冶金熔渣化學(xué)成分的取樣方法 922     

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冶金熔渣化學(xué)成分的取樣方法，包括步驟：將熔渣以矩形形狀平鋪于水平地面上，采用四行五列交叉布點(diǎn)方式在矩形熔渣內(nèi)等分取20個交叉點(diǎn)；在交叉點(diǎn)處取3～5t熔渣，將取樣初破碎至200mm內(nèi)，混合均勻后用四分法縮分至35～45t制成初分樣；將初分樣粗破碎至70mm內(nèi)，以矩形形狀平鋪于水平地面上，采用四行五列交叉布點(diǎn)方式在矩形熔渣內(nèi)等分取20個交叉點(diǎn)，在交叉點(diǎn)處取80～120kg的熔渣，混合后用四分法縮分至380～420kg制成粗破碎樣；將粗破碎樣細(xì)破碎至3mm內(nèi)，均勻混合后用四分法縮分至0.9～1.1kg，研磨至小于20μm將熔渣均勻混合，用四分法取出150g的檢測樣進(jìn)行化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)。本發(fā)明可順利從大批量熔渣中取出具有代表性的熔渣分析樣，保證了冶金熔渣化學(xué)分析數(shù)據(jù)的真實(shí)性。

蘇丹紅一號分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 797     

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本發(fā)明公開了一種蘇丹紅一號分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法，將分子印跡技術(shù)與電分析化學(xué)檢測技術(shù)聯(lián)用，以蘇丹紅一號為模板分子、丙烯酰胺為功能單體，并緊密結(jié)合廣西特色資源松香，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑。該蘇丹紅一號分子印跡電化學(xué)傳感器可用于測定蘇丹紅一號含量，顯示出較好的選擇識別性，據(jù)此建立的測定蘇丹紅一號的電化學(xué)分析方法簡單實(shí)用，克服了舊法復(fù)雜的缺點(diǎn)。

撲熱息痛分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 1002     

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本發(fā)明公開了一種撲熱息痛分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法，將分子印跡技術(shù)與電分析化學(xué)檢測技術(shù)聯(lián)用，以撲熱息痛為模板分子、丙烯酰胺為功能單體，并緊密結(jié)合廣西特色資源松香，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑。該撲熱息痛分子印跡電化學(xué)傳感器可用于測定撲熱息痛含量，顯示出較好的選擇識別性，據(jù)此建立的測定撲熱息痛的電化學(xué)分析方法簡單實(shí)用，克服了舊法復(fù)雜的缺點(diǎn)。

阿司匹林分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 944     

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本發(fā)明公開了一種阿司匹林分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法，將分子印跡技術(shù)與電分析化學(xué)檢測技術(shù)聯(lián)用，以阿司匹林為模板分子、丙烯酰胺為功能單體，并緊密結(jié)合廣西特色資源松香，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑。該阿司匹林分子印跡電化學(xué)傳感器可用于測定阿司匹林含量，顯示出較好的選擇識別性，據(jù)此建立的測定阿司匹林的電化學(xué)分析方法簡單實(shí)用，克服了舊法復(fù)雜的缺點(diǎn)。

三聚氰胺分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 628     

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本發(fā)明公開了一種三聚氰胺分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法，將分子印跡技術(shù)與電分析化學(xué)檢測技術(shù)聯(lián)用，以三聚氰胺為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體，并緊密結(jié)合廣西特色資源松香，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑。該三聚氰胺分子印跡電化學(xué)傳感器可用于測定三聚氰胺含量，顯示出較好的選擇識別性，據(jù)此建立的測定三聚氰胺的電化學(xué)分析方法簡單實(shí)用，克服了舊法復(fù)雜的缺點(diǎn)。

