本實(shí)用新型公開了一種高壓釜反應(yīng)器及用于測(cè)量污染物水熱氧化體系的電化學(xué)裝置,高壓釜反應(yīng)器包括釜體和釜蓋,所述釜體包括外套層和設(shè)置于外套層內(nèi)的內(nèi)襯層,所述外套層的材質(zhì)為鎳基合金,所述內(nèi)襯層的材質(zhì)為陶瓷,在所述外套層外緊套有加熱套,用于加熱所述釜體,所述外套層和內(nèi)襯層的頂部與所述釜蓋底部之間設(shè)有低導(dǎo)熱層,在所述釜蓋上設(shè)有電極引出孔、物料進(jìn)口和物料出口,所述電極引出孔內(nèi)設(shè)有電極,所述電極的第一端位于釜體內(nèi),而第二端穿過電極引出孔并通過引線導(dǎo)出至常溫常壓區(qū);本實(shí)用新型可有效解決現(xiàn)有技術(shù)在使用時(shí)存在的不能在溫度、壓力較高的實(shí)際污染物水熱氧化環(huán)境中進(jìn)行腐蝕電化學(xué)測(cè)試的問題。
本實(shí)用新型涉及光電化學(xué)測(cè)試的技術(shù)領(lǐng)域,具體而言涉及一種可拆卸光電化學(xué)測(cè)試裝置,包括三電極電解池(1)、工作電極室(2)和輔助電極室(3),工作電極室(2)中設(shè)有工作電極;輔助電極室(3)中設(shè)有輔助電極,所述三電極電解池(1)的兩側(cè)壁分別設(shè)有魯金毛細(xì)管孔(4)和光源通道孔(6);所述工作電極室(2)和輔助電極室(3)之間設(shè)有電極傳質(zhì)通道(5)。采用該測(cè)試裝置光源集中、光功率利用率高、組裝方便,環(huán)境良好無污染。
本實(shí)用新型公開了一種流通式高壓水熱三電極電化學(xué)測(cè)量系統(tǒng),包括反應(yīng)容器、進(jìn)樣管路、流出管路、參比管路、電極基座、工作電極組件、輔助電極組件和參比電極組件,工作電極組件包括工作電極、第一引線和預(yù)封組件,預(yù)封組件包括絕緣套和緊箍件,絕緣套套在第二基體和礦物電極上,緊箍件套設(shè)于絕緣套的外表面,工作狀態(tài)下,工作電極的測(cè)試端與流體接觸,并藉由緊箍件產(chǎn)生的微小應(yīng)力形成初始密封,并依靠水流體自身壓力擠壓絕緣套,從而達(dá)到高壓下的密封效果,使被測(cè)電極處于準(zhǔn)等靜壓狀態(tài)。本實(shí)用新型可以解決現(xiàn)有流通式高壓水熱三電極電化學(xué)測(cè)量系統(tǒng)在高壓水熱體系中實(shí)驗(yàn)成功率低,準(zhǔn)確性差及使用場(chǎng)合受限等問題。
本實(shí)用新型公開了用于高壓水熱體系電化學(xué)測(cè)試的礦物工作電極,包括引線(6)、礦物電極(1),引線(6)穿過絕緣錐墊(3)上的通孔與礦物電極(1)連接,絕緣錐墊(3)安裝在密封絕緣錐套(2)的下部,礦物電極(1)安裝在密封絕緣錐套(2)的上部;本實(shí)用新型可應(yīng)用于常溫~500℃和常壓~100MPa條件下的水熱體系的電化學(xué)測(cè)試,能有效解決現(xiàn)有技術(shù)不能在超臨界水(374℃和22MPa)以上條件下進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試的問題。
本發(fā)明公開了一種利用銻微電極測(cè)定植物碳酸酐酶活力的電化學(xué)方法,其過程為:第一,制作銻微電極;第二,將預(yù)冷(0~2℃)的飽和CO2的蒸餾水加入到有碳酸酐酶的巴比妥緩沖體系和無碳酸酐酶的巴比妥緩沖體系;第三,將電化學(xué)工作站與銻微電極及參比電極相連,采用開路電位法分別對(duì)上述兩個(gè)體系的整個(gè)反應(yīng)過程進(jìn)行監(jiān)測(cè),分別記錄下有碳酸酐酶和無碳酸酐酶的反應(yīng)體系中整個(gè)反應(yīng)過程的電位值的變化,保存電位變化過程曲線;第四,依據(jù)電位變化過程曲線圖選擇起始段勻速部分,分別計(jì)算出兩個(gè)體系中相當(dāng)于一個(gè)pH單位的電位值變化所需時(shí)間,再根據(jù)這兩種體系下降一個(gè)pH單位的所需時(shí)間計(jì)算酶活力。本發(fā)明比傳統(tǒng)的pH計(jì)法精確度高,碳酸酐酶活力測(cè)定范圍大。
