腦卒中數(shù)據(jù)分布規(guī)律智能分析方法及系統(tǒng) 898     

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本發(fā)明涉及一種腦卒中數(shù)據(jù)分布規(guī)律智能分析方法和系統(tǒng)。其中方法包括：獲取腦卒中病例數(shù)據(jù)；對腦卒中病例數(shù)據(jù)進(jìn)行ZCA白化處理得到白化處理數(shù)據(jù)；采用堆疊稀疏自編碼器對白化處理結(jié)果進(jìn)行降維處理，得到降維數(shù)據(jù)；采用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)優(yōu)化的學(xué)習(xí)矢量量化聚類方法對降維數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類得到聚類結(jié)果；基于聚類結(jié)果生成腦卒中數(shù)據(jù)分布規(guī)律?；谶@一方法本發(fā)明能夠提高數(shù)據(jù)處理效率，進(jìn)而提高腦卒中數(shù)據(jù)分布規(guī)律的生成效率和精確性。

Cu2+化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 787     

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本發(fā)明提供了一種Cu2+化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明是在MOF納米材料的基礎(chǔ)上結(jié)合Cu2+熒光探針，進(jìn)一步制備成Cu2+化學(xué)傳感器。MOF納米材料ZIF?8不僅對Cu2+特異性吸附能力、而且具有高孔隙率、高比表面積、以過渡金屬為中心、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、結(jié)構(gòu)規(guī)整、框架結(jié)構(gòu)多樣化等的特點(diǎn)。新型Cu2+傳感器和熒光探針與Cu2+離子都呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，檢測限分別為8.3×10?9mol/L和5.2×10?8mol/L。本發(fā)明所得到的新型Cu2+傳感器在原有探針的基礎(chǔ)上擁有更低的檢出限，可用于水體中Cu2+濃度的定量檢測。

用于單顆粒分析的氣溶膠分散器 969     

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本實(shí)用新型公開了一種用于單顆粒分析的氣溶膠分散器，是一種能夠?qū)?biāo)準(zhǔn)溶液中的溶質(zhì)按不同粒徑分離且分散良好的氣溶膠單顆粒采集裝置，包括：流量控制系統(tǒng)、分散系統(tǒng)、接收系統(tǒng)以及連接系統(tǒng)，流量控制系統(tǒng)包括帶有減壓閥門的氮?dú)夤?；分散系統(tǒng)包括噴槍和兩端膨大的石英玻璃管；接收系統(tǒng)包括沖擊式采樣器，沖擊式采樣器進(jìn)口與連接管通過卡箍緊密連接，出口連接真空泵；連接系統(tǒng)包括支撐鐵架，支撐鐵架內(nèi)設(shè)置透明塑料管，透明塑料管內(nèi)設(shè)置石英玻璃管，支撐鐵架的一端與柱狀中空元件連接，另一端與連接管連接。本實(shí)用新型通過迅速釋放液態(tài)或氣態(tài)樣品得到分散良好的氣溶膠單顆粒樣品，為開展氣溶膠單顆粒的化學(xué)分析以及毒理研究和應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

分析用多功能接口箱 1162     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)、生物實(shí)驗(yàn)裝置,具體是一種分析用多功能接口箱。解決了目前實(shí)驗(yàn)中:實(shí)驗(yàn)試劑取用、氣體接入、實(shí)驗(yàn)器皿中廢液和清洗液的真空抽濾等不便的問題,包括內(nèi)置有若干根導(dǎo)液用導(dǎo)管、和或?qū)庥脤?dǎo)管的箱體,導(dǎo)液用導(dǎo)管兩端分別設(shè)有進(jìn)液嘴和出液嘴,導(dǎo)氣用導(dǎo)管兩端分別設(shè)有進(jìn)氣嘴和出氣嘴,各導(dǎo)管上分別設(shè)有閥門,閥門的旋鈕設(shè)于箱體上。結(jié)構(gòu)合理、簡潔,可站/坐在同一地點(diǎn),通過本裝置接入需要的液體試劑和氣體,易于實(shí)施各種操作,具有清洗、真空抽濾液體試劑和廢液的功能,減少了實(shí)驗(yàn)人員的工作量,實(shí)現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)室工作辦公化,提高了實(shí)驗(yàn)效率;特別適合于大量重復(fù)操作的實(shí)驗(yàn)、學(xué)校內(nèi)學(xué)生進(jìn)行的化學(xué)和生物實(shí)驗(yàn)。

