杜仲補(bǔ)天素丸的HPLC指紋圖譜的建立方法 1109     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種杜仲補(bǔ)天素丸的HPLC指紋圖譜的建立方法的制作工藝。本發(fā)明步驟包括：(1)對(duì)照品溶液的制備；(2)供試品溶液的制備；(3)指紋圖譜的制作；(4)標(biāo)準(zhǔn)指紋譜圖的確認(rèn)：按照上述提供的方法，對(duì)多批次杜仲補(bǔ)天素丸建立了HPLC指紋圖譜，通過(guò)分析比較確定了22個(gè)共有峰，這些共有峰構(gòu)成了杜仲補(bǔ)天素丸的指紋特征，作為杜仲補(bǔ)天素丸的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜。本發(fā)明方法具有快速、簡(jiǎn)便、穩(wěn)定、精密度高、穩(wěn)定性好、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)；用該方法還能全面地反映杜仲補(bǔ)天素丸中所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量，并可直接找到?jīng)]食子酸、綠原酸、甘草苷、金絲桃苷、毛蕊花糖苷、淫羊藿苷及丹皮酚的峰，可以為杜仲補(bǔ)天素丸、質(zhì)量控制提供方法學(xué)參考。

環(huán)保型白刺花大田育苗方法 1125     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種環(huán)保型白刺花大田育苗方法，將白刺花種子在9月29日至當(dāng)年的10月10日之間進(jìn)行播種，播種方式采用穴播的方式，穴深5～8cm，覆土深度為3cm；在白刺花種子的幼苗出土后，采用拱棚覆膜的方式將白刺花幼苗覆蓋。本發(fā)明通過(guò)對(duì)白刺花種子的播種時(shí)間、覆土深度及田間管理進(jìn)行研究，分析篩選獲得了最理想的技術(shù)方案，能極大的提高白刺花種子的發(fā)芽率，而且播種前無(wú)需對(duì)白刺花種子進(jìn)行任何預(yù)處理，不僅節(jié)省了人力物力，關(guān)鍵是不使用化學(xué)藥品，因此環(huán)保性好。

具有腦神經(jīng)保護(hù)作用的燈盞細(xì)辛活性成分篩選方法 773     

 0

本發(fā)明涉及中藥活性篩選方法,具體來(lái)說(shuō)提供了一種篩選燈盞細(xì)辛中具有腦神經(jīng)保護(hù)作用活性成分的方法。該方法包括如下步驟:采用現(xiàn)代分離技術(shù)將燈盞細(xì)辛提取物分為不同極性的組分;將各組分按不同配比組成組合物;對(duì)組合物進(jìn)行指紋圖譜分析和神經(jīng)細(xì)胞受損模型保護(hù)作用試驗(yàn),將指紋圖譜化學(xué)信息和藥理活性信息數(shù)據(jù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,利用譜效相關(guān)性研究篩選出燈盞細(xì)辛中活性組分及活性成分。本發(fā)明可以快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確地篩選燈盞細(xì)辛中具有腦神經(jīng)保護(hù)作用的活性組分及成分,篩選效率高且成本較低,經(jīng)深入研究有望開(kāi)發(fā)出燈盞細(xì)辛治療老年性癡呆病的有效治療藥物,具有良好應(yīng)用前景。

模擬水庫(kù)大壩防滲帷幕的方法及其采用的試驗(yàn)結(jié)構(gòu)模型 1158     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種模擬水庫(kù)大壩防滲帷幕的方法及其采用的試驗(yàn)結(jié)構(gòu)模型，它是將花管（3）和高壓進(jìn)水管（4）先插入箱體（1）中，放入粗骨料填實(shí)，蓋好鋼板蓋（6）；通過(guò)花管（3）向箱體（1）中灌漿；在帷幕體的漿液未凝結(jié)時(shí)，用細(xì)長(zhǎng)的鋼筋伸向高壓水管（4）中，將高壓水管（4）端頭的塑料堵頭（5）捅破，使水能夠從后扎孔進(jìn)入帷幕體中；等帷幕體凝結(jié)后，養(yǎng)護(hù)一段時(shí)間，將高壓水管（4）連接高壓水泵，觀察水壓表（7）上的數(shù)據(jù)來(lái)調(diào)節(jié)所需要的水壓，從而得出帷幕中水流的滲透值；對(duì)流出的水進(jìn)行物理和化學(xué)分析，得出作為評(píng)價(jià)因子的SO42-、HCO3-、Ca2+、Mg2+的含量及pH值、電導(dǎo)率、溫度場(chǎng)等。

