煅燒高嶺土酸反應(yīng)活性的檢測(cè)方法 1135     

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一種煅燒高嶺土酸反應(yīng)活性的檢測(cè)方法，屬于化學(xué)檢測(cè)方法技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明可解決現(xiàn)有技術(shù)中反映高嶺土在煅燒過程中的煅燒完全程度，稱樣品m0到特氟綸容器中，體積比1 : 1的鹽酸10ml清洗容器內(nèi)壁四周，蓋上蓋子擰緊，放在微波儀內(nèi)消解；消解結(jié)束并冷卻，將容器移出；稱量燒結(jié)處理的坩堝記錄其質(zhì)量m1；坩堝放在坩堝架上的過濾燒瓶中，打開真空泵并用5%鹽酸沖洗消解過的樣品，然后用脫離子水沖洗三次，放置一分鐘去除多余的水分；帶有沖洗后樣品的坩堝放在馬弗爐內(nèi)，進(jìn)行燒結(jié)，當(dāng)燒結(jié)完成后，將坩堝移到干燥器中冷卻20分鐘后稱量質(zhì)量并記錄m2；計(jì)算燒失量和酸反應(yīng)活性。本發(fā)明設(shè)備簡(jiǎn)單，操作方便，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確。

1,1’—二茂鐵二甲酸/鉑納米顆粒/DNA酶復(fù)合物的制備方法及檢測(cè)甲胎蛋白的方法 926     

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本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)領(lǐng)域，具體是一種1，1’—二茂鐵二甲酸/鉑納米顆粒/DNA酶復(fù)合物制備及其檢測(cè)甲胎蛋白的方法。制備1，1’—二茂鐵二甲酸無限配位聚合物分散在聚乙烯亞胺（PEI）溶液中，制得Fc?COOH/PEI復(fù)合物，制得Pt納米顆粒。將Pt納米顆粒與Fc?COOH/PEI復(fù)合物通過靜電作用Fc?COOH/PEI/Pt復(fù)合物。將二抗（Ab2）和G?quadruqlex加入上述復(fù)合物，然后加入血紅素構(gòu)建Hemin/G?quadruqlex/?Fc?COOH/PEI/Pt?Ab2共軛物。本發(fā)明還涉及檢測(cè)甲胎蛋白的方法。本發(fā)明電化學(xué)免疫傳感器具有較好的靈敏度，并且檢測(cè)速度快，準(zhǔn)確率高，檢測(cè)甲胎蛋白有較好的專一性。

快速檢測(cè)空氣中氣體二氧化氯濃度的方法 736     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測(cè)空氣中氣體二氧化氯濃度的方法。該方法包括以下步驟：一定條件下，ClO2氣體和H2S氣體在反應(yīng)室內(nèi)混合，氣相中H2S與ClO2反應(yīng)產(chǎn)生的S原子重新組合生成電子激發(fā)態(tài)的S2*，并且在回遷時(shí)有熒光性，產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，反應(yīng)式如下：其中，S2*發(fā)射光譜波長(zhǎng)在250-460nm之間。(2)根據(jù)ClO2氣體和H2S氣體化學(xué)發(fā)光反應(yīng)特性，選擇合適波長(zhǎng)探測(cè)范圍的傳感器，對(duì)發(fā)光反應(yīng)所產(chǎn)生的光強(qiáng)進(jìn)行采集、記錄，其中，在外部條件一定的情況下，化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與反應(yīng)物的濃度有如下關(guān)系：其中，ICL是波長(zhǎng)λ和時(shí)間t的函數(shù)，表示波長(zhǎng)為λ的光子在t時(shí)刻的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度；γ是傳感器的收光效率；φCL是化學(xué)反應(yīng)發(fā)光效率；dcA/dt和dcB/dt分別是兩種反應(yīng)物的反應(yīng)速率。本發(fā)明的方法適用于對(duì)60-140mg/L范圍內(nèi)的二氧化氯濃度進(jìn)行檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)快速現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。

