本發(fā)明屬于沸石咪唑酯框架復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種采用His@ZIF?8/Tb3+復(fù)合材料測(cè)定炭疽孢子生物標(biāo)志物DPA含量的方法。所述方法包括以下步驟:1)制備His@ZIF?8復(fù)合材料;2)制備His@ZIF?8/Tb3+復(fù)合材料;3)繪制工作曲線;4)檢測(cè)。本發(fā)明采用的原理如下:當(dāng)“天線”分子DPA與Tb3+相連接時(shí)存在能量轉(zhuǎn)移,進(jìn)而觸發(fā)Tb3+的固有熒光,通過對(duì)其熒光光譜變化進(jìn)行測(cè)定。本發(fā)明的檢測(cè)方法,具有快速響應(yīng)、高選擇性和高靈敏度的特點(diǎn)。
本發(fā)明屬于納米新材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種ZnO?CdS@Au納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。所述的納米復(fù)合材料是以紡錘狀的ZnO納米顆粒作為基底,表面沉積CdS納米顆粒,最后包覆Au納米顆粒。其制法是將Zn(NO3)2·6H2O、NH4F、NaOH反應(yīng),獲得白色沉淀ZnO納米顆粒;再將與Cd(NO3)2·4H2O、硫脲形成懸浮液,沉積,離心,獲得ZnO?CdS產(chǎn)物,最后加入氯金酸、檸檬酸鈉,回流,冷卻,離心,獲得ZnO?CdS@Au納米復(fù)合材料。本發(fā)明的納米復(fù)合材料的提高了納米材料的光電特性,并且能夠用來快速準(zhǔn)確地檢測(cè)四環(huán)素。
一種智能恒溫離子保健床,它是由:直流電源調(diào)節(jié)控制器、直流電壓表、直流電流表、直流電壓調(diào)節(jié)器、S極銀離子電磁頭、N極銀離子電磁頭順序由電連接,S極銀離子電磁頭、N極銀離子電磁頭通過電調(diào)控可互換使銀離子電磁頭產(chǎn)生磁力射線,達(dá)到殺菌的功效。
本發(fā)明公開了一種式(I)1,3?二氫異苯并呋喃衍生物及其合成方法,以鄰位炔基取代的胺烯酮類化合物為原料,在催化劑作用下,合成得到式(I)1,3?二氫異苯并呋喃衍生物。本發(fā)明制備方法具有反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)對(duì)空氣不敏感、原料簡(jiǎn)單易得、底物普適性好、后處理簡(jiǎn)便、收率優(yōu)秀、對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明還提供了式(I)1,3?二氫異苯并呋喃類衍生物在分子熒光探針中的應(yīng)用。
一種增強(qiáng)預(yù)涂膜復(fù)紙強(qiáng)度的BOPP無底涂薄膜及其制造方法,涉及預(yù)涂膜復(fù)合技術(shù)領(lǐng)域,包括膜體,所述膜體由上至下依次包括上層、抗靜電層、PP層以及附著劑層,所述上層為抗粘連亮光層或消光層;所述上層質(zhì)量含量為1~25wt%,所述抗靜電層質(zhì)量含量為0.01~0.03%,所述PP層質(zhì)量含量為67~96%,所述附著劑層質(zhì)量含量為1~25wt%;所述附著劑層成分為PU改性料、EVA改性料、PE改性料或者前面幾種樹脂的馬來酸酐接枝改性中的一種或者多種,本發(fā)明采用創(chuàng)新的附著劑層功能材料,能夠有效提升無底涂預(yù)涂膜復(fù)紙強(qiáng)度性能,并且方便用戶加工解卷;同時(shí)兼顧BOPP生產(chǎn)成膜性,及制品外觀質(zhì)量,提高生產(chǎn)效率,且降低生產(chǎn)成本。
本發(fā)明涉及功能材料領(lǐng)域,特別是涉及一種親水性多孔成型活性炭的制備方法。本發(fā)明提供一種親水性多孔成型活性炭的制備方法,包括如下步驟:配制適當(dāng)濃度水溶性羥基聚合物的水溶液:稱取一定量水溶性含羥基聚合物溶于適量的蒸餾水中,使溶脹溶解,待冷卻后備用;加入2wt%NaOH水溶液堿化,在膠水體系中加入適量的活性炭;加入適量交聯(lián)劑環(huán)氧氯丙烷,控制水溶性羥基聚合物和環(huán)氧氯丙烷的質(zhì)量比;加入發(fā)泡劑碳酸氫銨,攪拌均勻;在溫水浴下攪拌反應(yīng),反應(yīng)完畢后中和pH至中性;活性炭混合液倒入模具,放在110℃的烘箱中烘干。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單,操作方便,可獲得具有耐水、耐酸耐堿性、性價(jià)比優(yōu)勢(shì)的成型活性炭用粘結(jié)劑。
本發(fā)明公開了一種SMC材料表面化學(xué)鍍鎳磷合金的工藝方法及其材料應(yīng)用,具體步驟包括:鍍件預(yù)處理、敏化處理、活化處理、施鍍、處理后即成Ni?P合金鍍層;本發(fā)明工藝方法制備出的材料具有表面鍍層致密、均勻、光亮、耐磨、耐腐蝕性,并且導(dǎo)電能力增強(qiáng),可在導(dǎo)電材料、工程材料、功能材料等領(lǐng)域應(yīng)用。
