電化學發(fā)光免疫傳感器及其制備和應用 1030     

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本發(fā)明屬于電化學傳感器領域，具體涉及一種電化學發(fā)光免疫傳感器及其制備和應用。公開了基于以MoS2@GO基底和Ru?MOF發(fā)光探針的超靈敏檢測五氟尿嘧啶的競爭型電化學發(fā)光免疫分析方法及在人血清樣品中的檢測應用。本發(fā)明制備了Ru?MOF納米片和MoS2@GO納米片，分別作為發(fā)光探針及修飾電極基底，開發(fā)了超靈敏檢測五氟尿嘧啶的電化學發(fā)光免疫傳感方法。本發(fā)明利用合作開發(fā)的五氟尿嘧啶單克隆抗體與抗原之間的特異性免疫反應來定量檢測五氟尿嘧啶，提高了對目標檢測物的選擇性，該免疫傳感器使用儀器設備簡單，操作簡便，檢測效率高，樣品處理簡單，且具有高的靈敏度和寬的線性范圍，便于普及且成本較低，具有高的實用價值。

同型半胱氨酸檢測試劑盒及其檢測方法 822     

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本發(fā)明涉及一種利用化學發(fā)光免疫分析技術的同型半胱氨酸檢測試劑盒，同時本發(fā)明還涉及測定同型半胱氨酸濃度的方法、試劑的組成及成分，屬于醫(yī)學檢驗測定技術領域。本發(fā)明的試劑盒主要包括：樣品處理液、化學發(fā)光標記物標記的S?腺苷?高半胱氨酸單克隆抗體、包被在固定載體上的S?腺苷?高半胱氨酸、濃縮洗滌液、發(fā)光液以及反應管；加入待測樣本溫育5～10min即完成樣品初處理；可通過檢測平臺進行實驗，機器加樣會確保每個待測樣本添加的試劑劑量、添加順序，添加試劑間時差保持一致，可提高檢測的重復性；采用化學發(fā)光免疫方法進行檢測，本品具有更高的靈敏度、準確性，特異性、穩(wěn)定性，與其他檢測方法檢驗結果相符合。

浮標式氨氮水質檢測系統(tǒng)及其檢測方法 732     

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本發(fā)明公開了一種浮標式氨氮水質檢測系統(tǒng)，包括防水箱、浮標及檢測裝置，所述的檢測裝置包括氣泵、三相閥、空白溶液腔、反應腔、檢測腔、傳感器和電化學分析儀，所述的三相閥分別與氣泵、空白溶液腔和反應腔相連通，空白溶液腔與反應腔相連通，所述的檢測腔通過傳感器與空白溶液腔和反應腔相連通，所述的傳感器還與電化學分析儀進行電性連接。通過上述方式，本發(fā)明的浮標式氨氮水質檢測系統(tǒng)及其檢測方法，使水質檢測設備可以直接安放于任何需要檢測的水體中，更直接、更可靠的對地表水進行檢測，并可以廣泛布置與水體中，對整個水體的水質狀況進行整體檢測，便于布置和回收。

管垢電化學研究用的工作電極、其制備方法和電化學裝置 1114     

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本發(fā)明公開了管垢電化學研究用的工作電極、其制備方法和電化學裝置，該工作電極包括惰性鉑片電極，所述惰性鉑片電極的至少一側表面設有管垢層，所述管垢層含有實際鐵質管垢或者至少一種鐵質管垢組分物，對應的制備方法為：取一定質量的鐵質管垢粉末或含有至少一種鐵質管垢組分物的鐵質管垢模擬粉末作為基礎粉末，將含有基礎粉末、石墨粉末和粘結劑的懸濁液涂布在惰性鉑片電極之上，該工作電極應用于三電極體系的電化學裝置中，該電化學裝置還包括惰性鉑片輔助電極和Ag/AgCl參比電極。本發(fā)明所制備的工作電極具有良好的導電性能和反應性能，在電化學測試中能夠得到靈敏的電信號，有助于對復雜鐵質管垢發(fā)生還原反應的陰極特性進行研究。

