雙金屬?gòu)?fù)合方法 1072     

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本發(fā)明公開了一種雙金屬?gòu)?fù)合方法，屬于雙金屬?gòu)?fù)合鑄造技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明要解決的技術(shù)問題為雙金屬鑄造復(fù)合過程中界面結(jié)合強(qiáng)度低、凝固時(shí)間控制難以及鑄造界面缺陷多，技術(shù)方案為：該方法具體步驟如下：S1、將待復(fù)合固體金屬表面進(jìn)行表面處理；S2、將待復(fù)合固體金屬安放于模具內(nèi)，并將待復(fù)合固體固定在超聲波振動(dòng)工具頭上，對(duì)待復(fù)合固體金屬施加超聲波振動(dòng)；S3、開啟超聲波振動(dòng)裝置，使超聲波振動(dòng)工具頭連同待復(fù)合固體金屬產(chǎn)生超聲波振動(dòng)；S4、將待復(fù)合的另一種金屬熔化至液相線以上10?100℃，再澆筑到步驟S2的模具中，熔融的金屬溶體在超聲波振動(dòng)的作用下與固定金屬?gòu)?fù)合；S5、金屬溶體凝固后，關(guān)閉超聲波振動(dòng)裝置，冷卻到室溫，獲得雙金屬?gòu)?fù)合材料。

聚丙烯酸酯聚合物@二氧化釩微膠囊及制備方法和用途 667     

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本發(fā)明提供一種聚丙烯酸酯聚合物@二氧化釩微膠囊及制備方法和用途，屬于復(fù)合材料領(lǐng)域。本發(fā)明提供的聚丙烯酸酯聚合物@二氧化釩微膠囊，所述微膠囊的粒徑為20?100nm。本發(fā)明的聚丙烯酸酯聚合物@二氧化釩微膠囊制備過程中，反應(yīng)條件相對(duì)溫和，環(huán)保安全，操作簡(jiǎn)單，樣品產(chǎn)率高，原料便宜易得，可以大規(guī)模生產(chǎn)。而且本發(fā)明制得的微膠囊，粒徑分布范圍窄且尺寸小，可有效地減少光的折射，進(jìn)而提高其光學(xué)性能。本發(fā)明的微膠囊材料作為隔熱涂料的有效成分，在各種建筑墻體，玻璃和有機(jī)玻璃等透光產(chǎn)品的表面構(gòu)建涂層，可以起到很好的隔熱調(diào)溫作用，提高產(chǎn)品的隔熱能力和隔熱持久性。

選擇性去除Cr(VI)的吸附劑及其制備方法與應(yīng)用 856     

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發(fā)明提供一種選擇性去除Cr(VI)的吸附劑及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明制備方法包括步驟：將氧化石墨烯水分散液、硫脲和3?氨丙基三甲氧基硅烷充分混合均勻，然后進(jìn)行低溫反應(yīng)；經(jīng)分離固體、洗滌、冷凍干燥，得到吸附劑。本發(fā)明通過硫脲和3?氨丙基三甲氧基硅烷為主要改性劑，采用一步法低溫反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了對(duì)氧化石墨烯的化學(xué)改性，并控制反應(yīng)的條件，合成具有相對(duì)較高比表面積的氨基功能化石墨烯納米復(fù)合材料，作為吸附鉻的吸附劑；且通過硫脲和硅烷分子的引入，避免了氧化石墨烯低溫處理過程中的自堆積。本發(fā)明制備過程簡(jiǎn)單，綠色環(huán)保；所得吸附劑可以選擇性去除水體中的Cr(VI)，對(duì)Cr(VI)吸附容量高，具有良好的吸附效果。

