同質異構二相磷酸釩鋰/磷酸釩鈉/碳復合正極材料及其制備方法與應用 785     

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本發(fā)明涉及一種同質異構二相磷酸釩鋰/磷酸釩鈉/碳復合正極材料及其制備方法與應用，所述磷酸釩鋰為單斜相和斜方相并存的同質異構二相磷酸釩鋰，所述磷酸釩鈉為斜方相磷酸釩鈉，所述碳為無定型碳。該方法采用生物模板、表面改性、水熱反應和碳熱還原技術相結合，制備由單斜與斜方磷酸釩鋰、斜方磷酸釩鈉及碳相組成的復合材料，顆粒分散性好，顆粒較均勻，具有良好的電化學性能，可作為正極材料用于高性能鋰離子電池。

泡沫增強的雷達罩根部結構 1091     

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本發(fā)明屬于雷達罩設計領域，具體涉及一種泡沫增強的雷達罩根部結構。雷達罩作為殼體，在其根部與飛機連接，通常采用在復合材料罩體根部增加金屬框來增強剛度的方式，該方式減重效果不好且裝配復雜。本發(fā)明泡沫增強的雷達罩根部結構，包括外蒙皮、蜂窩、內蒙皮、根部泡沫和承力帶，在所述外蒙皮和內蒙皮之間沿航向依次布置有所述承力帶、根部泡沫和蜂窩；所述內蒙皮在根部泡沫的跨度范圍向內凸起。本發(fā)明可以有效減輕雷達罩結構重量，降低雷達罩裝配難度，提高裝配效率。

二氧化釩有機復合微膠囊的制備方法 1191     

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本發(fā)明提供一種二氧化釩有機復合微膠囊及其制備方法，屬于納米高分子復合材料合成技術領域。制備方法包括以下步驟：（1）內水相的制備，（2）油相的制備，（3）將步驟（1）制備的內水相逐滴滴加到步驟（2）制備的油相中，攪拌剪切處理，得到油包水型初乳，（4）外水相的制備，（5）將步驟（3）制得的油包水型初乳滴加到步驟（4）制得的外水相中，20～100 ^oC攪拌，后處理獲得二氧化釩有機復合微膠囊。本發(fā)明所提供的二氧化釩有機復合微膠囊的制備方法操作簡單，并且制備的二氧化釩有機復合微膠囊包封率較高，耐候性增強，提高了二氧化釩在涂料中的分散性，使二氧化釩納米粉體的產業(yè)化適用范圍得到提高。

應用于鋰離子電池的石墨烯摻雜導電劑及其合成工藝 720     

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本發(fā)明涉及一種應用于鋰離子電池的石墨烯摻雜導電劑及其合成工藝，包括以下步驟：(1)稱取0.1g～0.5g的氧化石墨烯粉末加入到10ml～50ml的去離子水中，加入0.5g～0.8g四水乙酸鈷，即獲得四氧化三鈷/石墨烯催化劑。(2)稱取0.2g～0.5gCNT，加入100ml～200mlN?甲基吡咯烷酮，加入1g～3g四氧化三鈷/石墨烯催化劑，球磨混合2h～6h，在保護氣氛下加熱即獲得多層石墨烯?納米碳管顆粒。(3)量取乙醇和去離子水的混合溶劑，加入0.5g～1g的納米碳纖維，加入0.2g～0.5g多層石墨烯?納米碳管顆粒，烘干，得到納米碳纖維/石墨烯/納米碳管復合材料。本發(fā)明中石墨烯獨特的二維結構能夠有效地與納米碳纖維、納米碳管形成三維導電網絡，最大化的發(fā)揮導電劑的作用，減少導電劑的用量，提升鋰電池容量。