利用溴代芳基磺酰氟制備不對(duì)稱三聯(lián)苯類化合物的方法 1161     

 0

本方案公開(kāi)了有機(jī)合成化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的一種利用溴代芳基磺酰氟制備不對(duì)稱三聯(lián)苯類化合物的方法，依次將步驟一的溴代芳基磺酰氟、芳基硼酸、芳基三氟硼酸鉀、鈀催化劑、無(wú)機(jī)堿、乙醇和水加入燒瓶中，在20?40℃進(jìn)行攪拌，反應(yīng)0.5～2h后向燒瓶中加入有機(jī)堿，同時(shí)升高溫度至80?100℃再持續(xù)反應(yīng)2～6h；反應(yīng)結(jié)束后，再向燒瓶中加入乙酸乙酯，攪拌均勻后，將燒瓶中的混合物轉(zhuǎn)移至旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中蒸干溶劑，濃縮物再使用柱層析分離，得到分析純的不對(duì)稱三聯(lián)苯類化合物。整個(gè)合成方法過(guò)程中，不需要分離中間產(chǎn)物，這樣簡(jiǎn)化了反應(yīng)操作步驟；反應(yīng)使用乙醇和水作為溶劑，解決了有毒有機(jī)溶劑污染對(duì)環(huán)境的污染問(wèn)題；反應(yīng)收率較高，增加了不對(duì)稱三聯(lián)苯類化合物的合成途徑。

鴨肫蛋白源抗氧化肽及其應(yīng)用 994     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種鴨肫蛋白源抗氧化肽及其應(yīng)用，該抗氧化肽的氨基酸序列為Asn?Lys?Phe?Ile?Leu?Lys(組分DKFILK),其序列的母離子的單同位素峰為m/z?382.2376?Da；其制備工藝流程如下：鴨肫脫脂、酶解、酶解物超濾、凝膠過(guò)濾層析、反高效液相色譜純化、質(zhì)譜結(jié)合氨基酸分析制備抗氧化肽。本發(fā)明原料來(lái)源廣、價(jià)廉，工藝科學(xué)合理，通過(guò)酶解技術(shù)，同時(shí)采用超濾分級(jí)和色譜層析等純化，制得的抗氧化肽具有較高的活性；與化學(xué)合成的抗氧化劑相比較，本發(fā)明制得的抗氧化肽具有安全無(wú)毒副作用、抗氧化活性強(qiáng)和易于消化吸收等優(yōu)點(diǎn)，可以作為藥品、功能性食品等應(yīng)用。

雙控自清洗過(guò)濾裝置 1126     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種雙控自清洗過(guò)濾裝置，包括兩端分別通過(guò)1#三通（1）和4#三通（7）相互并聯(lián)的第一管路和第二管路，所述第一管路包含依次串聯(lián)的電磁閥（2），過(guò)濾器（4），2#三通（5）和電磁閥（6）；所述第二管路包含依次串聯(lián)的電磁閥（13），過(guò)濾器（11），3#三通（10）和電磁閥（8），2#三通（5）和3#三通（10）之間連接有電磁閥（9）。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了對(duì)進(jìn)水水樣進(jìn)行不間斷過(guò)濾，并且能夠自動(dòng)反洗有效防止堵塞斷流，延長(zhǎng)了濾芯的使用時(shí)間，使過(guò)濾裝置易于維護(hù)和更換，本發(fā)明可以廣泛地應(yīng)用于化學(xué)分析領(lǐng)域。

