以采收庫(kù)拉索蘆薈鮮葉為目的的復(fù)混肥 674     

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本發(fā)明的實(shí)施例公開(kāi)了一種以采收庫(kù)拉索蘆薈鮮葉為目的的復(fù)混肥。包括：氮、磷、鉀元素，其中，氮元素、五氧化二磷、氧化鉀的質(zhì)量百分含量比例范圍為：10～15:5～8:25～30；依據(jù)下述流程獲取蘆薈植株烘干樣品氮元素、五氧化二磷、氧化鉀的質(zhì)量百分含量及比例：用分析化學(xué)的方法檢測(cè)不同種植地塊庫(kù)拉索蘆薈植株的氮磷鉀養(yǎng)分質(zhì)量百分含量；將氮磷鉀養(yǎng)分含量數(shù)據(jù)從統(tǒng)計(jì)學(xué)、土壤肥料學(xué)、植物營(yíng)養(yǎng)學(xué)和平衡施肥原理角度進(jìn)行氮磷鉀含量轉(zhuǎn)化；獲取庫(kù)拉索蘆薈植株氮元素、五氧化二磷、氧化鉀的質(zhì)量百分含量及比例,依據(jù)氮元素、五氧化二磷、氧化鉀比例進(jìn)行復(fù)混肥配制。應(yīng)用本發(fā)明，能實(shí)現(xiàn)庫(kù)拉索蘆薈栽培精準(zhǔn)施肥，提升肥料的利用效率及鮮葉產(chǎn)質(zhì)量。

超分子印跡固相微萃取纖維涂層及制備方法與應(yīng)用 707     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測(cè)及樣品前處理技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種超分子印跡固相微萃取纖維涂層及制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明使用四環(huán)素類抗生素作為模板分子，與功能單體相作用，制備具有多重氫鍵作用的超分子印跡固相微萃取纖維涂層；由于這種多重作用力的存在可提高特異吸附能力。首先通過(guò)預(yù)組裝得到基于DAD?ADA(三重氫鍵締合方式)三重氫鍵的模板分子與功能單體復(fù)合物；然后在交聯(lián)劑和引發(fā)劑存在條件下通過(guò)水浴加熱引發(fā)聚合。聚合反應(yīng)結(jié)束后得到纖維涂層，并截取至合適長(zhǎng)度，即制得多重氫鍵的超分子印跡固相微萃取纖維涂層。本發(fā)明制備得到的纖維涂層能應(yīng)用于四環(huán)素類抗生素的吸附分離與富集。

COD高效消煮設(shè)備 1018     

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一種COD高效消煮設(shè)備。本實(shí)用新型屬于消煮設(shè)備領(lǐng)域，具體涉及一種高效的化學(xué)分析檢測(cè)中用于測(cè)定COD的消煮設(shè)備。該設(shè)備在支架上順序間隔安裝一系列加熱片，每個(gè)加熱片上方通過(guò)支架懸掛一套回流冷凝管，各相鄰的冷凝管之間的首尾進(jìn)出口用橡皮管依此連通，首件冷凝管的進(jìn)水口用橡膠管接自來(lái)水龍頭，末件冷凝管的出水口接另一橡膠管，加熱片通過(guò)電線與接觸式調(diào)壓器相連。本實(shí)用新型一次性可消煮多個(gè)水樣的設(shè)備，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、設(shè)備固定、無(wú)需拆解，易于在實(shí)驗(yàn)室推廣應(yīng)用。

用酸性電解水配置的清洗液及其制備方法和應(yīng)用 867     

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本發(fā)明涉及醫(yī)療器械消毒技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用酸性電解水配置的清洗液及其制備方法和應(yīng)用，所述清洗液包含體積百分比為85％?95％的酸性電解水、0.01?0.1％的吐溫80、0.5?1.5％的Tris鹽酸和4?15％的異丙醇。本發(fā)明的清洗液有效的避免了使用強(qiáng)酸氯化氫和強(qiáng)堿氫氧化鈉(危險(xiǎn)品)來(lái)配置，且能夠有效滅菌的同時(shí)清洗檢測(cè)儀器殘留的蛋白、鹽和糖類，通過(guò)對(duì)全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的管道和樣本針進(jìn)行清洗，清洗效果顯著，能有效清洗掉管道和采樣針殘留物質(zhì)，避免不同樣本間測(cè)試時(shí)造成的交叉污染和保證監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確。

