本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體為N?糖肽末端唾液酸α2,6和α2,3連接異構(gòu)相對定量方法。本發(fā)明將液相色譜和離子淌度質(zhì)譜聯(lián)用,復(fù)雜N?糖肽樣品經(jīng)液相色譜分離后,根據(jù)特定保留時(shí)間和特定質(zhì)荷比進(jìn)行母離子選擇,經(jīng)特定條件下的碰撞誘導(dǎo)解離,所有產(chǎn)生的碎片在離子淌度池中進(jìn)行二維分離,然后進(jìn)入質(zhì)譜檢測器中檢測;含有末端唾液酸α2,6和α2,3異構(gòu)體B
3+碎片在淌度管中獲得分離,最終根據(jù)其末端唾液酸α2,6和α2,3異構(gòu)體B
3+碎片淌度分離峰的峰面積進(jìn)行N?糖肽末端唾液酸α2,6和α2,3連接異構(gòu)的相對定量。本發(fā)明方法高效、快速、環(huán)境友好,在蛋白質(zhì)組學(xué)、糖化學(xué)以及生物領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
聲明:
“N-糖肽末端唾液酸α2,6和α2,3連接異構(gòu)相對定量方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)