白及藥材HPLC指紋圖譜的建立方法 938     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種白及藥材HPLC指紋圖譜的建立方法。該方法能較為全面地反映白及藥材中所含化學(xué)成分的種類(lèi)與數(shù)量，進(jìn)而對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評(píng)價(jià)，可將白及藥材質(zhì)量與其藥效真正結(jié)合起來(lái)，有助于闡明其作用機(jī)理為白及藥材的技術(shù)提升與深度開(kāi)發(fā)提供了依據(jù)。且用該方法檢測(cè)到的白及藥材指紋圖譜化學(xué)成分相對(duì)較多、各特征峰高度比例適中，基線(xiàn)較平穩(wěn)，分離度、峰形和柱效好。

黃柏種子提取精油的方法 935     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種黃柏種子提取精油的方法，包括以下步驟：S1，取一定量的黃柏種子，放入帶有過(guò)濾網(wǎng)的水箱中，通過(guò)過(guò)濾網(wǎng)過(guò)濾掉空心種子和爛種子，留下果實(shí)飽滿(mǎn)的黃柏種子；S2，將S1中的黃柏種子進(jìn)行晾曬，在晾曬期間隨機(jī)抽樣進(jìn)行檢測(cè)，控制種子的含水率在2％?6％之間；S3，將S2的種子放在蒸煮爐中，向爐內(nèi)加水，加水量為種子分量的3?6倍，控制爐內(nèi)的溫度為80℃?110℃，持續(xù)蒸煮4?7min。本發(fā)明提煉過(guò)程中沒(méi)有添加任何化學(xué)試劑，無(wú)化學(xué)殘留試劑，可作為極好的化妝品或制藥添加劑，大大的增加了黃柏種子的利用效率。

基于煙葉葉位的配方打葉方法 665     

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本發(fā)明屬于煙葉打葉技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種基于煙葉葉位的配方打葉方法。本發(fā)明提供了一種基于煙葉葉位的配方打葉方法，包括以下步驟：a)根據(jù)葉位對(duì)煙葉進(jìn)行采收烘烤，得到不同炕次的煙葉；b)對(duì)不同站點(diǎn)不同炕次的煙葉進(jìn)行煙堿含量的檢測(cè)，根據(jù)煙堿含量的檢測(cè)結(jié)果將不同站點(diǎn)相同炕次的煙葉進(jìn)行模塊配方，再進(jìn)行打葉復(fù)烤。本發(fā)明中，基于煙株相同相近葉位的煙葉物理特性、化學(xué)成分較為一致，將相同相鄰葉位的煙葉結(jié)合煙堿含量打成模塊，能提升配方打葉的均質(zhì)化水平，克服復(fù)烤廠設(shè)備場(chǎng)地、收購(gòu)等級(jí)純度、抽樣代表性等制約因素，并省去了因等級(jí)純度不夠而選葉的人工費(fèi)用。

珊瑚姜發(fā)酵液的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用 1130     

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本發(fā)明公開(kāi)一種珊瑚姜發(fā)酵液的制備方法：A.將新鮮或者干燥的珊瑚姜粉碎，干粉過(guò)篩，加入蒸餾水和白砂糖，煮沸后冷卻，加入活化好的高效酒曲，無(wú)氧發(fā)酵4?5天；B.A中發(fā)酵液酒精度達(dá)35?40后，加入醋酸桿菌密封后繼續(xù)發(fā)酵至21?28天；C.將B中所得發(fā)酵液取出后，100℃水浴滅活0.5h后冷卻，過(guò)濾；D.將C中所得濾液減壓濃縮，即得珊瑚姜醋樣發(fā)酵液；還公開(kāi)了產(chǎn)品及應(yīng)用。本發(fā)明所得珊瑚姜發(fā)酵液的化學(xué)成分較多，經(jīng)GC?MC檢測(cè)多于其他制備方法提取物檢測(cè)到的成分，其中經(jīng)發(fā)酵后的姜黃素轉(zhuǎn)化為甲基姜黃素，其抑菌效果優(yōu)于乙醇提取原姜黃素。珊瑚姜發(fā)酵溶液對(duì)紅色毛癬菌、石膏樣小孢子菌等人體致病真菌有很好的抑菌活性。