生物化學反應裝置以及生物化學反應系統(tǒng) 728     

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本實用新型涉及一種生物化學反應裝置以及生物化學反應系統(tǒng)，它包括：透明試管；適配器，其密封設置在所述透明試管的上部；第一導液管，其具有位于所述透明試管內的下端和穿出所述適配器的上端。它還包括：外彎曲導液管，其與第一導液管的上端連通。所述外彎曲導液管與一注射器連通。本發(fā)明采用上述結構，具有以下優(yōu)點：1、有效減低了設備投入成本。器件主要采用塑料，成本很低。2、所述裝置為一次性耗材,消除了試管和移液管重復使用可能引起的交叉污染。3、透明試管用于承載反應液的主要成分，反應需要的另外的成分比如待測樣品由黑色外彎曲導液管通過適配器連接到內導液直管，到達透明試管底部和原有試劑充分混合以后，發(fā)生反應，有利于觀察和測試與時間有關的動態(tài)過程。適配器主要起著為透明試管提供支撐和連接內導液直管和外導液彎管的功能，應該采用黑色材料制作。

白及小分子特征指紋圖譜分析方法 691     

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本發(fā)明提供了一種白及特征指紋圖譜的建立方法以及白及的檢測方法，獲得白及特征指紋圖譜。本發(fā)明方法條件簡單，結果準確，重現(xiàn)性好，符合指紋圖譜精密性試驗要求，而且樣品在24小時之內穩(wěn)定性良好。故該方法能較為全面地反應白及藥材中所含化學小分子成分的種類和數(shù)量。同時，選取的3個共有色譜峰能夠客觀地反映白及的內在品質，作為白及的質量控制性指標。

區(qū)域空氣質量模式的分析方法和裝置 1066     

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本申請?zhí)峁┮环N區(qū)域空氣質量模式的分析方法和裝置，該方法包括：接收目標經緯度數(shù)據(jù)和目標日期數(shù)據(jù)；對網(wǎng)格映射程序prep_chem_sources進行編譯，生成第一可執(zhí)行文件；根據(jù)目標經緯度數(shù)據(jù)和目標日期數(shù)據(jù)，運行第一可執(zhí)行文件，獲得中間數(shù)據(jù)文件；編譯區(qū)域空氣質量模式WRF?Chem程序，獲得目標運行目錄；將中間數(shù)據(jù)文件鏈接至目標運行目錄下，獲得人為排放數(shù)據(jù)集；獲取生物排放數(shù)據(jù)集；獲取WRF?Chem邊界條件；根據(jù)人為排放數(shù)據(jù)集、生物排放數(shù)據(jù)集和WRF?Chem邊界條件，構建WRF?Chem化學分布曲線。這樣，可以獲取人為排放數(shù)據(jù)集、生物排放數(shù)據(jù)集和WRF?Chem邊界條件，進而可以根據(jù)人為排放數(shù)據(jù)集、生物排放數(shù)據(jù)集和WRF?Chem邊界條件，構建WRF?Chem化學分布曲線。

高通量柔性組織樣本分析系統(tǒng) 951     

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本發(fā)明涉及免疫組織化學染色技術領域，尤其為一種高通量柔性組織樣本分析系統(tǒng)，包括操作臺，所述操作臺的上側開設有工作腔，所述操作臺的正面并且位于工作腔下側沿長度方向右側設置有玻片盒上料門，所述操作臺的正面沿長度方向并且位于玻片盒上料門、玻片盒下料門、抗體上料門的下側設置有大容量試劑上料門，所述操作臺的正面下側沿長度方向并且位于大容量試劑上料門的下側設置有廢液桶更換下料門，本系統(tǒng)的設置可實現(xiàn)免疫組化技術自動化，可全自動完成從脫蠟直到封片的工藝流程，具有自動加抗體、自動沖洗、顯色、復染及預處理等功能，兼容性和擴展性好，可以幫助解決目前免疫組化工藝中常見問題，并可擴展切片圖像數(shù)值化與自動判斷分析功能。

