本發(fā)明屬化學(xué)制藥領(lǐng)域,具體涉及化合物硫代 DCK類似物的合成方法及其抗愛滋病病毒(HIV)活性。本發(fā)明 對DCK的結(jié)構(gòu)修飾,改變母核上雜原子的雜環(huán)母核骨架,合 成了新雜環(huán)體系結(jié)構(gòu)類似物,即1-硫代或7-硫代或1-,7 -二硫代DCK及2-羰基硫代衍生物。其在抗HIV-IIIB生物 活性測定中,顯示了極高的抗HIV-IIIB活性(EC50達(dá)1nM),本發(fā)明對于研發(fā)新結(jié)構(gòu)類型的抗愛滋病病毒創(chuàng)新藥物具有顯著的科學(xué)意義及應(yīng)用前景。
聲明:
“硫代DCK類似物其合成方法及其應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)