異噁草酮的低溫合成工藝 821     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種異噁草酮的低溫合成工藝，異噁草酮的低溫合成工藝包括縮合反應(yīng)、環(huán)合反應(yīng)、合成反應(yīng)和構(gòu)型轉(zhuǎn)化。本發(fā)明公開(kāi)的異噁草酮的低溫合成工藝從分析副反應(yīng)產(chǎn)物入手，確定雜質(zhì)的化學(xué)成份，并通過(guò)工藝參數(shù)的優(yōu)化，尋找高效催化劑，控制副反應(yīng)，降低雜質(zhì)量，其次對(duì)生成的同分異構(gòu)體通過(guò)化學(xué)處理使部分異構(gòu)體轉(zhuǎn)化成產(chǎn)物，對(duì)部分無(wú)法逆轉(zhuǎn)的副產(chǎn)物，通過(guò)反應(yīng)成高沸點(diǎn)的高分子化合物，從而使異噁草酮成品易于分離，最后異噁草酮產(chǎn)品經(jīng)物理方法精制而得純度大于97％的異噁草酮。

高特性鐵氧體原料添加物的種類(lèi)及添加量的確定方法 957     

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一種高特性鐵氧體原料添加物的種類(lèi)及添加量的確定方法,它涉及一種添加物的確定方法。在球磨工藝中,將不同分量、不同類(lèi)別的添加物分別與原料混合、研磨,記錄各組數(shù)據(jù)、繪出不同的添加物對(duì)磁特性影響的曲線,比對(duì)各組數(shù)據(jù)后即能發(fā)現(xiàn)各添加劑合適的添加量。它針對(duì)干式Sr鐵氧體磁鋼化學(xué)元素添加量對(duì)磁特性的影響,對(duì)鐵氧體燒結(jié)后磁鋼的磁特性分析,尋求最合適的添加量以及最合適的化學(xué)元素種類(lèi),它不僅是對(duì)瓦片型磁鋼有效,而且對(duì)極異方性環(huán)形燒結(jié)磁鋼也具有同樣的效果。

用于原位組織染色脫色的芯片裝置及使用方法 1003     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于原位組織染色脫色的芯片裝置，包括疊放在一起并相互密封的三層結(jié)構(gòu)，由上至下分別為頂蓋、基板和底板；所述頂蓋上設(shè)有一個(gè)進(jìn)液口和一個(gè)出液口，頂蓋底面一側(cè)凹設(shè)形成有凹槽，凹槽兩端與進(jìn)液口和出液口貫通；所述基板上開(kāi)設(shè)有跟頂蓋底面對(duì)應(yīng)的凹槽作為微流通道；所述微流通道從左往右分為進(jìn)液區(qū)，中心區(qū)，組織固定區(qū)和出液區(qū)；所述底板上有上設(shè)有正負(fù)電極，電極由電極本體和電極引腳組成；電極本體暴露在微流通道內(nèi)，正電極的電極本體與進(jìn)液口相對(duì)應(yīng)；負(fù)電極的電極本體位于中心區(qū)。本發(fā)明的芯片裝置內(nèi)部操作，避免雜質(zhì)污染，提高了分析的正確率，電化學(xué)手段進(jìn)行脫色，耗時(shí)短，無(wú)細(xì)胞損傷；具有可視化特點(diǎn)，便于成像分析。

燃?xì)廨啓C(jī)耐高溫合金試樣高效的金相試樣腐蝕工藝 1045     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種燃?xì)廨啓C(jī)耐高溫合金試樣高效的金相試樣腐蝕工藝，先對(duì)金屬進(jìn)行取樣打磨，將打磨后的試樣制成相應(yīng)的樣品并打磨，采用電腐蝕和化學(xué)腐蝕相結(jié)合的方法對(duì)金屬進(jìn)行腐蝕，再對(duì)金屬的腐蝕面進(jìn)行檢測(cè)，本發(fā)明揭示了一種燃?xì)廨啓C(jī)耐高溫合金試樣高效的金相試樣腐蝕工藝，通過(guò)步驟d的腐蝕方法，采用相同的溶液可以對(duì)多種金屬進(jìn)行腐蝕，提高工藝的實(shí)用性，增加腐蝕的效率，使腐蝕區(qū)域更加滿足檢測(cè)工藝要求，提高工藝的檢測(cè)效率，腐蝕溶液可以重復(fù)利用，較少溶液的浪費(fèi)，進(jìn)一步降低成本。

