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本發(fā)明涉及一種柔性自支撐三維層狀MXene/鋅復(fù)合電極及其制備方法和應(yīng)用。由三維層狀的MXene膜與金屬鋅組成的復(fù)合材料,三維層狀MXene膜由Ti3C2、Nb4C3、Ti2C、Ta4C3、TiNbC、(V0.5Cr0.5)3C2、V2C、Nb2C、Ti3CN、Ti3C2、Ti2C、Ta4C3、TiNbC、(V0.5Cr0.5)3C2、V2C、Nb2C、Nb4C3或Ti3CN中的一種或兩種以上的混合物組成,三維層狀的MXene膜負載鋅。比表面積更大,能夠負載更多的鋅,可以作為鋅金屬負極,或者作為鋰金屬負極的集流體,可以很好的抑制鋅枝晶或者鋰枝晶生長,而且可以用作鋰離子或鈉離子或鉀離子電池等二次充放電電池的負極材料,或者超級電容器的電極材料。
本發(fā)明提供一種新型鞋底減震器,涉及鞋底減震技術(shù)領(lǐng)域。該一種新型鞋底減震器,包括中部連接塊,所述中部連接塊的前后端分別固定連接有前支撐片、后支撐片、前腳掌減震片、后腳跟減震片,整體結(jié)構(gòu)一體成型,前腳掌減震片上設(shè)置有三片獨立減震片,該鞋底減震器由鈦合金材料制成,且從側(cè)面看呈“X”狀,從上側(cè)看設(shè)置成鞋墊狀。本發(fā)明設(shè)計的鞋底減震器使用鈦合金材料一體成型制成,設(shè)置在鞋底,周圍和內(nèi)端填充有橡膠纖維復(fù)合材料,可以兼顧軟硬鞋底各自優(yōu)勢,同時前后分布有厚薄和長短的變化,分別兼顧了腳掌和腳跟落地兩種不同的場景要求,該結(jié)構(gòu)在腳掌落地時可以對不同方向及不同側(cè)面落地時的沖擊力度進行減震緩沖。
本發(fā)明公開了一種金屬硫化物多孔框架材料、其制備方法及應(yīng)用,屬于復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明金屬硫化物多孔框架材料的制備方法是首先在碳布表面生長過渡金屬氧化物納米線陣列,并以此為基底原位生長MOF材料,并通過硫化得到金屬硫化物多孔、中空框架材料;本發(fā)明制備的金屬硫化物多孔框架材料經(jīng)硼酸基功能單體的修飾,可用于特異性識別順式二羥基的生物分子。本發(fā)明的制備方法簡單、條件溫和、金屬硫化物組分可調(diào)、同時,金屬有機框架復(fù)合纖維表面經(jīng)特異性識別分子硼酸基功能基團的修飾,可通過硼酯鍵的形成與斷開選擇性富集、分離或檢測含順式二羥基的生物分子。
本發(fā)明涉及鋰離子電池二氧化鈦羥基氧化鐵負極材料及其制備方法與應(yīng)用,該負極材料是由一維青銅礦TiO2納米帶和FeOOH材料復(fù)合形成的。本發(fā)明制備的電極材料與傳統(tǒng)的電極材料相比相比,具有較大的表面積、較高的理論比容量、較低的成本和更好的循環(huán)穩(wěn)定性。證明了將高比容量的FeOOH與結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性良好的青銅礦TiO2材料進行復(fù)合實現(xiàn)兩種材料的協(xié)同作用是提高材料電化學(xué)性能的有效方法。本發(fā)明的FeOOH@青銅礦TiO2納米復(fù)合材料具有較大的表面積、較高的理論比容量、較低的成本和更好的循環(huán)穩(wěn)定性。