確定團(tuán)聚體濕篩最佳時(shí)間頻率的方法 1231     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種確定團(tuán)聚體濕篩最佳時(shí)間頻率的方法，包括：選取干篩后5?8mm的團(tuán)聚體進(jìn)行稱重濕篩；在團(tuán)粒分析儀的四組套篩的最上層放入稱好的團(tuán)聚體，按濕篩的時(shí)間及頻率，共25組，每組濕篩設(shè)四次重復(fù)；烘干冷卻至室溫，立即稱重，計(jì)算每組四個(gè)重復(fù)濕篩烘烤后各粒級(jí)重量的平均值，得到相應(yīng)的粒級(jí)重量，比較25組時(shí)間頻率下濕篩后的保持原粒級(jí)團(tuán)聚體的含量，25組實(shí)驗(yàn)中團(tuán)聚體質(zhì)含量達(dá)到臨界值的時(shí)間、頻率即為團(tuán)聚體既不再團(tuán)聚，也不再分散的最佳時(shí)間頻率。本發(fā)明確保團(tuán)聚體不受土壤溶液中化學(xué)物質(zhì)的影響，既不再團(tuán)聚，也不再分散。

瓜環(huán)家族中新成員—絞接十四元瓜環(huán)及其合成分離方法 867     

 0

本發(fā)明瓜環(huán)家族中新成員—絞接十四元瓜環(huán)及其合成分離方法，屬于有機(jī)新型大環(huán)化合物及其合成分離方法，化合物由14個(gè)苷脲單體（C4H6N4O2）通過(guò)28個(gè)亞甲基（－CH2－）橋聯(lián)形成折疊“8”字形的籠狀化合物，其化學(xué)組成通式為：C84H84N56O28，分子量為2324；為白色晶體，易溶于水和極性有機(jī)溶劑，化合物絞接十四元瓜環(huán)（tQ[14]）通過(guò)（氟譜、碳譜）、質(zhì)譜、單晶機(jī)構(gòu)分析等對(duì)其進(jìn)行準(zhǔn)確無(wú)誤的確認(rèn)，化合物經(jīng)傳統(tǒng)瓜環(huán)合成方法合成，然后經(jīng)柱層折分離而得。

超臨界CO2法結(jié)合色譜技術(shù)提取豆甾醇的方法 1021     

 0

本申請(qǐng)公開(kāi)了化學(xué)分離提取技術(shù)領(lǐng)域的一種超臨界CO2法結(jié)合色譜技術(shù)提取豆甾醇的方法，包括以下步驟：S1、金龍膽草萃取：取金龍膽草地上部分為原料，經(jīng)風(fēng)干、打粉后，將金龍膽草地上部分粉末裝入超臨界CO2萃取裝置，萃取得到金龍膽草地上部分的浸膏；S2、豆甾醇提?。簩⒔嗳苡谝欢康娜軇﹥?nèi)，溶劑的組成為二氯甲烷和甲醇，二氯甲烷和甲醇體積比為1：1，再經(jīng)微孔濾膜濾過(guò)，濕法上樣過(guò)LH?20凝膠柱，再次用溶劑洗脫三個(gè)柱體積收集得到四個(gè)組分，TLC點(diǎn)板分析合并組分，旋蒸析出組分，反復(fù)重結(jié)晶得到豆甾醇。本申請(qǐng)?zhí)峁┑奶崛》椒?，具有工藝?jiǎn)單、分離方法可控性、重現(xiàn)性好、成本低、操作簡(jiǎn)單等特點(diǎn)。

在高溫高壓下制備無(wú)水碳酸鎂的方法 1123     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種在高溫高壓下制備無(wú)水碳酸鎂的方法，它包括：使用分析純的三水碳酸鎂粉末作為起始原料；使用壓片機(jī)將三水碳酸鎂粉末壓成圓柱形，使用銀箔將其包裹做成樣品；將氯化鈉研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃溫度下烘干2小時(shí)；用烘干后的氯化鈉粉末制備內(nèi)含步驟2所述樣品的氯化鈉圓柱體樣品；將氯化鈉圓柱體樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機(jī)進(jìn)行高溫高壓反應(yīng)；將反應(yīng)后的樣品取出，清除樣品表面銀箔，即得到純的無(wú)水碳酸鎂；解決了現(xiàn)有技術(shù)采用水熱法、CO2氣氛保護(hù)退火制備無(wú)水碳酸鎂，但是其操作過(guò)程復(fù)雜、反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，獲得的碳酸鎂具有純度不高、化學(xué)穩(wěn)定性不好容易吸水等技術(shù)問(wèn)題。

