摻雜碳復(fù)合材料適合作為鋰離子電極材料，同時也適用于抗腐蝕和氣體吸附等領(lǐng)域。

有機電池電極及其制備方法 738     

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一種有機電池電極及其制備方法，屬于有機電池研究技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有的電池存在的環(huán)境污染、價格較高、不能隨意丟棄、不可循環(huán)再生等問題，所述電極按照質(zhì)量分數(shù)由3％?50％導(dǎo)電碳粉和50％?97％醇金屬化合物組成，所述有機電池為一次電池或二次電池。所述醇金屬化合物為醇鈉、醇鉀、醇鋰、醇鎂、醇鈣中的一種或多種。所述方法為將導(dǎo)電碳粉和醇金屬化合物進行攪拌混合即可。采用本發(fā)明的有機電池電極制備的電池，可循環(huán)再生，成本低，不含過渡金屬，具有良好的放電性能。本發(fā)明所采用的電極材料活性物質(zhì)為醇金屬化合物，該化合物屬于有機分子，成本低，且醇金屬化合物遇到水分子能夠分解，具有可降解性能。

多羰基聚酰亞胺有機電極材料、制備方法及其應(yīng)用 947     

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一種多羰基聚酰亞胺有機電極材料、制備方法及其應(yīng)用，屬于鋰離子電池電極材料技術(shù)領(lǐng)域。是在惰性條件及機械攪拌下，將酸酐和含羰基二胺單體先后加入到有機溶劑中，隨后加入異喹啉，升溫至回流反應(yīng)一段時間后得到聚酰亞胺粗產(chǎn)物混合液；再將聚酰亞胺粗產(chǎn)物混合液出料于甲醇、乙醇或丙酮中，抽濾后所得濾渣用丙酮和N?甲基吡咯烷酮洗滌，所得固體真空烘干后即得到多羰基聚酰亞胺電極材料。本發(fā)明利用1,4,5,8?萘四甲酸酐與電活性的含羰基的二胺縮合聚合，構(gòu)筑了具有延伸的π共軛體系的電活性聚合物，通過提高聚酰亞胺中活性位點的密度，實現(xiàn)了電極材料的高容量和優(yōu)異循環(huán)穩(wěn)定性，有利于實現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)，因此具有很高的應(yīng)用前景。

溫度響應(yīng)型4D打印智能水凝膠材料的制備方法 1028     

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本發(fā)明公開了一種溫度響應(yīng)型4D打印智能水凝膠材料的制備方法，步驟一：溫度響應(yīng)型智能水凝膠的制備；選取N?異丙基丙烯酰胺作單體、XLG型合成硅酸鎂鋰作交聯(lián)劑、BASF紫外光光敏引發(fā)劑作引發(fā)劑、納米木漿纖維素作增強相進行攪拌配比；步驟二：溫度響應(yīng)型4D打印智能水凝膠驅(qū)動器的制備；通過紫外光固化制備出具有精密層狀結(jié)構(gòu)；將力學(xué)強度與水凝膠4D打印相結(jié)合，以制備溫度響應(yīng)型4D打印智能水凝膠驅(qū)動器，提高3D打印模型的力學(xué)強度，豐富水凝膠驅(qū)動器的變形功能，解決4D打印智能水凝膠驅(qū)動器力學(xué)強度問題，本發(fā)明通過調(diào)控納米木漿纖維素的含量，實現(xiàn)可打印性與成型穩(wěn)定性的有效調(diào)控；本發(fā)明通過紫外光固化成型，簡化成分配比，提高制備效率。

