本發(fā)明提供了一種碳/四氧化三鐵復合材料的制備方法,包括以下步驟,將鐵源和液相碳源混合后,得到混合物,再在密閉的條件下,對混合物進行熱處理后,得到碳/四氧化三鐵復合材料。本發(fā)明將鐵源和碳源,在密封的條件下,進行熱解和碳化,從而得到了復合產(chǎn)物,而且本發(fā)明制備復合材料采用一步法,復合材料中的碳材料大部分為碳球,其導電性極好,同時大部分氧化物顆粒恰好依附在碳球上,在高倍的電流倍率通過材料時,碳球可以迅速將電子傳輸?shù)交钚匝趸镱w粒上。由此電子使用率有極大提高,從而提高了復合材料的導電性和高倍率放電性能。此外,復合產(chǎn)物中的碳材料具有穩(wěn)定的四氧化三鐵顆粒的作用,因此,復合材料的放電比容量具有上升的趨勢。
本發(fā)明納米新材料技術領域,具體涉及一種MSN?AuNCs納米復合材料及其制備方法和應用,是以MSNs為載體,在MSNs表面及介孔內(nèi)通過靜電作用負載有AuNCs,相比于AuNCs,所制備的MSN?AuNCs納米復合材料有5倍增強的熒光強度,確有聚集誘導發(fā)光(AIE)效果。本發(fā)明制備方法為:首先制備氨基化的MSNs;然后制備AuNCs水溶液;最后配制氨基化的MSNs的水溶液并投入到所制備的AuNCs水溶液中,室溫震蕩,即得MSN?AuNCs納米復合材料,制備方法簡單可行,易于合成,成本低。本發(fā)明所制備的MSN?AuNCs納米復合材料作為生物傳感器應用于肝素(Hep)靈敏檢測,簡單、靈敏,檢測限低,隨著Hep濃度的增加,MSN?AuNCs系統(tǒng)的熒光強度逐漸降低,Hep濃度與熒光差值△F具有線性關系。
本發(fā)明屬于納米新材料技術領域,涉及一種CdS@GR?CoOOH納米復合材料的制備方法、光電化學生物傳感器及其應用,本發(fā)明成功合成了CdS@GR?CoOOH納米復合材料,設計了用于監(jiān)測ALP活性的簡單PEC生物分析平臺;本發(fā)明在GR(石墨烯)納米膜表面上沉積CdS量子點和CoOOH納米片,合成的CdS@GR?CoOOH納米復合材料具有強光電性,本發(fā)明同時提供一種光電化學生物傳感器,即在工作電極上修飾有所制得的CdS@GR?CoOOH納米復合材料,光電化學生物傳感器應用于堿性磷酸酶(ALP)的檢測,實現(xiàn)了ALP的快速檢測,檢測穩(wěn)定性好,檢測限低。
本實用新型涉及玻璃纖維復合材料技術領域,且公開了一種耐蝕玻璃纖維復合材料,包括蜂窩板層,所述蜂窩板層的上表面粘接有第一隔音層,所述第一隔音層的上表面粘接有第一玻璃纖維層。該一種耐蝕玻璃纖維復合材料,通過在將玻璃纖維復合板的中心板層設置為蜂窩板層,可在提高其板層硬度同時,也減輕了玻璃纖維復合板的重量,其蜂窩板層的蜂窩孔配合其第一隔音層和第二隔音層,可進一步提高復合板的隔音效果,其第一阻燃層和第二阻燃層的設置可提高了玻璃纖維復合材料的阻燃性,使其使用安全性得到進一步提高,同時其第一耐腐蝕層和第二耐腐蝕層的設置提高了玻璃纖維復合材料的耐腐蝕性,使玻璃纖維復合材料的使用范圍更加的廣泛,使用壽命更長。
本實用新型屬于石墨烯復合材料加工設備技術領域,尤其為一種石墨烯復合材料加熱烘干裝置,包括罐體、氣體處理箱,所述罐體的外壁固定連接有固定架,所述罐體設有烘干箱和風干箱,且所述烘干箱的下表面外壁和所述風干箱上端固定連接,所述烘干箱的上表面外壁設有進料管,所述烘干箱的上表面外壁固定連接有電機箱A,所述電機箱A的內(nèi)部設有電機A;本裝置通過設置烘干箱和風干箱,烘干箱內(nèi)的環(huán)形加熱管和攪拌軸共同作用使得石墨烯復合材料進行充分烘干,對烘干產(chǎn)生的水蒸汽進行干燥處理,在裝置內(nèi)部形成風循環(huán),使得石墨烯復合材料在風干箱內(nèi)進行二次風干,確保石墨烯復合材料的干燥效果的同時,降低石墨烯復合材料的干燥工作成本,節(jié)能高效。