空心李組培快繁脫毒的方法 688     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種空心李組培快繁脫毒的方法，包括如下步驟：1)植體的選取與預(yù)處理，2)莖尖的剝離，3)莖尖的誘導(dǎo)培養(yǎng)，4)增殖培養(yǎng)，5)生根培養(yǎng)，6)脫毒苗的培養(yǎng)，7)病毒病菌檢測(cè)。本發(fā)明將莖尖脫毒、高溫處理脫毒法和化學(xué)試劑脫毒法三種方式相結(jié)合，對(duì)沙子空心李育苗的組織培養(yǎng)、快速繁育具有良好的去病毒作用，獲得的脫毒苗經(jīng)病毒檢測(cè)，所有育苗均脫毒成功，無(wú)李矮縮病毒(PDV)、李壞死環(huán)斑病毒(PNRSV)感染。利用該方法對(duì)空心李進(jìn)脫毒處理，通過(guò)組培培育出新的無(wú)病毒的空心李樹(shù)苗，再經(jīng)過(guò)馴化和移栽，從而達(dá)到增加產(chǎn)量，改善水果口感的目的。

加固集成電路內(nèi)引線(xiàn)鍵合力的方法 892     

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本發(fā)明公開(kāi)了加固集成電路內(nèi)引線(xiàn)鍵合力的方法，該方法是引線(xiàn)鍵合檢測(cè)結(jié)果表明如果不滿(mǎn)足質(zhì)量要求，即進(jìn)入高溫加固工序，再進(jìn)行鍵合拉力檢測(cè)合格后，直接進(jìn)入封帽及其后續(xù)工序；采取的加固措施是先進(jìn)行內(nèi)引線(xiàn)球焊鍵合或超聲鍵合，實(shí)現(xiàn)金屬與金屬的直接焊接；再在惰性氣體氣氛或高真空環(huán)境中，加熱至鍵合系統(tǒng)低熔點(diǎn)鍵合材料熔點(diǎn)溫度的50％～80％，即可達(dá)到加固鍵合強(qiáng)度、提升鍵合力的目的。本方法特點(diǎn)：①不需外加固化物，即可增強(qiáng)不良鍵合系統(tǒng)的鍵合強(qiáng)度，提升內(nèi)引線(xiàn)鍵合拉力；②采用金屬原子間形成化學(xué)鍵的方法提升鍵合強(qiáng)度，產(chǎn)品永久安全可靠；③不引入外來(lái)雜質(zhì)，確保產(chǎn)品可靠；④工藝簡(jiǎn)單，適用于大批量生產(chǎn)；⑤提高產(chǎn)品成品率和可靠性。

小花清風(fēng)藤的HPLC指紋圖譜建立方法 1030     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種小花清風(fēng)藤的HPLC指紋圖譜建立方法。該方法具有簡(jiǎn)便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)；用該方法還能較為全面地反映小花清風(fēng)藤中所含化學(xué)成分的種類(lèi)與數(shù)量，進(jìn)而對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評(píng)價(jià)。且用該方法檢測(cè)到的小花清風(fēng)藤指紋圖譜化學(xué)成分相對(duì)較多、各特征峰高度比例適中，基線(xiàn)較平穩(wěn)，分離度和峰形好，柱效高。

恒溫恒濕智能實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)系統(tǒng) 1025     

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本發(fā)明涉及排風(fēng)系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種恒溫恒濕智能實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)系統(tǒng)，包括有控制器，所述排風(fēng)系統(tǒng)還包括有穩(wěn)流進(jìn)風(fēng)裝置、檢測(cè)組件和出風(fēng)過(guò)濾機(jī)構(gòu)，所述穩(wěn)流進(jìn)風(fēng)裝置包括有進(jìn)風(fēng)箱、穩(wěn)流進(jìn)風(fēng)板、中間穩(wěn)流板和穩(wěn)流出風(fēng)板，穩(wěn)流進(jìn)風(fēng)板和穩(wěn)流出風(fēng)板上均設(shè)置有若干個(gè)穩(wěn)流孔，中間穩(wěn)流板設(shè)置有若干個(gè)過(guò)孔，所述檢測(cè)組件包括有溫度傳感器和濕度傳感器，出風(fēng)過(guò)濾機(jī)構(gòu)包括有過(guò)濾機(jī)構(gòu)和燃燒箱，本發(fā)明能夠使得進(jìn)風(fēng)箱內(nèi)空氣平穩(wěn)進(jìn)入室內(nèi)，消除氣流對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的影響，減小實(shí)驗(yàn)誤差，燃燒器使得熱風(fēng)箱產(chǎn)生高溫，將熱風(fēng)箱內(nèi)的室內(nèi)空氣中的化合物的化學(xué)鍵進(jìn)行熱分解并排出，節(jié)約能源，實(shí)驗(yàn)室中有害氣體進(jìn)行排出同時(shí)實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室恒溫恒濕。

