本發(fā)明提供了電化學(xué)改變軟巖膨脹性的試驗(yàn)裝置,其特點(diǎn)是它包括樣品室、電解槽、網(wǎng)狀隔離層、位移傳感器、電解槽頂蓋、電極、電源、前置器、數(shù)據(jù)采集器和輸出設(shè)備;所述的圓柱形電解槽下部外側(cè)留有進(jìn)液口,進(jìn)液口上設(shè)有控制閥,電解槽頂蓋裝在電解槽上部;該試驗(yàn)裝置結(jié)構(gòu)簡單、操作方便,測試數(shù)據(jù)自動化采集,準(zhǔn)確快捷,可以測試不同電解液和電場作用下軟巖的膨脹性能,形成不同條件下軟巖的膨脹特征曲線,通過對比這些曲線得出不同電解液、電場作用下軟巖的膨脹性差異,用以解讀電化學(xué)方法對軟巖膨脹性的抑制作用,為軟巖電化學(xué)加固的工程實(shí)踐提供基礎(chǔ)的試驗(yàn)數(shù)據(jù),可廣泛應(yīng)用于礦產(chǎn)資源開發(fā)和巖土工程。
本發(fā)明公開了檢測PCB72的光電適配體傳感器的制備方法及應(yīng)用,屬于光電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過一步水熱法合成BiVO4納米顆粒NPs修飾的TiO2納米管NTs為光電極,并將PCB72的適配體固定在光電極表面,制備出用于檢測PCB72的光電化學(xué)適體傳感器。合成的BiVO4NPs?TiO2NTs納米復(fù)合材料表現(xiàn)出良好的可見光吸附能力,高光電化學(xué)響應(yīng)和好的光激發(fā)穩(wěn)定性。將金納米顆粒沉積在BiVO4NPs?TiO2NTs表面,通過S?Au鍵以固定巰基末端的適配體。該光電化學(xué)適配體傳感器對PCB72表現(xiàn)出高靈敏度和特異性,線性檢測范圍從1ng/L到500ng/L,檢測極限低至0.23ng/L,具有突出的分析性能。將制備PCB72光電適配體傳感器用于測定環(huán)境水樣品中PCB72的含量,證實(shí)了傳感器具有很好的實(shí)際應(yīng)用潛力。
本發(fā)明涉及儲能器件拆解領(lǐng)域,特別涉及一種便攜式紐扣式電化學(xué)儲能器件拆解方法及裝置。本發(fā)明拆解裝置包括“[”型支架、動模塊、定模塊和旋轉(zhuǎn)手柄,只需要通過手套箱小過渡倉即可實(shí)現(xiàn)此拆解裝置在手套箱內(nèi)外的方便轉(zhuǎn)移。在進(jìn)行拆解作業(yè)時(shí),紐扣式儲能器件置于可升降施壓柱與承壓柱之間,通過扭動旋轉(zhuǎn)手柄使傳動螺桿轉(zhuǎn)動,向下加壓進(jìn)而帶動可升降施壓柱將紐扣電池負(fù)極及內(nèi)部的電極片、墊片和彈片等壓入下外圓環(huán)內(nèi)部,而正極殼則被卡于下外圓環(huán)的頂部,從而實(shí)現(xiàn)紐扣式儲能器件的拆解。本發(fā)明能夠低成本、便捷地完成拆解作業(yè),拆解精確度好,整個(gè)拆解過程可實(shí)現(xiàn)電極片的無損、高效取出,省時(shí)省力,有效提高儲能器件失效分析過程中的拆解效率。
本實(shí)用新型適用于電解槽技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種用于實(shí)驗(yàn)室用的有機(jī)合成化學(xué)電解槽,包括電解組件、隔板、盛設(shè)箱、電熱絲、溫度傳感器、斷路器和處理器,隔板設(shè)置在電解組件內(nèi)部,隔板底部與電解組件內(nèi)腔底部之間留設(shè)有空腔,電熱絲設(shè)置在該空腔內(nèi)部,該空腔內(nèi)部還盛設(shè)有適量的清水,用于對隔板頂部的電解液進(jìn)行水浴加熱,電解組件內(nèi)部設(shè)有溫度傳感器,使用時(shí)通過溫度傳感器檢測隔板頂部的電解液溫度,并傳輸給處理器,當(dāng)電解液溫度與設(shè)定溫度有差異時(shí),處理器立即控制斷路器通過增減接入電路中的電熱絲的數(shù)量控制清水的溫度,從而保持電解液的溫度,通過控制電解液溫度變化,避免了電解液溫度變化對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)造成的影響,提高了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