對成品氫氣中微量組份進(jìn)行氣相色譜分析的方法 679     

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本發(fā)明公開了一種對成品氫氣中微量組份進(jìn)行氣相色譜分析的方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法通過增加三通將樣品氣分成兩路,結(jié)合安捷倫6890工作站的數(shù)據(jù)收集功能,設(shè)計(jì)并聯(lián)氣路。本發(fā)明的有益效果是通過將氣體分成并聯(lián)兩路以實(shí)現(xiàn)一次進(jìn)樣對樣品組份的全分析。

鋼渣游離總鈣含量的分析方法 699     

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本專利涉及鋼渣游離總鈣含量化學(xué)分析領(lǐng)域。一種鋼渣游離總鈣含量的分析方法，將鋼渣試樣中的鈣溶解在乙二醇溶液中，加入三乙醇胺屏蔽掉乙二醇溶液中鈣以外化合物的影響，然后加入強(qiáng)堿調(diào)整Ph值大于13，在搖動(dòng)下加入混合指示劑，至出現(xiàn)綠色熒光后，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至綠色熒光完全消失并呈現(xiàn)紅色，鋼渣游離總鈣含量=100%*EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對氧化鈣的滴定度*滴定時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積/鋼渣試樣的質(zhì)量。本方法有效克服了鋼渣中游離總鈣含量分析過程中的缺陷。

放射性排出廢液中的鎳-63分析裝置 982     

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本實(shí)用新型提供一種放射性排出廢液中的鎳?63分析裝置，其包括第一容器、第一玻璃萃取色層柱、第二玻璃萃取色層柱以及第二容器，其中，第一容器、第一玻璃萃取色層柱、第二玻璃萃取色層柱以及第二容器按照廢液處理先后順序依次相銜接配合；本方案中的放射性排出廢液中的鎳?63分析裝置其可實(shí)現(xiàn)對核設(shè)施液態(tài)流出物中干擾雜質(zhì)的去除和鎳的分離純化，化學(xué)回收率高且穩(wěn)定，確保分析結(jié)果真實(shí)可靠。

軟包型鋰離子動(dòng)力電池極耳結(jié)構(gòu)的仿真分析方法 1044     

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本發(fā)明公開了一種軟包型鋰離子動(dòng)力電池極耳結(jié)構(gòu)的仿真分析方法，包括：S1建立電池電化學(xué)模型，設(shè)置求解域相關(guān)信息；S2建立組電池?zé)崮Ｐ?，設(shè)置求解域相關(guān)信息；S3分別添加電化學(xué)模型和熱模型的初始值、邊界條件以及后續(xù)的網(wǎng)格劃分；S4建立該電池電化學(xué)模型和熱模型之間的耦合項(xiàng)；S5基于驗(yàn)證準(zhǔn)確的模型，對該款電池極耳結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計(jì)研究。有益效果：本發(fā)明所構(gòu)建的電化學(xué)模型在一對電芯單元中計(jì)算，而熱模型在未分層的均質(zhì)三維模型中計(jì)算，兩者間通過相應(yīng)的耦合算子將產(chǎn)熱率和溫度分別耦合進(jìn)各自的模型中，這樣的處理方式使得模型在計(jì)算量和準(zhǔn)確度上均有較大的提高，可為后面做數(shù)值計(jì)算優(yōu)化提供幫助。

300系不銹鋼樣品氧含量分析方法 724     

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一種300系不銹鋼樣品氧含量分析方法，屬于冶金分析技術(shù)領(lǐng)域，解決光譜法分析鋼中氧含量的精密度和準(zhǔn)確度不足的技術(shù)問題，包括以下步驟：S1、使用銑床制備不銹鋼氧含量光譜法分析標(biāo)準(zhǔn)試樣；S2、分析條件的確定；S3、將步驟S1制備標(biāo)準(zhǔn)試樣在步驟S2設(shè)定的比強(qiáng)度分析條件下進(jìn)行強(qiáng)度吸收，使用鉻、鎳、鉬、磷、硫元素進(jìn)行干擾校正；然后分別以Fe14和Fe4N為內(nèi)標(biāo)制作回歸曲線方程，以回歸曲線所得標(biāo)準(zhǔn)試樣氧含量濃度的平均數(shù)為最終不銹鋼樣品的氧含量。本發(fā)明適用性廣、操作簡單方便、無環(huán)境污染，可實(shí)現(xiàn)不銹鋼冶煉在線樣品的實(shí)時(shí)分析，而且分析結(jié)果與機(jī)械加工法和化學(xué)腐蝕法分析結(jié)果一致，大幅縮短完整的制樣分析過程所需要的時(shí)間。

