基于g-C3N4-CoPd的電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備及應(yīng)用 945     

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本發(fā)明涉及一種基于多孔g?C3N4?CoPdNPs和Fe MOFs?sCuO之間的共振能量轉(zhuǎn)移檢測(cè)神經(jīng)烯醇化酶的電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備及應(yīng)用，屬于新型傳感器構(gòu)建技術(shù)領(lǐng)域?；诳乖贵w之間良好的特異性，該傳感器利用CoPd合金納米粒子修飾的多孔g?C3N4復(fù)合材料g?C3N4?CoPdNPs作為基底發(fā)光材料，F(xiàn)e MOFs負(fù)載小尺寸CuO（Fe MOFs?sCuO）為猝滅劑，通過層層組裝構(gòu)建了電化學(xué)發(fā)光傳感器。本發(fā)明構(gòu)建的電化學(xué)發(fā)光傳感器具有較寬的檢測(cè)范圍，較高的靈敏度和較低的檢出限，對(duì)神經(jīng)烯醇化酶的檢測(cè)具有重要的意義。

Co9S8/ZnIn2S4光催化產(chǎn)氫材料及其制備方法和應(yīng)用 1005     

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本發(fā)明涉及一種Co9S8/ZnIn2S4光催化產(chǎn)氫材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于無機(jī)光催化材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明在花球狀的ZnIn2S4材料上負(fù)載Co9S8顆粒從而形成異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料，具體為納米片組成的花球并分布納米顆粒，花球直徑為200?800nm，其中八硫化九鈷與四硫化二銦合鋅構(gòu)成異質(zhì)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明在可見光的照射下，具有良好的光催化活性，復(fù)合后半導(dǎo)體的產(chǎn)氫速率最高可達(dá)12.67mmol h?1g?1，可回收多次利用，循環(huán)穩(wěn)定性良好，且不會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生二次污染。

自支撐兒茶酚胺薄膜及其制備方法與應(yīng)用 758     

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本發(fā)明公開了一種自支撐兒茶酚胺薄膜及其制備方法與應(yīng)用，其制備方法為以鄰苯二酚和聚乙烯亞胺作為原料在空氣?水界面聚合形成自支撐兒茶酚胺薄膜。本發(fā)明制備的自支撐兒茶酚胺薄膜中存在氫鍵，具有良好的機(jī)械強(qiáng)度和粘附性能，苛刻的條件下依然保持穩(wěn)定。本發(fā)明提供的自支撐兒茶酚胺薄膜可以修飾各種基底并接枝聚合物刷形成多種復(fù)合材料，還可以獲得自支撐的Janus薄膜，修飾的陽極氧化鋁和鋁箔分別具有可調(diào)節(jié)的潤濕性能和抗菌性能。

聚二甲基二烯丙基氯化銨改性的磁性氧化石墨烯復(fù)合吸附材料及其制備方法 832     

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本發(fā)明涉及一種聚二甲基二烯丙基氯化銨改性的磁性氧化石墨烯復(fù)合吸附材料及其制備方法，本發(fā)明通過聚二甲基二烯丙基氯化銨對(duì)磁性氧化石墨烯進(jìn)行改性，聚二甲基二烯丙基氯化銨通過靜電作用負(fù)載在磁性氧化石墨烯的片層之間和表面，聚二甲基二烯丙基氯化銨負(fù)載在磁性氧化石墨烯的片層之間對(duì)磁性氧化石墨烯的層間距進(jìn)一步擴(kuò)大，增大了復(fù)合材料的吸附效果，同時(shí)聚二甲基二烯丙基氯化銨的正電作用對(duì)磁性氧化石墨烯實(shí)現(xiàn)“電性反轉(zhuǎn)”，從而與六價(jià)鉻進(jìn)行靜電作用，兩方面大大加大了廢水中六價(jià)鉻的處理效果。