基于物理化學(xué)特性的膨脹土判別分類方法 1102     

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本發(fā)明公開了一種基于物理化學(xué)特征的膨脹土判別分類方法，包括以下步驟：(1)檢測土樣；采集土樣，然后對土樣中的pH值、比表面積、Zeta電位的測量、陽離子交換量和電導(dǎo)率的化學(xué)指標(biāo)進(jìn)行測量；(2)用SPSS軟件對采集土樣進(jìn)行Fisher判別分析，以各土樣的化學(xué)判定指標(biāo)pH、比表面積、Zeta電位、陽離子交換量和電導(dǎo)率作為判別分析的變量進(jìn)行了判別分析，判別與分類函數(shù)分別為高膨脹土、中膨脹土、弱膨脹土和非膨脹土；(3)通過步驟(2)的判別分析，確定土樣的類別，土樣的類別分為高膨脹土、中膨脹土、弱膨脹土和非膨脹土。本發(fā)明的分類方法，可用于膨脹土的快速判定與分類，所需的實(shí)驗(yàn)原料較少，測量結(jié)果準(zhǔn)確，具有較好的應(yīng)用前景。

普適性的超靈敏化學(xué)與生物比色傳感方法 1025     

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本發(fā)明公開了一種普適性的超靈敏化學(xué)與生物比色傳感方法。該方法有兩個主要步驟：將樣品溶液與檢測試劑反應(yīng)，樣品所含分析物通過特異性識別反應(yīng)觸發(fā)混合溶液中產(chǎn)生某種膠體；利用激光束照射所得混合溶液，獲得其丁達(dá)爾效應(yīng)光學(xué)信號。該信號的強(qiáng)度與樣品中分析物濃度相關(guān)。本發(fā)明方法具有分析成本低、檢測靈敏度高等突出優(yōu)點(diǎn)。通過與免疫反應(yīng)等特異性識別反應(yīng)結(jié)合，本發(fā)明中的方法可直接應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、環(huán)境監(jiān)測、食品安全等諸多領(lǐng)域里各類型樣本中無機(jī)離子、有機(jī)離子、有機(jī)小分子、多肽、蛋白質(zhì)、核酸、細(xì)胞、病毒或細(xì)菌分析物的快速、特異、超靈敏的化學(xué)與生物比色傳感檢測。

G-Chi-CuNPs納米復(fù)合物制備的電化學(xué)免疫傳感器及其應(yīng)用 1143     

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本發(fā)明利用甲殼胺(Chi)修飾石墨烯(G)并負(fù)載銅納米粒子(CuNPs)，得到石墨烯－甲殼胺－銅納米粒子(G－Chi－CuNPs)納米復(fù)合物用于修飾電極，然后固定抗體，構(gòu)建電化學(xué)免疫傳感器。電化學(xué)免疫傳感器將電化學(xué)分析方法和免疫分析相結(jié)合，具備了電化學(xué)分析特有的檢測快速、操作簡單、靈敏度高、儀器可微型化等優(yōu)點(diǎn)，也具有免疫反應(yīng)中特有的抗原－抗體特異性結(jié)合的特點(diǎn)。通過固定抗NDV多克隆抗體所構(gòu)建的電化學(xué)免疫傳感器對NDV的檢測特異性好和靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)，檢測敏感度為10²EID50，為NDV提供一種新型快速的檢測方法。

污水深度處理去除化學(xué)需氧量化學(xué)品自動投加系統(tǒng) 893     

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本實(shí)用新型涉及一種污水深度處理去除化學(xué)需氧量化學(xué)品自動投加系統(tǒng)，在藥劑儲罐后面設(shè)置緩沖過濾加藥箱，緩沖過濾加藥箱通過管道與計(jì)量加藥泵連接，計(jì)量加藥泵后接流量計(jì)，在加藥點(diǎn)旁或污水處理池中部安裝pH在線監(jiān)測儀，流量計(jì)安裝在計(jì)量加藥泵后并傳送信號至設(shè)有顯示裝置的中央處理器與工業(yè)電腦。本實(shí)用新型對化學(xué)品投加后的污水進(jìn)行pH在線不間斷監(jiān)測，將監(jiān)測數(shù)據(jù)實(shí)時反饋到中央處理器，中央處理器按預(yù)設(shè)定的pH參數(shù)，實(shí)時對計(jì)量泵進(jìn)行變頻調(diào)節(jié)控制，以保持在不同時段來水量的大小、不同時段來水COD的高低作出不同的運(yùn)行頻率，保持化學(xué)品投加后的污水pH值處在預(yù)設(shè)定范圍內(nèi)，實(shí)現(xiàn)外排水的pH值和COD在達(dá)標(biāo)范圍之內(nèi)。