黃芪不同極性部位利水消腫藥效活性成分的分析辨識方法 773     

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本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種黃芪不同極性部位利水消腫藥效活性成分的分析辨識方法，建立黃芪不同極性部位的UPLC指紋圖譜，標(biāo)定特征峰，利用譜效數(shù)學(xué)模型分析并辨識黃芪中化學(xué)成分的利水消腫活性部位。本發(fā)明較全面的反映了黃芪譜效之間的相關(guān)性，為其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究及質(zhì)量控制提供科學(xué)有效的方法，可以快速、準(zhǔn)確地評價(jià)黃芪中具有利水消腫作用的化學(xué)成分及活性成分篩選，為黃芪的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究及質(zhì)量控制提供科學(xué)有效的方法。

基于約束頻繁模式的天體光譜數(shù)據(jù)相關(guān)性分析方法及系統(tǒng) 718     

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本發(fā)明涉及一種天體光譜數(shù)據(jù)相關(guān)性分析方法,用于天體光譜知識的發(fā)現(xiàn)。首先對天體光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化和離散化處理,形成面向天體光譜數(shù)據(jù)相關(guān)性分析的數(shù)據(jù)集;其次利用背景知識和最小支持度,構(gòu)造出天體光譜的約束頻繁模式樹,并挖掘約束頻繁模式;最后依據(jù)最小置信度,由約束頻繁模式,生成描述光譜數(shù)據(jù)特征與物理化學(xué)性質(zhì)之間相關(guān)性的關(guān)聯(lián)規(guī)則。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,提出一種新的天體光譜數(shù)據(jù)相關(guān)性分析方法,和一種約束頻繁模式樹構(gòu)造及約束頻繁模式挖掘方法,以適應(yīng)天體光譜數(shù)據(jù)的高維、海量、稀疏的特征,并在此基礎(chǔ)上,給出了基于約束頻繁模式的天體光譜數(shù)據(jù)相關(guān)性分析系統(tǒng)。

高爐除塵灰分析方法 1038     

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本發(fā)明涉及一種高爐除塵灰分析方法，包括試樣去碳、熔融制樣、加熱、測量樣品工藝步驟，屬于高爐煉鐵化驗(yàn)分析領(lǐng)域。本發(fā)明通過快速準(zhǔn)確地進(jìn)行高爐煤氣中除塵灰的物理性能和化學(xué)成份分析，有效提高高爐噴吹煤粉的使用效率和高爐煤氣中除塵灰在豎爐生產(chǎn)的使用，做到零排放的綠色環(huán)保生產(chǎn)，實(shí)現(xiàn)了可觀的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。

氣溶膠中釙-210的快速分析方法 673     

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本發(fā)明公開了一種氣溶膠中釙?210的快速分析方法。所述方法包括：氣溶膠樣品處理，釙?210化學(xué)分析，氣溶膠樣品中釙?210活度濃度計(jì)算等步驟。采樣本發(fā)明所公開的方法，樣品處理過程僅需要4h，大幅度提高了氣溶膠中釙?210的測量速率。

樣品中Fe-55和Fe-59各自活度的分析方法 1004     

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本發(fā)明屬于放射化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種樣品中Fe?55和Fe?59各自活度的分析方法。所述的分析方法包括如下步驟：(1)LSC測量；(2)55Fe猝滅校正曲線獲得；(3)59Fe猝滅校正曲線獲得；(4)59Fe計(jì)數(shù)校正曲線獲得；(5)比活度計(jì)算。利用本發(fā)明的樣品中Fe?55和Fe?59各自活度的分析方法，能夠準(zhǔn)確解析得到含有55Fe和59Fe的樣品的液閃譜圖中55Fe和59Fe各自的準(zhǔn)確活度。