婦科再造丸UPLC指紋圖譜的建立方法 710     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種婦科再造丸UPLC指紋圖譜的建立方法。該方法可快速、準(zhǔn)確地鑒別產(chǎn)品的真?zhèn)蝺?yōu)劣，具有方法簡(jiǎn)便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)；用該方法還能較為全面地反映婦科再造丸中所含化學(xué)成分的種類(lèi)與數(shù)量，進(jìn)而對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評(píng)價(jià)，可將婦科再造丸質(zhì)量與其藥效真正結(jié)合起來(lái)，有助于闡明其作用機(jī)理為本婦科再造丸的技術(shù)提升與深度開(kāi)發(fā)提供了依據(jù)。且用該方法檢測(cè)到的婦科再造丸指紋圖譜化學(xué)成分相對(duì)較多、各特征峰高度比例適中，基線(xiàn)較平穩(wěn)，分離度、峰形和柱效好。

黑骨藤指紋圖譜的建立方法 889     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種黑骨藤指紋圖譜的建立方法，所述方法可快速、準(zhǔn)確地鑒別產(chǎn)品的真?zhèn)蝺?yōu)劣，具有方法簡(jiǎn)便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)；用該方法還能較為全面地反映黑骨藤中所含化學(xué)成分的種類(lèi)與數(shù)量，進(jìn)而對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評(píng)價(jià)，可將黑骨藤質(zhì)量與其藥效真正結(jié)合起來(lái)，有助于闡明其作用機(jī)理為本黑骨藤的技術(shù)提升與深度開(kāi)發(fā)提供了依據(jù)。且用該方法檢測(cè)到的黑骨藤指紋圖譜化學(xué)成分相對(duì)較多、各特征峰高度比例適中，分離度較好。

小包裝廢液預(yù)混方法 1095     

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本申請(qǐng)涉及化工廢液處理技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種小包裝廢液預(yù)混方法，包括快速相容性實(shí)驗(yàn)、一次預(yù)混、二次混液、多批次混液操作，通過(guò)少量取樣混合檢測(cè)，可快速檢測(cè)一批次小包裝廢液相容性，從而便于大批量焚燒處理小包裝廢液，提高廢液處理效率；通過(guò)相容性測(cè)試可以快速分揀出不相容廢液，進(jìn)行分開(kāi)處理提高廢液處理安全性；通過(guò)中轉(zhuǎn)桶進(jìn)行一次預(yù)混，預(yù)防部分廢液在相容性實(shí)驗(yàn)階段可能無(wú)法辨明是否相容，大量混合發(fā)生危險(xiǎn)化學(xué)反應(yīng)的情況，保障操作人員安全。本專(zhuān)利的目的在于解決現(xiàn)有小包裝廢液處理由于廢液的相容性無(wú)法確定，影響廢液焚燒處理工作效率的問(wèn)題。

高溫高壓下生長(zhǎng)羥基碳酸釤Sm(OH)CO₃單晶的方法 891     

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本發(fā)明公布了一種高溫高壓下生長(zhǎng)羥基碳酸釤Sm(OH)CO₃單晶的方法，包括以下步驟：步驟一、羥基碳酸釤粉晶的合成：使用分析純的十水草酸釤研磨均勻作為起始原料用銀箔包裹置于h?BN管中進(jìn)行高溫高壓反應(yīng)，獲得羥基碳酸釤粉晶樣品；步驟二：羥基碳酸釤的生長(zhǎng)：將所述羥基碳酸釤粉晶樣品和分析純的氫氧化鈉按照摩爾比1：0.1研磨均勻作為起始原料用鉑金密封的樣品置于h?BN管中進(jìn)行高溫高壓反應(yīng)，獲得羥基碳酸釤單晶樣品，獲得了高質(zhì)量、大尺寸、無(wú)雜質(zhì)的單晶樣品，解決了目前稀土碳酸鹽單晶樣品難以人工合成的技術(shù)問(wèn)題，為后續(xù)羥基碳酸釤的晶體結(jié)構(gòu)的定量研究以及各向異性的物理/化學(xué)性質(zhì)的研究研究提供重要保障。