列管式換熱器的復(fù)合清洗方法 1028     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種列管式換熱器的復(fù)合清洗方法，首先向換熱管內(nèi)注入循環(huán)的清水并加熱至沸騰，沸騰50~60min后排空，并對(duì)換熱管進(jìn)行快速散熱降溫至室溫，利用熱脹冷縮的原理使得換熱管內(nèi)部分垢物脫落，然后再向換熱管內(nèi)注入循環(huán)的化學(xué)除垢劑，使得化學(xué)除垢劑與垢物進(jìn)行反應(yīng)，通過(guò)檢測(cè)PH值來(lái)判斷清洗是否完成，本發(fā)明利用物理除垢結(jié)合化學(xué)除垢的方法，實(shí)現(xiàn)對(duì)換熱管內(nèi)壁的低成本、高效率清洗。

西地那非及其衍生物的人工合成抗原的工藝 877     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種西地那非及其衍生物的人工合成抗原的工藝,包括以下步驟:先生成水溶性碳化二亞胺(EDC),再將水溶性碳化二亞胺(EDC)、N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)、二甲基甲酰胺(DMF)、半抗原化合物平衡至室溫;取水溶性碳化二亞胺、N-羥基琥珀酰亞胺和半抗原化合物,稱好上述樣品加入預(yù)先洗干凈的圓底燒瓶,加入二甲基甲酰胺溶解,最后生成的溶液記為二號(hào)反應(yīng)液;將載體蛋白按1∶0.15-0.2的量溶解于硼酸緩沖液的另一干凈容器中,然后轉(zhuǎn)入另一干凈圓底燒瓶中,此溶液記為三號(hào)反應(yīng)液;將二號(hào)反應(yīng)液滴入三號(hào)反應(yīng)液中;等所有反應(yīng)結(jié)束后,透析上述步驟中所得的樣品,經(jīng)冷凍干燥為白色絮狀產(chǎn)品,即為人工合成抗原。

洗潔精連續(xù)配制加工工藝 725     

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本發(fā)明公開(kāi)了日用化學(xué)品領(lǐng)域的一種洗潔精連續(xù)配制加工工藝，該配制加工工藝分六個(gè)步驟實(shí)施：一、將各組份原料輸至備料缸備用；第一次主配料計(jì)量，將各組分輸送到高速螺桿混合器混合；二、通過(guò)第一級(jí)高速螺桿混合器對(duì)各組份洗潔精原料充分的中和、混合和均質(zhì)；三、第一級(jí)在線檢測(cè)，對(duì)半成品的粘度、PH、流速、溫度、壓力進(jìn)行檢測(cè)；四、第二次輔配料計(jì)量，將所需的調(diào)節(jié)量準(zhǔn)確、及時(shí)地輸送進(jìn)第二級(jí)高速螺桿混合器中混合；五、第二級(jí)成品檢測(cè)，計(jì)算出洗潔精出料量和循環(huán)量；六、對(duì)進(jìn)入成品缸的洗潔精進(jìn)行灌裝。本發(fā)明具有大幅降低生產(chǎn)成本、提高產(chǎn)品質(zhì)量等優(yōu)點(diǎn)。

導(dǎo)電碳漿修飾的不銹鋼絲網(wǎng)工作電極及其制備方法和應(yīng)用 848     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種導(dǎo)電碳漿修飾的不銹鋼絲網(wǎng)工作電極及其制備方法和應(yīng)用，屬于電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該工作電極的制備方法為：先將不銹鋼絲網(wǎng)依次經(jīng)裁剪、清洗以及烘干，獲得電極導(dǎo)電基底；再將不銹鋼絲網(wǎng)塑封處理限定檢測(cè)區(qū)域；然后導(dǎo)電碳漿與稀釋劑按比例混合震蕩5±1min，獲得均勻的導(dǎo)電碳漿分散液；最后取導(dǎo)電碳漿分散液滴加到所述基底限定區(qū)域，室溫干燥，獲得工作電極。本發(fā)明基于不銹鋼絲網(wǎng)的三維結(jié)構(gòu)、優(yōu)異的導(dǎo)電性能和低廉的成本，使用不銹鋼絲網(wǎng)制備工作電極，不僅提高了電極對(duì)樣品的檢測(cè)性能，還替代了玻碳、金、鉑、銀等常規(guī)工作電極材料，大大降低了成本，同時(shí)電極修飾過(guò)程簡(jiǎn)便、制作效率高，能在短時(shí)間內(nèi)大批量制作。