化學(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 812     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物的合成方法。化學(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物晶體屬于單斜晶系，P21/n空間群，晶胞體積為V=1771.81(7)?3, 面心晶胞F(000)＝900.0，晶胞參數(shù)為a=7.4374(2)?, b=16.4283(3)?, c=14.5530(3)?, α＝90°，β＝94.837(2)°，γ＝90°，具有3D網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)?；瘜W(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物是以Zn(CH3COO)2·2H2O、1, 2, 4, 5-苯四甲酸為原料，水溶液pH控制在5-6之間，利用水熱法，在150℃下進(jìn)行反應(yīng)72小時，再緩慢冷卻至室溫，獲得目標(biāo)產(chǎn)物。該合成方法操作簡單，綠色環(huán)保?；瘜W(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物能作為熒光探針在熒光分析領(lǐng)域得到應(yīng)用。

化學(xué)式為[EuC9O8H10N]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用 1122     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[EuC9O8H10N]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用。以Eu(NO3)3·6H2O、Co(CH3COO)2和吡啶?2, 5?二甲酸為原料，利用水熱法，在140℃下進(jìn)行反應(yīng)72小時，再緩慢冷卻至室溫，獲得化學(xué)式為[EuC9O8H10N]n的金屬有機(jī)框架化合物，該金屬有機(jī)框架化合物屬于單斜晶系晶體，P?21/c空間群，該金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，能夠作為熒光探針應(yīng)用于熒光分析領(lǐng)域。本發(fā)明合成方法操作簡單，綠色環(huán)保，且制得的化學(xué)式為[EuC9O8H10N]n的金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，應(yīng)用前景廣闊。

三七姜乙酸乙酯部位的指紋圖譜和質(zhì)量分析方法 866     

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本發(fā)明公開了一種三七姜乙酸乙酯部位的指紋圖譜和質(zhì)量分析方法，屬于藥品分析技術(shù)領(lǐng)域,首先建立了三七姜乙酸乙酯部位的指紋圖譜，利用三七姜乙酸乙酯部位的指紋圖譜與鎮(zhèn)痛抗炎建立譜效關(guān)系，并基于所述譜效關(guān)系建立三七姜質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)；闡明三七姜乙酸乙酯部位中的化學(xué)成分與鎮(zhèn)痛抗炎藥效之間的相關(guān)性；對三七姜提取物的藥效研究，探討三七姜外用藥理作用位，為之后的深入研究提供科學(xué)依據(jù)。

尿液分析儀用清洗液及其制備方法 1100     

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本發(fā)明涉及一種尿液分析儀用清洗液及其制備方法，屬于化學(xué)消毒劑技術(shù)領(lǐng)域，按質(zhì)量百分比計(jì)，該清洗液包括如下組分：表面活性劑0.05?2％、氧化劑0.01?1.5％、穩(wěn)定劑0.02?1.2％、余量為緩沖液。通過合理限定該清洗液中各成分的材質(zhì)及用量，使最終制備的清洗液具有穩(wěn)定性好，高效清潔作用、能夠長期保持尿液分析儀整個液路系統(tǒng)暢通、清潔及對環(huán)境友好等特點(diǎn)，同時，該清潔液制備工藝簡單，易操作且成本低，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