本發(fā)明屬于金屬?有機框架復合材料技術領域,具體涉及一種采用RhB@MOF?5復合材料測定小鼠腦脊液中AA含量的方法。所述方法是向RhB@MOF?5復合材料水溶液中加入Fe3+,形成RhB@MOF?5/Fe3+復合材料水溶液,利用Fe3+與RhB@MOF?5之間的內(nèi)率效應和光致電子轉移作用,會猝滅RhB@MOF?5復合材料的熒光;而加入AA后,AA會將Fe3+還原為Fe2+,從而使RhB@MOF?5復合材料的熒光恢復,通過對其熒光光譜變化進行測定。采用本發(fā)明方法測定小鼠腦脊液中AA含量具有高選擇性、高靈敏性的特點。
本發(fā)明公開了一種銅金屬有機框架?氧化硅復合材料的制備方法,包括:1)將水、乙醇和N,N?二甲基甲酰胺以一定比例混合制備混合溶劑,然后將適量無機銅鹽和均苯三甲酸(H3BTC)溶于上述混合溶劑中,再加入一定量正硅酸乙酯(TEOS)攪拌形成均勻溶液;2)將適量陽離子表面活性劑與和羥基羧酸溶解于乙醇/水混合溶劑中,得到有機溶液;3)將步驟1)得到的均勻溶液與步驟2)得到的有機溶液混合,攪拌均勻后置于100?140℃環(huán)境中反應完全;4)冷卻后經(jīng)純化處理,即得CuMOF?氧化硅復合材料。有效的將MOF材料多金屬活性中心與氧化硅多孔結構優(yōu)勢相結合,提高復合材料對污水中染料分子的吸附能力。
本發(fā)明屬于金屬有機骨架材料技術領域,具體涉及一種采用MOF@PVP@PVDF復合材料測定亞硝酸鹽含量的方法。所述方法包括以下步驟:1)制備MOF@PVP@PVDF復合材料;2)繪制工作曲線;3)檢測。在硫酸的作用下,MOF@PVP@PVDF中的氨基與NO2?反應,發(fā)生重氮化反應,導致MOF的熒光猝滅,而復合材料中的PVP增強了MOF在水中的穩(wěn)定性,PVDF增強了材料在水中的溶解性,通過對其熒光光譜變化進行測定。采用本發(fā)明方法測定NO2?含量具有快速響應、高選擇性和高靈敏度的特點。
本發(fā)明屬于納米新材料領域,具體涉及一種負載有Cu2O?CuO納米線陣列的復合材料及其制備方法和生物傳感器及其應用,本發(fā)明以泡沫銅為基底,通過室溫溶劑熱法制得Cu(OH)2納米線陣列,然后通過精確控制時間和溫度在空氣中退火,進而制得三維的負載有Cu2O?CuO納米線陣列的復合材料,制備方法簡單易操作,復合材料在光照下,CuO會消耗Cu2O導帶上的電子,降低了光生電子?空穴復合率,Cu2O?CuO納米線陣列作為一種三維電極,其具有較大的表面積,高活性位點密度,低串聯(lián)電阻,有利于產(chǎn)生光電信號,所制得復合材料的生物傳感器,用于對酪氨酸酶的檢測。
本發(fā)明涉及一種復合材料床板的制備方法,包括以下步驟,步驟一,將預浸料從冷庫中取出在室溫下解凍,將芯材表面打粗,將解凍的預浸料和打粗的芯材按照床板的尺寸進行裁剪;步驟二,將裁剪后的預浸料和芯材按照預設的層鋪方案在鋼板模具上進行層鋪,形成預制件;步驟三,在預制件的表面依次鋪放脫模系統(tǒng)和真空系統(tǒng);步驟四,在真空系統(tǒng)中,通過脫模系統(tǒng)讓環(huán)氧樹脂浸潤整個預制件,并對預制件進行模壓固化,形成復合材料床板;步驟五,依次脫去真空系統(tǒng)和脫模系統(tǒng),并將復合材料床板從鋼板模具中取出,即得到復合材料床板。本發(fā)明一種復合材料床板的制備方法操作簡單、成型周期短、生產(chǎn)成本低。
