電子束輻照制備具有核殼結(jié)構(gòu)的磁性復(fù)合微球的方法 910     

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本發(fā)明涉及一種采用電子束輻照制備具有核殼結(jié)構(gòu)的磁性復(fù)合微球的方法，主要是采用電子束引發(fā)單體聚合的方法來制備磁性復(fù)合材料，屬磁性復(fù)合材料制造工藝技術(shù)領(lǐng)域。本明方法的工藝步驟如下：首先用共沉淀法以氯化鐵和硫酸亞鐵為原料制得磁性Fe3O4納米粒子，其粒徑為5～12nm，將其配制成pH＝4的酸性磁流體；然后將單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑N，N－亞甲基雙丙烯酰胺按規(guī)定比例加入分散到水中；Fe3O4、單體丙烯酰胺、N，N－亞甲基雙丙烯酰胺三者在混合溶液中的重量濃度比為11∶1000∶1；將該混合液放置于聚乙烯袋中，然后放置于電子束輻照下進(jìn)行輻照，總輻射劑量為20KGy；然后進(jìn)行真空干燥、研磨，最終得到核殼結(jié)構(gòu)的磁性復(fù)合微球；微球直徑在0.2～1.0μm之間。

硼酸-氧化鋅改性氫氧化鎂阻燃乙烯-醋酸乙烯酯共聚物及其制備方法 978     

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本發(fā)明涉及一種硼酸-氧化鋅改性氫氧化鎂阻燃乙烯-醋酸乙烯酯共聚物及其制備方法,其組成包括:乙烯-醋酸乙烯酯共聚物粒料25wt%～33wt%,硼酸-氧化鋅改性氫氧化鎂粉末55wt%～65wt%,EVA-D4085相容劑2wt%～12wt%;其制備包括:將氫氧化鎂粉末、含氨基的硅烷偶聯(lián)劑與水室溫下高速剪切,加入硼酸和氧化鋅,加熱升溫至60℃-100℃攪拌反應(yīng),獲得硼酸-氧化鋅改性氫氧化鎂粉末;取上述改性氫氧化鎂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物粒料、EVA-D4O85相容劑混合均勻,即得所需共聚物。該復(fù)合材料阻燃效果顯著,力學(xué)性能佳;制備工藝簡單、成本低,有利于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。

一類鋰離子電池用復(fù)合負(fù)極材料及制備方法 985     

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本發(fā)明涉及一類鋰離子電池用復(fù)合負(fù)極材料及制備方法,屬于化學(xué)電源領(lǐng)域。本發(fā)明針對氧化物負(fù)極材料首次嵌鋰存在不可逆反應(yīng),首次庫倫效率低等問題,將前驅(qū)體MO與還原劑金屬鋰以及適量的有機(jī)溶劑進(jìn)行濕法機(jī)械化學(xué)原位還原,將所得的粉料在真空氣氛下加熱去除有機(jī)溶劑,即得復(fù)合材料。該方法工藝簡單,成本低,應(yīng)用范圍廣,所制備的復(fù)合負(fù)極材料首次效率均在80%以上,最高可達(dá)95%以上,且具有良好的電化學(xué)循環(huán)穩(wěn)定性。

減水型混凝土、砂漿用抗裂纖維 755     

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本發(fā)明為一種減水型混凝土、砂漿用抗裂纖維,選用七葉樹木材,經(jīng)過生物纖維萃取技術(shù)提取其中的高強(qiáng)度高彈模的纖維素纖維,在提取的纖維素纖維表面涂覆化學(xué)耐堿涂層;在涂覆化學(xué)耐堿涂層的纖維素纖維中加入減水劑制得減水型混凝土、砂漿用抗裂纖維。本發(fā)明的纖維具有天然親水性和空腔結(jié)構(gòu),空腔結(jié)構(gòu),能夠在水化初期儲存部分自由水,非但不影響影響混凝土、砂漿等水泥基復(fù)合材料的工作性能,而且能改善混凝土、砂漿等水泥基復(fù)合材料的工作性能。

