基于ZnO納米材料的電化學(xué)生物傳感器及其進(jìn)行葡萄糖濃度檢測的方法 1094     

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本發(fā)明涉及一種基于ZnO納米材料的葡萄糖電化學(xué)生物傳感器及其進(jìn)行葡萄糖檢測的方法，首先將ZnO納米材料與葡萄糖氧化酶共同修飾到玻碳電極表面得到葡萄糖電化學(xué)生物傳感器；采用該葡萄糖電化學(xué)生物傳感器進(jìn)行葡萄糖濃度的電化學(xué)檢測，方法為：在檢測池中以PBS緩沖溶液為基液，以上述葡萄糖電化學(xué)生物傳感器為工作電極，連續(xù)滴加不同濃度的葡萄糖溶液得到電流–時間曲線；再擬合上述檢測條件下葡萄糖濃度與電流的標(biāo)準(zhǔn)曲線；再按上述電流–時間曲線法，在檢測池，同樣的檢測池中加入一定體積的葡萄糖待檢測溶液，讀取工作電極的響應(yīng)電流A值；最后根據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn)曲線上描點(diǎn)確定檢測池中葡萄糖的濃度，再換算得到第三步中葡萄糖待檢測溶液的濃度。

同時測定白蟻預(yù)防工程土壤化學(xué)屏障中毒死蜱及其代謝物的檢測方法 1192     

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本發(fā)明公開了一種同時測定白蟻預(yù)防工程土壤化學(xué)屏障中毒死蜱及其代謝物的檢測方法，其特征在于：所述檢測方法包括如下步驟，提取??衍生??凈化??測定??試驗(yàn)??檢出最小檢出量??計算檢測限，本發(fā)明是采用1％鹽酸?乙腈體系溶劑提取，以適量的PSA、GCB吸附劑進(jìn)行基質(zhì)固相萃取凈化，TCP用MTBSTFA進(jìn)行衍生，再采用氣相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜測定白蟻預(yù)防工程土壤中毒死蜱及其代謝物，以達(dá)到快速、簡便，可靠的目的。

金屬材料化學(xué)成分檢測裝置 925     

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本實(shí)用新型涉及一種金屬材料化學(xué)成分檢測裝置，其特征在于：包括底座、回轉(zhuǎn)臺、滑桿和檢測機(jī)構(gòu)，所述底座的中心處嵌設(shè)有伺服電機(jī)，所述底座的上方設(shè)有回轉(zhuǎn)臺，在所述回轉(zhuǎn)臺在底部中心處通過一傳動軸與伺服電機(jī)傳動連接，所述回轉(zhuǎn)臺的上表面開設(shè)有放置槽；所述底座的上表面兩側(cè)對稱固定有滑桿，所述檢測機(jī)構(gòu)置于回轉(zhuǎn)臺上方，且檢測機(jī)構(gòu)兩側(cè)對應(yīng)滑桿對稱設(shè)有套管，所述檢測機(jī)構(gòu)通過套管滑動套接于滑桿上。使用本實(shí)用新型能夠?qū)Υ郎y金屬材料物件起到全面完善的保護(hù)效果，防止外界影響因素接觸到待測金屬材料而導(dǎo)致金屬材料檢測分析的準(zhǔn)確性，從而有效的提高了檢測裝置的實(shí)際使用效果。

