高靈敏度的匹莫林分子印跡電化學傳感器的制備方法 803     

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本發(fā)明公開了一種高靈敏度的匹莫林分子印跡電化學傳感器的制備方法，以匹莫林為模板分子、連翹脂苷為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、鈷鋅雙金屬有機框架材料為摻雜劑，以乙酰紫草素作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了一種高靈敏度的匹莫林分子印跡電化學傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

替米哌隆分子印跡電化學傳感器的制備方法 773     

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本發(fā)明公開了一種替米哌隆分子印跡電化學傳感器的制備方法，以替米哌隆為模板分子、三氟噻噸癸酸酯為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米粘土為摻雜劑，以氨砜噻噸作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的替米哌隆分子印跡電化學傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

高靈敏度的異卡波肼分子印跡電化學傳感器的制備方法 1101     

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本發(fā)明公開了一種高靈敏度的異卡波肼分子印跡電化學傳感器的制備方法，以異卡波肼為模板分子、白藜蘆醇為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、鎳基金屬有機框架材料為摻雜劑，以吳茱萸內(nèi)酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了一種高靈敏度的異卡波肼分子印跡電化學傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

右佐匹克隆分子印跡電化學傳感器的制備方法 931     

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本發(fā)明公開了一種右佐匹克隆分子印跡電化學傳感器的制備方法，以右佐匹克隆為模板分子、冬凌草甲素為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米粘土為摻雜劑，以N?反式?對香豆?；野纷鳛榻宦?lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的右佐匹克隆分子印跡電化學傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的異戊巴比妥分子印跡電化學傳感器及其制備方法 647     

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本發(fā)明公開了一種高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的異戊巴比妥分子印跡電化學傳感器及其制備方法，以異戊巴比妥為模板分子、20(s)-O-雄甾-4-烯-17β-?；矘鋲A為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鈷為摻雜劑，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的異戊巴比妥分子印跡電化學傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

同時測定曲咪新乳膏中多種抑菌劑的檢測方法 727     

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本發(fā)明屬于化學檢測領(lǐng)域，具體涉及一種同時測定曲咪新乳膏中多種抑菌劑的檢測方法，包括（1）供試品溶液的制備（2）混合對照溶液的制備（3）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗（4）測定等步驟。本發(fā)明提供的一種同時測定曲咪新乳膏中多種抑菌劑的檢測方法，僅需一次實驗即可完成曲咪新乳膏中11種抑菌劑的種類鑒定及其含量測定，同時檢測的抑菌劑種類多、品種多，具有操作簡單、分析速度快、分析準確的特點，可以適用于不同廠家生產(chǎn)的曲咪新乳膏的抑菌劑檢查，適用范圍廣，效果穩(wěn)定可靠。通過該方法檢測出曲咪新乳膏中所用的抑菌劑的含量，能進一步有效的控制曲咪新乳膏的質(zhì)量。

無標記適配體傳感器檢測GPC3的方法 1003     

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一種無標記適配體傳感器檢測GPC3的方法，采用電沉積技術(shù)將rGO?Au NPs修飾在SPE表面，通過π?π共軛和靜電吸附作用將H?rGO?Pt NPs負載在rGO?Au NPs/SPE表面，通過非共價結(jié)合作用將GPC3適配體H?rGO?Pt NPs/rGO?Au NPs/SPE表面，在生物傳感界面上加入GPC3后，形成蛋白?適配體復(fù)合物。利用H?rGO?Pt NPs對GPC3_apt的高負載能力和良好的電子傳遞效應(yīng)，rGO?Au NPs的高導電性以及GPC3適配體對GPC3的特異性識別作用，采用電化學工作站的DPV，實現(xiàn)對GPC3的定量檢測。

舒噻嗪分子印跡電化學傳感器的制備方法 1057     

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本發(fā)明公開了一種舒噻嗪分子印跡電化學傳感器的制備方法，以舒噻嗪為模板分子、冬凌草甲素為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米粘土為摻雜劑，以N?反式?對香豆?；野纷鳛榻宦?lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的舒噻嗪分子印跡電化學傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

