大厚度蜂窩夾層結(jié)構(gòu)及成型防滑移工藝方法 741     

 0

本發(fā)明屬于航空復(fù)合材料制造技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種大厚度蜂窩夾層結(jié)構(gòu)及成型防滑移工藝方法，在大厚度蜂窩夾層結(jié)構(gòu)制造中，增加預(yù)鋪貼固化步驟，在蜂窩的斜面區(qū)鋪貼膠層和預(yù)浸料并且先固化，然后將部分固化好膠層和預(yù)浸料的蜂窩作為夾芯材料制備蜂窩夾層結(jié)構(gòu)。本發(fā)明的結(jié)構(gòu)和方法解決了大厚度蜂窩夾層結(jié)構(gòu)在制備過程中，蜂窩發(fā)生塌陷，變形，收縮現(xiàn)象，提高了大厚度蜂窩夾層結(jié)構(gòu)制備工藝水平，具有較大的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值，不添加新的工裝、加工件，容易實(shí)施，成本較低；本發(fā)明的結(jié)構(gòu)及方法制造出的蜂窩結(jié)構(gòu)本身在斜面易變形區(qū)域就有更強(qiáng)的剛性。

摩擦壓電復(fù)合發(fā)電織物及其制造方法 983     

 0

本發(fā)明公開了一種摩擦壓電復(fù)合發(fā)電織物及其制造方法，該摩擦壓電復(fù)合發(fā)電織物由外層、內(nèi)層和設(shè)置有整流器的充電電池組成，外層由ITO導(dǎo)電膜和由聚酯纖維?聚偏氟乙烯壓電膜復(fù)合材料制成的外表層整合固化而成，內(nèi)層由兩面均固化有ITO導(dǎo)電膜的內(nèi)襯層整合固化而成，充電電池的負(fù)極分別與外層D面的ITO導(dǎo)電膜和內(nèi)層未貼合面的ITO導(dǎo)電膜連接、正極與貼合面處的ITO導(dǎo)電膜連接。本發(fā)明摩擦和壓電復(fù)合機(jī)制發(fā)電、能量轉(zhuǎn)換率高、人體親和。

ZnO/NiO薄膜材料的制備方法 885     

 0

本發(fā)明公開了一種ZnO/NiO薄膜材料的制備方法，包括如下步驟：在三電極系統(tǒng)中，將工作電極、對電極、參比電極一起放入生長溶液中，通過恒電位沉積獲得Zn/Ni復(fù)合材料，并在空氣中煅燒進(jìn)而獲得ZnO/NiO薄膜材料。本發(fā)明僅通過恒電位沉積以及高溫煅燒即可獲得ZnO/NiO材料，操作簡單，性能穩(wěn)定，且在太陽能電池等電子器件方面有廣泛的應(yīng)用前景。

熒光磷酸鈣骨水泥及其制備方法 930     

 0

本發(fā)明涉及熒光磷酸鈣骨水泥的制備方法，于磷酸鈣骨水泥的制備領(lǐng)域。所述方法包括如下步驟：(1)在硝酸鈣溶液中加入發(fā)光化合物，然后加入β?環(huán)糊精直到飽和，整個(gè)過程在恒溫水浴下進(jìn)行，靜置，配置成β?環(huán)糊精飽和溶液；(2)在恒溫水浴下，將磷酸氫銨溶液逐滴加入到步驟(2)的飽和溶液中進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)期間，不斷調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH，發(fā)生沉淀反應(yīng)，抽濾，對將固體產(chǎn)物洗滌、干燥，得到無定型前驅(qū)體；(4)將步驟(3)中的無定型前驅(qū)體在惰性或活性氣氛下加熱保溫，即得。本發(fā)明在骨水泥的制備過程中，將發(fā)光材料作為特殊原料加入，制備的發(fā)光骨水泥復(fù)合材料，可兼具磷酸鈣骨水泥優(yōu)異的生物相容性、無毒性和復(fù)合相熒光標(biāo)記的性能。

