用于肺癌診斷的SALL4免疫組織化學(xué)檢測(cè)試劑盒 923     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于肺癌診斷的SALL4免疫組織化學(xué)檢測(cè)試劑盒、使用方法及應(yīng)用，屬于醫(yī)學(xué)和生物學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒包括如下組分：陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照、一抗、二抗、固定劑、脫脂和透明劑、復(fù)水劑、脫水劑、緩沖液A、緩沖液B、抗原修復(fù)劑、通透劑、過(guò)氧化物酶失活劑、非特異性蛋白阻斷劑、顯色液和染色劑。本發(fā)明的試劑盒，具有特異性高、敏感性高、差異性表達(dá)的特點(diǎn)，不僅可以有效地區(qū)分肺癌組織和正常組織，還可為肺癌個(gè)體化治療提供新的診斷和分類(lèi)依據(jù)，可最大程度地將肺癌的檢出時(shí)間提前，解決了現(xiàn)有檢測(cè)手段靈敏度都相對(duì)較低、難以實(shí)現(xiàn)肺癌的早期監(jiān)測(cè)的問(wèn)題，具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值和社會(huì)效益。

硅基電極電化學(xué)生物傳感器檢測(cè)甲胎蛋白的方法 935     

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本發(fā)明公開(kāi)了用電化學(xué)生物傳感器檢測(cè)AFP的方法，首先對(duì)硅氧化片表面進(jìn)行巰基硅烷化，通過(guò)硅烷化的巰基使納米金錨定在硅氧化表面，然后將AFP適配體固定在納米金上，構(gòu)建出AFP適配體/納米金/巰基硅烷化硅基電極敏感單元；利用AFP適配體對(duì)AFP的特異性識(shí)別作用，將AFP捕獲至硅片表面，最后根據(jù)得到的I?V曲線，算出ΔV，繪制出ΔV?AFP濃度工作曲線，利用ΔV?AFP濃度工作曲線，實(shí)現(xiàn)對(duì)AFP的檢測(cè)。

基于蔗渣生物質(zhì)碳-酞菁光電化學(xué)傳感器檢測(cè)谷胱甘肽方法 769     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于蔗渣生物質(zhì)碳?酞菁光電化學(xué)傳感器檢測(cè)谷胱甘肽方法，包括制備甘蔗渣生物質(zhì)炭前驅(qū)體、制備四氨基金屬酞菁化合物、制備生物質(zhì)碳?酞菁共價(jià)鍵合物半導(dǎo)體、構(gòu)建修飾電極及谷胱甘肽檢測(cè)等步驟。本方法基于蔗渣生物質(zhì)炭?酞菁共價(jià)鍵化合物作為修飾電極材料用于檢測(cè)谷胱甘肽，能夠在可見(jiàn)光下工作，性能穩(wěn)定，安全環(huán)保，無(wú)生物毒性，靈敏度高，選擇性好；同時(shí)提高甘蔗渣利用價(jià)值，降低了修飾電極的生產(chǎn)成本。

檢測(cè)對(duì)硫磷農(nóng)藥的電化學(xué)方法 1046     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)對(duì)硫磷農(nóng)藥的電化學(xué)方法，包含以下操作步驟：(1)制備PIL/ZIF?8CPE電極；(2)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制；(3)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制，氧化峰電流值與濃度在5.0～700μg/L范圍內(nèi)的對(duì)硫磷標(biāo)準(zhǔn)溶液呈良好線性關(guān)系，線性方程為:ip＝0.1616C+4.493；在實(shí)際檢測(cè)對(duì)硫磷的過(guò)程中，將上述對(duì)硫磷標(biāo)準(zhǔn)溶液替換成待測(cè)樣，在?0.208±0.01V測(cè)得的氧化峰電流值代入上述線性方程中，計(jì)算得出待測(cè)樣中對(duì)硫磷的含量。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單、成本低廉、靈敏度高。