本發(fā)明涉及一種金屬包覆的二維硅材料及其制備方法和應(yīng)用。所述制備包括以下步驟:將硅合金放入無機酸與金屬鹽組成的混合液中,加熱反應(yīng)得到金屬包覆的二維硅材料。本發(fā)明將特定的硅合金與無機酸反應(yīng)生成二維硅和氫氣,而氫氣能將金屬鹽還原為金屬單質(zhì),從而包覆在二維硅的表面。本發(fā)明制備方法將二維硅的合成和金屬的包覆一體化,簡化合成過程,并且原位產(chǎn)生的金屬包覆結(jié)構(gòu)均勻并且與二維硅之間的作用力強;表面包覆的金屬單質(zhì)可以大幅提高復(fù)合材料的導(dǎo)電性;采用商業(yè)化的合金作為前驅(qū)體,可以大幅度的降低成本,并且制備過程不需要球磨、高溫煅燒等過程,只需液相反應(yīng)即可得到產(chǎn)物,因此制備過程簡單高效,適宜大規(guī)模生產(chǎn)。
本發(fā)明涉及一種透波復(fù)合材料,特別涉及一種氮化硅寬頻帶透波材料。所述的材料包括七層,所述的材料包括Si3N4、Al2O3、Y2O3、造孔劑和分散劑,對應(yīng)比例為1:x1:x2:x3:x4:x5;從上至下第一、三、五、七層材料配比相同,其中x1=0.03?0.08,x2=0.02?0.04,x3=0.06?0.1,x4=0.01?0.03,x5=5?13;從上至下第二、四、六層材料配比相同,其中x1=0.01?0.05,x2=0.03?0.08,x3=0.1?0.5,x4=0.04?0.08,x5=13?20。本發(fā)明提供一種七層氮化硅多層結(jié)構(gòu),可通過調(diào)節(jié)介電常數(shù)實現(xiàn)在18~40GHz的高頻段、寬頻帶透波特性。本發(fā)明用于新一代高超音速空空、空地、地空反輻射導(dǎo)彈天線罩及其它耐高溫次承力部件,具有一定的軍事效益和經(jīng)濟效益。
本公開涉及一種以海芋為原料制備六價鉻離子吸附劑的方法,該方法通過將一定比例的預(yù)處理后的海芋(Pre?AM)、單寧酸(TA)、四乙烯五胺(TEPA)加入水中,室溫下攪拌反應(yīng)一段時間后,干燥后即可制得Pre?AM?P(TA?TEPA)復(fù)合材料吸附劑。本公開制備的吸附劑為通過分子間強相互作用,以預(yù)處理前后的海芋作為支撐結(jié)構(gòu)包覆聚合物,制備方法簡單,操作簡便,反應(yīng)條件溫和,不僅極大地控制了高分子聚合物的分散性,又大幅提高了以海芋為代表的草本植物的六價鉻離子吸附能力。該方法可以應(yīng)用于含鉻廢水的治理中,具有廣闊的實際應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及陶瓷復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種基于樹葉的陶瓷釉料的制備方法。該基于樹葉的陶瓷釉料的制備方法包括將含鐵量高的泥料進行低溫素?zé)髧娡恳欢ê穸饶救~釉進行高溫?zé)频牟襟E。該基于樹葉的陶瓷釉料的制備方法替代傳統(tǒng)方法制備帶樹葉形狀釉料的方法,操作簡單,燒制條件穩(wěn)定可靠,可操作性強,對底釉顏色的選擇性更加多樣,該制備方法制得的釉料帶有金屬質(zhì)感、無重金屬毒性,可達食用級標(biāo)準(zhǔn),呈色穩(wěn)定性明顯提升,成品率高,且可用于青瓷裝飾及日用陶瓷裝飾或繪畫領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及一種手性向列相多孔氣凝膠的制備方法,基于納米纖維素懸浮液的蒸發(fā)自組裝得到手性向列相的納米纖維素薄膜,該薄膜經(jīng)過纖維素良溶劑的浸泡溶脹處理,其體積發(fā)生膨脹,手性向列相螺距顯著增加。