全固態(tài)金屬-空氣電池用多孔塑晶電解質(zhì)及其制備方法、全固態(tài)金屬-空氣電池 952     

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本發(fā)明提供了一種多孔塑晶復(fù)合物，所述多孔塑晶復(fù)合物具有類球形顆粒堆疊形成的多孔形貌；所述塑晶包括丁二腈。本發(fā)明提供的多孔塑晶復(fù)合物，作為多孔塑晶電解質(zhì)，具有穩(wěn)定性好、離子電導(dǎo)率高且孔隙度可調(diào)等特點，應(yīng)用于全固態(tài)金屬?空氣電池，作為電解質(zhì)隔層和引入固態(tài)正極中，能夠有效的降低電解質(zhì)隔層與電極之間的界面阻抗，而且由于其孔隙度可調(diào)，還能夠引入到固態(tài)正極中實現(xiàn)與活性材料緊密接觸的同時不阻礙氣體擴散，有效的增加了三相界面，增加反應(yīng)位點，解決了現(xiàn)有的金屬?空氣電池存在的界面阻抗大和正極三相界面少的問題，提高了全固態(tài)鋰?氧氣電池的放電容量等電化學(xué)性能。

空心核殼五氧化二釩微球的制備方法 779     

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一種空心核殼五氧化二釩微球的制備方法，屬于無機納米材料合成技術(shù)領(lǐng)域，該發(fā)明以偏釩酸銨為原料，甘油與異丙醇的混合溶液為溶劑，經(jīng)過簡單的溶劑熱反應(yīng)即可生成釩醇鹽前驅(qū)體微球，再將其在空氣氣氛下加熱處理后即得空心核殼五氧化二釩微球。本發(fā)明無需添加任何模板劑、表面活性劑，無公害，環(huán)境友好，并且反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)體系簡單，可控性、重復(fù)性好，對設(shè)備的要求不高。所制備的空心核殼五氧化二釩微球，由于其具有殼層及空心球狀結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢，能夠緩解Li+嵌入/脫出過程中所引起的體積變化，所以其作為鋰離子電池的正極材料表現(xiàn)出了優(yōu)良的電化學(xué)性能。

高強度、生物黏性光控脫附水凝膠的制備方法 1067     

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本發(fā)明涉及一種高強度、生物黏性光控脫附水凝膠的制備方法，高強度、生物黏性光控脫附水凝膠具有生物黏性及光控快速脫附功能。生物黏性及快速脫附功能由N?異丙基丙烯酰胺與XLS型合成硅酸鎂鋰交聯(lián)形成的水凝膠實現(xiàn)。當所述水凝膠通過生物黏性附著在物體表面后，在近紅外光的控制下可以實現(xiàn)快速脫附。本發(fā)明所用原料獲取方便，制備簡單。在近紅外光控制下，1分45秒內(nèi)實現(xiàn)快速脫附。通過模具設(shè)計，所述水凝膠可實現(xiàn)相應(yīng)的結(jié)構(gòu)設(shè)計。在醫(yī)用外科敷料、藥物可控釋放、柔性機器人等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

基于聚吡咯碳化的無定形碳與多壁納米碳管復(fù)合電極材料的制備方法 748     

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本發(fā)明提供一種基于聚吡咯碳化的無定形碳與多壁納米碳管復(fù)合電極材料的制備方法，屬于納米復(fù)合材料制備工藝技術(shù)領(lǐng)域，具體制備步驟如下：a.在甲基橙水溶液中依次加入三氯化鐵和吡咯后室溫下攪拌得到聚吡咯；b.將聚吡咯洗滌至中性、真空干燥后在管式爐中700-970℃下進行1-4小時碳化處理得到無定形碳；c.將無定形碳和多壁納米碳管在乙醇中磁力攪拌處理4-9小時，在50-70℃下真空干燥10-30小時，得到基于聚吡咯碳化的無定形碳與多壁納米碳管復(fù)合電極材料，可作為鋰離子電池負極材料和超級電容器電極材料，電化學(xué)性能優(yōu)良，無記憶效應(yīng)，無污染和自放電率低，本發(fā)明提供的制備方法成本低廉和工藝簡單。

