苯并(a)芘磁性碳納米管表面分子印跡聚合物及其用途,屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。將磁性納米粒子與印跡技術(shù)結(jié)合,用磁性多壁碳納米管為載體,以苯并(a)芘為模板分子,表面分子印跡沉淀聚合的方法制備對苯并(a)芘具有特異吸附性能磁性分子印跡聚合物,可用于分離和分析復(fù)雜樣品中的苯并(a)芘。該印跡聚合物有仿生識別能力,良好的化學(xué)和機械穩(wěn)定性、重復(fù)利用性能,可以在外加磁場作用下實現(xiàn)快速分離,操作過程簡單,處理樣品量大,選擇性好,回收率高。與傳統(tǒng)技術(shù)相比,具有選擇性好,富集倍數(shù)高、檢測限低、靈敏度高、消除干擾完全等優(yōu)點,特別適用復(fù)雜基體低含量的苯并(a)芘的檢測,在分離分析和檢測領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及一種銻摻雜氧化錫薄膜載體材料的制備方法,所得載體材料適于無標(biāo)記電學(xué)檢測技術(shù)的基因芯片。通過使用銻摻雜氧化錫濺射靶材,利用磁控濺射法在普通玻片上制備出銻摻雜氧化錫薄膜,然后對薄膜進(jìn)行羥基化、氨基硅烷化、醛基化修飾,制得醛基修飾的基因芯片用銻摻雜氧化錫薄膜載體材料。采用本發(fā)明制備的載體材料具有表面平坦致密、厚度均勻、活性基團(tuán)密度高、親水性能好、化學(xué)穩(wěn)定性高、電阻率低等特性,可以實現(xiàn)對生物信號的高靈敏度、高可靠性和強特異性無標(biāo)記電學(xué)檢測、識別與分析,非常適用于作為無標(biāo)記電學(xué)檢測技術(shù)的基因芯片載體材料。本發(fā)明還具有制備工藝簡單易行,成本低廉,易于實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的特點。
本發(fā)明涉及一種檢測混合氣體中二氧化碳濃度 的二氧化碳指示劑及制作工藝,屬臨床醫(yī)學(xué)及環(huán)境衛(wèi) 生監(jiān)測領(lǐng)域。指示劑主要由氫氧化鉀或氫氧化鈉或 氫氧化鈣,乙醇,指示劑耐爾藍(lán)A、酚酞、活性氧化鋁 組成,指示劑在接觸到含有二氧化碳的混合氧氣體 時,由深紅→紫紅→紫灰→灰藍(lán)→藍(lán),顯色過程與 CO2濃度成比例,指示劑在空氣環(huán)境中相對穩(wěn)定,遇 1.0%以上濃度CO2時能迅速變色。從而可快速決 定插入窒息患者氣管內(nèi)導(dǎo)管的正確位置,也可用于大 氣CO2分析及臨床化學(xué)分析和坑道及密閉環(huán)境的衛(wèi) 生監(jiān)測。
本發(fā)明涉及一種高產(chǎn)DL-3-苯乳酸乳酸菌菌株的篩選方法,應(yīng)用HPLC對MRS發(fā)酵上清中DL-3-苯乳酸含量進(jìn)行定性與定量分析,從而對高產(chǎn)苯乳酸乳酸菌菌株進(jìn)行快速篩選,屬分析化學(xué)與應(yīng)用微生物領(lǐng)域。采用反相離子抑制技術(shù),在流動相中加人0.5%磷酸(V/V),抑制DL-3-苯乳酸解離,利用Agilent?Zorbax?SB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色譜柱,使DL-3-苯乳酸與乳酸菌MRS發(fā)酵上清液中雜質(zhì)分離,通過對比標(biāo)樣與乳酸菌MRS發(fā)酵上清中苯乳酸樣品的保留時間及光譜圖進(jìn)行DL-3-苯乳酸定性檢測,外標(biāo)法進(jìn)行定量檢測。本發(fā)明具有快速、準(zhǔn)確和樣品前處理簡單等優(yōu)點,為高產(chǎn)苯乳酸乳酸菌菌株的快速篩選、定性和定量檢測提供技術(shù)手段。
