帶紅細胞壓積補償?shù)母呔饶蛩犭娀瘜W試紙 751     

 0

本發(fā)明屬于電化學技術領域，公開了一種帶紅細胞壓積補償?shù)母呔饶蛩犭娀瘜W試紙，由下至上依次由基片層、測量反應腔體、工作電極的電極層、酶層、覆蓋層和用于保護覆蓋層上端的隔片層貼合組成；酶液覆蓋于測量反應腔體內表面。電化學工作電極是電化學尿酸測量工作電極，第二對電極是電化學尿酸測量對電極；在相應的測試儀上利用HCT的測試值，通過HCT對血糖濃度的影響曲線來校準電化學尿酸測量值，最終記錄和顯示在測試儀上。通過紅細胞比容補償后，能達到10％?70％的范圍保證測量精度，極大的拓展了適用范圍，對嬰兒、孕產(chǎn)婦女、老人紅細胞比容偏高偏低人群的檢測有積極的意義。

還原石墨烯復合材料及其構建的電化學手性傳感器 1054     

 0

本發(fā)明公開了一種還原石墨烯復合材料構建的電化學手性傳感器，還原石墨烯復合材料是以手性大環(huán)化合物功能化還原石墨烯后制得，所述手性大環(huán)化合物的分子式為C₄₉H₆₆N₆O₆。電化學手性傳感器，是以所述還原石墨烯復合材料修飾基底電極構建而成。該還原石墨烯復合材料構建的電化學手性傳感器是在酪氨酸對映體的識別和檢測中應用。本發(fā)明的還原石墨烯復合材料能夠用于電化學手性傳感器基底電極的修飾，實現(xiàn)對酪氨酸對映體的識別和檢測，具有操作簡便、響應快速、成本低廉、準確度高、靈敏度高、檢出限低的特點。

TC27合金高倍試樣的化學拋光方法 919     

 0

本發(fā)明涉及一種TC27合金高倍試樣的化學拋光方法，特別是涉及了一種鈦合金金相高倍試樣的化學拋光所用腐蝕劑及其操作方法。本化學拋光法，可以有效減輕日常工作強度，大幅提高生產(chǎn)效率。并且化學拋光的方法由于不受試樣形狀、大小的限制，對于磨面原來的光潔度要求不高，拋光表面不產(chǎn)生變層，拋光完成后對一般檢測可以不用再次腐蝕就能直接進行高倍檢查。這種化學拋光方法主要用于航空、航天、武器裝備、工業(yè)機械等領域的大型鈦合金鍛件的高倍金相檢測中。

氧化銅納米針/氮摻雜石墨烯復合材料的非酶葡萄糖電化學傳感器的制備方法 984     

 0

氧化銅納米針/氮摻雜石墨烯復合材料的非酶葡萄糖電化學傳感器的制備方法，包括以下步驟：（1）氧化銅納米針/氮摻雜石墨烯復合材料的制備：將100～300?mg?Cu(OAc)2加入3～5?mL?1?mg/mL的氧化石墨烯水溶液中，混勻；然后逐滴加入5～8?mL?NH3·H2O，溶液轉移進高溫高壓反應釜中，150～200℃反應15～24小時；沉積物用水洗滌、離心分離、60℃干燥，既得氧化銅納米針/氮摻雜石墨烯納米復合物；（2）非酶葡萄糖電化學傳感器的制備：本發(fā)明的顯著特點在于制備方法簡單，經(jīng)實際檢驗本發(fā)明的傳感器檢測限達到了0.01μM，相對于現(xiàn)有公布的同類傳感器檢測限提升10倍左右。