車用催化劑Al2O3-LaOx-CeO2-BaO復(fù)合氧化物涂層材料及其制備方法 675     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高溫?zé)岱€(wěn)定性車用催化劑涂層材料及其制備方法，用于車用催化劑復(fù)合氧化物涂層材料及其制備等領(lǐng)域。該復(fù)合氧化物涂層材料具有很好的熱穩(wěn)定性和氧儲(chǔ)存能力。本發(fā)明提供的復(fù)合氧化物其各氧化物的重量百分比含量為：Al2O3：70－80wt％、LaOx：10－20wt％、CeO2：3－5wt％、BaO：3－8wt％；X－射線衍射測(cè)試表明，各氧化物以高度分散和穩(wěn)定的形式存在于復(fù)合物中，很少有結(jié)晶態(tài)出現(xiàn)；在比表面分析儀上經(jīng)液氮吸附法檢測(cè)，該復(fù)合物即使在1000℃的高溫下處理2小時(shí)，其比表面積仍維持在105－115m2/g；在化學(xué)吸附儀上進(jìn)行的H2－TPR測(cè)試表明，合成的該復(fù)合物氧存儲(chǔ)能力極好，且其低溫還原峰隨焙燒溫度的升高而向低溫方向移動(dòng)。

基于生化整合指數(shù)指導(dǎo)三七生熟異用的方法 871     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于生化整合指數(shù)指導(dǎo)三七生熟異用的方法，包括步驟：1)測(cè)量生熟三七中藥效相關(guān)的活性成分含量；2)測(cè)定活性成分的抗凝血效應(yīng)及抗氧化效應(yīng)；3)分別計(jì)算三七抗凝血生化整合指數(shù)及抗氧化生化整合指數(shù)；4)根據(jù)抗凝血及抗氧化生化整合指數(shù)來(lái)指導(dǎo)三七的生熟異用；本發(fā)明基于生化整合指數(shù)指導(dǎo)三七生熟異用的方法是以三七傳統(tǒng)用藥理論為導(dǎo)向，整合生物效應(yīng)檢測(cè)和化學(xué)成分分析的生熟三七質(zhì)量個(gè)體化控制方法，能解決生、熟三七質(zhì)量差異性控制的問(wèn)題，并為三七生產(chǎn)、采供和使用提供客觀量化的參考依據(jù)，減少由于生熟混用引起的療效下降或不良反應(yīng)增加，提高中藥臨床用藥水平，有利于三七有效性和安全性的保證。

電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀 877     

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本實(shí)用新型屬于分析化學(xué)設(shè)備領(lǐng)域。目的是提供一種可免拆卸清洗、便于養(yǎng)護(hù)的電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀。該光譜儀包括進(jìn)樣系統(tǒng)、光源系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)；所述進(jìn)樣系統(tǒng)包括蠕動(dòng)泵、霧化器和霧化室。所述光源系統(tǒng)包括RF高頻發(fā)生器、等離子矩管和氣路系統(tǒng)。所述氣路系統(tǒng)包括多通閥和連接管道；所述連接管道包括多根進(jìn)口管和一根出口管，出口管與多通閥之間設(shè)有流量計(jì)；所述多根進(jìn)口管分別連有清洗液瓶和氬氣瓶，連接氬氣瓶的進(jìn)口管內(nèi)設(shè)有加熱絲。本實(shí)用新型通過(guò)利用和改造傳輸氬氣的氣路系統(tǒng)，使其具備輸送清洗液的功能，這樣使霧化器和等離子矩管得到及時(shí)的清洗和養(yǎng)護(hù)，可有效延長(zhǎng)其使用壽命，有利于節(jié)約檢測(cè)成本。

基于柱串聯(lián)技術(shù)高效分離乳酸對(duì)映體的方法 713     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于柱串聯(lián)技術(shù)高效分離乳酸對(duì)映體的方法，屬于分析化學(xué)研究領(lǐng)域其包括以下步驟：①樣品前處理；②通過(guò)串聯(lián)高效液相色譜柱將乳酸對(duì)映異構(gòu)體分離。③通過(guò)質(zhì)譜法對(duì)分離的乳酸對(duì)映異構(gòu)體進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明的方法分離度好、靈敏度高、抗基質(zhì)干擾好，可同時(shí)實(shí)現(xiàn)乳酸對(duì)映異構(gòu)體的分離和定量檢測(cè)。