雙層壁氨水儲(chǔ)存罐 902     

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本發(fā)明一種雙層壁氨水儲(chǔ)存罐，涉及化學(xué)制劑、及其有毒有害液體產(chǎn)品的儲(chǔ)存與管理，與環(huán)境保護(hù)工程技術(shù)有關(guān)，屬于化工設(shè)備生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。目的是：為了解決對(duì)有毒有害化學(xué)氣體或液體產(chǎn)品的安全使用、儲(chǔ)存，從技術(shù)更新，改進(jìn)設(shè)備的角度，進(jìn)一步做到防止氨水儲(chǔ)存罐破損和泄漏的發(fā)生。為達(dá)目的它由罐體、氨液輸入口、氨氣排出口、罐體呼吸閥、罐內(nèi)壓力變送器、液相壓力變送器、高液位滿溢保護(hù)及監(jiān)測(cè)、泄漏檢測(cè)裝置，罐體排放閥所組成，氨水由加注模塊輸入，在氨水泵壓力下，經(jīng)輸送管由氨液輸入口至罐內(nèi)，罐體頂部中心開(kāi)孔，經(jīng)三通去呼吸閥，三通的另一路回氣管，連接排氣閥至氨水運(yùn)罐車(chē)的罐內(nèi)，形成加氨時(shí)管道回氣閉合回路。

帶落錘式粘度計(jì)的調(diào)膠罐及其工作方法 933     

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一種帶落錘式粘度計(jì)的調(diào)膠罐，所述落錘式粘度計(jì)插裝調(diào)膠罐，落錘式粘度計(jì)能自動(dòng)檢測(cè)調(diào)膠后膠的粘度，其中，調(diào)膠筒中的葉輪結(jié)構(gòu)與調(diào)膠筒底部結(jié)構(gòu)的配合，使膠液的各種成份得到快速并充分的混合，提高攪拌速率，在調(diào)膠筒中落錘式粘度計(jì)，可以對(duì)膠液不間斷的監(jiān)測(cè)；落錘式粘度計(jì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、使用或維修放方便、更加耐用；通過(guò)將調(diào)膠罐與落錘式粘度計(jì)結(jié)合在一起，可以不直接提取膠液到實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，較少膠液的浪費(fèi)，還減少了膠液刺激性氣味給工人帶來(lái)的影響，并且減少膠液中的溶劑的揮發(fā)，通過(guò)粘度檢測(cè)來(lái)控制溶液的含量從而有效地控制產(chǎn)品的質(zhì)量、化學(xué)反應(yīng)過(guò)程，減少原材料消耗，可以把原材料的浪費(fèi)減少到最低限度，減低成本。

2-氨甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶鹽酸鹽的制備方法 1166     

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本發(fā)明涉及有機(jī)化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了一種2?氨甲基?3?氯?5?三氟甲基吡啶鹽酸鹽的制備方法，包括以下步驟，環(huán)境檢測(cè)，檢查制備2?氨甲基?3?氯?5?三氟甲基吡啶鹽酸鹽的環(huán)境狀態(tài)，其中，溫度和濕度均不應(yīng)高于正常值，關(guān)鍵位置應(yīng)當(dāng)安裝溫濕度檢測(cè)裝置，同時(shí)檢測(cè)制備環(huán)境的消防設(shè)施，滅火器采用干粉滅火器，室內(nèi)應(yīng)當(dāng)安裝有良好的通風(fēng)設(shè)施，保證制備環(huán)境內(nèi)部的空氣流通；材料準(zhǔn)備，準(zhǔn)備2，3?二氯?5?三氯甲基吡啶、硝基甲烷、氫氣、密封盒、防護(hù)手套、防護(hù)服和防護(hù)面具等物質(zhì)，其中硝基甲烷應(yīng)當(dāng)使用密封盒密封保存。該2?氨甲基?3?氯?5?三氟甲基吡啶鹽酸鹽的制備方法，有效消除可能存在的安全隱患，從而有效增加了工作人員的安全。