納米復(fù)合材料ZnO-CdS-GO的制備方法及利用其構(gòu)建傳感器檢測(cè)汞離子的方法 903     

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本發(fā)明涉及環(huán)境中汞離子檢測(cè)領(lǐng)域，具體是制備ZnO?CdS?GO復(fù)合物，應(yīng)用其構(gòu)建光電化學(xué)傳感器，用于檢測(cè)汞離子。納米復(fù)合材料ZnO?CdS?GO的制備方法及利用其構(gòu)建傳感器檢測(cè)汞離子的方法，本發(fā)明方法首先制備ZnO?CdS?GO復(fù)合物，然后利用ZnO?CdS?GO復(fù)合物構(gòu)建光電化學(xué)DNA傳感器對(duì)汞離子進(jìn)行檢測(cè)。此光電化學(xué)傳感器具有較高的靈敏度，并且檢測(cè)速度快，準(zhǔn)確率高，檢測(cè)汞離子有較好的專一性。

檢測(cè)對(duì)苯二胺的化合物及其制備方法 1056     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測(cè)對(duì)苯二胺的化合物，所述化合物的化學(xué)名稱為4?甲?；悷熕岜锦?，化學(xué)式C₁₃H₉NO₃。在含有對(duì)苯二胺的甲醇溶液中加入本發(fā)明的化合物，溶液會(huì)由無色轉(zhuǎn)變?yōu)槌赛S色，通過肉眼觀測(cè)就可以快速檢測(cè)對(duì)苯二胺，并能夠快速、便捷、選擇性地識(shí)別對(duì)苯二胺，可作為對(duì)苯二胺檢測(cè)試劑，檢驗(yàn)液體中是否含有對(duì)苯二胺。

快速檢測(cè)空氣中二氧化氯氣體濃度的裝置 1136     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測(cè)空氣中二氧化氯氣體濃度的裝置，包括氣路、化學(xué)發(fā)光反應(yīng)器、光信號(hào)探測(cè)器、信號(hào)記錄儀以及信號(hào)處理裝置，氣路包括進(jìn)氣氣路和排氣氣路，進(jìn)氣氣路和排氣氣路分別和化學(xué)發(fā)光反應(yīng)器連通，光信號(hào)探測(cè)器用于探測(cè)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)器內(nèi)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)的光信號(hào)強(qiáng)度并向化學(xué)發(fā)光反應(yīng)器外部的信號(hào)記錄儀發(fā)送信號(hào)，信號(hào)記錄儀通過接口與信號(hào)處理裝置連接，以計(jì)算空氣中二氧化氯氣體的濃度。本發(fā)明快速檢測(cè)空氣中二氧化氯氣體濃度的設(shè)備適用于對(duì)60～140mg/L濃度范圍內(nèi)的二氧化氯濃度進(jìn)行檢測(cè)，無需先采集含有二氧化氯氣體的空氣再進(jìn)行檢測(cè)可以實(shí)現(xiàn)快速現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。

檢測(cè)醋酸根離子的熒光探針及其制備方法和使用方法 868     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)醋酸根離子的熒光探針及其制備方法和使用方法，屬于熒光探針化合物及其制備領(lǐng)域，熒光探針分子式為：C₁₂H₁₄N₃OPF₆，以喹啉為原料，經(jīng)烷基化、陰離子交換制備得到，合成簡(jiǎn)便，反應(yīng)條件溫和，所制備的熒光探針光學(xué)性能穩(wěn)定，合成產(chǎn)率高，可作為比率熒光識(shí)別探針用于醋酸根的濃度檢測(cè)，靈敏度高，檢測(cè)范圍寬，選擇性好，適用于生物化學(xué)和環(huán)境化學(xué)等領(lǐng)域中醋酸根的檢測(cè)。

CO氣體檢測(cè)報(bào)警裝置 1082     

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一種CO氣體檢測(cè)報(bào)警裝置,屬于有害氣體檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,它包括有CO氣體檢測(cè)報(bào)警信號(hào)處理主控電路、電化學(xué)傳感器、CO氣體檢測(cè)PPM值LCD顯示器及CO氣體檢測(cè)聲光報(bào)警器。特征在于增設(shè)了對(duì)電化學(xué)傳感器起保護(hù)作用的由CO氣體檢測(cè)報(bào)警信號(hào)處理主控系統(tǒng)單片機(jī)輸出信號(hào)CPU程序控制的繼電器K線圈和觸點(diǎn)開關(guān)。另外,同時(shí)發(fā)出RS485信號(hào)和4—20mACO氣體濃度PPM值模擬量信號(hào),使得報(bào)警信號(hào)通過網(wǎng)絡(luò)接入其它系統(tǒng),使煤氣泄漏事故可能得到及時(shí)解決處理。