本實(shí)用新型涉及儲能器件拆解領(lǐng)域,特別涉及一種便攜式紐扣式電化學(xué)儲能器件拆解裝置。該拆解裝置包括“[”型支架、動模塊、定模塊和旋轉(zhuǎn)手柄。本實(shí)用新型只需要通過手套箱小過渡倉即可實(shí)現(xiàn)此拆解裝置在手套箱內(nèi)外的方便轉(zhuǎn)移,能夠低成本、便捷地完成拆解作業(yè),拆解精確度好,整個(gè)拆解過程可實(shí)現(xiàn)電極片的無損、高效取出,省時(shí)省力,有效提高儲能器件失效分析過程中的拆解效率。
本實(shí)用新型公開了一種有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)反應(yīng)裝置,涉及化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型包括實(shí)驗(yàn)臺,實(shí)驗(yàn)臺頂端的一側(cè)放置有新型打火機(jī),新型打火機(jī)包括噴火頭、打火開關(guān)、高壓引線、壓電陶瓷和機(jī)身,機(jī)身的頂部焊接連接有噴火頭,機(jī)身內(nèi)部的一側(cè)安裝有打火開關(guān),打火開關(guān)的底部安裝有壓電陶瓷,壓電陶瓷一側(cè)的頂端電性連接有高壓引線,實(shí)驗(yàn)臺的頂部靠近新型打火機(jī)的一側(cè)放置有量筒,量筒的內(nèi)部放置有玻璃棒,實(shí)驗(yàn)臺的頂部放置有燒杯。本實(shí)用新型通過一系列的設(shè)計(jì)使得裝置能夠檢測溫度,保障了實(shí)驗(yàn)的完成且保證了試驗(yàn)人員的安全,同時(shí)能夠輕易地點(diǎn)燃在意外中熄滅的酒精燈,提高了裝置實(shí)驗(yàn)完成的效率。
本發(fā)明公開了一種適配體電化學(xué)傳感器的制備方法及應(yīng)用,制備方法為:首先將絲網(wǎng)印刷碳電極(SPCE)進(jìn)行活化,隨后利用聚(3,4?亞乙二氧基噻吩)?聚(苯乙烯磺酸)(PEDOT:PSS)與超純水體積比1:1的溶液將石墨烯分散,石墨烯分散液修飾于SPCE表面,在紅外燈下干燥得到石墨烯修飾的SPCE(GR/SPCE);隨后采用電沉積法制備納米金修飾的GR/SPCE(AuNPs/GR/SPCE),最后通過金硫鍵共價(jià)結(jié)合的方式將一端修飾有巰基的適配體修飾于電極表面,得到適配體修飾的AuNPs/GR/SPCE(Apt/AuNPs/GR/SPCE)。本發(fā)明是在一次性可拋絲網(wǎng)印刷碳電極表面修飾石墨烯、納米金及雙酚A適配體,構(gòu)建基于石墨烯、納米金信號放大的適配體電化學(xué)傳感器,能快速、靈敏、高效、便利、低成本地對雙酚A進(jìn)行檢測,有較好的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明提供一種化學(xué)加工用電解液均化輸送裝置,包括反應(yīng)箱體,所述滑桿的右端連接有內(nèi)螺紋筒,螺紋筒的右端連接有外螺紋筒,柱形氣囊的右端固連接有氣管,檢測桿的上端連接有金屬條,反應(yīng)箱體設(shè)置有與金屬條端部對應(yīng)的金屬條,定量輸液裝置包括:柱型槽、進(jìn)液口、出液口、轉(zhuǎn)盤、圓柱、轉(zhuǎn)軸、轉(zhuǎn)輪和皮帶。