檢測(cè)H7亞型禽流感病毒的電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法 914     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)H7亞型禽流感病毒的電化學(xué)免疫傳感器，包括工作電極、參比電極和對(duì)電極，工作電極是利用甲殼胺修飾石墨烯負(fù)載金納米粒子并得到石墨烯-甲殼胺-金納米粒子納米復(fù)合物，將納米復(fù)合物用于修飾金電極，而后固定H7亞型禽流感病毒單克隆抗體而得。實(shí)驗(yàn)顯示，本發(fā)明對(duì)目標(biāo)病毒H7的檢測(cè)敏感度為102.3EID50/mL，對(duì)非目標(biāo)禽病原體，檢測(cè)時(shí)其特征吸收峰沒(méi)有發(fā)生改變，表明該傳感器具有很高的敏感性和特異性，在病原微生物快速檢測(cè)領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

檢測(cè)丁基羥基茴香醚抗氧劑的電化學(xué)方法 913     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)丁基羥基茴香醚抗氧劑的電化學(xué)方法：先制備ILs/CPE電極，配制丁基羥基茴香醚標(biāo)準(zhǔn)溶液，將ILs/CPE電極、飽和甘汞電極、鉑絲電極組成的三電極系統(tǒng)插入丁基羥基茴香醚標(biāo)準(zhǔn)溶液的電解池中，收集數(shù)據(jù)制得丁基羥基茴香醚的標(biāo)準(zhǔn)曲線和線性方程；在實(shí)際檢測(cè)丁基羥基茴香醚的過(guò)程中，將三電極系統(tǒng)插入待測(cè)樣，測(cè)得數(shù)據(jù)代入線性方程中，就可以計(jì)算得出待測(cè)樣中丁基羥基茴香醚的含量。本發(fā)明的檢測(cè)方法靈敏度高，方法簡(jiǎn)單、成本低廉、靈敏度高，線性范圍寬，具有很好的實(shí)用性。

檢測(cè)楊梅素的電化學(xué)方法 946     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)楊梅素的電化學(xué)方法，包含如下操作步驟：(1)鋁基金屬有機(jī)框架CAU?1的合成；(2)CAU?1修飾碳糊電極的制備，得CAU?1修飾碳糊電極；(3)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制；(4)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制，測(cè)得0.28±0.02V的氧化峰電流值帶入所得線性方程中，計(jì)算得出待測(cè)樣中楊梅素的含量。本發(fā)明方法采用碳糊電極作為基底，首次將CAU?1應(yīng)用于楊梅素電化學(xué)傳感器的制備中，該傳感器制作方便快捷，表面易于更新，靈敏度高、穩(wěn)定性好、成本低。

基于生物條形碼的microRNA-7a電化學(xué)檢測(cè)方法及應(yīng)用 1138     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于生物條形碼的microRNA?7a電化學(xué)檢測(cè)方法及應(yīng)用。首先利用磁珠標(biāo)記鏈霉親和素修飾的捕獲探針形成MB?CP1結(jié)構(gòu)，金納米標(biāo)記巰基修飾的信號(hào)探針和條形碼形成Au?RP1?barcode結(jié)構(gòu)。在目標(biāo)物的存在下，MB?CP1,Au?RP1分別與目標(biāo)物兩端互補(bǔ)，形成“三明治”結(jié)構(gòu)，利用二硫蘇糖醇釋放金納米上面的條形碼。生物傳感器由連接在金電極上亞甲基藍(lán)修飾的信號(hào)探針RP2與捕獲探針CP2雜交組成，加入釋放的條形碼與捕獲探針雜交，信號(hào)探針中修飾亞甲基藍(lán)的一端與金電極接近，產(chǎn)生了信號(hào)電流，從而間接定量檢測(cè)了目標(biāo)物。本發(fā)明選擇性好、靈敏度高、在癌癥標(biāo)記物的檢測(cè)中有著重要的應(yīng)用價(jià)值。