LiErF₄基核殼結(jié)構(gòu)上轉(zhuǎn)換納米發(fā)光材料及其制備方法 1139     

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一種LiErF₄基核殼結(jié)構(gòu)上轉(zhuǎn)換納米發(fā)光材料及其制備方法，屬于發(fā)光材料制備技術(shù)領(lǐng)域。以LiErF₄為核，在此基礎(chǔ)上包覆LiYF₄、LiLuF₄、LiGdF₄惰性殼層。本發(fā)明采用熱注射的方法對LiErF₄核材料進行包殼，分為三步進行：(1)先合成LiErF₄核原料，將ErCl₃·6H₂O與適量的LiOH和NH₄F混合，經(jīng)升溫反應(yīng)，生成核原料；(2)三種殼層前驅(qū)物的制備，將相應(yīng)的三氟醋酸鹽與三氟醋酸鋰混合，經(jīng)升溫反應(yīng)，生成殼層前驅(qū)物；(3)將LiErF₄核進行加熱，在高溫的情況下分批次的注入合成的殼層前驅(qū)物，反應(yīng)一段時間，最終形成核殼結(jié)構(gòu)。通過本發(fā)明合成的核殼結(jié)構(gòu)的上轉(zhuǎn)換納米粒子包覆的更加均勻，從而有效的提高了上轉(zhuǎn)換發(fā)光的強度。

孔徑和孔隙率可調(diào)節(jié)的氮摻雜多孔碳正極材料及其制法 744     

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本發(fā)明涉及鋰硫電池技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種孔徑和孔隙率可調(diào)節(jié)的氮摻雜多孔碳正極材料，聚乙二醇通過共價鍵連接，高度分散在交聯(lián)殼聚糖基體中，在一定壓力的熱活化過程中，熱穩(wěn)定性較差聚乙二醇熱裂解氣化逸出，在交聯(lián)殼聚糖基體中形成大量的高度分散介孔和孔洞結(jié)構(gòu)，并通過調(diào)控聚乙二醇的分子量，高溫炭化得到孔徑和孔隙率可調(diào)節(jié)的氮摻雜多孔碳，具有豐富的孔隙結(jié)構(gòu)和大量的活性吸附位點，多硫化物具有良好的化學(xué)吸附作用，避免活性硫物質(zhì)的損耗和溶解到電解液中，減少了穿梭效應(yīng)，并且氮摻雜多孔碳為硫正極體積膨脹提供了緩沖層，提高了正極材料的循環(huán)穩(wěn)定性，表現(xiàn)出超高的實際比容量和優(yōu)異的電化學(xué)循環(huán)穩(wěn)定性。

多聚磷酸銨@聚脲醛微膠囊結(jié)構(gòu)的阻燃劑材料及合成方法 1052     

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本發(fā)明公開了一種多聚磷酸銨@聚脲醛微膠囊結(jié)構(gòu)的阻燃劑材料的合成方法，涉及鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：分別稱量尿素、間苯二酚和氯化銨溶解在去離子水中，并攪拌后得到溶液A；稱量聚乙烯馬來酸酐共聚物溶解在去離子水中，并攪拌得到溶液B；將溶液B逐滴加入到溶液A中，并繼續(xù)攪拌，得到混合溶液；向混合溶液中加入多聚磷酸銨，繼續(xù)攪拌，隨后對混合溶液進行乳化15分鐘，取出混合溶液在離心機中多次快速離心，并用去離子水多次清洗，將最終獲得的沉淀物，沉淀物干燥后所得到的固體粉末即為多聚磷酸銨@聚脲醛微膠囊粉末樣品。本發(fā)明采用微膠囊外殼的特定釋放條件，可以實現(xiàn)阻燃劑的智能釋放，提高了阻燃劑的應(yīng)用效率。

具有微孔結(jié)構(gòu)的碳包覆過渡金屬氧化物或過渡金屬納米粒子復(fù)合電極材料及其制備方法 855     

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一種具有微孔結(jié)構(gòu)的碳包覆過渡金屬氧化物及過渡金屬納米粒子(MxOy@C或M@C)復(fù)合電極材料及其制備方法，屬于鋰電池制備技術(shù)領(lǐng)域。其是通過海藻酸根與過渡金屬離子的配位反應(yīng)生成過渡金屬海藻酸鹽前驅(qū)體，通過控制加熱溫度在惰性氣體保護下灼燒可獲得具有微孔結(jié)構(gòu)的MxOy@C及M@C納米粒子復(fù)合電極材料。本發(fā)明制備的復(fù)合電極材料具有制備成本低、比容量高、循環(huán)穩(wěn)定性好、不易分解等優(yōu)點。如復(fù)合材料分別在100mA、500mA、1000mA充放電條件下經(jīng)過50個循環(huán)后比容量分別為500.5mAhg-1、478.4mAhg-1、321mAhg-1。