高靈敏度的奧沙西泮分子印跡電化學傳感器的制備方法 947     

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本發(fā)明公開了一種高靈敏度的奧沙西泮分子印跡電化學傳感器的制備方法，以奧沙西泮為模板分子、白藜蘆醇為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、鎳基金屬有機框架材料為摻雜劑，以異土木香內(nèi)酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了一種高靈敏度的奧沙西泮分子印跡電化學傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

化學性廢物的微波處理方法 782     

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本發(fā)明提供一種化學性廢物的微波處理方法，具體涉及垃圾分類處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明在處理醫(yī)療垃圾的化學性廢物時先采用氧化還原法固定化學性廢物中的重金屬，再通過酸性預(yù)消解、微波和α射線聯(lián)合消解的方法，使化學性廢物轉(zhuǎn)化為氣體燃料和無害的固體物質(zhì)。本發(fā)明方法處理之后的化學性廢物減重達90％以上；排出的消解氣和通入的沼氣中未檢出氮氧化合物，不含有重金屬，也無一氧化碳和二噁英；得到的降解混合物浸出液中未檢測到有重金屬，五日生化需氧量在5.3mg/L以下。本發(fā)明工藝穩(wěn)定、參數(shù)可控，適于工業(yè)化應(yīng)用。

同時測定多種鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的檢測方法 674     

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本發(fā)明公開了一種同時測定多種鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的檢測方法，涉及化學分析技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：以鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二正丁酯、鄰苯二甲酸丁芐酯作為標準物質(zhì)，再將各個標準溶液按照一定比例混合制成混合標準溶液；建立MLR?分光光度法濃度預(yù)測模型；采用預(yù)測模型對未知濃度溶液中鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二正丁酯、鄰苯二甲酸丁芐酯的濃度進行測定。本發(fā)明將多元線性回歸分析與分光光度法相結(jié)合，能夠克服光譜重疊及組分間相互干擾的問題，為分光光度法同時測定多種PAEs提供一種簡易、便捷的化學計量學方法，可應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測和實際工作中的塑化劑自控分析。

電化學免疫傳感器及其制備方法和其應(yīng)用 1099     

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本發(fā)明公開了一種電化學免疫傳感器及其制備方法和其應(yīng)用。本發(fā)明選用甲殼胺修飾石墨烯，制成石墨烯?甲殼胺?金納米粒子納米復(fù)合物(G?Chi?AuNPs納米復(fù)合物)和石墨烯?甲殼胺?銅納米粒子納米復(fù)合物(G?Chi?CuNPs納米復(fù)合物)，進一步建立了一種簡便、快速、靈敏的電化學免疫傳感器和檢測技術(shù)。本發(fā)明首次提出并應(yīng)用以G?Chi?AuNPs作為傳感器平臺，以G?Chi?CuNPs作為傳感器的信號放大材料，建立了了一種特異、敏感和快速的新型檢測診斷方法，對病毒的有效防控具有重要意義。在一個具體的實施方式中，本發(fā)明提供的電化學免疫傳感器可實現(xiàn)特異性檢測NDV，且對NDV檢測的敏感性可達10¹EID₅₀/mL。

總膽汁酸檢測試劑、試紙及檢測方法與應(yīng)用 921     

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本發(fā)明公開了一種總膽汁酸檢測試劑、試紙及檢測方法與應(yīng)用，所述總膽汁酸檢測試紙包括絕緣基片，位于絕緣基片上的電極系統(tǒng)，所述電極系統(tǒng)包括三條導電電極，分別為工作電極、參比電極和短路電極，其中的短路電極與工作電極或參比電極相接；一局部覆蓋于電極系統(tǒng)上的絕緣隔離層，使得在未覆蓋絕緣隔離層所裸露出的電極系統(tǒng)區(qū)域，形成一容納樣品溶液空間的電化學電極反應(yīng)區(qū)；一位于電化學電極反應(yīng)區(qū)的酶反應(yīng)膜，所述酶反應(yīng)膜包括至少一種電子介體、至少一種總膽汁酸吸附劑。本發(fā)明通過總膽汁酸吸附劑，可使樣品中的總膽汁酸快速被吸附濃縮，從而使總膽汁酸試紙檢測總膽汁酸含量的靈敏度大大提高，因而提高了檢測的準確度及可靠性。

