利用MnO2快速驗(yàn)證碘滴定實(shí)驗(yàn)裝置準(zhǔn)確性的方法 826     

 0

本發(fā)明公開一種利用MnO2快速驗(yàn)證碘滴定實(shí)驗(yàn)裝置準(zhǔn)確性的方法，屬于分析測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法利用已知氧化學(xué)計(jì)量比的MnO2作為滴定原料，在無(wú)氧氣氛下，采用特定濃度的鹽酸和過(guò)量碘化鉀的混合溶液溶解，隨后用Na2S2O3滴定，理論消耗Na2S2O3的體積與實(shí)際消耗Na2S2O3體積對(duì)比，得到滴定平臺(tái)準(zhǔn)確性的誤差。由于碘滴定法實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)的報(bào)道較少，自行搭建實(shí)驗(yàn)平臺(tái)存在差異，本發(fā)明所述方法可以快速驗(yàn)證碘滴定法實(shí)驗(yàn)裝置準(zhǔn)確性。

模擬汞尾礦中重金屬釋放特征的靜態(tài)浸泡試驗(yàn)方法 749     

 0

本發(fā)明涉及一種模擬汞尾礦中重金屬釋放特征的靜態(tài)浸泡試驗(yàn)方法，屬于有色金屬冶煉領(lǐng)域和環(huán)境化學(xué)領(lǐng)域，其方法步驟為：（1）采集汞尾礦，搜集尾礦堆存地的氣象水文資料；（2）采用靜態(tài)浸泡試驗(yàn)?zāi)M在降雨后積水條件下汞尾礦中重金屬的釋放情況；（3）確定重金屬汞釋放的最佳條件，對(duì)浸泡液中重金屬濃度、pH變化、電導(dǎo)率變化進(jìn)行監(jiān)測(cè)分析，得出在自然降雨后積水條件下汞尾礦中重金屬的釋放特征。本發(fā)明不僅解決了目前汞尾礦堆存所造成的重金屬二次污染評(píng)價(jià)問(wèn)題，也對(duì)礦區(qū)周圍汞污染的預(yù)防和控制提供了重要的參考價(jià)值。

燈臺(tái)葉中鴨腳樹葉堿對(duì)照品及其制備方法 990     

 0

本發(fā)明涉及燈臺(tái)葉中鴨腳樹葉堿對(duì)照品及其制備方法。經(jīng):1)總生物堿的提取:2)鴨腳樹葉堿的分離得含鴨腳樹葉堿的Fr-A、淺黃色固體物Fr-B、灰白色固體物Fr-C、微淡黃色的針狀結(jié)晶Fr-D,由Fr-D部分得無(wú)色針狀結(jié)晶再丙酮重結(jié)晶,得到無(wú)色針狀結(jié)晶,即為鴨腳樹葉堿純品,即為鴨腳樹葉堿對(duì)照品。符合含量測(cè)定用中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)用化學(xué)對(duì)照品的技術(shù)要求。本發(fā)明的鴨腳樹葉堿對(duì)照品穩(wěn)定性較好,可以用于含量分析工作。本發(fā)明的制備方法技術(shù)路線簡(jiǎn)明,成本較低,重現(xiàn)性好,可用于重復(fù)性制備。

自動(dòng)化氣液固三相催化反應(yīng)評(píng)價(jià)系統(tǒng) 859     

 0

本發(fā)明公開了一種自動(dòng)化氣液固三相催化反應(yīng)評(píng)價(jià)系統(tǒng),主要由控制催化劑活性評(píng)價(jià)溫度的溫控子系統(tǒng)、模擬催化劑活性評(píng)價(jià)氣氛的氣控子系統(tǒng)、提供催化劑活性評(píng)價(jià)液相成份的液控子系統(tǒng)、用于催化劑活性評(píng)價(jià)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)子系統(tǒng)、測(cè)量活性評(píng)價(jià)前后原料成份的分析子系統(tǒng)和用于控制各個(gè)子系統(tǒng)的數(shù)據(jù)采集控制子系統(tǒng)組成。