含碳納米管的雙馬來酰亞胺嵌段聚合物的制備方法 998     

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本發(fā)明屬于納米材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種含碳納米管的雙馬來酰亞胺嵌段聚合物的制備方法。本發(fā)明將純化的碳納米管經(jīng)過表面定量羧基化、酰氯化后,再在其引入具有特征結(jié)構(gòu)的長鏈二元胺或多元胺,整個(gè)碳納米管變成二元胺或多元胺,將胺基化的碳納米管看成高分子鏈,然后利用此胺基化的碳納米管與雙馬來酰亞胺進(jìn)行Michael加成反應(yīng)生成含碳納米管的雙馬來酰亞胺樹脂線性嵌段聚合物,碳納米管便成為了雙馬來酰亞胺樹脂體系的一部分。該類碳納米管改性雙馬來酰亞胺樹脂可以充分利用碳納米管的強(qiáng)度和韌性強(qiáng)韌化雙馬來酰亞胺,也可以提高其耐熱性和耐磨性能,為雙馬來酰亞胺樹脂在航天、航空等高性能復(fù)合材料領(lǐng)域的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

脲醛樹脂復(fù)合紙板及其制備和應(yīng)用 940     

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本發(fā)明涉及一種脲醛樹脂復(fù)合紙板,其特征在于:該紙板是一種以普通紙板為充填基質(zhì),以脲醛樹脂為增強(qiáng)材料,經(jīng)加熱加壓固化而成的復(fù)合材料;其制備包括:用氫氧化鈉溶液將甲醛溶液的PH值調(diào)至7～8,加入尿素,加熱至80～82℃,保溫1H,繼續(xù)加熱至90～92℃,反應(yīng)0.5小時(shí);反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)后,冷卻,添加氨水?dāng)嚢韬蠹吹?將干燥的紙板浸泡于脲醛樹脂乳液中,倒入5%的氯化銨溶液,迅速攪拌;于模具中壓制20分鐘,即可。該復(fù)合紙板以普通紙板為基質(zhì),通過與脲醛樹脂的固化交聯(lián)處理后,力學(xué)性能大大增強(qiáng);且制備方法操作簡單,成本低,對環(huán)境友好,具有經(jīng)濟(jì)效益高;在電子線路板、家俱、建筑等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

新型耐高溫苯硼酸-硅烷-乙炔基聚合物及其制備方法 1043     

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本發(fā)明公開了一類新型苯硼酸-硅烷-乙炔基聚合物及其制備方法。該聚合物以二鹵硅烷、苯硼酸、單乙炔基化合物和有機(jī)鋰為原料,在惰性氣體保護(hù)下分三步反應(yīng)制備而得。第一步反應(yīng):苯硼酸和二鹵硅烷反應(yīng)形成具有硅-氧-硼-氧重復(fù)單元,兩端含鹵素封端的聚合物;第二步反應(yīng):單乙炔基化合物與有機(jī)鋰反應(yīng)生成單乙炔基鋰化合物;第三步反應(yīng):單乙炔基鋰化合物與第一步反應(yīng)形成的聚合物發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行封端,得到最終產(chǎn)物。本發(fā)明使用的原料來源廣泛,制備工藝流程簡單。本發(fā)明制得的聚合物在光、熱或化學(xué)引發(fā)作用下發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),其固化物具有優(yōu)異的耐高溫及抗熱氧化性能。在空氣或惰性氣體中可進(jìn)一步熱解形成復(fù)相陶瓷結(jié)構(gòu)。本發(fā)明制得的聚合物可用作先進(jìn)復(fù)合材料的基體樹脂、耐高溫涂層及陶瓷前驅(qū)體。

多層復(fù)合陶瓷刀具 743     

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本發(fā)明涉及一種刀具技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種多層復(fù)合陶瓷刀具,其特征在于所述的多層復(fù)合陶瓷刀具上層為納米銩鋯陶瓷粉體層,中間層為AL2O3復(fù)合材料層,下層為納米銩鋯陶瓷粉體層。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,結(jié)構(gòu)簡單、新穎,抗氧化能力強(qiáng)、化學(xué)性能穩(wěn)定,耐磨性強(qiáng),外層納米銩鋯陶瓷粉體層強(qiáng)度大,中間層為AL2O3復(fù)合材料層增加刀具韌性及抗破壞力。