本發(fā)明屬于復合材料制品模具制作技術領域,是基于手糊成型工藝技術,紋路表面復合材料制品制作。本發(fā)明涉及硅膠模具制作技術和手糊成型玻璃鋼模具制作技術,適用于部分具有紋路表面的復合材料制品成型所需模具的制作方法,解決了金屬模具不宜加工的紋路表面模具難題,打破了常規(guī)復合材料制品的模具制作方法。本發(fā)明的優(yōu)點是在其他產(chǎn)品的紋路表面上,通過反復成型,從而制得帶有紋路的復合材料制品模具。本發(fā)明采用的工藝成型方法易操作、輔材消耗低、成本低、產(chǎn)品性能高。
本發(fā)明公開一種反應擠出法改性聚烯烴?木質(zhì)素復合材料及其制備方法,該復合材料的組成以質(zhì)量份數(shù)計為:聚烯烴100份,木質(zhì)素40?100份,引發(fā)劑0.01?5份,反應單體0.01?15份,潤滑劑3?10份,抗氧化劑0.1?1份。該復合材料的制備方法包括:首先按照復合材料的組成進行配料,將上述組成按比例均勻混合,然后將共混物置于反應設備中反應,從而制得聚烯烴?木質(zhì)素復合材料。與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明可以有效增強聚烯烴?木質(zhì)素復合材料的相容性,賦予材料良好的性能,并且降低成本。
本發(fā)明屬于輪胎用胎面橡膠復合材料技術領域,涉及一種高性能胎面橡膠復合材料及其制備方法、應用。制備方法如下:(1)主要原材料包括:混合膠90~100份、炭黑45~55份、六方氮化硼納米片0~5份、防老體系1~4份、氧化鋅3~5份、硫磺1~2份、促進劑0.5~1.5份、增塑劑2~3.5份。(2)制備橡膠復合材料的母煉膠。(3)制備橡膠復合材料的終練膠。(4)橡膠復合材料的硫化。本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明使用一次法將包含大比表面積的六方氮化硼納米片以及其它原材料進行混煉、硫化,制得了一種高性能胎面橡膠復合材料。該胎面橡膠復合材料同時具備高強度、高定伸、高斷裂伸長率、低滾阻、高導熱等性能特點,且制備工藝簡單、制備方法高效,在實際生產(chǎn)中具有良好的推廣意義。
本發(fā)明一種石墨烯/環(huán)氧樹脂阻燃復合材料的制備方法,屬于復合材料制備技術領域,包括以下步驟:先制備氧化石墨烯,將氧化石墨烯的水性分散液與環(huán)氧樹脂復合,通過機械攪拌去除水,得到氧化石墨烯/環(huán)氧樹脂復合材料,再向氧化石墨烯/環(huán)氧樹脂復合材料中加入還原金屬粉和鹽酸,得到石墨烯/環(huán)氧樹脂阻燃復合材料。本發(fā)明先用氧化石墨烯與環(huán)氧樹脂復合,再用還原鐵粉進行還原,提高了石墨烯在環(huán)氧樹脂中的分散性,同時在復合材料中引入了具有催化成碳的金屬化合物,增強了石墨烯/環(huán)氧樹脂的阻燃性能;制備過程中使用了水作為氧化石墨烯的分散液,并沒使用有毒有害的溶劑,環(huán)保且毒副作用小。
本發(fā)明提供一種Pt/Fe3O4-CeO2復合材料,Pt納米粒子沉積在包覆Fe3O4的CeO2納米顆粒表面。該復合材料的制備方法包括如下步驟:將納米CeO2分散到水中,濃度為0.10~0.15mol/L,超聲震蕩,依次向溶液中加入濃鹽酸、可溶性Fe3+鹽和Fe2+鹽,得混合體系,其中,濃鹽酸的質(zhì)量為CeO2水溶液質(zhì)量的2%,F(xiàn)e3+鹽和Fe2+鹽的摩爾比為2∶1,F(xiàn)e3+鹽在體系中的濃度為0.8~1.0mol/L;向上述混合體系中加入氨水溶液,繼續(xù)攪拌20~40分鐘,獲得Fe3O4-CeO2納米復合材料;將所述Fe3O4-CeO2納米復合材料配制成質(zhì)量濃度為2.0mg/mL~2.5mg/mL的分散液,并與H2PtCl4水溶液混合,再加入NaBH4水溶液,即獲得所述Pt/Fe3O4-CeO2納米復合材料。本發(fā)明還提供上述Pt/Fe3O4-CeO2納米復合材料在電活性物質(zhì)檢測中的應用。