再將薄膜中的纖維素溶劑用合適的溶劑洗滌除去,然后經(jīng)冷凍干燥或超臨界二氧化碳干燥后,得到具有手性向列相結(jié)構(gòu)的納米纖維素氣凝膠。該結(jié)構(gòu)有序的氣凝膠可以作為合成復(fù)合材料的有序骨架,又可以作為硬模板制備其它功能有序材料,還可以合成有序的光學(xué)碳材料等。因此,制備手性向列相結(jié)構(gòu)的納米纖維素氣凝膠具有重要的應(yīng)用價值。
本發(fā)明涉及一種基于碳納米管/PdPt納米籠構(gòu)建的膀胱癌標(biāo)志物-NMP22免疫傳感器的制備方法及應(yīng)用,屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域。碳納米管/PdPt納米籠復(fù)合材料具有比表面積大,生物相容性好,催化效率高等特點,可顯著提高了免疫傳感器的靈敏度和穩(wěn)定性,該免疫傳感器對膀胱癌的早期診斷及愈后判斷具有重要的意義。
本發(fā)明屬于納米金屬有機配合物與傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體地說是一種微管金屬有機聚合物MOF@Ag納米材料在檢測痕量肌肽電化學(xué)傳感技術(shù)的方法。本發(fā)明采用超聲法,用吡啶基配體制備金屬有機聚合物Cd?MOF晶體;加入硝酸銀溶液浸漬,制得微管金屬有機聚合物負載納米Ag復(fù)合材料,即MOF@Ag納米材料。本發(fā)明的有益效果為:微管MOF@Ag納米材料以及基于該納米材料的電化學(xué)傳感器的制備方法簡便,能耗低;對肌肽的檢測,快速響應(yīng)、選擇性好、靈敏度高。
本發(fā)明涉及一種鋁鋼復(fù)合板(帶)的生產(chǎn)方法,包括原材料前處理、粉末復(fù)合軋制、擴散熱處理、平整、縱剪、拋光、包裝等步驟,是在吸取其它復(fù)合材料生產(chǎn)工藝方法基礎(chǔ)上而研制的新的工藝方法。金屬粉末軋制既可實現(xiàn)粉-粉復(fù)合,也可實現(xiàn)粉-板復(fù)合;既能單面復(fù)合,也可雙面復(fù)合;復(fù)合層的厚度可隨意控制。復(fù)合層不產(chǎn)生脆性鐵鋁化物,完全可以變形加工。復(fù)合板的厚度不受限制。金屬粉末軋制的鋁鋼復(fù)合屬于冶金原子結(jié)合。因此該方法生產(chǎn)的鋁鋼復(fù)合產(chǎn)品結(jié)合強度高、適用范圍廣、品種多。
本發(fā)明提供了一種自支撐MXene/MWCNT柔性復(fù)合薄膜及其制備方法和應(yīng)用,屬于復(fù)合材料領(lǐng)域。本發(fā)明將Ti2CTx MXene膠體溶液在復(fù)合纖維濾膜上進行第一過濾,將MWCNT分散液在所得第一薄膜層上進行第二過濾,在所得第一MWCNT層上依次循環(huán)重復(fù)所述第一過濾和第二過濾,最后再過濾Ti2CTx MXene膠體溶液,再進行真空冷凍干燥后去除復(fù)合纖維濾膜,得到自支撐MXene/MWCNT柔性復(fù)合薄膜。采用真空冷凍干燥技術(shù)制備的MXene/MWCNT復(fù)合薄膜電極的層間結(jié)構(gòu)更加疏松,層間距更大,離子在層間的存儲和傳輸性能得到顯著改善,暴露更多的電極/電解質(zhì)界面,建立開放且堅固的結(jié)構(gòu),提高結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。