可實(shí)現(xiàn)保溫隔聲的輕質(zhì)內(nèi)墻 735     

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本發(fā)明屬于建筑材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種可實(shí)現(xiàn)保溫隔聲的輕質(zhì)內(nèi)墻。本發(fā)明所述復(fù)合材料，包括發(fā)泡玻璃蜂窩芯層和外保護(hù)材料，加工時(shí)所述外保護(hù)材料澆注在發(fā)泡玻璃蜂窩芯層上，所述外保護(hù)材料灌注到發(fā)泡玻璃蜂窩芯層的蜂窩孔內(nèi)，并將發(fā)泡玻璃蜂窩芯層整體包裹在內(nèi)。所述的輕質(zhì)內(nèi)墻具有優(yōu)良的保溫隔聲效果和阻燃效果，而且還具有相變熱利用率高、質(zhì)輕、強(qiáng)度高、使用便捷等優(yōu)點(diǎn)，其次，所述的輕質(zhì)內(nèi)墻還具有吸附室內(nèi)有害氣體的作用，安全環(huán)保，可廣泛應(yīng)用于建筑室內(nèi)墻體、隔板等。

納米花復(fù)合膜的納米酶H2O2傳感器的制備方法及其應(yīng)用 686     

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活細(xì)胞釋放的H2O2被認(rèn)為是疾病診斷和身體狀況測(cè)量的指標(biāo)之一，與人體許多疾病密切相關(guān)。本發(fā)明研制了一種新型納米酶?jìng)鞲衅鳎糜跈z測(cè)活細(xì)胞樣品中H2O2的濃度。本實(shí)驗(yàn)采用高比表面積MOF(ZIF?67)材料，并對(duì)Au@Pt納米花的制備與催化活性進(jìn)行了研究，MOF?Au@Pt復(fù)合材料采用核殼結(jié)構(gòu)的雙金屬納米花附著在MOF材料上，組裝并制備了超靈敏、快速檢測(cè)過氧化氫的納米酶?jìng)鞲衅鳌＝Y(jié)果表明，在最佳條件下，所制備的傳感器MOF材料具有良好的支撐性能同時(shí)Au@Pt納米花具有優(yōu)異的催化性能，該傳感器在0.8～3mM范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.9936，檢測(cè)限為86nM。該傳感器具有良好的特異性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，與傳統(tǒng)滴定法相比，能快速、準(zhǔn)確地測(cè)定H2O2的含量。

Au/SrTiO3/TiO2納米空心球光催化材料及制備方法和應(yīng)用 834     

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本發(fā)明涉及一種Au/SrTiO3/TiO2納米空心球光催化材料及制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明通過水熱法將SrTiO3與TiO2納米空心球復(fù)合而成，最后通過光沉積法在材料上生成Au納米顆粒制備Au/SrTiO3/TiO2納米空心球復(fù)合材料。其中，SrTiO3納米顆粒在TiO2納米空心球上分散均勻，形貌規(guī)整，比例可調(diào)，生長(zhǎng)上Au納米顆粒后，顯著改善材料光催化析氫效率。本發(fā)明的Au/SrTiO3/TiO2納米空心球光催化材料，具有良好的光催化析氫效率，在室溫下，500W汞燈照射，Au/SrTiO3/TiO2納米空心球光催化材料的氫生成率可以達(dá)到3.85h?1，制備方法簡(jiǎn)單，成本低廉，材料的析氫性能優(yōu)越。

耐高溫超高分子量聚乙烯材料及其制備方法 994     

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本發(fā)明公開了一種耐高溫超高分子量聚乙烯材料及其制備方法，包括超高分子量聚乙烯100份；潤(rùn)滑劑0.1～5份；填充料10～20份；補(bǔ)強(qiáng)纖維5～20份；填料10～30份，且所述填料為高嶺土或者碳酸鈣，有益效果：當(dāng)填料質(zhì)量份數(shù)在10份到20份之間時(shí)，能在保證超高分子量聚乙烯的力學(xué)性能、加工工藝性能和使用性能的基礎(chǔ)上，明顯改善其耐高溫性能，將超高分子量將超高分子量聚乙烯進(jìn)行耐高溫性能提高20％左右，如果用于受力不大的工作場(chǎng)合時(shí)，可以增加填料到30份左右，且本復(fù)合材料安全環(huán)保，經(jīng)濟(jì)綠色。

