用于工業(yè)磷石膏的預(yù)處理系統(tǒng)及其使用方法 1114     

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本發(fā)明公開了一種用于工業(yè)磷石膏的預(yù)處理系統(tǒng)，包括磷石膏進(jìn)廠的控制和管理，所述磷石膏進(jìn)場(chǎng)的控制和管理包括進(jìn)廠控制項(xiàng)目和檢測(cè)方式的設(shè)定、延長(zhǎng)磷石膏陳化時(shí)間對(duì)水泥凝結(jié)時(shí)間的影響和縮短出廠P·O42.5水泥凝結(jié)時(shí)間與出磨凝結(jié)時(shí)間差距的措施，所述進(jìn)廠控制項(xiàng)目和檢測(cè)方式的設(shè)定包括對(duì)磷石膏進(jìn)行化學(xué)成分和PH檢測(cè)和小磨的凝結(jié)時(shí)間實(shí)驗(yàn)，涉及磷石膏處理技術(shù)領(lǐng)域。該用于工業(yè)磷石膏的預(yù)處理系統(tǒng)一般水泥企業(yè)又很難將微量有害成分作為日常的控制指標(biāo)來進(jìn)行控制，因此將PH值檢測(cè)和小磨凝結(jié)時(shí)間實(shí)驗(yàn)結(jié)合是一種簡(jiǎn)便而有效的控制方式，延長(zhǎng)磷石膏的陳化時(shí)間和排除水泥庫(kù)內(nèi)水汽是確保水泥凝結(jié)時(shí)間穩(wěn)定的有效措施。

利用土壤元素組學(xué)評(píng)價(jià)煙草品質(zhì)的方法 1076     

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本發(fā)明屬于煙草品質(zhì)評(píng)價(jià)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種利用土壤元素組學(xué)評(píng)價(jià)煙草品質(zhì)的方法。本發(fā)明將煙葉樣品進(jìn)行化學(xué)成分分析，得到煙葉品質(zhì)指標(biāo)的數(shù)據(jù)；對(duì)土壤樣品中元素含量進(jìn)行分析，得到土壤元素含量指標(biāo)的數(shù)據(jù)；然后將煙葉品質(zhì)指標(biāo)的數(shù)據(jù)和土壤元素含量指標(biāo)的數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)性分析，得到影響煙葉品質(zhì)指標(biāo)的土壤元素含量指標(biāo)，評(píng)價(jià)煙草的品質(zhì)。本發(fā)明的方法簡(jiǎn)單易行，填補(bǔ)了煙草品質(zhì)和土壤元素組學(xué)特征相關(guān)性研究的空白，可以通過對(duì)土壤元素指標(biāo)調(diào)整來調(diào)控?zé)熑~的品質(zhì)，為煙草品質(zhì)的全面提升及植煙區(qū)土壤的保育和改良提供了理論基礎(chǔ)。

高級(jí)瀝青路面舊瀝青混合料再生激活劑 844     

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本發(fā)明公布了一種高級(jí)瀝青路面舊瀝青混合料的回收利用技術(shù)，本發(fā)明針對(duì)瀝青路面中的舊瀝青材料的化學(xué)組成變化情況，按照組分法分析瀝青中的飽和分、芳香芬、膠質(zhì)和瀝青質(zhì)，根據(jù)瀝青老化后各組分的變化，通過摻加激活劑來調(diào)節(jié)舊瀝青中所缺失的部分，從恢復(fù)舊瀝青中的化學(xué)組分方面入手，解決瀝青路面中的舊瀝青材料組分轉(zhuǎn)移問題(俗稱老化)，使舊瀝青材料的化學(xué)組分重新激活，使舊瀝青混合料獲得新的技術(shù)性能，恢復(fù)其原有的力學(xué)性能和路用性能指標(biāo)，更好地被路面工程所利用。