表面萃取裝置、質譜分析系統(tǒng)和方法 1067     

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本發(fā)明涉及生物、化學分析領域，公開了一種表面萃取裝置、質譜分析系統(tǒng)和方法。本發(fā)明的表面萃取裝置包括：采樣單元、注射單元、回吸單元、帶定量環(huán)的六通閥、電控多通閥和送氣單元；所述采樣單元同軸地由內而外設置回吸通道、注入通道和干燥氣通道；回吸通道、注入通道和干燥氣通道的同側一端分別連接采樣單元的回吸端口、注入端口和干燥氣端口，另一端共同形成采樣端口；在采樣端口形成有采樣空腔；干燥氣通道在高于采樣空腔處設有氣孔；注射單元通過電控多通閥分別連通六通閥和所述注入端口；回吸單元和回吸端口分別連通六通閥；送氣單元連通干燥氣端口。本發(fā)明方案能夠維持連續(xù)分析的液流穩(wěn)定性，并且優(yōu)化操作平臺，降低操作難度，提升離子化效果。

生物分析實驗廢水處理設備 668     

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本實用新型公開了一種生物分析實驗廢水處理設備，包括安裝底座、攪拌結構和消毒結構，安裝底座的上表面左端設置有支撐柱，支撐柱的右側面上端設有L型板，安裝底座的上表面中部均勻設有承重板，承重板的上端表面設有沉降槽，安裝底座的上表面左端設有消毒箱，攪拌結構的設置于支撐柱的上端，攪拌結構與沉降槽位置對應，消毒結構的設置于安裝底座的上表面右端后部，還包括控制開關組，控制開關組設置于安裝底座的上表面左端。該實用新型用于生物分析實驗廢水處理時，攪拌充分均勻，對廢水內的化學物質處理到位，消毒工作效率高效快速，有效處理多種有害細菌和有毒物質，工作簡便，減輕工作人員工作量，節(jié)省工作成本。

高通量柔性組織樣本分析系統(tǒng)操作方法 922     

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本發(fā)明涉及免疫組織化學染色技術領域，尤其為一種高通量柔性組織樣本分析系統(tǒng)操作方法，包括操作臺，所述工作腔的內部下側沿長度方向并且靠近抗體上料門的一端設置有抗體儲存冷盤，所述工作腔的內部下側沿寬度方向并且位于抗體儲存冷盤的右側設置有孵育模塊，所述工作腔的內部下側沿長度方向并且位于洗片廢液回收模塊的右側設置有封片站模塊，通過在專用的設備上用以實現(xiàn)免疫組化技術自動化，可全自動完成從脫蠟直到封片的工藝流程，具有自動加抗體、自動沖洗、顯色、復染及預處理等功能，具有高通量，高柔性的優(yōu)點，兼容性和擴展性好，可以幫助解決目前免疫組化工藝中常見問題，且方便擴展全自動切片圖像數(shù)字化與智能樣本分析。

表面萃取裝置和質譜分析系統(tǒng) 832     

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本實用新型涉及生物、化學分析領域，公開了一種表面萃取裝置和質譜分析系統(tǒng)。本實用新型的表面萃取裝置包括：采樣單元、注射單元、回吸單元、帶定量環(huán)的六通閥、電控多通閥和送氣單元；所述采樣單元同軸地由內而外設置回吸通道、注入通道和干燥氣通道；回吸通道、注入通道和干燥氣通道的同側一端分別連接采樣單元的回吸端口、注入端口和干燥氣端口，另一端共同形成采樣端口；在采樣端口形成有采樣空腔；干燥氣通道在高于采樣空腔處設有氣孔；注射單元通過電控多通閥分別連通六通閥和所述注入端口；回吸單元和回吸端口分別連通六通閥；送氣單元連通干燥氣端口。本實用新型方案能夠維持連續(xù)分析的液流穩(wěn)定性，并且優(yōu)化操作平臺，降低操作難度，提升離子化效果。