芫正痹通液 1043     

 0

本發(fā)明芫正痹通液是依其主要藥物和功能而命名的一種治療痹癥的外用復(fù)方制劑。是應(yīng)用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論以及發(fā)明者自身用藥經(jīng)驗(yàn)對(duì)貴州省黔東南地區(qū)苗族等少數(shù)民族民間長(zhǎng)久流傳的相同功效的驗(yàn)方深入分析研究后,去粗取精重新組方,依據(jù)植物藥材中不同化學(xué)成分在不同溶劑中溶解度不同的原理提取制成。適應(yīng)癥寬,應(yīng)用廣泛,高效、速效,安全可靠,對(duì)皮膚無(wú)刺激性、無(wú)致敏性、無(wú)全身毒、副作用。

多孔MnO2納米材料的制備方法 832     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種多孔MnO2納米材料的制備方法，其步驟包括：用分析天平稱取摩爾比為1:8的尿素和檸檬酸放入100ml的燒杯中，再向其中加入50ml的去離子水配制成一定濃度的混合溶液A；再稱取摩爾比為1:10六水合氯化鋁和高錳酸鉀，加入50ml的去離子水中配制成混合溶液B；在攪拌的條件下將A溶液緩慢滴入B溶液中，滴完后再攪拌兩小時(shí)，靜置一小時(shí)；用離心機(jī)進(jìn)行離心分離，再用去離子水洗滌3次、乙醇洗滌1次，然后放在90℃的烘箱中干燥10小時(shí)，研磨保存。本發(fā)明方法的核心是采用檸檬酸還原高錳酸鉀，將制備的MnO2納米材料用作鋅錳二次電池正極材料，發(fā)現(xiàn)其具有良好的電化學(xué)性能，有良好的充放電可逆性和很高的充放電比容量。

帶溫度控制的工作電解室裝置 1043     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種帶溫度控制的工作電解室裝置，包括工作電解室、溫度控制單元、溫度檢測(cè)單元，所述的工作電解室有夾層一、夾層二、夾層三、電氣元件安裝孔、輔助電極池接口和測(cè)量電極安裝孔；所述的夾層一內(nèi)有加熱電阻，夾層二內(nèi)填充有傳熱介質(zhì)并安裝有溫度傳感器，夾層三內(nèi)部填充隔熱材料，解決現(xiàn)有的電沉積設(shè)備，電解池單層玻璃材質(zhì)或中空玻璃材質(zhì)，單層玻璃材質(zhì)的電解池通常做法是將陽(yáng)極電沉池裝置放入水浴鍋或中空玻璃內(nèi)部充入熱水控制溫度，因陽(yáng)極電沉積裝置放入水浴鍋或油浴鍋不易固定，且部分水浴鍋或油浴鍋無(wú)磁力攪拌功能，導(dǎo)致某些化學(xué)反應(yīng)易受擴(kuò)散控制影響的問(wèn)題。

采用恒溫分散合成法制作的有機(jī)硅建筑涂料 827     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種采用恒溫分散合成法制作的有機(jī)硅建筑涂料，其特征在于，主要成分為：水、高嶺土、重鈣、輕鈣，核殼型建筑涂料的制作方法為：將水、高嶺土、重鈣、輕鈣等原料分批次放入缸內(nèi)然后殺菌、攪拌、恒溫高速分散、碾磨、二次分散、加入硅丙乳液制得半成品，將半成品檢驗(yàn)，加入成膜助劑、鈦白粉、消泡劑、防腐劑，低速分散，振動(dòng)過(guò)濾得到成品核殼型建筑涂料，化驗(yàn)檢測(cè)，包裝入庫(kù)。本發(fā)明涂膜化學(xué)穩(wěn)定性極高，從而達(dá)到長(zhǎng)期耐用的超耐久性能。