本發(fā)明涉及一種乙酰膽堿酯酶生物傳感器及其應(yīng)用,屬于電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。該生物傳感器經(jīng)如下步驟得到:首先,以KMnO4、CTAB、PdCl2、PEG400、H2PtCl6、檸檬酸鈉和硼氫化鈉為起始原料,采用水浴方法制備MnO2?nanoflakes納米復(fù)合材料以及Pd?Pt@MnO2?nanoflakes納米復(fù)合材料;其次,用殼聚糖(CS)固定乙酰膽堿酯酶采用物理吸附將乙酰膽堿酯酶(AChE)固定在Pd?Pt@MnO2修飾的玻碳電極表面構(gòu)建成電化學(xué)生物傳感器。本發(fā)明通過采用電化學(xué)與酶傳感結(jié)合技術(shù),實現(xiàn)了對甲基對硫磷和呋喃丹農(nóng)藥的高靈敏檢測,且所需樣品少,檢測時間短,靈敏度高,低成本,適用于農(nóng)藥殘留的分析與檢測。
本發(fā)明屬于新型材料和半導(dǎo)體制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種準(zhǔn)二維鈣鈦礦單晶及其制備方法、一種鈣鈦礦光電探測器及其制備方法。本發(fā)明按照準(zhǔn)二維鈣鈦礦的化學(xué)式(LA)2An?1BnX3n+1中的LA、A和B的計量數(shù),將BO、AX、LAX、HX水溶液和助溶劑混合,得到母液;將所述母液在襯底表面形成母液液滴,所述母液液滴的表層進(jìn)行自組裝,形成準(zhǔn)二維鈣鈦礦單晶,所述自組裝的時間≤10s;將所述準(zhǔn)二維鈣鈦礦單晶脫離母液液滴。本發(fā)明在保證準(zhǔn)二維鈣鈦礦單晶晶粒完整的基礎(chǔ)上,避免單晶相互接觸時產(chǎn)生晶界缺陷,得到光電性能好的準(zhǔn)二維鈣鈦礦單晶。
一種卷煙及再造煙葉燃燒溫度分布的測試表征方法,具體步驟如下:(1)將制備好的卷煙及再造煙葉樣品,在設(shè)定的溫度、濕度環(huán)境條件下,用吸煙機按規(guī)定抽吸程序抽吸;(2)采用加配顯微鏡頭的紅外熱像儀對煙支燃燒錐進(jìn)行拍攝;(3)采用計算機軟件系統(tǒng)采集、統(tǒng)計、計算卷煙及再造煙葉燃燒溫度分布變化規(guī)律。本發(fā)明提供了一種可表征抽吸過程卷煙及再造煙葉快速改變和不均一的溫度分布變化規(guī)律的方法,可為研究卷煙及再造煙葉抽吸過程發(fā)生的復(fù)雜物理、化學(xué)變化提供數(shù)據(jù)支撐,指導(dǎo)降低有害成分的卷煙配方材料開發(fā)。
本發(fā)明公開了一種非制冷紅外焦平面探測器光學(xué)窗口的濕法腐蝕方法,包括:以等離子體化學(xué)氣相沉積法在硅片襯底兩面生長二氧化硅介質(zhì)層;采用直流磁控濺射方法在介質(zhì)層上依次沉積鉻、金形成金屬層;通過光刻法在襯底第一底面金屬層上形成一次圖形的光刻膠層;采用離子束刻蝕方法刻蝕光刻膠掩膜之外襯底第一底面的金屬層;腐蝕光刻膠掩膜之外襯底第一底面的二氧化硅層;去除光刻膠層;以剩余的介質(zhì)層和金屬層作為掩膜保護(hù)層,腐蝕硅片形成腐蝕深度大于100μm的光學(xué)窗口腔體;以及去除掩膜保護(hù)層,得到圖形化的光學(xué)窗口。本發(fā)明通過以介質(zhì)層和金屬層為掩膜保護(hù)層,在不增加成本、不改變濕法腐蝕液的前提下,達(dá)到了選擇性濕法腐蝕光學(xué)窗口的目的。