硫磺制酸廢熱鍋爐煮爐的方法 791     

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硫磺制酸廢熱鍋爐煮爐的方法，該方法為：先在軟水箱中將氫氧化鈉和磷酸三鈉混合，用水溶化均勻，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的溶液，并通過(guò)澄清、過(guò)濾除去雜質(zhì)；煮爐工作安排在烘爐第二階段的中期進(jìn)行，即焚硫爐中部溫度達(dá)到300℃后開(kāi)始煮爐，根據(jù)鍋水化驗(yàn)結(jié)果，煮爐時(shí)間安排為2～3天；軟水箱中配好的溶液經(jīng)除氧泵輸送至除氧器加熱到110℃除氧后，由高壓泵打入鍋爐中，經(jīng)過(guò)定時(shí)的煮爐、排污、分析、加藥，當(dāng)磷酸三鈉的含量趨于穩(wěn)定時(shí)，說(shuō)明鍋爐水中的化學(xué)藥品與鍋爐內(nèi)表面的銹油等的化學(xué)反應(yīng)基本結(jié)束，結(jié)束煮爐工作。本發(fā)明是一種實(shí)用的煮爐方法，適用于硫磺制酸企業(yè)安裝的新鍋爐，能保證新鍋爐能安全地投用。

高溫合金鐓制狀態(tài)下顯示流線(xiàn)的腐蝕劑及其腐蝕方法 976     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高溫合金鐓制狀態(tài)下顯示流線(xiàn)的腐蝕劑及其腐蝕方法，包括以下步驟：常規(guī)試樣取樣；試樣腐蝕：采用鹽酸80-110ml、硫酸1-10ml、硫酸銅15-25g，水80-100ml，在電壓0.1-3伏，電解時(shí)間1-8min；常規(guī)觀察及評(píng)定。所使用的化學(xué)試劑為化學(xué)純或分析純，水為蒸餾水。采用的硫酸銅為CuSO4.5H2O。本發(fā)明能準(zhǔn)確、可靠地觀察到產(chǎn)品流線(xiàn)的真實(shí)分布情況，能有效控制產(chǎn)品質(zhì)量。

中藥血盆草中的吲哚類(lèi)生物堿及其提取純化方法和應(yīng)用 832     

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本發(fā)明涉及一種中藥血盆草中的吲哚類(lèi)生物堿及其提取純化方法和應(yīng)用，對(duì)血盆草進(jìn)行止血活性初探、止血活性部位化學(xué)成分的分離和止血物質(zhì)基礎(chǔ)的活性篩選等研究，通過(guò)這些研究，初步掌握了血盆草的止血藥效，分析貴州產(chǎn)血盆草止血活性部位的化學(xué)成分組成以及確定血盆草的止血物質(zhì)基礎(chǔ)，在此基礎(chǔ)上，能科學(xué)評(píng)價(jià)血盆草的民間用藥依據(jù)，同時(shí)為止血新藥的研發(fā)、血盆草質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)提供實(shí)踐基礎(chǔ)；為血盆草資源的開(kāi)發(fā)及利用提供科學(xué)依據(jù)。

在高溫高壓下制備鐵白云石的方法 797     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種在高溫高壓下制備鐵白云石的方法，它將分析純的碳酸鈣、二水草酸鎂、二水草酸亞鐵粉末和無(wú)水草酸按化學(xué)計(jì)量摩爾比研磨混合均勻，使用壓片機(jī)將混合物壓成圓柱形，然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中，兩端使用焊槍密封，以h?BN為傳壓介質(zhì)，將鉑金密封的樣品置于h?BN管中，將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中置于六面頂大壓機(jī)進(jìn)行高溫高壓反應(yīng)，取出反應(yīng)后的樣品，用金剛石切刀打開(kāi)鉑金管，自然風(fēng)干既得鐵白云石。本發(fā)明解決了目前鐵白云石制備方法操作過(guò)程復(fù)雜、反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)以及獲得的樣品純度不高、化學(xué)穩(wěn)定性不好、容易吸水等缺陷。