提高三氯甲烷快速甄別準(zhǔn)確性的裝置 864     

 0

提高三氯甲烷快速甄別準(zhǔn)確性的裝置，涉及易制毒化學(xué)品的快速甄別，具體為一種提高三氯甲烷快速甄別準(zhǔn)確性的裝置。本實(shí)用新型包括紅外光源、熱釋電紅外探測(cè)器、窄帶濾光片、氣室、主控電路板、采樣氣泵、氣室進(jìn)氣電磁閥以及氣室出氣電磁閥，其特征在于氣室進(jìn)氣電磁閥的進(jìn)氣口置于被甄別氣體的容積出口或潔凈空氣中，氣室進(jìn)氣電磁閥的出氣口與氣室的進(jìn)氣口連接，氣室的出氣口與采樣氣泵的進(jìn)氣口連接，采樣氣泵的出氣口與氣室出氣電磁閥的進(jìn)氣口連接，氣室出氣電磁閥的出氣口置于空氣中。本實(shí)用新型設(shè)計(jì)科學(xué)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，使用方便，通過(guò)三次采樣分析，利用待測(cè)氣體排出氣室中水汽，杜絕了水汽對(duì)甄別過(guò)程的影響，提高了三氯甲烷快速甄別的準(zhǔn)確性。

橡膠樹葉片鎂含量快速估算方法 1181     

 0

本發(fā)明公開一種橡膠樹葉片鎂含量快速估算方法，采集橡膠樹葉光譜反射率，并用化學(xué)分析方法測(cè)定鎂含量；對(duì)所述鮮葉光譜反射率進(jìn)行噪聲波段去除和重采樣獲得葉片樣本；對(duì)光譜反射率進(jìn)行微分光譜變換，按照預(yù)測(cè)均方根誤差最小的原則確定了最優(yōu)微分光譜變換數(shù)據(jù)；選擇最佳主成分?jǐn)?shù)下偏最小二乘回歸系數(shù)曲線圖中特征點(diǎn)對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)作為初步選定的特征波長(zhǎng)；并采用逐一波長(zhǎng)剔除法對(duì)微分光譜特征波長(zhǎng)進(jìn)一步優(yōu)選，從而得到微分光譜特征變量；基于光譜特征變量、最佳偏最小二乘回歸系數(shù)和截距構(gòu)建模型作為橡膠樹葉片鎂含量估算模型。本發(fā)明通過(guò)建立橡膠樹葉片鎂含量估算模型，能夠快速且精確獲取橡膠樹鎂素營(yíng)養(yǎng)狀況，及時(shí)指導(dǎo)橡膠樹鎂肥的施用。

提高三氯甲烷快速甄別準(zhǔn)確性的裝置及甄別方法 841     

 0

提高三氯甲烷快速甄別準(zhǔn)確性的裝置及甄別方法，涉及易制毒化學(xué)品的快速甄別，具體為一種提高三氯甲烷快速甄別準(zhǔn)確性的裝置。本發(fā)明包括紅外光源、熱釋電紅外探測(cè)器、窄帶濾光片、氣室、主控電路板、采樣氣泵、氣室進(jìn)氣電磁閥以及氣室出氣電磁閥，其特征在于氣室進(jìn)氣電磁閥的進(jìn)氣口置于被甄別氣體的容積出口或潔凈空氣中，氣室進(jìn)氣電磁閥的出氣口與氣室的進(jìn)氣口連接，氣室的出氣口與采樣氣泵的進(jìn)氣口連接，采樣氣泵的出氣口與氣室出氣電磁閥的進(jìn)氣口連接，氣室出氣電磁閥的出氣口置于空氣中。本發(fā)明設(shè)計(jì)科學(xué)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，使用方便，通過(guò)三次采樣分析，利用待測(cè)氣體排出氣室中水汽，杜絕了水汽對(duì)甄別過(guò)程的影響，提高了三氯甲烷快速甄別的準(zhǔn)確性。