本發(fā)明公開了一種硫化鉬?氧化鈦納米復合材料的制備及其應用,屬于納米新材料技術領域,在MoS2納米片的極性表面上選擇性地沉積TiO2納米棒,合成一種光電化學MoS2?TiO2復合材料,并將其作為光電化學生物傳感器應用到胰蛋白酶的靈敏檢測。本發(fā)明形成MoS2?TiO2納米復合材料,使體系的光催化活性超過了單組分系統(tǒng),提高了納米材料的光電特性,本發(fā)明所制備的新型的用于快速檢測胰蛋白酶的光電化學生物傳感器,對胰蛋白酶的檢測穩(wěn)定性好,檢測限低,檢測下限為8.16ng/mL。
本發(fā)明屬于納米新材料技術領域,具體涉及一種ZnO?CdS復合材料及其制備方法和應用。所述的復合材料是將CdS納米顆粒沉積在ZnO納米顆粒表面。其制法是將Zn(NO3)2·6H2O的去離子水溶液與NH4F去離子水溶液混合后,向其中滴加NaOH去離子水溶液,滴加至溶液半透明,離心,獲得白色沉淀,洗滌,干燥,得到ZnO納米顆粒;將ZnO納米顆粒加入到溶解有Cd(NO3)2·4H2O和硫脲的去離子水溶液中,形成懸浮液,沉積,離心,獲得ZnO?CdS產(chǎn)物。本發(fā)明的復合材料對羅丹明B和亞甲基藍的光降解能力優(yōu)異。
一種楊木纖維制備高性能木塑復合材料,包括如下重量份數(shù)的物質(zhì):PVC樹脂粉30?50份;聚磷酸銨包覆楊木纖維粉15?30份;活性碳酸鈣20?30份;增塑調(diào)節(jié)劑5?10份;環(huán)保穩(wěn)定劑4?8份;加工助劑1?4份;發(fā)泡劑1?3份;潤滑劑1?3份。本本發(fā)明利用聚磷酸銨包覆楊木纖維,不僅有效提高了木塑復合材料的阻燃性能,而且有利于消除楊木纖維與PVC材料之間的不相容問題,有效提高了木塑復合材料的力學強度;本發(fā)明采用楊木纖維,并利用一定長度分布的楊木纖維和超細粒徑的楊木粉作為吸附負載聚磷酸銨材料的基底和木塑復合材料的增強相,不僅提高了基底對聚磷酸銨的有效吸附負載量,保證了木塑復合材料的力學強度,同時提高了木塑復合材料的阻燃性能。
本實用新型涉及復合材料技術領域,且公開了一種玻纖復合材料制品,包括放置機構、固定機構,所述固定機構連接于放置機構內(nèi)部,所述放置機構內(nèi)部連接有玻纖復合材料制品,所述固定機構包括連接板、六角螺栓,所述連接板連接于六角螺栓的左端,所述連接板內(nèi)部連接有推塊,所述連接板內(nèi)部連接有伸縮桿。該玻纖復合材料制品,通過握住玻纖復合材料制品的前端,推動玻纖復合材料制品進行移動,玻纖復合材料制品的底端表面與滾筒進行連接,玻纖復合材料制品推入框架內(nèi)部,將玻纖復合材料制品進行收納,這時,在玻纖復合材料制品之間放入連接板,將玻纖復合材料制品之間進行固定,在運輸?shù)臅r候停止不同,保護玻纖復合材料制品的安全。
本實用新型涉及玻璃纖維復合材料技術領域,且公開了一種玻璃纖維及玻璃纖維復合材料,包括保護殼,所述保護殼內(nèi)部活動安裝有玻璃纖維復合材料本體,所述玻璃纖維復合材料本體內(nèi)部中心位置設置有阻燃材料,所述阻燃材料外表面設置有導管,所述保護殼頂部活動安裝有活動板。本實用新型通過耐水層、透氣層和耐腐蝕層均勻分布于阻燃材料內(nèi)壁四周,且耐水層、透氣層和耐腐蝕層相連通,有效保證在熱量從玻璃纖維復合材料本體穿透到阻燃材料內(nèi),通過設置的耐水層、透氣層和耐腐蝕層可及時將熱量從玻璃纖維復合材料本體內(nèi)部散發(fā)出去,保障玻璃纖維復合材料本體的透氣性,減少對玻璃纖維復合材料本體自身的傷害。