減小PCB壓合后翹曲變形的溫度優(yōu)化設(shè)計(jì)方法及系統(tǒng) 1001     

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本發(fā)明公開了一種減小PCB壓合后翹曲變形的溫度優(yōu)化設(shè)計(jì)方法及系統(tǒng)，包括：對(duì)PCB進(jìn)行分層建模，對(duì)混雜層進(jìn)行分區(qū)，在每個(gè)區(qū)域分別定義等效材料性能參數(shù)；計(jì)算PCB中樹脂的溫度場(chǎng)和固化度場(chǎng)；確定PCB熱壓合階段的最高固化溫度；基于溫度場(chǎng)和固化度場(chǎng)，得到PCB中復(fù)合材料的熱應(yīng)變場(chǎng)和化學(xué)收縮應(yīng)變場(chǎng)；進(jìn)行PCB壓合成型的數(shù)值仿真，得到PCB在所述最高固化溫度下的翹曲變形量；改變壓合成型數(shù)值模擬過程中PCB的最高固化溫度，得到PCB在不同最高固化溫度下壓合成型后的翹曲變形量，最終選取使得翹曲變形量最小的最高固化溫度。本發(fā)明解決了現(xiàn)有減小PCB壓合成型過程中的翹曲變形量所帶來的問題。

復(fù)合吸附除磷劑的制備方法和除磷方法 862     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合吸附除磷劑的制備方法和除磷方法，將高分子聚脒、水合氧化鋯與氧化石墨烯納米材料結(jié)合，制備得到氧化石墨烯/水合氧化鋯/聚脒復(fù)合吸附除磷劑，該氧化石墨烯/水合氧化鋯/聚脒復(fù)合吸附除磷劑中帶有大量正電荷，有效的將聚脒、水合氧化鋯與氧化石墨烯的優(yōu)點(diǎn)集為一體，提高了吸附性能和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。本發(fā)明中氧化石墨烯/水合氧化鋯/聚脒是一種新型的高分子納米復(fù)合材料。同時(shí)，制備過程簡(jiǎn)便且成本較低。

介孔二氧化硅/聚吡咯納米材料修飾的微生物燃料電池陽(yáng)極制備方法 889     

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介孔二氧化硅/聚吡咯納米材料修飾的微生物燃料電池陽(yáng)極制備方法,步驟為,將采用溶膠?凝膠法和聚合反應(yīng)制得的MS/PPy納米復(fù)合材料，在Nafion液中常溫超聲分散后，涂敷在石墨氈上，最后烘干粘結(jié)負(fù)載在石墨氈載體表面。具有很好的微生物燃料電池產(chǎn)電性能，并且具有活性高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。MS/PPy修飾石墨氈陽(yáng)極的電阻較低，具有較好的電化學(xué)性能。將MS/PPy修飾石墨氈電極應(yīng)用到MFC的陽(yáng)極上，可以降低MFC的內(nèi)阻，提高M(jìn)FC的功率密度、產(chǎn)電性能和COD去除率。本發(fā)明的介孔二氧化硅/聚吡咯納米材料制作簡(jiǎn)單、成本較低，可以作為一種有效的MFC陽(yáng)極修飾材料。

鍍銅石墨烯增強(qiáng)銅基電觸頭材料的制備方法 1034     

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本發(fā)明涉及一種鍍銅石墨烯增強(qiáng)銅基電觸頭材料的制備方法，步驟為：石墨烯鍍銅、銅熔煉、銅熔體中加入稀土與金屬、鍍銅石墨烯合金熔體、澆鑄成型、去應(yīng)力退火、加工成型。本發(fā)明在銅合金中加入稀土，提高銅合金電觸頭材料的抗氧化性和耐電弧燒損能力，鍍銅石墨烯改善了石墨烯與金屬間的界面潤(rùn)濕性，有利于獲得良好界面結(jié)合，使復(fù)合材料導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性能、抗電弧侵蝕性進(jìn)一步提高，更好地滿足電觸頭的性能需求。