基于近紅外光譜技術(shù)的烏天麻鑒別方 846     

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本發(fā)明涉及一種基于近紅外光譜學(xué)及化學(xué)計(jì)量學(xué)的烏天麻鑒別方法，以不同產(chǎn)地，不同變型的天麻樣品為研究對(duì)象。選擇烏天麻鑒別的3個(gè)敏感譜段，分別為4007.02?cm^?1~7254.89cm^?1，4080.84?cm^?1~7046.62cm^?1，7594.57?cm^?1~8651.10?cm^?1，采用偏最小二乘法?判別分析方法和TQ?Analyst?9判別分析方法建立鑒別模型；從樣品中選擇烏天麻標(biāo)準(zhǔn)樣品集，校正樣品集和驗(yàn)證樣品集，通過(guò)馬氏距離計(jì)算來(lái)來(lái)鑒別天麻樣品的變型情況。本發(fā)明高效無(wú)損，檢測(cè)迅速，準(zhǔn)確度高，可用于烏天麻鑒別。

具有MA特異性識(shí)別的柱芳烴、柱芳烴-石墨炔復(fù)合材料、制備方法及其用途 1077     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種具有MA特異性識(shí)別的柱芳烴、柱芳烴?石墨炔復(fù)合材料、制備方法及其用途，該具有MA特異性識(shí)別的柱芳烴的分子式為C55O30H40Na10。本發(fā)明通過(guò)設(shè)計(jì)合成具有MA特異性識(shí)別的柱芳烴，結(jié)合柱芳烴優(yōu)秀的主客體識(shí)別性能和石墨炔復(fù)合材料優(yōu)異的導(dǎo)電性、多孔性及大比表面積等特點(diǎn)，制備具有MA特異性識(shí)別的柱芳烴?石墨炔復(fù)合材料并以此作為電化學(xué)傳感器，利用該傳感器實(shí)現(xiàn)一種簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)且不需要復(fù)雜儀器設(shè)備的適用于復(fù)雜樣品中檢測(cè)MA的電化學(xué)分析方法。

利用富含多酚的植物修復(fù)有機(jī)污染土壤的方法 1014     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用富含多酚的植物修復(fù)有機(jī)污染土壤的方法，所述方法包括以下步驟：S1：對(duì)污染土壤取樣，檢測(cè)分析土壤的受污染情況和理化性質(zhì)；S2：根據(jù)步驟（1）的分析結(jié)果對(duì)污染土壤投加相應(yīng)濃度的鐵源，鐵源的濃度范圍為0.2～20 g/L；S3：接著向污染土壤中投加處理后的富含多酚的植物的提取物，濃度范圍為1～50 g/L；S4：向攪拌均勻后的土壤場(chǎng)地，投加過(guò)硫酸鹽氧化劑，濃度范圍為0.4～40 g/L；S5：完成被污染土壤的降解修復(fù)。通過(guò)富含多酚的植物參與的化學(xué)氧化法，能實(shí)現(xiàn)有機(jī)污染土壤的高效修復(fù)。在該修復(fù)過(guò)程只需將藥劑加入土壤中攪拌均勻，無(wú)需額外大型設(shè)備，與傳統(tǒng)方式修復(fù)有機(jī)污染土壤相比，具有操作簡(jiǎn)單、成本低廉、易于操作的特點(diǎn)。

基于抗凝血生化指數(shù)評(píng)價(jià)三七活血作用的方法 1164     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于抗凝血生化指數(shù)評(píng)價(jià)三七活血作用的方法，包括步驟：1)測(cè)定三七中活性成分的含量；2)檢測(cè)活性成分的抗凝血效應(yīng)；3)計(jì)算三七抗凝血生化指數(shù)；4)根據(jù)抗凝血生化指數(shù)來(lái)評(píng)價(jià)三七的活血作用并指導(dǎo)其用藥劑量調(diào)節(jié)；本發(fā)明能整合化學(xué)分析及生物評(píng)價(jià)優(yōu)勢(shì)，具有關(guān)聯(lián)功效、重現(xiàn)性強(qiáng)、操作易行等特點(diǎn)，可僅通過(guò)檢測(cè)三七中活性成分含量而體現(xiàn)其活血作用，對(duì)評(píng)價(jià)三七藥材及飲片質(zhì)量、指導(dǎo)臨床用藥標(biāo)準(zhǔn)的完善具有重要意義。