基于UPLC-Q-TOF-MS技術(shù)鑒定淫羊藿的方法 1045     

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本發(fā)明涉及一種采用UPLC?Q?TOF?MS結(jié)合代謝組學(xué)高通量樣本的分析能力以及化學(xué)計(jì)量學(xué)方法來研究不同基原淫羊藿和巫山淫羊藿的特征標(biāo)志物的分析方法，以達(dá)到鑒定淫羊藿藥材的方法。該方法包括：對(duì)淫羊藿和巫山淫羊藿樣品分別進(jìn)行前處理，通過UPLC?Q?TOF?MS采集數(shù)據(jù)。然后通過Progenesis QI 2.0軟件和EZinfor3.0軟件對(duì)不同批次的淫羊藿樣品和巫山淫羊藿樣品的質(zhì)譜數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理和統(tǒng)計(jì)分析來篩選出各自的特征標(biāo)志物。最后通過對(duì)照品比對(duì)，UNIFI軟件和參考文獻(xiàn)對(duì)篩選出的特征標(biāo)志物進(jìn)行鑒定。本方法具有操作簡(jiǎn)單，實(shí)用性強(qiáng)的特點(diǎn)，可以用于鑒別淫羊藿藥材的真?zhèn)魏唾|(zhì)量控制。

利用土壤肥力組學(xué)評(píng)價(jià)煙草品質(zhì)的方法 901     

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本發(fā)明屬于煙草品質(zhì)評(píng)價(jià)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種利用土壤肥力組學(xué)評(píng)價(jià)煙草品質(zhì)的方法。本發(fā)明將煙葉樣品進(jìn)行化學(xué)成分分析，得到煙葉品質(zhì)指標(biāo)的數(shù)據(jù)；將土壤樣品進(jìn)行肥力指標(biāo)分析，得到土壤肥力指標(biāo)的數(shù)據(jù)；然后將煙葉品質(zhì)指標(biāo)的數(shù)據(jù)和土壤肥力指標(biāo)的數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)性分析，得到影響煙葉品質(zhì)指標(biāo)的土壤肥力指標(biāo)，評(píng)價(jià)煙草品質(zhì)。本發(fā)明的方法簡(jiǎn)單易行，填補(bǔ)了煙草品質(zhì)和土壤肥力組學(xué)特征相關(guān)性研究的空白，可以通過對(duì)土壤的肥力指標(biāo)調(diào)整來調(diào)控?zé)熑~的品質(zhì)，為煙草品質(zhì)的全面提升及植煙區(qū)土壤的保育和改良提供了理論基礎(chǔ)。

環(huán)氧乙烷滅菌工藝 743     

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本發(fā)明涉及環(huán)氧乙烷滅菌工藝，包括以下步驟：將待滅菌產(chǎn)品及環(huán)氧乙烷化學(xué)指示標(biāo)簽共同裝入紙塑包裝袋內(nèi)，將生物指示劑單獨(dú)包裝至單個(gè)紙塑包裝袋內(nèi)，將裝好的各個(gè)紙塑包裝袋封口并將其置于滅菌柜中，依次經(jīng)泄漏檢測(cè)、升溫加濕預(yù)處理、加藥抽真空、滅菌、排殘解析階段，待排殘解析階段結(jié)束后，關(guān)閉滅菌柜的電源開關(guān)，將產(chǎn)品在滅菌柜內(nèi)部自然冷卻降溫，然后打開滅菌柜柜門，取出產(chǎn)品，依次進(jìn)行滅菌效果檢測(cè)、產(chǎn)品上環(huán)氧乙烷殘留量檢測(cè)。該工藝操作簡(jiǎn)單，對(duì)工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化，使滅菌與解析操作均在滅菌柜內(nèi)進(jìn)行，無需將產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至熱解析房?jī)?nèi)進(jìn)行解析處理，減少操作人員的工作量，縮短解析時(shí)間，且滅菌效果檢測(cè)及環(huán)氧乙烷殘留量測(cè)定均符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

雙光子熒光標(biāo)記探針及其合成方法和新冠病毒診斷的應(yīng)用 1083     

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本發(fā)明屬于雙光子熒光標(biāo)記探針及其應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及雙光子熒光標(biāo)記探針及其合成方法和新冠病毒診斷的應(yīng)用，本發(fā)明探針化學(xué)名稱為3?(N?甲基?N?(6?乙?；?2?萘基)氨基)丙酸?N?羥基琥珀酰亞胺酯，該雙光子熒光探針具有靈敏度高、檢測(cè)快速、準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)，用其標(biāo)記2019?nCoV的N蛋白抗原后得到的熒光抗原，能夠制成免疫層析試紙條或檢測(cè)試劑盒，并用于新型冠狀肺炎病毒的快速檢測(cè)，且試紙條或試劑盒具有檢測(cè)快速、檢測(cè)一致性及穩(wěn)定性高的優(yōu)良特征。