本發(fā)明屬于納米復(fù)合材料領(lǐng)域,特別涉及一種纖維素/芳綸納米纖維復(fù)合膜及其制備方法和應(yīng)用,包含以下步驟:(1)芳綸納米纖維的制備;(2)纖維素在離子液體中的溶解;(3)纖維素/芳綸納米纖維復(fù)合膜的制備。通過本發(fā)明提供的方法可以制備疏水性強、熱穩(wěn)定性高、拉伸強度高、紫外屏蔽性好的透明纖維素/芳綸納米纖維復(fù)合膜,與相同條件制備的純纖維素膜相比,此復(fù)合膜的疏水性能、力學(xué)性能均有大幅度提高,且具有較好的紫外屏蔽功能,紫外透光率低于5%。這種強度高、紫外屏蔽性能優(yōu)異的透明纖維素/芳綸納米纖維復(fù)合膜可用于快遞、醫(yī)藥、果蔬、肉類等包裝領(lǐng)域。
一種用于氯堿工業(yè)的鎳板/科琴碳黑/鎳鉬合金復(fù)合陰極的制備方法,本發(fā)明涉及一種用做氯堿工業(yè)電解制氫陰極的鎳板/科琴碳黑/鎳鉬合金復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明是要解決目前氯堿工業(yè)非貴金屬陰極催化劑極化嚴重、電能消耗高的問題。一種用于氯堿工業(yè)的鎳板/科琴碳黑/鎳鉬合金復(fù)合陰極的制備方法:(1)陽離子型科琴碳黑乳液的配制;(2)鎳板前處理;(3)鎳板表面電泳陽離子型科琴碳黑膠團;(4)電鍍鎳鉬合金,在鎳板表面得到可以降低陰極極化的科琴碳黑/鎳鉬合金復(fù)合涂層。一種用于氯堿工業(yè)的鎳板/科琴碳黑/鎳鉬合金復(fù)合陰極可以有效降低催化劑的陰極極化,有利于降低氯堿工業(yè)中的能耗。
本發(fā)明屬于新能源領(lǐng)域,尤其涉及一種高比能量的硅酸錳/碳水系紐扣式超級電容器的制備方法。本發(fā)明的特征是:正極材料采用硅酸錳/碳復(fù)合材料80?85%、導(dǎo)電劑10%、粘接劑5?10%質(zhì)量百分比制備,將正極片、負極片、隔膜用電解液預(yù)先浸泡,使其充分濕潤;按照從下到上依次是負極殼、集流體、負極片、隔膜、正極片、集流體、正極殼順序組裝;在蓋正極殼之前,向負極殼中滴入電解液,使所有內(nèi)容物浸泡其中;蓋上正極殼,按壓結(jié)實,密封好,靜置,得到硅酸錳/碳水系紐扣式超級電容器。本發(fā)明制備的硅酸錳/碳水系紐扣式超級電容器,具有結(jié)構(gòu)簡單、體積緊湊、儲能良好、使用壽命長、成本低、耐儲存等優(yōu)點,可以廣泛地用于新能源汽車、消費電子等方面。
本發(fā)明公開了一種高穩(wěn)定性和力學(xué)性能的EVA阻燃材料的制備方法,包括以下質(zhì)量份的成分:乙烯?醋酸乙烯共聚物100份,改性氫氧化物60?300份,抗氧劑0.5?5份,光穩(wěn)定劑0.5?5份。所述改性氫氧化物包括氫氧化鎂和/或氫氧化鋁50?250份、聚乙二醇(PEG)和/或單脂肪酸甘油酯10?50份。制備的EVA材料阻燃性能、耐熱性能及力學(xué)性能優(yōu)良,適合注射成型或模壓成型,制品可應(yīng)用在電纜包覆、隔音板、體操墊、高檔鞋及高性能復(fù)合材料等領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及一種脂肪族C4-6二異氰酸酯的制備方法和應(yīng)用,具體涉及一種以尼龍酸為原料制備的二異氰酸酯的制備方法和應(yīng)用,屬于有機合成、膠黏劑化學(xué)和復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明脂肪族C4-6二異氰酸酯由尼龍酸、亞硫酰氯、NaN3制得,所述二異氰酸酯用于木材的粘接。