腈菌唑分子印跡反蛋白石光子晶體水凝膠傳感器的制備方法及應(yīng)用 814     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種腈菌唑分子印跡反蛋白石光子晶體水凝膠傳感器的制備方法，該方法先制備良好單分散性的SiO₂微球、進(jìn)而得到帶有蛋白石結(jié)構(gòu)光子晶體的玻璃片、然后通過(guò)熱聚合在蛋白石三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)熱聚合形成腈菌唑印跡結(jié)構(gòu)，最后去除SiO₂微球、腈菌唑分子，制得分子印跡光子晶體水凝膠薄膜傳感器；傳感器中的腈菌唑印跡空腔可快速捕捉腈菌唑分子，導(dǎo)致其布拉格衍射峰發(fā)生紅移，將化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)換為光學(xué)信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中腈菌唑濃度的快速檢測(cè)；該方法步驟簡(jiǎn)單，操作方便，并具有高靈敏度和選擇性、檢測(cè)時(shí)間短、低檢出限等優(yōu)點(diǎn)，克服了傳統(tǒng)分析方法步驟復(fù)雜、設(shè)備昂貴、耗時(shí)長(zhǎng)等缺點(diǎn)。

萬(wàn)向可調(diào)速式多孔徑消化管搖勻裝置 794     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種萬(wàn)向可調(diào)速式多孔徑消化管搖勻裝置，包括球形支撐體、萬(wàn)向滾輪、底座、膠質(zhì)消化管固定裝置和萬(wàn)向滾輪電機(jī)；底座上方固接有球形支撐體，球形支撐體內(nèi)部設(shè)有膠質(zhì)消化管固定裝置，膠質(zhì)消化管固定裝置內(nèi)部安裝有膠質(zhì)消化管孔道支撐體，膠質(zhì)消化管孔道支撐體上均勻設(shè)置有消化管插孔。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，成本低廉，使用壽命長(zhǎng)，批量進(jìn)行搖勻，搖勻效果好，極大的提高搖勻效率，且多方向進(jìn)行搖勻、搖勻時(shí)間、速度可控，避免搖勻次數(shù)不夠等人為因素導(dǎo)致的檢測(cè)數(shù)據(jù)變異系數(shù)大甚至出現(xiàn)數(shù)據(jù)偏離等現(xiàn)象，提高儀器檢測(cè)樣品的成功率。

快速篩選基因編輯素材的方法 724     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速篩選基因編輯素材的方法，本方法是通過(guò)采集水培環(huán)境下、同批次移栽的基因編輯素材和對(duì)照親本煙株的現(xiàn)蕾期新鮮煙葉；制備煙葉粉末后根據(jù)基因編輯位點(diǎn)檢測(cè)靶標(biāo)代謝物化學(xué)成分；基于三步法確定對(duì)照親本組樣本中靶標(biāo)代謝物的含量范圍；采用區(qū)間分析法，將基因編輯素材靶標(biāo)代謝物化學(xué)成分含量與對(duì)照親本組樣本中靶標(biāo)代謝物的含量范圍進(jìn)行比對(duì)和顏色填充標(biāo)識(shí)，從而獲得靶標(biāo)代謝物化學(xué)成分含量高于或低于對(duì)照親本組的基因編輯素材；本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了基于靶標(biāo)化學(xué)成分含量變化，對(duì)水培種植環(huán)境下海量基因編輯素材的快速且較為準(zhǔn)確篩選，為加快獲得煙草優(yōu)良品種提供技術(shù)支持。

烤煙GC/MS指紋圖譜的建立方法及應(yīng)用 689     

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本發(fā)明提供一種烤煙GC/MS指紋圖譜的建立方法，經(jīng)過(guò)待測(cè)液制備、烤煙GC/MS指紋圖譜的獲得、GC/MS指紋圖譜共有峰數(shù)據(jù)庫(kù)的建立，對(duì)烤煙指紋圖譜共有峰數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行聚類分析，從而判定煙草品質(zhì)級(jí)別。本發(fā)明能客觀的反應(yīng)烤煙的內(nèi)在品質(zhì)，取代傳統(tǒng)的人工評(píng)吸和普通化學(xué)測(cè)定方法。不僅降低評(píng)吸人員的工作強(qiáng)度，還使煙草品質(zhì)的評(píng)價(jià)更具科學(xué)性，對(duì)提高烤煙生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)效益具有重要意義。本發(fā)明的特征是，針對(duì)烤煙的致香成分，采用超純水體系同時(shí)蒸餾萃取方法提取、GC/MS檢測(cè)，獲得基線分離好、特征峰多、峰響應(yīng)度高的GC/MS指紋圖譜。本發(fā)明的核心是將建立的烤煙GC/MS指紋圖譜及其配套分析技術(shù)應(yīng)用于烤煙品質(zhì)分級(jí)、產(chǎn)地識(shí)別和配方打葉中的煙葉質(zhì)量控制。