硅片表面鈍化方法 889     

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硅片表面鈍化方法，涉及太陽(yáng)能光伏硅片檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，包括：將清洗后的硅片放入化學(xué)拋光液中，進(jìn)行化學(xué)拋光以去除硅片表面損傷層，其中拋光液的配比為氫氟酸：硝酸=1:3～6；2～5分鐘后從拋光液中取出用去離子水漂洗干凈；將拋光后的硅片放入塑料自封袋中，用滴管吸取配制好的鈍化液滴入裝有硅片的自封袋中，同時(shí)將鈍化液均勻地灘涂在硅片表面，其中鈍化液的配比為高純固體碘：無水酒精=1g：50～100ml；10～20分鐘后放入WT－2000少子壽命測(cè)試儀中進(jìn)行測(cè)試，少子壽命會(huì)有明顯提升。本發(fā)明的有益效果是：解決了硅片少子壽命測(cè)量誤差偏大導(dǎo)致質(zhì)量誤判的問題，硅片表面鈍化可以有效地降低表面少子壽命復(fù)合率，少子壽命提高10～30倍，真實(shí)的反應(yīng)出硅片的質(zhì)量。

水溶液反應(yīng)狀態(tài)實(shí)時(shí)監(jiān)控設(shè)備 985     

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水溶液反應(yīng)體系大量應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)，目前一般通過對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)來對(duì)反應(yīng)進(jìn)行情況進(jìn)行推測(cè)。該方法可以對(duì)反應(yīng)進(jìn)行情況進(jìn)行描述，但是無法準(zhǔn)確判斷反應(yīng)完成的時(shí)間，會(huì)在一定程度上造成浪費(fèi)。本發(fā)明提供了一種水溶液反應(yīng)狀態(tài)實(shí)時(shí)監(jiān)控的設(shè)備，通過流動(dòng)注射的方式，用泵將反應(yīng)溶液從反應(yīng)器中抽出，送入檢測(cè)設(shè)備，實(shí)時(shí)對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物含量進(jìn)行檢測(cè)，并通過計(jì)算機(jī)對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行處理，達(dá)到對(duì)反應(yīng)狀態(tài)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控的目的，再將經(jīng)過檢測(cè)的反應(yīng)溶液送回反應(yīng)器。

馬氏體不銹鋼2Cr13葉片的鐵素控制方法 827     

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本發(fā)明公開了一種馬氏體不銹鋼2Cr13葉片的鐵素控制方法，包括以下步驟：蠟件制作、蠟件組合、模殼制作、熔煉與澆注、清殼和切割、成分化驗(yàn)、初修、磁粉、X光檢查、退火與初校正、熱處理(固溶、時(shí)效處理)、內(nèi)部組織檢測(cè)、精修；本發(fā)明能夠有效的將鐵素含量降到1％左右；內(nèi)部組織結(jié)果符合要，鑄件化學(xué)成分經(jīng)檢測(cè)符合要求，本體力學(xué)性能經(jīng)檢測(cè)符合要求鑄件表面質(zhì)量磁粉探傷檢驗(yàn)，經(jīng)檢測(cè)結(jié)果符合GB/T9444 01級(jí)要求；鑄件內(nèi)部質(zhì)量射線檢驗(yàn)，經(jīng)檢測(cè)結(jié)果符合GB/T 5677和ASTM E446要求，其中，A類、B類、C類、D類不連續(xù)符合1級(jí)要求。