氮摻雜氧化鋅/碳中空多面體光電化學傳感材料及其制備方法 1045     

 0

本發(fā)明公開了一種氮摻雜氧化鋅/碳中空多面體光電化學傳感材料及其制備方法，屬于功能材料制備技術領域。該方法以硝酸鋅、1?甲基咪唑和2?甲基咪唑為原料，甲醇為溶劑，首先采用共沉淀法制備出多面體鋅基?沸石咪唑類骨架材料，然后該材料在氮氣氛圍下經(jīng)過高溫煅燒，制備出氮摻雜氧化鋅/碳中空多面體光電化學傳感材料。氮摻雜氧化鋅/碳中空多面體材料是由納米顆粒組裝而成，其大小約為1.0μm，表面粗糙，比表面積高達534.1?m2?g?1。該材料應用在光電化學傳感器中檢測谷胱甘肽分子，展現(xiàn)出較寬的檢測線性范圍(10?1200μM)、檢出限值(8.0μM)和抗干擾能力。該發(fā)明方法簡單易操作實施、成本低、產(chǎn)率高、重現(xiàn)性好。

基于八元瓜環(huán)檢測L-苯丙氨酸的熒光探針及其檢測方法 1122     

 0

本發(fā)明公開了一種基于八元瓜環(huán)檢測L?苯丙氨酸的熒光探針及其檢測方法，其分子式為C₄₈H₄₈N₃₂O₁₆@C₂₀H₁₈ClNO₄，化學結構式如附圖1所示。其檢測方法是將所述熒光探針加水稀釋，得探針標準溶液，然后向探針標準溶液中加入待測物水溶液，靜置5?20s后以固定激發(fā)波長350nm進行熒光發(fā)射光譜測定，并繪制激發(fā)出的該激光波長處的熒光強度的變化曲線；根據(jù)變化曲線計算熒光探針溶液中加入待測物水溶液前后分別對應521.04nm下的熒光發(fā)射光譜強度變化，即可對L?苯丙氨酸進行檢測。本發(fā)明是一種新型的熒光探針，具有能檢測水中的L?苯丙氨酸的特點，且具有靈敏度高、檢測成本低、樣品處理簡單、操作方便、測定快速以及實時檢測的特點。

基于十元瓜環(huán)檢測L-色氨酸的熒光探針及其檢測方法 931     

 0

本發(fā)明公開了一種基于十元瓜環(huán)檢測L?色氨酸的熒光探針及其檢測方法，其分子式為C₆₀H₆₀N₄₀O₂₀@C₂₀H₁₈ClNO₄，化學結構式如附圖1所示。其檢測方法是將所述熒光探針加水稀釋，得探針標準溶液，然后向探針標準溶液中加入待測物水溶液，靜置5?20s后以固定激發(fā)波長350nm進行熒光發(fā)射光譜測定，并繪制激發(fā)出的該激光波長處的熒光強度的變化曲線；根據(jù)變化曲線計算熒光探針溶液中加入待測物水溶液前后分別對應538.95nm下的熒光發(fā)射光譜強度變化，即可對L?色氨酸進行檢測。本發(fā)明是一種新型的熒光探針，具有能檢測水中的L?色氨酸的特點，且具有靈敏度高、檢測成本低、樣品處理簡單、操作方便、測定快速以及實時檢測的特點。

烤煙化學成分協(xié)調性評價方法及裝置 788     

 0

本發(fā)明提供了一種烤煙化學成分協(xié)調性評價方法及裝置，包括：確定烤煙的各個化學成分協(xié)調性指標，通過層次分析法確定各個化學成分協(xié)調性指標的權重；獲取樣品烤煙的各個化學成分協(xié)調性指標的測量值，根據(jù)各個化學成分協(xié)調性指標的預置適宜區(qū)間或預置適宜值對對應的測量值進行打分；將各個化學成分協(xié)調性指標的打分結果根據(jù)對應的權重進行累加計算得到樣品烤煙的化學成分協(xié)調性評價分數(shù)。本發(fā)明通過層次分析法對常規(guī)化學成分協(xié)調性指標科學地進行權重分析，再對各個化學成分協(xié)調性指標的測量值進行打分，再結合各個指標的權重和打分結果進行計算，能夠快速準確地對烤煙化學成分協(xié)調性進行量化評價。