檢測(cè)蒽醌二磺酸鈉的方法 675     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)蒽醌二磺酸鈉的方法，所述方法包括采用以懸汞電極為工作電極、以飽和甘汞電極為參比電極以及以鉑電極為對(duì)電極的三電極體系進(jìn)行循環(huán)伏安法掃描。所述方法可以實(shí)現(xiàn)對(duì)蒽醌二磺酸鈉的定性和/或定量檢測(cè)，與傳統(tǒng)的化學(xué)分析法、分光光度法、色譜法等相比，本發(fā)明的方法具有操作簡(jiǎn)便、再現(xiàn)性好、快速、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，在化工領(lǐng)域具有良好的推廣應(yīng)用前景，尤其可用于監(jiān)測(cè)脫硫效果，為調(diào)整和添加新脫硫液提供依據(jù)。

用于胰蛋白酶檢測(cè)的熒光探針及其制備方法 701     

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一種用于胰蛋白酶檢測(cè)的熒光探針及其制備方法,屬于材料、生物和分析化學(xué)交叉學(xué)科的技術(shù)領(lǐng)域，其特征在于該熒光探針是由熒光標(biāo)記聚合物與吸附在熒光標(biāo)記聚合物表面的細(xì)胞色素C組成的復(fù)合物水溶液，復(fù)合物水溶液的重量百分濃度為0.0005%~0.05%，通過對(duì)疏水性染料芘進(jìn)行親水性聚合物修飾，所獲得的水溶性熒光標(biāo)記聚合物作為熒光發(fā)射的能量給體，細(xì)胞色素C作為胰蛋白酶的底物，通過細(xì)胞色素C在熒光標(biāo)記聚合物表面的吸附，得到胰蛋白酶檢測(cè)的熒光探針。加入對(duì)細(xì)胞色素C有水解作用的胰蛋白酶，水解得到的血紅素作為吸收熒光的能量受體，通過熒光強(qiáng)度的降低來實(shí)現(xiàn)酶活性的檢測(cè)。本發(fā)明得到的熒光探針具有高熒光強(qiáng)度，良好的水溶性和穩(wěn)定性，在生物傳感器領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

檢測(cè)過氧化氫的電極及其制備方法 1006     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)過氧化氫的電極及其制備方法，屬于電化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用光合細(xì)菌將Se4+還原成單質(zhì)納米硒顆粒，采用滴涂法將生物源納米硒顆粒滴涂于玻碳電極表面，制備成納米硒修飾電極。該電極的制備方法簡(jiǎn)單，所制備的電極穩(wěn)定性好，能長(zhǎng)期保存，可用于快速、靈敏準(zhǔn)確的檢測(cè)過氧化氫。

新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同時(shí)快速檢測(cè)方法及試劑盒 1122     

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本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同時(shí)快速檢測(cè)方法及試劑盒。針對(duì)目前SARS?CoV?2和甲型流感病毒傳播途徑廣和傳播速度快等問題，本發(fā)明公開了一種新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同時(shí)快速檢測(cè)試劑盒，包括用于新冠肺炎病毒和甲型流感病毒同時(shí)快速檢測(cè)的引物組和DNA片段、PCR緩沖液。此外，本發(fā)明以化學(xué)合成的DNA片段的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物作為待測(cè)樣品的參照，用PCR?DGGE技術(shù)對(duì)作參照的DNA片段及待測(cè)樣品進(jìn)行檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)對(duì)新冠肺炎病毒和甲型流感病毒的共同快速檢測(cè)。該方法不依賴大型實(shí)驗(yàn)設(shè)備與專業(yè)的醫(yī)學(xué)和生物信息人員分析，對(duì)于病毒的檢測(cè)，準(zhǔn)確率大大增加，同時(shí)操作簡(jiǎn)便快捷時(shí)間短，成本低；提供了簡(jiǎn)便易操作、耗時(shí)短的平臺(tái)。