BLMT玻璃與Li₂Zn₃Ti₄O₁₂陶瓷復(fù)合的低溫共燒陶瓷材料及其制備方法 732     

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本發(fā)明涉及一種BLMT玻璃與Li₂Zn₃Ti₄O₁₂陶瓷復(fù)合的低溫共燒陶瓷材料及其制備方法，低溫共燒陶瓷材料的化學(xué)組成為xBLMT?(1?x)Li₂Zn₃Ti₄O₁₂，其中2.5wt％≤x≤80wt％，優(yōu)選2.5wt％≤x≤30wt％，BLMT包括40～60?mol%的B₂O₃、0～25mol%的La₂O₃、0～45mol%的MgO、以及5～40mol%的TiO₂。本發(fā)明的復(fù)合材料能夠在滿足950℃以下燒結(jié)的同時(shí)，具有介電常數(shù)可調(diào)且大于10及損耗低。

風(fēng)扇葉片榫頭元件級強(qiáng)度試驗(yàn)件取樣方法 934     

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本發(fā)明提供了一種風(fēng)扇葉片榫頭元件級強(qiáng)度試驗(yàn)件取樣方法，其基于金字塔試驗(yàn)驗(yàn)證策略，獲取風(fēng)扇葉片局部強(qiáng)度性能和識別風(fēng)扇葉片的設(shè)計(jì)薄弱點(diǎn)，支撐風(fēng)扇葉片的零件級試驗(yàn)，包括以下步驟：S₁、在所述風(fēng)扇葉片上確定取樣位置，以獲得元件級的試驗(yàn)件，所述取樣位置位于所述風(fēng)扇葉片的榫頭和伸根段；S₂、確定試驗(yàn)件的大小和試驗(yàn)件的數(shù)量；S₃、對所述風(fēng)扇葉片進(jìn)行所述試驗(yàn)件的取樣；S₄、對取樣后的所述試驗(yàn)件進(jìn)行二次加工和裝夾。本發(fā)明能夠適應(yīng)復(fù)合材料風(fēng)扇葉片的局部特征，可以獲得葉片局部強(qiáng)度性能以及相應(yīng)典型破壞形式，有利于識別設(shè)計(jì)薄弱點(diǎn)；能夠驗(yàn)證復(fù)合材料風(fēng)扇葉片工藝一致性，判斷復(fù)材葉片的工藝穩(wěn)定性。

磁性吸波材料、其制備方法、其應(yīng)用及保健產(chǎn)品 934     

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本發(fā)明涉及磁性吸波材料、其制備方法、其應(yīng)用及保健產(chǎn)品。該磁性吸波材料，其為膨脹石墨烯、鐵和鈷形成的三元復(fù)合材料，三元復(fù)合材料具有內(nèi)部空心的孔道，鐵和鈷健合或沉積在孔道內(nèi)。該磁性吸波材料具有優(yōu)異的微波吸收特征和電磁阻抗特征，通過將該磁性吸波材料制備形成手腕圈和項(xiàng)圈，通過臨床試驗(yàn)驗(yàn)證了該項(xiàng)圈具有溫?zé)嵝Ч?，并且能夠緩解患者病癥和頸肩椎的疼痛癥狀，得益于與該磁性吸波材料對環(huán)境微波吸收和儲存，并利用優(yōu)異的微波吸收特征和電磁阻抗特征作用于機(jī)體細(xì)胞，引起機(jī)體體液的原子和分子的共振，激活全身細(xì)胞活性，進(jìn)而可對使用者進(jìn)行活血，促進(jìn)血液循環(huán)，以達(dá)到緩解疼痛等保健作用。

鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法及其產(chǎn)品 792     

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本發(fā)明提供了一種鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法及其產(chǎn)品，采用Ag的修飾以及碳的包覆，該材料在作為鋰離子電池的負(fù)極時(shí)表現(xiàn)出良好的的電化學(xué)性能，以商業(yè)化SiOx粉末、葡萄糖、硝酸銀溶液為原料，通過混合攪拌以及燒結(jié)等過程得到SiOx/Ag/C復(fù)合材料，該復(fù)合材料能夠有效提高電極材料的循環(huán)性能和倍率性能。該制備工藝比較簡單，容易操作。

具有貫通介孔結(jié)構(gòu)的二維氮摻雜碳材料及其制備方法 1069     

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本發(fā)明提供了一種具有貫通介孔結(jié)構(gòu)的二維氮摻雜碳材料，使用聚苯乙烯?b?聚環(huán)氧乙烷(PS?b?PEO)球形膠束作為孔結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑軟模板，采用Co2+?Ni2+衍生層狀雙層金屬氫氧化物(LDH)納米片為2D犧牲模板，間苯二胺為碳前驅(qū)體。本發(fā)明同時(shí)提供一種二維氮摻雜碳材料的制備方法，包括以下步驟：LDH自犧牲模板的制備；與BCP、間苯二胺共組裝形成六角形納米片；具有貫通介孔的六角形氮摻雜碳納米片的制備。本發(fā)明直接利用嵌段共聚物(BCP)與LDH的協(xié)同共組裝，發(fā)揮LDH原位自犧牲優(yōu)勢，獲得了具有貫通介孔的形狀規(guī)則的納米片復(fù)合材料。該材料具有良好的氧化還原催化性能和優(yōu)異的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。與現(xiàn)有技術(shù)相比本發(fā)明兼具成本效益，且合成方法簡單，所用材料環(huán)境友好。

制備氨基化碳納米管-石墨烯氣凝膠的方法 870     

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本發(fā)明公開了一種制備氨基化碳納米管-石墨烯氣凝膠的方法，屬于化學(xué)合成領(lǐng)域。具體步驟為：對一定濃度的氧化石墨溶液進(jìn)行超聲，得到均勻的氧化石墨烯溶液；向氧化石墨烯溶液中加入一定量的碳納米管粉末，攪拌后繼續(xù)超聲；向摻碳納米管的氧化石墨烯溶液中加入乙二胺和氨水，密封燒杯；將密封的燒杯放入95℃恒溫水浴鍋中加熱12h制備得到水凝膠；對水凝膠進(jìn)行洗滌，并冷凍干燥48h后得到氨基化碳納米管-石墨烯氣凝膠。本發(fā)明中采用溫和簡便的方法得到氧化石墨烯溶液，并對石墨烯片層進(jìn)行氨基基團(tuán)修飾，通過化學(xué)吸附作用顯著提升復(fù)合材料對氣態(tài)甲醛的吸附性能。本發(fā)明方法簡單，產(chǎn)物性能優(yōu)異且易于收集，適于大規(guī)模生產(chǎn)。

抗腫瘤納米復(fù)合粒子及其制備方法和應(yīng)用 774     

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本發(fā)明屬于納米復(fù)合材料領(lǐng)域，特別涉及一種抗腫瘤納米復(fù)合粒子及其制備方法和應(yīng)用，所述復(fù)合粒子以二氧化硅納米粒子為核，核的粒徑為200-650nm，在核的表面包覆有金納米粒子和石墨烯的混合殼層，殼的厚度為40-80nm。所述抗腫瘤納米復(fù)合粒子的分散性好，可搭載抗腫瘤藥物，且載藥量大。所述抗腫瘤納米復(fù)合粒子生物相容性高、副作用小，且具有良好的光熱作用，在780nm的激光作用下，對于腫瘤細(xì)胞的殺傷力顯著，可用于光熱治療。本發(fā)明的制備工藝簡單、反應(yīng)溫和、綠色環(huán)保。