基于電化學(xué)交流阻抗檢測(cè)miRNA-21的方法 1127     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于電化學(xué)交流阻抗檢測(cè)miRNA?21的方法，包括：步驟一、金電極打磨、拋光、干燥；步驟二、將金電極表面浸泡于miRNA?21適配體溶液，再依次進(jìn)行電子束照射，葡萄糖水溶液浸泡，沖洗吹干；置于磁場(chǎng)中浸泡，沖洗吹干；滴加巰基乙醇溶液反應(yīng)，沖洗吹干，得活化金電極；步驟三、制備多個(gè)活化金電極，滴加不同濃度的miRNA?21溶液，反應(yīng)后沖洗吹干，得到多個(gè)檢測(cè)金電極；步驟四、檢測(cè)每個(gè)濃度的miRNA?21溶液對(duì)應(yīng)的阻抗值；步驟五、計(jì)算得到阻抗值的差值與濃度的線性關(guān)系；步驟六、檢測(cè)待測(cè)樣液的阻抗值，采用線性關(guān)系計(jì)算得到待測(cè)樣液中miRNA?21的濃度。本發(fā)明具有檢測(cè)靈敏度高的有益效果。

快速檢測(cè)長(zhǎng)棘海星環(huán)境DNA的電化學(xué)DNA傳感器 769     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速檢測(cè)長(zhǎng)棘海星環(huán)境DNA的電化學(xué)DNA傳感器，由MoO2/C電極材料和長(zhǎng)棘海星DNA探針組成，該長(zhǎng)棘海星DNA探針通過(guò)引入巰基與MoO2/C電極材料鍵合形成電化學(xué)DNA傳感器。本發(fā)明制備的傳感器滿(mǎn)足現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)、讀數(shù)時(shí)間短(40?50s)，制備MoO2/C電極材料的原材料廉價(jià)易得的特點(diǎn)，所采用的方法操作簡(jiǎn)單、能耗較低、可重復(fù)性強(qiáng)且產(chǎn)率高。

化學(xué)檢測(cè)取樣器 726     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，具體為一種化學(xué)檢測(cè)取樣器，包括底座、伸縮桿和取樣管，在現(xiàn)有的取樣裝置底增加了底座和底盤(pán)，底盤(pán)內(nèi)的水將滴落的樣品進(jìn)行稀釋降低了樣品的腐蝕性；底座上端設(shè)置了套桿和活動(dòng)桿，通過(guò)活動(dòng)桿的位置改變，從而改變?cè)撗b置的豎直高度；活動(dòng)桿上部插接有橫桿，通過(guò)水平拉動(dòng)或者推進(jìn)改變橫桿與活動(dòng)桿的位置關(guān)系，從而改變?cè)撗b置的水平長(zhǎng)度；取樣管中的橡膠囊方便通過(guò)滴管吸取樣品，存液腔防止待測(cè)樣品流進(jìn)橡膠囊，不僅避免了樣品受到污染還能保證橡膠囊的正常使用；橡膠囊與存水瓶之間通過(guò)橡膠管連接，橡膠管的設(shè)計(jì)使得在使用結(jié)束，打開(kāi)止水夾，加壓存水瓶便可以將水通過(guò)橡膠管擠進(jìn)橡膠囊，從而對(duì)滴管進(jìn)行清洗。

新型檢測(cè)苯乙醇胺A電化學(xué)傳感器的制備方法 761     

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本發(fā)明提供了一種石墨烯、酞菁鎳四磺酸四鈉鹽和金納米顆粒復(fù)合材料電化學(xué)傳感器的制備方法，并應(yīng)用于新型瘦肉精-苯乙醇胺A(PEA)的檢測(cè)。其制作方案是通過(guò)超聲的方法制備酞菁鎳四磺酸四鈉鹽與石墨烯復(fù)合材料作為載體，通過(guò)水熱合成或超聲的途徑在其表面沉積Au納米粒子，并通過(guò)殼聚糖或全氟化樹(shù)脂(Nafion)層層疊加到玻碳電極表面，即制得檢測(cè)苯乙醇胺A電化學(xué)傳感器。該傳感器達(dá)到簡(jiǎn)單、低廉、快速、靈敏的檢測(cè)效果。