英語(yǔ)音標(biāo)學(xué)習(xí)系統(tǒng) 839     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種英語(yǔ)音標(biāo)學(xué)習(xí)系統(tǒng)，包括數(shù)據(jù)接收模塊、云數(shù)據(jù)庫(kù)、對(duì)比分析模塊、語(yǔ)音輸出模塊、糾正交流模塊，所述云數(shù)據(jù)庫(kù)與各模塊之間通過(guò)無(wú)線(xiàn)網(wǎng)絡(luò)雙向連接；本發(fā)明提供的系統(tǒng)還包括選擇閥門(mén)，有效將系統(tǒng)分為模式O和模式P，所述模式O包括數(shù)據(jù)接收模塊、云數(shù)據(jù)庫(kù)、數(shù)據(jù)對(duì)比模塊、語(yǔ)音輸出模塊，用于精髓化學(xué)習(xí)英語(yǔ)音標(biāo)發(fā)音；所述模式P包括數(shù)據(jù)接收模塊、云數(shù)據(jù)庫(kù)、糾正交流模塊，用于系統(tǒng)化學(xué)習(xí)英語(yǔ)音標(biāo)發(fā)音；所述O和模式P可混合選擇，且均包括發(fā)音口型糾正過(guò)程，有效逐步糾正用戶(hù)發(fā)音口型錯(cuò)誤及發(fā)音錯(cuò)誤，逐步向標(biāo)準(zhǔn)發(fā)音靠齊，進(jìn)而可流利且標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)音。

打葉復(fù)烤加工質(zhì)量綜合評(píng)價(jià)方法 1003     

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本發(fā)明屬于打葉復(fù)烤技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種打葉復(fù)烤加工質(zhì)量綜合評(píng)價(jià)方法。本發(fā)明采用AHP法對(duì)打葉復(fù)烤的主要質(zhì)量指標(biāo)：出片率、化學(xué)成分均質(zhì)性、葉片結(jié)構(gòu)、葉中含梗率、成品片煙胡水分的重要性進(jìn)行分析，賦予各指標(biāo)權(quán)重；再采用統(tǒng)計(jì)分析方法建立各質(zhì)量指標(biāo)打分量化方法；進(jìn)而形成一套打葉復(fù)烤加工質(zhì)量的綜合評(píng)價(jià)方法。本發(fā)明提供的方法能科學(xué)地、客觀地、直觀地評(píng)價(jià)的打葉復(fù)烤加工的綜合質(zhì)量，為改善和提高打葉復(fù)烤加工質(zhì)量和均值化加工提供了理論支撐依據(jù)。

紫花前胡模擬生態(tài)種植技術(shù)及方法 776     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種紫花前胡模擬生態(tài)種植技術(shù)及方法，紫花前胡模擬生態(tài)種植技術(shù)及方法包括紫花前胡的生長(zhǎng)環(huán)境分析、模擬生態(tài)種植場(chǎng)地制作、模擬生態(tài)種植場(chǎng)地提前管理、紫花前胡種子播種、紫花前胡播種前管理、紫花前胡播種后管理及紫花前胡后期收獲等七個(gè)步驟。該紫花前胡模擬生態(tài)種植技術(shù)及方法通過(guò)在擬生態(tài)種植場(chǎng)地提前管理中采用比例合適的化學(xué)藥劑來(lái)進(jìn)行除草，能保證整個(gè)生育期不受雜草危害，且在紫花前胡種子播種時(shí)，采用挖穴挖坑來(lái)進(jìn)行播種，能夠便于能保證整個(gè)生育期不受雜草危害，并在雜草見(jiàn)綠、前胡尚未出苗前進(jìn)行二次化學(xué)藥劑除草，而后期采用人工除草，能夠保證幼苗不會(huì)被殺死。

高溫合金鐓制狀態(tài)下顯示流線(xiàn)的腐蝕劑及腐蝕試驗(yàn)方法 718     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高溫合金鐓制狀態(tài)下顯示流線(xiàn)的腐蝕劑及其腐蝕方法，包括以下步驟：常規(guī)試樣取樣；試樣腐蝕：采用鹽酸10-20ml、氯化銅4-10g、乙醇90-120ml，在電壓0.5-4伏，電解時(shí)間3-8min；常規(guī)觀察及評(píng)定。所使用的化學(xué)試劑為化學(xué)純或分析純，水為蒸餾水。采用的氯化銅CuCl2.2H2O。本發(fā)明能準(zhǔn)確、可靠地觀察到產(chǎn)品流線(xiàn)的真實(shí)分布情況，能有效控制產(chǎn)品質(zhì)量。