氧化鋁包覆氟化鈣的復(fù)合納米顆粒及其制備方法 660     

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本發(fā)明公開了一種氧化鋁包覆氟化鈣的復(fù)合納米顆粒及其制備方法，包括如下步驟：1)將聚乙烯吡咯烷酮與乙醇按一定比例混合，并在攪拌條件下加入二甲苯，混合均勻后，分為兩份，分別為B溶液和C溶液；2)將納米氟化鈣粉體攪拌條件下加入到B溶液中，分散均勻，得到B’溶液；并將硝酸鋁加入到所述C溶液中，混合均勻，得到C’溶液；3)將所述B’溶液和C’溶液混合后，向其中緩慢加入氨水與乙醇的混合液，至溶液的pH值為7～12，持續(xù)攪拌至反應(yīng)結(jié)束，將所得產(chǎn)物靜置陳化，將固體產(chǎn)物離心分離后，加熱脫水，制得氧化鋁包覆氟化鈣的納米復(fù)合材料。本發(fā)明的制備方法具有工藝簡(jiǎn)單，成本低廉的特點(diǎn)，所制備的納米復(fù)合粉體分散性較好，包覆效果較好，包覆率較高，粒徑尺度均一，較好的改善了氟化鈣顆粒的表面特性。

鈦硅碳-碳復(fù)合超級(jí)電容器電極材料及制備方法 740     

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本發(fā)明涉及一種鈦硅碳?碳復(fù)合超級(jí)電容器電極材料，屬于超級(jí)電容器領(lǐng)域。所述電極材料由鈦硅碳和碳纖維組成，其中，鈦硅碳顆粒嵌入在碳纖維形成的一維納米線結(jié)構(gòu)中。所述電極材料的制備方法為：(1)將鈦硅碳粉體分散于乙醇和乙酸的混合液中，然后加入聚乙烯吡咯烷酮，配制成紡絲的前驅(qū)液，對(duì)前驅(qū)液進(jìn)行靜電紡絲，得到原絲；(2)然后將步驟(1)的原絲預(yù)氧化后進(jìn)行碳化處理，即得。發(fā)明以鈦硅碳為基本原料，采用靜電紡絲法制備出了具有一維納米線結(jié)構(gòu)的鈦硅碳?碳復(fù)合材料，這種電極材料具有良好的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性，可以顯著提高超級(jí)電容器的電化學(xué)性能。

三維石墨烯導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)用于鋰電池負(fù)極及其制備方法 1112     

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本發(fā)明涉及一種三維石墨烯導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)用于鋰電池負(fù)極及其制備方法，包括以下步驟：將導(dǎo)電聚苯胺加入N?甲基吡咯烷酮，將酚醛樹脂，加入乙醇溶液，形成酚醛/乙醇溶液，然后混合，加入納米硅粉和氧化石墨烯粉末，制成Si/GO/導(dǎo)電聚苯胺/酚醛樹脂懸浮液，取懸浮液進(jìn)行噴霧干燥，得到Si/GO/導(dǎo)電聚苯胺/酚醛樹脂前驅(qū)體薄膜，將獲得的Si/GO/導(dǎo)電聚苯胺/酚醛樹脂前驅(qū)體薄膜在氬氣/氮?dú)鈿夥罩校褵?h～3h，即得到Si/石墨烯/熱解聚苯胺?無定形碳的復(fù)合材料。有益效果：以納米硅粉、氧化石墨烯、導(dǎo)電聚苯胺和酚醛樹脂為原料，得到的球形多孔二次顆粒進(jìn)行熱處理，形成球形復(fù)合多孔材料，具有三維立體導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，具有很高的比容量，脫嵌鋰電位適中，安全性好。