XY30鋼軌用接頭夾板 1079     

 0

本實(shí)用新型專利是一種采用具有良好低溫強(qiáng)度及韌性的無(wú)鎳高錳鋼的新鋼種XY30鋼生產(chǎn)的鐵路重要配件鋼軌用接頭夾板,其特征在于:所說(shuō)的鋼軌用接頭夾板是采用XY30鋼制成的;其形狀為魚(yú)尾形的直條夾板,在夾板的兩側(cè)斜面為工作面,帶有1∶4的斜度,在夾板的中心線上帶有六個(gè)不等距的圓形和橢圓形交錯(cuò)排列的孔。本實(shí)用新型XY30鋼軌用接頭夾板,是鐵路的重要配件,是一種為高速鐵路鋼軌設(shè)計(jì)的XY30鋼軌用接頭夾板。由于采用XY30制成,增加了鋼軌用接頭夾板的低溫強(qiáng)度及韌性。經(jīng)《鐵道部產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心金屬化學(xué)檢驗(yàn)站》檢測(cè)和應(yīng)用試驗(yàn),在-50℃情況下,無(wú)裂紋、不斷裂,這是一種適用于我國(guó)日益發(fā)展的高速鐵路鋼軌用的接頭夾板。

快速判斷丹參素鈉提取液大孔樹(shù)脂吸附分離過(guò)程中洗脫起點(diǎn)和終點(diǎn)的方法及應(yīng)用 1006     

 0

本發(fā)明提供了一種快速判斷丹參素鈉提取液大孔樹(shù)脂吸附分離過(guò)程中洗脫起點(diǎn)和終點(diǎn)的方法及應(yīng)用，涉及中藥生產(chǎn)質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該判斷方法，首先選取大孔樹(shù)脂洗脫過(guò)程得到的不同批次的丹參素鈉流出液作為樣品，構(gòu)成校正樣本集，采用標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定校正樣本集各樣品中的丹參素鈉含量，然后對(duì)各樣品的原始近紅外光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、處理，得到各樣品的特征光譜數(shù)據(jù)，采用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法將校正樣本集中各樣品的特征光譜數(shù)據(jù)與丹參素鈉含量建立相應(yīng)的校正模型，最后采用校正模型預(yù)測(cè)待測(cè)丹參素鈉流出液中丹參素鈉的含量，即可判斷洗脫過(guò)程的洗脫起點(diǎn)和終點(diǎn)。本發(fā)明提供的判斷方法快速簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確可靠、重現(xiàn)性好。

紅球姜中球姜酮對(duì)照品的制備方法 771     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種紅球姜中球姜酮對(duì)照品的制備方法，本發(fā)明以鮮的紅球姜地下根莖為原料，提取揮發(fā)油，通過(guò)重結(jié)晶方法制備球姜酮對(duì)照品，所制備獲得的球姜酮純品，經(jīng)HPLC檢測(cè)，在不同流動(dòng)相和色譜柱測(cè)定結(jié)果均為一個(gè)主色譜峰，改變流動(dòng)相和色譜柱測(cè)定均未出現(xiàn)異常峰，以面積歸一化法測(cè)定對(duì)照品純度大于99％，符合含量測(cè)定用中藥化學(xué)對(duì)照品的要求。

姜黃揮發(fā)油中芳姜黃酮對(duì)照品的制備方法 1125     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種姜黃揮發(fā)油中芳姜黃酮對(duì)照品的制備方法，本發(fā)明以姜黃揮發(fā)油為原料，以硅膠柱層析和制備型高效液相色譜為分離手段，以一定比例的石油醚-乙酸乙酯，甲醇-水為洗脫體系，所制備獲得的芳姜黃酮純品，經(jīng)HPLC檢測(cè)，在不同色譜柱和流動(dòng)相測(cè)定結(jié)果均為一個(gè)主色譜峰，改變色譜柱和流動(dòng)相測(cè)定均未出現(xiàn)異常峰，以面積歸一化法測(cè)定對(duì)照品純度大于99%，符合含量測(cè)定用中藥化學(xué)對(duì)照品的要求。