水中鋼樁防腐補(bǔ)強(qiáng)加固方法 1033     

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一種水中鋼樁防腐補(bǔ)強(qiáng)加固方法。適用于橋梁、碼頭等水中鋼構(gòu)建筑物，在鋼樁銹蝕、強(qiáng)度缺失的情況下，將由增強(qiáng)纖維布與憎水配套樹脂膠濕合形成的纖維復(fù)合材料布，按設(shè)計(jì)形式和數(shù)量包裹在水中待防腐加固的鋼樁上，在樁身表面形成具有足夠強(qiáng)度的復(fù)合材料。該復(fù)合纖維系統(tǒng)等代鋼樁缺失截面積，計(jì)算Ａg缺=d布*b布*σ布/σ鋼(d布=1.3mm,b布=布寬度mm,σ布=235N/mm2,σ鋼=300N/mm2)，根據(jù)鋼樁截面損失率計(jì)算鋼樁損失截面積，最終計(jì)算出滿足設(shè)計(jì)要求布寬度及層數(shù)。按計(jì)算數(shù)量加固能補(bǔ)足樁身的強(qiáng)度下降，并具有良好的抗沖刷及抗腐蝕的性能，不再需要其它處理措施，即能滿足設(shè)計(jì)和使用要求，從而達(dá)到防腐加固的目的。

增強(qiáng)增韌抗菌聚丙烯材料及其制備方法和應(yīng)用 735     

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本發(fā)明涉及一種增強(qiáng)增韌抗菌聚丙烯材料及其制備方法和應(yīng)用，由以下原料按重量百分比組成：聚丙烯54～87.7%；無機(jī)抗菌劑0.5～5%；超高分子量聚乙烯母粒10～30%；接枝聚丙烯1～8%；穩(wěn)定劑0.2～1%；分散劑0.2～1%；抗氧劑0.4～1%。本發(fā)明將超高分子量聚乙烯制備成母粒，然后將表面改性的無機(jī)抗菌劑、聚丙烯、超高分子量聚乙烯母粒、接枝聚丙烯及其它助劑高速混合擠出制成高強(qiáng)度高韌性及高抗菌性能聚丙烯復(fù)合材料。本發(fā)明在保證添加無機(jī)抗菌劑賦予聚丙烯優(yōu)異抗菌活性的同時(shí)，通過添加有機(jī)超長鏈高分子增強(qiáng)增韌聚丙烯。因此，本發(fā)明制備的聚丙烯復(fù)合材料不僅表現(xiàn)出優(yōu)異的抗菌性能，而且具有突出的力學(xué)特性。

用于檢測阿特拉津的核酸適配體光電傳感器及其制備方法 709     

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本發(fā)明涉及用于檢測阿特拉津的核酸適配體光電傳感器及其制備方法，該方法采用硬模板法和溶膠?凝膠法制備三維有序大孔結(jié)構(gòu)的3DOM?TiO2/FTO電極，再利用水熱還原法進(jìn)行Au納米粒子修飾，制得Au?NPs/3DOM?TiO2/FTO復(fù)合電極，最后通過金硫鍵自組裝膜法將阿特拉津適配體結(jié)合到Au?NPs/3DOM?TiO2/FTO復(fù)合電極表面，即制得Aptamer/Au?NPs/3DOM?TiO2/FTO傳感電極。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明采用核酸適配體作為阿特拉津的識別元素，大大提高了傳感器檢測的選擇性，采用三維有序大孔微觀結(jié)構(gòu)的Au?NPs/3DOM?TiO2復(fù)合材料用于識別元素核酸適配體分子的負(fù)載，能夠有效增強(qiáng)光電催化性能，提高對阿特拉津的檢測靈敏度，檢測限低至ng/L級，選擇性識別能力高，可應(yīng)用于痕量污染物的檢測分析。

自行車一體輪的制備方法 787     

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本發(fā)明公開了一種自行車一體輪的制備方法，包括以下步驟：首先設(shè)定好注塑參數(shù)，把預(yù)埋入的金屬件放置在模具中，然后通過注塑機(jī)注塑射膠，讓高分子復(fù)合材料與金屬件能緊密結(jié)合，再經(jīng)過保壓、溶膠、背壓、松退、冷卻，從而獲得自行車一體輪。本發(fā)明的自行車一體輪采用高分子復(fù)合材料注塑成型，具有成本低廉、造型美觀、工藝穩(wěn)定、綠色環(huán)保無污染、便于市場推廣的優(yōu)點(diǎn)。