煙葉源香料風(fēng)格特征組分的篩選方法 1065     

 0

本發(fā)明涉及一種煙葉源香料風(fēng)格特征組分的篩選方法，屬于煙用香料技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括樣本采集、樣本色譜分析、樣本感官評(píng)價(jià)、預(yù)處理、Mann?Whitney?Wilcoxon檢驗(yàn)、變量篩選六大步驟。本發(fā)明以頻率比值X為依據(jù)，以煙葉的風(fēng)格特征為效應(yīng)基礎(chǔ)，以高效液相色譜原始數(shù)據(jù)和煙葉主要化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)為成分基礎(chǔ)，篩選可凸顯卷煙特定風(fēng)格特征的組分。該方法為的感官風(fēng)格凸顯香料的制備工作指明了方向。將篩選到的特征組分，應(yīng)用到了煙葉源特征香料的開發(fā)中，感官評(píng)價(jià)結(jié)果優(yōu)異，具有較好的現(xiàn)實(shí)意義。

煙葉源香料感官品質(zhì)特征組分的篩選方法 969     

 0

本發(fā)明涉及一種煙葉源香料感官品質(zhì)特征組分的篩選方法，屬于煙用香料技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括樣本采集、樣本色譜分析、樣本感官評(píng)價(jià)、預(yù)處理、Mann?Whitney?Wilcoxon檢驗(yàn)、變量篩選六大步驟。本發(fā)明以頻率比值X為依據(jù)，以煙葉的品質(zhì)特征為效應(yīng)基礎(chǔ)，以高效液相色譜原始數(shù)據(jù)和煙葉主要化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)為成分基礎(chǔ)，篩選可凸顯卷煙特定品質(zhì)特征的組分。該方法為的感官品質(zhì)凸顯香料的制備工作指明了方向。將篩選到的特征組分，應(yīng)用到了煙葉源特征香料的開發(fā)中，感官評(píng)價(jià)結(jié)果優(yōu)異，具有較好的現(xiàn)實(shí)意義。

玻璃干燥器 1146     

 0

本實(shí)用新型涉及一種玻璃干燥器，屬于化學(xué)反應(yīng)裝置技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型包括密封蓋、上罐體、瓷板、下罐體、分析天平、綠指示燈、黃指示燈、紅指示燈、報(bào)警器、電源開關(guān)；所述密封蓋密封地蓋住上罐體，兩者相接觸的地方涂上凡士林，上罐體內(nèi)部設(shè)有至少兩層瓷板用于盛放物品，瓷板間距相等，存放干燥劑的下罐體底部設(shè)置一臺(tái)精密測(cè)重分析天平。本實(shí)用新型能避免傳統(tǒng)干燥器存放大量物料的堆積，能更有效的干燥存放物品；存放干燥劑的下罐體的改造可以在準(zhǔn)備的時(shí)間范圍內(nèi)提醒我們更換物料，避免過(guò)早或過(guò)遲更換干燥劑造成干燥劑的浪費(fèi)或?qū)ξ锲返膿p害；干燥器密封蓋上的通氣孔可使干燥器內(nèi)外壓力平衡，避免干燥器內(nèi)壓力小于外壓而難以打開密封蓋。

卷煙濾嘴提取液的加嚴(yán)提取方法 859     

 0

本發(fā)明涉及一種卷煙濾嘴提取液的加嚴(yán)提取方法，屬于煙草技術(shù)領(lǐng)域。此方法使用比真實(shí)條件更加嚴(yán)苛的方法將卷煙濾嘴完全浸泡在提取溶劑中進(jìn)行提取，其步驟為：1）隨機(jī)抽取卷煙樣品將濾嘴切割下來(lái)；2）測(cè)定受試卷煙濾嘴在40℃浸泡30min條件下的吸水性；3）稱取制備好的濾嘴試樣，置于提取容器中；4）按照公式v=m×r+m×a計(jì)算濾嘴試樣的加水量；5）加入第4步計(jì)算出的加水體積的水，然后蓋緊容器塞子置于恒溫水浴搖床中，40℃下以100-200rpm的轉(zhuǎn)速震蕩提取30min，即得到卷煙濾嘴提取液，可進(jìn)行后續(xù)的化學(xué)分析和生物學(xué)分析。該方法可以最大限度地發(fā)現(xiàn)卷煙濾嘴或煙用濾棒中可溶出物的潛在影響，評(píng)估其潛在的安全性風(fēng)險(xiǎn)。