多功能微型空氣站 735     

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本實(shí)用新型實(shí)施例提供了一種多功能微型空氣站，包括：微處理器、PM2.5傳感器、甲醛傳感器、電化學(xué)氣體傳感器組以及電源；所述PM2.5傳感器、所述甲醛傳感器以及所述電化學(xué)氣體傳感器組分別通過PM2.5傳感電路、甲醛傳感電路以及電化學(xué)氣體傳感電路與所述微處理器連接；所述電源分別為所述PM2.5傳感器、所述甲醛傳感器、所述電化學(xué)氣體傳感器組以及所述微處理器供電。在原有的甲醛傳感器以及PM2.5傳感器的基礎(chǔ)上，增加電化學(xué)氣體傳感器組，并通過電化學(xué)氣體傳感電路將其與微處理器進(jìn)行連接，使得電化學(xué)氣體傳感器組采集的信號(hào)傳到微處理器進(jìn)行處理，實(shí)現(xiàn)了對(duì)多種空氣污染源的檢測(cè)，功能更加齊全。

硫同位素比值區(qū)分黑火藥來源的方法及其應(yīng)用 1125     

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本發(fā)明涉及火炸藥同位素地球化學(xué)和理化分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種硫同位素比值區(qū)分黑火藥來源的方法及其應(yīng)用。利用IRMS法對(duì)黑火藥的硫同位素進(jìn)行分析，通過硫同位素比值的差異判斷黑火藥的來源歸屬，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，硫同位素值存在差異即P＜0.05，表明原料非同源；結(jié)合微量元素分析結(jié)果，判斷黑火藥的原料來源是否相同。本發(fā)明方法準(zhǔn)確性高，有效解決了現(xiàn)有技術(shù)中因理化成分相同或相似造成的判斷差錯(cuò)，以及受原料配比不同的影響而導(dǎo)致判斷結(jié)果出現(xiàn)假性混淆、不準(zhǔn)確。

用于活細(xì)胞成像的熒光探針方法 692     

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本發(fā)明是一種用于活性細(xì)胞中Zn2+成像的熒光探針方法，其特征是以1, 5-二(7-羥基-8-香豆素亞甲基)-二氨基脲，簡(jiǎn)稱探針s3，為微量Zn2+的熒光增強(qiáng)型探針，探針s3及Zn2+能分別滲透到活性細(xì)胞內(nèi)，與細(xì)胞具有良好的相容性，通過探針s3對(duì)細(xì)胞內(nèi)Zn2+染色后，用熒光倒置顯微鏡檢測(cè)顯現(xiàn)清晰的藍(lán)色熒光細(xì)胞圖像，探針s3是活性細(xì)胞的熒光照影試劑，探針s3的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為。

ＥＯＬＡ１多克隆抗體的制備及免疫定位方法 1145     

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本發(fā)明公開了一種ＥＯＬＡ１多克隆抗體的制備及免疫定位方法，該方法采用構(gòu)建重組質(zhì)粒，轉(zhuǎn)化大腸桿菌及誘導(dǎo)表達(dá)，抽提目的蛋白免疫家兔制備多克隆抗體，免疫組織化學(xué)法檢測(cè)ＥＯＬＡ１在部分人體惡性腫瘤組織中的表達(dá),本發(fā)明成功制備重組質(zhì)粒在大腸桿菌中表達(dá)人ＥＯＬＡ１蛋白，免疫家兔制備得到兔抗ＥＯＬＡ１多克隆抗體，免疫組織化學(xué)法檢測(cè)顯示ＥＯＬＡ１蛋白在乳腺癌組織癌細(xì)胞胞漿中有表達(dá)。

防止管類零件焊漏的焊接工藝 732     

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本發(fā)明公開了一種防止管類零件焊漏的焊接工藝，它包含以下步驟：它包含以下步驟：（1）將需要對(duì)接的導(dǎo)管類零件擦洗干凈；（2）安裝比導(dǎo)管內(nèi)腔小0.5～2mm的空心石英玻璃管；（3）將零件固定在真空充氬焊接箱的固定夾具上進(jìn)行焊接；（4）石英玻璃管完全溶解，然后清洗干凈；（5）用規(guī)定的測(cè)試鋼球檢查導(dǎo)管的可通性。本發(fā)明的有益效果是：解決了導(dǎo)管焊漏問題，提高了導(dǎo)管類零件的焊漏成型率，且不會(huì)影響焊接質(zhì)量，提高了產(chǎn)品的合格率，同時(shí)石英在高溫下穩(wěn)定，與鈦合金不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，焊縫內(nèi)外表面穩(wěn)定均勻，對(duì)比一致性強(qiáng)，降低了工人的勞動(dòng)強(qiáng)度，提高了生產(chǎn)效率。