本發(fā)明屬于復(fù)合材料制造技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種可連續(xù)制備蜂窩芯材的模具及裝置,并進一步公開了其使用方法。本發(fā)明所述可連續(xù)制備蜂窩芯材的模具,包括相互配合的前模和后模;所述后模包括若干交錯排列的正六棱柱,相鄰所述正六棱柱的側(cè)壁之間具有形成所述蜂窩芯材側(cè)壁厚度的間隙;所述前模和所述后模相配合后,所述后模的所述正六棱柱的側(cè)壁與所述前模之間可形成一定的間隙,所述間隙即為形成的所述蜂窩芯材側(cè)壁的厚度。本發(fā)明所述模具可實現(xiàn)任意方向的蜂窩結(jié)構(gòu)的延伸,同時由于后模和前模的活動結(jié)構(gòu)的應(yīng)用,可實現(xiàn)連續(xù)生產(chǎn)蜂窩芯材。尤其是以長纖維材料及熱塑性樹脂為材料,可以制備具有Z向定向連續(xù)纖維增強的蜂窩芯材。
本發(fā)明涉及一種鋰離子電池用石墨烯/SiC復(fù)合負極材料的制備方法,該方法以造紙黑液為原料,充分利用造紙黑液中的木質(zhì)素、Si元素和纖維素,不需添加任何催化劑,將干燥后的造紙黑液混合物在低溫下熱處理,洗滌后再經(jīng)高溫?zé)崽幚?,得到電化學(xué)性能優(yōu)異的石墨烯/SiC復(fù)合材料,可用于鋰離子電池負極材料。本發(fā)明不僅提供了一種具有良好電化學(xué)性能的負極材料,降低了制備成本,而且可減少環(huán)境污染,具有顯著的經(jīng)濟社會效益。
本發(fā)明涉及數(shù)字化系統(tǒng)領(lǐng)域,特別是一種數(shù)字化制造一體化執(zhí)行平臺?;贐OM(物料清單),搭建了從計劃管理、合同管理、資源平衡、采購管理、生產(chǎn)計劃下發(fā)、設(shè)備狀態(tài)管理、高級排產(chǎn)、生產(chǎn)準(zhǔn)備、計劃執(zhí)行、質(zhì)量檢驗、工時管理、異常處理、看板管理、告警管理、出入庫管理等全方位在內(nèi)的數(shù)字化制造一體化執(zhí)行平臺。本發(fā)明聚焦航空工業(yè)行業(yè)要求,在平臺化、工具化的基礎(chǔ)上搭建了多業(yè)務(wù)、多系統(tǒng)、多組件的數(shù)字化生產(chǎn)管理應(yīng)用,能夠適應(yīng)行業(yè)內(nèi)車間先進數(shù)字化制造需求,提高生產(chǎn)效率和生產(chǎn)管控能力。解決了從計劃、采購、執(zhí)行到入庫的全數(shù)字化生產(chǎn)管理,提高了航空行業(yè)內(nèi)復(fù)合材料結(jié)構(gòu)功能部件數(shù)字化制造的一體化水平,提高生產(chǎn)管控水平和生產(chǎn)效率。