快速滴定分析的方法 1131     

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一種快速滴定分析的方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，滴定管由膠吸頭和滴管組成，滴定劑的裝入是靠手指對壓膠吸頭排出膠吸頭內(nèi)部空氣后，將滴管下端插入待用滴定劑中，松開手指后膠吸頭回彈使滴管內(nèi)產(chǎn)生負(fù)壓而吸入；滴定劑的滴出，是靠手指對壓膠吸頭，使滴管內(nèi)液面上部空氣壓強(qiáng)增大，擠壓滴定劑，使滴定劑從滴管下端滴出進(jìn)行滴定。本法單手可同時控制滴管和滴定劑的滴出速度、滴出量，讀數(shù)精度高。滴定劑不容易與人體皮膚接觸，特別適用于用量少、有毒、強(qiáng)腐蝕性滴定劑的滴定。本法與目前使用的臺架式滴定管相比，具有儀器簡單、操作簡單、快速、安全、讀數(shù)精度高等優(yōu)點(diǎn)，適用于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中對物料的滴定分析、特別是在野外對地質(zhì)樣品的滴定分析。

25種陽離子的系統(tǒng)定性分析方法 1038     

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本發(fā)明屬于半微量定性分析化學(xué)領(lǐng)域,涉及25種常見陽離子的快速、系統(tǒng)定性分析,特別適用于常見陽離子的系統(tǒng)定性分析及大學(xué)本、專科定性分析實(shí)驗(yàn)教學(xué)。本發(fā)明突破以往方案總是一成不變地照搬經(jīng)典硫化氫系統(tǒng)分析方法的做法,將系統(tǒng)分析與分別分析有機(jī)地結(jié)合起來,同時融入現(xiàn)代定性分析的新成果,既保持了系統(tǒng)分析法條理清楚、理論依據(jù)充分,教育、教學(xué)功能突出的特點(diǎn),又避免了其他鑒定分析方案手續(xù)繁瑣、費(fèi)時費(fèi)事的通病。不僅減少了試劑數(shù)量,還刪減了加熱、離心分離和沉淀洗滌等較為煩瑣、費(fèi)時或重復(fù)次數(shù)過多的操作,而萃取、掩蔽、氣化、顯微結(jié)晶、紙上分離等方便實(shí)用的操作則被保留下來,使每組陽離子的分析都可控制在2.5小時內(nèi)完成。

多變量體系中的純信號分析方法 985     

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一種多變量體系中的純信號分析方法,涉及一種化學(xué)計(jì)量學(xué)、過程分析方法,該方法是采用數(shù)據(jù)空間來描述多變量體系,所述的數(shù)據(jù)空間M劃分為由被關(guān)注變量的向量s張成的子空間S和由其余變量的向量張成的相鄰子空間H,即M=SH;所述的數(shù)據(jù)空間M為多變量體系,被關(guān)注變量的子空間S即為多變量體系中被關(guān)注變量的純信號,其余變量的相鄰子空間H即為多變量體系中的其它信號;然后以已知的建模樣本中被關(guān)注變量的向量s和其余變量的相鄰子空間H互為核關(guān)系建立純信號分離模型,通過該純信號分離模型即可以從其它未知的數(shù)據(jù)空間M中將被關(guān)注變量的純信號分離出來。本發(fā)明能實(shí)現(xiàn)從混合信號中求取、純化被關(guān)注信號,非常適于在化學(xué)分析中使用。

基于有限元分析堿性水電解槽工作特性的方法及系統(tǒng) 893     

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本發(fā)明提供一種基于有限元分析堿性水電解槽工作特性的方法及系統(tǒng)，包括：建立堿性水電解槽的有限元仿真模型，對所述堿性水電解槽幾何建模時，將電解槽劃分為陰極室區(qū)域、陽極室區(qū)域以及離子交換膜區(qū)域三個區(qū)域；建立堿性水電解槽的電化學(xué)模型，電化學(xué)模型包括：堿性水電解槽的工作電壓和直流電通過堿性水電解槽時水電解槽內(nèi)發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)；搭建堿性水電解槽的流場模型和熱場模型；基于水電解槽的有限元仿真模型、電化學(xué)模型、流場模型以及熱場模型迭代分析不同電解槽尺寸和溫度下的水電解槽工作特性。本發(fā)明詳細(xì)考慮了堿性水電解槽多物理場分布，對準(zhǔn)確認(rèn)識堿性水電解槽的電場分布、流場分布、電解槽設(shè)備工作特性提供理論指導(dǎo)和技術(shù)支持。