聚多巴胺處理陶瓷粒子改性無紡布隔膜的制備方法 973     

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本發(fā)明涉及一種聚多巴胺處理陶瓷粒子改性無紡布隔膜的制備方法，其特征在于具體步驟如下：a)將陶瓷粒子在濃度為0.5g/L～2.0g/L的多巴胺溶液中浸漬10h～24h后，將其抽濾、蒸干得到聚多巴胺改性陶瓷粒子粉末，聚多巴胺/無機粒子的質(zhì)量比為0.05～0.2；同時，b)采用含有有機粘結(jié)劑、有機溶劑、改性陶瓷粉末、造孔劑的混合液處理無紡布隔膜；c)將b)步得到的隔膜經(jīng)碾壓、真空烘干，真空烘干溫度50～75℃，即基于聚多巴胺處理陶瓷粒子改性無紡布隔膜。其具有良好的阻燃性、耐熱性能、吸液率和機械性能，以該隔膜組裝的鋰離子電池安全性能有較大幅度提高。

彩色上轉(zhuǎn)換材料制備方法 985     

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本發(fā)明涉及一種彩色上轉(zhuǎn)換材料制備方法,屬于發(fā)光物理學(xué)中發(fā)光材料的合成方法。(a)該材料由下列組分組成(摩爾百分比):含釔、釓或鑭的化合物中的至少一種55～90%,含鐿化合物18～40%,含鉺、銩、鈥、鏑、鈰或鐠的化合物中的至少一種2～4%,含鈉、鉀、鋰、鈹、鋇、鋁、鈣、鋯、硼、鎂或鋅化合物中的至少一種1～2%,將上述組分按摩爾百分比稱重,研磨混合均勻,在500～1100℃恒溫2～8小時,制成燒結(jié)體,其可以是玻璃態(tài)、陶瓷態(tài)、微晶顆粒態(tài),再研成粒度為100～400目的粉末即成。本發(fā)明具有工藝簡單,化學(xué)合成成本低廉,材料發(fā)光效率較高,適合工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)特點。

聚甲亞胺空穴傳輸材料及其制備方法 999     

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本發(fā)明的聚甲亞胺空穴傳輸材料及其制備方法屬于高分子材料的技術(shù)領(lǐng)域?？扇艿木奂讈啺返闹苽浞椒ㄊ?以NMP、DMF或DMAc為溶劑,將含三芳胺結(jié)構(gòu)的二胺單體分別與二醛單體在較低溫條件下反應(yīng)一定時間進行聚合,出料于無水乙醇中得到;制備中可以加無水氯化鈣或無水氯化鋰作為催化劑。本發(fā)明的作為新型空穴傳輸材料的具有三芳胺結(jié)構(gòu)的聚甲亞胺聚合物,具有較高的Tg、較好的溶解性及光電性能;本發(fā)明的方法過程簡單、節(jié)約能源。

基于石墨烯的復(fù)合負極材料 869     

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本發(fā)明涉及一種基于石墨烯的復(fù)合負極材料，其特征在于：石墨烯為多孔結(jié)構(gòu)，表面和片層之間均勻分布負極材料粒子，石墨烯占復(fù)合負極材料的質(zhì)量百分比為10～50%。具有多孔結(jié)構(gòu)的石墨烯可以提高負極活性物質(zhì)充放電性能，還可以為離子的傳輸提供更多的擴散通道。該復(fù)合材料制備工藝簡單，易于規(guī)?；?。石墨烯復(fù)合負極材料可以作為鋰離子電池、鈉離子電池及超級電容器等的電極材料。