比率熒光、比率吸收或目視檢測微量F-的探針方法 1008     

 0

本發(fā)明一種比率熒光、比率吸收或目視檢測微量F-的探針方法，屬分析化學領域。方法是用(E)-2-(2, 4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉，簡稱探針，作為檢測微量F-的熒光和比色探針。在乙腈溶液中，利用探針形成的比率熒光強度或比率吸光度隨F-濃度變化，用校正曲線法定量測定F-；熒光法和紫外-可見吸收法檢測F-的濃度線性范圍分別為20~200μM和40~400μM，檢測限分別為1.6μM和16.5μM；探針用于定性和半定量目視檢測微量F-，日光和紫外燈下探針溶液顏色隨F-濃度增加，分別由無色變?yōu)辄S色至橙紅色或由藍色變?yōu)辄S色至橙紅色；還可用浸有探針的濾紙條檢測F-離子，檢測限低至50μM。

NO3-離子的檢測試劑及應用 984     

 0

一種NO3-離子的檢測試劑及應用屬分析化學技術領域。建立了一種以9, 10-雙吡啶基乙烯蒽陽離子衍生物作為熒光探針a，用于熒光法檢測pH值中性水溶液中的微量NO3-。在水溶液中，測定NO3-時，以470nm為熒光激發(fā)波長，測定575nm處的熒光強度，檢測的濃度線性范圍為1.5×10-7～2.1×10-5mol·L-1，檢測限低至10-8mol·L-1。同時，在活細胞成像中，探針a與NO3-在細胞內染色后，熒光倒置顯微鏡檢測顯示了清晰的黃色熒光細胞分布，對細胞影像拍照獲得清晰的細胞輪廓影像，染色具有特定區(qū)域的選擇性聚集能力。

分別檢測微量Mg2+、Zn2+或F-的比率吸收紫外光譜法 951     

 0

本發(fā)明一種分別檢測微量Mg2+、Zn2+或F-的紫外比率吸收光譜法屬分析化學領域。用雙-(7-羥基-香豆素-8-醛)縮乙二胺，簡寫為試劑s1，為檢測微量Mg2+、Zn2+或F-的試劑。測定Mg2+時，DMF（N, N-二甲基甲酰胺）溶液中，在290nm，370nm和430nm波長處形成比率吸收，在335nm和405nm波長處有等吸收點；測定Zn2+時，DMF/H2O（1/4，v/v）溶液中，在290nm，350nm和420nm波長處形成比率吸收，在330nm和400nm波長處有等吸收點；測定F-時，DMF溶液中，在290nm和390nm波長處形成比率吸收，在348nm波長處有等吸收點。檢測Mg2+、Zn2+或F-的濃度線性范圍均為兩個數(shù)量級，檢測限低至10-7mol·L-1。試劑s1的制備方法是以7-羥基香豆素和乙二胺為原料，在乙二胺的兩端連接8-甲酰基-7-羥基香豆素得到。結構式為：。

檢測溶液或細胞中10-7~105M低濃度H2O2的方法 943     

 0

本發(fā)明一種檢測溶液或細胞中10-7~10-5M低濃度H2O2的方法，屬分析化學領域。以化合物(E)-2-(2, 4-二羥基苯基)乙烯基-8-羥基喹啉為檢測微量H2O2的熒光探針。在乙腈/H2O溶液（v/v，3/2，pH?11）中，利用探針的特征熒光強度或吸光度隨H2O2濃度變化，其它共存氧化或還原物質不干擾測定。熒光法和紫外吸收法檢測H2O2的濃度線性范圍分別為8.3×10-7~4.3×10-5M和8.5×10-7~5.2×10-5?M，檢測限分別為2.3×10-8?M和8.9×10-7M。目視檢測H2O2，日光和紫外燈下探針溶液顏色由橙紅色變?yōu)闊o色。在活細胞內H2O2使探針熒光猝滅，用熒光成像可視檢測細胞內H2O2。