可放大電化學信號的電極修飾方法及其應(yīng)用 784     

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本發(fā)明公開了一種可放大電化學信號的電極修飾方法，包括：將miRNA?21適配體溶液滴加到金電極表面，沖洗吹干；滴加巰基乙醇溶液，沖洗吹干；浸泡于信號促進液中，沖洗吹干；滴加亞甲基藍，沖洗吹干，即得修飾電極；其中，信號促進液的制備方法為：將羧基化氧化石墨烯、鋁鈦合金、多顆磁珠加入到乙酸水溶液中，超聲處理后，置于低壓環(huán)境中，并同時通入H₂和O₂，取濾液干燥得粉末，粉末的飽和溶液為促進液。公開一種修飾電極檢測miRNA?21溶液的濃度的方法。本發(fā)明具有放大電化學信號，以提高檢測靈敏度的有益效果。

血脂快速檢測儀及檢測方法 1089     

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本發(fā)明公開了一種血脂快速檢測儀及檢測方法，包括試紙條、電極板和電化學工作站，所述試紙條上設(shè)置有用于吸收待測溶液的虹吸口，所述試紙條與電極板通過三電極體系連接，所述電極板與電化學工作站連接進行測定；所述試紙條有三種，分別是固定有膽固醇氧化酶的總膽固醇測定用試紙條、固定有膽固醇酯酶的高密度脂蛋白膽固醇測定用試紙條以及固定有脂蛋白脂肪酸和甘油激酶的甘油三酯測定用試紙條，采用絲網(wǎng)印刷試紙條，利用電化學方法，結(jié)合酶對底物的催化作用，可實現(xiàn)TG、TC以及HDL?C值的高靈敏快速檢測，進而通過計算得到LDL?C的值，實現(xiàn)血脂四項的快速檢測。

地電化學提取的數(shù)據(jù)采集記錄的方法 1083     

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本發(fā)明公開了一種地電化學提取的數(shù)據(jù)采集記錄的方法，包括以下步驟：步驟S1：地電化學數(shù)據(jù)提取模塊，通過導線與兩根碳棒相連接，將碳棒埋入地下吸附金屬離子，數(shù)據(jù)提取模塊通過基于TCP/IP協(xié)議分別與數(shù)據(jù)交換模塊、系統(tǒng)監(jiān)控模塊和工作區(qū)進行連接；步驟S2：數(shù)據(jù)采集記錄系統(tǒng)初始化，地電化學數(shù)據(jù)提取模塊開始工作，實時采集和存儲，實時顯示重要參數(shù)，并對不合格數(shù)據(jù)報警。本發(fā)明通過地電化學數(shù)據(jù)提取模塊實時的對地電化學產(chǎn)生的數(shù)據(jù)進行采集存儲，并根據(jù)采集存儲的數(shù)據(jù)進行分析和處理，并根據(jù)處理的數(shù)據(jù)以便于分析供電裝置輸出端工作電壓、工作電流與地電提取效果之間的潛在關(guān)系，能夠?qū)Φ仉娀瘜W數(shù)據(jù)采集記錄的應(yīng)用具有較好的推廣。

高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的依泮洛爾分子印跡電化學傳感器的制備方法 1050     

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本發(fā)明公開了一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的依泮洛爾分子印跡電化學傳感器的制備方法，以依泮洛爾為模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-乙烯基聯(lián)苯-3-基)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鋯為摻雜劑，以3-(2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸-α-氰基-(4-氟-3-苯氧基苯基)-甲基酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的依泮洛爾分子印跡電化學傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

高靈敏度的官能化銀納米粒子摻雜的開浦蘭分子印跡電化學傳感器的制備方法 922     

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本發(fā)明公開了一種高靈敏度的官能化銀納米粒子摻雜的開浦蘭分子印跡電化學傳感器的制備方法，以開浦蘭為模板分子、二氫月桂烯醇為功能單體、3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂作為交聯(lián)劑、癸硫醇官能化銀納米粒子為摻雜劑，據(jù)此制備了高靈敏度的癸硫醇官能化銀納米粒子摻雜的開浦蘭分子印跡電化學傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