Fe₂MoC-C復(fù)合超級電容器電極材料及制備方法 1068     

 0

本發(fā)明涉及一種Fe₂MoC?C復(fù)合超級電容器電極材料，所述電極材料由Fe₂MoC和碳納米纖維組成，其中，F(xiàn)e₂MoC顆粒嵌入在碳納米纖維形成的一維納米線結(jié)構(gòu)中。所述電極材料的制備方法為：(1)將能夠用于靜電紡絲的有機(jī)碳源加入N?N二甲基甲酰胺和乙酸的混合液中，然后將氯化亞鐵、鉬酸銨水溶液分別加入上述清夜，配制成紡絲的前驅(qū)液，對前驅(qū)液進(jìn)行靜電紡絲，得到原絲；(2)然后將步驟(1)的原絲預(yù)氧化后進(jìn)行碳化處理，即得Fe₂MoC?C復(fù)合超級電容器電極材料。發(fā)明采用靜電紡絲法制備出了雙金屬碳化物Fe₂MoC，并以碳納米纖維為支撐，得到具有一維納米線結(jié)構(gòu)的Fe₂MoC?C復(fù)合電極材料，該復(fù)合材料具有良好的導(dǎo)電性和循環(huán)穩(wěn)定性，對超級電容器電化學(xué)性能的提高具有極大的效果。

用于汽車內(nèi)飾表皮的水刺再生革的制備方法 752     

 0

本發(fā)明提供了一種用于汽車內(nèi)飾表皮的水刺再生革的制備方法，具體制備步驟如下：(1)纖維開松混合；(2)成網(wǎng)；(3)鋪網(wǎng)；(4)預(yù)濕；(5)水刺；(6)烘干；(7)真空吸塑成型。本發(fā)明在設(shè)計(jì)之初充分考慮汽車內(nèi)飾表皮對材料成型性能和力學(xué)性能的要求以及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，合理優(yōu)化原料配比和生產(chǎn)工藝，實(shí)現(xiàn)復(fù)合材料設(shè)計(jì)、制備和成型加工的協(xié)同化。相較于傳統(tǒng)的聚氯乙烯、聚氨酯等汽車內(nèi)飾表皮，本發(fā)明制備得到的汽車內(nèi)飾表皮具有綠色環(huán)保、無異味、彈性優(yōu)異、強(qiáng)度適中、手感舒適以及高性價(jià)比等優(yōu)點(diǎn)，適于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

溫敏聚合物包裹的金屬有機(jī)骨架磁性材料及其應(yīng)用 846     

 0

本發(fā)明公開了一種溫敏聚合物包裹的金屬有機(jī)骨架磁性材料及其應(yīng)用。將金屬有機(jī)框架中引入溫敏聚合物和磁性材料，該復(fù)合材料具有較高的比表面積，實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)污染物的富集分離；磁性四氧化三鐵的引入，在外加磁場的作用下使得富集分離過程變得方便快捷，大大縮短了富集過程的時(shí)間且易回收吸附劑材料達(dá)到循環(huán)使用；溫敏性聚合物的引入，使得材料表面帶有親水基團(tuán)，增強(qiáng)了其在水中的分散性和穩(wěn)定性，而聚合物特有的對溫度的變化使吸附劑材料在低溫下對目標(biāo)污染物有很高的富集效率，同時(shí)避免了在萃取和洗脫的過程中有機(jī)溶劑的揮發(fā)，減少對環(huán)境的二次污染。

巨電流變液用介電顆粒及其制備方法 848     

 0

本發(fā)明公開了一種巨電流變液用介電顆粒，為納米核?殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料，以摻雜型二氧化鈦為核，表面包覆有極性聚合物；所述摻雜型二氧化鈦是在二氧化鈦制備過程中摻雜高介電常數(shù)有機(jī)物制備而成的；其中，二氧化鈦占80%～90%，高介電常數(shù)有機(jī)物占5%～10%，極性聚合物占5%～10%。其制備方法為：⑴在制備納米二氧化鈦時(shí)，加入高介電常數(shù)有機(jī)物，制備摻雜型二氧化鈦；⑵通過原位聚合法向摻雜型二氧化鈦中加入極性聚合物，獲得巨電流變液用介電顆粒。本發(fā)明的介電顆粒，具有較高的介電常數(shù)、抗沉降性好、顆粒尺寸為納米級、無污染等特點(diǎn)；將其用于巨電流變液時(shí)，具有良好的電流變效應(yīng)，耐高低溫性能良好、長期放置不沉降等優(yōu)點(diǎn)。