兼具吸附和催化作用的多孔碳/納米雙金屬氧化物復(fù)合光催化材料及其制備方法 973     

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本發(fā)明涉及一種兼具吸附和催化作用的多孔碳/納米雙金屬氧化物復(fù)合光催化材料及其制備方法，本發(fā)明以海藻酸鈉為骨架，以Cu²⁺/Fe²⁺混合溶液為交聯(lián)劑，形成Cu²⁺/Fe²⁺@SA水凝膠，通過沉淀過程在水凝膠內(nèi)部形成相應(yīng)的氫氧化物，經(jīng)過高溫煅燒制備出多孔碳/納米雙金屬氧化物復(fù)合光催化材料。通過海藻酸鈉水凝膠模板對(duì)納米Cu₂O顆粒進(jìn)行分散，在N₂氣氛構(gòu)建的無氧環(huán)境完成納米Cu₂O的合成，Cu₂O均勻分散在多孔碳材料的孔隙內(nèi)，可以用作可見光催化降解染料廢水。同時(shí)，高溫?zé)o氧環(huán)境下完成納米Fe₃O₄的合成，使得復(fù)合光催化材料具有鐵磁性，增強(qiáng)了復(fù)合光催化材料的循環(huán)利用性能。該復(fù)合材料兼具吸附作用和催化作用，對(duì)染料廢水具有良好的去除效果，實(shí)現(xiàn)了天然資源的循環(huán)利用。

基于RuCl₃/Cu-MOF復(fù)合催化劑的制備方法和應(yīng)用 734     

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本發(fā)明公開了一種基于RuCl₃/Cu?MOF復(fù)合催化劑的制備方法以及基于該催化劑用于催化室溫氮?dú)膺€原成氨的應(yīng)用，屬于納米材料技術(shù)、催化技術(shù)領(lǐng)域。其主要步驟是將醋酸銅溶液、三氯化釕溶液和配體溶液混合，制備RuCl₃/Cu?MOF納米晶；將RuCl₃/Cu?MOF納米晶置于管式爐中，氬氣氣氛下700℃熱解2?h，得到CuO納米粒子和Ru納米粒子共摻雜的碳氮基質(zhì)納米多孔復(fù)合材料，即基于RuCl₃/Cu?MOF復(fù)合催化劑；將該催化劑用于催化室溫氮?dú)膺€原成氨的應(yīng)用，制備工藝簡(jiǎn)單、成本低，有很好的工業(yè)前景。

路面應(yīng)力吸收材料 898     

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本發(fā)明涉及路面施工材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種路面應(yīng)力吸收防裂復(fù)合材料，包括上織物層和下織物層，上織物層和下織物層之間粘結(jié)有修復(fù)微球；所述修復(fù)微球粒徑分布為5-20μm占體積百分?jǐn)?shù)20-30%，50-80μm占體積百分?jǐn)?shù)40-50%，100-150μm占體積百分?jǐn)?shù)20-30%。上織物層和下織物層之間的修復(fù)微球，遇到壓力或應(yīng)力，會(huì)產(chǎn)生修復(fù)，不同粒徑分布的微球，可以進(jìn)行多次修復(fù)，從而延長使用壽命。

納米磷酸鐵鋰正極材料的制備方法 938     

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本發(fā)明涉及一種納米磷酸鐵鋰正極材料的制備方法，(1)在反應(yīng)釜中預(yù)先盛有表面活性劑、高價(jià)金屬離子鹽、填料中的一種或幾種與水的混合物，將磷源、鐵源配成溶液，按等摩爾反應(yīng)量送入反應(yīng)釜中攪拌反應(yīng)，同時(shí)加堿液控制反應(yīng)液的pH值為2～4，制得磷酸鐵前驅(qū)體材料；(2)預(yù)熱處理得到去除結(jié)晶水的納米磷酸鐵前驅(qū)體材料；(3)將納米磷酸鐵前驅(qū)體材料與鋰源、碳源及去離子水混合球磨制成納米漿料，然后在惰性或還原氣氛保護(hù)下升溫至600～900℃恒溫10～24小時(shí)，自然冷卻。本方法制備的納米LiFePO4/C復(fù)合材料具有形貌良好、分散均勻、產(chǎn)品一致性較好；該方法具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉和適于工業(yè)化生產(chǎn)的特色。

新型生物基網(wǎng)絡(luò)增韌環(huán)氧樹脂的制備方法 1115     

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本發(fā)明公開了一種通過基于生物基二氫化香豆素形成的網(wǎng)絡(luò)來增韌環(huán)氧樹脂的制備方法，屬于環(huán)氧樹脂復(fù)合材料領(lǐng)域。該方法將聚乙二醇縮水甘油醚和正丁基縮水甘油醚與二氫化香豆素在雙(三苯基正膦基)氯化銨，氯化鉻的催化下交替共聚反應(yīng)形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，之后將上述液體混合物加入到環(huán)氧樹脂單體中，再加入固化劑和促進(jìn)劑，在聚四氟乙烯模具中進(jìn)行固化成膜。經(jīng)生物基網(wǎng)絡(luò)改性的環(huán)氧樹脂韌性大大改善。

