本發(fā)明提供了一種適用于microRNAs分析的番茄總RNA提取方法。本方法特征在于通過(guò)80℃預(yù)熱的酚和TLES緩沖液(100mM三羥甲基氨基甲烷(Tris,pH?8.0)、10mM氯化鋰、10mM乙二胺四乙酸(EDTA,pH8.0)、1%十二烷基硫酸鈉(SDS,w/v)),并結(jié)合異丙醇和乙酸鈉/乙醇提取總RNA,不僅能分離大片段RNA,而且能夠有效沉淀小分子RNA。提取的RNA質(zhì)量高,完整性好,可以用于RT-PCR、northern雜交等基因分離和表達(dá)分析,以及microRNAs等小分子RNA的研究。該方法具有簡(jiǎn)單、廉價(jià)、高效、易于操作等優(yōu)點(diǎn),適合在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中使用。