二甘醇聚丁二酸酯石英毛細(xì)管柱及其制備方法 1074     

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本發(fā)明涉及一種二甘醇聚丁二酸酯石英毛細(xì)管柱及其制備方法,屬于分析化學(xué)領(lǐng)域中色譜分離柱技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛細(xì)管柱由石英毛細(xì)管及通過(guò)化學(xué)鍵合方法固定在石英毛細(xì)管內(nèi)壁上的二甘醇聚丁二酸酯組成。本發(fā)明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛細(xì)管柱的制備方法,經(jīng)由石英毛細(xì)管柱的預(yù)處理、配制色譜固定液溶液、涂漬固定相和老化處理四部工序組成。本發(fā)明的二甘醇聚丁二酸酯石英毛細(xì)管柱較傳統(tǒng)二甘醇聚丁二酸酯填充色譜柱相比,具有更高的理論塔板數(shù),更強(qiáng)的分離能力,并且不受柱長(zhǎng)限制,使用壽命長(zhǎng)。本發(fā)明的制各方法還具有簡(jiǎn)單、重復(fù)性好、成本低廉的優(yōu)點(diǎn)。

在高溫高壓下合成碳酸鋇錳單晶的方法 994     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種在高溫高壓下合成碳酸鋇錳單晶的方法，使用分析純的碳酸鋇和分析純的碳酸錳以摩爾比1:1研磨混合均勻作為起始原料，通過(guò)700?900℃，壓力1?3GPa，反應(yīng)時(shí)間12h的高溫高壓反應(yīng)得到的碳酸鋇錳粉晶樣品，再將碳酸鋇錳粉晶樣品和無(wú)水草酸以摩爾比1:0.1研磨混合制成樣品，再進(jìn)行700?900℃，壓力3GPa，反應(yīng)時(shí)間100h的高溫高壓反應(yīng)，制得碳酸鋇錳單晶樣品，高溫高壓的方法具有操作過(guò)程簡(jiǎn)單、實(shí)驗(yàn)條件容易控制等優(yōu)勢(shì)，獲得的碳酸鋇錳樣品具有純度高、結(jié)晶度好、化學(xué)穩(wěn)定性好和不易吸水等特點(diǎn)，解決了目前人工合成碳酸鋇錳、單晶生長(zhǎng)方法的欠缺的技術(shù)難題。

預(yù)裝有瓊脂糖凝膠電泳上樣緩沖液的即用裝置 757     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種預(yù)裝有瓊脂糖凝膠電泳上樣緩沖液的即用裝置，它涉及化學(xué)檢測(cè)用具技術(shù)領(lǐng)域；盒體的后端通過(guò)旋轉(zhuǎn)軸活動(dòng)安裝有盒蓋，盒體的內(nèi)部設(shè)置有檢測(cè)倉(cāng)與放置倉(cāng)，放置倉(cāng)的內(nèi)部設(shè)置有染色劑放置槽，檢測(cè)倉(cāng)的內(nèi)底部固定安裝有支撐架體，支撐架體的上端面設(shè)置有瓊脂糖凝膠電泳膠板，瓊脂糖凝膠電泳膠板的上側(cè)設(shè)置有蜂窩式緩沖架，盒蓋的內(nèi)側(cè)壁上固定安裝有加樣膜，且加樣膜上均勻的開(kāi)設(shè)有數(shù)個(gè)加樣孔，加樣膜與瓊脂糖凝膠電泳膠板的位置相對(duì)應(yīng)，盒蓋的內(nèi)右側(cè)且對(duì)應(yīng)染色劑放置槽處設(shè)置有壓板體；本實(shí)用新型能實(shí)現(xiàn)瓊脂糖凝膠電泳膠板的支撐，能延長(zhǎng)使用壽命，操作簡(jiǎn)便；同時(shí)能壓緊染色劑，使得在攜帶時(shí)染色劑不會(huì)出現(xiàn)撞擊的現(xiàn)象，提高效率。