多功能梯度復(fù)合陶瓷刀具材料的制備方法 755     

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本發(fā)明屬機(jī)械制造領(lǐng)域，涉及一種多功能梯度復(fù)合陶瓷刀具材料的制備方法。本發(fā) 明用高強(qiáng)度、高韌性和高彈性模量的硬質(zhì)合金作為增強(qiáng)材料，上層為WC基納米復(fù)合粉 末WC+ZrO2+Al2O3(WZA)，底層為硬質(zhì)合金粉末WC+Mo(WM)；或上下層為WC基納 米復(fù)合粉末WZA，中間為硬質(zhì)合金粉末WM，在氮?dú)鈿夥罩袩釅簾Y(jié)，利用WC基納 米復(fù)合材料的高硬度、高化學(xué)穩(wěn)定性、高耐磨性和硬質(zhì)合金的高強(qiáng)度、高斷裂韌性，提 高刀具材料的抗彎強(qiáng)度、斷裂韌性和耐磨性能等。與普通硬質(zhì)合金刀具相比，硬度提高 15～20％；與陶瓷刀具相比，抗彎強(qiáng)度提高30～40％，斷裂韌性提高25～40％。

表面包覆聚合物的纖維繩及其制備方法 971     

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本發(fā)明公開了表面包覆聚合物的纖維繩及其制備方法，表面包覆聚合物的纖維繩由聚合物包覆層和纖維繩芯層構(gòu)成，聚合物包覆層包覆在纖維繩芯層的外壁上；包括以下步驟制成：按質(zhì)量比稱量熱塑性聚合物和添加劑，混合均勻后投入單螺桿擠出機(jī)中進(jìn)行混合熔融；將纖維繩穿過模具，熔融聚合物均勻的包覆在纖維繩的表面；迅速引入冷水槽，進(jìn)行冷卻定型即可。本發(fā)明提高了纖維的強(qiáng)度和使用性，可以與多種樹脂粘結(jié)制備復(fù)合材料，在光纜、電纜、漁網(wǎng)、網(wǎng)箱、保護(hù)網(wǎng)和增強(qiáng)線、復(fù)合纖維等方面有廣闊的應(yīng)用空間，由其編織的漁網(wǎng)不僅滿足了高強(qiáng)力的要求，而且其表面光滑，減少了寄生物的附著空間，并且此種漁網(wǎng)易于清洗，達(dá)到了方便持久耐用的效果。

有序介孔碳構(gòu)建的婦科腫瘤標(biāo)志物免疫傳感器制備及應(yīng)用 1050     

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本發(fā)明涉及一種有序介孔碳構(gòu)建的婦科腫瘤標(biāo)志物免疫傳感器制備及應(yīng)用，屬于新型納米功能材料與生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于：（1）有序介孔碳納米材料的制備；（2）有序介孔碳-甲苯胺藍(lán)復(fù)合材料的制備；（3）婦科腫瘤標(biāo)志物免疫傳感器的制備。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于識(shí)別快速、靈敏度高、檢測(cè)限低、成本低、便于操作，能實(shí)現(xiàn)多種婦科腫瘤標(biāo)志物的高靈敏、特異性、快速準(zhǔn)確檢測(cè)，3min即可完成樣品測(cè)定，可在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)批量樣品的測(cè)定。

高性能鈷顆粒修飾的氮載碳納米片鋰氧氣電池正極催化劑材料及其制備方法 904     

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本發(fā)明提供一種鈷顆粒修飾的氮載碳納米片鋰氧氣電池正極催化劑材料及其制備方法和應(yīng)用。該復(fù)合電極材料為片層狀，鈷顆粒的粒徑約為10納米。納米片上的孔洞大約為10納米。鈷顆粒均勻的分布在氮載碳納米片上，這種結(jié)構(gòu)充分結(jié)合了氮摻雜碳納米片大比表面積，良好的穩(wěn)定性，優(yōu)異的導(dǎo)電性以及鈷粒子的雙功能催化活性的優(yōu)勢(shì)。采用一步熱處理法合成復(fù)合材料，此制備方法工藝簡(jiǎn)便，節(jié)約成本，環(huán)境友好。由本發(fā)明制備的鈷顆粒修飾的氮載碳納米片鋰氧氣電池正極催化劑材料，具有很高的截電壓放電比容量和優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。步驟簡(jiǎn)單、操作方便、實(shí)用性強(qiáng)。