本發(fā)明涉及一種催化劑及其該催化劑的應(yīng)用、制備、性能測試方法,該催化劑為錫錳復(fù)合氧化物負(fù)載納米鉑催化劑,具體為Pt/SnxMn1Oy催化劑。該催化劑的應(yīng)用方法為將乙酰丙酸催化加氫制備γ?戊內(nèi)酯。本發(fā)明制備的Pt/SnxMn1Oy催化劑,化學(xué)組成新穎,易于分離回收,并且重復(fù)使用過程中循環(huán)次數(shù)為3次時,γ?戊內(nèi)酯產(chǎn)率均保持在99%以上。
本發(fā)明公開一種濕地水文過程影響下沉積物連通研究的原位測定裝置,包括至少兩個捕集器,每一所述捕集器的上端開口,用以泥沙的進(jìn)入,每一所述捕集器的內(nèi)部設(shè)計有分隔片,所述分隔片將捕集器內(nèi)部劃分為若干分離室,不同的所述捕集器內(nèi)的部分所述分隔片開設(shè)有孔眼,不同的所述捕集器內(nèi)的所述分隔片上的所述孔眼數(shù)量和/或孔眼的尺寸大小均不同,本裝置結(jié)構(gòu)簡單,使用方便,通過采集室分離設(shè)置、每層設(shè)有第一孔隙水采集瓶、采取有/無孔眼連通采集室分割、分割片孔眼大小和數(shù)量模擬研究水文連通過程對沉積物內(nèi)化學(xué)元素遷移轉(zhuǎn)化的影響。
本實用新型公開了一種質(zhì)子交換膜燃料電池的智能綜合優(yōu)化監(jiān)測與控制器,包括乘法器、功率跟蹤控制器、化學(xué)計量表、壓力控制器、氫氣流量控制器、氧氣流量控制器,水含量監(jiān)測系統(tǒng)、溫度控制器、空氣冷卻器、水冷卻器、功率轉(zhuǎn)換控制器、可控硅、鉛酸電池。本實用新型采用人工智能技術(shù)、模糊自適應(yīng)控制技術(shù)、模糊預(yù)測控制技術(shù)和PID控制技術(shù)組成的控制器,實現(xiàn)了質(zhì)子交換膜燃料電池的氫氣和空氣最少、溫度和壓力恒定、輸出功率最大和故障保護(hù)等功能,使用本實用新型,具有無環(huán)境污染、節(jié)約能源、體積小、重量輕、結(jié)構(gòu)緊湊、操作方便、使用靈活、工作性能良好、不易造成質(zhì)子交換膜燃料電池?fù)p壞的優(yōu)點。
本發(fā)明公開一種基于層狀鈷氧化物的低溫測溫元件,包括單晶基底、薄膜熱敏元件、金屬電極Ⅰ、金屬電極Ⅱ、金屬電極Ⅲ、金屬電極Ⅳ、導(dǎo)線Ⅰ、導(dǎo)線Ⅱ,薄膜熱敏元件在單晶基底上沿c軸外延生長,在薄膜熱敏元件上表面依次設(shè)置有等距排列的金屬電極Ⅰ、金屬電極Ⅱ、金屬電極Ⅲ、金屬電極Ⅳ,金屬電極Ⅰ、金屬電極Ⅳ通過導(dǎo)線Ⅰ連接恒流源輸出端,金屬電極Ⅱ、金屬電極Ⅲ通過導(dǎo)線Ⅱ連接電壓表輸入端,薄膜熱敏元件為層狀鈷氧化物薄膜;本發(fā)明測溫元件在0℃~?200℃下電阻溫度系數(shù)大,電阻溫度關(guān)系線性好,物理化學(xué)性能穩(wěn)定、成本低廉。
礦井爆破工作面有毒氣體監(jiān)測探頭保護(hù)裝置。本實用新型涉及一種有毒氣體監(jiān)測探頭保護(hù)裝置,特別是一種礦井爆破工作面有毒氣體監(jiān)測探頭保護(hù)裝置。本設(shè)施是將氣體探頭裝入一擴散進(jìn)氣管,在接近氣體探頭位置的擴散進(jìn)氣管上開有通氣孔,通氣孔外側(cè)的管壁套裝在一環(huán)形通氣盒中,環(huán)形通氣盒側(cè)壁通過氣管依次連接電磁閥和風(fēng)機且氣管的軸向與擴散進(jìn)氣管的軸向垂直,風(fēng)機的進(jìn)口管延伸到清潔風(fēng)流取氣點,電磁閥和風(fēng)機與時間繼電器用數(shù)據(jù)線連接。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單,可有效地使氣體探頭被清潔風(fēng)流保護(hù),延長了有毒氣體傳感器電化學(xué)探頭的使用壽命,降低成本。