農(nóng)產(chǎn)品重金屬口腔健康風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估方法 984     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種農(nóng)產(chǎn)品重金屬口腔健康風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估方法，包括如下步驟：1)農(nóng)產(chǎn)品前處理，取可食部分，再用去離子水洗三次；2)重金屬總含量和生物可給態(tài)重金屬含量的測(cè)定；3)口腔細(xì)胞檢測(cè)，從細(xì)胞活力、細(xì)胞凋亡檢測(cè)、DNA損傷檢測(cè)和基因表達(dá)水平檢測(cè)四個(gè)方面判定細(xì)胞毒性；4)通過(guò)細(xì)胞毒性評(píng)估農(nóng)產(chǎn)品重金屬的健康風(fēng)險(xiǎn)；結(jié)合化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、毒理學(xué)等學(xué)科知識(shí)，通過(guò)調(diào)研、檢測(cè)、分析等手段，提出了另外一種農(nóng)產(chǎn)品重金屬人體健康評(píng)價(jià)模型，該模型彌補(bǔ)了前人僅靠數(shù)學(xué)模型(無(wú)生物成分)無(wú)法準(zhǔn)確的評(píng)估人體健康風(fēng)險(xiǎn)的缺點(diǎn)，為人體健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)提供了更科學(xué)、準(zhǔn)確的評(píng)價(jià)手段，同時(shí)還可以為阻控重金屬的危害提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

基于機(jī)器視覺(jué)的三七切片質(zhì)量分級(jí)系統(tǒng) 1094     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種基于機(jī)器視覺(jué)的三七切片質(zhì)量分級(jí)系統(tǒng)，屬于視覺(jué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，包括進(jìn)料軌道、傳感器、視覺(jué)檢測(cè)裝置、樹(shù)莓派、分級(jí)軌道、一級(jí)推板、一級(jí)氣缸、一級(jí)斜坡板、一級(jí)收集箱、二級(jí)推板、二級(jí)氣缸、二級(jí)斜坡板、二級(jí)收集箱、三級(jí)斜坡板、三級(jí)收集箱，進(jìn)料系統(tǒng)、視覺(jué)檢測(cè)系統(tǒng)、質(zhì)量分級(jí)系統(tǒng)逐級(jí)配合完成分級(jí)工作。本實(shí)用新型的視覺(jué)檢測(cè)系統(tǒng)創(chuàng)新性地提出了使用顏色和紋理特征對(duì)三七切片進(jìn)行視覺(jué)檢測(cè)的方法，將科學(xué)技術(shù)和化學(xué)計(jì)量學(xué)更好的融入到三七質(zhì)量檢測(cè)過(guò)程中，使三七質(zhì)量檢測(cè)不局限于傳統(tǒng)分級(jí)方法和分析技術(shù)，提高了質(zhì)量檢測(cè)的效率，有效解決三七質(zhì)檢過(guò)程繁瑣、耗時(shí)長(zhǎng)而且成本高等問(wèn)題，具有較強(qiáng)的科學(xué)性、經(jīng)濟(jì)型和可實(shí)施性。

液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用對(duì)煙草中類黃酮物質(zhì)進(jìn)行分離鑒定的方法 750     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用對(duì)煙草中類黃酮物質(zhì)進(jìn)行分離鑒定的方法。將樣本研磨，干燥，按0.1ml/mg樣本的量加提取劑提取，離心，收集上清液，按0.5ml/ml、1ml/ml上清液的量加入水和氯仿離心，取上清液進(jìn)行分析。以153+、151-為特征離子進(jìn)行掃描，對(duì)結(jié)果提取母離子進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜掃描，得到的譜圖與譜庫(kù)對(duì)比確定化學(xué)結(jié)構(gòu)再與標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行驗(yàn)證。以上述已鑒定物質(zhì)及楊梅素、二氫楊梅素、兒茶素/表兒茶素、黃豆苷元、黃豆黃素及甘草素/異甘草素的分子離子作為特征離子進(jìn)行掃描，將搜尋到的疑似糖基化類黃酮物質(zhì)的分子離子作為母離子進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜掃描，得到譜圖與譜庫(kù)對(duì)比確定化學(xué)結(jié)構(gòu)再與標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行驗(yàn)證。所述方法靈敏準(zhǔn)確適用于微量甚至痕量類黃酮物質(zhì)的分析檢測(cè)。

