本發(fā)明屬于化學(xué)合成和藥物應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種吡唑聯(lián)1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺類化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明由3?氰基苯甲酸甲酯與鹽酸羥胺反應(yīng)得到中間體3,然后與吡唑酸環(huán)合成吡唑聯(lián)1,2,4?噁二唑取代苯甲酸甲酯,最后水解、縮合得吡唑聯(lián)1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺類化合物,本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單、操作方便,所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)經(jīng)核磁氫譜進(jìn)行了確認(rèn),并對(duì)所得的18個(gè)目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行了殺菌活性測(cè)試,結(jié)果表明:在50ppm濃度下,通過(guò)本發(fā)明的制備方法得到的目標(biāo)產(chǎn)物表現(xiàn)出良好抑菌活性,其中7h對(duì)水稻紋枯病菌抑制率達(dá)100%。
聲明:
“吡唑聯(lián)1,2,4-噁二唑取代苯甲酰胺類化合物及其制備方法和應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)