氧化銅基非對稱型超級電容器及其制備方法 958     

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本發(fā)明屬于電容器制備技術領域，涉及一種氧化銅基非對稱型超級電容器及其制備方法。本電容器包括正極極片、負極極片、電解液、隔膜和包裝膜；其特征是正極極片為銅/氧化銅納米復合材料，基底為平板銅或泡沫銅,包覆層是納米結構的氧化銅，電解液采用0.1～10mol/L的氫氧化鉀或氫氧化鈉溶液。該氧化銅基非對稱型超級電容器的制備方法，包括正極極片、負極極片的制備和電容器的組裝。將制備好的正負極極片用隔膜隔開裝入包裝膜并注入電解液即可完成電容器的組裝。該超級電容器具有較高的能量密度，循環(huán)穩(wěn)定性好，制備工藝簡單，可控性好，成本低。在移動通信、消費電子、交通運輸、航空航天和國防科技等領域具有巨大的應用前景。

快速檢測瘦肉精無標記免疫傳感器的制備方法和應用 823     

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本發(fā)明涉及一種快速檢測瘦肉精無標記免疫傳感器的制備方法和應用。瘦肉精是一類β－興奮劑的藥物，而不是某一種特定的藥物，此類藥物具有實現(xiàn)促進瘦肉生長、抑制肥肉生長的功能，但副作用極大，當攝入量較大時，會造成心血管系統(tǒng)的損壞，并可能出現(xiàn)嚴重的神經癥狀。本發(fā)明使用綜合了納米金和納米硫化銀優(yōu)良特性的金-硫化銀核殼結構納米復合材料修飾電極，很好的固載了瘦肉精抗體，從而制備了一種成本低、靈敏度高、特異性好、檢測快速、制備簡單的檢測肉類樣品中瘦肉精的無標記免疫傳感器。

廢舊高分子材料的再生方法 1147     

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本發(fā)明是涉及廢舊高分子材料包括橡膠、非金屬纖維、塑料、皮革等制品的再生方法。其方法是將廢高分子材料分類,切成(0.2-3)×(5-15)×(8-20)立方厘米片、塊,去金屬等雜質,清洗。把瀝青、機油、古馬龍、松香、塑料、非金屬纖維、皮革和橡膠制品加熱到180—240℃經30—60分撈出高分子物散碳黑、壓片。加六次甲基四胺、間苯二酚、白碳黑、硫化劑等硫化制得兼具各高分子特性的復合材料。

高強高模聚乙烯膜及其連續(xù)固態(tài)擠出超拉伸的生產方法 692     

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本發(fā)明公開了一種高強高模聚乙烯膜及其連續(xù)固態(tài)擠出超拉伸的生產方法,其特征在于:它由粘均分子量在100～600萬范圍內的超高分子量聚乙烯制成;其拉伸強度在6.6～30cN/dtex,拉伸模量在220～1350cN/dtex,斷裂伸長率為1.2%～3%。該高強高模聚乙烯膜及其連續(xù)固態(tài)擠出超拉伸的生產方法,強度高、抗腐蝕性強、密度低、耐磨性和耐彎曲疲勞性優(yōu)異,生產工藝簡單、容易控制,能夠連續(xù)生產;經超拉伸前或后的切割,也可制成高強高模聚乙烯膜裂纖維或扁絲,廣泛用于繩索、網具、防彈防刺裝具、管道或線纜增強包覆、建筑增強材料、復合材料等使用領域。

Co/碳布為基礎的鋰硫電池正極材料及其制備方法 930     

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本發(fā)明涉及一種Co/碳布為基礎的鋰硫電池正極材料及其制備方法，本發(fā)明采用原位生長和熱處理的方法創(chuàng)新型的合成了Co/碳布的復合材料，載硫后用于鋰硫電池正極。步驟為：裁剪適量碳布置于鹽酸，乙醇和去離子水中依次進行超聲處理，然后將其置于烘箱中干燥處理；取鈷源和2?甲基咪唑置于去離子水中形成均一溶液，將配好的溶液和處理后的碳布置于反應釜中靜置，隨后用去離子水和乙醇進行清洗，干燥隨后將碳布進行熱處理，最后將其置于硫粉和二硫化碳制成的溶液中進行載硫處理，即可制得Co/碳布為基礎的鋰硫電池正極材料。本發(fā)明制備的電極材料相比于傳統(tǒng)電極材料擁有了更加優(yōu)異的導電性，穩(wěn)定性，整體電化學性能得到了較大的提升。