基于MRM-IDA-EPI模式同時(shí)定性定量分析酸棗葉總黃酮中6種成分的方法 699     

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本發(fā)明屬中藥活性成分含量測定技術(shù)領(lǐng)域，提供一種基于MRM?IDA?EPI模式同時(shí)定性定量分析酸棗葉總黃酮中6種成分的方法，酸棗葉總黃酮樣品甲醇超聲提取，稀釋2倍后過微孔濾膜得供試品溶液；用UPLC?QTRAP?MS技術(shù)，以MRM?IDA?EPI獲得MRM的定量離子對和EPI二級全掃描離子碎片定性數(shù)據(jù)，實(shí)現(xiàn)一次進(jìn)樣同時(shí)定性、定量分析；用系列濃度對照品溶液建立同時(shí)測定6種成分的標(biāo)準(zhǔn)曲線，6種化學(xué)成分的峰面積和濃度在測定濃度范圍內(nèi)均有良好的線性關(guān)系。重復(fù)性結(jié)果RSD值均小于5%，符合藥典規(guī)定要求。所建立的方法穩(wěn)定、可靠，24分鐘內(nèi)實(shí)現(xiàn)兩對同分異構(gòu)體的完全分離，該方法定量更準(zhǔn)確。

基于TK200樹脂的Pu、Np、U、Th聯(lián)合分析方法 1010     

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本發(fā)明涉及一種基于TK200樹脂的Pu、Np、U、Th聯(lián)合分析方法。本發(fā)明建立使用單柱的方法同時(shí)分離純化放射性核素Pu/Np、Th、U，提供了Pu/Np、Th、U洗脫的最優(yōu)條件及對干擾核素的去除方法。采用本發(fā)明提供的方法能夠高效分離純化Pu/Np、U和Th，避免U和Th對Pu/Np測量的干擾，從而實(shí)現(xiàn)Pu/Np在分離純化過程中一致的洗脫效率。經(jīng)驗(yàn)證，本發(fā)明提供的方法能夠成功、可靠、穩(wěn)定、同步的分析樣品中的U、Th、Pu和Np。同時(shí)，本發(fā)明提供的方法不僅能節(jié)約前化學(xué)處理的時(shí)間，還可減少樣品及試劑的使用量、減少廢物的產(chǎn)生量、減少人工及耗材成本、提高工作效率。此外，本發(fā)明提供的方法不僅適用于應(yīng)急現(xiàn)場的使用，還能應(yīng)用于常規(guī)監(jiān)測中低水平Pu、Np、U、Th的分析。

便攜滴定分析儀 900     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)儀器,具體為一種便攜滴定分析儀。解決現(xiàn)有的便攜式滴定儀存儲溶液的容腔體積較大,不便攜帶,而且沒有驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu),使用不方便的問題。包括儀器架,滴定倉,通過轉(zhuǎn)軸支撐于儀器架底部的轉(zhuǎn)盤,還包括轉(zhuǎn)盤下面的驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu),滴定倉上部帶有插有導(dǎo)管的膠帽,驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)包括齒輪和固定在儀器架底部且在兩側(cè)端面上開有條狀孔的按鍵倉,按鍵的一側(cè)固定有與齒輪嚙合的齒條,按鍵的另一側(cè)固定有垂直于按鍵且通過按鍵倉另一側(cè)的條狀孔伸出按鍵倉的橫檔,驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)還包括中部鉸接于儀器架上的彈片。該便攜滴定分析儀結(jié)構(gòu)簡單,合理,使用方便,適用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)和化驗(yàn)分析,特別適合于現(xiàn)場分析,也可用于普通百姓家庭特定物質(zhì)的測量。

用于比色分析的紙基微流控芯片的制備及應(yīng)用 867     

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一種用于比色分析的紙基微流控芯片的制備及應(yīng)用，所述制備是將親水通道貼合于疏水基底上，其中親水通道是先在濾紙上打印通道圖案后剪切得到；疏水基底是用甲基三氯硅烷與十八烷基三氯硅烷的正己烷溶液處理濾紙得到的；所述應(yīng)用是利用該紙基微流控芯片，結(jié)合比色分析法，實(shí)現(xiàn)快速定量檢測。本制備方法簡單快捷，制作周期短，成本低，能耗小，無污染。適用于臨床診斷、食品衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測及生物化學(xué)等領(lǐng)域，應(yīng)用前景十分廣泛。

400系不銹鋼光譜分析用標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法及標(biāo)準(zhǔn)樣品 791     