本發(fā)明提供了一種靜電紡絲納米纖維增韌氧化鋁陶瓷及其制備方法,所述氧化鋁陶瓷包括以下質(zhì)量百分比的原料:氧化鋁陶瓷粉體90?93%,燒結(jié)助劑5%,靜電紡絲納米纖維2?5%。其制備方法,包括步驟:將氧化鋁陶瓷粉體和燒結(jié)助劑混合,以蒸餾水作為球磨介質(zhì),進行混料球磨,得到氧化鋁漿料;將靜電紡絲納米纖維加入氧化鋁漿料中進行球磨,分散均勻后得到混合漿料;之后進行造粒、壓制成型、干燥、燒結(jié),即得。本發(fā)明的制備方法通過將靜電紡絲法制備的納米纖維通過球磨造粒的方式均勻的分散在陶瓷基體中,其中靜電紡絲納米纖維作為基體的增韌相,顯著增強了復(fù)合材料的斷裂韌性和相對強度,解決了氧化鋁陶瓷斷裂韌性低的問題。
本發(fā)明涉及了噁嗪環(huán)修飾的Fe3O4@SiO2磁性納米微球及其制備方法與應(yīng)用。采用水熱法制備了粒徑均勻、分散性好的Fe3O4磁性納米微球;又通過溶膠凝膠法在Fe3O4表面包覆了一層致密的SiO2,制備了Fe3O4@SiO2磁性納米微球;再次通過溶膠凝膠法在Fe3O4@SiO2磁性納米微球的表面包覆一層含噁嗪環(huán)的硅烷偶聯(lián)劑,從而制備了噁嗪環(huán)修飾的Fe3O4@SiO2磁性納米微球。該磁性納米微球在制備磁性高分子復(fù)合材料方面具有很大的應(yīng)用前景,并在隱身材料、磁性存儲材料方面具有潛在的應(yīng)用價值。
本發(fā)明涉及一種酰胺基高分子聚合物/碳納米管復(fù)合物及其共混式超組裝制備方法,屬于復(fù)合材料領(lǐng)域。共混式超組裝制備方法為:將酰胺基高分子聚合物與碳納米管按照一定質(zhì)量比加入到適當(dāng)有機溶劑中,超聲15~30分鐘后蒸除有機溶劑得到酰胺基聚合物/碳納米管超組裝復(fù)合物粗品。再將復(fù)合物粗品轉(zhuǎn)入研缽中,手工研磨成細小顆粒。最后用三輥研磨機在特定的研磨工藝下將其研磨成特定尺寸區(qū)間的超組裝復(fù)合物。本發(fā)明在不對碳納米管結(jié)構(gòu)進行氧化破壞的前提下,通過調(diào)節(jié)酰胺基高分子聚合物與碳納米管的質(zhì)量比、三輥研磨機的軸間距和研磨時間,可得到特定組成和特定尺寸區(qū)間的酰胺基高分子聚合物/碳納米管超組裝復(fù)合物,具有較大的應(yīng)用潛力。
本發(fā)明公開了一種新型不依賴氧的光電陰極酶生物分析體系。根據(jù)光電中半導(dǎo)體材料In2S3/BiOI復(fù)合形成異質(zhì)結(jié)從而增強體系光電流信號,并且BiOI的導(dǎo)帶電位比O2/O2?更正,不與生物酶體系競爭性耗氧,是具有獨特的無賴氧性光電極體系,是半導(dǎo)體復(fù)合材料和生物酶雙催化類型體系來達到對肌氨酸的超靈敏性檢測。鑒于酶種類的多樣性,這種不依賴于O2的光電生物分析可以很容易地擴展到許多其他感興趣的目標(biāo)的檢測。
本發(fā)明涉及一種有效抑制牡丹籽油氧化酸敗的保藏方法,屬于油脂加工領(lǐng)域。本發(fā)明以牡丹籽油為芯材,加入特定比例的乳化劑利用高速剪切機使牡丹籽油得到乳化,再加入特定比例的活性復(fù)合材料溶解液,采用高速剪切器使其預(yù)乳化,再通過高壓均質(zhì)制備均一穩(wěn)定的乳狀液,通過噴霧干燥制得的活性復(fù)合牡丹籽油產(chǎn)品,包埋率在82.4%~93.6%之間,貨架期在31~35個月之間。通過本發(fā)明制備活性復(fù)合牡丹籽油產(chǎn)品的原料易得,成本低廉,制備工藝簡單;不僅綠色環(huán)保,而且有益于食用者的身體健康;整個制備過程最大限度地保持了牡丹籽油的功能活性,延長了牡丹籽油的保質(zhì)期。