甲胎蛋白和癌胚抗原電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備及應(yīng)用 1061     

 0

本發(fā)明提供了一種甲胎蛋白和癌胚抗原電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備及應(yīng)用，屬于納米功能材料、臨床分析、生物傳感技術(shù)和電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用鉑納米粒子@介孔硅@石墨烯納米復(fù)合材料（PtNPs@M-Si@GS）導(dǎo)電能力強(qiáng)、穩(wěn)定性好、比表面積大、生物相容性好、催化活性強(qiáng)等特點(diǎn)，標(biāo)記甲胎蛋白二抗（anti-AFP）和癌胚抗原的二抗（anti-CEA），從而制得標(biāo)記二抗Ru-PtNPs@M-Si@GS/anti-AFP和luminol-PtNPs@M-Si@GS/anti-CEA，顯著提高了傳感器的靈敏度。與其它單通道電極傳感器相比，可以在同一支電極上一次性同時(shí)檢測甲胎蛋白和癌胚抗原，顯著提高了檢測效率，對臨床早期診斷肝癌具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值。

基于光電化學(xué)和雙鏈特異性核酸酶的體外piRNA檢測方法 1000     

 0

本發(fā)明屬于生物檢測技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于光電化學(xué)和雙鏈特異性核酸酶的體外piRNA檢測方法。該方法包括以下步驟：制備MoS2@ReS2/Ti3C2光活性復(fù)合材料以及SiO2復(fù)合探針系統(tǒng)，組裝傳感器。滴加待測樣本，與DSN室溫反應(yīng)完成后，用超純水將樣本沖洗在抗壞血酸電解質(zhì)溶液中進(jìn)行PEC測量。MoS2@ReS2的Ⅰ型異質(zhì)結(jié)構(gòu)以及Ti3C2的高電導(dǎo)率有利于抑制電子?空穴對的復(fù)合，提高靶響應(yīng)；在piR?31143存在時(shí)，piR?31143會啟動鏈置換反應(yīng)將p2從復(fù)合探針系統(tǒng)中置換出來，隨后DSN酶特異性識別DNA?RNA復(fù)合體，裂解p1探針并釋放piR?31143繼續(xù)參與下一輪置換及切割反應(yīng)，形成恒溫信號放大。本發(fā)明操作簡便、靈敏度高、重復(fù)性和特異性好，是一種用于piRNA體外檢測的可靠方法，基于此方法可以實(shí)現(xiàn)結(jié)直腸癌的精準(zhǔn)診斷。

CoSe₂/空心碳納米球/S復(fù)合鋰硫電池正極材料及其制備方法 877     

 0

本發(fā)明涉及一種CoSe₂/空心碳納米球/S復(fù)合鋰硫電池正極材料及其制備方法，該制備方法包括：(1)將空心碳納米球加入到溶解有六水合硝酸鈷的甲醇溶液中攪拌；(2)洗滌，干燥得到固體產(chǎn)物；(3)將所得固體產(chǎn)物進(jìn)行保溫，得到Co/空心碳納米球；(4)將得到的Co/空心碳納米球與硒粉混合均勻，再保溫，得到CoSe₂/空心碳納米球；(5)將得到的CoSe₂/空心碳納米球與硫粉混合均勻，保溫，得到CoSe₂/空心碳納米球/S復(fù)合材料。本發(fā)明制備的復(fù)合正極材料用作鋰硫電池正極材料具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性，可廣泛用于鋰硫電池正極材料的制備領(lǐng)域；該正極材料的制備過程可控制，且原料易得、成本低。

光致發(fā)光有機(jī)金屬配合物微膠囊及其制備方法 841     

 0

本發(fā)明提供一種光致發(fā)光有機(jī)金屬配合物微膠囊及其制備方法，屬于高分子復(fù)合材料合成技術(shù)領(lǐng)域。制備方法包括以下步驟：（1）內(nèi)水相的制備，（2）油相的制備，（3）將步驟（1）制備的內(nèi)水相一次性加入步驟（2）制備的油相中，升溫，得到油包水型初乳，（4）外水相的制備，（5）將步驟（3）制得的油包水型初乳滴加到步驟（4）制得的外水相中，20～80 ^oC攪拌，后處理獲得光致發(fā)光有機(jī)金屬配合物微膠囊。本發(fā)明所提供的光致發(fā)光有機(jī)金屬配合物微膠囊的制備方法操作簡單，并且制備的光致發(fā)光有機(jī)金屬配合物微膠囊耐候性增強(qiáng)，提高了光致發(fā)光有機(jī)金屬配合物與涂料的相容性，使光致發(fā)光有機(jī)金屬配合物的產(chǎn)業(yè)化適用范圍得到大幅提高。