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本發(fā)明公開了一種400系不銹鋼光譜分析用標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法，其包括以下步驟：化學(xué)成分設(shè)計(jì)步驟；取料步驟；物理檢測及偏析檢驗(yàn)步驟；切割連鑄坯原料步驟；樣品熱加工和鍛造步驟；均勻性初檢步驟；樣品制備步驟。本發(fā)明還公開了一種根據(jù)400系不銹鋼光譜分析用標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法制成的標(biāo)準(zhǔn)樣品。本發(fā)明確保400系不銹鋼光譜分析用標(biāo)準(zhǔn)樣品所用原料夾雜物低、潔凈度高，成分均勻一致性好，且通過熱加工技術(shù)，控制了光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品組織致密，晶粒細(xì)小，以及批量大，質(zhì)量穩(wěn)定，滿足現(xiàn)代鋼鐵工業(yè)各種質(zhì)量分析控制對光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品的要求。

氣體中極微量碘甲烷的無水乙醇吸收-氣相色譜分析方法 1030     

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本發(fā)明屬于環(huán)境空氣中碘甲烷氣體的分析方法，具體涉及一種氣體中極微量碘甲烷的無水乙醇吸收-氣相色譜分析方法。該方法采用濃度不低于99.8％的色譜淋洗無水乙醇吸收碘甲烷氣體，由氣相色譜儀檢測器測定無水乙醇中碘甲烷含量，得到吸收液濃度，根據(jù)吸收液濃度得到吸收液中碘甲烷質(zhì)量，根據(jù)采樣流量、采樣時(shí)間、采樣體積以及采樣時(shí)溫度、氣壓得到標(biāo)準(zhǔn)采樣體積，從而計(jì)算得到空氣中碘甲烷氣體的濃度。本發(fā)明降低了環(huán)境空氣中碘甲烷氣體的檢測限，對職業(yè)衛(wèi)生工作場所工作人員需要采取何種有效防護(hù)措施提供了依據(jù)，并為化學(xué)方法去除場所空氣中放射性碘甲烷氣體提供了計(jì)算依據(jù)。

氫氧化鈣含量的分析方法 854     

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本發(fā)明公開了一種氫氧化鈣含量的分析方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。該分析方法利用熱失重法檢測氫氧化鈣的含量。有效防止氫氧化鈣采用蔗糖法測定氫氧化鈣含量時(shí)因樣品內(nèi)含有氧化鈣而造成檢測結(jié)果比實(shí)際結(jié)果偏高的問題，避免了氧化鈣的干擾，提高了檢測的準(zhǔn)確度。

對水煤氣或一氧化碳成份進(jìn)行氣相色譜分析的方法 786     

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本發(fā)明公開了一種對水煤氣或一氧化碳成份進(jìn)行氣相色譜分析的方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括采用傳統(tǒng)的橋式熱導(dǎo)檢測器或安捷倫的單絲熱導(dǎo)檢測器,結(jié)合其自動(dòng)控制功能,通過對其氣路進(jìn)行調(diào)整,實(shí)現(xiàn)一次進(jìn)樣即可完成一個(gè)樣品的全組分分析。本發(fā)明的有益效果是:與現(xiàn)有技術(shù)相比,僅需一次進(jìn)樣即可完成一個(gè)樣品的全組分分析分析。

甲醇燃料金屬腐蝕抑制劑的分析方法 1150     

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本發(fā)明公開了一種甲醇燃料金屬腐蝕抑制劑的分析方法，包括如下步驟：利用目前已商品化的甲醇汽油緩蝕劑為參考，通過氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀器，在儀器上檢測、對照氣?質(zhì)圖譜，分析得出相關(guān)相似的組分，以縮小有效添加劑研究范圍；步驟2：利用電化學(xué)工作站進(jìn)行進(jìn)一步的試驗(yàn)，配置一系列相關(guān)濃度組以及相關(guān)金屬電極，在電化學(xué)儀器上分別進(jìn)行極化曲線測繪，分析出緩蝕劑的緩蝕效果，緩蝕劑的最佳配制比例，以及對應(yīng)的腐蝕機(jī)理，達(dá)到對緩蝕劑的最優(yōu)選擇。本發(fā)明的苯并三氮唑、環(huán)己烷對金屬銅與鋼均有很好的緩蝕效果，既提高了甲醇燃料對金屬的緩蝕，又使金屬表面不至生銹。