烤煙冷凍干燥制樣方法 1061     

 0

一種烤煙冷凍干燥制樣方法。本發(fā)明屬于烤煙鮮煙葉冷凍干燥制樣的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及將烤煙鮮煙葉用冷凍干燥機(jī)冷凍干燥，制成干樣，以便儲(chǔ)存和進(jìn)行化驗(yàn)分析的方法。本方法將烤煙鮮煙葉切成長(zhǎng)度＜3mm的煙樣細(xì)條，放入預(yù)冷至-40℃以下的冷凍干燥機(jī)中將煙葉細(xì)條凍實(shí)，溫度達(dá)-40℃時(shí)打開冷凍干燥機(jī)的冷凝器，使溫度降至-50℃以下時(shí)打開真空泵，進(jìn)行煙樣的升華干燥，待干燥完畢，取出煙樣粉碎，制成干樣。本發(fā)明容易操作和掌握，以此方法凍干的煙葉易粉碎，能保持煙葉原有的顏色和化學(xué)成分，解決了鮮煙葉制樣過(guò)程中化合物，特別是色素和多酚在高溫下快速降解，難以測(cè)出鮮煙葉或調(diào)制過(guò)程的某一特定時(shí)刻煙葉化學(xué)成分真實(shí)值的難題。

耐晶間腐蝕節(jié)Ni型雙相不銹鋼及其制備方法 1092     

 0

本發(fā)明提供一種耐晶間腐蝕節(jié)Ni型雙相不銹鋼，其化學(xué)成分及質(zhì)量百分比為：C：0.034～0.04％、Si：0.20～0.26％、Mn：5.9～14.6％、Cr：22.30～23.69％、Ni：2.12～2.40％、Mo：1.20～1.41％、Cu：0.10～0.14％、N：0.26～0.28％、P：≤0.008％、S：≤0.006％，余量為Fe和不可避免的雜質(zhì)；還提供一種耐晶間腐蝕節(jié)Ni型雙相不銹鋼的制備方法，通過(guò)真空冶煉及熱壓縮實(shí)驗(yàn)獲取實(shí)驗(yàn)用鋼，采用雙環(huán)動(dòng)電位再活化法(DL?EPR)測(cè)試不同Mn含量23％Cr節(jié)Ni型雙相不銹鋼固溶態(tài)和熱壓縮試樣的晶間腐蝕敏感度，通過(guò)調(diào)控錳含量與應(yīng)變速率、變形溫度之間的關(guān)系，分析相應(yīng)晶間腐蝕敏感度變化趨勢(shì)，分析了變形溫度、應(yīng)變速率和Mn含量變化對(duì)晶間腐蝕敏感性的影響規(guī)律，進(jìn)而獲得不同Mn含量情況下耐晶間腐蝕性能較好的雙相不銹鋼。

鋅鎳電池負(fù)極鋅鋁水滑石的改性方法 1124     

 0

本發(fā)明公開了一種鋅鎳電池負(fù)極鋅鋁水滑石的改性方法，以鋅鋁水滑石為基礎(chǔ)，引入金屬元素鎵和釓，采用水熱法制備鋅鋁鎵水滑石和鋅鋁釓水滑石，通過(guò)煅燒鋅鋁鎵水滑石和鋅鋁釓水滑石獲得其氧化物，利用X射線衍射、掃描電鏡、BET比表面積分析等表征手段分析了制備出的樣品的晶體結(jié)構(gòu)和微觀形貌，利用電化學(xué)工作站對(duì)制備的鋅負(fù)極進(jìn)行半電池測(cè)試，并與燒結(jié)鎳組裝成全電池，改善了鋅鎳電池的放電性能以及循環(huán)性能；本發(fā)明提供了一種改性的水滑石制成的鋅鎳電池負(fù)極，通過(guò)本發(fā)明的改性方法可提升鋅鎳電池負(fù)極的耐腐蝕性以及提高電池的整體循環(huán)穩(wěn)定性。