可拋型汞離子傳感器的制備方法及使用方法 816     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可拋型汞離子免疫傳感器的制備方法及使用方法，合成石墨烯?金?鉑納米復(fù)合物，應(yīng)用氧化銦錫玻璃作為工作電極，利用石墨烯?金?鉑優(yōu)異的電子傳導(dǎo)能力和固定抗原的能力，結(jié)合電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)，制備一種新的對(duì)汞離子特異性檢測(cè)的免疫傳感器，并應(yīng)用于汞離子的檢測(cè)。所制備的傳感器可產(chǎn)生電流信號(hào)，信號(hào)值與汞離子濃度呈現(xiàn)良好的線性范圍和較低的檢測(cè)限。

Au@BP5復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 1040     

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本申請(qǐng)公開(kāi)一種Au@BP5復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用，在Au納米粒子表面包裹一層帶有可以識(shí)別H2O2特異性基團(tuán)的不對(duì)稱柱[5]芳烴，以Au@BP5為光活性材料，設(shè)計(jì)了一種新型信號(hào)開(kāi)關(guān)型光電化學(xué)(PEC)生物傳感系統(tǒng)，用于檢測(cè)細(xì)胞中微量H2O2。這是首次合成此種不對(duì)稱柱[5]芳烴BP5并復(fù)合Au納米粒子作為傳感材料。利用Au納米粒子在可見(jiàn)光照下的局域表面等離子效應(yīng)，不對(duì)稱柱[5]芳烴(BP5)的主客體絡(luò)合作用以及柱芳烴上特異性基團(tuán)與H2O2的反應(yīng)檢測(cè)H2O2。基于Au@BP5的多個(gè)信號(hào)放大能力，H2O2檢測(cè)線性范圍從1 pg mL?1?60 pg mL?1，檢測(cè)極限為0.33 pg mL?1(S/N=3)。

固相萃取包及其制備方法和應(yīng)用 1059     

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本發(fā)明提供了一種固相萃取包及其制備方法和應(yīng)用，涉及化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明固相萃取包由固相萃取劑與鹽析萃取包組成，其中固相萃取劑為采用了一步水熱法、丙烯酸改性和低溫氧化協(xié)同聚合反應(yīng)合成的聚苯胺@碳微球。該固相萃取包能夠用于根及根莖、果實(shí)種子、花、皮、菌藻五種藥用部位的46種中藥材中的真菌毒素樣品前處理，具有簡(jiǎn)單快速、高效省力、成本低廉、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)。同時(shí)，結(jié)合同位素內(nèi)標(biāo)?超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC?MS/MS)高通量在線檢測(cè)，可以檢測(cè)出中藥材中常見(jiàn)的16種真菌毒素，精確度好、靈敏度高、檢出限低、回收率高，可以很好地用于中藥材中真菌毒素檢測(cè)，具有良好的市場(chǎng)應(yīng)用前景。

混凝土用高強(qiáng)高模PVA纖維改性方法及復(fù)合材料的制備方法 1083     

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本發(fā)明提供了一種混凝土用高強(qiáng)高模PVA纖維改性方法中，制備經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑(KH560)改性后的納米二氧化硅(SiO₂)，將其接枝到高強(qiáng)高模PVA纖維表面，并將纖維加入到水泥材料中進(jìn)行強(qiáng)化。其中KH560的環(huán)氧基在一定的反應(yīng)條件下，可以開(kāi)環(huán)與PVA纖維表面羥基發(fā)生反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)纖維與納米SiO₂的緊密結(jié)合。通過(guò)熱重分析、掃描電鏡分析、紅外光譜分析，對(duì)PVA纖維表面接枝情況進(jìn)行表征。同時(shí)納米SiO₂易與水泥中的水化產(chǎn)物形成化學(xué)鍵，生成CSH凝膠，從而實(shí)現(xiàn)纖維與水泥基體間界面性能的提高。采用單纖維拉拔實(shí)驗(yàn)對(duì)纖維與水泥間界面力學(xué)進(jìn)行了分析，為顯著增強(qiáng)力學(xué)性能的水泥復(fù)合材料鋪平道路。