基于2,4,6-三氨基嘧啶調控的類石墨相氮化碳的電化學免疫傳感器的制備方法 767     

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本發(fā)明涉及一種基于2,4,6?三氨基嘧啶調控的類石墨相氮化碳的電化學免疫傳感器的制備方法。本發(fā)明以構建夾心型電化學傳感器的方式，使用2,4,6?三氨基嘧啶調控的類石墨相氮化碳與神經元特異性烯醇化酶一抗結合形成一抗標記物，以Fe?ZIF負載硫化銅量子點復合材料與神經元特異性烯醇化酶二抗結合形成二抗標記物，簡化了傳感器構建過程。通過2,4,6?三氨基嘧啶與類石墨相氮化碳的前驅體三聚氰胺共聚，準確的將三嗪環(huán)結構中的部分氮原子替換成碳原子，改善了類石墨相氮化碳網絡結構的電子環(huán)境。以2,4,6?三氨基嘧啶調控的類石墨相氮化碳作為基底發(fā)光材料，提供了傳感器所需的強且持續(xù)穩(wěn)定的電化學發(fā)光信號。使用Fe?ZIF負載硫化銅量子點用于標記神經元特異性烯醇化酶的二抗作為二抗標記物，構建了夾心猝滅型電化學免疫傳感器，實現(xiàn)了對神經元特異性烯醇化酶的超靈敏檢測，檢測限為21.6 fg mL^?1。

雙苯并環(huán)丁烯基乙烯樹脂的制備方法 709     

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本發(fā)明屬于化學材料技術領域，具體涉及一種雙苯并環(huán)丁烯基乙烯樹脂的制備方法。所述方法包括以下步驟：1,2?二苯并環(huán)丁烯基乙烯或含1,2?二苯并環(huán)丁烯基乙烯的預聚物加熱至150～250 oC進行固化反應3～30 h。本發(fā)明方法制備得到的樹脂具有優(yōu)良的低介電、低損耗、高機械強度、高熱穩(wěn)定性、低熱膨脹等綜合性能，可以用作耐高溫材料，高性能復合材料，電子封裝材料和航空材料等；采用本發(fā)明所制備的樹脂作為高性能介電材料可應用于5G/6G的高頻PCB板以及芯片的層間封裝等。

基于三維碳化鈦-二硫化鉬復合物生物傳感器的制備方法及應用 683     

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本發(fā)明涉及一種基于三維碳化鈦?二硫化鉬復合物免疫傳感器的制備方法及應用，屬于新型納米材料領域與生物傳感技術領域；本發(fā)明首次通過混合?干燥法制備三維多孔碳化鈦?二硫化鉬(Ti₃C₂T_x/MoS₂)復合材料，并以魯米諾作為還原劑制備鉑功能化三維Ti₃C₂T_x/MoS₂(Lum@Pt/Ti₃C₂T_x?MoS₂)作為傳感基底，首次提出了一種用于非小細胞肺癌疾病標志物CYFRA 21?1的高靈敏檢測的免疫傳感器的制備方法，Ti₃C₂T_x/MoS₂具有高導電性、高電化學活性、大比表面積與生物相容性，可高效催化水中的溶解氧轉化為超氧陰離子自由基O₂^??，從而增強魯米諾與O₂^??之間的電致化學發(fā)光反應實現(xiàn)信號高效穩(wěn)定輸出，該傳感器檢出限低至18 pg/mL，線性范圍50 pg/mL?50 ng/mL，在非小細胞肺癌早期診斷中具有明顯的潛在應用價值。