用于城市生活污水中磷氮的處理結(jié)構(gòu) 693     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于城市生活污水中磷氮的處理結(jié)構(gòu)，涉及污水處理技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型包括處理罐，處理灌上設(shè)置罐蓋，罐蓋上設(shè)置進(jìn)水管、投藥口、轉(zhuǎn)軸，轉(zhuǎn)軸上設(shè)置攪拌軸和攪拌葉，攪拌軸上設(shè)置清洗孔和注水管，處理罐周側(cè)面設(shè)置排水管，排水管上設(shè)置水質(zhì)檢測(cè)器和循環(huán)管。本實(shí)用新型通過(guò)在處理罐內(nèi)設(shè)置攪拌軸和攪拌葉，便于污水與化學(xué)藥品充分反應(yīng)，增加其處理效率；通過(guò)在攪拌管上設(shè)置若干清洗孔，便于對(duì)處理罐自動(dòng)清洗，避免人工清洗費(fèi)時(shí)費(fèi)力且清洗不徹底；還通過(guò)在排水管上設(shè)置水質(zhì)檢測(cè)裝置和循環(huán)管，便于及時(shí)對(duì)處理后污水進(jìn)行檢測(cè)，同時(shí)使不合格的污水通過(guò)循環(huán)管回流到處理罐內(nèi)重復(fù)處理直至達(dá)標(biāo)，避免不達(dá)標(biāo)的水排放污染環(huán)境。

鉛蓄電池廢水零排放處理設(shè)備 1088     

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本發(fā)明屬于蓄電池技術(shù)領(lǐng)域，具體的說(shuō)是一種鉛蓄電池廢水零排放處理設(shè)備，包括第一支撐架、電機(jī)、旋轉(zhuǎn)密封圈、攪拌葉、反應(yīng)箱、打撈網(wǎng)、反應(yīng)箱進(jìn)水口、電動(dòng)推桿、水管、過(guò)濾箱、過(guò)濾網(wǎng)、過(guò)濾箱進(jìn)水口、加料機(jī)、支撐板、加料軟管、第二支撐架、反應(yīng)箱出水口、單向閥、吸附管、水質(zhì)檢測(cè)儀、法蘭、清水箱、出水閥門(mén)、水泵、單片機(jī)、電機(jī)支撐架和電源；吸附管內(nèi)部填充滿(mǎn)活性炭、電氣石粉等吸附材料，加料機(jī)向反應(yīng)箱內(nèi)部添加試劑對(duì)廢水進(jìn)行處理，處理后的水通過(guò)吸附管到達(dá)清水箱通過(guò)水質(zhì)檢測(cè)儀進(jìn)行檢測(cè)；化學(xué)處理產(chǎn)生的浮渣通過(guò)打撈網(wǎng)定期進(jìn)行打撈，同時(shí)對(duì)打撈網(wǎng)通電可以對(duì)水進(jìn)行電解處理加強(qiáng)凈化效果。

磺胺嘧啶半抗原改造及其應(yīng)用 815     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種磺胺嘧啶半抗原改造及其應(yīng)用，本發(fā)明提供了一種磺胺嘧啶改造方法，收率可達(dá)88.75％；最大限度保留了磺胺嘧啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)，提高了半抗原的特異性，為抗原制備加入連接點(diǎn)。經(jīng)過(guò)柱凈化濃縮以該半抗原為基礎(chǔ)，可與載體蛋白偶聯(lián)，用于免疫小鼠制備抗體，并以抗原抗體為基礎(chǔ)開(kāi)發(fā)膠體金試紙條檢測(cè)產(chǎn)品。本發(fā)明的試紙條由微孔試劑和試紙條兩部分構(gòu)成，所述試紙條由PVC板、吸水墊、反應(yīng)膜、吸收墊、保護(hù)膜五部分構(gòu)成。所述吸收墊，反應(yīng)膜，吸水墊和保護(hù)膜按順序粘貼在PVC板上，反應(yīng)膜上固定檢測(cè)區(qū)(T)和質(zhì)控區(qū)(C)。檢測(cè)區(qū)包被有磺胺嘧啶半抗原?牛血清白蛋白偶聯(lián)物，質(zhì)控區(qū)包被有羊抗鼠IgG。