示波極譜儀電解池信號(hào)放大器 1051     

 0

該實(shí)用新型是一個(gè)電化學(xué)分析領(lǐng)域中的示波極譜儀電解池信號(hào)放大器。其目的是解決JP-1A型示波極譜儀受50Hz市電干擾無(wú)法測(cè)試或穩(wěn)定性及靈敏度不高的問(wèn)題。其特征是該放大器中的電路采用運(yùn)放差動(dòng)輸入電路、反相放大電路,有源微分電路,并且對(duì)原示波極譜儀不需進(jìn)行改裝,對(duì)地球化學(xué)試樣,水,人體中的血、尿、毛發(fā),生物食品中的微痕量元素測(cè)試,擴(kuò)大示波極譜儀的使用范圍,使其靈敏度、穩(wěn)定性和抗干擾能力明顯提高。

煙葉分切的判定方法 700     

 0

發(fā)明公開了一種煙葉分切的判定方法。挑選葉長(zhǎng)基本一致的20片煙葉,從葉基到葉尖測(cè)量煙葉總長(zhǎng)度;以每段長(zhǎng)3～4cm為單元,從葉尖到葉基把煙葉樣品進(jìn)行均分,并切成煙絲且混勻,分成2份,一份用于常規(guī)化學(xué)成分含量測(cè)定,一份用于感官質(zhì)量進(jìn)行評(píng)定。以常規(guī)化學(xué)成分指標(biāo)和感官質(zhì)量總分為評(píng)價(jià)因素,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,找出這些指標(biāo)變化的明顯拐點(diǎn)。根據(jù)指標(biāo)含量(評(píng)分)相近的原則,以出現(xiàn)明顯拐點(diǎn)(即變化最大處)為分切點(diǎn)。該方法判定結(jié)果可靠性高,簡(jiǎn)單易行,成本低廉,具有良好的實(shí)際應(yīng)用前景。

煙草HPLC指紋圖譜數(shù)據(jù)庫(kù)的建立方法及應(yīng)用 857     

 0

本發(fā)明提供一種煙草HPLC指紋圖譜數(shù)據(jù)庫(kù)的建立方法，經(jīng)過(guò)烤煙成分提取、HPLC指紋圖譜分析，得到烤煙原始指紋圖譜數(shù)據(jù)庫(kù)，通過(guò)計(jì)算機(jī)編程技術(shù)，將烤煙原始指紋圖譜數(shù)據(jù)庫(kù)轉(zhuǎn)換成烤煙指紋圖譜分時(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)，采用主成份分析法對(duì)烤煙指紋圖譜分時(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行分析，以達(dá)到對(duì)不同品質(zhì)的煙葉進(jìn)行分類的目的。本發(fā)明能客觀的描述烤煙指紋圖譜的信息特征，更科學(xué)地反映煙草的內(nèi)在品質(zhì)，能取代傳統(tǒng)的人工評(píng)吸及普通化學(xué)測(cè)定等方法在烤煙品質(zhì)判定實(shí)際中應(yīng)用，對(duì)于提高煙草品質(zhì)評(píng)價(jià)的科學(xué)性及提高烤煙生產(chǎn)經(jīng)濟(jì)效益具有重要意義。本發(fā)明的特征是，利用指紋圖譜分時(shí)軟件建立烤煙指紋圖譜的分時(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)，通過(guò)主成份－聚類分析方法建立烤煙質(zhì)量分類體系。本發(fā)明還公開了這一方法在烤煙品質(zhì)分級(jí)、打葉配方及品牌識(shí)別中的應(yīng)用。

碳酸鹽巖油氣儲(chǔ)層黃鐵礦銣-鍶同位素年代學(xué)方法 936     

 0

本發(fā)明屬于油氣成藏技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種碳酸鹽巖油氣儲(chǔ)層黃鐵礦銣?鍶同位素年代學(xué)方法，該方法包括選擇定年對(duì)象、樣品制備、樣品清洗、樣品烘干、樣品稱取并溶樣、樣品的蒸干與重溶、化學(xué)分離、組分溶液處理、測(cè)定同位素組成和分析對(duì)比十個(gè)步驟，本發(fā)明結(jié)合Rb?Sr年代學(xué)以及放射性和穩(wěn)定同位素研究，提供了一種確定碳酸鹽巖儲(chǔ)層油氣成藏時(shí)代的方法。本發(fā)明的方法單次分析所用的樣品量是常規(guī)分析的1/10至1/100，樣品用量極少，大大減少了采樣次數(shù)，減少了工作量，縮短了分析時(shí)間。