同軸碳納米管/多金屬氧酸鹽/導(dǎo)電聚合物電催化劑及制備方法 883     

 0

本發(fā)明屬于電催化劑制備領(lǐng)域，涉及一種同軸碳納米管/多金屬氧酸鹽/導(dǎo)電聚合物電催化劑的制備方法，包括：以可溶性金屬鹽作為金屬源，雙磷酸酯衍生物為配體，進(jìn)行水熱或溶劑熱反應(yīng)，洗滌、離心、干燥，得到多金屬鹽酸鹽POM；將表面活性劑對內(nèi)層碳管載體進(jìn)行處理，得到改性內(nèi)層碳管載體；將所述改性內(nèi)層碳管載體浸漬在所述多金屬鹽酸鹽POM溶液中，洗滌、離心、干燥，得到碳管@POMs納米管；將所述碳管@POMs納米管加入到導(dǎo)電聚合物前驅(qū)體的溶液中，在強(qiáng)氧化劑存在的條件下，進(jìn)行反應(yīng)，即得。本發(fā)明構(gòu)建一種同軸納米電纜結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料，將POMs夾于兩層導(dǎo)電碳材料之間，該結(jié)構(gòu)將大大改善材料的傳質(zhì)性能，同時(shí)保證POMs穩(wěn)定性和暴露充足的反應(yīng)活性位點(diǎn)。

高效析氫材料 1114     

 0

本申請屬于氫能領(lǐng)域，公開了一種析氫材料，其特征在于，采用如下工藝制備：(1)將硝酸錳以及硝酸鐵溶于去離子水中攪拌混合均勻制得溶液A；(2)將烏洛托品和檸檬酸鈉溶于去離子水中，攪拌混合均勻制得溶液B；(3)將B溶液逐滴加入A溶液中，超聲混合均勻，轉(zhuǎn)到高壓反應(yīng)釜中，180?200攝氏度反應(yīng)12?18h，得到MnFe2O4；(4)將MnFe2O4溶于去離子水中，隨后加入硝酸鎢、硫脲以及草酸，將其轉(zhuǎn)入水熱釜中，微波水熱反應(yīng)，得到微米球狀MnFe2O4負(fù)載納米線狀的WS2復(fù)合材料，該負(fù)載型的催化劑具有較高的比表面積，從而提高催化活性位點(diǎn)，納米線與微米球之間形成類似的孔結(jié)構(gòu)有利于高效傳質(zhì)進(jìn)行。

微煙環(huán)保型碳鋼藥芯焊絲 1163     

 0

本發(fā)明屬于碳鋼藥芯焊絲技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種微煙環(huán)保型碳鋼藥芯焊絲。所述焊絲藥粉中各物質(zhì)百分含量如下：金紅石30?35%,硅灰石11?13%，低碳錳鐵11?13%，硅酸鹽1?5%，硼化鐵粉0.3?1.2%，鋯英石3?8%，鎳3?6%，鈦鐵0.5?2%，其余為鐵粉。本發(fā)明先將部分原料熔融，霧化形成復(fù)合材料，然后與其余材料混合制得焊絲藥粉，在藥粉制成過程中低熔點(diǎn)的有害雜質(zhì)（如S、P及其化合物）被清除掉80%以上。減少了合金元素的燒損，有利于焊縫金屬的熔敷性能。本發(fā)明所制備得到的焊絲能夠延長焊絲的熔滴過渡周期，加劇冶金反應(yīng)行為，使藥粉的燃燒更充分，降低了煙塵發(fā)生量，減少了環(huán)境污染和對焊工的身體傷害。

電化學(xué)生物傳感器及其制備方法和應(yīng)用 895     

 0

本發(fā)明涉及化學(xué)成分檢測領(lǐng)域，為了解決現(xiàn)有瘦素的生物傳感器存在的靈敏度、選擇性、抗干擾性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性都較差以及無法對不同BMI的人群進(jìn)行檢測的問題，本發(fā)明提出一種電化學(xué)生物傳感器及其制備方法和應(yīng)用，使用還原氧化石墨烯?金納米復(fù)合材料(rGO?Au)修飾電極和生物納米膠囊(ZZ?BNC)來垂直定位抗體檢測瘦素。檢測范圍為0.001～1000pg/mL，檢出限為0.00087pg/mL。與現(xiàn)有的傳感器相比，本發(fā)明所述生物傳感器具有更高的選擇性、靈敏度和抗干擾能力。