參芎葡萄糖注射液的化學成分鑒定及活性成分篩選方法 884     

 0

本發(fā)明提供一種參芎葡萄糖注射液的化學成分鑒定及活性成分篩選方法，屬于中藥制劑質量控制的技術領域。本發(fā)明采用超高效液相色譜-二極管陣列檢測器-串聯(lián)四級桿飛行時間質譜(UPLC-DAD-Q/TOF)對參芎葡萄糖注射液中主要化學成分進行全面的在線分析鑒定，確定化合物的結構；同時進一步將心肌細胞萃取技術和超高效液相色譜-電噴霧-三重四級桿串聯(lián)質譜(UPLC-ESI-MS/MS)分析技術相結合，對參芎葡萄糖注射液中活性成分進行篩選。本發(fā)明可以快速、有效地確定中藥各成分的化學結構及其主要活性成分，可為參芎葡萄糖注射液的質量評價提供科學試驗依據(jù)。

基于大數(shù)據(jù)的學習行為分析系統(tǒng) 805     

 0

本發(fā)明公開了一種基于大數(shù)據(jù)的學習行為分析系統(tǒng)，包括系統(tǒng)管理模塊、客戶端、學習行為數(shù)據(jù)采集模塊、學習行為數(shù)據(jù)挖掘與分析模塊、數(shù)據(jù)存儲模塊以及個性化學習模塊；系統(tǒng)管理模塊包括用戶管理、信息管理和權限管理；客戶端包括學生端、教師端和教學管理層；學習行為數(shù)據(jù)采集模塊包括課程學習單元、興趣小組單元、學習論壇單元；數(shù)據(jù)存儲模塊包括學生模型、領域知識模型、資源描述模塊和教學模型；學習行為數(shù)據(jù)挖掘與分析模塊包括模式挖掘、決策推理、能力評估、學習診斷、教學策略和個性化資源推薦；本發(fā)明對學生訪問相應的平臺時的學習序列行挖掘分析，得到有價值的關聯(lián)規(guī)則和群體特征序列，用于對學習內容進行自適應的推薦，實現(xiàn)個性化的教學。

煤灰成分快速分析方法 876     

 0

本發(fā)明公開了煤灰成分快速分析方法，它包含以下步驟：稱取適量試樣、加蓋密封消解罐消解、然后加入4%硼酸、再加蓋密封消解、定容至刻度、空白溶液的制備、混合標準溶液的制備、在ICP-OES光譜儀上用空白溶液調零，換算為煤灰中各成分的百分含量。本發(fā)明的有益效果是：煤灰樣品制備好后，先消解再用ICP-OES法分析，在4小時分析時間內即可得到煤灰成分全分析的所有結果，用標準煤灰樣制作標準溶液，輕松實現(xiàn)標準溶液與樣品溶液完美匹配，省掉了國家標準方法中化學分析的各種繁雜手續(xù)及配制多種標準溶液的大量工作，大大節(jié)約了時間、成本和人力，提高了分析效率，縮短了分析周期。

化工分析用加快溶解儀器 1174     

 0

本實用新型公開了一種化工分析用加快溶解儀器，包括底座，所述底座上設置有溶解組件，所述溶解組件包括溶解杯，所述溶解杯的內表面粘接有第一攪拌葉，所述溶解杯內表面的頂部粘接有內齒環(huán)，所述底座頂部通過支撐桿固定連接有固定環(huán)，所述固定環(huán)的頂部固定連接有支撐環(huán)，所述支撐環(huán)的頂部設置有攪拌裝置，所述攪拌裝置包括安裝板，本實用新型涉及化學實驗設備技術領域。該化工分析用加快溶解儀器，通過在溶解杯內部設置第二攪拌軸，且通過攪拌裝置中電機驅動，通過帶動攪拌軸和溶解杯分別帶動第二攪拌葉和第一攪拌葉以相反的方向轉動可以更加的快速將不同中化學試劑進行攪拌均勻，使其溶解速度更加快速，加快化學實驗的進程。