本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域,尤其是食用植物中有害元素的測定方法。本發(fā)明所述方法由以下步驟組成:1.選取甘蔗樣品,切碎,混勻,置于耐酸容器中;2.按照每10克甘蔗樣品加入20~30ML硝酸、高氯酸混合酸,輕搖;3.移至電熱板上加熱,產(chǎn)生棕色氣體較多時,取下稍冷;4.再移至電熱板上加熱,高氯酸冒白煙至近干,剩0.5~1ML;5.將上述溶液取下冷卻,按每10克甘蔗樣品加入2~5ML硝酸,再加入蒸餾水至50ML,混勻;6.用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀ICP-AES繪制校準(zhǔn)曲線;7.步驟五所得溶液按照步驟六測定,測定溶液中鉛、銅、鎘譜線強度,計算機從校準(zhǔn)曲線上查得溶液中鉛、銅、鎘含量,自動計算甘蔗樣品中鉛、銅、鎘的含量。
本實用新型提供一種煙箱用煙葉霉變監(jiān)測儀,包括殼體,置于殼體上的溫濕度傳感器,置于殼體中并與溫濕度傳感器相連的控制器及供電電池,其特征在于所述殼體包括其上設(shè)凹槽的底盤,該底盤設(shè)為頂部為平面、底部為弧面的圓盤或者多邊形盤,底盤的底部設(shè)有通孔,控制器及供電電池置于凹槽中,溫濕度傳感器安裝在通孔中??煞奖愕貙⒈颈O(jiān)測裝置置于煙箱中,定時監(jiān)測煙箱內(nèi)溫濕度,以早期發(fā)現(xiàn)煙箱內(nèi)煙葉霉變的趨勢,達(dá)到早期預(yù)警、早期處理、防止霉變的目的。同時通過保護(hù)框使盤內(nèi)的電池、控制器得到有效保護(hù),即使煙箱碼成垛,也不會使本裝置被壓壞,采用的無線發(fā)射器及長效化學(xué)電池,從而延長本裝置續(xù)航時間。
本發(fā)明涉及化學(xué)領(lǐng)域中的雜質(zhì)元素含量測定方法。本發(fā)明所述方法由以下步驟組成:1.選取磷重量百分含量為0.0025~0.25%金屬硅樣品,置于耐酸容器中;2.按照每克金屬硅樣品依次加入4~5ML蒸餾水、15~20ML硝酸、4~6ML高氯酸,混勻;3.按照每克金屬硅樣品緩慢加入1~2ML氫氟酸,再加入10~15ML氫氟酸;4.至大部分金屬硅溶解時,移至溫度為150~200℃的電熱板上加熱蒸發(fā);5.上述溶液剩0.5~1ML;6.將上述溶液取下冷卻,按每克金屬硅樣品加入12~14ML體積濃度為10%的硝酸,再加入蒸餾水至250ML,混勻;7.繪制校準(zhǔn)曲線;8.步驟六所得溶液測定同步驟七,測得磷譜線強度,計算機從校準(zhǔn)曲線上自動查得試樣溶液中磷含量,計算金屬硅樣品中磷的百分含量。
一種電容式電壓互感器分壓電容表面缺陷監(jiān)測模塊,包括:導(dǎo)電玻璃、光伏電池、聲納傳感器、諧振器和發(fā)射器,所述導(dǎo)電玻璃的上表面涂覆有由導(dǎo)電薄膜形成的第一金屬條和第二金屬條,所述導(dǎo)電玻璃的下表面對應(yīng)所述第一金屬條和所述第二金屬條的位置處設(shè)置有感光化學(xué)材料,所述光伏電池分別與所述第一金屬條、所述聲納傳感器、所述諧振器和所述發(fā)射器連接,所述第二金屬條分別與所述聲納傳感器和所述諧振器連接,所述諧振器與所述發(fā)射器連接。本申請具備電磁波信號發(fā)射和聲學(xué)信號發(fā)射功能,是一種可長期安裝運行在電容式電壓互感器上的監(jiān)測模塊,可與各種監(jiān)測系統(tǒng)、無線電接收設(shè)備結(jié)合使用。