本發(fā)明公開了一種金鐵鎖藥材中入血化學(xué)成分尿囊素的含量測(cè)定方法,所述方法即以尿囊素對(duì)照品為對(duì)照,以乙腈或甲醇:水=60~100:0~40為流動(dòng)相的高效液相色譜法。本發(fā)明選擇金鐵鎖藥材中的入血化學(xué)成分——尿囊素為指標(biāo)進(jìn)行含量測(cè)定,該測(cè)定方法精密度高、重現(xiàn)性好、穩(wěn)定性好、回收率高,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,可有效控制金鐵鎖藥材的質(zhì)量,從而確保其臨床用藥的安全、有效。
本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N溫度驟變電化學(xué)緩蝕性能測(cè)試實(shí)驗(yàn)裝置,包括電解實(shí)驗(yàn)端、循環(huán)管路和控溫箱;所述電解實(shí)驗(yàn)端包括電解池和包裹于所述電解池外部的保溫部;所述保溫部通過所述循環(huán)管路與所述控溫箱連接。本申請(qǐng)?zhí)峁┑臏囟润E變電化學(xué)緩蝕性能測(cè)試實(shí)驗(yàn)裝置免去了如現(xiàn)有的電化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)備,在實(shí)驗(yàn)過程中當(dāng)需要提高或降低電解池溫度時(shí),需將電解池移動(dòng)至相應(yīng)容器中,均需要借助第三方加熱或降溫設(shè)備的麻煩;而且本實(shí)驗(yàn)裝置可通過流體的轉(zhuǎn)換和循環(huán)迅速達(dá)到溫度切換的效果,減少中間的等待時(shí)間,提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性,提高實(shí)驗(yàn)操作的便捷性。
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)化工反應(yīng)測(cè)試裝置,包罐體和支撐桌,所述罐體安裝有進(jìn)料口和高壓噴頭,所述罐體的底部設(shè)置有漏斗形的罐底,所述罐體安裝在支撐桌的安裝槽中,所述安裝槽的外圍固定安裝有加熱環(huán),所述支撐桌上開有非貫通的測(cè)重槽,所述測(cè)重槽中固定安裝有重量感應(yīng)器。本實(shí)用新型能夠?qū)摅w中的化學(xué)化工原料進(jìn)行實(shí)時(shí)測(cè)重,對(duì)需要加熱的化學(xué)化工反應(yīng)進(jìn)行罐體加熱,還能通過高壓噴頭對(duì)罐體進(jìn)行清洗,提高了化學(xué)化工反應(yīng)測(cè)試裝置的實(shí)用性。
本發(fā)明公開了高壓水熱體系電化學(xué)測(cè)試的礦物工作電極及其制備方法,礦物工作電極包括引線(6)、礦物電極(1),引線(6)穿過絕緣錐墊(3)上的通孔與礦物電極(1)連接,絕緣錐墊(3)安裝在密封絕緣錐套(2)的下部,礦物電極(1)安裝在密封絕緣錐套(2)的上部;礦物工作電極的制備方法主要為將礦物樣品與三乙醇胺和E-44環(huán)氧樹脂的均勻混合物澆鑄到金屬套管中而采用車床精密加工制造礦物電極的方法。本發(fā)明可應(yīng)用于常溫~500℃和常壓~100MPa條件下的水熱體系的電化學(xué)測(cè)試,能有效解決現(xiàn)有技術(shù)不能在超臨界水(374℃和22MPa)以上條件下進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試,以及天然礦物難加工成規(guī)則幾何形狀的難題。
本實(shí)用新型公開了一種儲(chǔ)能用電化學(xué)電池充放電電流監(jiān)測(cè)系統(tǒng),它包括直流母線,發(fā)電單元和供電單元,發(fā)電單元、供電單元和儲(chǔ)能單元通過直流母線互相連接;所述儲(chǔ)能單元包括儲(chǔ)能用電化學(xué)電池、儲(chǔ)能用電化學(xué)電池與儲(chǔ)能用電化學(xué)電池充放電電流監(jiān)測(cè)裝置導(dǎo)線連接;儲(chǔ)能用電化學(xué)電池充放電電流監(jiān)測(cè)裝置與雙向DCDC變換器連接;解決了現(xiàn)有技術(shù)的儲(chǔ)能用電化學(xué)電池進(jìn)行充放電時(shí),放電電流較大,但充電電流不大,大概幾十安培,尤其是浮充電流,僅僅幾安培甚至幾百幾十毫安。因此,僅僅依靠一種測(cè)量元件難以滿足這樣寬測(cè)量范圍的精度要求,而且單一測(cè)量元件可靠性較差難以滿足風(fēng)電場(chǎng)、光伏電站等對(duì)充放電電流實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的要求等技術(shù)問題。