雙側(cè)光源的CIS檢測婦科陰道分泌物的檢測裝置 1043     

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本實用新型涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種雙側(cè)光源的CIS檢測婦科陰道分泌物的檢測裝置，包括機架、試紙盒、雙側(cè)光源CIS傳感器、第一傳動帶機構(gòu)、BV卡撥桿、第二傳動帶機構(gòu)和主控電路板；機架具有滴樣位；第一傳動帶機構(gòu)設(shè)置在機架一側(cè)；BV卡撥桿設(shè)置在第一傳動帶機構(gòu)側(cè)邊；第二傳動帶機構(gòu)設(shè)置在機架側(cè)邊；通過采用雙側(cè)光源CIS傳感器進行檢測，可以較好地檢測各種形態(tài)的干化學試紙條，無論平整的、突起的，還是凹陷的干化學試劑藥塊條，使其成像都不會在有效藥塊面積區(qū)域內(nèi)呈現(xiàn)出陰影部位，提高儀器檢測陰道分泌物干化學檢測的準確性。

基于RGO-CS-Hemin@Pt NPs納米材料和適配體檢測GPC3的方法 1054     

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一種基于RGO?CS?Hemin@Pt NPs納米材料和適配體檢測GPC3的方法，采用電沉積技術(shù)將Au NPs@rGO修飾在SPCE表面，通過靜電吸附作用將GPC3_AptI負載在Au NPs@rGO表面，分別將GPC3和RGO?CS?Hemin@Pt NPs?AptII信號探針孵育在電極表面，構(gòu)建了RGO?CS?Hemin@Pt NPs?AptII/GPC3/GPC3_AptI/Au NPs@rGO/SPCE夾心型電化學納米適配體傳感器。借助于RGO?CS?Hemin@Pt NPs的過氧化物酶作用，催化分解支持液中的H₂O₂和HQ，采用電化學工作站的DPV進行掃描，記錄其峰電流，實現(xiàn)對GPC3的檢測。

高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的貝凡洛爾分子印跡電化學傳感器的制備方法 863     

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本發(fā)明公開了一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的貝凡洛爾分子印跡電化學傳感器的制備方法，以貝凡洛爾為模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-丙烯基聯(lián)苯-3-基)-4-羥基-8-乙氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鋯為摻雜劑，以3-(2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸-α-氰基-(4-氟-3-苯氧基苯基)-甲基酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的貝凡洛爾分子印跡電化學傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學傳感器的制備方法 1115     

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本發(fā)明公開了一種高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學傳感器的制備方法，以芬那露為模板分子、氨基他達那非為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、正辛硫醇官能化金納米粒子為摻雜劑，以3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的正辛硫醇官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的非爾氨酯分子印跡電化學傳感器的制備方法 1030     

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本發(fā)明公開了一種高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的非爾氨酯分子印跡電化學傳感器的制備方法，以非爾氨酯為模板分子、氨基他達那非為功能單體、3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂作為交聯(lián)劑、正辛硫醇官能化金納米粒子為摻雜劑，據(jù)此制備了高靈敏度的正辛硫醇官能化金納米粒子摻雜的非爾氨酯分子印跡電化學傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的帕非洛爾分子印跡電化學傳感器的制備方法 752     

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本發(fā)明公開了一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的帕非洛爾分子印跡電化學傳感器的制備方法，以帕非洛爾為模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-乙烯基聯(lián)苯-3-基)-4-羥基-8-乙氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鋯為摻雜劑，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的帕非洛爾分子印跡電化學傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

無創(chuàng)血糖檢測儀及其血糖檢測方法 1133     

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本發(fā)明公開了一種無創(chuàng)血糖檢測儀及其血糖檢測方法，所述血糖檢測儀包括電化學檢測傳感器、激勵電路、恒電位電路、跨阻放大電路、FIFO存儲器和中央處理器，電化學檢測傳感器與跨阻放大電路連接，電化學檢測傳感器分別與恒電位電路的輸入端和激勵電路的輸入端連接，恒電位電路的輸出端通過第一AD轉(zhuǎn)換器與FIFO存儲器的輸入端連接，跨阻放大電路通過第二AD轉(zhuǎn)換器與FIFO存儲器連接，F(xiàn)IFO存儲器與中央處理器連接，中央處理器的反饋輸出端通過DA轉(zhuǎn)換器與激勵電路連接，激勵電路與電化學檢測傳感器端連接，本發(fā)明通過測量唾液中的葡萄糖含量轉(zhuǎn)換出血糖中的葡萄糖含量，實現(xiàn)無創(chuàng)血糖檢測，其檢測誤差小，電路性能穩(wěn)定，能有效降低血糖檢測的門檻和風險。