人工模擬缺陷及其制備方法 882     

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本發(fā)明屬于無損檢測領域，特別涉及一種人工模擬缺陷及其制備方法，用于制備對復合材料產品進行對比檢測的模擬缺陷。四氟乙烯薄膜在制造過程中產生了滑移導致無法形成所預先設計的尺寸大小的空氣腔體而使預埋人工缺陷不合格。對比試塊在熱壓制造過程中，流入的膠液在降溫后固化兩層薄膜粘在一起，導致預埋人工缺陷不合格。本發(fā)明的人工模擬缺陷，包括上、下兩層聚四氟乙烯薄膜，在聚四氟乙烯薄膜表面涂有脫模劑，在兩層聚四氟乙烯薄膜之間、沿邊緣粘接有室溫雙面膠，內部是密封的空氣腔體。實現(xiàn)了人工模擬缺陷對比試塊的制造，保證了產品無損檢測的有效實施，同時提高了對比試塊的制造成功率，節(jié)省了制造成本。

防彈頭盔用鏤空式內襯及其應用 703     

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本發(fā)明涉及防彈頭盔技術領域，具體涉及一種防彈頭盔用鏤空式內襯及其應用。包括“十”字形骨架、剛性環(huán)和增強筋；所述“十”字形骨架由兩條圓弧形的復合材料交叉形成，且兩者在交叉點處固定；所述“十”字形骨架的四個端點分別固定在剛性環(huán)上的前額、后腦、左、右耳對應的位置，所述交叉點與頭頂部位對應；所述增強筋設置在“十”字形骨架和剛性環(huán)的連接處，具體為：增強筋的一端插接在“十”字形骨架中，增強筋的另一端插接在剛性環(huán)中，從而形成了由“十”字形骨架、剛性環(huán)和增強筋組成的三角形結構。本發(fā)明在重點防護部位設計三角增強筋，與鏤空結構的主體部件構成三角穩(wěn)定結構，進一步強化頭盔的防彈性能，提高了防彈頭盔的抗變形能力。

采用TiO₂/SiO₂復合薄膜對壓電陶瓷表面進行改性的方法及其應用 962     

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本發(fā)明公開了一種采用TiO₂/SiO₂復合薄膜對壓電陶瓷表面進行改性的方法及其應用，針對水泥與壓電陶瓷結構和性能的差異，選擇TiO₂/SiO₂復合溶膠在壓電陶瓷表面提拉成膜，從而在壓電陶瓷表面形成均勻、穩(wěn)定的TiO₂/SiO₂復合薄膜。經表面改性后，壓電陶瓷表面接觸角變小，親水性提高，結合力變強；同時，壓電陶瓷基底的壓電常數(shù)和相對介電常數(shù)變化較小，不影響壓電陶瓷的正常使用。達到了在不影響壓電陶瓷壓電性能的前提下，使其具有與水泥良好相容性并提高水泥基壓電復合材料整體結合性和抗腐蝕性。

用于汽車內飾表皮的針刺再生革的制備方法 889     

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本發(fā)明提供了一種用于汽車內飾表皮的針刺再生革的制備方法，具體制備步驟如下：(1)纖維開松混合；(2)成網；(3)鋪網；(4)針刺加固；(5)烘燥與定型；(6)真空吸塑成型。本發(fā)明在設計之初充分考慮汽車內飾表皮對材料成型性能和力學性能的要求以及行業(yè)標準，合理優(yōu)化原料配比和生產工藝，實現(xiàn)復合材料設計、制備和成型加工的協(xié)同化。相較于傳統(tǒng)的聚氯乙烯、聚氨酯等汽車內飾表皮，本發(fā)明制備得到的汽車內飾表皮具有綠色環(huán)保、無異味、彈性優(yōu)異、強度適中、手感舒適以及高性價比等優(yōu)點，適于大規(guī)模工業(yè)化生產。

復合光陽極及其制備方法 987     

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本發(fā)明涉及一種用于太陽光裂解水制氫氣和氧氣的新型復合光陽極，屬于電極材料制備技術領域。所述的復合光陽極包括基底、ZnO納米棒陣列和ZnFe2O4納米纖維。所述的基底為氟摻雜二氧化錫導電玻璃（FTO玻璃）；所述的ZnO納米棒陣列垂直分散在基底表面；所述的ZnFe2O4納米纖維以非晶態(tài)的形式沉積在ZnO?納米棒棒體表面，與ZnO納米棒陣列共同形成三維網狀結構。本發(fā)明提供的光陽極能夠有效地吸收可見光，電極表面形成的三維網狀納米結構可使入射光在其中反復衍射，同時，復合材料界面間形成的p-n結電場對光生電子-空穴對起到分離的作用。故本發(fā)明能夠使光裂解水過程中的光電轉化性能得到最大優(yōu)化。