一體化多效工業(yè)污水處理設(shè)備 838     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種一體化多效工業(yè)污水處理設(shè)備，包括處理殼體，所述處理殼體的底部設(shè)有底座，所述處理殼體內(nèi)設(shè)有多個(gè)收集槽，所述收集槽內(nèi)設(shè)有檢測(cè)裝置，所述處理殼體的兩側(cè)對(duì)稱(chēng)設(shè)有爬梯，所述處理殼體上設(shè)有圍欄，所述圍欄與爬梯之間設(shè)有多個(gè)階梯，所述階梯的兩側(cè)對(duì)稱(chēng)設(shè)有護(hù)欄，所述爬梯靠近圍欄的一端固定連接有保護(hù)欄，所述處理殼體內(nèi)設(shè)有沉降腔、化學(xué)反應(yīng)腔和生物反應(yīng)腔，所述化學(xué)反應(yīng)腔設(shè)置在沉降腔和生物反應(yīng)腔之間。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，通過(guò)過(guò)濾網(wǎng)、一級(jí)生物處理層、二級(jí)生物處理層、反應(yīng)裝置和驅(qū)動(dòng)裝置的相互配合，能夠有效通過(guò)物理、化學(xué)以及生物的方式，從多個(gè)方式進(jìn)行處理，提高污水處理的效率和質(zhì)量，減少單一處理方式的時(shí)間。

混裝乳化炸藥泵自調(diào)變壓裝置 1026     

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本實(shí)用新型涉及乳化炸藥泵自調(diào)變壓裝置技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種混裝乳化炸藥泵自調(diào)變壓裝置，包括混合器、乳化基質(zhì)輸送管、添加劑輸送管、排料管、泄壓裝置、氣壓檢測(cè)機(jī)構(gòu)，混合器一側(cè)連接乳化基質(zhì)輸送管，混合器另一側(cè)連接添加劑輸送管，混合器下端設(shè)置排料管，混合器上端設(shè)置泄壓裝置，泄壓裝置一側(cè)設(shè)置氣壓檢測(cè)機(jī)構(gòu)；當(dāng)通過(guò)氣壓檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)混合器內(nèi)由于化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致氣壓過(guò)大，啟動(dòng)電機(jī)，電機(jī)帶動(dòng)絲桿轉(zhuǎn)動(dòng)，絲桿通過(guò)滑套使L型支桿移動(dòng)，L型支桿在直立軸承的作用下垂直向上移動(dòng)，從而使封堵機(jī)構(gòu)脫離泄壓裝置殼體底部，使混合器內(nèi)的氣體流入泄壓裝置殼體內(nèi)，在通過(guò)氣體處理機(jī)構(gòu)排出，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)混合器泄壓。

全封閉有毒氣體發(fā)生器 977     

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本實(shí)用新型為一全封閉有毒氣體發(fā)生器。主要用于各類(lèi)化學(xué)教學(xué)、化學(xué)實(shí)驗(yàn)、化學(xué)分析和科研中制取多種有毒氣體。由盛液體試劑的分液漏斗、盛反應(yīng)物的錐形瓶及將錐形瓶封閉起來(lái)的外容器和內(nèi)容器組成,并帶有配件固體托盤(pán)。本實(shí)用新型能把多余的有毒氣體儲(chǔ)存或完全吸收在全封閉的發(fā)生器里,不致逸到空氣中造成污染。不僅可用于各種形狀的難溶性固體跟 液體試劑反應(yīng),還可用于可溶性固體物質(zhì)或液體試劑跟另一液體試劑的反應(yīng)。

煤礦硫化氫涌出氣體的凈化裝置 769     

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本實(shí)用新型公布了一種煤礦硫化氫涌出氣體的凈化裝置，包括凈化系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)，凈化系統(tǒng)包括并排間隔設(shè)置的頂板和底板，以及固接在頂板和底板之間的箱體，箱體內(nèi)固接有將其分隔成營(yíng)養(yǎng)液倉(cāng)、純水倉(cāng)、微生物填料倉(cāng)和化學(xué)填料倉(cāng)的豎長(zhǎng)隔板、橫隔板和豎短隔板，檢測(cè)系統(tǒng)包括硫化氫傳感器、數(shù)據(jù)采集儀、分光光度計(jì)和蓄電池，分光光度計(jì)通過(guò)電線(xiàn)電性連接有檢測(cè)探頭，檢測(cè)探頭位于微生物填料倉(cāng)內(nèi)，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型的有益效果在于：1)設(shè)備無(wú)大規(guī)模用電設(shè)備，簡(jiǎn)單易實(shí)施；2)有防酸腐蝕涂層和防塵裝置，設(shè)備更耐用；3)有相關(guān)的監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，減少了材料浪費(fèi)；4)設(shè)備在井下使用更為安全。