提高生物發(fā)光分析方法靈敏度的方法 1008     

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本發(fā)明涉及一種新的提高生物發(fā)光分析方法靈敏度的方法。本方法針對現(xiàn)有的生物發(fā)光分析方法中，細胞三磷酸腺苷(ATP)釋放劑(離子表面活性劑)不能同時有效地鈍化細胞ATP分解酶(ATPase)和保護熒光素酶(luciferase)的缺點，在ATP釋放液中添加帶有與離子表面活性劑相反電荷的離子植物多糖衍生物，利用離子表面活性劑與相反電荷的離子植物多糖衍生物間在不同濃度下相互作用及結果的不同，同時實現(xiàn)ATP釋放過程中對三磷酸腺苷分解酶的抑制和對熒光素酶的保護作用，提高生物發(fā)光分析方法靈敏度。本發(fā)明還包括了實現(xiàn)上述方法所配套構建的化學試劑。

通過電解提取分析鋼中氧化物的方法 833     

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本發(fā)明公開了一種通過電解提取分析鋼中氧化物的方法，屬于金屬電化學技術領域。該技術采用中性鹽電解液，對已知重量的鋼樣進行電解，并對電解后的溶液離心取渣；用熱的硝酸（HNO3）溶液、乙二胺四乙酸（EDTA）溶液、EDTA和過氧化氫（H2O2）溶液清洗，再稱量氧化物重量以及電解后剩余樣品的重量；然后用超聲波將氧化物分散到無水乙醇中，將含氧化物的無水乙醇懸濁液轉入移液管并靜置；最后將靜置后的懸濁液滴到載體上，并烘干、噴碳、放入掃描電鏡分析。本發(fā)明可提取和保留絕大部份氧化物，可對氧化物做比較精確的定量分析。

鋰電池電解液的分析方法 793     

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本發(fā)明公開了一種鋰電池電解液的分析方法，包括以下步驟：S1：選用純度較高的一氯代碳酸乙烯酯，以一氯代碳酸乙烯酯和親和性強的氟化試劑進行氟化反應，得到氟代碳酸乙烯酯；S2：氟代碳酸乙烯酯在石墨負極表面發(fā)生電化學還原反應，形成較厚、阻抗較大的SEI膜；S3：利用碳酸亞乙烯酯在碳負極表面發(fā)生自由基聚合反應，生成聚烷基碳酸酯類化合物；S4：利用合成反應中的氟代碳酸乙烯酯和聚烷基碳酸酯類化合物制備含氟鋰電池電解液；S5：在氟鋰電池電解液中加入甲醇水溶液。本發(fā)明提出的設計合理，分析方式簡單，分析的鋰電池電池容量和安全性能高，且能夠快速準確地得到電解液中含氟元素的定性定量數(shù)據(jù)，易于推廣。

利用發(fā)射光譜對鑄鐵樣品中各元素的快速分析方法 971     

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本發(fā)明公開了一種利用發(fā)射光譜對鑄鐵樣品中各元素的快速分析方法，屬于冶金鋼鐵生產技術領域，按如下步驟進行：（1）試樣制備：采用R150mm的銅模在50mm厚的銅墊板上澆注小試樣，改善鑄態(tài)樣塊的冷卻條件，提高澆注試樣的冷卻速度，利用發(fā)射光譜對制備的小試樣進行光譜分析，得出分析結果；（2）對自產鐵水進行取樣，經光譜均勻性試驗和化學法定值選定類標樣；（3）采用選定好的類標樣進行類型標準化修正，得出更接近試樣實際成分值。本發(fā)明分析結果準確可靠，操作方法簡單、環(huán)保、分析速度快，可代替?zhèn)鹘y(tǒng)的濕法分析，實現(xiàn)冶煉過程的實時控制，減少環(huán)境污染。