高導熱性聚酰亞胺/氧化鎂復合薄膜的制備方法 1051     

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本發(fā)明公開了一種高導熱性聚酰亞胺/氧化鎂復合薄膜的制備方法，包括以下步驟：1)將單體二胺溶于有機溶劑中，攪拌、溶解形成混合溶液；2)將相同摩爾比的單體二酐加入到步驟1)的溶液中，加入納米導熱材料，混合均勻；3)將步驟2)中的混合體系在溫度45℃-55℃、反應時間為7h-12h條件下，合成摻雜有納米導熱材料的聚酰胺酸樹脂；4)將步驟3)中的聚酰胺酸樹脂在不銹鋼帶上流延，干燥成流延膜；將流延膜在350℃-460℃溫度下進行亞胺化處理，制得聚酰亞胺/氧化鎂復合薄膜。本發(fā)明通過對氧化鎂無機填料進行表面處理，使其在界面處形成有效鍵合，減小接觸熱阻，提高其導熱性能，從而使復合材料的導熱性能提高。

雙組分聚氨酯的制備方法和應用 870     

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本發(fā)明涉及一種雙組分聚氨酯的制備方法和應用，具體涉及一種以回收聚對苯二甲酸乙二醇酯和生物柴油副產物粗甘油為原料制備的一種雙組分聚氨酯，屬于膠黏劑、資源綜合利用、環(huán)境友好新工藝和復合材料技術領域。本發(fā)明A組分由多苯基多亞甲基多異氰酸酯和聚酯-聚醚多元醇加熱制備；B組分由聚酯-聚醚多元醇和聚醚多元醇-2000及催化劑組成；聚酯-聚醚多元醇由回收聚對苯二甲酸乙二醇酯和生物柴油副產物粗甘油為主要原料制得，該雙組分聚氨酯用于黏接聚苯乙烯泡沫夾芯板。

利用改性鋰皂石吸附大分子有機物的方法 967     

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本發(fā)明提供一種利用改性鋰皂石吸附大分子有機物的方法，包括以下步驟：（1）預處理：采用格柵篩濾；（2）吸附處理：將羥基磷石灰?殼聚糖復合材料加入廢水中，攪拌處理后，過濾，將沉淀物進一步利用；廢水繼續(xù)處理；（3）沉淀處理：向廢水中加入改性鋰皂石，加入量為廢水質量的0.05?0.1%，攪拌處理；（4）根據(jù)好氧處理方式和厭氧處理方式的不同，加入好氧菌和厭氧菌，處理；（5）紫外線殺菌后，該方法實現(xiàn)了低成本、效率高、有效去除果汁廢水中大分子有機物、同時合理利用產生的廢棄物、處理后的廢水達到了規(guī)定的排放標準。

Si3N4/CPP復合陶瓷材料及其制備方法與應用 835     

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本發(fā)明屬于生物陶瓷材料技術領域，具體涉及一種聚磷酸鈣/氮化硅復合陶瓷材料及其制備方法與應用。所述方法為：先制備CPP懸浮液和Si3N4懸浮液，將Si3N4懸浮液加入到CPP懸浮液中，攪拌均勻后，經過過濾、壓制燒結獲得Si3N4/CPP復合陶瓷材料。該復合陶瓷材料具備優(yōu)異的力學性能和生物活性，不僅能夠有效改善聚磷酸鈣的降解速率，同時還能夠增加抗壓強度，而且生物相容性好，該復合材料作為骨修復材料具有廣闊應用前景。