本發(fā)明公開一種反應擠出法改性聚乳酸?木質(zhì)素復合材料及其制備方法,該復合材料的組成以質(zhì)量份數(shù)計為:聚乳酸100份,木質(zhì)素40?100份,引發(fā)劑0.01?5份,反應單體0.01?15份,抗氧化劑0.1?1份。該復合材料的制備方法包括:首先按照復合材料的組成進行配料,將上述組成按比例均勻混合,然后將共混物置于反應設備中反應,從而制得聚乳酸?木質(zhì)素復合材料。與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明可以有效增強聚乳酸?木質(zhì)素復合材料的相容性,賦予材料良好的性能,并且降低成本。
本發(fā)明屬于納米新材料領域,具體涉及一種SiO2/GQDs–DNA–Au?NPs納米復合材料及其制備方法和應用。所述SiO2/GQDs–DNA–Au?NPs納米復合材料中GQDs偶聯(lián)在氨基化SiO2納米球表面,并利用DNA兩端的-NH2和-COOH使SiO2/GQDs和Au?NPs–DNA連接起來形成SiO2/GQDs–DNA–Au?NPs納米復合材料。其中,GQDs具有穩(wěn)定的光學性質(zhì),發(fā)光強度高,并且均勻分布在SiO2納米球表面,提高了GQDs的化學生物修飾效率;SiO2球表面氨基化之后,將GQDs偶聯(lián)在SiO2球表面,GQDs發(fā)光性能保持不變,SiO2/GQDs具有良好的生物相容性、合成簡便、綠色無污染、表面易于修飾、發(fā)光穩(wěn)定且容易分離,更有利于實際應用;并且SiO2/GQDs作為能量供體,DNA修飾的Au?NPs作為能量受體,使SiO2/GQDs–DNA–Au?NPs納米復合材料可應用于生物體系。
本實用新型公開了一種土木工程用復合材料樁,涉及土木工程技術領域,具體為一種土木工程用復合材料樁,包括第一復合材料樁、第二復合材料樁、第一固定柱、第二固定柱、第一加強板、第二加強板、第一緩沖保護轉筒和第二緩沖保護轉筒,所述第一加強板和第二加強板之間設置有若干緩沖構件,所述第一復合材料樁的外表面套接有第一緩沖保護轉筒,所述第二復合材料樁的外表面套接有第二緩沖保護轉筒。該土木工程用復合材料樁,通過加強板的設置,能夠加固復合材料樁的穩(wěn)定性,通過緩沖構件的設置,能夠起到緩沖作用,進一步保證復合材料樁的穩(wěn)定性,通過緩沖保護轉筒的設置,能夠起到分散沖擊力的作用,提高復合材料樁的抗撞擊性能。
本發(fā)明屬于納米新材料領域,具體涉及一種熒光碳點CDs溶液、CDs?MnO2復合材料及其制備方法和應用。所述熒光碳點CDs溶液的制備方法,包括如下步驟:(1)將胖大海芯研磨至粉末,超聲攪拌使其均勻分散到超純水中;(2)將分散好的混合溶液移至反應釜中,在100℃~130℃溫度下反應1~2小時,所得溶液經(jīng)離心分離除去大顆粒;(3)用透析袋將上清液置于二次水中透析除去大分子糖和其他物質(zhì),其間頻繁換水;(4)經(jīng)濾膜過濾得熒光碳點CDs溶液。熒光碳點CDs具有良好的生物相容性和穩(wěn)定的光學性質(zhì),以及合成簡便、綠色無污染、發(fā)光強度高且容易分離等特點。