無標(biāo)記熒光檢測(cè)胰蛋白酶的方法 964     

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一種無標(biāo)記熒光檢測(cè)胰蛋白酶的方法，屬于材料、生物、和分析化學(xué)交叉學(xué)科的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到一種基于超分子組裝體在酶催化水解作用下解組裝來實(shí)現(xiàn)胰蛋白酶檢測(cè)的方法的技術(shù)方案。其特征在于是首先測(cè)定表面活性劑的臨界膠束濃度，然后在表面活性劑臨界膠束濃度以下，由表面活性劑與帶相反電荷的聚電解質(zhì)通過疏水與靜電作用形成超分子組裝體，疏水染料作為熒光探針包埋于組裝體內(nèi)腔，最后加入對(duì)聚電解質(zhì)有水解作用的酶，誘導(dǎo)組裝體解組裝，使包埋的疏水染料釋放，通過熒光強(qiáng)度的降低來實(shí)現(xiàn)酶活性的檢測(cè)。這種方法制備簡(jiǎn)單、成本低、可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)檢測(cè)，在生物分子的診斷與檢測(cè)、生物傳感器等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

去氫表雄酮-17-腙及其有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法和應(yīng)用 866     

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本發(fā)明涉及化學(xué)藥物分析方法技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種去氫表雄酮?17?腙及其有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法和應(yīng)用。去氫表雄酮?17?腙及其有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法，包括如下步驟：采用高效液相色譜對(duì)供試品溶液進(jìn)行檢測(cè)；色譜的檢測(cè)條件包括：檢測(cè)波長(zhǎng)為202～220nm；流動(dòng)相A：pH為6.3～6.7的含鹽的水溶液；所述鹽包括磷酸的銨鹽、磷酸的鉀鹽、磷酸的鈉鹽、碳酸的銨鹽、碳酸的鉀鹽、碳酸的鈉鹽、醋酸的銨鹽、醋酸的鉀鹽和醋酸的鈉鹽中的任一種或多種；流動(dòng)相B：乙腈；采用所述流動(dòng)相A和所述流動(dòng)相B進(jìn)行一定梯度洗脫。本發(fā)明能夠一次性高效分離去氫表雄酮?17?腙及其有關(guān)物質(zhì)，靈敏度高，專屬性和耐用性均良好。

表雄酮-17-腙有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法和應(yīng)用 791     

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本發(fā)明涉及化學(xué)藥物分析方法技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種表雄酮?17?腙有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法和應(yīng)用。表雄酮?17?腙有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法，包括如下步驟：采用高效液相色譜對(duì)供試品溶液進(jìn)行檢測(cè)；所述高效液相色譜的檢測(cè)條件包括：檢測(cè)波長(zhǎng)為205～215nm；以水作為流動(dòng)相A，乙腈作為流動(dòng)相B，進(jìn)行一定的梯度洗脫。本發(fā)明的高效液相色譜檢測(cè)條件，可以實(shí)現(xiàn)一次性高效的分離出上述兩種有關(guān)物質(zhì)，建立表雄酮?17?腙有關(guān)物質(zhì)研究方法；并且該方法專屬性強(qiáng)，耐用性好，靈敏度高。

6-氯-3-甲基尿嘧啶及其有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法和應(yīng)用 815     

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本發(fā)明涉及化學(xué)藥物分析方法技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種6?氯?3?甲基尿嘧啶及其有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法和應(yīng)用。6?氯?3?甲基尿嘧啶及其有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法，包括如下步驟：采用高效液相色譜對(duì)供試品溶液進(jìn)行檢測(cè)；所述高效液相色譜的檢測(cè)條件包括：檢測(cè)波長(zhǎng)為205～215nm；采用流動(dòng)相進(jìn)行等度洗脫，所述流動(dòng)相包括體積比為5﹕95～15﹕85的流動(dòng)相A和流動(dòng)相B，所述流動(dòng)相A為乙腈，所述流動(dòng)相B為磷酸水溶液；所述磷酸水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.05％～0.3％。本發(fā)明的檢測(cè)方法，可實(shí)現(xiàn)一次性高效的分離6?氯?3?甲基尿嘧啶及其有關(guān)物質(zhì)，專屬性強(qiáng)，耐用性好，可用于6?氯?3?甲基尿嘧啶的研究及質(zhì)量控制。

