本發(fā)明涉及一種聯(lián)苯吡菌胺的合成方法,先將3,4?二氯苯胺使用還原劑制備成為3,4?二氯苯肼鹽酸鹽,再將3,4?二氯苯肼鹽酸鹽在堿性環(huán)境下通入空氣與對氟苯胺氧化偶聯(lián)得到中間體3`,4`?二氯?5?氟?2?聯(lián)苯胺,最終與1?甲基?3?二氟甲基?4?吡唑甲酰氯發(fā)生酰胺化反應制備得到聯(lián)苯吡菌胺。本發(fā)明采用的工藝反應條件溫和易控,操作簡便,產品提純容易,可以直接重結晶得到產物。其中各步中間體控制方法簡單、準確,產品收率較高,原子經濟性較好,避免了舊方法繁瑣的后處理,具有很大的競爭優(yōu)勢和工業(yè)生產利用價值。同時,避免了使用丁基鋰等危險性較高的原料和大量焦油狀物質的
固廢產生,三廢極低,符合綠色化學的理念。
聲明:
“聯(lián)苯吡菌胺的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)