便攜可插拔式全自動生化分析儀通信裝置及系統(tǒng) 869     

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本發(fā)明涉及醫(yī)療儀器設備和通信技術領域，具體為一種便攜可插拔式全自動生化分析儀通信裝置及系統(tǒng)，該系統(tǒng)通過通信裝置遠程采集全自動化學分析儀器工作狀態(tài)、故障編碼及試劑耗材等非敏感數(shù)據(jù)信息，加密后通過4G/5G通信技術定時單向傳輸?shù)皆贫藬?shù)據(jù)庫；通過基于Sass云端管理平臺進行大數(shù)據(jù)統(tǒng)計和智能分析實現(xiàn)全自動生化分析儀智能故障診斷和試劑預警，為用戶提供實時、準確的儀器運行狀態(tài)和異常信息，最大化發(fā)揮儀器的使用效能以及最大程度地降低儀器故障造成的損失，為醫(yī)療器械企業(yè)進行儀器在線的維修、維護和質量改進提供高效科學的決策依據(jù)，提高醫(yī)療器械企業(yè)的管理水平和工作效率。

帶TIP頭放置機構的樣品架及相應的分析儀 692     

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本發(fā)明提供了一種帶TIP頭放置機構的樣品架，包括：樣品架底座、試管放置座、樣品架抓手、轉軸；試管放置座通過轉軸連接在樣品架底座上，樣品架抓手設置在試管放置座上；試管放置座，包括座體，還包括設置于座體的樣品管放置腔體、TIP頭放置腔體。本發(fā)明還提供了相應的自動化學發(fā)光分析儀。本發(fā)明具有試管裝載速度快、結構簡單、易于維護的特點，能夠極大提高自動化學發(fā)光分析儀的分析工作效率。

課堂數(shù)據(jù)分析方法及系統(tǒng) 1125     

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本發(fā)明公開了一種課堂數(shù)據(jù)分析方法及系統(tǒng)，所述方法包括：獲取課堂中的課堂數(shù)據(jù)，所述課堂數(shù)據(jù)包括人臉數(shù)據(jù)、學生行為數(shù)據(jù)、教師行為數(shù)據(jù)及教師語音數(shù)據(jù)；根據(jù)課堂數(shù)據(jù)對課堂進行分析。本發(fā)明增加了數(shù)據(jù)采集方式、豐富了數(shù)據(jù)種類，支持課堂的行為分析、人臉識別、語音識別等，另外對班級和學生的數(shù)據(jù)進行趨勢分析、成績/行為預測，并據(jù)此進行個性化推薦；通過多種來源的課堂數(shù)據(jù)采集，可以對課堂進行精準分析及詳細評價，可以協(xié)助管理者有效決策、教師精準教學、學生個性化學習。

點擊化學技術與熒光染料探針聯(lián)合蛋白芯片尋找小分子化學藥靶點的方法 1088     

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本發(fā)明將炔烴與小分子化學藥進行連接,形成一種“炔烴-小分子化學藥”標記探針,然后將這種標記探針直接與蛋白芯片共孵育,經過與BODIPY-FL(一種熒光染料)的疊氮化合物反應后而結合在一起,經過洗滌后,根據(jù)檢測蛋白芯片上的炔烴標記探針和BODIPY-FL鏈霉親合素結合來確定藥物與芯片上固定的蛋白質之間特異性的結合位點(即靶點),進而通過計算機軟件分析這些結合位點的蛋白。本發(fā)明可簡便、快速地尋找小分子化學藥以及對細胞產生藥效的靶蛋白,可為高通量地篩選小分子化學藥新藥提供高效的技術手段。

在線式非甲烷總烴分析系統(tǒng) 654     

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本發(fā)明在線式非甲烷總烴分析系統(tǒng)，包括十通閥，通過十通閥的控制，使十通閥的不同通路連通配合件，即可使分析系統(tǒng)處于不同的模式；本發(fā)明能夠可將甲烷和非甲烷烴類的混合氣中的非甲烷烴類氧化成二氧化碳和水，同時保留甲烷不被氧化掉；采用化學反應的方法將樣氣中的非甲烷烴類物質進行氧化分解，使得樣氣經過該分離柱之后只剩下甲烷一種揮發(fā)性有機氣體，不需要增加反吹功能即可快速進行分析測試，降低系統(tǒng)的復雜程度，從而降低整個產品的制造成本。