果香菊提取物及其應(yīng)用 1007     

 0

本發(fā)明涉及一種果香菊提取物及其應(yīng)用，屬卷煙生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的果香菊花提取物經(jīng)如下步驟得到：將新鮮果香菊花采用冷浸提取，經(jīng)濃縮、醇溶制備得到酊劑和凈油。通過(guò)Headspace-GC-MS儀器對(duì)諾麗提取物的揮發(fā)性進(jìn)行成分分析，通過(guò)MassLynx？V4.1化學(xué)工作站數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，在Nist2008和WILYL標(biāo)準(zhǔn)譜庫(kù)中檢索，結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行譜圖解析，確認(rèn)其揮發(fā)性成分。定量分析通過(guò)面積歸一化法，分別求得各揮發(fā)性成分的相對(duì)百分含量。本發(fā)明的果香菊凈油按重量百分比0.03-0.17%的比例在100g卷煙配方葉組中的應(yīng)用。本發(fā)明的果香菊酊劑按重量百分比0.1-1%的比例在100g卷煙配方葉組中的應(yīng)用。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：具有增加香氣豐富性、甜韻感，改善余味的功效。

基于深度學(xué)習(xí)算法的煙葉近紅外光譜定量建模方法及應(yīng)用 1084     

 0

基于深度學(xué)習(xí)的煙葉近紅外光譜定量建模方法，利用近紅外光譜儀進(jìn)行光譜信息采集，獲取煙葉的近紅外光譜信息，并對(duì)光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，獲取煙葉的主要化學(xué)成分信息，使用稀疏特征學(xué)習(xí)方法對(duì)煙葉近紅外光譜數(shù)據(jù)應(yīng)用K?SVD算法創(chuàng)建過(guò)完備字典，利用OMP算法計(jì)算得到光譜的稀疏表示系數(shù)；采用PSO?SVM學(xué)習(xí)算法，結(jié)合稀疏表示系數(shù)和化學(xué)成分信息建立近紅外光譜回歸預(yù)測(cè)模型。本發(fā)明利用光譜分析和機(jī)器學(xué)習(xí)雙技術(shù)，并聯(lián)合模式識(shí)別中的支持向量機(jī)算法實(shí)現(xiàn)對(duì)煙葉的近紅外光譜快速定量建模，并應(yīng)用所建模型準(zhǔn)確預(yù)測(cè)煙葉的主要化學(xué)成分信息。

用于鈦砂礦找礦的方法 990     

 0

本發(fā)明公開了一種用于鈦砂礦找礦的方法，所述方法包括：根據(jù)地質(zhì)地貌狀況，確定找礦靶區(qū)；在所述找礦靶區(qū)內(nèi)，圈定含鈦富鐵質(zhì)基性巖風(fēng)化殼出露范圍；在所述圈定的范圍內(nèi)，由稀至密的布置鉆探；所述鉆探的過(guò)程中，在所述鉆孔位置施工淺井，一方面是為了，核查鉆探礦體質(zhì)量，另一方面是為了測(cè)取礦石有關(guān)評(píng)價(jià)參數(shù)提供依據(jù)；根據(jù)淺井施工過(guò)程在礦體垂向上取礦物樣品，測(cè)取各礦層礦石的大體重值和含礫率，并將所述礦物樣品做化學(xué)基本分析、物相分析和重砂分析，評(píng)估所述鈦礦的含礦率。本發(fā)明實(shí)施例的用于鈦砂礦找礦的方法，不僅找目標(biāo)把礦的準(zhǔn)確度高，而且在勘查過(guò)程中節(jié)約了勘查成本，縮短了勘查周期，而且找目標(biāo)把礦的準(zhǔn)確度高。