醋酸去氫表雄酮及其有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法和應(yīng)用 846     

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本發(fā)明涉及化學(xué)藥物分析方法技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種醋酸去氫表雄酮及其有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法和應(yīng)用。醋酸去氫表雄酮及其有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法，包括：采用高效液相色譜對(duì)供試品溶液進(jìn)行檢測(cè)；色譜的檢測(cè)條件包括：檢測(cè)波長(zhǎng)為201～220nm；流動(dòng)相A：乙腈、水和三乙胺的混合物，調(diào)節(jié)所述混合物的pH至6.4～6.7；流動(dòng)相B：乙腈；所述流動(dòng)相A中，調(diào)節(jié)所述混合物的pH前，乙腈、水和三乙胺的體積比為(100～200)﹕(897～799)﹕(3～1)；采用流動(dòng)相A和流動(dòng)相B進(jìn)行一定梯度洗脫。本發(fā)明的檢測(cè)條件，可實(shí)現(xiàn)一次性高效的分離醋酸去氫表雄酮及其有關(guān)物質(zhì)，專屬性強(qiáng)，耐用性好，可用于醋酸去氫表雄酮的研究及質(zhì)量控制。

生鮮牛肉多指標(biāo)復(fù)合同步檢測(cè)臺(tái)及使用方法 846     

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本發(fā)明涉及一種生鮮牛肉多指標(biāo)復(fù)合同步檢測(cè)臺(tái)，包括承載機(jī)架、工作臺(tái)、承載托盤、承載網(wǎng)、檢測(cè)網(wǎng)、密封罩、遠(yuǎn)紅外輻照光源、檢測(cè)攝像頭、光纖檢測(cè)探頭、光譜分析儀、光纖復(fù)用器及主控系統(tǒng)，承載機(jī)架上端面與工作臺(tái)滑動(dòng)連接，工作臺(tái)上端面通過回轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)與承載托盤相互滑動(dòng)連接，承載托盤與密封罩相互連接，承載網(wǎng)、檢測(cè)網(wǎng)嵌于承載托盤內(nèi)，遠(yuǎn)紅外輻照光源、檢測(cè)攝像頭、光纖檢測(cè)探頭與密封罩下端面相互連接。檢測(cè)方法包括牛肉采樣，牛肉光譜檢測(cè)，肉電化學(xué)檢測(cè)，磁場(chǎng)特性檢測(cè)及數(shù)據(jù)匯總等五個(gè)步驟。本發(fā)明一方面通用性好，集成化程度、使用靈活性方便；另一方面檢測(cè)效率及檢測(cè)精度高，從而極大的提高了牛肉檢測(cè)作業(yè)的工作精度和檢測(cè)效率。

提取檢測(cè)擬南芥亞細(xì)胞組分無機(jī)元素的方法 677     

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本發(fā)明提供了一種提取檢測(cè)擬南芥亞細(xì)胞組分無機(jī)元素的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。具體方法為采用差速離心法提取五種亞細(xì)胞組分：細(xì)胞壁、細(xì)胞核、葉綠體、線粒體和核糖體，基于微波消解結(jié)合電感耦合等離子體質(zhì)譜分析，通過線性、檢出限、合理性、回收率及重復(fù)性等系列的方法驗(yàn)證，得到可以準(zhǔn)確、穩(wěn)定和可靠地進(jìn)行分析的擬南芥亞細(xì)胞組分的無機(jī)元素。該方法操作簡(jiǎn)單快速，結(jié)果準(zhǔn)確可靠。方法可為植物亞細(xì)胞組分無機(jī)元素的分析提供技術(shù)支持和參考。