復(fù)合截面簡支梁及其制作方法 844     

 0

本發(fā)明公開了一種復(fù)合截面簡支梁及其制作方法，它解決了現(xiàn)有技術(shù)中鋼筋混凝土簡支梁由于受彎開裂引起內(nèi)部鋼筋腐蝕、影響結(jié)構(gòu)承載能力的問題，將水泥基復(fù)合材料與普通混凝土結(jié)合，提高了構(gòu)件的延性以及整體耐久性；其技術(shù)方案為：包括普通混凝土層和設(shè)于其外側(cè)的ECC層，ECC層與普通混凝土層之間通過側(cè)面交界面結(jié)合為一個(gè)矩形截面的簡支梁，ECC層與普通混凝土層之間的底部交界面鋪設(shè)脫粘層；所述普通混凝土層內(nèi)部設(shè)置有用于作為支撐的鋼筋骨架。

復(fù)合納米材料及其制備方法 1132     

 0

本發(fā)明公開了一種Cu@Cu_0.451Mn_0.8490₂納米復(fù)合結(jié)構(gòu)材料及其制備方法。所述Cu@Cu_0.451Mn_0.8490₂納米復(fù)合結(jié)構(gòu)材料是在合成Cu納米線的基礎(chǔ)上包覆Cu_0.451Mn_0.8490₂納米片而得到的納米復(fù)合結(jié)構(gòu)材料。該制備方法首先采用水性還原法合成Cu納米線，然后采用水熱合成的方法對得到的Cu納米線包覆Cu_0.451Mn_0.8490₂納米片，從而得到的納米復(fù)合結(jié)構(gòu)。其中Cu納米線為支撐作為電子和電荷的傳輸路徑；Cu_0.451Mn_0.8490₂納米片增加復(fù)合材料比表面積，進(jìn)一步改善納米材料Cu與Cu_0.451Mn_0.8490₂之間的協(xié)同效應(yīng)，從而提高了材料的各種性能。

基于AgNCs為發(fā)光體的信號“開-關(guān)”型電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及應(yīng)用 1052     

 0

本發(fā)明涉及一種基于AgNCs為發(fā)光體的信號“開?關(guān)”型電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及應(yīng)用，本發(fā)明屬于新型功能材料與生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。具體是一種以銀納米團(tuán)(AgNCs)為電致化學(xué)發(fā)光傳感平臺，將硫脲(Sem)作為共反應(yīng)劑促進(jìn)劑包裹于AgNCs表面，且負(fù)載上金納米粒子(AuNPs)，以此復(fù)合物AgNCs?Sem?AuNPs增大電致化學(xué)發(fā)光信號，形成信號“開”的模式；此外，金屬?有機(jī)骨架復(fù)合物(MOF)材料NH₂?MIL?125作為二抗標(biāo)記物與AgNCs產(chǎn)生共振能量轉(zhuǎn)移，造成信號“關(guān)閉”，以此構(gòu)建的夾心型電致化學(xué)發(fā)光傳感器，用于靈敏準(zhǔn)確檢測N端前腦鈉肽(NT?Pro?BNP)。

玄武巖鐵磁性玻璃纖維及其制備方法與應(yīng)用 982     

 0

本發(fā)明提供了一種玄武巖鐵磁性玻璃纖維及其制備方法與應(yīng)用，該玻璃纖維由下列質(zhì)量比的化學(xué)成分組成：SiO₂ 29～45％，Al₂O₃ 4～15％，F(xiàn)e₂O₃ 28～40％，B₂O₃ 1～10％，CaO 5～12％，MgO 3～8％，Na₂O 1～2％。將玄武巖、氧化鋁粉、氧化鐵粉、硼酸、碳酸鈣和氧化鎂制成混合均勻的配合料；配合料經(jīng)熔化、澄清、均化、冷卻、甩絲、干燥即得。本發(fā)明以玄武巖為主要原料制備高附加值的鐵磁性玻璃纖維，大大提高了玄武巖的附加值，拓寬了玄武巖的使用領(lǐng)域。以制備的玄武巖鐵磁性玻璃纖維為基體材料可以合成管狀、片狀、柱狀、塊狀等復(fù)合材料，廣泛應(yīng)用于民事和軍事領(lǐng)域。