可自發(fā)電供熱的環(huán)保地板 678     

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本發(fā)明公開了一種可自發(fā)電供熱的環(huán)保地板，包括：發(fā)電單元和發(fā)熱單元；發(fā)電單元包括：依次設(shè)置的復(fù)合材料層、壓電陶瓷層和石墨烯復(fù)合物層；各層之間設(shè)置絕緣介質(zhì)；發(fā)熱單元包括：發(fā)熱地板、變壓器、溫控器和傳感器；傳感器安裝在發(fā)熱地板內(nèi)，傳感器、溫控器和變壓器依次串接，所述變壓器連接發(fā)電單元；發(fā)電單元和發(fā)熱單元依次排布構(gòu)成可自發(fā)電供熱的環(huán)保地板；所述發(fā)電單元依次連接電能收集存儲(chǔ)電路和鋰電池組，所述鋰電池組連接發(fā)熱單元。本發(fā)明有益效果：通過石墨烯超級(jí)電容器提高了由壓電陶瓷技術(shù)產(chǎn)生的電能轉(zhuǎn)化、存儲(chǔ)和利用的能力，使整個(gè)產(chǎn)品的持續(xù)發(fā)電效率和發(fā)電量大大的提高，解決了傳統(tǒng)壓電陶瓷產(chǎn)品發(fā)電量不足的問題。

環(huán)氧樹脂基體組合物及其制備方法 955     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)氧樹脂基體組合物及其制備方法。本發(fā)明的環(huán)氧樹脂基體組合物，是由多官能度環(huán)氧樹脂、雙酚A型環(huán)氧樹脂、酚醛型環(huán)氧樹脂、增韌劑、固化劑、促進(jìn)劑按比例混合制成，具有綜合力學(xué)性能高、耐熱性好，可有效解決復(fù)合材料作為主承力部件時(shí)分層的問題，同時(shí)有效提高環(huán)氧樹脂層韌性等優(yōu)點(diǎn)。另外，本發(fā)明的制備方法有操作方便、可重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。

Si@void@C嵌入三維多孔碳網(wǎng)負(fù)極材料及其制備與應(yīng)用 974     

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本發(fā)明公開了Si@void@C嵌入三維多孔碳網(wǎng)負(fù)極材料及其制備與應(yīng)用。本發(fā)明我們以商業(yè)化的納米硅粒子為研究體系，采用光敏化聚合苯乙烯~硅納米離子乳液、高溫煅燒熱處理與水熱相結(jié)合的方式控制合成核殼結(jié)構(gòu)Si@void@C嵌入三維多孔碳網(wǎng)的復(fù)合材料。通過紫外光照射聚合苯乙烯，形成聚苯乙烯，高溫?zé)峤庑纬商荚?，合成工藝?jiǎn)單、綠色，苯乙烯單體價(jià)格低廉。本發(fā)明避免了以往核殼結(jié)構(gòu)Si@void@C研究工作中涉及的繁復(fù)模板引入及其腐蝕性HF對(duì)環(huán)境的破壞，有效地提升了Si納米粉體的循環(huán)比容量與穩(wěn)定性，降低了材料成本，有望實(shí)現(xiàn)商業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。