鑄鎂型砂中阻燃劑烷基磺酸鈉含量的分析方法 1008     

 0

本發(fā)明提供了一種鑄鎂型砂中阻燃劑烷基磺酸鈉含量的分析方法，首先將鑄鎂型砂樣品用氨基苯鹽酸鹽溶液和化學純CCl4進行萃取，然后加入中性乙醇；加入指示劑間甲酚紫溶液，然后用0.1N的NaOH溶液滴定，滴至指示劑間甲酚紫成淡紫色為終點；最后樣品中烷基磺酸鈉含量進行計算。本發(fā)明采用有機溶劑萃取鑄造型砂中的烷基磺酸鈉，然后通過化學滴定的方式分析其含量。申請發(fā)明人經(jīng)過大量的實驗研究，該分析方法步驟少，簡單快捷，分析結果準確，完全可以在鎂合金鑄造領域和化工行業(yè)中應用。

基于深度強化學習的個性化學習系統(tǒng)及方法 803     

 0

本發(fā)明涉及學習系統(tǒng)技術領域，公開了基于深度強化學習的個性化學習系統(tǒng)及方法，包括個性化學習終端、個性化數(shù)據(jù)分析處理端以及個性化學習服務端，所述個性化學習終端還包括電子教材交互模塊、作業(yè)與考試模塊、個人學習檔案管理模塊、疑難問題互動交流模塊與資源查詢模塊，所述個性化數(shù)據(jù)分析處理端包括個性化學情數(shù)據(jù)預處理模塊、學習內容個性化推薦模塊和學習結果智能測評模型構建模塊，優(yōu)點在于：通過整合了學習交互活動終端、個性化模型分析端、個性化學習服務端等多環(huán)節(jié)的系統(tǒng)資源，支撐學習者依據(jù)學習目標，應用個性化學習服務中心提供的服務，快速獲取合適的學習資源和學習策略，完成學習目標并進行自我評價，實現(xiàn)自我導向學習。

高電導率、高電壓電解液模擬構建分析方法 1033     

 0

本發(fā)明屬于電解液模擬制備技術領域，具體涉及一種高電導率、高電壓電解液模擬構建分析方法，包括分子力場的創(chuàng)建、全原子分子動力學模擬、量子力學計算步驟，本本發(fā)明方法將分子動力學模擬和量子力學計算相結合，能夠為制備與電極材料匹配性較好的電解液體系提供精準的評價方法，降低研究的經(jīng)濟、人力、物力成本，并提高對電解液體的電化學窗口電壓和電導率的預測精度。

基于GC-MS技術分析金鐵鎖中揮發(fā)油及脂肪酸的方法 1151     

 0

本發(fā)明公開了一種基于GC?MS技術分析金鐵鎖中揮發(fā)油及脂肪酸的方法，該方法采用水蒸氣蒸餾法提取金鐵鎖中揮發(fā)油，通過GC?MS對其揮發(fā)油化學成分進行分析與鑒定；利用索氏提取法提取金鐵鎖中脂肪酸，通過GC?MS對甲酯化后的脂肪酸進行分析。通過峰面積歸一化法計算各成分的相對含量，鑒別金鐵鎖的化學成分。該方法從金鐵鎖揮發(fā)油中共鑒定出50種化學成分，其相對含量占揮發(fā)油總量78.69％。本發(fā)明建立的金鐵鎖揮發(fā)油和脂肪酸化學成分GC?MS分析方法操作簡單、迅速靈敏、準確度高，可為金鐵鎖質量評價提供參考。

頭花蓼不同極性部位抑菌作用的譜效學分析方法 821     

 0

本發(fā)明涉及頭花蓼不同極性部位抑菌作用的譜效學分析方法。具體的，包括以下步驟：材料提供，藥物提取與分離，UPLC分析與質譜分析，最低抑菌濃度的測定，頭花蓼不同極性部位各峰與1/MIC之間的偏最小二乘回歸分析。本發(fā)明通過UPLC?TOF?MS質譜聯(lián)用技術能夠全面的分析確定頭花蓼不同極性部位的化學成分并結合藥效試驗，采用PLSR法分析篩選、確定頭花蓼中的抑菌物質，從分子化學水平闡明頭花蓼在治療大腸埃希菌、銅綠假單胞桿菌尿路感染藥效物質基礎。