通過檢測桿帶動金屬條上升與導(dǎo)線連通,根據(jù)不同數(shù)量的金屬條連通,轉(zhuǎn)輪通過皮帶帶動所有的轉(zhuǎn)輪同步轉(zhuǎn)動,轉(zhuǎn)輪通過轉(zhuǎn)軸帶動轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動,轉(zhuǎn)盤帶動出液口內(nèi)的液體進(jìn)入柱型槽內(nèi),通過出液口和出液管進(jìn)行電解液的等量輸出,這一結(jié)構(gòu)避免電解液輸出口距離不同出口的距離不同,從而導(dǎo)致距離較短的出口輸出的電解液較多,進(jìn)一步導(dǎo)致材料表面凹凸不平滑。
本實(shí)用新型屬于無機(jī)化學(xué)保溫技術(shù)領(lǐng)域,尤其為一種無機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)用保溫裝置,包括機(jī)體,所述機(jī)體前表面中央固定連接有可視玻璃,所述機(jī)體右側(cè)中央固定連接有操作面板,所述機(jī)體內(nèi)腔底部固定連接有放置緩沖層,所述放置緩沖層內(nèi)腔底部左側(cè)固定連接有凹形連接板;通過設(shè)置的PLC控制器、操作面板、驅(qū)動電機(jī)、扇葉與加熱絲層,五者相配合,可以很好的在進(jìn)行保溫或第一溫度感應(yīng)器檢測放置緩沖層溫度過低從而導(dǎo)致保溫層不進(jìn)行保溫時(shí),通過操作面板通過電線通訊連接控制于驅(qū)動電機(jī)與加熱絲層,驅(qū)動電機(jī)通過轉(zhuǎn)軸帶動扇葉進(jìn)行旋轉(zhuǎn),同時(shí)扇葉吹動加熱絲層通過對流孔對加熱絲層產(chǎn)生的熱氣進(jìn)行循環(huán)對流,提高了工作效率。
本發(fā)明公開一種制備化學(xué)計(jì)量比鈮酸鍶鉀針狀微晶粉體的方法,包括以下步驟:一:制備原料混合物:稱量分析純的SrCO3和Nb2O5粉末、KCl粉末,置于球磨罐中進(jìn)行研磨;二:壓制原料混合物:將原料混合物置于模具中,壓制成原料混合物塊體;三:制備鈮酸鍶鉀微晶粉體:將原料混合物塊體置于剛玉坩堝中煅燒;煅燒后洗滌并過濾,烘干洗滌后的粉料,得到鈮酸鍶鉀微晶粉體;四:制備針狀鈮酸鍶鉀微晶粉體:加入蒸餾水磁力攪拌,沉降后將上清液倒掉;烘干沉降后的粉料,得到化學(xué)計(jì)量比鈮酸鍶鉀針狀微晶粉體。本發(fā)明所得產(chǎn)物純度高,滿足各向異性模板所需要求,機(jī)械污染小,配方偏差小,工藝過程易于控制以及產(chǎn)品的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好。
本實(shí)用新型公開了一種隧道內(nèi)外置槽道化學(xué)錨栓拉拔試驗(yàn)結(jié)構(gòu),涉及工程檢測裝置技術(shù)領(lǐng)域,包括試驗(yàn)拉桿,所述試驗(yàn)拉桿的頂部設(shè)有螺紋套筒和受力套筒,所述受力套筒的外側(cè)中部設(shè)有收納機(jī)構(gòu),所述收納機(jī)構(gòu)包括固定套環(huán)、固定軸、活動連接件、掛鉤和限位板,所述試驗(yàn)拉桿的底部設(shè)有底部受力機(jī)構(gòu)和動力機(jī)構(gòu),所述底部受力機(jī)構(gòu)包括螺母、外螺紋和底部受力環(huán)。本實(shí)用新型,通過收納機(jī)構(gòu)的設(shè)置,解決了現(xiàn)有的隧道內(nèi)外置槽道化學(xué)錨栓拉拔試驗(yàn)結(jié)構(gòu)工人勞動強(qiáng)度大的問題,通過底部受力機(jī)構(gòu)和動力機(jī)構(gòu)的配合設(shè)置,解決了現(xiàn)有的隧道內(nèi)外置槽道化學(xué)錨栓拉拔試驗(yàn)結(jié)構(gòu)難以實(shí)現(xiàn)自動卡緊的問題。