半導體晶圓制造晶體管柵極硅氧化層失效的綜合分析方法 651     

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本發(fā)明提供了一種半導體晶圓制造晶體管柵極硅氧化層失效的綜合分析方法，所述綜合分析方法包括：（Ⅰ）采用電測量分析方法對存在柵極硅氧化層失效的樣品進行失效定位；（Ⅱ）采用化學分析方法對樣品進行失效機理模型判斷，判斷確定柵極硅氧化層的失效原因是雜質污染，還是等離子體誘導損傷；（Ⅲ）如果失效機理模型是雜質污染，則采用飛行時間二次離子質譜對有柵極硅氧化層失效的樣品進行污染元素定性探查；隨后通過動態(tài)二次離子質譜對探查到的的污染元素進行精準定量測量。本發(fā)明采用更多的分析技術、儀器和方法聯(lián)合應用于失效分析，能夠快速準確地確定晶體管柵極硅氧化層的失效機理和模型，以便失效分析工程師提供更精準的分析報告。

半導體芯片的失效分析方法 990     

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本發(fā)明公開了一種半導體芯片的失效分析方法，包括：切割半導體芯片制備具有橫截面的樣品；對樣品的衡截面進行研磨拋光、水洗并干燥樣品；配置化學染色液；將拋光好的樣品放入所述化學染色液中進行染色處理；對染色處理后的樣品進行清洗并干燥樣品；將樣品放置在掃描電鏡中進行檢查并進行顯微攝影，進行失效分析。本發(fā)明在對樣品進行研磨拋光之后，還采用化學染色液對樣品表面進行化學處理，最后才使用掃描電子顯微鏡對摻雜物分布和結面輪廓進行二維描述，并且能夠以較高的空間分辨率精確描繪摻雜剖面，從而可以對樣品的失效節(jié)點進行詳細而準確的分析。

鋼中鈮相的定量分析方法 1122     

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本發(fā)明涉及一種鋼中鈮相的定量分析方法。屑狀鋼鐵試樣用鹵素-有機溶劑在室溫下超聲快速溶解，固溶鈮溶解在鹵素-有機溶劑的溶液中，而碳化鈮和氮化鈮等保留在殘渣中。過濾殘渣，濾液經水浴蒸干，加混合酸處理后，得第一溶液；用強堿溶液分解殘渣中氮化鈮，過濾后，得第二溶液；用混合酸分解剩余殘渣中碳化鈮，得第三溶液。各溶液中的鈮含量用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀測定，然后換算成相應各鈮相的含量。本發(fā)明用鹵素-有機溶劑提取析出相，保留了各析出相的原貌；配制的校準溶液與試樣溶液基體相近，消除了基體效應；解決了化學分析操作繁瑣、分析速度慢的問題，具有簡單快速、準確度和精密度高等優(yōu)點。

對水體進行自動采樣分析的系統(tǒng) 708     

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本實用新型適用于水體監(jiān)測設備技術領域，提供了一種對水體進行自動采樣分析的系統(tǒng)，水體分析裝置對水體采樣裝置采取的水樣進行分析，分析結果顯示裝置對水體分析裝置分析的結果進行顯示，終端控制模塊具有采樣控制、配水控制、清洗控制，以及GPS數(shù)據(jù)采集、水質監(jiān)測數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)傳輸控制功能，迅速、簡便的測定技術和監(jiān)測系統(tǒng)，能及時、全面掌握藍藻水情，為各級政府、研究機構提供及時的數(shù)據(jù)和情報，水體分析裝置采用無需化學試劑、多組分同時測定的光譜分析方法監(jiān)測水質參數(shù)，為水環(huán)境預警及政府決策提供快速形象的數(shù)據(jù)和報告，提高了對藍藻預警監(jiān)測的能力和水平，可全面了解水體中氮磷污染的水平和分布，具有一定的科學意義和應用價值。

干式血尿生化分析儀可調控的LED電流增益控制裝置 1111     

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本實用新型公開了干式血尿生化分析儀可調控的LED電流增益控制裝置，包含中央處理器、SC620模塊以及電流增益控制模塊，所述中央處理器通過I2C接口與SC620模塊相連，SC620模塊與電流增益控制模塊連接，電流增益控制模塊與LED燈控制連接，LED燈與藍色校準條相對，藍色校準條通過光電傳感器接至中央處理器。中央處理器通過I2C接口方式精準控制SC620模塊以及電流增益控制模塊的電流輸出，同時可單獨控制8路LED燈；通過電流增益的調節(jié)，輸出電流可從31.25μA至25mA，依據(jù)生化檢測中化學反應的要求，更好的控制了LED燈的亮度和穩(wěn)定性。