鈰摻雜鐵磷酸鹽耐堿玻璃纖維及其制備方法 731     

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本發(fā)明公開了一種鈰摻雜鐵磷酸鹽耐堿玻璃纖維及其制備方法。屬于稀土摻雜磷酸鹽耐堿玻璃技術(shù)領(lǐng)域。將原料P2O5、Fe2O3、CaCO3、CeO2充分混合均化后熔融、拉制出鈰摻雜鐵磷酸鹽玻璃纖維。玻璃纖維組分以氧化物換算的摩爾百分率表示，P2O5?45~60％，F(xiàn)e2O3?27~42％，CaO?2~15％，CeO2?1~6％。本發(fā)明通過優(yōu)化磷酸鹽玻璃組分配比，保證玻璃成分純度的同時(shí)，改善玻璃纖維高溫粘度和耐堿性能，得到低成本的與傳統(tǒng)無堿玻璃纖維（E玻璃纖維）耐堿性相當(dāng)?shù)拟嫇诫s鐵磷酸鹽耐堿玻璃纖維，主要作為基體增強(qiáng)材料應(yīng)用于樹脂復(fù)合材料等對(duì)抗腐蝕有要求領(lǐng)域。

紙張的顯微CT多樣品制備方法 1006     

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本發(fā)明采用一層封口膜一層紙樣品的方式將多個(gè)樣品平行地包裹到一起，形成一個(gè)整體，放到顯微CT儀器中，一次測(cè)試可以完成多個(gè)樣品的掃描。由于紙類樣品與石蠟基封口膜Parafilm較好的貼合到一起，形成了一種夾心結(jié)構(gòu)復(fù)合材料，使其強(qiáng)度和剛性增強(qiáng)，能夠直立到樣品桿上，并且提高了抵抗空氣流動(dòng)等微小外力的能力；石蠟基封口膜Parafilm主要由碳?xì)涞容p元素組成，密度較小，X射線吸收極易穿透，不影響紙類樣品的測(cè)試，在結(jié)果中與紙類樣品對(duì)比明顯，通過圖像處理容易過濾掉；石蠟基封口膜Parafilm雖然能夠與紙類物質(zhì)很好的貼合，但其粘性較差，不向樣品內(nèi)部滲透物質(zhì)，測(cè)試完畢，能夠輕松將其去除，保持樣品完好。

高強(qiáng)高模聚乙烯抗拉帶狀膜及其凍膠生產(chǎn)方法 688     

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本發(fā)明公開了一種高強(qiáng)高模聚乙烯抗拉帶狀膜及其凍膠生產(chǎn)方法,其特征在于:它由超高分子量聚乙烯制成,其縱向拉伸強(qiáng)度為11.8～41.2cN/dtex,拉伸模量在350～1480cN/dtex,斷裂伸長率為1.5～3.8%;該超高分子量聚乙烯粘均分子量為150～550萬。該高強(qiáng)高模聚乙烯抗拉帶狀膜及其凍膠生產(chǎn)方法,強(qiáng)度高、抗腐蝕性強(qiáng)、密度低、耐磨性和耐彎曲疲勞性優(yōu)異,同時(shí)生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、容易控制,能夠連續(xù)生產(chǎn);適用于制造工業(yè)或民用的各種繩索或線纜,特別是長期使用的連接纜繩,例如下錨用的繩索和系船索等;也適用于制造各類網(wǎng)具,如漁網(wǎng)、網(wǎng)箱;也可用于電線電纜、設(shè)備容器、輸油輸氣管線等的增強(qiáng)用包覆膜;也可用于制作防彈、防刺用復(fù)合材料。