本發(fā)明公開了一種原位光電測試裝置,涉及半導(dǎo)體材料測試技術(shù)領(lǐng)域,包括反應(yīng)爐、激光發(fā)射結(jié)構(gòu)和電學(xué)性能測試結(jié)構(gòu),所述反應(yīng)爐內(nèi)設(shè)置有承載結(jié)構(gòu),所述承載結(jié)構(gòu)用于承載樣品材料,所述激光發(fā)射結(jié)構(gòu)通過所述反應(yīng)爐的一端照射向所述承載結(jié)構(gòu)上的樣品材料,所述承載結(jié)構(gòu)上的樣品材料與所述電學(xué)性能測試結(jié)構(gòu)電連接。本發(fā)明通過激光發(fā)射結(jié)構(gòu)引入不同波長的可見光及紫外光,實現(xiàn)光催化或者光生電流,能夠以原位的方式對光化學(xué)氣相沉積過程中樣品材料的生長、物相變化、結(jié)晶生長等過程進(jìn)行實時光電性能進(jìn)行表征與研究。
本發(fā)明涉及手性分子探測領(lǐng)域,具體涉及一種基于手性碳量子點的手性分子探測襯底,包括襯底、承載層、手性碳量子點;承載層置于襯底上,承載層表面設(shè)有周期排布的孔洞,孔洞不貫穿承載層,手性碳量子點設(shè)置在孔洞的側(cè)面和底面。應(yīng)用時,將手性分子置于孔洞內(nèi)。應(yīng)用圓偏振光照射承載層及孔洞。手性分子與手性碳量子點的結(jié)合體具有不同的手性響應(yīng),造成熒光發(fā)射峰的移動,通過熒光發(fā)射峰的移動實現(xiàn)手性分子探測。本發(fā)明應(yīng)用手性碳量子點,而不是應(yīng)用手性貴金屬結(jié)構(gòu),因為手性碳量子點通過傳統(tǒng)化學(xué)方法即可制備而得,成本低,從而導(dǎo)致本發(fā)明手性分子探測裝置的成本低,在手性分子探測領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種測定煙絲、梗絲、再造煙葉配方煙絲均勻性的方法。依據(jù)纖維素和總糖在煙絲、梗絲和再造煙葉中的含量差異,建立表征煙絲摻配均勻性評估的總體纖維素法。取需均勻性測定的配方煙絲、煙絲、梗絲和再造煙葉,測量各自總糖和纖維素百分含量,利用總糖和纖維素在煙絲、梗絲和再造煙葉中的化學(xué)成分差異,測定煙絲摻配均勻性的總糖纖維素,實際結(jié)果表明該方法無需建模,無需加外參物,操作方便,且靈敏度高。
本發(fā)明公開了一種基于磷酸鹽柱[5]芳烴和多壁碳納米管復(fù)合材料測定T4多聚核苷酸激酶活性的方法,包括如下步驟:(1)設(shè)計DNA寡核苷酸序列;(2)合成磷酸鹽柱[5]芳烴;(3)采用超聲分散制備磷酸鹽柱[5]芳烴和多壁碳納米管復(fù)合材料;(4)構(gòu)建電化學(xué)生物傳感器;(5)測定T4多核苷酸激酶活性;(6)測定T4多核苷酸激酶抑制劑;(7)實際樣品測定。本發(fā)明操作簡單、成本低、非放射性、靈敏度高、選擇性好,基于磷酸鹽柱[5]芳烴優(yōu)異的主客識別特性和多壁碳納米管比表面積大、穩(wěn)定性好、導(dǎo)電性能優(yōu)異的特點。
一種整流機組整流效率實時測量及顯示裝置涉及一種應(yīng)用于電冶金、電化學(xué)工業(yè)中的整流機組整流效率實時測量及整流效率曲線、瞬時值顯示裝置。本實用新型由信號變換裝置、參量測量裝置、控制裝置和顯示屏構(gòu)成,信號變換裝置與參量測量裝置中聯(lián)通,參量測量裝置與控制裝置聯(lián)通,顯示屏與控制裝置連接。本實用新型測量參數(shù)多、精度高、顯示信息量大。