本發(fā)明公開了一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的隱私保護(hù)數(shù)據(jù)發(fā)布方法,針對隱私保護(hù)操作與數(shù)據(jù)挖掘操作的串行割裂導(dǎo)致數(shù)據(jù)效用降低的問題,該方法通過引入深度強(qiáng)化學(xué)習(xí),比較貝葉斯網(wǎng)絡(luò)生成的數(shù)據(jù)以及集成聚類的數(shù)據(jù),迭代地修正貝葉斯網(wǎng)絡(luò)來達(dá)到隱私保護(hù)的強(qiáng)度以及數(shù)據(jù)挖掘的需求。本發(fā)明構(gòu)造了隱私保護(hù)智能體和數(shù)據(jù)挖掘智能體,通過借助隱私保護(hù)和數(shù)據(jù)挖掘兩個(gè)智能體之間的博弈,通過修正貝葉斯網(wǎng)絡(luò)和考察數(shù)據(jù)的共現(xiàn)性來分析數(shù)據(jù)的全局分布與局部分布對知識挖掘的影響,不斷優(yōu)化交互中的動作值函數(shù),使得隱私保護(hù)強(qiáng)度與數(shù)據(jù)挖掘需求達(dá)到平衡。
本實(shí)用新型屬于化學(xué)發(fā)光法測量環(huán)境臭氧濃度領(lǐng)域,具體涉及一種用于化學(xué)發(fā)光的可拆卸橢球形反應(yīng)室。一種用于化學(xué)發(fā)光的可拆卸橢球形反應(yīng)室,其特征是,該可拆卸橢球形反應(yīng)室,從長軸x=0處切開,分別是左鑄鋁半橢球球殼,右鑄鋁半橢球球殼;在左、右半橢球殼截面之間加入密封墊,左、右鑄鋁半橢球球殼通過外部的六個(gè)法蘭耳、螺栓機(jī)械連接,左、右半橢球殼合攏,形成內(nèi)部氣密性遮光橢球形發(fā)光反應(yīng)室;本實(shí)用新型的有益之處是,選擇橢球內(nèi)腔、適合的溫度,O3氣體與NO氣體混合的中心在橢球內(nèi)腔的一個(gè)焦點(diǎn);所有焦點(diǎn)發(fā)光,直射或經(jīng)過鑄鋁橢球內(nèi)腔反射,集中到橢球內(nèi)腔另一焦點(diǎn)、石英玻璃透鏡后的光電倍增管,提高了臭氧檢出限。
本發(fā)明旨在研制一種純化學(xué)合成蛋白胨水(BPW)參比培養(yǎng)基。利用20種氨基酸、10種維生素、5種無機(jī)鹽、還原型谷胱甘肽和葡萄糖對BPW培養(yǎng)基中蛋白胨進(jìn)行解析替代。解決了目前復(fù)合培養(yǎng)基因含有化學(xué)成分還不清楚或化學(xué)成分不恒定的天然有機(jī)物導(dǎo)致質(zhì)量難以控制,進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性的技術(shù)問題。該方案適用于食品、藥品、化妝品中沙門氏菌以及大腸桿菌等革蘭氏陰性致病菌的檢測,構(gòu)建一種客觀、準(zhǔn)確、可操作性強(qiáng)的培養(yǎng)基評價(jià)體系及相關(guān)參考培養(yǎng)基的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
本發(fā)明屬于食品安全快速檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種熒光/電化學(xué)雙信號模式生物傳感器及其構(gòu)建方法和應(yīng)用。針對單一模式的傳感檢測容易受到樣品基質(zhì)、生物環(huán)境等因素影響的問題,本發(fā)明基于鋯基?金屬有機(jī)框架材料(Zr?MOF)制備了信號探針MB?cDNA?MOF和磁性識別探針Apt?Fe3O4,利用cDNA和Apt的堿基互補(bǔ)配對制備了雙模式復(fù)合探針MB?cDNA?MOF/Apt?Fe3O4用于食品中四環(huán)素殘留的檢測。