本發(fā)明公開一種小樣本貧信息下的燒結(jié)礦化學(xué)成分預(yù)測(cè)與智能控制系統(tǒng),包括數(shù)據(jù)采集模塊、數(shù)據(jù)歸一化模塊、灰熵模塊、支持向量機(jī)模塊、組合模塊、推斷模塊、燒結(jié)礦化學(xué)成分預(yù)測(cè)模塊和智能控制模塊。本發(fā)明針對(duì)燒結(jié)過程的大滯后性、非線性以及參數(shù)信息的不完整性,結(jié)合一種灰熵-支持向量機(jī)的運(yùn)算方法,建立了燒結(jié)礦各化學(xué)成分預(yù)測(cè)模型,在燒結(jié)工況穩(wěn)定時(shí)能有效預(yù)測(cè)燒結(jié)礦化學(xué)成分。實(shí)驗(yàn)結(jié)果和多種模型比較表明,本發(fā)明小樣本貧信息下的燒結(jié)礦化學(xué)成分預(yù)測(cè)與智能控制系統(tǒng)能在小樣本貧信息的條件下對(duì)燒結(jié)礦化學(xué)成分做出比較準(zhǔn)確的預(yù)測(cè),此種模型具有預(yù)測(cè)精度高、所需樣本少、計(jì)算簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn),取得了令人滿意的結(jié)果。
本發(fā)明提供了一種結(jié)合1H?NMR和CRAFT技術(shù)定性和定量分析天麻中有效成分的方法。該方法將核磁共振與CRAFT技術(shù)結(jié)合,為核磁共振混合物分析的新方法。本發(fā)明樣品的制備簡(jiǎn)單,掃描時(shí)間短,能夠較為全面地反映天麻特征化學(xué)成分的信息,對(duì)所有組分的靈敏度一致,無偏向性,還可以提供特征化合物的化學(xué)位移、偶合常數(shù)以及峰面積等大量重要的結(jié)構(gòu)信息;CRAFT對(duì)天麻中天麻素和對(duì)羥基苯甲醇定性和定量分析快速簡(jiǎn)便,重現(xiàn)性好,精密度高。該方法是核磁共振技術(shù)和CRAFT技術(shù)的有機(jī)結(jié)合,快速有效的實(shí)現(xiàn)了對(duì)天麻中天麻素和對(duì)羥基苯甲醇定性和定量分析,且不需要對(duì)照品和對(duì)照試驗(yàn),消除了由于相位校正,基線校正的積分誤差。
本實(shí)用新型公開了測(cè)定中和熱的物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置,具體為實(shí)驗(yàn)裝置技術(shù)領(lǐng)域,述底座內(nèi)腔的中央位置設(shè)置有伺服電機(jī),所述螺紋桿上螺接有活動(dòng)塊,所述活動(dòng)塊的左右兩側(cè)均設(shè)置有橫桿,左側(cè)所述橫桿底端的中央位置設(shè)置有旋轉(zhuǎn)電機(jī),所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)底端的動(dòng)力輸出端通過轉(zhuǎn)軸設(shè)置有直桿,所述直桿底端的左右兩側(cè)均設(shè)置有液壓裝置,通過設(shè)置聚氨酯保溫凹槽和聚氨酯保溫蓋,有效提高其保溫效果,有效提高其實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,通過設(shè)置液壓裝置和旋轉(zhuǎn)電機(jī),使得燒杯旋轉(zhuǎn),通過設(shè)置溫度檢測(cè)裝置和顯示裝置,使得檢測(cè)的數(shù)據(jù)更直觀的展示出來,本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)合理,使用方便,有效降低其實(shí)驗(yàn)的誤差,也降低燒杯的損壞率。