相變材料的制備方法 1104     

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一種相變材料的制備方法,包括:提供半導(dǎo)體襯底,在所述半導(dǎo)體襯底上形成非晶Si-SbxTe1-x材料層,其中0.1≤x≤0.9;在所述Si-SbxTe1-x復(fù)合材料的結(jié)晶溫度之上,對所述Si-SbxTe1-x執(zhí)行第一次退火工藝,使得其中的非晶Si和SbxTe1-x晶體形成分相;將退火后分相的非晶Si與SbxTe1-x的復(fù)合材料置于氫氣氛中執(zhí)行第二次退火工藝,使其中的非晶Si轉(zhuǎn)變?yōu)槲⒕i以形成微晶Si-SbxTe1-x復(fù)合相變材料;對所述微晶Si-SbxTe1-x復(fù)合相變材料執(zhí)行加熱退火脫氫工藝。相較于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明制備的是微晶Si-SbxTe1-x復(fù)合相變材料,微晶態(tài)的Si晶粒尺寸在3納米至20納米左右,缺陷比非晶態(tài)Si少,能有效抑制氧化,阻礙Si與SbxTe1-x的相互擴(kuò)散,具有更穩(wěn)定的特性。

嵌段共聚物mPEG-PLGA/無定形硅酸鈣水合物復(fù)合納米材料及其制備方法和應(yīng)用 1178     

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本發(fā)明涉及一種嵌段共聚物mPEG-PLGA/無定形硅酸鈣水合物復(fù)合納米材料及其制備方法和應(yīng)用，所述復(fù)合納米材料具有球形或類球形的實(shí)心、核殼或多囊泡結(jié)構(gòu)，所述復(fù)合納米顆粒的尺寸為10～100nm，所述復(fù)合納米材料的化學(xué)組成中鈣與硅的摩爾比為0.3：1～0.7：1。本發(fā)明以生物相容性好、可降解的嵌段共聚物作為有機(jī)模板劑用于硅酸鈣水合物復(fù)合材料的制備，可以有效地保持無定形硅酸鈣，且嵌段共聚物的疏水性使得復(fù)合材料可作為對疏水性藥物和蛋白質(zhì)的儲存庫，進(jìn)而可用作藥物輸送和蛋白吸附，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

改性聚氨酯彈性體的制備方法 1130     

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本發(fā)明公開了一種經(jīng)碳納米管改性的聚氨酯彈性體的制備方法。在碳納米管表面進(jìn)行了酸化、酰氯化后,與多羥基化合物或低聚物反應(yīng),得到羥基功能化的碳納米管。功能化碳納米管表面通過共價(jià)鍵連接有一個(gè)或多個(gè)羥基,將其應(yīng)用在聚氨酯的合成中,起到一定的交聯(lián)擴(kuò)鏈的作用,碳納米管與聚氨酯基體的界面結(jié)合力極大提高,并且羥基的存在很好的改善了碳納米管在聚氨酯基體中的分散性,這兩方面的作用將導(dǎo)致功能化碳納米管/聚氨酯復(fù)合材料各方面力學(xué)性能較原始碳納米管/聚氨酯復(fù)合材料有很大的提高。同時(shí),碳納米管可以改變聚氨酯彈性體的介電性,甚至得到導(dǎo)電聚氨酯,擴(kuò)大聚氨酯的應(yīng)用范圍和領(lǐng)域。