新的松香烷型二萜化合物及其制備和用途 805     

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本發(fā)明公開了一種新的松香烷型二萜化合物及其制備方法和用 途，涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體是從唇形科香茶菜屬植物冬凌草(Isodon rubescence Hara)中，經(jīng)一定的制備步驟分離到一種新的松香烷型 二萜化合物，稱為雪花草丁素，雪花草丁素經(jīng)超導(dǎo)核磁共振波譜，質(zhì) 譜，傅立葉變換紅外光譜等多種手段檢測(cè)，確定其分子式為C20H30O3， 分子量為318，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為式(I)。 本發(fā)明公開了雪花草丁素的制備方法，公開了雪花草丁素的理 化性質(zhì)，光學(xué)活性，并采用MTT法進(jìn)行了體外活性篩選，結(jié)果表明對(duì) 小鼠肉瘤細(xì)胞和小鼠肝癌細(xì)胞有明顯的抑制作用，可作為研制新的抗 腫瘤藥物的先導(dǎo)化合物，也可以作為研制治療各種臨床常見多發(fā)癌癥 的藥物。

吳茱萸及其提取物的高壓液相指紋圖譜的建立方法 695     

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本發(fā)明提供了一種貴州余慶GAP吳茱萸藥材及提取物的HPLC指紋圖譜質(zhì)量控制方法,包括供試品溶液的制備,提取物的制備,色譜條件的確定,使用高效液相色譜儀進(jìn)行測(cè)定,并首次選用吳茱萸的兩種偽品(花椒、馬桑子)完成指紋圖譜適用性檢驗(yàn),得到吳茱萸藥材及其提取物HPLC指紋圖譜,較全面地表達(dá)了吳茱萸藥材及其提取物的整體化學(xué)信息,確定其指紋特征,該指紋圖譜囊括了水溶性部分和脂溶性部分,具有方法簡(jiǎn)便、重復(fù)性好、特征峰多、準(zhǔn)確可靠的特點(diǎn)。所建立的HPLC指紋圖譜能有效地控制吳茱萸藥材及其提取物的質(zhì)量及用于真?zhèn)舞b別。

對(duì)映-貝殼杉烷型二萜化合物及其制備方法和應(yīng)用 741     

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本發(fā)明公開了一種對(duì)映-貝殼杉烷型二萜化合物及其制備方法和應(yīng)用，具體是從鳳尾蕨科鳳尾蕨屬植物狹葉鳳尾蕨(Pteris?henryi?Chirst)中提取分離得到，稱為狹葉鳳尾蕨甲素。研究證實(shí)，狹葉鳳尾蕨甲素有明顯的抗病毒、抑制HIV病毒的活性。狹葉鳳尾蕨甲素經(jīng)超導(dǎo)核磁共振波譜，高分辨質(zhì)譜，傅立葉變換紅外光譜等多種手段檢測(cè)，確定其分子式為C20H34O3，分子量為345.2405，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：。

杯芳烴熒光探針應(yīng)用于活細(xì)胞中Zn2+、F-熒光成像的方法 1117     

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本發(fā)明建立了一種杯芳烴熒光探針應(yīng)用于活細(xì)胞中Zn2+、F-成像的方法，利用兩種選擇性鍵合Zn2+、F-的硫雜杯[4]芳烴熒光探針，化學(xué)名稱分別為：1, 3-交替-5, 11, 17, 23-四叔丁基-25, 27-二[（7-羥基-8-香豆素亞氨基）乙氧基]-26, 28-二（2-甲氧基乙氧基）硫雜杯[4]和1, 3-交替-5, 11, 17, 23-四叔丁基-25, 27-二[（7-羥基-8-香豆素亞氨基）乙氧基]-26, 28-硫雜杯[4]冠-5，分別作為人體活性癌細(xì)胞內(nèi)微量Zn2+、F-的熒光成像試劑，探針與活性細(xì)胞相容，能滲透且無毒性。通過探針1、2分別對(duì)細(xì)胞內(nèi)Zn2+、F-染色后，用熒光倒置顯微鏡檢測(cè)拍攝到清晰的藍(lán)色熒光細(xì)胞圖像。