精萘結(jié)晶點(diǎn)檢測(cè)裝置 722     

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本實(shí)用新型涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種精萘結(jié)晶點(diǎn)檢測(cè)裝置；解決了在使用溫度計(jì)檢測(cè)精萘結(jié)晶點(diǎn)時(shí)由于溫度差較大產(chǎn)生的影響檢測(cè)效率和對(duì)溫度計(jì)易損壞的問題；包括水浴鍋和溫度計(jì)，還包括支撐臺(tái)、第一固定架和加熱保溫裝置，所述的加熱保溫裝置通過第一固定架固定在所述水浴鍋的上方，所述的溫度計(jì)活動(dòng)放置于所述加熱保溫裝置內(nèi)；本實(shí)用新型是利用預(yù)熱溫度計(jì)，減去了頻繁測(cè)試高溫液萘過程中不斷需要去除溫度計(jì)上結(jié)晶固體的操作，減少精密溫度計(jì)的損耗，快速便捷的測(cè)定；使用本裝置不僅縮短分析時(shí)間，同時(shí)起到降低成本，節(jié)約能源的作用。

檢測(cè)草本牡丹揮發(fā)性物質(zhì)的方法 722     

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本發(fā)明涉及活體植株揮發(fā)性物質(zhì)采集及分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測(cè)草本牡丹揮發(fā)性物質(zhì)的方法。包括步驟：采集草本牡丹揮發(fā)性物質(zhì)，ATD?GC/MS分析，具體的，分析包括：熱脫附進(jìn)樣、色譜分離和質(zhì)譜檢測(cè)，所得總離子流(TIC)圖中各有效峰經(jīng)TurboMass軟件檢索牡丹揮發(fā)性物質(zhì)比對(duì)標(biāo)準(zhǔn)譜庫NIST08，再結(jié)合保留時(shí)間、正反匹配度大于800、相關(guān)化學(xué)經(jīng)驗(yàn)明確成分，草本牡丹揮發(fā)性物質(zhì)化合物的相對(duì)百分含量采用面積歸一化法計(jì)算。該方法具有具有連續(xù)、高效、原位、天然、低碳的特點(diǎn)。

冷連軋乳化液中總鐵含量的快速檢測(cè)方法 852     

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本發(fā)明屬于能源介質(zhì)原料化學(xué)分析領(lǐng)域，涉及一種冷連軋乳化液中總鐵含量的快速檢測(cè)方法，包括：(1)將濃硝酸和濃鹽酸的混合溶液加入到乳化液中，加熱攪拌至溶液為黃色；(2)停止加熱并加入指示劑磺基水楊酸，加入堿液直至溶液變?yōu)樽仙?3)采用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)已知體積的紫色溶液進(jìn)行滴定，直至紫色消失，記錄消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積；(4)計(jì)算乳化液中的總鐵含量。本發(fā)明的冷連軋乳化液中總鐵含量的快速檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)便，能快速、準(zhǔn)確檢測(cè)硅鋼冷軋乳化液中濃度為10?2000ppm的全鐵含量，適用于現(xiàn)場(chǎng)快速分析檢驗(yàn)工作。

聚丙烯β晶型成核劑的定量檢測(cè)方法 937     

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本發(fā)明涉及一種聚丙烯β晶型成核劑的定量檢測(cè)方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。一種聚丙烯β晶型成核劑的定量檢測(cè)方法，是將成核劑在催化劑存在的條件下，用硫酸進(jìn)行消解。用氫氧化鈉中和后，用納氏試劑分光光度法測(cè)氨氮含量。本發(fā)明首次應(yīng)用在成核劑領(lǐng)域，且方法無需溶劑、操作簡(jiǎn)便、對(duì)操作人員技術(shù)水平要求低、檢測(cè)周期短、成本經(jīng)濟(jì)，適合塑料加工生產(chǎn)線上產(chǎn)品的快速、批量化定量分析。