紙塑復(fù)合掛歷的制造方法 675     

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本發(fā)明屬于熱塑性材料與紙、鋁復(fù)合成型工藝方 法。本發(fā)明的目的是：研試一種由BOPP/紙/PE 三層復(fù)合材料制成的紙塑復(fù)合掛歷的制造方法。用 本方法生產(chǎn)的紙塑復(fù)合掛歷，集紙制、塑料制掛歷的 優(yōu)點(diǎn)于一身。既挺度高、硬度強(qiáng)、質(zhì)感逼真，同時(shí)印刷 圖案文字清晰，美觀、層次分明、立體感強(qiáng)，使掛歷的 檔次、質(zhì)量均可提高一大步。另外，用本方法生產(chǎn)紙 塑復(fù)合掛歷，可以節(jié)約大量的白油墨，節(jié)約工時(shí)，可使 生產(chǎn)成本大大降低，生產(chǎn)企業(yè)將會(huì)得到明顯的經(jīng)濟(jì)效 益。

塌落度小的聚羧酸超緩凝減水劑及其生產(chǎn)方法 808     

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本發(fā)明提供一種塌落度小的聚羧酸超緩凝減水劑及其生產(chǎn)方法，涉及建筑材料技術(shù)領(lǐng)域，包括如下重量份的原料：聚羧酸減水劑10%～33%、水60%、聚二甲基硅氧烷蒙脫土納米復(fù)合材料0.3%～3%、還原劑0.05%～0.12%。通過保水劑的使用，使混凝土的保水性能更好，減少混凝土在不同溫度下坍落度變化幅度，消泡劑、轉(zhuǎn)移劑調(diào)節(jié)混凝土的減水率，與保水劑相配合，進(jìn)一步減少混凝土在不同溫度下坍落度的變化幅度，緩凝劑延長了混凝土的初凝時(shí)間，提高減水劑的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，成品減水劑具有良好的和易性和流動(dòng)保持性，從而拓寬了在小坍落度混凝土工程中的應(yīng)用，其生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件容易控制，無環(huán)境污染。

低成本鈉電池正極材料的制備方法 708     

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本發(fā)明屬于電池技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種低成本鈉電池正極材料的制備方法。包括：將商業(yè)化的硫酸鈉與碳源前驅(qū)體混合均勻，然后在惰性氣氛/高壓下煅燒，通過熱還原的方法制備出硫化鈉/碳材料。為了進(jìn)一步提高硫化鈉的導(dǎo)電性及電化學(xué)性能，將上述制備的硫化鈉材料與MXene混合，球磨均勻，即可獲得MXene/硫化鈉/碳材料。本發(fā)明采用石墨、瀝青、葡萄糖、酚醛樹脂、炭黑等作為碳源，可以有效降低硫化鈉的成本。當(dāng)碳源前驅(qū)體過量時(shí)，可獲得導(dǎo)電性較高的碳包覆的硫化鈉材料；本發(fā)明中，制備過程簡(jiǎn)單，能耗低，三廢少，容易實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)；本發(fā)明中，與高導(dǎo)電的MXene材料，可進(jìn)一步獲得高導(dǎo)電性的MXene/硫化鈉/碳復(fù)合材料，實(shí)現(xiàn)顯著改善的電化學(xué)性能。

難溶鹽與聚酰亞胺氣凝膠復(fù)合光催化劑及其制備方法 692     

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本發(fā)明涉及一種難溶鹽與聚酰亞胺氣凝膠復(fù)合光催化劑及其制備方法。本發(fā)明針對(duì)目前有機(jī)?無機(jī)復(fù)合光催化材料存在的復(fù)合均勻性和界面異質(zhì)結(jié)調(diào)控等問題，采用多元化的分子設(shè)計(jì)將PI氣凝膠材料與難溶鹽復(fù)合在一起，使復(fù)合材料中無機(jī)納米結(jié)構(gòu)均勻分布在PI氣凝膠中，二者通過異質(zhì)結(jié)有效的結(jié)合在一起。通過本發(fā)明方法制備的PI/MX復(fù)合氣凝膠催化劑既具有超高的比表面積、高效的吸附性、良好的穩(wěn)定性、可回收性，還具有無機(jī)材料的獨(dú)特性質(zhì)，在重金屬吸附、污染物降解等方面具有很好的應(yīng)用潛力。