本發(fā)明屬于納米材料技術領域,具體涉及一種氨基化介孔二氧化硅?葡萄糖?二氧化錳納米復合材料及其制備方法和應用。所述的納米復合材料是二氧化錳納米片包覆在含有葡萄糖的氨基化介孔SiO2納米球表面,其中,所述氨基化介孔SiO2納米球的粒徑為40~60nm,孔徑為2~3nm。其制備方法是制備氨基化介孔SiO2、MnO2納米片,再將氨基化介孔SiO2分散到葡萄糖水溶液中,最后將MnO2納米片連接到氨基化的MSN的表面上。本發(fā)明采用PGM進行檢測,實現(xiàn)了氨基化介孔SiO2?葡萄糖?MnO2納米復合材料定量檢測樣品中GSH的含量,檢測線低,靈敏度高。
本發(fā)明屬于金屬?有機框架傳感器領域,具體涉及一種采用N?P?4?HN@UiO?66?NH2復合材料測定HCHO含量的方法。所述方法包括以下步驟:1)制備N?P?4?HN材料;2)制備N?P?4?HN@UiO?66?NH2復合材料;3)繪制工作曲線;4)檢測。本發(fā)明采用的原理如下:N?P?4?HN與HCHO相連接時,HCHO禁止N?P?4?HN分子內(nèi)能量轉移,進而增強N?P?4?HN的在553nm處的熒光,通過內(nèi)率效應減弱在430nm處的熒光,UiO?66?NH2吸附N?P?4?HN使熒光變化更加明顯,通過其熒光光譜變化進行測定。本發(fā)明的測定方法,具有選擇性高、靈敏度高的特點。
一種新型電磁屏蔽復合材料,包括有金屬層、熱固性樹脂和碳纖維編織布,金屬層為金屬泡沫層、金屬網(wǎng)層中的一種或兩種復合的結構;熱固性樹脂粘度范圍在0.1?0.5Pa?s,熱固性樹脂均勻混合有納米導電填料,構成一樹脂混合溶液,納米導電填料占樹脂混合溶液的重量比為1?10%;金屬層的外表面通過樹脂混合溶液設置有碳纖維編織布,金屬層、碳纖維編織布均在樹脂混合溶液中充分浸潤、滲透。本發(fā)明所述的一種新型電磁屏蔽復合材料,其重量輕,結合強度高,耐腐蝕性能較強,使用范圍廣泛,屏蔽穩(wěn)定性好,屏蔽波段范圍寬。
本發(fā)明屬于納米新材料領域,具體涉及一種ZnO?Au@CdS光電復合材料及其制備方法和應用。一種ZnO?Au@CdS光電復合材料,以銀耳狀ZnO晶體作為基底,其表面沉積以Au納米顆粒為核的具有核殼結構的Au@CdS顆粒,并將其用于制備葡萄糖生物傳感器。本發(fā)明在ZnO晶體的極性表面上選擇性地沉積Au納米粒子和CdS納米顆粒,合成一種新型的光電化學復合材料ZnO?Au@CdS來提高光電特性,開辟了基于半導體的生物蝕刻電子設備新路徑。
本發(fā)明屬于鑭系金屬有機框架復合材料技術領域,具體涉及一種采用BA?Eu?MOF復合材料測定Hg2+和CH3Hg+含量的方法。所述方法包括以下步驟:1)制備BA?Eu?MOF復合材料;2)繪制工作曲線;3)檢測。本發(fā)明采用的原理如下:Hg2+或CH3Hg+與BA?Eu?MOF上的硼酸基團發(fā)生“轉移金屬化”反應,敏化了“天線”效應,從而使BA?Eu?MOF熒光增強,通過其熒光光譜變化進行測定。本發(fā)明的測定方法,具有快速響應、高選擇性和高靈敏度的特點。
本發(fā)明涉及石墨烯/石墨粉復合材料的制備方法、復合材料及應用,以石墨烯氧化物分散液和石墨粉為原料,石墨烯氧化物表面帶有羥基、羧基等官能團,在水等溶劑中具有良好的分散性,也能改善其與石墨粉的界面融合性。通過高速攪拌使兩者相互混合,超聲分散均勻,經(jīng)噴霧干燥、預膨脹和高溫處理過程,氧化石墨烯還原為石墨烯,獲得石墨烯/石墨粉復合材料。采用這種復合材料作為導熱填料,通過結構控制使復合材料在基體中形成有取向的三維陣列,制備各向異性的高導熱率復合材料。高填充量石墨烯復合材料之間充分搭接,減少了界面熱阻,其導熱性能超過一些常見的合金,在導熱應用領域具有巨大潛力。
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