本發(fā)明是一種預(yù)測多相混合均勻性的時間序列模型的建立方法。本發(fā)明主要應(yīng)用于化學(xué)工程實驗中預(yù)測流體混合效果及理論上指導(dǎo)及校正實驗的設(shè)計。具體是:(1)利用電子斷層成像技術(shù)或高速攝像機來獲得多相攪拌混合實時圖樣;(2)用編寫好的程序計算所獲得的實時圖樣的第0維貝蒂數(shù);(3)用(2)的方法每隔一定時間獲得之初的相關(guān)數(shù)據(jù),從而得到相應(yīng)時間序列;(4)利用(3)得到的時間序列應(yīng)用相重構(gòu)法計算時間延遲變量和嵌入維數(shù)以及帶寬;(5)再對(3)中的時間序列采用一步向前法和局部加權(quán)線性預(yù)測,從而就有完整的時間序列;(6)再用實驗方法來驗證我們的預(yù)測誤差。本發(fā)明應(yīng)用在對所有流體混合效果的預(yù)測,該方法簡單方便,且具有很高的實用價值。
本實用新型是一種用于測定煙堿的離子選擇性電極。包括電極桿、內(nèi)充液和銀/氯化銀,其特征在于在電極桿的底部設(shè)有一層敏感材料。使用本實用新型的離子選擇性電極是測定儀中的關(guān)鍵部件,通過電極度上的敏感膜,經(jīng)測定求出目標(biāo)物質(zhì)濃度與電極電流相關(guān)性數(shù)學(xué)表達(dá)式,從而達(dá)到準(zhǔn)確快速定量的目的,完成測定需要測定的化學(xué)組份,即煙葉中的煙堿含量。其耗電小,測定簡便,精度高,容易操作,可直接用于田間地頭測定,通過測定結(jié)果適時調(diào)整施肥方法及確定收采時間。
本實用新型公開了一種基于數(shù)字量輸出的多種環(huán)境監(jiān)測裝置,屬于環(huán)境監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域,其包括監(jiān)測裝置主體,所述監(jiān)測裝置主體的正面設(shè)置有工作指示燈,所述監(jiān)測裝置主體的正面設(shè)置有開機指示燈,所述監(jiān)測裝置主體的正面與背面均設(shè)置有散熱口,所述監(jiān)測裝置主體的正面設(shè)置有開關(guān)按鈕,所述監(jiān)測裝置主體的上表面卡接有風(fēng)力傳感器,所述監(jiān)測裝置主體的背面卡接有有線網(wǎng)絡(luò)連接孔。該基于數(shù)字量輸出的多種環(huán)境監(jiān)測裝置,通過設(shè)置有tvoc、co、co2監(jiān)測器、溫度濕度傳感器、六氟化硫監(jiān)測器和風(fēng)力傳感器,該環(huán)境監(jiān)測裝置包含多種傳感器,避免了設(shè)備繁多,接口復(fù)雜的問題,提高了使用的便利,且針對電力生產(chǎn)環(huán)境中可能存在的物理、化學(xué)危害因素進(jìn)行針對性的模塊設(shè)計,對電力生產(chǎn)安全提供有效的數(shù)據(jù)支撐。
本發(fā)明公開了一種對卷煙香氣風(fēng)格進(jìn)行測評的方法。涉及卷煙品質(zhì)的測定方法。本發(fā)明采用輪廓評價法,從質(zhì)量指標(biāo)和特征指標(biāo)兩個方面,以基本感受,香味特征,香氣特征,化學(xué)質(zhì)量指標(biāo),化學(xué)特征指標(biāo)等五個輪廓,46個基本因子指標(biāo)對不同品牌卷煙建立多維度卷煙風(fēng)格特征輪廓評價。該法的建立對確定卷煙的香氣風(fēng)格提供了一種形象直觀、操作方便的測評方法。