鉗型鐵配合物及其制備方法和應(yīng)用 973     

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本發(fā)明的一種鉗型鐵配合物及其制備方法和應(yīng)用屬于催化技術(shù)的領(lǐng)域。鉗型鐵配合物是基于[NCN]-配位的鉗型鐵配合物。制備是在-78℃～-40℃條件下將丁基鋰溶液加到配體溶液中，反應(yīng)得到反應(yīng)液；將二氯化鐵加入到反應(yīng)液中，自然升溫至室溫再繼續(xù)反應(yīng)；最后加己烷過濾重結(jié)晶。由[NCN]-配位的鉗型鐵配合物、烷基鋁組成催化劑，用于催化丁二烯順1，4-選擇性聚合。本發(fā)明的鉗型鐵配合物制備方便，穩(wěn)定性好，催化丁二烯聚合中助催化劑用量低、聚合反應(yīng)速度快、轉(zhuǎn)化率高、具有較好的順-1，4選擇性、聚合物分子量及分子量分布可控；且催化劑形成的體系呈均相，使用方便，聚合過程中溫度波動范圍小，反應(yīng)容易控制。

半摻雜半包覆的NCA正極材料的制備方法 923     

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一種半摻雜半包覆的NCA正極材料的制備方法，屬于非水電解質(zhì)二次電池的正極材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明使用LiOH的高鎳NCA正極材料，重新設(shè)計工藝，能明顯降低正極材料的殘余鋰，增加容量、減少電池的脹氣，提高了電池的安全性，并且通過半摻雜半包覆、Si包覆的方法有效的提高了材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，提高了材料抵御電解液侵蝕的能力，進一步的增加了電池的容量和循環(huán)。

小型太陽能自動追蹤與智能供電裝置 1278     

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本發(fā)明公開了一種小型太陽能自動追蹤與智能供電裝置，它由太陽能電池板、方位探頭、水平直流電機、豎直直流電機、底座、支架、齒輪、水平軸、豎直軸、軸承、聯(lián)軸器、觸發(fā)裝置組成。本發(fā)明采用雙軸自動追蹤設(shè)計，大大提高了太陽能的利用率，綠色環(huán)保，節(jié)能減排；利用單片機AD模塊檢測鋰電池電壓，防止因為過度放電而損壞，功耗低、智能化；電壓通過USB口引出，給手機、相機等充電，簡單、方便；直接將系統(tǒng)放在窗戶邊上就可以了，可以實現(xiàn)自啟動，只要有光，便能自動追光，高效實用。

碳基高長徑比柔性導(dǎo)電材料及其制備方法 951     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)材料領(lǐng)域，具體涉及一種碳基高長徑比柔性導(dǎo)電材料及其制備方法，所述導(dǎo)電材料主體成分為石墨纖維結(jié)構(gòu)，采用如下制備步驟：以碳纖維為原材料，通過碳化處理排出有機揮發(fā)分，通過石墨化處理進行微觀化學(xué)變化，通過研磨處理將材料的長徑比控制在2～15:1，通過除磁處理得到的柔性導(dǎo)電材料。本發(fā)明的優(yōu)點在于，碳基高長徑比柔性導(dǎo)電材料制備成本低，具有效率高、耐低溫等特點，適用于鈉離子電池、低溫快充類鋰離子電池、鉛酸電池等。

負極保護膜及其制備方法和應(yīng)用、堿金屬-空氣電池 772     

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本發(fā)明屬于電池技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種負極保護膜及其制備方法和應(yīng)用、堿金屬?空氣電池。本發(fā)明提供的負極保護膜，包括聚合物膜和均勻分散在所述聚合物膜中的無機顆粒；所述聚合物膜的材質(zhì)包括聚偏氟乙烯?六氟丙烯、聚環(huán)氧乙烷和聚甲基丙烯酸甲酯中的一種或多種；所述無機顆粒包括氟化鋰、二氧化硅、氧化鋁、氧化鋯和氧化鋅中的一種或多種。本發(fā)明將聚合物和無機顆粒結(jié)合起來，可有效穩(wěn)定堿金屬?空氣電池中堿金屬和電解液的界面，均勻堿金屬離子沉積，減少堿金屬負極枝晶的不可控生長，減緩空氣、水或強氧化性中間產(chǎn)物對堿金屬負極的腐蝕。