DNA步行器的制備及其在傳感分析中的應(yīng)用 729     

 0

本發(fā)明公開了一種DNA步行器的制備方法及在傳感分析中的應(yīng)用。利用蠟打印和激光切割機(jī)技術(shù)在紙上制備疏水區(qū)域、親水區(qū)域、中空通道以及流體通道網(wǎng)來實(shí)現(xiàn)紙電極的自動清洗和信號采集。將鏈霉親和素和修飾有生物素的DNA鏈進(jìn)行組裝，構(gòu)建多足DNA步行器，利用鏈取代反應(yīng)推動DNA步行器在電極表面移動，使得DNA?鉑銅納米復(fù)合材料被固定在電極表面，依托于鉑銅納米材料對過氧化氫極好的催化作用，魯米諾的發(fā)光信號得到放大，從而實(shí)現(xiàn)對待測物的超靈敏檢測。

一步法合成環(huán)糊精修飾的氧化亞銅材料的方法 1180     

 0

本發(fā)明涉及一步法合成環(huán)糊精修飾的氧化亞銅材料的方法，該方法將銅鹽和環(huán)糊精加入溶劑中，攪拌反應(yīng)1h～72h，反應(yīng)得到的磚紅色固體分別用無水乙醇、去離子水清洗，干燥后得到環(huán)糊精修飾的氧化亞銅材料，該復(fù)合復(fù)合材料不但具有催化過氧化氫，光催化等，而且還具有環(huán)糊精超分子的主客體包合作用，此種β?CD@Cu2O材料以其優(yōu)異的催化性能和超分子的包合作用會在環(huán)境污染治理方面起到重要作用。

增強(qiáng)型可吸收結(jié)扎夾及其制備方法 1176     

 0

本發(fā)明公開了一種增強(qiáng)型可吸收結(jié)扎夾及其制備方法，該結(jié)扎夾采用的材料由基礎(chǔ)材料和納米短纖維組成，納米短纖維保持結(jié)晶形態(tài)均勻分散于基礎(chǔ)材料中，納米短纖維在復(fù)合材料中的質(zhì)量百分比為5%~50%；本發(fā)明的增強(qiáng)型可吸收結(jié)扎夾具有良好生物相容性和生物可降解性，使用以后不會造成組織粘連、梗塞、敗血癥等現(xiàn)象，在降解過程中，由于納米短纖維的聚酯材料如聚乙交酯或聚丙交酯的水解比較快，一般在30天后會在結(jié)扎夾的內(nèi)部形成區(qū)域酸性環(huán)境，加速基礎(chǔ)材料的降解，將基礎(chǔ)材料的吸收時(shí)間由原來的180天大幅縮短為90天，并且無異物不良反應(yīng)的產(chǎn)生，能夠滿足醫(yī)用材料的臨床要求。

草酸鎳基非對稱型超級電容器及其制備方法 887     

 0

本發(fā)明屬于電容器制備技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種草酸鎳基非對稱型超級電容器及其制備方法。本發(fā)明草酸鎳基非對稱型超級電容器包括正極極片、負(fù)極極片、電解液、隔離膜和包裝膜，其特征是正極極片是鎳/二水合草酸鎳納米復(fù)合材料，基底為平板或者泡沫形態(tài)的鎳,包覆層是納米結(jié)構(gòu)的二水合草酸鎳膜層，厚度50納米～100微米；負(fù)極極片是活性炭極片；電解液為1～6mol/L的氫氧化鉀或氫氧化鈉溶液。上述草酸鎳基非對稱型超級電容器的制備方法，包括正負(fù)極片的制備、電容器的組裝和封裝。本發(fā)明草酸鎳基非對稱型超級電容器比電容大，比功率、比能量密度高，制備方法簡單易行，可控性高。