多基因座STR分析方法 993     

 0

本發(fā)明公開了一種多基因座STR分析方法，該方法利用化學連接將一個特定長度的單鏈DNA片段有選擇地連接到不同熒光標記的STR片段上，從而將單個熒光染料能夠標記的STR片段數(shù)可以擴展一倍甚至更多；并解決了當多色染料(多于5色)用來標記更多STR片段時，會因染料間較嚴重的熒光光譜交叉問題而在被檢測時難以確定各個特定的染料，從而不能確定所標記片段的基因座歸屬(即基因分型)問題。

基于磁性納米NiFe2O4的電化學傳感器的制備方法及應用 1148     

 0

本發(fā)明涉及電化學分析技術領域，尤其是一種基于磁性納米NiFe2O4的電化學傳感器的制備方法及應用，由玻碳電極和NiFe2O4分散液組成，其中，電極結構為在玻碳電極表面涂覆一層NiFe2O4分散液，NiFe2O4分散液的用量為2-5μL，其能夠準確的對蘆丁和槲皮素進行同時檢測，降低對蘆丁和槲皮素檢測的工藝復雜性，降低成本；并且其重現(xiàn)性良好、被常見金屬離子以及200倍的葡萄糖、甘氨酸、檸檬酸及精氨酸等雜質的干擾影響程度較低；并且該電極還可以應用于對金櫻子、紅花、槐米中的蘆丁和槲皮素進行同時檢測，并且檢測方法簡單，易于操作。

金屬粉末中氧含量的分析方法 892     

 0

本發(fā)明屬于分析化學領域氣體分析技術，涉及金屬粉末中氧含量的分析方法的改進，包括如下步驟：將待測金屬粉末放入高純鎳囊或鎳箔中，將其包裹并壓實，趕除包裹內的空氣；將上述鎳囊或鎳箔放入脈沖加熱爐中的石墨坩堝中，打開動力氣使下電極上升，使得石墨坩堝與固定上電極接觸；通電，使待測粉末在鎳囊或鎳箔中高溫熔融，在氦氣流帶動下，脈沖加熱爐中的氣體進入到粉塵過濾器中過濾除塵；經(jīng)過上述過濾除塵的氣體通過催化爐將其中的一氧化碳氧化成二氧化碳；上述通過催化爐的氣體經(jīng)過流量控制器進入到紅外檢測池中，檢測出氧的含量。本發(fā)明技術方案裝置簡單，操作簡便易行，避免了粉末外濺粘到儀器分析通道內，影響儀器分析精度或損壞儀器的問題。

毛白蠟葉揮發(fā)油的成分提取分析方法 1110     

 0

本發(fā)明屬于中藥提取、檢測和分析技術領域，具體公開了一種毛白蠟葉揮發(fā)油的成分提取分析方法，包括以下步驟：S1、對新鮮的毛白蠟葉進行清理并粉碎，得到毛白蠟葉碎葉；稱取毛白蠟葉碎葉0.3?0.6g裝入頂空瓶中，蓋上瓶蓋；S2、打開頂空儀，在80?90℃下頂空萃取20?40min；S3、通過GC?MS聯(lián)用儀檢測；S4、譜圖檢索。本提取分析方法采用頂空法和GC?MS聯(lián)用對毛白蠟葉中揮發(fā)油成分進行提取分析，提取效率高、操作簡便、無需溶劑、條件溫和，檢測分析時間短，并且不破壞毛白蠟葉的化學成分，不會損失最容易揮發(fā)的化合物，是研究毛白蠟葉揮發(fā)油成分的優(yōu)良方法。

連續(xù)流動分析儀控制系統(tǒng)及方法 922     

 0

本發(fā)明屬于流動分析技術領域，公開了一種連續(xù)流動分析儀控制系統(tǒng)及方法，自動進樣器；用于對試樣與試劑反應后溶液分析的化學分析單元；用于對流動檢測池內溶液檢測的檢測單元；用于對檢測單元檢測數(shù)據(jù)計算校正信號的數(shù)據(jù)處理單元。水樣先與堿性過硫酸鉀溶液混合，再經(jīng)過紫外消解，再經(jīng)過107℃～110℃高溫消解，水中的總氮均變?yōu)橄跛猁}；經(jīng)與HCl溶液混合后消除NaOH干擾，分別經(jīng)過兩個流動檢測器，以測定水樣在220nm和275nm下的響應信號A220和A275；按公式計算校正信號A，總氮以N計含量與校正信號A成正比。本發(fā)明實現(xiàn)了測定速度快，避免人為操作引入的誤差；提高測定的精密度和準確度。