高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學傳感器的制備方法 1128     

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本發(fā)明公開了一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學傳感器的制備方法，以地佐辛為模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-丙烯基聯(lián)苯-3-基)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鋯為摻雜劑，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

通用型化學生物傳感信號指數(shù)級放大方法 1075     

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本發(fā)明公開了一種通用型化學生物傳感信號指數(shù)級放大方法。將樣品溶液與物理包埋釋放劑和信號探針的一號復(fù)合功能材料溶液、物理包埋分析物和信號探針的二號復(fù)合功能材料溶液混合；樣品中的分析物通過依次原位激發(fā)分析物?一號復(fù)合功能材料反應(yīng)與釋放劑?二號復(fù)合功能材料反應(yīng)的雙重反應(yīng)，使反應(yīng)溶液中信號探針濃度實現(xiàn)快速指數(shù)級增大。該信號探針濃度與樣品中分析物濃度成正比。針對不同類型的信號探針選擇合適的信號量測方法，即能高靈敏測定樣品中分析物濃度。本發(fā)明具有反應(yīng)快速、能獲得指數(shù)級信號放大等突出優(yōu)點；能直接推廣應(yīng)用于醫(yī)學診斷、環(huán)境監(jiān)測、食品安全等諸多領(lǐng)域。

海水化學需氧自動消解裝置 987     

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本實用新型涉及環(huán)境檢測實驗室分析設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，具體為海水化學需氧自動消解裝置，包括操作臺，操作臺的下表面固定安裝有中控系統(tǒng)，操作臺的上表面固定安裝有水槽，水槽的一側(cè)連通有設(shè)置有循環(huán)冷卻水機，水槽的上表面設(shè)置有遮光罩，遮光罩的上表面固定安裝有紅外測溫模塊，遮光罩的上表面連通有加液管，加液管遠離遮光罩的一端固定安裝有注射泵，注射泵遠離加液管的一端連通有四通閥，操作臺靠近四通閥一端的上表面設(shè)置有溶液罐，水槽的內(nèi)壁固定安裝有加熱塊，加熱塊的上表面設(shè)置有錐形瓶。本實用新型，通過設(shè)置該裝置，自動化程度高，人工操作簡單，大大降低了工作人員的勞動強度，提高了整體的工作效率。

用于物質(zhì)精細拉曼光譜非接觸、快速檢測系統(tǒng)及檢測方法 907     

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本發(fā)明公開了一種用于物質(zhì)精細拉曼光譜非接觸、快速檢測系統(tǒng)及檢測方法，所述系統(tǒng)包括用于測量的高光譜分辨率空間外差光譜儀和激光器，其中被測物體置于間隔設(shè)置的高光譜分辨率空間外差光譜儀和激光器之間，高光譜分辨率空間外差光譜儀外接計算機終端。所述方法包括如下步驟：1）仿真光譜；2）確定空間外差拉曼光譜儀；3）確定激光器的參數(shù)；4）探測。這種系統(tǒng)成本低、易于實現(xiàn)。這種方法不需對樣品進行處理，適合用來探測不易接觸的物質(zhì)和適用于分析和檢測化學藥品。

米粉中添加化學成分的篩查方法及系統(tǒng) 1033     

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本發(fā)明屬于食品檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種米粉中添加化學成分的篩查方法及系統(tǒng)，利用高效液相色譜串聯(lián)飛行時間質(zhì)譜的方法實現(xiàn)對鮮濕米粉以中的防腐劑(苯甲酸，山梨酸，水楊酸，脫氫乙酸)的定性檢測；高效液相色譜串聯(lián)飛行時間質(zhì)譜方法可以對米粉中的化合物進行全范圍掃面，提供離子的精確質(zhì)量數(shù)，從而實現(xiàn)了對米粉中的非法添加物的快速篩查與確證。本發(fā)明同時對市場上銷售的米粉添加劑中的成分進行了鑒別和確認，發(fā)現(xiàn)存在添加防腐劑的現(xiàn)象。因此通過高分辨率飛行質(zhì)譜可以對米粉進行化學成分分析，對米粉生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制提供技術(shù)支持?？梢宰鳛槊追壑蟹欠ㄌ砑拥谋O(jiān)測方法。