PE外形污水處理設(shè)備 1023     

 0

本實(shí)用新型公開(kāi)了一種PE外形污水處理設(shè)備，包括PE堿洗池體和PE酸洗池體，所述PE堿洗池體和PE酸洗池體底部一側(cè)安裝有第一排水管和第二排水管，且第一排水管和第二排水管與總排水管連接，所述PE堿洗池體頂部安裝有堿液儲(chǔ)放斗，且堿液儲(chǔ)放斗下通過(guò)堿液進(jìn)液管與PE堿洗池體連通，所述PE酸洗池體上側(cè)通過(guò)酸液進(jìn)液管安裝有酸液儲(chǔ)放斗，所述堿液進(jìn)液管上安裝有第一電控閥，所述酸液進(jìn)液管上安裝有第二電控閥，所述PE堿洗池體和PE酸洗池體側(cè)壁安裝有第一PH檢測(cè)儀和第二PH檢測(cè)儀，本實(shí)用新型一種PE外形污水處理設(shè)備，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，使用方便，能夠?qū)瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的污水進(jìn)行中和處理，防止污水直接排放污染環(huán)境。

煤制氣過(guò)程中的污水處理系統(tǒng) 806     

 0

本實(shí)用新型公開(kāi)了一種煤制氣過(guò)程中的污水處理系統(tǒng)，包括污水箱，污水箱分別與加藥裝置和除油除濁預(yù)處理裝置連通，除油除濁預(yù)處理裝置與機(jī)械過(guò)濾器連通，機(jī)械過(guò)濾器依次經(jīng)一級(jí)精密過(guò)濾器、二級(jí)精密過(guò)濾器與中間水箱連通，中間水箱與膜過(guò)濾裝置連通，膜過(guò)濾裝置與氨回收系統(tǒng)、氨酚濃度檢測(cè)裝置連通，氨酚濃度檢測(cè)裝置與淡水回用裝置連通。本實(shí)用新型針對(duì)煤制氣廢水的特點(diǎn)及水量，以膜分離技術(shù)為主，輔以預(yù)處理、過(guò)濾等工藝，達(dá)到各種物質(zhì)和水分離的目的，最終得到氨酚濃度滿足要求、可回收利用的淡水，并將污水中的酚類和氨氮回收利用，減少化學(xué)原料的浪費(fèi)，實(shí)現(xiàn)該工業(yè)廢水的綜合利用，減少環(huán)境污染，具有較為顯著的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

陽(yáng)樹(shù)脂電再生裝置 817     

 0

本實(shí)用新型涉及一種陽(yáng)樹(shù)脂電再生裝置，包括若干個(gè)陽(yáng)樹(shù)脂再生通道，每個(gè)陽(yáng)樹(shù)脂再生通道包括陽(yáng)樹(shù)脂再生室和相對(duì)設(shè)置于陽(yáng)樹(shù)脂再生室兩側(cè)的正、負(fù)極濃水室，陽(yáng)樹(shù)脂再生室內(nèi)填充有陽(yáng)樹(shù)脂，正、負(fù)極濃水室分別通過(guò)陽(yáng)離子滲透膜與陽(yáng)樹(shù)脂再生室相連通，正、負(fù)極濃水室內(nèi)分別設(shè)置有正、負(fù)極，正、負(fù)極相對(duì)設(shè)置并分別電連接供電電源。本實(shí)用新型可實(shí)現(xiàn)陽(yáng)樹(shù)脂的在線連續(xù)再生，無(wú)需耗費(fèi)化學(xué)試劑，性能穩(wěn)定，且無(wú)廢水排放，可避免環(huán)境污染，避免人為再生、更換陽(yáng)樹(shù)脂引起的操作誤差，提高水樣連續(xù)檢測(cè)的穩(wěn)定性及可靠性，實(shí)現(xiàn)氫電導(dǎo)連續(xù)檢測(cè)運(yùn)行；可有效增強(qiáng)陽(yáng)樹(shù)脂吸附處理能力，裝置再生處理能力強(qiáng)，安全可靠性高。