本發(fā)明涉及功能材料領(lǐng)域,特別是涉及一種成型活性炭用殼聚糖粘結(jié)劑的制備方法。本發(fā)明提供一種成型活性炭用殼聚糖粘結(jié)劑的制備方法,包括以下步驟:加水配置酸的水溶液,稱取殼聚糖溶解于酸的水溶液,獲得殼聚糖溶液;攪拌下將交聯(lián)劑加入殼聚糖溶液中;向反應(yīng)體系中加入適量的活性炭;控制反應(yīng)體系溫度20-60℃,混合液在攪拌下交聯(lián)反應(yīng)1-2h,置于空氣中靜置2h后,去除泡沫;將所得反應(yīng)液置于100-120℃的烘箱中15-30min,最后將反應(yīng)液倒入模具中,干燥。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單,操作方便,采用的粘結(jié)劑為親水性粘結(jié)劑,制得的成型活性炭在一定程度上保留了殼聚糖粘結(jié)劑的耐水、耐酸堿、親水性優(yōu)勢(shì)性能。
本實(shí)用新型涉及坩堝解體輔助裝置,尤其涉及一種稀土功能材料熔煉爐坩堝解體用輔助裝置。包括固定架和氣動(dòng)工具,所述氣動(dòng)工具包括機(jī)體,所述機(jī)體的一端設(shè)置圓柱形的氣缸,在所述氣缸的一端內(nèi)嵌鏟刀,在所述氣缸上設(shè)置與所述鏟刀連接的強(qiáng)力彈簧,在所述機(jī)體上設(shè)置把手,所述機(jī)體上設(shè)置進(jìn)氣口和排氣口,所述進(jìn)氣口連接空壓機(jī);所述固定架上端的橫梁上設(shè)置底部水平,四面為弧形的向下凹陷的半球狀的置物臺(tái),在所述固定架的側(cè)柱上設(shè)置固定板,所述置物臺(tái)的底端固定在固定板上;所述固定支架的上端設(shè)置向上凸起的半球形的防護(hù)罩;在所述固定架的上端的橫梁上設(shè)置用于夾持坩堝的夾持組件。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,設(shè)計(jì)合理。
石墨烯改性木塑抗靜電功能材料及其制備方法,包括以下重量份數(shù)的組份:PVC樹脂粉20?40份、改性植物纖維粉20?30份、功能化石墨烯粉10~15份、增塑調(diào)節(jié)劑1?3份、環(huán)保穩(wěn)定劑2?5份、加工助劑1?3份、潤滑劑1?3份、增韌劑1?5份。本發(fā)明制備的石墨烯改性木塑抗靜電功能材料中石墨烯可以均勻分散在木塑復(fù)合材料中,并且石墨烯的加入可以顯著提高木塑復(fù)合材料的抗靜電性能。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單、成本低、無污染等優(yōu)勢(shì),適合大規(guī)模生產(chǎn)和工業(yè)化應(yīng)用。
本發(fā)明屬于納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種納米功能材料選擇性環(huán)氧化制備化妝品香料中間體的方法。本發(fā)明以乙酰丙酮錳(II)為錳源,以葫蘆脲為有機(jī)配體,在氧化鐵磁性納米粒子表面沉積錳/葫蘆脲的配合物,形成均勻的催化劑層得到納米功能催化材料;采用本發(fā)明制備的納米功能催化材料可催化假紫羅蘭酮選擇性的在9,10位雙鍵上發(fā)生環(huán)氧化反應(yīng),生成9,10?環(huán)氧?6,10?二甲基十一碳?3,5?二烯?2?酮。本發(fā)明催化體系綠色、環(huán)保,原子經(jīng)濟(jì)性高,且目標(biāo)產(chǎn)品的收率高,并能夠催化三唑烯環(huán)氧化制備殺菌劑氟環(huán)唑。
本發(fā)明公開了一種聚丙烯與石墨烯復(fù)合導(dǎo)電功能材料及其制備方法,一是對(duì)石墨烯進(jìn)行表面處理,二是采用聚烯烴塑料再生劑對(duì)聚丙烯進(jìn)行表面處理,它是利用化學(xué)反應(yīng)和聚合原理,主要在塑料界面和本體發(fā)生協(xié)同反應(yīng),在聚丙烯分子鏈上接枝極性的功能基團(tuán)同時(shí)發(fā)生擴(kuò)鏈反應(yīng),在提高分子量的同時(shí)增加聚丙烯塑料的界面極性和內(nèi)聚能,從而提高與石墨烯的親和性,具有同步實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)和增韌的作用,在生產(chǎn)工藝方面,首先做成石墨烯母粒,這樣使用起來更方便,效果更好。本發(fā)明功能材料的表面電阻率能夠降低到十萬歐姆以下,同時(shí)保持了良好的物理機(jī)械性能,適用于汽車、新能源汽車、電子電器、家用電器、工業(yè)電器、石油化工等領(lǐng)域。
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