用作電解水陰極的泡沫銅/還原石墨烯團(tuán)簇/Ni/Cr的制備方法 659     

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用作電解水陰極的泡沫銅/還原石墨烯團(tuán)簇/Ni/Cr的制備方法，本發(fā)明涉及一種在酸性介質(zhì)中用作電解水陰極的泡沫銅/還原石墨烯團(tuán)簇/Ni/Cr的制備方法。本發(fā)明是要解決鎳基催化劑在酸性介質(zhì)中電解制氫活性較低的問題。用作電解水陰極的泡沫銅/還原石墨烯團(tuán)簇/Ni/Cr的制備方法：(1)還原石墨烯膠體液的配制；(2)陰離子型聚丙烯酰胺溶液的配制；(3)泡沫銅前處理；(4)泡沫銅表面自組裝還原石墨烯團(tuán)簇；(5)電鍍鎳；(6)電鍍島狀鉻，在泡沫銅表面制備還原石墨烯團(tuán)簇/Ni/Cr的復(fù)合催化層。用作電解水陰極的泡沫銅/還原石墨烯團(tuán)簇/Ni/Cr復(fù)合材料可以有效提高鎳基催化劑在酸性介質(zhì)中的催化活性。

使用感應(yīng)加熱的在線調(diào)控預(yù)熱裝置及預(yù)熱方法 694     

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一種使用感應(yīng)加熱的在線調(diào)控預(yù)熱裝置及預(yù)熱方法，包括一保護(hù)殼體，在保護(hù)殼體的內(nèi)部設(shè)置一保溫殼體，在保溫殼體內(nèi)部設(shè)置有若干隔離支撐件，在隔離支撐件上設(shè)置有環(huán)形設(shè)置的保溫層，在保溫層的外側(cè)貼設(shè)有加熱線圈，在保溫層的內(nèi)側(cè)設(shè)置有加熱板，在加熱板形成的腔體的頂部設(shè)置一與加熱板形成的腔體的形狀配合設(shè)置的按壓板，在按壓板上固連一使得按壓板在加熱板形成的腔體內(nèi)動(dòng)作的動(dòng)力桿。本申請(qǐng)采用按壓板輔助成型的方式，可以在進(jìn)行感應(yīng)加熱操作的時(shí)候同時(shí)進(jìn)行施壓成型，滿足復(fù)合材料制備工藝對(duì)壓力參數(shù)的需求，保證感應(yīng)加熱的加熱效率，最終也能有較好的成型效果。

基于四氧化三鐵/普魯士藍(lán)納米酶標(biāo)記物的制備方法及應(yīng)用 1017     

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本發(fā)明公開了一種基于四氧化三鐵/普魯士藍(lán)納米酶標(biāo)記物的制備方法及應(yīng)用，涉及納米科學(xué)、生物免疫技術(shù)、酶免疫測(cè)定技術(shù)等領(lǐng)域。本發(fā)明利用普魯士藍(lán)優(yōu)異的催化性能，制備了負(fù)載在四氧化三鐵@聚多巴胺核殼復(fù)合材料上的普魯士藍(lán)納米酶標(biāo)記物。通過利用四氧化三鐵球芯的磁性和聚多巴胺優(yōu)異的生物相容性，實(shí)現(xiàn)了生物分子的固定以及磁分離。通過利用聚多巴胺在酸性條件下具有還原三價(jià)鐵離子的能力，成功在聚多巴胺表面生成普魯士藍(lán)納米酶作為標(biāo)記物。普魯士藍(lán)納米酶通過催化過氧化氫的氧化反應(yīng)，使底物四甲基聯(lián)苯胺由無色變?yōu)樗{(lán)色。該標(biāo)記物可以適用于多種酶聯(lián)免疫試驗(yàn)的制備，在科研和臨床中具有廣泛的應(yīng)用前景。