防偽化學(xué)纖維的檢測方法 927     

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本發(fā)明公開了一種防偽化學(xué)纖維的檢測方法，包括：1）取樣，將取得的防偽化學(xué)纖維的樣品加入混合酸溶液中，得預(yù)混料；2）將預(yù)混料進(jìn)行消解處理，對消解過后的溶液進(jìn)行趕酸處理，定容，得定容溶液；3）將定容溶液進(jìn)行元素定量分析；防偽化學(xué)纖維的原料包括選自包含第一防偽追蹤劑的元素母液或包括第一防偽追蹤劑的元素母粒，兩者分別由至少兩種金屬氧化物構(gòu)成，控制各種金屬氧化物所含有的金屬元素含量之間具有固定的投料質(zhì)量比例，金屬氧化物為氧化鋇、氧化鋅、三氧化鉬、二氧化鋯、三氧化二鋁、氧化鈣、氧化鍶、二氧化鍺或五氧化二釩；本發(fā)明針對特定防偽化學(xué)纖維設(shè)計，針對性強(qiáng)，酸性溶液配方獨(dú)特不易被破解，可增強(qiáng)防偽化學(xué)纖維的防偽力度。

用于檢測新型冠狀病毒抗原的三電極體系電化學(xué)傳感器 1013     

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本發(fā)明涉及用于檢測新型冠狀病毒抗原的三電極體系電化學(xué)傳感器，屬于生物檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種用于檢測新型冠狀病毒抗原的三電極體系電化學(xué)傳感器，其工作電極為包括不銹鋼片、雙層塑封膜和導(dǎo)電碳漿層的不銹鋼片碳漿電極，不銹鋼片的一端塑封在雙層塑封膜的夾層中，雙層塑封膜上設(shè)有孔洞，不銹鋼片暴露在孔洞處的部分設(shè)有導(dǎo)電碳漿層，導(dǎo)電碳漿層上修飾有能夠與新型冠狀病毒抗原特異性結(jié)合的抗體。所述傳感器將新型冠狀病毒抗原抗體通過吸附固定在不銹鋼片碳漿電極表面來構(gòu)建得到靈敏的傳感界面，然后以構(gòu)建的傳感界面為敏感元件，通過電化學(xué)測定抗原抗體反應(yīng)后傳器界面電子轉(zhuǎn)移的變化來實(shí)現(xiàn)SARS?CoV?2抗原的定量分析。

化學(xué)發(fā)光檢測試劑條 924     

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本發(fā)明公開一種化學(xué)發(fā)光檢測試劑條，屬于化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明化學(xué)發(fā)光檢測試劑條兩端分別設(shè)有測讀孔和樣本孔，緊貼樣本孔依次設(shè)有tip頭孔和磁套孔，試劑條上還設(shè)有試劑孔、底物孔和清洗孔。本發(fā)明化學(xué)發(fā)光檢測試劑條使用方便，易于推廣。

用于檢測NTO的電極、制備方法及NTO電化學(xué)檢測方法 900     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測含能材料NTO的電極，包括玻碳電極，所述玻碳電極的外圍附著有m?CN?MWCNT薄膜，所述m?CN?MWCNT薄膜由多孔碳化氮（m?CN）和多壁碳納米管（MWCNT）混合溶液在玻碳電極表面生成?？梢杂糜跈z測含能材料NTO，該方法制備的玻碳電極具有較好的選擇性，可以抵抗干擾物，具有很好的重復(fù)性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，對NTO這種含能材料的電化學(xué)還原具有很好的催化性能，具有較高的靈敏度和較低的檢測限，良好的選擇性和穩(wěn)定性。

探針集成的功能核酸修飾電極直接電化學(xué)檢測鉛離子方法 891     

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本發(fā)明公開了一種探針集成的功能核酸修飾電極直接電化學(xué)檢測鉛離子方法，將探針集成的功能核酸修飾電極浸入加有待測鉛離子的緩沖液20~30分鐘，取出洗滌并在0.1?M的NaClO4電解質(zhì)溶液中進(jìn)行DPV測定，根據(jù)在0.1～0.6V范圍內(nèi)掃描記錄的DPV峰電流信號的變化率來計算樣品中的鉛離子濃度。本發(fā)明選擇性好、靈敏、簡便、快速。