大環(huán)化合物及其合成方法和應(yīng)用 991     

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本發(fā)明公開了一種大環(huán)化合物及其合成方法，所述大環(huán)化合物合成方法簡(jiǎn)單，耗時(shí)短，收率高，可達(dá)75％以上。該大環(huán)化合物具有共軛結(jié)構(gòu)，能夠在紫外光的激發(fā)下產(chǎn)生熒光，具有較好的光學(xué)響應(yīng)性質(zhì)，為大環(huán)化學(xué)及主客體化學(xué)的研究及應(yīng)用提供了新的發(fā)展方向。同時(shí)所述大環(huán)化合物可在二氯甲烷和甲醇的混合溶液中對(duì)百草枯進(jìn)行檢測(cè)，且具有成本低、檢測(cè)速度快、效率高等特點(diǎn)。

高速鋼軋輥材質(zhì)電解磨削的電解液及電解液供液系統(tǒng) 1254     

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本發(fā)明屬于金屬材料電化學(xué)加工技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種高速鋼軋輥材質(zhì)電解磨削的電解液，包括磷酸二氫鈉、硫酸鈉和去離子水；一種高速鋼軋輥材質(zhì)電解磨削的電解液供液系統(tǒng)，包括加工電源、砂輪、陰極工具、盛水箱、電動(dòng)機(jī)、液壓泵、電解反應(yīng)槽、過濾器、三通管、二位二通常開電磁閥、安全閥、減壓閥、壓力表、節(jié)流閥、電磁流量計(jì)、閘閥、單向閥、改性裝置和冷水機(jī)，盛水箱裝有電解液，盛水箱連接有液位開關(guān)、粗過濾網(wǎng)、PH檢測(cè)計(jì)、加熱器、精過濾網(wǎng)、溫度傳感器、液位計(jì)、卸液閥和水箱封蓋；本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)機(jī)械磨削加工修復(fù)高速鋼軋輥加工效率低、加工成本高和表面質(zhì)量差的問題，適用于高速鋼軋輥材質(zhì)電解磨削。

模擬大壩溢流面的沖蝕試驗(yàn)結(jié)構(gòu)模型 819     

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本實(shí)用新型公開了一種模擬大壩溢流面的沖蝕試驗(yàn)結(jié)構(gòu)模型，它采用在一個(gè)盛有水庫(kù)水（2）的大箱體（1）中放置一個(gè)小箱體（3），在小箱體（3）中放置拌合的混凝土模擬溢流面（4），然后通過水泵（6）將大箱體（1）中的水庫(kù)水（2）抽至小箱體（3）上方對(duì)溢流面（4）進(jìn)行沖刷后流回大箱體（1）中，然后定期對(duì)大箱體（1）中的水庫(kù)水（2）進(jìn)行物理和化學(xué)分析，與實(shí)驗(yàn)前的水質(zhì)進(jìn)行對(duì)比分析，從而模擬出化學(xué)侵蝕對(duì)溢流面的危害。本實(shí)用新型的試驗(yàn)?zāi)Ｐ涂稍趯?shí)驗(yàn)室內(nèi)模擬大壩溢流面沖蝕的室內(nèi)模擬過程。通過試驗(yàn)可以得出大壩溢流面的變化特征及其與損傷關(guān)系。

模擬大壩溢流面沖蝕的方法及該方法采用的試驗(yàn)結(jié)構(gòu)模型 925     

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本發(fā)明公開了一種模擬大壩溢流面沖蝕的方法及該方法采用的試驗(yàn)結(jié)構(gòu)模型，它采用在一個(gè)盛有水庫(kù)水（2）的大箱體（1）中放置一個(gè)小箱體（3），在小箱體（3）中放置拌合的混凝土模擬溢流面（4），然后通過水泵（6）將大箱體（1）中的水庫(kù)水（2）抽至小箱體（3）上方對(duì)溢流面（4）進(jìn)行沖刷后流回大箱體（1）中，然后定期對(duì)大箱體（1）中的水庫(kù)水（2）進(jìn)行物理和化學(xué)分析，與實(shí)驗(yàn)前的水質(zhì)進(jìn)行對(duì)比分析，從而模擬出化學(xué)侵蝕對(duì)溢流面的危害。本發(fā)明的試驗(yàn)?zāi)Ｐ涂稍趯?shí)驗(yàn)室內(nèi)模擬大壩溢流面沖蝕的室內(nèi)模擬過程。通過試驗(yàn)可以得出大壩溢流面的變化特征及其與損傷關(guān)系。