簡(jiǎn)便快速的辣椒素電化學(xué)檢測(cè)設(shè)備 955     

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本發(fā)明提供一種簡(jiǎn)便快速的辣椒素電化學(xué)檢測(cè)設(shè)備，其結(jié)構(gòu)包括蓄電底板、辣椒素檢測(cè)液箱封片、檢測(cè)壓柄、數(shù)值顯示屏、安全釋壓鍵、簡(jiǎn)便雙釋液免潔裝置，蓄電底板與檢測(cè)壓柄機(jī)械連接在一起，數(shù)值顯示屏固定安裝在檢測(cè)壓柄側(cè)面，安全釋壓鍵通過(guò)嵌入的方式安裝在檢測(cè)壓柄頂端，本發(fā)明在加工生產(chǎn)者在進(jìn)行挑選進(jìn)購(gòu)辣椒原料時(shí)，能夠通過(guò)雙釋液檢測(cè)機(jī)構(gòu)直接刺入辣椒中，并在刺入后通過(guò)壓擠塊對(duì)辣椒進(jìn)行施壓，并輸入測(cè)接控量機(jī)構(gòu)中進(jìn)行檢測(cè)，在完成后通過(guò)釋放雙釋液檢測(cè)機(jī)構(gòu)能夠令其進(jìn)行二次檢測(cè)液釋放對(duì)自身進(jìn)行，并直接抽取更換雙釋液檢測(cè)機(jī)構(gòu)即可進(jìn)行下一輪的檢測(cè)，能夠令求購(gòu)者直接在市場(chǎng)中或者現(xiàn)場(chǎng)考察中進(jìn)行辣椒素的抽驗(yàn)檢測(cè)。

用于檢測(cè)多巴胺的電化學(xué)傳感器的制備方法 712     

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本發(fā)明公開(kāi)了用于檢測(cè)多巴胺的電化學(xué)傳感器的制備方法，包括：步驟一、將氨基化還原氧化石墨烯滴加到玻碳電極的表面，干燥，得氨基化還原氧化石墨烯修飾玻碳電極；步驟二，將所述氨基化還原氧化石墨烯修飾玻碳電極放入氯鉑酸、氯金酸和硫酸混合液中，經(jīng)恒電位電沉積法沉積后，取出，洗凈，晾干，即得。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單，易操作，且制得的電化學(xué)傳感器對(duì)多巴胺的檢測(cè)快速、靈敏度高，電化學(xué)響應(yīng)高，特異性好。

檢測(cè)禽呼腸孤病毒的電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法 1080     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)禽呼腸孤病毒的電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法。本發(fā)明提供了用于制備電化學(xué)免疫傳感器的復(fù)合物A的制備方法，包括如下步驟：1）制備含有石墨烯和甲殼胺的懸濁液；2）將AgNO3水溶液與所述含有石墨烯和甲殼胺的懸濁液混勻，反應(yīng)，得到復(fù)合物A。本發(fā)明的實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明制備了一種新的石墨烯-甲殼胺-銀納米粒子復(fù)合物，且將其與呼腸孤病毒抗體復(fù)合，得到抗體-石墨烯-甲殼胺-銀納米粒子復(fù)合物，通過(guò)抗體-石墨烯-甲殼胺-銀納米粒子復(fù)合物和石墨烯-甲殼胺-金納米粒子復(fù)合物對(duì)金電極進(jìn)行修飾，得到的免疫電極作為工作電極，可以不需要在測(cè)試底液中加入電化學(xué)活性物質(zhì)作為電化學(xué)指示劑。

基于EIS結(jié)構(gòu)電化學(xué)生物傳感器檢測(cè)1, 5-脫水葡萄糖醇的方法 945     

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本發(fā)明公開(kāi)了用電化學(xué)生物傳感器檢測(cè)1, 5?脫水葡萄糖醇（1, 5?AG）的方法，首先對(duì)硅片表面進(jìn)行巰基硅烷化，再通過(guò)恒電位沉積法使金離子在電極表面電還原形成納米金，并通過(guò)電聚合膜上的巰基使納米金錨定在該硅片表面，然后將酶PROD固定在納米金上，利用PROD對(duì)1, 5?AG的特異性識(shí)別作用，將1, 5?AG捕獲至硅片表面。在PROD作用下，1, 5?AG發(fā)生分解并產(chǎn)生一種弱還原劑H2O2，該還原劑可以使銀離子在金納米顆粒表面發(fā)生還原并沉積到金納米顆粒表面，最后根據(jù)得到的I/V曲線，算出ΔV，實(shí)現(xiàn)對(duì)1, 5?AG的檢測(cè)。