雙乙二酸硼酸銨及其制備方法 925     

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本發(fā)明提供一種具有如(I)所示結(jié)構(gòu)的雙乙二酸硼酸銨，其中，R1、R2、R3和R4為各自獨立的烷基。本發(fā)明還提供一種上述雙乙二酸硼酸銨的制備方法，具體為：密閉條件下，季銨堿、乙二酸和硼酸在有機溶劑中反應(yīng)，將反應(yīng)產(chǎn)物提純得到雙乙二酸硼酸銨。本發(fā)明提供的方法原料易得，制備工藝簡單，由此降低生成成本。本發(fā)明提供的結(jié)構(gòu)如(I)所示的雙乙二酸硼酸銨且其兼具雙乙二酸硼酸鹽和季銨鹽兩種化合物的特性，溶解度高，具有較好的電化學(xué)性能，經(jīng)電位窗測試證明，本發(fā)明制備的雙乙二酸硼酸銨具有較寬的電位窗范圍，在電位窗范圍內(nèi)，電位窗曲線均光滑，無明顯氧化還原峰出現(xiàn)，適合用于鋰電池和超級電容器等儲能器件電解液中。

光儲充放換電系統(tǒng)能源管理方法 1080     

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本發(fā)明涉及一種光儲充放換電系統(tǒng)能源管理方法，系統(tǒng)包括光伏發(fā)電系統(tǒng)、鋰電池儲能系統(tǒng)、直流雙向充放電系統(tǒng)、交流充電系統(tǒng)、換電系統(tǒng)；對日間、夜間設(shè)備負載用電及空閑情況下進行能源管理規(guī)劃，同時考慮峰谷平用電時段的電價差異以及不同時段電網(wǎng)負荷和調(diào)峰需求因素，進行能量流控制，實現(xiàn)策略最優(yōu)；設(shè)置第一能量源、第二能量源、第三能量源，其中在用電負載低于第一能量源輸出功率條件下，有限啟用第一能量源，第二、第三能量源不做能量輸出，當負載功率大于第一能量源時，第二能量源啟用，隨著負載增大，啟動第三能量源；本發(fā)明實現(xiàn)了能源合理分配；本發(fā)明實現(xiàn)了不同工況下的最優(yōu)用能策略，制定最經(jīng)濟、最高效的能量流方案。

NMP氣體回收裝置 854     

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本發(fā)明涉及一種NMP氣體回收裝置，用于對鋰離子電池生產(chǎn)中涂布設(shè)備產(chǎn)生的高溫NMP廢氣進行回收處理，包括熱回收系統(tǒng)、NMP回收塔、循環(huán)水系統(tǒng)和NMP回收罐：NMP回收塔內(nèi)從下到上依次設(shè)有儲水區(qū)域、第一過濾區(qū)域、第二過濾區(qū)域和除霧區(qū)域，循環(huán)水系統(tǒng)包括由一級水箱、一級循環(huán)泵、噴淋裝置和儲水區(qū)域之間循環(huán)連接形成的一級水循環(huán)系統(tǒng)和由二級水箱、泡罩過濾層和二級循環(huán)泵循環(huán)連接形成的二級水循環(huán)系統(tǒng)；當一級水箱內(nèi)的NMP濃度達到目標濃度時，首先將一級水箱內(nèi)的液體排放至NMP回收罐，排放完畢后停止排放；然后將二級水箱內(nèi)的液體向一級水箱注水，當一級水箱內(nèi)注好水后停止注水；最后，水源向二級水箱注水，當二級水箱內(nèi)注好水后，停止注水。

脈沖恒流充電機 859     

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本發(fā)明是一種脈沖恒流充電機，其特點是，包括電源供給電路、主控電路、高頻推動及高頻功率放大輸出電路和脈沖振蕩及保護電路。其直流輸出電壓為70V可調(diào)脈沖直流，可充48V、200安時以下各種電瓶，還可充各種不同性質(zhì)的各類蓄電池，如鎳氫、鎳鉻、鋰電池、鉛蓄電池等不同的蓄電池；集過流保護、充電保護、機器溫升保護等功能于一體，具有充電時間短，對電瓶電流沖擊小，并對有一定老化現(xiàn)象的電瓶有修復(fù)作用；操作簡單、安全，具有功率大、體積小輕、省電、安全環(huán)保等優(yōu)點。