用于NOx低溫脫除的爆米花為前驅(qū)體的雜多酸復(fù)合碳材料的制備方法 662     

 0

本發(fā)明提供一種用于NOx低溫脫除的爆米花為前驅(qū)體的雜多酸復(fù)合碳材料的制備方法, 首先利用微波輻射的方法將含一定水分的圓潤玉米粒制備成爆米花，然后在氮?dú)鈿夥障乱砸欢囟冗M(jìn)行高溫碳化，將得到的碳材料采用常規(guī)浸漬法負(fù)載一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的雜多酸，經(jīng)干燥后即可得到爆米花為前驅(qū)體的雜多酸復(fù)合炭材料。在有效保護(hù)雜多酸結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的同時(shí), 提高其比表面積及負(fù)載量，使復(fù)合材料獲得良好的低溫活性和抗SO2中毒特性。步驟簡單、操作方便、實(shí)用性強(qiáng)。

生物質(zhì)基雙組分聚氨酯的制備方法和應(yīng)用 778     

 0

本發(fā)明涉及一種生物質(zhì)基雙組分聚氨酯的制備方法和應(yīng)用，具體涉及一種用松香和生產(chǎn)生物柴油副產(chǎn)物粗甘油為原料制備的一種雙組分聚氨酯，該聚氨酯用于黏接聚苯乙烯泡沫夾芯板，屬于膠黏劑、資源綜合利用和復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明A組分由由聚酯和聚醚多元醇及催化劑組成，B組分由異氰酸酯和聚酯多元醇加熱制備，所述聚酯多元醇由生物柴油副產(chǎn)物粗甘油以及松香等為原料制得；該生物質(zhì)基雙組分聚氨酯用于黏接聚苯乙烯泡沫夾芯板。

ZrC-SiC復(fù)相陶瓷材料的制備方法 1100     

 0

本發(fā)明公開了一種ZrC-SiC復(fù)相陶瓷材料的制備方法，所述方法是一種原位反應(yīng)法，即，首先將酚醛樹脂、鋯鹽、硅粉加入有機(jī)溶劑中，球磨使混合均勻；然后干燥除去有機(jī)溶劑，制得先驅(qū)體粉末；再將先驅(qū)體粉末在800～1000℃進(jìn)行裂解處理；裂解處理后，再在惰性氣氛下，于1500～1800℃進(jìn)行熱處理。本發(fā)明提供的ZrC-SiC復(fù)相陶瓷材料的制備方法，作為鋯源的鋯鹽價(jià)格低廉且分布廣泛，容易保存。制備方法具有操作簡單，成本低，可規(guī)?；瘜?shí)施等優(yōu)點(diǎn)，有助于實(shí)現(xiàn)ZrC-SiC復(fù)相陶瓷材料的低成本快速制備。所述復(fù)合材料的制備方法簡單，制備周期短，易于規(guī)?；瘜?shí)施，具有實(shí)用價(jià)值。

復(fù)合全降解材料的制備方法 1107     

 0

本發(fā)明屬于復(fù)合材料生產(chǎn)領(lǐng)域，特別公開了一種復(fù)合全降解材料的制備方法。本發(fā)明將納米高嶺土作為淀粉和聚乙烯醇塑料的填充改性劑，通過分散預(yù)處理，提高了聚乙烯醇的熱穩(wěn)定性及耐水性，改善了螺桿擠出的加工性能，并在聚乙烯村中產(chǎn)生新晶相，提高了制品的質(zhì)量。本發(fā)明設(shè)計(jì)合理，具有操作簡便，過程連續(xù)，生產(chǎn)效率高且節(jié)省電力，噪音低，生產(chǎn)過程無三廢等特點(diǎn)。

環(huán)境雌激素電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 775     

 0

本發(fā)明涉及一種環(huán)境雌激素電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用殼聚糖分散的石墨烯導(dǎo)電能力強(qiáng)、穩(wěn)定性好，金雜化的介孔二氧化硅納米復(fù)合材料比表面積大，生物相容性好，催化效率高等特點(diǎn)顯著提高傳感器的靈敏度。該方法通過殼聚糖分散的石墨烯、交聯(lián)劑、納米材料與抗體的復(fù)合溶液、牛血清蛋白的層層自組裝構(gòu)建免疫傳感器?；诳乖贵w的特異性結(jié)合，借助電化學(xué)工作站儀器，通過記錄相應(yīng)抗原修飾傳感器前后的電流變化，可直接檢測水及食品中的環(huán)境雌激素。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于靈敏度高、特異性好、易于操作、檢測限低，能實(shí)現(xiàn)實(shí)際樣品中多種環(huán)境雌激素的靈敏、快速、準(zhǔn)確檢測。