基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的數(shù)字微流控生物芯片的故障在線檢測(cè)方法 1087     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的數(shù)字微流控生物芯片的故障在線檢測(cè)方法，包括基于柵格法、圖論中的無(wú)向圖方法和芯片約束條件，建立數(shù)字微流控芯片的數(shù)學(xué)模型；獲取設(shè)定的基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法的初始參數(shù)、算法迭代的目標(biāo)次數(shù)Max、信息共享時(shí)間Tx，建立每個(gè)測(cè)試液滴相應(yīng)的Q表；基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法的更新規(guī)則函數(shù)、貪婪函數(shù)以及禁忌矩陣選擇測(cè)試液滴的下一個(gè)電極；基于判斷條件，輸出目標(biāo)測(cè)試時(shí)間和測(cè)試液滴的目標(biāo)路徑。通過(guò)多液滴并行在線測(cè)試，提高測(cè)試液滴的利用率，減少測(cè)試液滴的能耗問(wèn)題，使得測(cè)試液滴在較短的時(shí)間內(nèi)，優(yōu)化測(cè)試路徑，完成芯片的故障檢測(cè)，保障數(shù)字微流控芯片的可靠性。

檢測(cè)3-硝基丙酸的電化學(xué)方法 983     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)3?硝基丙酸的電化學(xué)方法：(1)電極預(yù)處理；(2)基于NaOH蝕刻玻碳電極乙酰膽堿酯酶生物傳感器的構(gòu)建；(3)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制；(4)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制；乙酰膽堿酯酶活性的抑制率與3?硝基丙酸濃度的對(duì)數(shù)在一定范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系，線性方程為y＝20.235x+33.262，在實(shí)際檢測(cè)樣品3?硝基丙酸中，將上述3?硝基丙酸標(biāo)準(zhǔn)溶液替換成待測(cè)樣對(duì)工作電極上的乙酰膽堿酯酶進(jìn)行抑制，在氯化乙酰硫代膽堿溶液中測(cè)得0.544V的氧化峰電流值計(jì)算出抑制率，通過(guò)線性方程計(jì)算出待測(cè)樣品所對(duì)應(yīng)的3?NPA濃度值，即得。本發(fā)明的方法首次實(shí)現(xiàn)了3?硝基丙酸的電化學(xué)測(cè)定，該方法操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、穩(wěn)定性好、檢測(cè)快速、成本低。

基于Ti3C2Tx@UIO-66-NH2的電化學(xué)生物傳感器及其檢測(cè)方法 894     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于Ti3C2TX@UIO?66?NH2的電化學(xué)生物傳感器及其檢測(cè)方法。以Ti3C2TX和UIO?66?NH2為原料制備了Ti3C2TX@UIO?66?NH2納米材料，并將Ti3C2TX@UIO?66?NH2納米材料修飾到工作電極上，制得基于此組裝的電化學(xué)生物傳感器。在鐵氰化鉀/亞鐵氰化鉀包含氯化鉀的溶液的檢測(cè)環(huán)境下，通過(guò)差分脈沖伏安法識(shí)別多巴胺氧化信號(hào)達(dá)到檢測(cè)多巴胺的目的。本發(fā)明生物傳感器具有高靈敏度和選擇性，穩(wěn)定性較好，抗干擾能力強(qiáng)，用于實(shí)際樣品多巴胺的檢測(cè)，結(jié)果表明本發(fā)明生物傳感器具有良好的實(shí)用性。

可視化檢測(cè)亞硫酸根離子的化學(xué)傳感器及合成方法 1097     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速檢測(cè)亞硫酸氫根離子的化學(xué)傳感器及其制備方法。該化學(xué)傳感器由3?乙基?2?甲基苯并噻唑碘化物和5?氯水楊醛在乙醇中室溫?cái)嚢?0～24小時(shí)，經(jīng)縮合反應(yīng)制備而成，其能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)亞硫酸氫根離子的便捷檢測(cè)。該化學(xué)傳感器具有合成簡(jiǎn)便、識(shí)別特異性好、靈敏度高、pH適應(yīng)范圍廣、抗干擾能力強(qiáng)、響應(yīng)迅速的優(yōu)點(diǎn)。