便攜式尿液分析裝置 900     

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本發(fā)明公開了一種便攜式尿液分析裝置，包括兩個(gè)互相對稱的外殼體和固定殼體，所述外殼體的內(nèi)側(cè)壁一體成型有固定架，所述固定架的內(nèi)側(cè)壁固定連接有蓄電池，所述外殼體的上表面焊接有置物殼體；結(jié)構(gòu)小巧，易于攜帶與存放；只需通過儲存罐儲存尿液樣本，并向固定殼體內(nèi)部預(yù)先裝載尿液檢測試紙，按下開關(guān)后尿液會在電動(dòng)推桿、連接管以及流道的作用下與試紙發(fā)生化學(xué)作用，期間由UV照射燈管將試紙的化學(xué)反應(yīng)所在的頻譜的光線折射，反饋相應(yīng)的顏色于色彩傳感器檢測；根據(jù)尿液的成分反應(yīng)人體健康情況的同時(shí)也會反應(yīng)不同的顏色，以此為依據(jù)將預(yù)先錄入PCB板儲存器內(nèi)的分析表反饋于電子屏，幫助使用者了解自身身體的情況。

血虛小鼠模型的脂質(zhì)組學(xué)分析方法 1110     

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本發(fā)明公開了一種血虛小鼠模型的脂質(zhì)組學(xué)分析方法，屬于血虛小鼠體內(nèi)的內(nèi)源性脂質(zhì)物質(zhì)變化的分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的脂質(zhì)組學(xué)分析方法包括：將待測血虛模型小鼠脾臟組織用甲醇、甲基叔丁基醚與超純水超聲破碎，提取液經(jīng)離心、濃縮、甲醇與異丙醇復(fù)溶后過濾進(jìn)樣，使用液相Waters ACQUITY UPLC HSS T3色譜柱分離，利用由乙腈、水、甲酸銨、甲酸和異丙醇組成的A和B流動(dòng)相進(jìn)行洗脫，之后分別在正、負(fù)離子模式下用高分辨質(zhì)譜儀全掃描模式檢測，根據(jù)目標(biāo)脂類分子的化學(xué)式，對測得的數(shù)據(jù)進(jìn)行定性與相對定量分析；該方法具有靈敏、準(zhǔn)確和不依賴標(biāo)準(zhǔn)化合物的優(yōu)點(diǎn)，可高效地適用于血虛小鼠模型脂質(zhì)組學(xué)分析。

不銹鋼鉻、鎳元素分析校準(zhǔn)方法 804     

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本發(fā)明公開了一種不銹鋼鉻、鎳元素分析校準(zhǔn)方法，根據(jù)不銹鋼生產(chǎn)中鎳、鉻元素成分的實(shí)際含量范圍，開展了標(biāo)樣制備工藝技術(shù)開發(fā)：自行研制出適合不銹鋼生產(chǎn)樣品檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)樣品；總結(jié)出不銹鋼鎳、鉻元素標(biāo)準(zhǔn)曲線分析校準(zhǔn)技術(shù)：通過實(shí)驗(yàn)確定不銹鋼標(biāo)準(zhǔn)曲線元素干擾校準(zhǔn)方式；采用較科學(xué)的準(zhǔn)確度測量方法：按照高、中、低三個(gè)含量段在曲線上進(jìn)行測量方法的準(zhǔn)確度測試，采用高碳不銹鋼控制樣品替代市購低碳控制樣品控制不銹鋼粗鋼水樣品的方法，得到的數(shù)據(jù)與經(jīng)典化學(xué)方法相對比，結(jié)果令人滿意。本方法不銹鋼鎳、鉻元素分析精度優(yōu)于GB11170-2008﹙r﹚的精度。