便攜式高壓真空開關(guān)真空度測試儀 838     

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一種便攜式高壓真空開關(guān)真空度測試儀,其特征在于包括:勵磁線圈,勵磁線圈是一種排線式的空心圓柱線圈,各根導(dǎo)線之間串聯(lián)連接,線圈兩端通過并口相接,勵磁線圈纏繞在真空滅弧室中部,通過電容對勵磁線圈放電;測控系統(tǒng),用于控制脈沖磁場和脈沖電場的產(chǎn)生,以及離子電流的測量、轉(zhuǎn)換和顯示;鋰離子電源系統(tǒng),用于提供220V/50Hz的正弦波交流電和24V的直流電。本發(fā)明提高了不拆卸真空滅弧室的真空度測量的靈敏度和產(chǎn)生高壓電場和磁場的效率;提高了測試儀的測量精度;對數(shù)據(jù)存儲器中的離子電流-真空度曲線采用分段線性化處理,從而保證在不同離子電流數(shù)量級下,對應(yīng)的真空度值更加精確。

發(fā)光材料及其制備方法 684     

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本發(fā)明提供了一種發(fā)光材料,具有以通式(I)表示的原子比組成:LiSr4(BO3)3∶Cex(I);其中,0.007≤x≤0.008。本發(fā)明還提供了一種發(fā)光材料的制備方法,包括:將硼酸或氧化硼與碳酸鋰、碳酸鍶和氧化鈰混合,在空氣氣氛中預(yù)燒,其中氧化鈰與碳酸鍶的摩爾比x滿足條件:0.007≤x≤0.008;將預(yù)燒后的混合物在還原氣氛中燒結(jié),得到發(fā)光材料。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明提供了的材料吸收輻射能之后的熱釋發(fā)光曲線僅由一個溫度為482K時的發(fā)光峰組成,峰溫適當,有利于熱釋光信號的存儲;該發(fā)光峰峰型較好,且發(fā)光強度較高,有利于輻射劑量信號的測試。

電池充電策略可靠性測試方法、裝置、終端及存儲介質(zhì) 751     

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本發(fā)明公開了一種電池充電策略可靠性測試方法、裝置、終端及存儲介質(zhì)，屬于新能源電池管理技術(shù)領(lǐng)域，包括：響應(yīng)于電池充電策略初始可靠性測試指令，獲取初始測試數(shù)據(jù)判斷是否滿足設(shè)計要求；若是，響應(yīng)于電池充電策略短期可靠性測試指令，獲取短期可靠性測試數(shù)據(jù)判斷是否滿足設(shè)計要求；若是，響應(yīng)于電池充電策略長期可靠性測試指令，獲取長期可靠性測試數(shù)據(jù)判斷是否滿足設(shè)計要求。本專利依次通過初始可靠性測試、短期可靠性測試和長期可靠性測試，從負極電位、溫度、膨脹力、循環(huán)壽命等維度對電池策略的可靠性提出測試，基于電芯極限無析鋰充電數(shù)據(jù)庫調(diào)整充電策略的設(shè)計要素，重復(fù)可靠性測試直至滿足設(shè)計要求，從而以便于保證電池的安全性及壽命。

低收縮低粘度超高強混凝土及其制備方法 1077     

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本發(fā)明公開了一種低收縮低粘度超高強混凝土及其制備方法；涉及混凝土生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，按重量份計由以下成分制成：硅酸鹽水泥、粗骨料、細骨料、硅灰、減水劑、粉煤灰、聚丙烯纖維、硅酸鋰與硅酸鈉復(fù)合水溶液、陶瓷粉、玻璃微珠、瀝青；本發(fā)明制備的混凝土材料具有超高強度，尤其是抗壓強度大幅度提高，應(yīng)用領(lǐng)域大幅度增加，通過各組分的協(xié)同促進作用，能夠明顯的改善混凝土的綜合性能，流動性更好，可泵性更高。