多用途免疫組化筆在細(xì)胞爬片免疫組織化學(xué)檢測中的應(yīng)用 848     

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本發(fā)明公開了一種多用途免疫組化筆在細(xì)胞爬片免疫組織化學(xué)檢測中的應(yīng)用，將細(xì)胞接種于載玻片式培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片，細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)束后進(jìn)行免疫細(xì)胞組織化學(xué)染色鑒定；所述載玻片式培養(yǎng)皿設(shè)有培養(yǎng)皿體和皿蓋，培養(yǎng)皿體型號分單孔室和多孔室兩種；各孔室面積大于載玻片，皿體底直接作為載玻片使用，皿體底外側(cè)面設(shè)有與載玻片尺寸對應(yīng)的長方形框痕線凹溝，在外力作用下可將皿體的底部沿長方形框痕線凹溝脫出。本發(fā)明適用于玻璃切片的各種免疫組織化學(xué)染色實(shí)驗(yàn)，可顯著減少抗體和試劑用量，避免染色時液體流淌和擴(kuò)散，提高操作速度。尤其可適用于細(xì)胞爬片或細(xì)胞涂片的實(shí)驗(yàn)研究中進(jìn)行大規(guī)模，大樣本多組別的免疫組化染色。

檢測番茄中吲哚乙酸和水楊酸分布的電化學(xué)傳感器及其制備方法、檢測方法 865     

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本發(fā)明提供了一種檢測番茄中吲哚乙酸和水楊酸分布的電化學(xué)傳感器及其制備方法、檢測方法，電化學(xué)傳感器由工作電極、參比電極和對電極組成；制備方法為工作電極為ITO導(dǎo)電碳漿工作電極，參比電極為Ag絲或AgCl絲，對電極為Pt絲，參比電極和對電極設(shè)置在塑料夾中制成；檢測方法為：工作電極上用雙蒸餾水徹底清洗，濾紙上滴入體積為20.0μL的IAA或SA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行檢測，取一部分番茄果實(shí)于電極表面，在樣品上覆蓋圓形濾紙，在濾紙上滴入20uLPBS稀釋水果樣品，獲得IAA和SA在未成熟和成熟番茄中的分布。本發(fā)明的有益效果為：使用ITO玻璃制備工作電極，大大降低了玻碳、鉑、銀制作工作電極的成本。

聚丙烯纖維與聚酯纖維混合物的定量化學(xué)分析方法 675     

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本發(fā)明公開了一種聚丙烯纖維與聚酯纖維混合物的定量化學(xué)分析方法，將試樣烘干，將稱量瓶和試樣連同瓶蓋一起烘干，然后干燥，將過濾坩堝烘干，進(jìn)行干燥，進(jìn)行冷卻，從干燥器中取出稱量瓶和坩堝，稱出質(zhì)量，把準(zhǔn)備好的試樣放入燒杯中，每克試樣加入100mL濃硫酸，用玻璃棒輕輕攪動將試樣充分潤濕后，靜置10min，將殘留物用篩網(wǎng)清洗，用濾紙吸干水分后加入新的硫酸溶液至燒杯中10min后冷水連續(xù)洗滌若干次，稀氨水中和兩次，再用冷水洗滌，最后將它和殘留物烘干，冷卻，稱重，與稱量瓶內(nèi)的試樣進(jìn)行對比，通過實(shí)驗(yàn)得出修正值，采用發(fā)明方法得出修正值為1±0.02，效果極好，且可在常溫下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并對人體無害，實(shí)驗(yàn)步驟也較簡單。