二氫硫辛酸琥珀酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑的篩選方法 736     

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本發(fā)明涉及一種二氫硫辛酸琥珀酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑的篩選方法。包括在離體及活體條件下對(duì)二氫硫辛酸琥珀酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑的篩選。首先通過待篩選抑制劑預(yù)處理總蛋白或重組二氫硫辛酸琥珀酰轉(zhuǎn)移酶或者活細(xì)胞，然后用能標(biāo)記二氫硫辛酸琥珀酰轉(zhuǎn)移酶的探針處理反應(yīng)體系，經(jīng)點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)偶聯(lián)Biotin?N₃后再通過streptavidin?blot法進(jìn)行成像分析。本方法的建立對(duì)二氫硫辛酸琥珀酰轉(zhuǎn)移酶抑制劑的篩選具有重要意義。

核酸適配體修飾磁性金屬有機(jī)骨架介質(zhì)的制備及應(yīng)用 941     

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本發(fā)明屬于材料科學(xué)和現(xiàn)代分離分析領(lǐng)域，涉及一種新型核酸適配體修飾的磁性金屬有機(jī)骨架介質(zhì)的制備方法和應(yīng)用，步驟如下：首先制備納米級(jí)的氨基功能化磁性四氧化三鐵(NH2-Fe3O4)，然后采用水熱合成法合成磁性金屬有機(jī)骨架介質(zhì)，最后采用偶聯(lián)劑鏈霉親和素為中間體制備赭曲霉素A核酸適配體修飾磁性金屬有機(jī)骨架101介質(zhì)(OTA?Apt-MMIL-101)。采用四氧化三鐵與3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)反應(yīng)功能化，將NH2-Fe3O4與金屬有機(jī)骨架101介質(zhì)(MIL-101)合成試劑在水熱反應(yīng)條件下，化學(xué)鍵合法合成OTA?Apt-MMIL-101，洗滌，真空干燥。本發(fā)明的OTA?Apt-MMIL-101具有穩(wěn)定性好和高選擇性識(shí)別性能，適用于生物、環(huán)境和食品等復(fù)雜樣品的選擇性富集分離。

生物傳感三維芯片及其制備方法 1156     

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本發(fā)明涉及生物分析領(lǐng)域，具體是一種生物傳感三維芯片及其制備方法。本發(fā)明的生物傳感三維芯片具有支撐層、錨定層、點(diǎn)擊修飾層及高分子刷層，且其中錨定層通過Au?S鍵或Ag?S鍵錨定結(jié)合于支撐層上，點(diǎn)擊修飾層通過共價(jià)鍵結(jié)合于錨定層上，高分子刷層通過點(diǎn)擊反應(yīng)共價(jià)結(jié)合于點(diǎn)擊修飾層上。在制備的過程中，本發(fā)明使用“接枝到(graft?to)”的方法來構(gòu)建高分子刷層，較好的控制高分子刷的分子量、提升芯片制備工藝過程的可重復(fù)性及芯片質(zhì)量的穩(wěn)定性；本發(fā)明通過點(diǎn)擊化學(xué)來實(shí)現(xiàn)“接枝到(graft?to)”的方法，以制備高接枝密度的高分子刷層的生物傳感三維芯片。本發(fā)明最終得到的生物傳感三維芯片具有載樣量高、特異性強(qiáng)的特點(diǎn)。