巖土工程勘察中用土樣標(biāo)定罐裝置 1008     

 0

本實(shí)用新型公開(kāi)了一種巖土工程勘察中用土樣標(biāo)定罐裝置，包括殼體，所述殼體的內(nèi)底面以矩形陣列的形式焊接有四個(gè)彈簧，四個(gè)所述彈簧的一端固定連接有放置塊，所述放置塊的上表面以矩形陣列的形式開(kāi)設(shè)有六個(gè)沉孔，六個(gè)所述沉孔的底面均開(kāi)設(shè)有通孔，六個(gè)所述通孔的一端均插接有活動(dòng)桿，六個(gè)所述活動(dòng)桿位于所述通孔的一端均設(shè)置有活動(dòng)板。該巖土工程勘察中用土樣標(biāo)定罐裝置，從而影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，通過(guò)通孔、活動(dòng)桿和活動(dòng)板的組合設(shè)置，能夠有效減少?gòu)娜庸艽娣诺酵翗訕?biāo)定罐過(guò)程中，空氣與土樣接觸的時(shí)間，避免取樣土壤與空氣接觸的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，導(dǎo)致土壤發(fā)生氧化的等化學(xué)反應(yīng)，從而影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

具有酸性響應(yīng)的熒光囊泡在藥物方面的應(yīng)用 907     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種具有酸性響應(yīng)的熒光囊泡在藥物載體方面的應(yīng)用，是以所述熒光囊泡作為藥物載體，通過(guò)利用體內(nèi)的胃酸的酸性環(huán)境使熒光囊泡分解，從而達(dá)到緩慢釋放藥物分子和方便檢測(cè)藥物釋放過(guò)程的目的；所述熒光囊泡的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如圖1所示。本發(fā)明具有可緩釋藥物和便于藥物釋放檢測(cè)的特點(diǎn)，且分解產(chǎn)物穩(wěn)定。

含苯胺結(jié)構(gòu)的半瓜環(huán)C33H39O3N9及其合成方法 1089     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種含苯胺結(jié)構(gòu)的半瓜環(huán)C33H39O3N9，所述C33H39O3N化學(xué)名為35,75,115?三氨基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環(huán)十二碳三烯?12,52,92?三酮；C33H39O3N9的合成方法是將5?硝基苯?1,3?二酸→3,5?雙?(羥甲基)硝基苯→3,5雙?(溴甲基)硝基苯→3,5?雙((亞甲基)(咪唑烷?2?酮)5?硝基苯)→1,3?雙(3?(溴甲基)?5?硝基苯)咪唑烷?2?酮→35,75,115?三硝基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環(huán)十二碳三烯?12,52,92?三酮→35,75,115?三氨基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環(huán)十二碳三烯?12,52,92?三酮；所述C33H39O3N9可以作為Fe3+的檢測(cè)器；也可作為硝基苯酚類物質(zhì)的檢測(cè)器。本發(fā)明合成方法具有簡(jiǎn)單快速、操作易、成本低等特點(diǎn)。

銀翹散UPLC指紋圖譜的建立方法 796     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種銀翹散UPLC指紋圖譜的建立方法。該方法可快速、準(zhǔn)確地鑒別產(chǎn)品的真?zhèn)蝺?yōu)劣，具有方法簡(jiǎn)便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)；用該方法還能較為全面地反映銀翹散中所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量，進(jìn)而對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評(píng)價(jià)，可將銀翹散質(zhì)量與其藥效真正結(jié)合起來(lái)，有助于闡明其作用機(jī)理為本銀翹散的技術(shù)提升與深度開(kāi)發(fā)提供了依據(jù)。且用該方法檢測(cè)到的銀翹散指紋圖譜化學(xué)成分相對(duì)較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度、峰形和柱效好。