誘導(dǎo)脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞重編程為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的方法 1002     

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本發(fā)明提供一種誘導(dǎo)脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞重編程為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的方法，包括以下步驟：(1)原代大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞純化培養(yǎng)；(2)根據(jù)神經(jīng)元誘導(dǎo)以及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元形成發(fā)育階段所需的物質(zhì)選取了7種小分子藥物SB431542、LDN?193189、RA、bFGF、Purmorphamine、Forskolin、VPA，這些小分子藥物通過(guò)體外對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)重編程；(3)觀察細(xì)胞的形態(tài)變化及免疫熒光細(xì)胞化學(xué)技術(shù)分析、實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法進(jìn)行分析星形膠質(zhì)細(xì)胞向運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的重編程及分化情況。本發(fā)明的小分子藥物組合能在體外成功地將大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞誘導(dǎo)重編程為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，且轉(zhuǎn)分化率超過(guò)75％；可能在脊髓損傷修復(fù)及功能重建的治療中比較切實(shí)可行的思路。

石墨烯-雙親柱[5]芳烴-金納米粒子三元納米復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用 903     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種石墨烯-雙親柱[5]芳烴-金納米粒子三元納米復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用，包括石墨烯-柱[5]芳烴納米復(fù)合材料的制備和石墨烯-柱[5]芳烴-金納米粒子的制備，本發(fā)明的合成方法簡(jiǎn)單快速，實(shí)驗(yàn)證明：石墨烯-柱[5]芳烴-金納米粒子三元納米復(fù)合材料修飾電極能夠協(xié)同地促進(jìn)多巴胺的電化學(xué)反應(yīng)，對(duì)多巴胺的電化學(xué)檢測(cè)具有較寬的線性范圍：1.2×10-8～2.5×10-5mol·L-1，也具有很低的檢測(cè)限：9×10-9mol·L-1。

動(dòng)力電池綠色優(yōu)化設(shè)計(jì)集成系統(tǒng)及其集成方法 991     

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本發(fā)明本公開(kāi)了一種基于參數(shù)化建模仿真的動(dòng)力電池綠色優(yōu)化設(shè)計(jì)集成系統(tǒng)及其集成方法，其中，集成系統(tǒng)包括：動(dòng)力電池方案初選模塊、動(dòng)力電池性能分析模塊、動(dòng)力電池優(yōu)化設(shè)計(jì)模塊；動(dòng)力電池方案初選模塊包括：設(shè)計(jì)需求采集單元、功能模塊配置單元、產(chǎn)品參數(shù)化設(shè)計(jì)建模單元；動(dòng)力電池性能分析模塊包括：電池電化學(xué)性能分析單元、成本核算單元、機(jī)械結(jié)構(gòu)分析單元、傳熱性能分析單元、生命周期仿真單元；動(dòng)力電池優(yōu)化設(shè)計(jì)模塊包括：優(yōu)化模型生成單元、優(yōu)化結(jié)果評(píng)估單元、優(yōu)化方案導(dǎo)出單元。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)動(dòng)力電池綠色設(shè)計(jì)方案的生成和優(yōu)選，提高產(chǎn)品綠色設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)效率，保證在正向設(shè)計(jì)過(guò)程中不斷提升動(dòng)力電池產(chǎn)品的綜合環(huán)境性能。

