本發(fā)明公開了一種頭孢地尼的合成方法,包括如下步驟:式(I)所示的7-氨基-3-乙烯基-3-頭孢烯-4-羧酸和式(II)所示的2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(乙酰氧基亞胺基)乙酰氯,在式(III)所示的堿性離子液體中在固體堿催化劑的作用下于10~60℃下進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束經(jīng)水解、酸化得到式(IV)所示的頭孢地尼鹽酸鹽。本發(fā)明技術(shù)易操作,三廢少,后處理方便,離子液體和固體堿可重復(fù)使用,是經(jīng)濟(jì)實(shí)用的綠色環(huán)保技術(shù)。
聲明:
“頭孢地尼的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)