空氣凈化環(huán)保涂料 735     

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本發(fā)明涉及一種空氣凈化環(huán)保涂料，其特征在于，采用如下工藝制備：將硝酸鐵、醋酸錳加入去離子水/乙二醇的混合溶液中，接著加入復配的表面活性劑PEO?PPO?PEO(P123)、十六烷基三甲基氯化銨CTAC和檸檬酸三鈉，采用氨水調整pH為8.5?9，在120?140攝氏度加熱處理，隨后將產物于去離子水和乙醇中交替洗滌多次，在300?400攝氏度下熱處理30?60min，得到FeMnO3；接著，將FeMnO3繼續(xù)超聲混合于去離子水中，加入醋酸鋅、鈦酸四丁酯和氨水，將其置于磁力攪拌機上于200w的高壓汞燈下光照15?20h后，用去離子水洗滌，在300?400攝氏度下熱處理30?60min，得到FeMnO3?ZnTiO3的復合材料；本申請精準調控形成納米片搭接而成的花狀FeMnO3；將其作為載體后負載納米ZnTiO3，F(xiàn)eMnO3極大比表面積的納米片提高了ZnTiO3的分散性，避免了納米顆粒的團聚，從而提高了光催化活性。

隔熱抗火焰沖刷柔性熱防護材料及其制備方法 1010     

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本發(fā)明屬于復合材料技術領域，具體提供了一種隔熱抗火焰沖刷柔性熱防護材料及其制備方法，利用三元乙丙橡膠添加阻燃劑、陶瓷化助劑、低密度高熱阻性能的陶瓷微球、抗燒蝕補強效果的碳纖維制備抗火焰沖刷層，利用三元乙丙橡膠添加阻燃劑、陶瓷化助劑、低密度低導熱性能的陶瓷微球、隔熱的高硅氧纖維制備隔熱層，抗火焰沖刷層與隔熱層中間加玻璃纖維網格布作為補強層一體化硫化而成；在高溫燃氣以及氣動熱流沖刷條件下，在稀土氧化物的催化下，該材料表面陶瓷化，并具有較好的隔熱作用，實現(xiàn)對內部結構的保護；能夠經受高溫燃氣以及氣動熱流沖刷等惡劣環(huán)境，在明火燒蝕的高溫條件下，能夠陶瓷化，保護內部材料不受高溫破壞，起到隔火阻燃的作用。

高性能反蛋白石結構氧化鈰-碳復合鋰氧氣電池正極催化材料及其制備方法 960     

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本發(fā)明提供一種高性能反蛋白石結構氧化鈰?碳復合鋰氧氣電池正極催化材料及其制備方法。所得反蛋白石結構氧化鈰?碳復合材料為納米量級，具有非常大的比表面積和高電導率，表現(xiàn)出良好的循環(huán)性能，且該材料的反蛋白石結構可以有效解決在充放電過程中體積膨脹和收縮的問題。同時原料廉價易得，制備方法簡便，產率高，通過采用水熱法和生物礦化法相結合即可獲得，為鋰氧氣電池的大規(guī)模工業(yè)化生產和實際應用提供有效助益。

水泥混凝土橋面雙層AC瀝青混合料鋪裝結構及鋪裝方法 976     

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本發(fā)明提供了一種水泥混凝土橋面雙層AC瀝青混合料鋪裝結構及鋪裝方法。一種水泥混凝土橋面雙層AC瀝青混合料鋪裝結構，水泥混凝土橋面上自下而上依次設置防水粘結層、中間層、粘結層和上面層，中間層包括碎石盲溝和下面層，碎石盲溝設置在路緣石側面，且碎石盲溝厚度與下面層相同，下面層和上面層均為加聚酯纖維的AC瀝青混合料層，所述防水粘結層采用熱熔復合改性瀝青纖維增強橋面防水粘結層；粘結層采用改性乳化瀝青或多組分環(huán)氧瀝青復合材料。