精密庫(kù)侖滴定電解池 1177     

 0

本實(shí)用新型所說(shuō)的電解池為主要由預(yù)電解池和滴定池組成的雙層型結(jié)構(gòu),可拆卸和組合,所說(shuō)的滴定池既能用作待分析試樣的溶解、化學(xué)處理,又能組合到整個(gè)電解池體系中進(jìn)行精密庫(kù)侖分析。進(jìn)行精密測(cè)定時(shí),整個(gè)電解池為密封體系,并采用惰性氣體連續(xù)排除空氣,保證了實(shí)驗(yàn)溶液系統(tǒng)免受空氣的干擾,其分析精密度可達(dá)0.03%以上,特別適合于對(duì)物質(zhì)的主成份、純度進(jìn)行測(cè)定,如測(cè)定金、鉑的純度等。

基于煙葉特征的全信息在線采集系統(tǒng)及方法 916     

 0

本發(fā)明涉及一種基于煙葉特征的全信息在線采集系統(tǒng)及方法，屬于煙葉信息采集技術(shù)領(lǐng)域。該系統(tǒng)包括包括RFID信息采集模塊、圖像采集模塊、圖像處理模塊、測(cè)厚模塊、稱重模塊、近紅外光譜采集模塊、化學(xué)成分分析模塊、數(shù)據(jù)分類模塊和數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模，通過(guò)本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)煙葉特征的全信息在線采集，包括圖像信息、物理信息、化學(xué)信息等，并可構(gòu)建煙葉特征全信息數(shù)據(jù)庫(kù)，便于后續(xù)分析、生產(chǎn)使用；本發(fā)明方法簡(jiǎn)單可靠，易于推廣應(yīng)用。

除去試劑溶液中微量重金屬的方法 1180     

 0

本發(fā)明提供了一種除去試劑溶液中微量重金屬的方法，其步驟是：將巰基棉放在滴定管中，形成巰基棉柱；讓待處理的化學(xué)試劑流過(guò)巰基棉，使其中的鉛、砷、鎘、汞、銅等重金屬離子被吸附在巰基棉上而除去，得到純凈的化學(xué)試劑。將吸附了重金屬離子的巰基棉用2%硝酸溶液洗脫巰基棉上負(fù)載的重金屬離子，再使用還原劑溶液處理，使解吸附的巰基棉能夠多次循環(huán)使用。所述化學(xué)試劑包括磷酸一氫銨、磷酸二氫銨、磷酸銨、硝酸鎂、硝酸等。本發(fā)明可以有效除去試劑中重金屬離子，消除干擾，提高化驗(yàn)精度。在原子吸收光譜和原子熒光光譜法測(cè)定樣品中微量重金屬元素時(shí)，使用經(jīng)過(guò)本發(fā)明處理得到的分析純?cè)噭┤芤捍鎯?yōu)級(jí)純?cè)噭┤芤海軌蚪档突?yàn)成本，提高分析效率，對(duì)化驗(yàn)行業(yè)具有重要意義。

含塵廢氣治理裝置 826     

 0

本實(shí)用新型公開了一種含塵廢氣治理裝置，包括紅外氣體分析儀、全自動(dòng)化學(xué)分析儀、第一沉淀箱，還包括第三支管、第二支管、第一支管、水箱、第一沉淀箱；第一沉淀箱一端連接設(shè)置有進(jìn)氣管，另一端連接設(shè)置有出氣管，出氣管上設(shè)置有第一支管，所述水箱連接設(shè)置在第一支氣管上，水箱底部設(shè)置有支管連接至全自動(dòng)化學(xué)分析儀；水箱頂部設(shè)置有管道連接至空氣干燥設(shè)備，空氣干燥設(shè)備上設(shè)置有管道連接至紅外氣體分析儀上。本裝置解決了在目前廢氣的處理中，經(jīng)由處理后的廢氣，其內(nèi)所含有的成分含量不易監(jiān)測(cè)，有時(shí)達(dá)不到排放標(biāo)準(zhǔn)就進(jìn)行排放，污染環(huán)境的問(wèn)題。