本發(fā)明涉及一種鋅電積過程中對陰陽極實時在線測量的裝置及其方法,屬于濕法冶金和電化學(xué)測量技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明可以實現(xiàn)對鋅電積過程中的陽極或陰極的電化學(xué)狀態(tài)實時在線監(jiān)測,通過快速獲取電極的阻抗特征,基于阻抗組元的關(guān)鍵參數(shù)建模,經(jīng)比對后實現(xiàn)電極特征的實時獲取,得到包括陽極表面析氧、陽極泥和陰極表面鋅沉積、表面活性劑的吸附等的定性或定量觀測結(jié)果。本發(fā)明對于鋅電積過程的陽極和陰極的狀態(tài)實時監(jiān)測,可以實現(xiàn)電積過程中故障的自動預(yù)警,從而提高電積效率和陰極鋅的質(zhì)量。
本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域,尤其是食用植物中有害元素鉛、銅、鉻、鎘的測定方法。本發(fā)明所述的測定方法由以下步驟組成:1.選取蓮藕樣品,切碎,混勻,置于耐酸容器中;2.按照每10克蓮藕樣品加入30~40ML硝酸、高氯酸混合酸;3.移至電熱板上加熱,產(chǎn)生棕色氣體較多時,取下稍冷;4.再移至電熱板上加熱,高氯酸冒白煙至近干,剩0.5~1ML;5.將上述溶液取下冷卻,按每10克蓮藕樣品加入1~2ML硝酸,再加入蒸餾水至50ML,混勻;6.用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(ICP-AES)繪制鉛、銅、鉻、鎘校準(zhǔn)曲線;7.步驟五所得試樣溶液按照步驟六測定鉛、銅、鉻、鎘的譜線強度,計算機從校準(zhǔn)曲線上查得溶液中鉛、銅、鉻、鎘的濃度,計算蓮藕樣品中鉛、銅、鉻、鎘的含量。
本發(fā)明公開了一種基于EMD的預(yù)測多相混合效果的時間序列模型的建立方法。本發(fā)明主要應(yīng)用于化學(xué)工程實驗中判斷流體混合效果及理論上指導(dǎo)實驗的設(shè)計。具體是:(1)獲得多相攪拌混合實時圖樣;(2)計算實時圖樣的第0維貝蒂數(shù);(3)用(2)的方法獲得部分相關(guān)數(shù)據(jù),得到相應(yīng)時間序列x(t);(4)找出x(t)的所有極大值點和極小值點,將其用三次樣條函數(shù)擬合為數(shù)據(jù)x(t)的上包絡(luò)線下包絡(luò)線。(5)當(dāng)h1k滿足SD的要求時,令c1=h1k即可得到信號x(t)的第一個IMF分量c1,就可得到一個去掉高頻成分的新數(shù)據(jù)序列r1;(6)一直到最后一個數(shù)據(jù)序列rn的極值點小于2個;(7)得到后相應(yīng)求和得到最終的預(yù)測值序列(5);(8)驗證預(yù)測誤差。本發(fā)明對化工實驗中判斷混合效果的好壞,提供了一種可靠實用的預(yù)測方法。
本發(fā)明公開了一種“四步式”大比例尺定位探測深部熱液礦床或礦體的找礦方法。通過礦床成礦規(guī)律研究、成礦構(gòu)造精細(xì)解析、蝕變巖相填圖與構(gòu)造地球化學(xué)精細(xì)勘查、地球物理深部探測及隱伏礦定位預(yù)測四個階段的工作程序,進(jìn)行深部礦床或礦體直接定位探測。該方法集成了“礦床模型預(yù)測、構(gòu)造預(yù)測、蝕變巖相填圖與構(gòu)造地球化學(xué)精細(xì)勘查、地球物理探測”的大比例尺(1:200~1:50000)遞進(jìn)式深埋藏礦床或礦體定位探測技術(shù),實現(xiàn)了深部找礦勘查技術(shù)的系統(tǒng)化。
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