對(duì)稱八甲基六元瓜環(huán)合成方法及合成的產(chǎn)物 1115     

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本發(fā)明對(duì)稱八甲基六元瓜環(huán)合成方法及合成的產(chǎn)物，是一種新的有機(jī)化學(xué)大環(huán)化合物對(duì)稱八甲基六元瓜環(huán)的合成方法及合成的對(duì)稱八甲基六元瓜環(huán)，是以二甲基取代苷脲二聚體、普通甘脲和多聚甲醛為原料，通過甲醛使二甲基取代苷脲二聚體與普通苷脲縮合選擇性形成對(duì)稱八甲基六元瓜環(huán)，本發(fā)明公開了合成方法和具體工藝條件，對(duì)產(chǎn)物采用核磁共振、單晶X-射線衍射、質(zhì)譜、IR、DSC-TG等分析手段進(jìn)行充分的結(jié)構(gòu)表征。

基于脈沖電沉積碳納米管修飾電極的制備方法 1116     

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本發(fā)明公開了一種基于脈沖電沉積碳納米管修飾電極的制備方法，涉及用于電化學(xué)方法的測(cè)試電極。該方法包括：(1)碳納米管的表面改性；(2)電沉積溶液的配制；(3)碳納米管在電極表面的脈沖電沉積；按照常規(guī)方法將步驟(3)所得的修飾電極可直接用于檢測(cè)壬基酚的電化學(xué)測(cè)定。本發(fā)明利用脈沖電沉積技術(shù)將碳納米管沉積到基底電極表面，從而解決了直接滴涂法修飾層容易脫落和基底電極直接電沉積長(zhǎng)時(shí)間較高電壓的氧化問題，同時(shí)碳納米管在基底中分布均勻，結(jié)合牢固，具有優(yōu)良的穩(wěn)定性、重復(fù)性；此外，本發(fā)明還有下述優(yōu)點(diǎn)：制備步驟簡(jiǎn)單，無需復(fù)雜設(shè)備，檢測(cè)成本低。適用于以脈沖電沉積法制備碳納米管修飾電極。

木糖醇加工中含鎳廢水的處理裝置 920     

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本實(shí)用新型專利涉及從廢料中提取木糖醇領(lǐng)域，尤其是涉及一種木糖醇加工中含鎳廢水的處理裝置；包括廢水儲(chǔ)罐、化學(xué)試劑儲(chǔ)罐、反應(yīng)罐、檢測(cè)裝置、主控制系統(tǒng)；所述的廢水儲(chǔ)罐與所述的反應(yīng)罐通過管道連接；所述的化學(xué)試劑儲(chǔ)罐與所述的反應(yīng)罐通過管道連接；所述的檢測(cè)裝置與所述的反應(yīng)罐通過管道連接；所述的廢水儲(chǔ)罐、所述的化學(xué)試劑儲(chǔ)罐和所述的反應(yīng)罐的連接管道處分別設(shè)置有泵；所述的主控制系統(tǒng)與各個(gè)泵電連接。本實(shí)用新型為含鎳廢水的自動(dòng)處理，廢水自動(dòng)收集，自動(dòng)反應(yīng)，自動(dòng)處理，通過本裝置達(dá)到達(dá)標(biāo)才進(jìn)行廢水排放并自動(dòng)收集含鎳廢物的目的。

舒肝寧注射液HPLC指紋圖譜的建立方法 691     

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本發(fā)明公開了一種舒肝寧注射液HPLC指紋圖譜的建立方法，本發(fā)明針對(duì)靈芝提取物中成分極性較大的特點(diǎn)，建立了針對(duì)靈芝提取物的注射液成品指紋圖譜，對(duì)流動(dòng)相、檢測(cè)波長(zhǎng)等高效液相色譜條件進(jìn)行優(yōu)化，并進(jìn)行了全面的方法學(xué)考察，通過系統(tǒng)研究可以看出從靈芝藥材、靈芝提取物到成品制劑的特征成分峰具有較好的相關(guān)性，靈芝的特有化學(xué)成分能夠轉(zhuǎn)移到成品制劑中，該指紋圖譜能較好地體現(xiàn)靈芝的特有成分，用該方法還能較為全面地反映舒肝寧注射液中所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量，進(jìn)而對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評(píng)價(jià)，且用該方法檢測(cè)到的舒肝寧注射液指紋圖譜化學(xué)成分相對(duì)較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度、峰形和柱效好。