用于煤礦井下防治水預(yù)警系統(tǒng)、方法及應(yīng)用 838     

 0

本發(fā)明屬于煤礦預(yù)警技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種用于煤礦井下防治水預(yù)警系統(tǒng)、方法及應(yīng)用，包括：超前探查及回采工作面水害預(yù)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行煤礦含水構(gòu)造以及導(dǎo)水情況探測(cè)，確定回采工作面水害防治技術(shù)措施；地下水動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)利用礦區(qū)水文動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行地下水相應(yīng)數(shù)據(jù)的采集、分析；礦井水水源快速判別系統(tǒng)基于現(xiàn)礦井資料，采用物探、鉆探和化探方法，進(jìn)行化驗(yàn)、分析，確定礦區(qū)水化學(xué)背景特征，建立礦區(qū)水化學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)，建立井田內(nèi)不同含水層水質(zhì)的判別模型，快速判別各類涌水水源。本發(fā)明能及時(shí)進(jìn)行礦井突水預(yù)測(cè)預(yù)警，可有的放矢地采取針對(duì)性的制定防治水措施,保證礦井安全、經(jīng)濟(jì)、合理的生產(chǎn)以及對(duì)水資源的綜合利用。

喹啉偶氮類絡(luò)合試劑及其制備方法和應(yīng)用 927     

 0

本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種用于銀測(cè)定的喹啉偶氮類光度分析的絡(luò)合試劑，同時(shí)還涉及所述分析試劑的制備方法及其用于實(shí)際樣品中銀含量的測(cè)定。本絡(luò)合試劑命名為2-(2-喹啉偶氮)-4,5-二甲氧基苯胺，具有通式的化學(xué)結(jié)構(gòu)：，該試劑能和銀生成穩(wěn)定的紅色絡(luò)合物，其吸光度和銀含量成正比，可用于銀含量的測(cè)定,對(duì)銀具有很好的選擇性和靈敏度。

基于煙堿定量轉(zhuǎn)化率和基因表達(dá)篩選朱砂煙種子的方法 1093     

 0

本發(fā)明公開一種基于煙堿定量轉(zhuǎn)化率和基因表達(dá)篩選朱砂煙種子的方法，包括從朱砂煙種子庫(kù)中選種育苗；出苗到生長(zhǎng)30～40d且長(zhǎng)至30～40cm高后選底部第2至第4片狀態(tài)良好煙葉取樣；將取樣置于乙烯利+脫落酸混合溶液中浸潤(rùn)后打孔，將打孔后剩余煙葉干燥至表面無(wú)水分；將無(wú)水分煙葉烘干至恒重；用化學(xué)分析煙葉的煙堿和降煙堿含量，計(jì)算煙堿轉(zhuǎn)化率；檢測(cè)打孔煙葉CYP82E4基因表達(dá)；根據(jù)煙堿轉(zhuǎn)化率和CYP82E4基因表達(dá)，篩選出符合煙堿定量轉(zhuǎn)化率的煙株培植，同時(shí)去掉轉(zhuǎn)化率不符煙株；將篩選出的煙株套袋至成熟留種，即得到煙堿定量轉(zhuǎn)化率的朱砂煙種子。本發(fā)明具有穩(wěn)定可靠、篩選速度快、準(zhǔn)確率高、種子煙堿轉(zhuǎn)化率可控等特點(diǎn)。

脫硫石膏資源化綜合利用的方法 988     

 0

本發(fā)明涉及一種脫硫石膏資源化綜合利用的方法，是利用高硫煤作為還原劑使燃煤煙氣脫硫產(chǎn)生的脫硫石膏還原分解回收硫資源聯(lián)產(chǎn)水泥熟料的方法，屬于一種化學(xué)處理技術(shù)領(lǐng)域。將高硫煤與干燥后的脫硫石膏以質(zhì)量比1∶7－20的比例加入還原分解爐進(jìn)行分解，控制反應(yīng)溫度為800－1400℃，反應(yīng)時(shí)間0.5－2.5小時(shí)，反應(yīng)過(guò)程中煙氣成分用煙氣分析儀進(jìn)行在線檢測(cè)，控制SO2體積百分含量≥16％反應(yīng)結(jié)束。脫硫石膏分解率≥96％，脫硫率≥90％，過(guò)程無(wú)二次污染。產(chǎn)出的氣體可作為硫酸生產(chǎn)原料氣直接送入制酸工序，固體渣料冷卻后作為水泥熟料進(jìn)行水泥生產(chǎn)。