纖維素/BiOBr復(fù)合光催化材料的制備方法 867     

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本發(fā)明涉及纖維素/BiOBr復(fù)合光催化材料的制備方法，包括：將紙漿板經(jīng)過氧化體系處理得到微納米纖維素；將Bi(NO3)3·5H2O超聲溶解于乙二醇溶液中，然后將KBr溶于纖維素溶液中，攪拌，待KBr完全溶解之后將溶解了Bi(NO3)3·5H2O的乙二醇溶液逐滴加入其中；將反應(yīng)溶液置于恒溫磁力水峪鍋中50?80℃反應(yīng)4?8?h；冷卻后洗滌，烘干，得到纖維素/BiOBr復(fù)合光催化材料。本發(fā)明的方法簡(jiǎn)單，適合于工業(yè)化生產(chǎn)，所制備的復(fù)合材料具有高可見光光催化活性。

強(qiáng)韌石墨烯/纖維素復(fù)合導(dǎo)熱導(dǎo)電薄膜的制備方法 1077     

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本發(fā)明公開了一種強(qiáng)韌石墨烯/纖維素復(fù)合導(dǎo)熱導(dǎo)電薄膜的制備方法。制備步驟如下：首先將木質(zhì)紙漿分散到水溶液中，在液相剪切力的作用下剝離成單根的、直徑為納米級(jí)的單纖維束。將單纖維束經(jīng)去離子水稀釋后通過高速剪切機(jī)處理一定時(shí)間得到低濃度纖維素水溶液。然后通過超聲處理將工業(yè)化的石墨烯納米片均勻分散到含有分散劑的水溶液中。隨后將配好的纖維素水溶液逐步滴加到石墨烯分散液中，再經(jīng)過超聲混合、抽濾和干燥處理等過程制備石墨烯/纖維素復(fù)合薄膜。得到的薄膜具有較好的柔韌性、導(dǎo)熱和導(dǎo)電性，經(jīng)熱壓處理后，薄膜的力學(xué)、熱學(xué)和電學(xué)性能進(jìn)一步得到提高。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、綠色環(huán)保，在功能復(fù)合材料領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用價(jià)值。

氧化石墨烯@手性Ni-MOF雜化材料的制備方法和應(yīng)用 1076     

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本發(fā)明公開了一種氧化石墨烯@手性Ni?MOF雜化材料及其制備方法以及基于該雜化材料用于檢測(cè)手性藥物對(duì)映體的應(yīng)用，屬于納米復(fù)合材料、手性傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。其主要步驟是將L?酪氨酸堿溶液與硝酸鎳?氧化石墨烯懸濁液共混后，常溫條件下反應(yīng)過夜制得氧化石墨烯@手性Ni?MOF雜化材料。采用該雜化材料構(gòu)建手性傳感器，用于對(duì)L?青霉胺和D?青霉胺對(duì)映體含量的靈敏檢測(cè)。該手性傳感器，方法簡(jiǎn)易、操作便捷，手性檢測(cè)效果良好。

基于內(nèi)植光纖光柵的三明治構(gòu)件固化變形監(jiān)測(cè)裝置及方法 947     

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本發(fā)明公開了基于內(nèi)植光纖光柵的三明治構(gòu)件固化變形監(jiān)測(cè)裝置及方法，采用預(yù)固化的方式制備第一面板和第二面板，將蜂窩芯層置于第一面板和第二面板之間，將第一面板、蜂窩芯層和第二面板定位對(duì)齊，得到三明治構(gòu)件，將三明治構(gòu)件放入模具中，將模具放入熱模壓機(jī)中進(jìn)行加熱加壓，實(shí)現(xiàn)第二次固化；信號(hào)處理器對(duì)溫度和應(yīng)變?nèi)^程進(jìn)行在線實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)；對(duì)固化成型后的三明治構(gòu)件進(jìn)行脫模，最終得到內(nèi)植光纖光柵的纖維復(fù)合材料三明治構(gòu)件?？朔似渌O(jiān)測(cè)手段的不足，并解決了面板完全固化后膠接成型工藝使光纖光柵傳感器監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)不可靠的問題，采用預(yù)固化?二次固化的成型工藝，并對(duì)引線加以保護(hù)從而保證監(jiān)測(cè)信號(hào)穩(wěn)定傳輸，實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)。