本實(shí)用新型一種電化學(xué)串聯(lián)生產(chǎn)己二腈的系統(tǒng),包括循環(huán)載體進(jìn)管、循環(huán)載體出管以及多組反應(yīng)組,多組反應(yīng)組并聯(lián)設(shè)置于循環(huán)載體進(jìn)管和循環(huán)載體出管之間;每組所述反應(yīng)組包括輸液管、混合器、在線分析儀以及多個(gè)串聯(lián)的反應(yīng)器,所述輸液管的進(jìn)端和出端分別連接溶循環(huán)載體進(jìn)管和循環(huán)載體出管,輸液管上從進(jìn)端到出端依次設(shè)置有混合器、多個(gè)反應(yīng)器和在線分析儀;以解決目前工藝存在的單程反應(yīng)效率低、電解液循環(huán)量大、能耗較高,設(shè)備管道龐大,投資成本高的問題。
將課題分為物理電路部分和化學(xué)反應(yīng)部分,物理電路部分使用二極管構(gòu)成整流電路,成功設(shè)計(jì)了發(fā)電裝置的外電路部分,化學(xué)反應(yīng)部分起初采用原電池裝置,深入分析后發(fā)現(xiàn)理論上不存在適用于原電池裝置的可逆反應(yīng),于是轉(zhuǎn)而改用電解質(zhì)溶液間的反應(yīng)重新設(shè)計(jì),在使用了陰陽離子交換膜將反應(yīng)溶液“隔開”的新穎思路后設(shè)計(jì)完成,并通過實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證了該發(fā)電設(shè)備理論的可行性。
本發(fā)明公開了一種八面體納米二氧化鈰的制備方法及其電化學(xué)應(yīng)用。本發(fā)明中僅選用Ce(NO3)3·6H2O和Na3PO4·12H2O兩種原料通過簡單的水熱合成法制備出八面體形貌的納米二氧化鈰,所得納米二氧化鈰具有較高的結(jié)晶度和純度,八面體擁有相當(dāng)完善的形態(tài)、明確的邊緣和棱角,本發(fā)明八面體納米二氧化鈰的制備方法經(jīng)濟(jì)且符合綠色化學(xué)的要求。本發(fā)明八面體納米二氧化鈰修飾電極可實(shí)現(xiàn)對苯酚的定量檢測,CeO2?Nafion/GCE修飾電極對苯酚的測定有很高的靈敏度,可以用于測定廢水中的苯酚濃度。
本發(fā)明公開了一種基于抗血栓譜效關(guān)系的黃刺玫化學(xué)成分評價(jià)方法,通過采用現(xiàn)代分離技術(shù)制備黃刺玫不同極性組分的提取物;運(yùn)用高效液相色譜法建立各組分提取物的指紋圖譜,并標(biāo)定特征峰;以血小板聚集抑制率、凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間和部分凝血酶時(shí)間為指標(biāo)評價(jià)不同提取物的抗血栓活性;將指紋圖譜特征峰數(shù)據(jù)和藥效活性數(shù)據(jù)帶入數(shù)學(xué)模型進(jìn)行譜效相關(guān)性分析,評價(jià)特征峰的藥效活性。本基于抗血栓譜效關(guān)系的黃刺玫化學(xué)成分評價(jià)方法,可以快速、準(zhǔn)確地評價(jià)黃刺玫中具有抗血栓作用的化學(xué)成分,為黃刺玫的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究及質(zhì)量控制提供科學(xué)有效的方法,為進(jìn)一步開發(fā)黃刺玫治療血栓性疾病的藥物或保健品提供參考。