基于V型腔陣列表面的可控電鍍法在制備高靈敏SERS基底中的應(yīng)用 777     

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本發(fā)明提供了一種基于V型腔陣列表面的可控電鍍法在制備高靈敏SERS基底中的應(yīng)用，包括：1)制備電鍍模板，采用V型腔體結(jié)構(gòu)的AAO模板，以固定角度及恒定速率蒸鍍10nm鉻和120nm銀，形成一層緊密結(jié)合的AAO銀膜電鍍層；2)制備電鍍液，配制3.3mM氯金酸和0.1M氫氟酸的混合液；3)電化學(xué)可控組裝，采用三電極的電化學(xué)工作站，電鍍模板作為工作電極，鉑片電極作為對(duì)電極，Ag/AgCl2作為參比電極，在0.1mA/cm2的恒電流密度下進(jìn)行沉積生長(zhǎng)并記錄。本發(fā)明中的金納米粒子在V型腔陣列表面可實(shí)現(xiàn)定向可控沉積，且獲得的高靈敏SERS基底可達(dá)到單分子檢測(cè)水平，對(duì)R6G的檢測(cè)限可低至10?18M。

石墨烯-杯[4]芳烴-金納米粒子三元納米復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用 1051     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種石墨烯-杯[4]芳烴-金納米粒子三元納米復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用，包括水分散性石墨烯-杯[4]芳烴納米復(fù)合材料及石墨烯-杯[4]芳烴-金納米粒子復(fù)合材料的制備過(guò)程，本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單快速。實(shí)驗(yàn)證明：石墨烯-杯[4]芳烴-金納米粒子三元納米復(fù)合材料修飾電極能夠協(xié)同地促進(jìn)亞甲基藍(lán)的電化學(xué)反應(yīng)，對(duì)亞甲基藍(lán)的電化學(xué)檢測(cè)具有較寬的線性范圍：1.0×10-8～2.5×10-5mol·L-1，也具有很低的檢測(cè)限：9×10-9mol·L-1。

評(píng)價(jià)防蝕包覆材料保護(hù)性能的方法 883     

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本發(fā)明涉及腐蝕電化學(xué)研究，具體地說(shuō)是一種利用絲束電極評(píng)價(jià)防蝕材料對(duì)金屬結(jié)構(gòu)材料的保護(hù)性能的方法。將防蝕膏或防蝕帶涂敷或粘貼在絲束電極表面，而后將其浸泡于電解質(zhì)溶液中作為工作電極，采用三電極體系進(jìn)行電化學(xué)檢測(cè)，通過(guò)監(jiān)測(cè)開(kāi)路電位負(fù)移或陽(yáng)極極化條件下的電流密度升高的情況，評(píng)價(jià)防蝕材料的防蝕性能。本發(fā)明使用絲束電極研究防蝕膏/帶下的腐蝕狀況，能夠直觀地監(jiān)測(cè)電化學(xué)參數(shù)的變化情況，準(zhǔn)確定位防蝕膏/帶保護(hù)狀態(tài)下局部腐蝕萌生的部位，發(fā)現(xiàn)薄弱點(diǎn)，并為包覆材料在施工方式和組分優(yōu)化方面提供重要參考。

氧化鎳/氫氧化鎳介孔微球的柔性電極 1148     

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本發(fā)明提供了一種氧化鎳/氫氧化鎳介孔微球的柔性電極，屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明制備氧化鎳/氫氧化鎳介孔微球，將氧化鎳/氫氧化鎳介孔微球?qū)?、碳納米管層從上至下依次設(shè)置在PDMS基底層上而制成柔性電極，電極結(jié)構(gòu)以及制作過(guò)程簡(jiǎn)單。該柔性電極具有優(yōu)異的電化學(xué)檢測(cè)性能、良好的透明度、較高的機(jī)械柔韌性以及生物相容性，在細(xì)胞多巴胺的檢測(cè)中表現(xiàn)出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，在人體生命體征監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