磁性好氧顆粒污泥?氧化石墨烯?多壁碳納米管復(fù)合吸附劑的制備及應(yīng)用 822     

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本發(fā)明涉及一種磁性好氧顆粒污泥?氧化石墨烯?多壁碳納米管復(fù)合吸附劑的制備及應(yīng)用。本發(fā)明首次將好氧顆粒污泥、Fe3O4、氧化石墨烯和多壁碳納米管復(fù)合制備了磁性好氧顆粒污泥?氧化石墨烯?多壁碳納米管復(fù)合吸附劑。好氧顆粒污泥的引入增加了吸附劑的吸附位點(diǎn)，結(jié)合氧化石墨烯比表面積大、多壁碳納米管豐富的表面官能團(tuán)和四氧化三鐵的磁分離優(yōu)勢(shì)，從而獲得了制備工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、吸附容量高、易于分離、可重復(fù)利用且不造成二次污染的生物吸附劑。該復(fù)合材料能有效處理染料廢水。

PdNi合金/氮摻雜石墨烯納米帶雙重放大的免疫傳感器的制備及應(yīng)用 1064     

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本發(fā)明涉及一種PdNi合金/氮摻雜石墨烯納米帶雙重放大的免疫傳感器的制備及應(yīng)用，屬于新型功能材料、生物傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。具體是基于PdNi合金雜化的氮摻雜石墨烯納米帶復(fù)合材料，制備出夾心型電化學(xué)免疫傳感器。PdNi合金以及石墨烯納米帶對(duì)過氧化氫都具有較好的催化性能，因此具有雙重放大的作用。該雜化材料生物相容性好，催化效率高，可顯著提高免疫傳感器的靈敏度和穩(wěn)定性，該免疫傳感器對(duì)乳腺癌腫瘤的早期診斷及愈后判斷具有重要的意義。

動(dòng)力鋰電池用碳酸鈷-聚吡咯復(fù)合負(fù)極材料及制備方法 929     

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本發(fā)明公開了一種動(dòng)力鋰電池用碳酸鈷-聚吡咯復(fù)合負(fù)極材料及制備方法，該材料為微納米級(jí)類球體的核殼結(jié)構(gòu)，內(nèi)部為碳酸鈷的核，外面包覆聚吡咯，該復(fù)合負(fù)極材料的粒徑為3～5μm，碳酸鈷內(nèi)核由20～50nm寬的納米棒組裝而成，聚吡咯包覆層厚度為0.3～1μm，所述聚吡咯包覆層由50～100nm的聚吡咯納米顆粒團(tuán)聚而成。制備方法為將CoCO3粉末分散于溶有表面活性劑的水中制備懸濁液，在以上懸濁液中加入吡咯單體混合均勻后，加入氯化鐵聚合。反應(yīng)結(jié)束后，過濾收集碳酸鈷-聚吡咯沉淀，清洗后干燥得到碳酸鈷-聚吡咯復(fù)合負(fù)極材料。本發(fā)明所得復(fù)合負(fù)極材料，表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性，倍率性能和超強(qiáng)的容量恢復(fù)能力，且該復(fù)合材料制備方法簡(jiǎn)單，易于大規(guī)模生產(chǎn)。

極性聚合物改性超高分子量聚乙烯纖維及其制備方法 1008     

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本發(fā)明屬于聚合物材料技術(shù)領(lǐng)域。將極性聚合物作為超高分子量聚乙烯改性體系，采用凝膠紡絲法制備初生纖維，在極性的復(fù)合萃取液中進(jìn)行萃取。本發(fā)明涉及的極性聚合物改性超高分子量聚乙烯纖維，采用凝膠紡絲法制備，采用極性萃取體系；紡絲液的物料質(zhì)量組成至少包括：超高分子量聚乙烯100份、極性聚合物5～25份和有機(jī)溶劑。該改性超高分子量聚乙烯纖維，極性聚合物在纖維表面富集，有效解決纖維與基體樹脂相容性差的問題，顯著提高纖維與樹脂基體的界面粘結(jié)性能；可在低于纖維自身熔點(diǎn)下自熱壓成型，所得復(fù)合材料具有層間粘結(jié)性好、剝離強(qiáng)度高的特點(diǎn)，適用于抗沖擊防彈、防刺等防護(hù)產(chǎn)品的制備。