基于灰關(guān)聯(lián)分析的橡膠瀝青用基質(zhì)瀝青的選擇方法 935     

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本發(fā)明提供了一種基于灰關(guān)聯(lián)分析的橡膠瀝青用基質(zhì)瀝青的選擇方法，屬于基質(zhì)瀝青的選擇方法技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟；測定影響橡膠瀝青性能的因素和判斷橡膠瀝青性能優(yōu)劣的性能指標(biāo)；利用灰關(guān)聯(lián)法確定所述各橡膠瀝青性能的影響因素對所述瀝青性能優(yōu)劣的性能指標(biāo)的影響程度排序；確定基質(zhì)瀝青的化學(xué)組分構(gòu)成對橡膠瀝青性能的影響因素，根據(jù)所述影響因素選擇基質(zhì)瀝青。本發(fā)明采用灰關(guān)聯(lián)分析法對基質(zhì)瀝青化學(xué)組分橡膠瀝青性能的影響進(jìn)行了系統(tǒng)性研究；本發(fā)明選用參數(shù)多，橡膠瀝青性能指標(biāo)選取全面，得出的結(jié)論能準(zhǔn)確地反應(yīng)橡膠瀝青性能影響因素順序。

采用X射線衍射法對摻錫氧化銦粉進(jìn)行物相分析的方法 1067     

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本發(fā)明涉及化學(xué)物相分析技術(shù)領(lǐng)域，具體地指一種采用X射線衍射法對摻錫氧化銦粉進(jìn)行物相分析的方法。該方法包括（1）試樣制備（2）儀器設(shè)備與測試條件（3）測試條件（4）分析步驟（5）數(shù)據(jù)處理等步驟。本發(fā)明采用X射線衍射法對摻錫氧化銦粉進(jìn)行物相分析的方法，用于摻錫氧化銦粉分析中，將得到的摻錫氧化銦粉樣品X射線衍射數(shù)據(jù)與衍射的PDF卡片庫中標(biāo)準(zhǔn)譜圖進(jìn)行比較進(jìn)而確定樣品中所含的物相成分。其操作簡單可控，同時結(jié)果準(zhǔn)確、可靠；可在此基礎(chǔ)上，建立摻錫氧化銦粉物相分析行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，從而促進(jìn)摻錫氧化銦粉行業(yè)的健康發(fā)展。

適用于鋁鐵合金中鋁、鐵、硅含量的快速分析方法 936     

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本發(fā)明公開了一種適用于鋁鐵合金中鋁、鐵、硅含量的快速分析方法，涉及鋁鐵合金成分分析技術(shù)領(lǐng)域，它包括處理待分析樣品；坩堝掛壁處理；將待分析樣品、過氧化鋇和碳酸鋰混勻，平鋪于坩堝內(nèi)，再加入偏硼酸鋰覆蓋在表面；預(yù)氧化后，加入脫模劑熔融，冷卻得到玻璃狀的待分析樣品樣片；選取高純物質(zhì)鋁粉、純鐵、高純氧化物SiO₂配制系列校準(zhǔn)樣品，按前述步驟制備校準(zhǔn)樣品樣片；采用X射線熒光光譜儀測定校準(zhǔn)樣品樣片中鋁、鐵、硅的譜線強(qiáng)度，根據(jù)測量結(jié)果建立鋁、鐵、硅的工作曲線；根據(jù)工作曲線對待分析樣品樣片的熒光強(qiáng)度進(jìn)行測定，得到待分析樣品樣片中鋁、鐵、硅的含量。本發(fā)明解決了現(xiàn)有鋁鐵合金化學(xué)成分測定方法流程復(fù)雜、效率低的問題。

鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的分析方法 1115     

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本發(fā)明公開一種鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的分析方法；旨在提供建立固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用并結(jié)合同位素峰形檢索技術(shù)(SPE-GC/MS-CLIPS)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；其技術(shù)方案：采用固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用結(jié)合同位素峰形校正檢索技術(shù)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。

鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的分析方法 742     

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本發(fā)明公開一種鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的分析方法；旨在提供建立固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用并結(jié)合同位素峰形檢索技術(shù)(SPE-GC/MS-CLIPS)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；其技術(shù)方案：采用固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用結(jié)合同位素峰形校正檢索技術(shù)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。

分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法 1064     

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本發(fā)明公開一種分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法；旨在提供建立固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用并結(jié)合同位素峰形檢索技術(shù)(SPE-GC/MS-CLIPS)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；其技術(shù)方案：采用固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用結(jié)合同位素峰形校正檢索技術(shù)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤堿子；屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。

分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法 987     

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本發(fā)明公開一種分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法；旨在提供建立固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用并結(jié)合同位素峰形檢索技術(shù)(SPE-GC/MS-CLIPS)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；其技術(shù)方案：采用固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用結(jié)合同位素峰形校正檢索技術(shù)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。

用于六氟化硫分解產(chǎn)物分析的填充色譜柱及制備方法 1125     

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本發(fā)明公開了一種用于六氟化硫分解產(chǎn)物分析的填充色譜柱，是將配制好的色譜固定相填充至鈍化不銹鋼盤管內(nèi)，在鈍化不銹鋼盤管入口填裝硅烷化石英棉，將密封緊固組件壓環(huán)緊固在鈍化不銹鋼管線入、出口兩端。所述色譜固定相是將色譜固定液聚三氟氯乙烯與色譜擔(dān)體球形多孔二氧化硅微珠通過化學(xué)鍵交聯(lián)反應(yīng)改性制得。本發(fā)明提供的填充色譜柱能夠有效分離絕緣電氣設(shè)備中六氟化硫氣體分解產(chǎn)物硫酰氟、八氟丙烷、硫化氫、亞硫酰氟、羰基硫等化合物，具有惰性好、吸附小、柱效高、重復(fù)性好、柱容量大、壽命長、經(jīng)濟(jì)耐用等特點(diǎn)，可廣泛應(yīng)用于絕緣電氣設(shè)備中六氟化硫分解產(chǎn)物的檢測，為評估電氣設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)提供重要技術(shù)手段。

基于物化條件校正的土壤大數(shù)據(jù)分析方法及裝置 1084     

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本發(fā)明涉及大數(shù)據(jù)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及基于物化條件校正的土壤大數(shù)據(jù)分析方法及裝置。所述方法執(zhí)行以下步驟：步驟1：在目標(biāo)區(qū)域設(shè)置多個觀測點(diǎn)，每個觀測點(diǎn)以設(shè)定的時間周期獲取所在位置的土壤的某一項(xiàng)物理/化學(xué)參數(shù)，將獲取到的參數(shù)發(fā)送至遠(yuǎn)端；每個觀測點(diǎn)獲取的物理/化學(xué)參數(shù)的類型均不相同；步驟2：每個觀測點(diǎn)以設(shè)定的時間周期實(shí)時獲取所在位置的土壤的圖像數(shù)據(jù)，將獲取到的圖像數(shù)據(jù)發(fā)送至遠(yuǎn)端。其通過在現(xiàn)場設(shè)置觀測點(diǎn)，以及通過觀測點(diǎn)獲取土壤的圖像數(shù)據(jù)，無須將對土壤樣本進(jìn)行運(yùn)輸，再進(jìn)行土壤分析，且分析過程中，不需要對每個觀測點(diǎn)均進(jìn)行測量和分析，而是進(jìn)行歸一化的分析和處理，提升了處理效率。