水基自分散型熱固性酚醛樹脂及其制備方法 1107     

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本發(fā)明屬于高聚物材料領域。樹脂分子主鏈上引入萘酚磺酸鹽，賦予樹脂體系水溶性；采用苯酚與萘酚磺酸鹽的混合體系，在二價金屬離子催化劑條件下合成。本發(fā)明涉及的水基自分散型熱固性酚醛樹脂，采用二價金屬離子催化、甲醛分批噴霧投料，物料體系中含有萘酚磺酸鹽，物料組成包括：苯酚1摩爾份，萘酚磺酸鹽為苯酚的10～20%，苯酚/甲醛摩爾比為1：1.5～2.0，水14～24質量份，二價金屬離子催化劑0.5～5質量份。本發(fā)明涉及的水基自分散型熱固性酚醛樹脂，水分散性好，儲存穩(wěn)定性好，粘結性和耐溫性更高，適合用作高剪切強度、耐高溫的水基熱固性結構膠粘劑，特別適合用于剎車片中酚醛復合材料與鋼的粘結。

鈦酸鋅鋰/二氧化鈦復合負極材料及其制備方法 1070     

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本發(fā)明屬于屬于鋰離子電池負極材料技術領域，提供了一種全新鈦酸鋅鋰/二氧化鈦復合負極材料及其制備方法，該材料以硝酸鋰或乙酸鋰、二水乙酸鋅和鈦酸四丁酯為原料采用混合燒結的方式制備而成，采用這種復合材料作為鋰離子電池負極材料，勿需進行其它離子摻雜或表面碳包覆即具有高的首次庫侖效率和優(yōu)異的電化學性能，在500mA/g電流密度下進行快速充放電仍具有高的庫侖效率、高的可逆容量和優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。

面內定向碳納米管增強樹脂膜及其制備方法 947     

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本發(fā)明屬于材料技術領域，涉及薄膜材料技術，特同時涉及納米管增強薄膜制備技術。本發(fā)明涉及的面內定向碳納米管增強樹脂膜，至少包括樹脂基體和定向排列的碳納米管，碳納米管以與樹脂膜平行方式有序排列在樹脂基體內部。其制備方法包括納米管功能化、膠液制備、納米管取向和成膜過程，通過施加平行于薄膜的高壓電場，實現(xiàn)分散于樹脂膠液中的碳納米管在樹脂膜面內平行于薄膜方向有序排列，并隨樹脂成膜定向。該面內定向碳納米管增強樹脂膜，碳納米管取向率高，導熱、導電能力強，同時保持良好的力學性能。適用于高性能復合材料結構/功能制件（包括薄平板、曲面板等構件），并有利于制品的減重。制備方法工藝簡單，易于控制。

無機膠凝劑的制備方法 757     

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本發(fā)明公開了一種無機膠凝劑的制備方法，涉及復合材料技術領域，以氯化亞鐵、氯化鈣、氯化鈉、氯化鎂、氯化銨和氯化鉀為原料，經過加熱去潮、混合、再次去潮和密封包裝。通過本發(fā)明制備的無機膠凝劑，解決了現(xiàn)有混凝土膠凝有效期短，運輸成本高的問題，固體包裝便于運輸，溶解速度快，成本低廉，產品有效期長。

基于尿嘧啶改性類石墨相氮化碳的電化學免疫傳感器的制備方法 844     

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本發(fā)明涉及一種基于尿嘧啶改性的類石墨相氮化碳的電化學免疫傳感器的制備方法。本發(fā)明以構建夾心型電化學傳感器的方式，使用尿嘧啶摻雜改性的類石墨相氮化碳與Cyfra21?1一抗結合形成一抗標記物，以氨基化樹枝狀纖維納米二氧化硅負載硫化銅量子點復合材料與Cyfra21?1二抗結合形成二抗標記物，大大簡化了構建過程。以尿嘧啶摻雜改性的類石墨相氮化碳作為基底發(fā)光材料，提供了非常強且穩(wěn)定的電化學發(fā)光信號。以氨基化樹枝狀纖維納米二氧化硅提供高比表面積，高量負載硫化銅量子點，基于共振能量轉移實現(xiàn)高的猝滅效率，實現(xiàn)對Cyfra21?1的超靈敏檢測，檢測限為20.3 fg mL^?1。