本發(fā)明提供一種取代噁唑化合物的環(huán)保制備方法,該方法以N?取代甲酰基?α?取代甘氨酸酯為起始原料,在脫水劑(三取代芳基二氯化膦、三取代芳基二氯化膦和酰氯試劑的組合或三取代芳基氧化膦和酰氯試劑的組合)、有機(jī)胺作用下經(jīng)環(huán)合反應(yīng)得到取代噁唑化合物。所得取代噁唑化合物可進(jìn)一步經(jīng)皂化、脫羧得到醫(yī)藥中間體4?取代基?5?取代基氧基噁唑。本發(fā)明反應(yīng)過(guò)程副產(chǎn)三取代芳基氧化膦,可以循環(huán)使用,降低成本;本發(fā)明不使用價(jià)格高且制備工藝廢水量大的三氯氧磷和五氧化二磷脫水劑,也不需進(jìn)行高溫環(huán)合反應(yīng),工藝簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,工藝過(guò)程無(wú)含磷廢水排放,綠色環(huán)保,成本低;原子經(jīng)濟(jì)性高,目標(biāo)產(chǎn)物收率和純度高,適合工業(yè)化應(yīng)用。
聲明:
“取代噁唑化合物的環(huán)保制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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