總磷水質在線分析儀 662     

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本實用新型公開了一種總磷水質在線分析儀，包括日常使用的儀器主體，還包括用于進行檢測過程的控制機構，所述儀器主體的前端面中間位置處連接有箱蓋，且儀器主體的頂端固定安裝有觸摸屏，所述儀器主體的內部位于控制機構的前方設置有藥劑瓶，且儀器主體的內部位于底端位置處設置有混合容器，所述混合容器的頂端連接有輸液管，且輸液管上設置有氣囊，所述氣囊上連通有上接頭。本實用新型所述的一種總磷水質在線分析儀，通過氣囊與注射器之間的相互配合，能夠通過外界空氣的注入加快輸液管內部試劑的流速，并能增加混合容器內的空氣濃度，加快化學試劑與樣品之間的混合速率，從而提高儀器的工作效率，適用不同工作狀況，帶來更好的使用前景。

二甲基異茨醇單克隆抗體的制備及其酶聯(lián)免疫吸附分析方法 1071     

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本發(fā)明涉及一種二甲基異茨醇單克隆抗體的制備及其酶聯(lián)免疫吸附分析方法，屬于免疫化學及分析生物技術領域。本發(fā)明提供二甲基異茨醇單克隆抗體的制備方法，該方法包括以下步驟：先合成二甲基異茨醇修飾物，再制備2?MIB修飾物?BSA和2?MIB修飾物?OVA，再利用2?MIB修飾物?BSA和2?MIB修飾物?OVA制備二甲基異茨醇單克隆抗體。本發(fā)明是以分子結構與2?MIB相似的樟腦作為半抗原修飾的起始物，將樟腦修飾后合成2?MIB的修飾物，使修飾物不僅保留了2?MIB完整的分子結構，而且引入帶有端基為羧基的連接臂；通過格氏試劑進攻羰基，接著將雙鍵氧化生成羧基，最后利用衍生物的羧基與載體蛋白相連，即制備成免疫原和包被原，降低了生產成本。同時以雜交瘤技術成功制備抗2?MIB的單克隆抗體；建立了檢測2?MIB的間接競爭ELISA，靈敏度（IC₅₀值）為52.61 ng/mL。

飲用水中鹵乙酸的氣相色譜-質譜分析方法 917     

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本發(fā)明涉及一種飲用水中鹵乙酸的氣相色譜?質譜分析方法，屬于分析化學技術領域。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明運用GC?MS建立了飲用水中鹵乙酸的定量方法，克服了美國國家環(huán)保局提供的標準方法(USEPA,552.3)和中國《生活飲用水水質標準》的配套方法(GB/T5749?2006)以及重氮甲烷衍生化方法的弊端，實現(xiàn)了一步液液萃取，經簡單的衍生化后即可上機定量，并且獲取了高的靈敏度、高的加標回收率、低的方法檢出限、低的定量限。運用本發(fā)明的方法可以高效、快速、精準的測定飲用水中鹵乙酸。

創(chuàng)新藥杰克替尼乳膏臨床研究血漿樣本中杰克替尼及ZG0244濃度的生物分析方法 1032     

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本發(fā)明涉及一種創(chuàng)新藥杰克替尼乳膏臨床研究血漿樣本中杰克替尼及ZG0244濃度的生物分析方法，通過LC?MS/MS對血漿中杰克替尼及代謝物ZG0244進行分析。本發(fā)明方法優(yōu)選采用液?液提取預處理方法，以ZG0164為內標，采用Hypersil GOLD色譜柱，梯度洗脫，大氣壓化學電離源串聯(lián)質譜檢測，本發(fā)明靈敏度高、精密準確、分析速度快，滿足創(chuàng)新藥杰克替尼乳膏臨床研究樣品分析需求。