可降解石墨烯導(dǎo)電漿料和RFID電子標(biāo)簽 982     

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本發(fā)明提供了一種可降解石墨烯導(dǎo)電漿料和RFID電子標(biāo)簽，屬于高端裝備制造技術(shù)領(lǐng)域。該石墨烯導(dǎo)電漿料具體包括：石墨烯10～30份、羧基化纖維素納米纖維1～15份、表面活性劑1～10份、增稠劑1～10份、水10～30份；所述表面活性劑為脂肪酸甲酯磺酸鈉。本申請(qǐng)首次采用石墨烯與羧基化纖維素納米纖維復(fù)合，大幅度提高復(fù)合材料的導(dǎo)電性能。并且，石墨烯與羧基化纖維素納米纖維在脂肪酸甲酯磺酸鈉的作用下，能夠獲得石墨烯溶解度較大的穩(wěn)定水性漿料體系。本申請(qǐng)中石墨烯導(dǎo)電漿料均選用可降解材料，避免了對(duì)環(huán)境的污染，為環(huán)保型可降解RFID電子標(biāo)簽提供了新的生產(chǎn)材料。

基于MOFs材料競(jìng)爭(zhēng)型電化學(xué)免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用 708     

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本發(fā)明涉及一種競(jìng)爭(zhēng)型免疫傳感器的制備與應(yīng)用，具體說是一種以UiO?66，金納米粒子（UiO?66/Au）的復(fù)合材料為傳感平臺(tái)，以NH₂?MIL?125為標(biāo)記物的競(jìng)爭(zhēng)型免疫傳感器，本發(fā)明屬于新型功能材料、生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。UiO?66/Au具有優(yōu)異的導(dǎo)電性，大的比表面積，可以有效促進(jìn)電子傳遞過程，起到放大電流信號(hào)，提高傳感器靈敏度的作用。并且利用一鍋法合成了NH₂?MIL?125，NH₂?MIL?125擁有較大的空間位阻從而可以阻礙電子傳遞，使電流信號(hào)降低，從而增加電流信號(hào)變化值，使得傳感器可利用電化學(xué)信號(hào)變化來檢測(cè)目標(biāo)的含量，顯著提高免疫傳感器的穩(wěn)定性和靈敏度，擴(kuò)大檢出范圍，降低檢出限。

NiO/ZnO多空花狀結(jié)構(gòu)的合成方法及其產(chǎn)品 985     

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本發(fā)明提供了一種NiO/ZnO片組裝而成的多空花狀結(jié)構(gòu)的合成方法，步驟包括：將可溶性鎳鹽和鋅鹽加入到N,N?二甲基酰胺、水和丙酮的混合溶劑中，攪拌均勻；再加入適量的2?氨基對(duì)苯二甲酸、水楊醇、聚乙烯吡咯烷酮，攪拌后得到溶液；經(jīng)溶劑熱反應(yīng)后，將產(chǎn)物離心分離、洗滌干燥得到前驅(qū)體；將前驅(qū)體進(jìn)行熱反應(yīng)，得到NiO/ZnO復(fù)合材料。本發(fā)明采用溶劑熱反應(yīng)和熱處理相結(jié)合的方式得到了由NiO/ZnO復(fù)合微納米片組裝而成的多空花狀結(jié)構(gòu)，所采用的原料均為常見試劑，來源豐富，產(chǎn)品工藝簡(jiǎn)單，參數(shù)可調(diào)，產(chǎn)物形貌特殊，尺寸分布范圍窄，重復(fù)性好，在氣敏、光催化等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

TiO₂-CdS-CdSe的光電法檢測(cè)三磷酸腺苷 1158     

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本發(fā)明公開了TiO₂?CdS?CdSe的光電法檢測(cè)三磷酸腺苷的方法。通過TiO₂?CdS納米復(fù)合材料改性ITO表面、三磷酸腺苷和適體?封閉探針結(jié)合釋放封閉探針的特異性反應(yīng)、利用封閉探針促使h1、h2雜交形成DNA納米線的特性使得TiO₂?CdS?CdSe納米材料的復(fù)合增強(qiáng)了該傳感器的光電化學(xué)信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)三磷酸腺苷的超靈敏檢測(cè)。該傳感體系與其他傳統(tǒng)方法相比，有效的降低了三磷酸腺苷的檢測(cè)限，且操作簡(jiǎn)單，靈敏度高。