口服熱淋清顆粒后大鼠尿液和糞便中化學成分測定 808     

 0

本發(fā)明公開了一種口服熱淋清顆粒后大鼠尿液和糞便中兩種成分的確定及其含量測定方法，含量測定方法是采用高效液相色譜質譜聯(lián)用檢測方法，在所建立的檢測方法下對口服熱淋清顆粒后尿液和糞便中兩種成分沒食子酸和原兒茶酸進行含量測定。本發(fā)明含量測定方法的精密度高，重現(xiàn)性好，穩(wěn)定性好，測定結果準確，可對有效評價熱淋清顆粒中的沒食子酸和原兒茶酸在生物體內的排泄情況。

用于高壓水熱體系的三電極電化學測量系統(tǒng)及其制備方法 834     

 0

本發(fā)明公開了一種用于高壓水熱體系的三電極電化學測量系統(tǒng)及其制備方法，電極基座通過金屬密封圈、密封圈壓環(huán)和壓緊螺帽固定在高溫高壓容腔體的安裝孔內；在電極基座的軸向內端設有與外端三個通孔連通的三個錐孔，在這三個錐孔內分別安裝有圓臺狀工作電極、圓臺狀輔助電極和圓臺狀多孔陶瓷，與安裝圓臺狀多孔陶瓷的錐孔連通的通孔與參比電極毛細管連通，參比電極毛細管另一端與由參比電極螺帽、參比電極外殼、參比電極壓環(huán)、圓臺狀參比電極絕緣密封件構成的參比電極腔體連通；本發(fā)明所形成的錐形自緊式密封機構使得本發(fā)明中工作電極、參比電極以及輔助電極在高壓水熱條件下能承受很高的溫度與壓力，并具有很好的密封效率和絕緣性能。

固體污染物化學需氧量直接測定裝置 829     

 0

本實用新型公開了一種固體污染物化學需氧量直接測定裝置，包括超臨界水氧化系統(tǒng)和氧傳感器系統(tǒng)，氧傳感器系統(tǒng)包括工作電極、固體電解質和參比電極，工作電極包括電極層、電流收集網(wǎng)和工作電極引線，電極層和電流收集網(wǎng)依次連接在固體電解質管外壁面，工作電極引線一端與電流收集網(wǎng)連接，另一端向外引出；參比電極包括密封絕緣層、氧緩沖燒結體和參比電極引線，氧緩沖燒結體填充在固體電解質管內，密封絕緣層安裝在固體電解質管開口端，參比電極引線一端與氧緩沖燒結體連接，另一端向外引出；工作電極引線和參比電極引線的引出端分別與同一電壓表的兩接線端連接，本實用新型具有測定效率及精確度高，不易造成二次污染等優(yōu)點。

污染物化學需氧量自動測定裝置 988     

 0

本實用新型公開了一種污染物化學需氧量自動測定裝置，包括污染物超臨界水氧化系統(tǒng)、參考體系和污染物氧化程度適時監(jiān)測系統(tǒng)，污染物氧化程度適時監(jiān)測系統(tǒng)將測量腔體和參考腔體相互隔離開，其包括固體電解質氧離子導體、工作電極和參比電極，工作電極的外側面與設置在其外的電流收集網(wǎng)連接，電流收集網(wǎng)與測量電極引線一端連接；參比電極的外側面與設置在其外的電流收集網(wǎng)連接，電流收集網(wǎng)與參比電極引線一端連接；測量電極引線和參比電極引線分別與同一電壓表的兩接線端連接；本實用新型利用氧濃差電池對污染物的氧化程度進行適時監(jiān)測，直接獲得污染物完全超臨界水氧化所耗用的氧量，無需進行過量氧化劑的返測定。