基于化學(xué)藥品檢測(cè)用的實(shí)驗(yàn)裝置 833     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于化學(xué)藥品檢測(cè)用的實(shí)驗(yàn)裝置，包括實(shí)驗(yàn)外支架，所述實(shí)驗(yàn)外支架的內(nèi)部且靠近上方的位置通過(guò)發(fā)條軸塊轉(zhuǎn)動(dòng)連接有定位限制機(jī)構(gòu)，所述定位限制機(jī)構(gòu)的中間位置設(shè)置有實(shí)驗(yàn)試管，所述實(shí)驗(yàn)外支架內(nèi)部底端的中間且靠近正面的位置固定連接有定位穩(wěn)定板，所述實(shí)驗(yàn)外支架內(nèi)部底端的中間且靠近背面的位置固定連接有限制調(diào)整機(jī)構(gòu)，本發(fā)明涉及化學(xué)藥品技術(shù)領(lǐng)域。該基于化學(xué)藥品檢測(cè)用的實(shí)驗(yàn)裝置，達(dá)到了帶動(dòng)藥品在試管內(nèi)晃動(dòng)，增加藥劑添加過(guò)程中的流動(dòng)性，并且輕微的晃動(dòng)不會(huì)對(duì)工人添加藥劑的精準(zhǔn)度造成影響。

檢測(cè)抗壞血酸的核酸適配體電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用 676     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種核酸適配體電化學(xué)傳感器的制備方法：先分別合成聚苯胺和金納米顆粒，將聚苯胺懸濁液滴于預(yù)處理后的玻碳電極表面，吹干后再滴金納米顆粒，吹干后再滴核酸適配體溶液，孵育后將電極浸泡在6?巰基己醇溶液中，吹干后即得到核酸適配體電化學(xué)傳感器；本發(fā)明還公開(kāi)了檢測(cè)抗壞血酸的方法，將該電化學(xué)傳感器、飽和甘汞電極、鉑絲電極組成三電極系統(tǒng)，通過(guò)測(cè)定抗壞血酸標(biāo)準(zhǔn)液收集數(shù)據(jù)得到線性方程，在實(shí)際檢測(cè)時(shí)，將檢測(cè)數(shù)據(jù)代入線性方程中，就可以計(jì)算得出待測(cè)樣中抗壞血酸的含量。本發(fā)明的傳感器制作簡(jiǎn)單、靈敏度高，選擇性和穩(wěn)定性好，成本低；檢測(cè)方法靈敏度高，特異性強(qiáng)、方法簡(jiǎn)單、成本低廉，線性范圍寬，具有很好的實(shí)用性。

利用分子印跡電化學(xué)傳感器檢測(cè)微量赤霉素A3的方法 917     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用分子印跡電化學(xué)傳感器檢測(cè)微量赤霉素A3的方法。以鄰苯二胺為功能單體，赤霉素為模板分子在金電極表面電聚合得到赤霉素A3分子印跡膜；在pH=7.4的過(guò)氧化氫-對(duì)苯二酚底液中，與三價(jià)鐵離子絡(luò)合的聚酰胺-胺樹(shù)枝狀大分子在通電的情況下能夠催化降解過(guò)氧化氫；利用樣品中的赤霉素A3競(jìng)爭(zhēng)取代功能化的樹(shù)枝狀大分子標(biāo)記的赤霉素A3導(dǎo)致對(duì)苯醌還原成對(duì)苯二酚的還原強(qiáng)度升高，建立一種用于檢測(cè)赤霉素A3的方法。當(dāng)赤霉素A3在3×10-7mol/L～6×10-9mol/L濃度范圍內(nèi)時(shí)，電化學(xué)信號(hào)升高程度與赤霉素A3的濃度呈良好的線性關(guān)系，方法檢出限為2.0×10-9mol/L。本發(fā)明提高了檢測(cè)的靈敏度和選擇性，對(duì)于低濃度赤霉素A3的檢測(cè)易于自動(dòng)化。