本發(fā)明公開一種microRNA石墨烯檢測方法,(1)、H1/H2?GO復(fù)合物的構(gòu)建:將熒光標(biāo)記的發(fā)夾探針H1與H2分別在95℃下孵化5min;將探針緩慢冷卻至室溫并孵化1h以上;最后,將GO與發(fā)夾探針一同加入到1×SPSC緩沖溶液當(dāng)中,室溫下孵化0.5h,形成穩(wěn)定的H1/H2?GO復(fù)合物;(2)、在含有H1/H2?GO復(fù)合物的1×SPSC緩沖溶液體系中,首先加入靶目標(biāo)miRNAs,然后加入RecQE以及ATP,避光條件下37℃,孵化50min;最后,測量系統(tǒng)HCR產(chǎn)物的熒光信號強(qiáng)度。本發(fā)明方法比無酶HCR/GO傳感平臺的檢測靈敏度高出兩個(gè)數(shù)量級,是目前化學(xué)發(fā)光檢測方法中靈敏度最高的檢測手段,具有重要的潛在應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明提供的一種用于電子順磁共振儀的原位電化學(xué)反應(yīng)池,包括絕緣管、L形工作電極片、L形輔助電極片、管箍接頭,絕緣管的內(nèi)腔為矩形反應(yīng)池,管箍接頭設(shè)于絕緣管的兩端,L形工作電極片的豎直端從矩形反應(yīng)池上端開口插入,L形工作電極片的水平端的下表面與管箍接頭的上表面接觸,L形輔助電極片的豎直端從矩形反應(yīng)池下端開口插入,L形輔助電極片的水平端的上表面可與管箍接頭的下表面接觸,管箍接頭外固定連接有管帽,管帽包括內(nèi)殼和外殼,內(nèi)殼上設(shè)有接線柱,內(nèi)殼上開有第一開口,外殼上電解液外接口,外殼上開有第二開口。本反應(yīng)池具備能夠進(jìn)行原位電化學(xué)實(shí)驗(yàn)在線監(jiān)測,解決了無法進(jìn)行電子順磁共振原位電化學(xué)在線檢測的問題。
一種化學(xué)傳感器材料的制備方法及其應(yīng)用,屬于化學(xué)傳感材料技術(shù)領(lǐng)域,目的在于提供一種化學(xué)傳感器材料的制備方法,為碳量子點(diǎn)材料與有機(jī)?金屬骨架材料的復(fù)合物,利用MOFs材料的多孔性,通過孔道內(nèi)原位熱解進(jìn)行CQDs@MOFs復(fù)合物傳感器材料的制備,制備過程包括有機(jī)分子的MOFs包覆和熱解兩個(gè)步驟。本發(fā)明所涉及傳感器材料中,CQDs為孔道內(nèi)原位生成,沒有任何的處理過程,受MOFs孔道的保護(hù),其在保持化學(xué)活性的同時(shí),具有穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)性質(zhì),光學(xué)性質(zhì)在應(yīng)用中受所處微環(huán)境的影響小,具有好的化學(xué)傳感檢測性能。
本發(fā)明屬于軌道交通車輛運(yùn)行控制技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種適用于高速列車自動停車的深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法,解決了背景技術(shù)中的技術(shù)問題,其包括通過分析高速列車自動停車制動過程中的運(yùn)動特點(diǎn),構(gòu)建動力學(xué)模型和制動模型;構(gòu)建一種結(jié)合長短期記憶網(wǎng)絡(luò)與全連接網(wǎng)絡(luò)的多輸入單輸出神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)對高速列車停車制動過程進(jìn)行深度強(qiáng)化學(xué)習(xí);將深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法應(yīng)用到采用實(shí)際線路數(shù)據(jù)建立的仿真環(huán)境,計(jì)算得到高速列車停車制動的控制方法。