基于三維模型的危險(xiǎn)源爆炸事故大數(shù)據(jù)模擬預(yù)警應(yīng)急系統(tǒng) 1013     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于三維模型的危險(xiǎn)源爆炸事故大數(shù)據(jù)模擬預(yù)警應(yīng)急系統(tǒng)，潛在危險(xiǎn)源模塊記錄所在區(qū)域內(nèi)所有化學(xué)品可釋放的能量強(qiáng)度或危險(xiǎn)物質(zhì)量大小，危險(xiǎn)源存在條件模塊記錄危險(xiǎn)源所處的物理、化學(xué)狀態(tài)和約束條件狀態(tài)，觸發(fā)因素模塊記錄易燃、易爆物質(zhì)的敏感觸發(fā)因素，影響因素模塊記錄爆炸后增加或減少事故危害的影響因素信息，綜合分析模塊根據(jù)潛在危險(xiǎn)源模塊、危險(xiǎn)源存在條件模塊、觸發(fā)因素模塊和影響因素模塊的信息進(jìn)行爆炸事故后果計(jì)算分析。本發(fā)明能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)控區(qū)域內(nèi)的事故情況，自動(dòng)進(jìn)行事故等級(jí)的判斷，確定事故將生產(chǎn)的爆炸的危害半徑，從而根據(jù)事故等級(jí)和危害半徑確定相應(yīng)的應(yīng)急救援方案。

防腐廢氣脫硫裝置 684     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種防腐廢氣脫硫裝置，包括外部組件、脫硫組件、去塵組件和檢測(cè)組件，脫硫組件包括水箱、水泵、加藥箱、水管、噴頭和閥門(mén)，水管位于水泵的上表面，且與水泵固定連接，噴頭位于水管的下表面，且與水管固定連接，水管的左側(cè)壁設(shè)有閥門(mén)，閥門(mén)與水管轉(zhuǎn)動(dòng)連接；經(jīng)過(guò)加藥箱里的藥品的處理后，水箱中的水變成堿性從噴頭噴出來(lái)，與脫硫機(jī)外殼內(nèi)部的廢氣產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，廢氣中的二氧化硫轉(zhuǎn)化為無(wú)害氣體從出氣管排出，而當(dāng)空氣檢測(cè)器，檢測(cè)排出的廢氣中還有二氧化硫時(shí)，打開(kāi)閥門(mén)，使脫硫機(jī)外殼內(nèi)部的廢氣進(jìn)行第二次化學(xué)反應(yīng)，使得氣體能夠完全脫硫，避免對(duì)環(huán)境造成污染，閥門(mén)上涂覆有一層防腐層可以保護(hù)閥門(mén)不被酸腐蝕。

甜高粱育種方法 796     

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本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種甜高粱育種方法，尤其涉及一種利用化學(xué)誘變育種技術(shù)進(jìn)行甜高粱育種的方法。一種甜高粱育種方法，其主要特點(diǎn)在于以下步驟(1)甜高粱種子的誘變處理：利用化學(xué)誘變劑EMS(CH₃SO₂OC₂H₅)進(jìn)行種子處理，目的是誘發(fā)變異；(2)突變體篩選：(3)突變體檢測(cè)：(4)雜交組合優(yōu)化。本發(fā)明育種方法經(jīng)化學(xué)誘變后，可得到早熟、高糖、抗逆的突變體，種植M3－M4代，突變體就可穩(wěn)定下來(lái)，而且從突變體篩選、突變體檢測(cè)及雜交組合選配，均比單一的雜交育種手段效率提高15％以上。

循環(huán)冷卻水智能運(yùn)行裝置及其運(yùn)行方法 919     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種循環(huán)冷卻水智能運(yùn)行裝置及其運(yùn)行方法，其特征在于：包括循環(huán)水水量計(jì)量系統(tǒng)、循環(huán)水水質(zhì)及腐蝕率在線檢測(cè)系統(tǒng)、多通道掛片監(jiān)視系統(tǒng)、化學(xué)品計(jì)量投加系統(tǒng)、化學(xué)品濃度檢測(cè)系統(tǒng)、循環(huán)水智慧控制系統(tǒng)和循環(huán)水遠(yuǎn)程專家診斷系統(tǒng)。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：能克服傳統(tǒng)循環(huán)冷卻水水質(zhì)穩(wěn)定處理技術(shù)的應(yīng)用弊端，提供一種綠色化學(xué)品精準(zhǔn)計(jì)量投加，循環(huán)水系統(tǒng)運(yùn)行數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)傳遞和全面管控，現(xiàn)場(chǎng)智能運(yùn)行與遠(yuǎn)程專家診斷相輔相成的智慧化運(yùn)行方法與裝置，實(shí)現(xiàn)循環(huán)水系統(tǒng)水質(zhì)穩(wěn)定處理的無(wú)人化管理。