基于磁性Fe3O4@Au復(fù)合納米材料電化學(xué)檢測(cè)人免疫球蛋白E的方法 850     

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一種基于磁性Fe3O4@Au復(fù)合納米材料電化學(xué)檢測(cè)人免疫球蛋白E(hIgE)的方法，通過(guò)一步還原法制備出Fe3O4@Au復(fù)合納米材料，在該材料上標(biāo)記hIgE抗體；然后將該材料與hIgE、生物素化hIgE適配體混合，形成hIgE抗體-hIgE-hIgE適配體復(fù)合物；再將親合素化堿性磷酸酶吸附到復(fù)合物上，通過(guò)堿性磷酸酶的生物催化沉積反應(yīng)，使銀離子在磁性Fe3O4@Au復(fù)合納米材料表面催化還原成銀單質(zhì)并沉積到該復(fù)合納米材料表面。通過(guò)檢測(cè)銀單質(zhì)的溶出伏安電流值，實(shí)現(xiàn)對(duì)hIgE的檢測(cè)。本發(fā)明中磁性Fe3O4@Au復(fù)合納米材料粒徑為35-45nm，且粒徑分布均勻，具有超順磁性。

基于銅離子增敏的腺嘌呤和鳥(niǎo)嘌呤電化學(xué)檢測(cè)方法 788     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于銅離子增敏的腺嘌呤和鳥(niǎo)嘌呤電化學(xué)檢測(cè)方法。利用銅絲和鉛筆制備鉛筆芯電極，對(duì)其進(jìn)行電極氧化預(yù)處理。在銅離子存在的情況下，以處理過(guò)的鉛筆芯電極作為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲電極為輔助電極，利用差分脈沖伏安法在pH4.5醋酸緩沖溶液中對(duì)腺嘌呤和鳥(niǎo)嘌呤進(jìn)行檢測(cè)。在不同的富集時(shí)間，pH值以及銅離子濃度等條件下研究了鳥(niǎo)嘌呤和腺嘌呤的電化學(xué)信號(hào)，鳥(niǎo)嘌呤和腺嘌呤的峰電流在5~40mg/L的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，其相關(guān)系數(shù)分別為0.9920和0.9928，檢出下限為5mg/L。本發(fā)明簡(jiǎn)單、檢測(cè)速度快、成本低廉，且能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)腺嘌呤和鳥(niǎo)嘌呤高靈敏度檢測(cè)。

還原型氧化石墨烯催化銀沉積的電化學(xué)檢測(cè)方法及其應(yīng)用 907     

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本發(fā)明提供一種基于還原型氧化石墨烯催化銀沉積的電化學(xué)檢測(cè)方法及其應(yīng)用。所述方法包括：在金電極上修飾可被待檢測(cè)物特異性識(shí)別的DNA探針，得到工作電極；將工作電極與含已知比活力的待檢測(cè)物、能夠?qū)⒈淮郎y(cè)物特異性識(shí)別的所述DNA探針切割成寡核苷酸單鏈的物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液反應(yīng)，將反應(yīng)后電極負(fù)載上還原型氧化石墨烯，再與含銀離子的溶液發(fā)生銀沉積反應(yīng)，將沉積在工作電極上的銀單質(zhì)溶出，并利用線性?huà)呙璺卜y(cè)定銀單質(zhì)的溶出伏安電流值，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算得到待測(cè)樣品的比活力。本發(fā)明建立的電化學(xué)檢測(cè)方法具有免標(biāo)記、檢測(cè)過(guò)程安全、操作簡(jiǎn)單、易于微型化、應(yīng)用廣泛等優(yōu)點(diǎn)。

鹽酸賽庚啶的電致化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法 767     

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本發(fā)明涉及一種鹽酸賽庚啶的電致化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法，該以聚丙烯腈、聚乙烯吡咯烷酮和磷酸為原料，采用靜電紡絲和高溫碳化相結(jié)合的方法成功制備了N，P?PCNF，并修飾玻碳電極用于工作電極，采用電致化學(xué)發(fā)光法用于檢測(cè)樣品中鹽酸賽庚啶的含量。實(shí)驗(yàn)表明，N,P?PCNF具有比表面積大、導(dǎo)電性好、邊緣缺陷多、活性位點(diǎn)多、電子傳遞速度快等優(yōu)點(diǎn)，對(duì)鹽酸賽庚啶具有良好的電催化活性。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，鹽酸賽庚啶的濃度與發(fā)光強(qiáng)度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。此方法用于鹽酸賽庚啶的檢測(cè)具有靈敏度高、檢出限低、檢測(cè)范圍寬的特點(diǎn)，并且可用于實(shí)際樣品的檢測(cè)。