功能型煙葉模塊構(gòu)建及應(yīng)用方法 954     

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本發(fā)明涉及一種功能型煙葉模塊構(gòu)建及應(yīng)用方法，以基于感官評(píng)價(jià)的判別模型，將煙葉分為骨架型煙葉、香味型煙葉和質(zhì)感型煙葉；檢測(cè)煙葉中的化學(xué)成分含量，對(duì)所檢測(cè)的煙葉中的化學(xué)成分含量進(jìn)行逐步回歸分析，以獲得骨架型煙葉的骨架型煙葉功能參數(shù)Fg和骨架型煙葉品質(zhì)參數(shù)Qg、香味型煙葉的香味型煙葉功能參數(shù)Fx和香味型煙葉品質(zhì)參數(shù)Qx以及質(zhì)感型煙葉的質(zhì)感型煙葉功能參數(shù)Fz及質(zhì)感型煙葉品質(zhì)參數(shù)Qz。本發(fā)明所建立的不同功能型煙葉功能參數(shù)及品質(zhì)參數(shù)預(yù)測(cè)模型可用于相應(yīng)功能煙葉模塊的參數(shù)預(yù)測(cè)，提高了煙葉模塊功能及應(yīng)用評(píng)價(jià)的客觀性和穩(wěn)定性，保障了煙葉資源的有效合理利用。

廢氣脫硫治理裝置 871     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種廢氣脫硫治理裝置，包括沉淀箱和檢測(cè)系統(tǒng)；所述沉淀箱包括密閉的箱體，還包括加液管、出氣口、進(jìn)氣口、出料抽屜、泵、落料口、回液管、隔板、集液箱、過(guò)濾箱、密封門；所述檢測(cè)系統(tǒng)，包括紅外氣體分析儀、全自動(dòng)化學(xué)分析儀，還包括第二支管、第一支管、水箱；本裝置通過(guò)沉淀箱和檢測(cè)系統(tǒng)的集合控制，解決常用的石膏法脫硫過(guò)程中，裝置的設(shè)置不好脫硫的效率低下，脫硫效果不佳，仍然存在處理不完全的危險(xiǎn)的問(wèn)題。

基于質(zhì)譜相似度的色譜峰純度判定方法 1054     

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本發(fā)明涉及一種基于質(zhì)譜相似度的色譜峰純度判定方法，屬于色譜峰純度檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該方法首先對(duì)樣品進(jìn)行色譜/質(zhì)譜分析后，選擇所要分析純度的色譜峰，分別均勻選取色譜峰的前沿、峰頂和峰尾處不同保留時(shí)間的點(diǎn)，提取其對(duì)應(yīng)的質(zhì)譜離子碎片信息；選擇豐度大于1%的離子碎片作為主要離子碎片，將所有主要離子碎片峰面積均比上對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)的色譜峰高度進(jìn)行歸一化處理；采用檢測(cè)所得的主要離子碎片的數(shù)據(jù)，以色譜峰上強(qiáng)度最大的點(diǎn)即峰頂點(diǎn)處作為參照建立共有模式，計(jì)算其夾角余弦相似度，之后對(duì)色譜峰純度進(jìn)行判定。本發(fā)明方法結(jié)合了儀器和化學(xué)計(jì)量學(xué)方法的峰純度檢驗(yàn)特點(diǎn)，無(wú)需內(nèi)置較為昂貴峰純度檢查模塊，結(jié)果準(zhǔn)確，方法簡(jiǎn)單易行。