本發(fā)明涉及一種高穩(wěn)定的鋅碘電池及電極材料的制備方法和應(yīng)用。電極材料包括共價有機框架化合物和活性碘,活性碘負載在共價有機框架化合物形成的孔隙結(jié)構(gòu)中。制備方法為:將共價有機框架化合物與活性碘混合后,在管式爐中,進行加熱處理,得到復(fù)合材料。有效的穩(wěn)定了碘正極,改善了鋅碘電池的電化學(xué)性能。具有較好的電化學(xué)性能,循環(huán)過程中,具有較好的容量和庫倫效率保持的特性。
本發(fā)明屬于納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用領(lǐng)域,特別涉及一種羧甲基纖維素/芳綸納米纖維復(fù)合膜及其制備方法和應(yīng)用,包含以下步驟:(1)芳綸納米纖維的制備;(2)羧甲基纖維素和芳綸納米纖維在水溶液的溶解與分散;(3)羧甲基纖維素/芳綸納米纖維復(fù)合膜的制備。本發(fā)明所提供的制備方法可以提高薄膜的疏水性、熱穩(wěn)定性、力學(xué)強度、紫外屏蔽性等。本發(fā)明制備的透明羧甲基纖維素/芳綸納米纖維復(fù)合膜的熱穩(wěn)定性、疏水性、力學(xué)性能有較大提升,紫外透光率低于3%。這種熱穩(wěn)定性好、強度高、紫外屏蔽性能優(yōu)異的透明羧甲基纖維素/芳綸納米纖維復(fù)合膜可用于溫度較高、紫外線較強、濕度較大的亞熱帶和熱帶區(qū)域中醫(yī)藥、果蔬、肉類等包裝領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種基于石墨烯納米片增韌氧化鋁?硼化鈦復(fù)合陶瓷材料及其制備方法,屬于刀具材料領(lǐng)域,本發(fā)明要解決的技術(shù)問題為如何進一步提高陶瓷復(fù)合材料在高速切削加工過程中的斷裂韌性和減摩抗磨性能,采用的技術(shù)方案為:一種基于石墨烯納米片增韌氧化鋁?硼化鈦復(fù)合陶瓷材料,該復(fù)合陶瓷材料主要由以下重量配比的原料制備而成:亞微米氧化鋁70~80份,硼化鈦20~30份,石墨烯0~0.6份,燒結(jié)助劑0.4~1.5份?;谑┘{米片增韌氧化鋁?硼化鈦復(fù)合陶瓷材料用于制備刀具。本發(fā)明還公開了一種基于石墨烯納米片增韌氧化鋁?硼化鈦復(fù)合陶瓷材料的制備方法。
本發(fā)明涉及的是一種銅基金屬有機框架復(fù)合化學(xué)發(fā)光催化劑的制備及在化學(xué)發(fā)光檢測甲胎蛋白中的應(yīng)用技術(shù),屬于化學(xué)發(fā)光傳感領(lǐng)域。主要技術(shù)特征是:制備金納米粒子/銅基金屬有機框架材料,再通過正負電荷相互作用復(fù)合氧化鋅納米粒子,得到氧化鋅納米粒子/金納米粒子/銅基金屬有機框架復(fù)合化學(xué)發(fā)光催化劑;本發(fā)明同時提供了一種將氧化鋅納米粒子/金納米粒子/銅基金屬有機框架復(fù)合化學(xué)發(fā)光催化劑應(yīng)用于化學(xué)發(fā)光檢測甲胎蛋白,結(jié)合磁性復(fù)合材料、適配體作為識別元件,該檢測方法表現(xiàn)出高的選擇性和靈敏度,為該方法進一步應(yīng)用于臨床甲胎蛋白的檢測提供了理論支撐。
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