鈦鐵和鈦合金的X射線熒光光譜檢測(cè)方法 802     

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本發(fā)明公開了一種鈦鐵和鈦合金的X射線熒光光譜檢測(cè)方法，屬于煉鋼原輔材料化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。將樣品放在水中加入氫氟酸溶解，然后使用硝酸清洗表面皿，加入四硼酸鋰、碳酸鋇之后進(jìn)行烘烤，再加入脫模劑進(jìn)行高溫熔融，冷卻之后形成玻璃片最后進(jìn)行分析。本發(fā)明操作簡(jiǎn)便，易于控制，不需要添加額外的保護(hù)措施，常溫下氫氟酸氧化即可保證試樣的完全氧化；制成的鈦鐵、鈦合金玻璃熔融體均勻透明，滿足X射線熒光光譜（XRF）檢測(cè)的要求；為鈦鐵、鈦合金的X射線熒光光譜分析提供了一種新的、簡(jiǎn)便的制樣途徑；通過采用酸溶解的方式使鈦合金和鈦鐵試樣變成鹽類，保護(hù)鉑金坩堝，避免了對(duì)鉑金坩堝的嚴(yán)重腐蝕，降低了檢測(cè)的成本。

基于智能手機(jī)可讀條形碼式樣的有機(jī)磷農(nóng)殘檢測(cè)方法 878     

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一種基于智能手機(jī)可讀條形碼式樣的有機(jī)磷農(nóng)殘檢測(cè)方法，其所述方法是用于有機(jī)磷農(nóng)殘微通道的制備；用于39碼“+”碼的打印制作；用于加入所述有機(jī)磷農(nóng)殘微通道中的農(nóng)殘快檢試劑；用于智能手機(jī)掃描條形碼獲取掃描結(jié)果；用于智能手機(jī)掃描條形碼截屏獲取掃描區(qū)數(shù)字圖片進(jìn)行色度分析。本發(fā)明基于智能手機(jī)可讀條形碼，將智能手機(jī)和一維條形碼應(yīng)用到生物、化學(xué)分子的定量定性檢測(cè)中，由于使用的是被廣泛使用的智能手機(jī)進(jìn)行檢測(cè)，且手機(jī)條形碼掃描軟件和手機(jī)圖像分析軟件均可從網(wǎng)上免費(fèi)下載，因此該方法具有檢測(cè)速度快，成本低，易于推廣的明顯優(yōu)勢(shì)。

基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的地下淺層起爆點(diǎn)定位方法 959     

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本發(fā)明涉及一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的地下淺層起爆點(diǎn)定位方法，通過布設(shè)震動(dòng)傳感器陣列、生成基于能量信息的學(xué)習(xí)樣本、設(shè)計(jì)深度學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)，后，直接在三維能量場(chǎng)圖設(shè)定一個(gè)初始搜索框，經(jīng)過上采樣輸入訓(xùn)練好的深度決策網(wǎng)絡(luò)中，輸出最大價(jià)值對(duì)應(yīng)的動(dòng)作，然后在三維能量場(chǎng)圖中，找到該動(dòng)作對(duì)應(yīng)的新區(qū)域，重新作為初始搜索框，并經(jīng)上采樣再次輸入到深度決策網(wǎng)絡(luò)，以此類推，直到停止動(dòng)作時(shí)，最后一個(gè)區(qū)域的中心點(diǎn)為預(yù)測(cè)震源位置。本發(fā)明提高了定位的精度和定位的穩(wěn)定性。同時(shí)極大了減少了傳統(tǒng)淺層震源定位過程中定位參數(shù)提取、定位模型建模和定位模型解算等步驟，極大提高了震源定位效率。

基于多智能體深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的虛擬綜采生產(chǎn)系統(tǒng)推演方法 916     

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本發(fā)明涉及一種基于多智能體深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的虛擬綜采生產(chǎn)系統(tǒng)推演方法，根據(jù)綜采工作面“三機(jī)”各自的結(jié)構(gòu)參數(shù)與自由度特點(diǎn)進(jìn)行煤機(jī)裝備智能體本體的三維建模，以及根據(jù)煤層探測(cè)信息與采煤機(jī)截割信息進(jìn)行虛擬煤層的建模；將建立的模型導(dǎo)入至Unity3D中，作為整個(gè)綜采工作面“三機(jī)”的初始場(chǎng)景，將裝備開采過程中的歷史運(yùn)行信息接入場(chǎng)景中，提取煤機(jī)裝備運(yùn)行關(guān)鍵信息作為初始運(yùn)行的數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)來源；將裝備運(yùn)行數(shù)據(jù)進(jìn)行集中迭代訓(xùn)練，采用分布式控制方式獲得裝備運(yùn)行的決策信息，最終在決策結(jié)果的控制下實(shí)現(xiàn)綜采工作面“三機(jī)”協(xié)同推進(jìn)以及與工作空間的動(dòng)態(tài)耦合，為綜采工作面生產(chǎn)系統(tǒng)高效運(yùn)行提供技術(shù)平臺(tái)支撐。