滑石粉電導(dǎo)率影響因素的分析方法 1086     

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本發(fā)明涉及一種滑石粉電導(dǎo)率影響因素的分析方法，所述的分析方法包括如下步驟：取至少兩個電導(dǎo)率不同的滑石粉樣品，分析滑石粉樣品中的化學(xué)元素含量，根據(jù)化學(xué)元素含量判斷影響滑石粉電導(dǎo)率的元素種類；將滑石粉樣品加水溶解，再進(jìn)行離心，得到離心后的清液，將所述的清液過濾，分別測試清液過濾前后的電導(dǎo)率，根據(jù)清液過濾前后電導(dǎo)率的差值，判斷滑石粉電導(dǎo)率影響因素類型。本發(fā)明的分析方法通過測定滑石粉樣品中的化學(xué)元素含量，將滑石粉樣品在水中溶解，離心，得到清液，過濾清液，測定清液過濾前后的電導(dǎo)率，最終確定了影響滑石粉電導(dǎo)率的因素，可操作性強(qiáng)，結(jié)果可靠，可應(yīng)用于指導(dǎo)精密電子材料用滑石粉的生產(chǎn)和應(yīng)用。

基于角度度量的多變量分析方法 1130     

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一種基于角度度量的多變量分析方法,涉及一種用于對產(chǎn)品進(jìn)行非接觸分析的方法,它是通過測量被測樣本以及被測組分,獲取被測樣本及被測組分的多點(diǎn)強(qiáng)度測量值;將被測樣本和被測組分的多點(diǎn)強(qiáng)度測量值轉(zhuǎn)化為被測樣本與被測組分的角度度量值;選取建模樣本,將建模樣本和被測組分的多點(diǎn)強(qiáng)度測量值轉(zhuǎn)為建模樣本與被測組分的角度度量值,以建模樣本的被測組分含量為因變量,建模樣本與被測組分的角度度量值為自變量,建立多變量回歸模型;將被測樣本與被測組分的角度度量值代入多變量回歸模型,即可預(yù)測到被測組分在整個混合體系中的含量。本發(fā)明顯著降低了分析操作中對環(huán)境的要求,可降低儀器的復(fù)雜程度,適于在化學(xué)分析、過程分析、儀器分析中使用。

采用拉曼光譜對物質(zhì)進(jìn)行聚類分析識別的方法 937     

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一種采用拉曼光譜對物質(zhì)進(jìn)行聚類分析識別的方法，涉及對物質(zhì)進(jìn)行識別的方法，包括步驟：①通過拉曼光譜儀采集樣本的拉曼光譜，構(gòu)成由p個樣本組成的樣本集；②計(jì)算所有樣本間的差異系數(shù)，構(gòu)造差異系數(shù)方陣；③根據(jù)樣本間的相互差異系數(shù)，去除孤立樣本，重新排列出新差異系數(shù)方陣；④從新差異系數(shù)方陣中依次聚類出樣本集的各類；⑤重復(fù)步驟④，直至所有元素區(qū)分完畢；⑥按照聚類順序重新排列原始樣本順序，重新繪制差異系數(shù)方陣，使各類樣本被準(zhǔn)確區(qū)分成相應(yīng)區(qū)塊。本發(fā)明利用光譜的差異系數(shù)，完成了高背景干擾的拉曼信號聚類，是無監(jiān)督的聚類方法，方法簡便，成本低，滿足了探索性檢測和現(xiàn)場實(shí)際應(yīng)用需求，可廣泛應(yīng)用于藥物、食品、化學(xué)品等領(lǐng)域。

米蘭花的水溶性成分分析方法 1076     

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本發(fā)明提供了一種米蘭花的水溶性成分分析方法，旨在提供一種通過對米蘭花分別進(jìn)行水提得到提取液后，通過高分辨質(zhì)譜LC?QTOF和chemspider數(shù)據(jù)庫，確定得到12種相同的化合物，其匹配度均在95％以上；其技術(shù)方案是這樣的：取米蘭花樣品約5g，加入50ml去離子水，在80℃加熱回流30min，冷卻后過濾，取濾液1ml，置于100ml容量瓶中，加去離子水稀釋并定容，搖勻，過濾，上LC?QTOF測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。