本發(fā)明涉及化學(xué)農(nóng)藥的檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及氨基甲酸酯類農(nóng)藥中克百威檢測(cè)方法，具體涉及一種檢測(cè)微痕量克百威的方法；該方法以面粉、四苯基鋅卟啉溶液和pH值為6.5～7.25的磷酸鹽緩沖液為原料，分別制備出四苯基鋅卟啉～植物酯酶復(fù)合溶液和樣品混合溶液，然后分別檢測(cè)它們對(duì)波長(zhǎng)300nm～750nm的光波的吸收光譜曲線，然后對(duì)檢測(cè)到的兩條光譜曲線進(jìn)行對(duì)比，如果兩個(gè)光譜曲線完全相同，則待測(cè)樣品N,N～二甲基甲酰胺清洗液中不含有克百威或克百威的含量超出了本方法的檢測(cè)限；如果兩個(gè)光譜曲線不同，則待檢測(cè)樣品中含有克百威；本方法檢測(cè)成本低，使用的地區(qū)廣，檢測(cè)結(jié)果的精確度、重復(fù)性和穩(wěn)定性高，還可以進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)，操作簡(jiǎn)單，且環(huán)境對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響較小。