微波化學(xué)合成儀 881     

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本實(shí)用新型屬于實(shí)驗(yàn)器械技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種微波化學(xué)合成儀，殼體內(nèi)部底面上通過卡接的方式固定有底座，底座上側(cè)放置有三口燒瓶，三口燒瓶的三個(gè)瓶口內(nèi)分別塞設(shè)有橡膠塞，第二橡膠塞中間穿設(shè)有攪拌器，攪拌器下端伸入三口燒瓶?jī)?nèi)部；殼體左端通過轉(zhuǎn)軸連接有柜門，殼體內(nèi)部右壁通過螺栓固定有攝像頭，攝像頭與通過連接線路與插座連接，插座通過螺栓固定在殼體內(nèi)部上側(cè)。本實(shí)用新型通過橡膠塞保證反應(yīng)裝置的密封性，通過在橡膠塞中部開設(shè)小孔，小孔內(nèi)塞入攪拌器，在保證密封性的前提下，增加了攪拌功能，以提供更好地反應(yīng)環(huán)境，通過設(shè)置攝像頭，能夠?qū)績(jī)?nèi)的反應(yīng)情況和反應(yīng)過程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和記錄。

化學(xué)試劑生產(chǎn)尾氣綜合處理聯(lián)產(chǎn)硝酸銨的裝置 965     

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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)試劑生產(chǎn)尾氣綜合處理聯(lián)產(chǎn)硝酸銨的裝置，包括尾氣吸收罐、溶液循環(huán)泵、冷凝器、吸氨文丘里高效混合器、吸硝酸文丘里高效混合器、溶液出料泵、濃縮釜和離心機(jī)，所述尾氣吸收罐上開設(shè)有去離子水進(jìn)料口、輕液出料口、循環(huán)液進(jìn)料口、在線PH計(jì)插入口、在線測(cè)溫儀插入口、液封出口和濃液出料口；處理流程采用密封式處理設(shè)備，不僅傳質(zhì)吸收效率高且吸收液不會(huì)受到灰塵及雨水的二次污染，保證了吸收液的品質(zhì)；且在輕液出料口處設(shè)置有溶液循環(huán)泵，可在不加入任何酸或堿試劑的情況下，將廢氣吸收液濃化處理，增加處理效率，且在處理尾氣的同時(shí)聯(lián)產(chǎn)農(nóng)用硝酸銨，增加資源的利用，節(jié)省了成本。

化學(xué)化工用催化反應(yīng)箱設(shè)備 702     

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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)化工用催化反應(yīng)箱設(shè)備，包括底座，所述底座的頂部固定連接有箱體，所述箱體內(nèi)腔的底部固定安裝有電機(jī)，所述電機(jī)的輸出端固定連接有螺紋桿，所述螺紋桿的表面螺紋連接有螺紋套，所述螺紋套的兩側(cè)均固定連接有承載桿，所述承載桿的頂部固定連接有支撐桿，所述支撐桿的頂部固定連接有固定板，所述固定板的頂部開設(shè)有放置槽。本實(shí)用新型通過風(fēng)機(jī)、第一管道、第二管道、電熱絲、第三管道和連接頭的設(shè)置，配合溫度探測(cè)器和活性炭吸附網(wǎng)進(jìn)行使用，解決了現(xiàn)有的催化設(shè)備結(jié)構(gòu)單一，無法對(duì)溫度進(jìn)行控溫，在進(jìn)行催化的過程中，導(dǎo)致原料反應(yīng)效率大大降低，不方便使用者進(jìn)行使用的問題。