碳纖維表面在線連續(xù)生長碳納米管的制備方法 807     

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本發(fā)明涉及一種碳纖維表面在線連續(xù)生長碳納米管的制備方法，具體步驟為：先對(duì)碳纖維進(jìn)行表面電化學(xué)陽極氧化處理，然后浸漬在Co(NO₃)₂溶液中，在管式爐中通入氫氣，碳纖維表面的金屬鹽被還原為金屬單質(zhì)，還原后放入化學(xué)氣相沉積爐中，在氫氣的保護(hù)下，500?800℃下乙炔裂解，并在碳纖維的表面通過金屬單質(zhì)的催化作用下生成碳納米管，得到表面負(fù)載碳納米管的碳纖維增強(qiáng)聚合物復(fù)合材料，碳納米管是多壁的并且它們的管壁基本上平行于碳納米管軸線，多壁碳納米管的形態(tài)由逐層石墨結(jié)構(gòu)組成，管壁間隙之間的距離很小，碳纖維碳納米管分布均勻，且相互纏繞，提高了抗分層性和貫穿厚度性能。

復(fù)合結(jié)構(gòu)防彈防暴板及其制備方法 860     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合結(jié)構(gòu)防彈防暴板及其制備方法，包括依次疊加結(jié)合的碳纖維表面剛性層、陶瓷復(fù)合片組合層、有機(jī)纖維防彈防暴層和金屬背板，其中，碳纖維表面剛性層包括改性熱固性樹脂基體和碳纖維織物增強(qiáng)體，改性熱固性樹脂中填充有短切碳纖維填料；陶瓷復(fù)合片組合層包括若干層陶瓷復(fù)合片層，有機(jī)纖維防彈防暴層由有機(jī)纖維UD材料制備而成，金屬背板與有機(jī)纖維防彈防暴層的接觸面加工用于與有機(jī)纖維防彈防暴層進(jìn)行機(jī)械嚙合的毛刺結(jié)構(gòu)。背彈面特種金屬防背凸層可有效降低彈丸侵徹后的背凸高度；中間的陶瓷復(fù)合材料組合層可有效抵抗彈丸的侵徹并保證彈丸頭部的最大程度變形。

多壁碳納米管共價(jià)鍵增強(qiáng)自修復(fù)聚合物導(dǎo)電材料及其制備方法 1091     

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本發(fā)明公開了一種多壁碳納米管共價(jià)鍵增強(qiáng)自修復(fù)聚合物導(dǎo)電材料及其制備方法，屬于新材料領(lǐng)域。本發(fā)明通過甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸月桂酯和十一烯醇改性的多壁碳納米管的無規(guī)共聚，制備了一系列自修復(fù)聚合物導(dǎo)電體。多壁碳納米管與聚合物之間的共價(jià)結(jié)合避免了多壁碳納米管在聚合物基體中的聚集和不均勻分散。所得聚合物導(dǎo)電體具有較高的導(dǎo)電性(約11?S?m?1)、較高力學(xué)性能(楊氏模量：10?MPa、拉伸強(qiáng)度：0.89?MPa)以及較高的機(jī)械和電自修復(fù)效率(>94%的機(jī)械強(qiáng)度和>98%的電導(dǎo)率)。更重要的是，復(fù)合材料還顯示出其他獨(dú)特的特點(diǎn)，包括自修復(fù)性、熱敏性、膠黏性、可注射性。 1

VOCs高分子吸附材料及其合成方法 1024     

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本發(fā)明屬于減震支座復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種VOCs高分子吸附材料及其合成方法。本發(fā)明所述VOCs高分子吸附材料為球形，所以在裝填為柱狀吸附體應(yīng)用時(shí)氣體為層流通過，具有操作壓力低的優(yōu)點(diǎn)；吸附材料表面多孔，具有吸附效率高的優(yōu)點(diǎn)；吸附材料本身具有強(qiáng)疏水性，空氣中的水蒸氣不影響吸附過程；吸附材料表面經(jīng)過適度改性，對(duì)極性和非極性揮發(fā)性有機(jī)物具有高的吸附能力。本發(fā)明所公開的吸附材料合成方法，合成設(shè)備簡(jiǎn)單，原材料易得，合成操作條件溫和，具有生產(chǎn)效率高和成本低的優(yōu)點(diǎn)。