表面功能化Fe3O4納米粒子及其制備方法和應(yīng)用 896     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種表面功能化Fe3O4納米粒子及其制備方法，及用于富集和檢測(cè)Cu2+的方法，該方法采用化學(xué)合成的8-氯乙酰氨基喹啉衍生物，通過(guò)化學(xué)共價(jià)偶聯(lián)對(duì)四氧化三鐵納米粒子進(jìn)行表面修飾，利用表面功能化的磁性四氧化三鐵納米粒子處理不同濃度的Cu2+水溶液，然后用原子吸收檢測(cè)其富集吸附效果，結(jié)果表明表面功能化Fe3O4納米粒子對(duì)痕量Cu2+具有很強(qiáng)的富集作用，富集能力是沒(méi)有表面功能化Fe3O4納米粒子的10-15倍。該方法制備的表面功能化Fe3O4納米粒子對(duì)Cu2+具有富集性好、吸附效率高、操作簡(jiǎn)便易于分析的特點(diǎn)，且利用該方法可以有效的富集和檢測(cè)溶液中存在的痕量Cu2+。

煙用天然香精香料功能與揮發(fā)性成分相關(guān)性的判定方法 816     

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本發(fā)明涉及一種煙用天然香精香料功能與揮發(fā)性成分相關(guān)性的判定方法，屬煙草化工與應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明的煙用天然香精香料功能與揮發(fā)性成分相關(guān)性的判定方法引入了揮發(fā)性化學(xué)成分分類、回歸系數(shù)統(tǒng)計(jì)分析，包括煙用天然香精香料功能特性定位、揮發(fā)性成分檢測(cè)與成分分類、功能與成分相關(guān)性研究，本發(fā)明所用的儀器設(shè)備均為市場(chǎng)購(gòu)買，本發(fā)明的有益效果在于：通過(guò)評(píng)吸定位與揮發(fā)性成分檢測(cè)分類相結(jié)合，通過(guò)MATLAB的regress函數(shù)建立回歸曲線，通過(guò)數(shù)學(xué)計(jì)算判定一個(gè)未知的煙用天然香精香料在卷煙中的功能特性，為煙草化學(xué)與應(yīng)用技術(shù)開(kāi)辟了一個(gè)新的應(yīng)用領(lǐng)域，為卷煙質(zhì)譜化學(xué)研究提供了一個(gè)新的方法與思路。

采用指數(shù)表征卷煙風(fēng)格特征差異程度的方法 745     

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一種采用指數(shù)表征卷煙風(fēng)格特征差異程度的方法，首先通過(guò)對(duì)成品卷煙煙絲化學(xué)檢測(cè)指標(biāo)進(jìn)行篩選，確定20項(xiàng)具有代表性的指標(biāo)為特征化學(xué)指標(biāo)；接著選取待表征的不同風(fēng)格特征的卷煙樣品，并對(duì)所選樣品的20項(xiàng)特征化學(xué)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)；然后對(duì)所有樣品的檢測(cè)指標(biāo)數(shù)據(jù)做R型因子分析，并計(jì)算各個(gè)樣品各因子得分、因子綜合得分和各個(gè)風(fēng)格特征卷煙因子綜合得分；最后用兩種風(fēng)格特征卷煙因子綜合得分之差的絕對(duì)值DI來(lái)量化表征這兩種卷煙風(fēng)格特征的差異程度。本發(fā)明提供的評(píng)價(jià)方法可實(shí)現(xiàn)卷煙風(fēng)格特征差異程度的量化表征，可為卷煙品質(zhì)維護(hù)和質(zhì)量控制提供指導(dǎo)。 1

多點(diǎn)分布陽(yáng)極接地網(wǎng)陰極保護(hù)方法 795     

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本發(fā)明提供一種多點(diǎn)分布陽(yáng)極接地網(wǎng)陰極保護(hù)方法，包括以下步驟：步驟一：等間距安放參比電極；步驟二：安放犧牲電極，配備好填包料；步驟三：連接三電極系統(tǒng)；步驟四：開(kāi)路電位測(cè)試；步驟五：恒電流階躍測(cè)試；步驟六：恒電位階躍測(cè)試；步驟七：多點(diǎn)開(kāi)路電位分布測(cè)試；步驟八：匯總數(shù)據(jù)，分析并得出結(jié)論。本發(fā)明多點(diǎn)分布陽(yáng)極接地網(wǎng)陰極保護(hù)方法用于開(kāi)發(fā)電化學(xué)信號(hào)的接地網(wǎng)檢測(cè)與分析方法，檢測(cè)不同位置的極化阻力的差異，利用建立的方法檢測(cè)不同位置是否存在局部腐蝕，通過(guò)計(jì)算電流分布特征，實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)不開(kāi)挖檢測(cè)，對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)建立分析方法，得到表征反映腐蝕狀況的參數(shù)，實(shí)現(xiàn)腐蝕的預(yù)測(cè)，實(shí)現(xiàn)在保護(hù)陰極的情況下分析電位分布規(guī)律。