本發(fā)明適用于軌道交通高速列車自動停車控制過程。本發(fā)明解決了現(xiàn)有方法停車制動控制參數(shù)尋優(yōu)難的問題,基于多車多線路模型的強(qiáng)化學(xué)習(xí)環(huán)境使適用場景更加廣泛,實(shí)現(xiàn)了深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法在制動過程中實(shí)時(shí)調(diào)整最優(yōu)控制參數(shù)。
本發(fā)明涉及接線端子超溫監(jiān)測技術(shù),具體是一種化學(xué)溫變頭專用裝置。本發(fā)明解決了現(xiàn)有接線端子超溫監(jiān)測裝置浪費(fèi)人力、操作繁瑣、易破壞電力配電柜的原有布線關(guān)系、易增加電力配電柜的走線難度、以及易增加電力配電柜的日常檢修點(diǎn)和維護(hù)量的問題?;瘜W(xué)溫變頭專用裝置包括底座、導(dǎo)熱塞、盛料容器;所述底座包括箱形體;所述導(dǎo)熱塞包括矩形體、粗圓柱體、細(xì)圓柱體;細(xì)圓柱體的頂端面與矩形體的頂面左部之間貫通開設(shè)有U形通道;U形通道內(nèi)裝填有導(dǎo)熱劑和催化劑;所述盛料容器包括管體;管體的內(nèi)腔裝填有導(dǎo)熱劑和感溫劑。本發(fā)明適用于電力、化工、軌道交通等領(lǐng)域。
本實(shí)用新型公開了一種新型的微型化學(xué)實(shí)驗(yàn)反應(yīng)儀器——芯片式化學(xué)實(shí)驗(yàn)反應(yīng)器。其特征在于:在方形有機(jī)玻璃板中間鉆一個(gè)孔穴,再在周圍鉆4~8小穴,最后把中穴與周圍小穴用光滑槽連通。本實(shí)用新型的有益效果是:與井穴板等微型儀器相比,試劑用量更少,反應(yīng)時(shí)間更短,一次可同時(shí)做幾個(gè)平行無機(jī)化學(xué)或定性分析化學(xué)實(shí)驗(yàn),與玻璃試管比較,本實(shí)用新型不宜打碎,可提高學(xué)生做化學(xué)實(shí)驗(yàn)的興趣,適用于大、中學(xué)學(xué)生使用。本實(shí)用新型具備結(jié)構(gòu)簡單、成本低廉、生產(chǎn)周期短、技術(shù)要求較低等特點(diǎn),極適合相關(guān)行業(yè)的廠家選用。
一種雙環(huán)己草酰二腙光度法測定不銹鋼中銅的檢測方法,屬于化學(xué)分析方法領(lǐng)域;該方法采用麝香草酚藍(lán)指示劑代替中性紅調(diào)節(jié)酸度(其顏色變化非常敏銳)后,準(zhǔn)確補(bǔ)加1mL氨水(密度為0.9g/L),達(dá)到了準(zhǔn)確調(diào)節(jié)酸度的目的;并結(jié)合樣品分解時(shí)“揮鉻”的操作,實(shí)現(xiàn)了不銹鋼中微量銅的準(zhǔn)確測定。本方法簡單、準(zhǔn)確、成本低,杜絕了采用國標(biāo)方法——新亞銅靈-三氯甲烷萃取光度法測定時(shí)大量使用有毒的有機(jī)試劑、不易操作和檢測成本高(新亞銅靈比較昂貴)的問題,實(shí)現(xiàn)了不銹鋼中微量銅的低污染且快速的化學(xué)檢測。