不銹鋼壓紋蝕刻工藝 975     

 0

本發(fā)明屬于壓紋蝕刻技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種不銹鋼壓紋蝕刻工藝，包括如下步驟：S1、預(yù)處理：對(duì)不銹鋼板表面進(jìn)行預(yù)除油處理與除氧化膜處理后，進(jìn)行水洗、干燥處理；S2、絲網(wǎng)印刷：將S1中的不銹鋼板進(jìn)行絲網(wǎng)印刷；S3、制作圖紋：將S2中的不銹鋼板使用油墨印上圖紋后進(jìn)行干燥；S4、后處理：將S3中的不銹鋼板清理干凈，依次對(duì)不銹鋼板進(jìn)行電解拋光、化學(xué)著色后，最后對(duì)不銹鋼板表面形成的色膜進(jìn)行硬化處理與封閉處理；S5、成品檢測(cè)：檢測(cè)圖案正確，其蝕刻區(qū)無(wú)污漬、水漬，無(wú)殘留的耐酸油墨；S6、壓紋處理：將S5中的不銹鋼成品通過(guò)壓紋設(shè)備進(jìn)行壓紋處理。本發(fā)明中，通過(guò)壓紋設(shè)備對(duì)不同厚度的鋼板進(jìn)行壓紋，提高適用范圍。

4?羥基?N，7?二甲基苯鄰二甲酰亞胺及其分離方法 1040     

 0

本方案公開(kāi)了微生物天然產(chǎn)物化學(xué)領(lǐng)域的一種4?羥基?N，7?二甲基苯鄰二甲酰亞胺，結(jié)構(gòu)式為：分離時(shí)，包括以下步驟：一、菌株活化：將鏈霉菌Streptomyces?sp.QB?11取出活化培養(yǎng)；二：發(fā)酵培養(yǎng)基的制作；三、將活化后的鏈霉菌Streptomyces?sp.QB?11置于固體培養(yǎng)基中，經(jīng)培養(yǎng)、萃取后得到發(fā)酵產(chǎn)物；四、使用溶劑將發(fā)酵產(chǎn)物溶解，經(jīng)梯度洗脫、TCL檢測(cè)后，得到分離樣品；五、將分離樣品溶解并進(jìn)行梯度洗脫，洗脫后進(jìn)行TCL檢測(cè)，得到4?羥基?N，7?二甲基苯鄰二甲酰亞胺。本方案提供的分離方法不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染，同時(shí)提供的化合物為其他有生物活性化合物的合成提供先導(dǎo)物。

煤礦污水一體化處理工藝 1045     

 0

一種煤礦污水一體化處理工藝,該處理工藝是將煤礦生產(chǎn)污水及生活污水同時(shí)送入同一污水處理裝置,對(duì)污水先后進(jìn)行化學(xué)處理及生物處理,具體的工藝流程為:自動(dòng)控制檢測(cè)污水PH值和水量并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)應(yīng)處理,加入石灰乳液進(jìn)行反應(yīng)控制調(diào)節(jié)污水PH值,使污水PH值達(dá)6-9時(shí),將污水送入接觸曝氣氧化區(qū)供氧,進(jìn)行生物處理,然后加入混凝劑,經(jīng)沉淀過(guò)濾及COD在線檢測(cè),達(dá)標(biāo)后排放。本發(fā)明所述污水處理工藝具有效率高、出水水質(zhì)好、流程簡(jiǎn)單、操作管理方便,投資成本低等特點(diǎn),實(shí)際運(yùn)行中可以實(shí)現(xiàn)中央集中控制和現(xiàn)場(chǎng)手動(dòng)自動(dòng)控制,其出水經(jīng)消毒處理后可以達(dá)到中水回用的標(biāo)準(zhǔn)。

黑骨藤有效部位群的HPLC指紋圖建立方法 917     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種黑骨藤有效部位群的HPLC指紋圖的建立方法。該方法具有簡(jiǎn)便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)；用該方法還能較為全面地反映黑骨藤有效部位群中所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量，進(jìn)而對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評(píng)價(jià)。且用該方法檢測(cè)到的黑骨藤有效部位群指紋圖譜化學(xué)成分相對(duì)較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度、峰形均較好，柱效較高。