同時(shí)檢測(cè)兩種環(huán)境雌激素的傳感器的制備方法及應(yīng)用 963     

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本發(fā)明提供了一種同時(shí)檢測(cè)兩種環(huán)境雌激素的傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于納米功能材料、環(huán)境檢測(cè)、生物免疫技術(shù)和電化學(xué)分析領(lǐng)域。將Pt雜化的SBA-15納米復(fù)合材料標(biāo)記二抗，通過測(cè)定材料對(duì)底液中過氧化氫的催化性能，制備一種雙通道印刷電極電化學(xué)免疫傳感器，實(shí)現(xiàn)對(duì)兩種環(huán)境雌激素己烯雌酚和雌二醇的同時(shí)檢測(cè)。本發(fā)明制備簡(jiǎn)單、加工方便、便于攜帶；該檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高、特異性好。

球形固定化細(xì)胞/酶粒子的制備方法 757     

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本發(fā)明涉及一種固定化生物催化劑的制備方法。該方法是以無毒的聚乙烯醇復(fù)合材料為載體,先將其制成混合水溶膠,并按比例加入微生物細(xì)胞或酶,均勻混合后在多價(jià)金屬離子溶液中初步形成規(guī)則的球形粒子,粒子再經(jīng)多次冷凍與部分風(fēng)干過程,然后再置于低濃度的致孔劑中,便可得到所需的固定化細(xì)胞或酶粒子。按本方法所制成的固定化生物催化劑粒子,酶活高、機(jī)械強(qiáng)度好、耐磨損、抗擠壓、內(nèi)部具有豐富網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),應(yīng)用時(shí)通透性好,傳質(zhì)阻力小。

低污染高磁性鐵酸鈷纖維及其制備方法 1167     

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本發(fā)明涉及一種低污染高磁性鐵酸鈷纖維及其制備方法，該鐵酸鈷纖維為純相鐵酸鈷，屬立方尖晶石結(jié)構(gòu)，直徑為0.3～2.0μm。熱處理至400?900℃的鐵酸鈷纖維，結(jié)晶性良好且具有較高的磁飽和強(qiáng)度。將鈷源、鐵源、檸檬酸、去離子水?dāng)嚢柚脸吻逋该?，加入助紡劑，攪拌溶解，并用溶劑去離子水將所得前驅(qū)體溶膠調(diào)節(jié)到一定粘度得到前驅(qū)體紡絲液；將所得前驅(qū)體紡絲液通過靜電紡絲獲得前驅(qū)體纖維，再經(jīng)熱處理制得鐵酸鈷纖維。本發(fā)明以水為溶劑比有機(jī)溶劑對(duì)環(huán)境污染更小，在制備過程中達(dá)到分子級(jí)均勻度。纖維直徑均勻，質(zhì)量可靠，具有高的磁化強(qiáng)度性，在多鐵復(fù)合材料、重金屬污染凈化材料及磁共振成像、靶向給藥等有廣闊的應(yīng)用前景。

耐高溫高壓真空袋膜密封結(jié)構(gòu)及方法 901     

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本發(fā)明屬于復(fù)合材料制造工藝技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種耐高溫高壓真空袋膜密封結(jié)構(gòu)，包括：模具、待密封產(chǎn)品和真空袋膜；所述待密封產(chǎn)品設(shè)置在模具和真空袋膜之間；在所述待密封產(chǎn)品外側(cè)的模具和真空袋膜之間依次設(shè)有第一環(huán)形密封膠條、第二環(huán)形密封膠條和第三環(huán)形密封膠條；所述第一環(huán)形密封膠條和第二環(huán)形密封膠條為硅樹脂類高溫膠條，第三環(huán)形密封膠條為合成橡膠常溫膠條。