高功能自我三重理療保健器具 671     

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本發(fā)明涉及一種現(xiàn)代理療保健技術(shù)與現(xiàn)代經(jīng)絡(luò)學(xué)說密切結(jié)合的高功能自我三重理療保健器具,它是由在常溫下發(fā)射出能被經(jīng)絡(luò)穴位組織高效率傳輸、吸收的波長為8～25微米的遠(yuǎn)紅光的復(fù)合材料制成的人體理療帶;熱袋與發(fā)射上述遠(yuǎn)紅外光的布袋的組合裝置;高能生物磁無針針灸器械,三種理療保健器具組成。它將特定的光、磁、電綜合作用于經(jīng)絡(luò)穴位組織和病痛部位,能增強(qiáng)人體固有的自我調(diào)整能力、免疫力、修復(fù)能力,除對鎮(zhèn)痛、消炎、消腫、鎮(zhèn)靜有及時(shí)效果外,能從根本上防治疾病保持健康。它具有不通電、高穿透力、可隨身攜帶、長時(shí)間作用于人體,無不良作用,高效、速效、長效、安全、方便、舒適、經(jīng)濟(jì)、實(shí)用的特點(diǎn)。凡是針灸能治的疾病和所有痛癥都可以使用。

高效防輻射布料 848     

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本發(fā)明公開了一種高效防輻射布料的制作方法和構(gòu)成。構(gòu)成包括金屬絲網(wǎng)、起到保護(hù)金屬絲作用的纖維或復(fù)合材料。制作方法包括:將多根或一根金屬細(xì)長絲交織成線,用這樣的線織金屬網(wǎng)。在網(wǎng)的網(wǎng)格上用紡織纖維鉤織、針織,或者,在網(wǎng)的網(wǎng)格上涂覆、注塑復(fù)合材料,并使經(jīng)緯向交叉點(diǎn)可靠接觸。用這種防輻射布料做衣服時(shí),可以將不同片防輻射布料內(nèi)的金屬網(wǎng)相互導(dǎo)通,形成整體的法拉第保護(hù)網(wǎng)。提高了防輻射和抗靜電性能。

新型發(fā)光聚氨酯材料及其合成方法 870     

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本發(fā)明涉及一系列具有半導(dǎo)體性質(zhì)的發(fā)光聚氨酯及其合成方法。利用結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的觀點(diǎn),把具有半導(dǎo)體發(fā)光性質(zhì)單元和最廣普性質(zhì)的高分子聚氨酯在分子水平上進(jìn)行復(fù)合,通過引入具有不同共軛基團(tuán)(如芴、噻吩、苯等聚合物或齊聚物基團(tuán)),采用均聚或共聚的方式獲得新型的發(fā)光聚氨酯材料,使聚氨酯拓寬到更廣泛的使用范圍。這類材料可以用作(潛在用于)高分子光致發(fā)光、電致發(fā)光等新興功能高分子材料。

低層間間距型聚乳酸基麻纖維復(fù)合板的制備方法 893     

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本發(fā)明屬于高分子材料和復(fù)合材料領(lǐng)域,涉及一種低層間間距型聚乳酸基麻纖維復(fù)合板的制備方法,具體步驟是:以粉碎機(jī)粉碎聚乳酸樹脂得到的粉末型和顆粒型的聚乳酸,采用織物型麻纖維層層鋪設(shè)的方法,利用聚乳酸良好的力學(xué)性能、熱塑性、成纖性、透明度高等優(yōu)點(diǎn)通過熱壓成型工藝制得聚乳酸基麻纖維復(fù)合板,由于粉末型和顆粒型的聚乳酸良好的滲透性和較大的比表面積,同時(shí)通過化學(xué)改性,提高了麻纖維與聚乳酸樹脂體的界面結(jié)合性,得到具有低層間性能的具有較好力學(xué)性能的聚乳酸基麻纖維復(fù)合板。本發(fā)明所述的制備方法簡單易行,原料均可工業(yè)化生產(chǎn),具有很好的推廣應(yīng)用價(jià)值。