用于新型冠狀病毒抗原定量檢測(cè)的電化學(xué)免疫層析試紙條及其制備方法 760     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于新型冠狀病毒抗原快速定量檢測(cè)的電化學(xué)免疫層析試紙條及其制備方法，以雙抗體夾心免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，利用金鉑核殼納米粒子Au@PtNPs具有類(lèi)似辣根過(guò)氧化物酶的催化活性，將其標(biāo)記到二抗（antibody₂,Ab₂）上作為電化學(xué)信號(hào)探針Au@PtNPs?Ab₂。利用側(cè)流免疫層析反應(yīng)迅速、分離方便的特點(diǎn)，制備了一種集成化的用于人血清新型冠狀病毒抗原快速、定量檢測(cè)的電化學(xué)側(cè)流免疫層析試紙條。免疫反應(yīng)后，加辣根過(guò)氧化物酶底物溶液，采用方波伏安法（SWV）測(cè)量在檢測(cè)區(qū)被捕獲的Au@PtNPs?Ab₂探針?biāo)a(chǎn)生的電流信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì)COVID?19抗原的定量檢測(cè)。所制備的基于低成本、高性能Au@PtNPs?Ab₂信號(hào)探針的電化學(xué)側(cè)流免疫層析試紙可為快速和定量即時(shí)檢測(cè)在COVID?19的診斷方面提供新的方法。

化學(xué)實(shí)驗(yàn)用成分檢測(cè)儀 1046     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)用成分檢測(cè)儀，屬于成分檢測(cè)儀領(lǐng)域，一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)用成分檢測(cè)儀，包括檢測(cè)儀本體，檢測(cè)儀本體的上端鉸連接有盒蓋，盒蓋的內(nèi)端卡設(shè)有清潔液瓶，且清潔液瓶延伸至盒蓋外，清潔液瓶的上端固定連接有單向閥，盒蓋的上內(nèi)壁對(duì)稱(chēng)固定連接有紫外線燈帶，可以檢測(cè)完畢后合上檢測(cè)儀本體上的盒蓋，能夠保護(hù)試驗(yàn)盤(pán)的同時(shí)，開(kāi)啟位于試驗(yàn)盤(pán)上方的清潔液瓶瓶口的單向閥，使其內(nèi)部的消毒水流出至試驗(yàn)盤(pán)表面，并停留數(shù)秒，有效將殘留在試驗(yàn)盤(pán)表面的雜質(zhì)細(xì)菌進(jìn)行消殺，并配合在紫外線燈帶為試驗(yàn)盤(pán)提供消毒服務(wù)，有利于快速進(jìn)行下一樣品的成分檢測(cè)，樣品不易混雜污染，有利于保障檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確。

唾液酸電化學(xué)試紙及其制備與檢測(cè)方法 729     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種唾液酸電化學(xué)試紙及其制備與檢測(cè)方法，所述唾液酸電化學(xué)試紙包括絕緣基片、導(dǎo)電電極、絕緣隔離層、反應(yīng)層、前處理層、虹吸導(dǎo)樣槽和粘合隔片，反應(yīng)層為酶反應(yīng)膜，所述酶反應(yīng)膜覆蓋于反應(yīng)區(qū)的參比電極及工作電極表面，位于絕緣隔離層的反應(yīng)區(qū)端；前處理層設(shè)置在反應(yīng)層的前端；反應(yīng)層和前處理層設(shè)置在虹吸導(dǎo)樣槽內(nèi)；酶反應(yīng)膜包括與唾液酸反應(yīng)的酶和一種電子傳遞介體；前處理層的漿液中含有唾液酸水解劑。本發(fā)明使用直接電化學(xué)生物傳感器原理檢測(cè)唾液酸方法，通過(guò)設(shè)置樣品前處理結(jié)構(gòu)，結(jié)合酶層中的酶對(duì)血液中結(jié)合唾液酸快速完全分解成游離唾液酸，提高唾液酸測(cè)試靈敏度，實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確、快速、簡(jiǎn)單、低成本檢測(cè)唾液酸的方法。