(22Z)-麥角甾-4,6,8,22-四烯-3-酮的制備方法 913     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種(22Z)-麥角甾-4,6,8,22-四烯-3-酮的制備方法，包括提取、分離純化，以日本倒津公司LC-8A為制備色譜儀，以串聯(lián)紫外-熒光檢測(cè)器作為同時(shí)監(jiān)測(cè)裝置，與95%的甲醇作為流動(dòng)相，對(duì)上述樣品進(jìn)行分離、純化；紫外檢測(cè)器的波長(zhǎng)條件λ=350nm，熒光檢測(cè)器的波長(zhǎng)條件λex=390nm，λem=470nm。本發(fā)明得到的(22Z)-麥角甾-4,6,8,22-四烯-3-酮具有優(yōu)異的熒光性能，可以用于制作化學(xué)傳感器材料和裝飾材料，制成的化學(xué)傳感器熒光性能優(yōu)異。

用于固態(tài)電容器的化成引出線及其制作方法 692     

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本發(fā)明提供了一種用于固態(tài)電容器的化成引出線，其包括依次連接的成型部、鋁線部和鍍錫銅包鋼線部。該引出線的制作方法包括如下步驟：將鋁線部和鍍錫銅包鋼線部進(jìn)行焊接后，對(duì)鋁線部的外端進(jìn)行成型處理，形成成型部；將所述成型部依次進(jìn)行脫碳清洗、脫脂處理和若干次的電化學(xué)化成，得到所述化成引出線。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下的有益效果：1、導(dǎo)電率≥40％，按GB/T3048.2?2007標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試；2、漏電流≤0.8*A*W*2*2/3(uA)測(cè)試方式，用TV測(cè)試溫度70℃±5℃測(cè)試電壓400V(見(jiàn)圖4)；3、油污檢測(cè)：引出線浸入紅墨水，沾墨率100％；4、氯離子含量：< 1*10?6，用比色法原理測(cè)定。

轉(zhuǎn)向系統(tǒng)用球頭銷(xiāo)及其生產(chǎn)工藝 833     

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本發(fā)明屬于汽車(chē)零件加工領(lǐng)域，旨在提供一種轉(zhuǎn)向系統(tǒng)用球頭銷(xiāo)，包括球頭銷(xiāo)本體和鍍于球頭銷(xiāo)本體外的耐磨層，其生產(chǎn)步驟如下：S1、鋼材選擇；S2、球化退火；S3、剝殼除鱗；S4、拉拔；S5、冷鍛成形；S6、桿部切斷；S7、熱處理；S8、檢測(cè)；S9、回火；S10、二次檢測(cè)；S11、砂紙打磨；S12、堿洗；S13、酸洗；S14、活化；S15、化學(xué)鍍。通過(guò)選材、退火、除鱗、拉拔、冷鍛、熱處理并篩選回火，最后再次篩選出的球頭銷(xiāo)本體具有高強(qiáng)度的特性；通過(guò)在螺栓表面覆上耐磨層，耐磨層為Ni?P?SiC復(fù)合鍍層，耐磨層提高了球頭銷(xiāo)本體表層強(qiáng)度，防止其磨損，從而穩(wěn)定其與球頭銷(xiāo)座的連接。

西地那非及其衍生物的人工合成抗原及其制備方法和應(yīng)用 872     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域,公開(kāi)了西地那非及其衍生物的人工合成抗原及其制備方法和應(yīng)用。西地那非及其衍生物的人工合成抗原結(jié)構(gòu)如式(I)或式(I’)所示的化合物:本發(fā)明首次合成了那非類(lèi)化合物特別是西地那非的人工合成抗原(式(I)或式(I′)),所合成的人工合成抗原具有良好的免疫原性和反應(yīng)性,能夠用于制備相應(yīng)的單克隆抗體,從而可以進(jìn)一步做成檢測(cè)那非類(lèi)化合物特別是檢測(cè)西地那非的膠體金試紙,此膠體金試紙可以隨時(shí)檢測(cè)樣品中是否含有西地那非或其結(jié)構(gòu)類(lèi)似物。