石墨烯基二氧化錫復(fù)合鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法 914     

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本發(fā)明涉及一種石墨烯基二氧化錫復(fù)合鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法,屬于材料科學(xué)和電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法制備石墨烯基二氧化錫的過程如下:1.將制得的氧化石墨納米片分散于乙醇(C2H5OH)溶液中;2.向上述懸浮液中加入一定量的模板劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB),劇烈攪拌下加入一定量的結(jié)晶四氯化錫(SnCl4·5H2O)和氫氧化鈉(NaOH),繼續(xù)攪拌30min;3.攪拌后懸浮液轉(zhuǎn)入高壓反應(yīng)釜,于160℃烘箱中反應(yīng)20h,反應(yīng)后產(chǎn)物經(jīng)乙醇和去離子水多次洗滌;4.將產(chǎn)物在60℃下真空干燥8h;最終得到石墨烯基二氧化錫復(fù)合材料。

聚苯乙炔基硅氧硼烷及其制備方法 656     

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本發(fā)明公開了一種新型聚苯乙炔基硅氧硼烷及其制備方法。本發(fā)明所制得的聚苯乙炔基硅氧硼烷結(jié)構(gòu)如式I所示,其中,R1、R2為CH3、C6H5、碳原子數(shù)為1～10的烷基或烯烴基,n為1～100。本發(fā)明的聚苯乙炔基硅氧硼烷是由三氯硅烷與烷基硼酸進(jìn)行脫除氯化氫反應(yīng),得到聚氯硅氧硼烷,聚氯硅氧硼烷與苯乙炔基鋰反應(yīng),得到聚苯乙炔基硅氧硼烷。此聚合物中,重復(fù)單元中含有苯乙炔基,所以聚合度的大小不會影響聚合物的交聯(lián)密度。聚合物分子量可以通過原料配比進(jìn)行控制。在高溫環(huán)境中,材料表面陶瓷化,成為碳化硅、碳化硼等陶瓷層,使內(nèi)層材料隔絕熱和氧,從而提高結(jié)構(gòu)材料的熱氧化性能。適用于制備陶瓷前軀體、高性能復(fù)合材料基體、耐燒蝕材料、耐高溫涂層等多種用途。式I

發(fā)泡淋浴盆制造工藝 1054     

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一種發(fā)泡淋浴盆的制造工藝,以復(fù)合材料板材作為外層、以麻紋復(fù)合板材作為底層,依序包括下述步驟:放成型件、充發(fā)泡聚氨酯合模、脫模割邊、整理4道工序。經(jīng)改進(jìn)的工藝后,其他性能測試結(jié)果符合要求,產(chǎn)品更為美觀。表面為復(fù)合材料板材,光亮,背面為麻紋復(fù)合板材,背部平整。產(chǎn)品更為美觀。迎合海外客戶市場的發(fā)展的需求,同比性能符合要求,在成本上和現(xiàn)有發(fā)泡工藝淋浴盆降低10%左右。比原先的生產(chǎn)工藝減少了5道工序,提升勞動生產(chǎn)效率,生產(chǎn)反應(yīng)速度快,能耗節(jié)約,環(huán)境改善,真正向環(huán)保型制造工廠邁進(jìn);工藝的簡化,生產(chǎn)中節(jié)約能耗,工藝更加便于控制。過程的縮短,減少了生產(chǎn)中搬動產(chǎn)品次數(shù),碰傷修補(bǔ)會有很大改善;其次就是取消前道FRP,杜絕了成型件尖角被融化腐蝕現(xiàn)象;最后產(chǎn)品表面無隱裂。

基于二氧化硅中空微球的中溫質(zhì)子導(dǎo)電膜材料及其制備方法 867     

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本發(fā)明屬于有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料和電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種基于二氧化硅中空微球的中溫質(zhì)子導(dǎo)電膜材料及其制備方法。該膜材料通過在酸性或堿性聚合物中引入磺酸基團(tuán)官能化無機(jī)二氧化硅中空微球(HSO3－HSS)而制備獲得，從化學(xué)成分組成和空間結(jié)構(gòu)兩方面同時(shí)提高體系對質(zhì)子化助劑的保持能力。所制得的質(zhì)子導(dǎo)電膜材料，在水的沸點(diǎn)以上仍有優(yōu)良的質(zhì)子導(dǎo)電性能，可用于中溫(100－200℃)燃料電池的質(zhì)子交換膜和膜電極。