本發(fā)明涉及一種生物工程類檢測(cè)技術(shù)及其用途。具體說(shuō)是將合成并修飾的靶向特定基因的寡核苷酸固定于化學(xué)修飾的固相載體上制備成基因
芯片,與放射性同位素或非放射性分子標(biāo)記的信使核糖核酸(mRNA)模板雜交,雜交結(jié)束后洗去雜交液并晾干,加入RNase H切割,對(duì)照區(qū)只加緩沖液不加酶,一定時(shí)間后洗滌、晾干并進(jìn)行檢測(cè),分析各序列結(jié)合強(qiáng)度及RNase H切割活性,以RNase H切割前/切割后的比值進(jìn)行排序,理論上比值越大的序列其結(jié)合活性和RNase H切割活性越好,優(yōu)化出具有RNase H激活活性的結(jié)合靶點(diǎn)序列、最佳寡核苷酸長(zhǎng)度及其修飾方法。從上述優(yōu)化的序列中選出最佳寡核苷酸序列,(1)通過(guò)體內(nèi)外活性評(píng)價(jià)進(jìn)一步確定其生物活性,獲得寡核苷酸候選藥物;(2)作為疾病診斷的探針;(3)作為基因功能研究的工具。
聲明:
“基于芯片的反義寡核苷酸篩選方法及其用途” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)