實(shí)驗(yàn)室分析化學(xué)用均勻反應(yīng)混料裝置 890     

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本實(shí)用新型公開了一種實(shí)驗(yàn)室分析化學(xué)用均勻反應(yīng)混料裝置，包括驅(qū)動裝置和混料裝置，所述混料裝置滑動連接在驅(qū)動裝置的頂端，所述驅(qū)動裝置的頂面一端邊緣固定安裝有驅(qū)動電機(jī)，所述驅(qū)動電機(jī)的頂端轉(zhuǎn)動連接有轉(zhuǎn)盤，所述轉(zhuǎn)盤的外圍表面在連接有擺臂，所述驅(qū)動裝置的頂面一端中心邊緣固定連接有限位軸套，所述混料裝置的內(nèi)部固定安裝有混料管，所述混料管的中部外表面轉(zhuǎn)動連接有限位架，所述限位架的一端側(cè)面邊緣滑動插接有定位插銷，所述連接桿的一端邊緣外表面固定連接有卡接軸。本實(shí)用新型可以通過對混料裝置的快速來回往復(fù)移動，能夠提高試劑混合的均勻性，從而使得試劑充分混合反應(yīng)，提高實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

化學(xué)戰(zhàn)劑檢測儀及用其檢測化學(xué)戰(zhàn)劑的方法 868     

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本發(fā)明公開一種化學(xué)戰(zhàn)劑檢測儀及用其檢測化學(xué)戰(zhàn)劑的檢測方法,包括具有離子阱漂移管的化學(xué)戰(zhàn)劑檢測儀,以及用其檢測化學(xué)戰(zhàn)劑的檢測方法,包括以下步驟:被測物質(zhì)分子從樣品蒸汽入口進(jìn)入與透氣隔膜接觸,內(nèi)循環(huán)載氣從內(nèi)循環(huán)載氣入口進(jìn)入透氣隔膜內(nèi)壁空間,透氣隔膜內(nèi)壁上的分子進(jìn)入離子阱漂移管內(nèi),被離化成相應(yīng)的離子,當(dāng)離化源外筒上施加脈沖電壓后形成電壓時,在離子阱靠近離子?xùn)徘安啃纬梢粋€電場,在正負(fù)高壓頻繁切換下,正負(fù)離子交替被注入漂移區(qū),通過對正負(fù)離子漂移時間的檢測即可得知離子對應(yīng)的物質(zhì)種類。本發(fā)明中離子阱漂移管采用一種正負(fù)切換方法實(shí)現(xiàn)檢測,既能保證較快的檢測速度,又能確保檢測的實(shí)時性。

X射線衍射用電化學(xué)分析原位池 928     

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本實(shí)用新型涉及分析原位池技術(shù)領(lǐng)域，且公開了X射線衍射用電化學(xué)分析原位池，包括連接底板，所述連接底板的頂部滑動連接有貫穿連接底板并延伸至連接底板內(nèi)部的電極柱，所述電極柱的外部固定連接有與連接底板滑動連接的穩(wěn)定環(huán)，所述穩(wěn)定環(huán)的相離側(cè)均固定連接有彈簧箱，所述彈簧箱的外部滑動連接有貫穿與穩(wěn)定環(huán)并延伸至連接底板內(nèi)部的固定插塊。該X射線衍射用電化學(xué)分析原位池，通過設(shè)置電極柱外部固定連接的彈簧箱，從而滑動連接固定插塊，從而使連接底板和穩(wěn)定環(huán)的連接穩(wěn)定，又通過設(shè)置固定插塊外部的把手和彈簧，從而達(dá)到固定插塊活動便捷的目的，達(dá)到連接底板和穩(wěn)定環(huán)的連接便于控制的目的，方便了使用者的使用。

用于微化學(xué)分析的小黃魚仔稚魚耳石矢狀面切片的制作方法 779     

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本發(fā)明涉及一種用于微化學(xué)分析的小黃魚仔稚魚耳石矢狀面切片的制作方法，包括：(1)摘??；(2)標(biāo)記；(3)點(diǎn)膠；(4)包埋；(5)切磨；(6)拋光；(7)切割；(8)清洗；(9)烘干。本發(fā)明確保了耳石微化學(xué)分析的最大矢狀面、提高耳石微化學(xué)分析的準(zhǔn)確度，具有良好的應(yīng)用前景。