本發(fā)明公開一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的軟件定義星地融合網(wǎng)絡(luò)QoE感知路由架構(gòu),該架構(gòu)利用軟件定義星地融合網(wǎng)絡(luò)的集中控制和可編程能力,有機(jī)結(jié)合深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的自學(xué)習(xí)能力,以用戶QoE為路由規(guī)劃依據(jù),采用物理分布的超控制器、域控制器和從控制器實(shí)現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)狀態(tài)的收集與更新,域間路由的計(jì)算,業(yè)務(wù)流的映射與匯聚,以及路由指令的分發(fā)與衛(wèi)星交換機(jī)流表項(xiàng)的配置;在域內(nèi)控制器上部署多媒體業(yè)務(wù)QoE評估模塊和深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)智能體,以QoE評估模塊反饋的用戶QoE值為獎(jiǎng)勵(lì)利用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法計(jì)算域內(nèi)轉(zhuǎn)發(fā)路徑。本發(fā)明能夠均衡控制器間的計(jì)算負(fù)載,降低對控制器計(jì)算能力和對星地融合網(wǎng)絡(luò)動力學(xué)分析以及業(yè)務(wù)流建模的精確性要求,提高整網(wǎng)的用戶體驗(yàn)質(zhì)量。
本發(fā)明公開一種高靈敏度白堅(jiān)木皮醇分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法,采用滴涂法在玻碳電極表面修飾羧基化多壁碳納米管和羧甲基纖維素的復(fù)合材料,電沉積納米金粒子,以白堅(jiān)木皮醇為模板分子,鄰苯二胺為功能單體,通過電化學(xué)聚合在納米金/羧基化多壁碳納米管/羧甲基纖維素修飾的玻碳電極上得到白堅(jiān)木皮醇分子印跡的鄰苯二胺聚合物薄膜,再從白堅(jiān)木皮醇分子印跡的鄰苯二胺聚合物薄膜中除去白堅(jiān)木皮醇模板分子得到高靈敏度白堅(jiān)木皮醇分子印跡電化學(xué)傳感器,本發(fā)明拓寬了傳感器的檢測線性范圍,提高傳感器的靈敏度,提高了傳感器的選擇性,抗干擾能力強(qiáng);且方法簡單,操作方便,成本低,檢測樣品前處理方便。
本發(fā)明提供了一種植物組織中H2S的組織化學(xué)染色方法,步驟如下:取植物葉片浸泡于8-10%CuSO4溶液中,6-8小時(shí)后取出葉片用蒸餾水洗凈,放入95%乙醇中煮30-40分鐘,脫去葉綠素,取出葉片用蒸餾水沖洗后,體式顯微鏡下觀察,葉片上呈現(xiàn)黑褐色斑點(diǎn)。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明成本低廉、操作簡便,它可以特異地顯示出植物組織中H2S的定位,并可以依據(jù)葉片上形成的黑褐色沉淀的斑點(diǎn)數(shù)量對H2S在組織中的含量進(jìn)行半定量分析。
一種適配體電化學(xué)傳感器,所述適配體電化學(xué)傳感器采用三電極系統(tǒng),其工作電極的制備方法包括下述步驟:電極預(yù)處理,4?羧基苯基重氮鹽的修飾,羧基活化,適配體共價(jià)修飾等。然后將制備好的適配體電化學(xué)傳感器利用差分脈沖伏安法制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,最后根據(jù)土霉素標(biāo)準(zhǔn)曲線實(shí)現(xiàn)對樣品中土霉素的測定。本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)土霉素的高靈敏高選擇性檢測,適配體通過共價(jià)結(jié)合的方式固定,有效提高傳感器的性能,可以實(shí)現(xiàn)樣品中土霉素的快速檢測,具有很好的應(yīng)用前景。
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