基因芯片用鉭摻雜氧化錫薄膜載體材料 1014     

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本發(fā)明涉及一種鉭摻雜氧化錫薄膜載體材料,它由普通玻片或單晶硅片基底材料、鉭摻雜氧化錫薄膜及醛基活性修飾層組成,并且鉭摻雜氧化錫薄膜的成分為下列質(zhì)量百分含量:TA 0.8～8.2%;SN 70.9～78%;O 20.9～21.2%。所提供的載體材料具有表面平坦致密、厚度均勻、活性基團(tuán)密度高、親水性能好、化學(xué)穩(wěn)定性高、電阻率低以及生物相容性好等特性,能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)生物信號(hào)的高靈敏度、高可靠性和強(qiáng)特異性無(wú)標(biāo)記電學(xué)檢測(cè)、識(shí)別與分析,該載體材料適于采用無(wú)標(biāo)記電學(xué)檢測(cè)技術(shù)的基因芯片。本發(fā)明還具有制備工藝簡(jiǎn)單易行,成本低廉,易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)等特點(diǎn)。

人體口氣處理系統(tǒng) 734     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種可分析人體口氣成分從而為分析用戶健康狀況提供數(shù)據(jù)的人體口氣處理系統(tǒng)。本發(fā)明包括：一種人體口氣處理系統(tǒng)，包括用于對(duì)人體排出的口氣進(jìn)行分析的檢測(cè)裝置和可與該檢測(cè)裝置進(jìn)行數(shù)據(jù)交換的移動(dòng)終端設(shè)備，所述檢測(cè)裝置包括氣體收集單元，用于收集人體排出的口氣；氣體檢測(cè)單元，用于對(duì)收集的口氣進(jìn)行化學(xué)成分檢測(cè)分析并得出分析數(shù)據(jù)；數(shù)據(jù)處理單元，用于控制各單元間的運(yùn)作并對(duì)所述分析數(shù)據(jù)進(jìn)行處理；數(shù)據(jù)交換單元，用于與所述移動(dòng)終端設(shè)備或外部云端服務(wù)器進(jìn)行數(shù)據(jù)交換；電源輸入端，用于電連接供電電源。

基因芯片用鉭摻雜氧化錫薄膜載體材料的制備方法 958     

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本發(fā)明涉及一種鉭摻雜氧化錫薄膜載體材料的制備方法,通過(guò)使用鉭摻雜氧化錫濺射靶材,利用磁控濺射法在普通載玻片或單晶硅片上制備出鉭摻雜氧化錫薄膜,然后對(duì)薄膜進(jìn)行羥基化、氨基硅烷化、醛基化修飾,制得醛基修飾的基因芯片用鉭摻雜氧化錫薄膜載體材料。本發(fā)明制備的載體材料具有表面平坦致密、厚度均勻、活性基團(tuán)密度高、親水性能好、化學(xué)穩(wěn)定性高、電阻率低以及生物相容性好等特性,能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)生物信號(hào)的高靈敏度、高可靠性和強(qiáng)特異性無(wú)標(biāo)記電學(xué)檢測(cè)、識(shí)別與分析,可以適于采用無(wú)標(biāo)記電學(xué)檢測(cè)技術(shù)的基因芯片。本發(fā)明還具有制備工藝簡(jiǎn)單易行,成本低廉,易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的特點(diǎn)。

陽(yáng)離子型有機(jī)銥(III)配合物的比色型汞離子探針的制備方法及應(yīng)用 700     

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本發(fā)明涉及一種比色型汞離子探針的制備方法和用途，該汞離子比色探針是一種含羅丹明基團(tuán)的陽(yáng)離子型有機(jī)銥(????????????????????????????????????????????????)配合物，該比色探針操作便捷高效，只需要簡(jiǎn)單的制樣處理既可現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)，可以進(jìn)行水相、泥土、生物等中的汞離子的定性、定量檢測(cè)，在環(huán)境科學(xué)、分析化學(xué)等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用價(jià)值。