紅外光譜快速檢測鐵紅色度的測試分析方法 719     

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本發(fā)明公開了一種紅外光譜快速檢測鐵紅色度的測試分析方法，包括以下步驟：（1）設(shè)定測試儀器的紅外光譜參數(shù)：掃描范圍4000～400cm-1；（2）將鐵紅標(biāo)樣壓片，掃描，得到紅外光譜圖；（3）將鐵黃標(biāo)樣壓片，掃描，得到紅外光譜圖；（4）將待測鐵紅樣品壓片，掃描，得到紅外譜圖，將紅外光譜圖與鐵紅標(biāo)樣、鐵黃標(biāo)樣的紅外光譜圖對比，得到鐵紅特征峰和鐵黃特征峰位置；（5）建立數(shù)學(xué)模型：得到待測鐵紅的紅相值：a=Cx+Dy，黃相值：b=Mx+Ny。本發(fā)明采用紅外光譜技術(shù)，同時借助化學(xué)計量學(xué)和建立數(shù)學(xué)模型，實(shí)現(xiàn)譜圖的辨別和鐵紅中紅相值和黃相值的快速檢測，做到實(shí)時檢測鐵紅中的紅相值和黃相值，從而快速檢測待測樣品中鐵紅色度，精確控制色度偏差。

小型全自動化學(xué)發(fā)光分析儀 708     

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本發(fā)明公開一種小型全自動化學(xué)發(fā)光分析儀，屬于化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明要的小型全自動化學(xué)發(fā)光分析儀包括從前到后、相互獨(dú)立的、平鋪設(shè)置的樣本試劑架、移液裝置、磁珠吸附提取裝置和測讀裝置，有利于儀器的安裝與維護(hù)，使用方便，易于推廣。

可避免交叉污染的智能化學(xué)分析儀 683     

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本發(fā)明公開了一種可避免交叉污染的智能化學(xué)分析儀，涉及化學(xué)分析儀技術(shù)領(lǐng)域，包括操作箱體和多個用于盛放樣品的比色皿，操作箱體的表面開設(shè)有進(jìn)料口和出料口，操作箱體內(nèi)壁的底面定軸轉(zhuǎn)動連接有第一環(huán)體，第一環(huán)體的表面設(shè)置有用于固定多個比色皿的限位部件。本發(fā)明，通過上述結(jié)構(gòu)之間的相互配合，具備了實(shí)現(xiàn)批量進(jìn)行樣品的分析過程，大大提高了測量分析效率，避免樣品交叉感染，可測量完畢后批量清洗比色皿，降低了操作人員勞動強(qiáng)度的效果，解決了傳統(tǒng)樣品化學(xué)分析方法需要對流通池中的殘留液進(jìn)行清理，而后才能進(jìn)行下一批樣品的檢測分析，大大降低了分析的效率，且提高了操作人員勞動強(qiáng)度的問題。

基于單分子電化學(xué)分析的微弱電流檢測裝置及其分析方法 834     

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本發(fā)明提供一種可以直接用于單分子電化學(xué)檢測的高速采樣檢測裝置與分析方法，具體是指能夠?qū)畏肿与娀瘜W(xué)檢測的微弱電流信號放大、濾波處理、保存、顯示、數(shù)據(jù)處理與分析的裝置與方法。所述裝置包括數(shù)據(jù)接口與轉(zhuǎn)換裝置、電流放大器、控制與數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)以及屏蔽箱，所述數(shù)據(jù)接口與轉(zhuǎn)換裝置、電流放大器、控制與與數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)設(shè)置于屏蔽箱內(nèi)；其中，單分子電化學(xué)檢測在所述屏蔽箱中進(jìn)行，屏蔽裝置設(shè)有輸出界面，電流信號轉(zhuǎn)換后可通過輸出界面顯示在計算機(jī)界面上輸出。這種裝置的突出優(yōu)點(diǎn)是弱電流放大、高速采樣、信號分析與處理，可以對檢測樣品進(jìn)行相關(guān)電化學(xué)操作，如線性掃描等。