含鎳生鐵光譜分析用標(biāo)樣的制造方法 692     

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本發(fā)明具體為一種含鎳生鐵光譜分析用標(biāo)樣的制造方法,解決了現(xiàn)有目前沒有含鎳生鐵光譜分析用標(biāo)樣而無法采用光譜分析法檢測的問題。采用如下步驟:a、向中頻感應(yīng)爐加入電解鎳、75%硅鐵、煉鋼生鐵、碳素廢鋼、純鐵、金屬鉻、電解銅、金屬鈷;b、加入螢石、鋁石灰后,取樣分析;c、調(diào)整成分后加入硅鈣合金脫氧;d、鋼包烘烤后將硫鐵、磷鐵及鋁餅加入其內(nèi),中頻感應(yīng)爐傾爐向鋼包內(nèi)出鋼,鋼包內(nèi)鋼水的化學(xué)成分滿足以下質(zhì)量百分比:Ni15%-45%、C0.03%-3.5%、Si0.2%-4%;e、采樣、測溫、鎮(zhèn)靜;f、向帶底水箱的純銅標(biāo)樣模具內(nèi)滿流澆注并冷卻;g、保溫后取出標(biāo)樣,做標(biāo)記且去毛刺。本發(fā)明使得含鎳生鐵的鎳含量及其它元素含量可采用光譜分析法進(jìn)行精確的分析、定量。

尿樣中磷-32的快速分析方法 783     

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本發(fā)明屬于放射性核素檢測技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種尿樣中磷?32的快速分析方法。所述的分析方法包括如下步驟：(1)在水或水溶液中先后加入不同濃度的色素和P?32放射性標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，先后直接測量樣品二重和三重計(jì)數(shù)后，計(jì)算樣品的TDCR值和探測效率，并擬合它們之間的關(guān)系曲線；(2)在未經(jīng)過放射化學(xué)分離處理的尿樣中加入HCl和H₂O₂進(jìn)行加熱處理；(3)加熱處理結(jié)束后，在尿樣中加入CH₃COOH，冷卻至室溫后測量樣品的二重和三重計(jì)數(shù)；(4)根據(jù)步驟(1)建立的關(guān)系曲線，通過步驟(3)得到的樣品的TDCR值計(jì)算樣品的探測效率，經(jīng)過探測效率校正后得到樣品中P?32活度。利用本發(fā)明的分析方法，能夠無需進(jìn)行化學(xué)回收率的校正，就可快速、準(zhǔn)確的進(jìn)行尿樣中磷?32的分析。

基于多步預(yù)測深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法的HVAC控制系統(tǒng) 926     

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本發(fā)明涉及溫度、濕度、空氣清凈度以及空氣循環(huán)(Heating,Ventilation,Air?conditioningand Cooling,HVAC)的控制系統(tǒng)的智能控制方法，具體是一種基于廣義互熵(generalizedcorrentropy,GC)損失函數(shù)的長短期記憶神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(Long Short?term Memory,LSTM)和深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)(Deep Reinforcement Learning,DRL)算法的HVAC控制系統(tǒng)。該方法包括的步驟如下：采集室外環(huán)境溫度、室內(nèi)環(huán)境溫度和電網(wǎng)的電價(jià)信息，對采集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，使用室外環(huán)境溫度歷史數(shù)據(jù)預(yù)測未來多步的室外環(huán)境溫度，基于未來室外溫度值、室內(nèi)環(huán)境溫度和電網(wǎng)電價(jià)信息利用DRL的深度確定性策略(Deep Deterministic Policy Gradient,DDPG)算法控制HVAC系統(tǒng)的功率輸出。本發(fā)明能實(shí)時(shí)智能控制HVAC系統(tǒng)以減少用戶成本并且保證用戶的滿意度，具有較高的實(shí)際工程應(yīng)用價(jià)值。

測定煤物理吸氧量和化學(xué)吸氧量及真密度的裝置及方法 959     

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本發(fā)明公開了一種測定煤物理吸氧量和化學(xué)吸氧量及真密度的裝置和方法。該裝置包括：煤氧反應(yīng)室、供氣系統(tǒng)、壓力控制系統(tǒng)和溫度控制系統(tǒng)，煤氧反應(yīng)室包括第一、二真空壓力釜，并在第一真空壓力釜和第二真空壓力釜的出氣口之間設(shè)有針型閥，在第一真空壓力釜和/或第二真空壓力釜中放置樣品架；供氣系統(tǒng)包括氣源和氣體輸送管路；壓力控制系統(tǒng)包括減壓閥、真空泵、第一真空計(jì)和第二真空計(jì)；溫度控制系統(tǒng)包括恒溫容器，三個(gè)熱電偶、溫控儀；所述氣體輸送管路為不銹鋼管。本發(fā)明在運(yùn)行的過程中可同時(shí)測定煤樣的物理吸氧量和化學(xué)吸氧量以及真密度，對煤自燃的預(yù)測具有重要的意義；且測量準(zhǔn)確性高。