本發(fā)明公開了一種乳膠化學(xué)穩(wěn)定度的測(cè)試方法及其應(yīng)用。本發(fā)明測(cè)試方法使用硫酸銨溶液和乳膠混合攪拌并開始記時(shí),攪拌至出現(xiàn)凝膠時(shí)截止計(jì)時(shí),用截止時(shí)間判斷乳膠化學(xué)穩(wěn)定度。本發(fā)明是應(yīng)用將該方法用于植物纖維產(chǎn)品生產(chǎn)中,檢測(cè)乳膠化學(xué)穩(wěn)定度是否合格。本發(fā)明方法彌補(bǔ)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)無法判斷乳膠化學(xué)穩(wěn)定性的缺點(diǎn),通過本發(fā)明方法測(cè)試合格的乳膠用于植物纖維類產(chǎn)品生產(chǎn)用不會(huì)出現(xiàn)堵膠、凝膠現(xiàn)象。
本發(fā)明公開了一種口服熱淋清顆粒后腎臟組織兩種化學(xué)成分的確定及其含量測(cè)定方法,含量測(cè)定方法是采用高效液相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)方法,在所建立的檢測(cè)方法下對(duì)口服熱淋清顆粒后腎臟組織中的化學(xué)成分沒食子酸和原兒茶酸進(jìn)行含量測(cè)定。本發(fā)明含量測(cè)定方法的精密度高,重現(xiàn)性好,穩(wěn)定性好,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,可有效評(píng)價(jià)口服熱淋清顆粒后沒食子酸和原兒茶酸在腎臟組織中的分布。
本發(fā)明公開了一種固體污染物化學(xué)需氧量直接測(cè)定裝置及其測(cè)定方法,包括超臨界水氧化系統(tǒng)和氧傳感器系統(tǒng),氧傳感器系統(tǒng)包括工作電極、固體電解質(zhì)和參比電極,工作電極包括電極層、電流收集網(wǎng)和工作電極引線,電極層和電流收集網(wǎng)依次連接在固體電解質(zhì)管外壁面,工作電極引線一端與電流收集網(wǎng)連接,另一端向外引出;參比電極包括密封絕緣層、氧緩沖燒結(jié)體和參比電極引線,氧緩沖燒結(jié)體填充在固體電解質(zhì)管內(nèi),密封絕緣層安裝在固體電解質(zhì)管開口端,參比電極引線一端與氧緩沖燒結(jié)體連接,另一端向外引出;工作電極引線和參比電極引線的引出端分別與同一電壓表的兩接線端連接,本發(fā)明具有測(cè)定效率及精確度高,不易造成二次污染等優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型涉及電流效率測(cè)試的技術(shù)領(lǐng)域,具體而言涉及一種可測(cè)量電流效率的電化學(xué)測(cè)試裝置,包括三電極電解池(1)、參比電極(4)和記錄設(shè)備(11),三電極電解池(1)的一側(cè)設(shè)有測(cè)量管(10),三電極電解池(1)呈U形結(jié)構(gòu),該U形結(jié)構(gòu)中間部位設(shè)有離子交換膜(7);三電極電解池(1)設(shè)置測(cè)量管(10)的一側(cè)設(shè)有由參比電極(4)、鹽橋(6)與魯金毛細(xì)管(5)組成的參比電極體系,測(cè)量誤差小。該測(cè)試裝置還設(shè)有記錄設(shè)備(11),能夠準(zhǔn)確測(cè)量析氣副反應(yīng)產(chǎn)生的氣體量,從而測(cè)算反應(yīng)電流效率。
本發(fā)明公開了一種污染物化學(xué)需氧量自動(dòng)測(cè)定裝置及其測(cè)定方法,包括污染物超臨界水氧化系統(tǒng)、參考體系和污染物氧化程度適時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng),污染物氧化程度適時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)將測(cè)量腔體和參考腔體相互隔離開,其包括固體電解質(zhì)氧離子導(dǎo)體、工作電極和參比電極,工作電極的外側(cè)面與設(shè)置在其外的電流收集網(wǎng)連接,電流收集網(wǎng)與測(cè)量電極引線一端連接;參比電極的外側(cè)面與設(shè)置在其外的電流收集網(wǎng)連接,電流收集網(wǎng)與參比電極引線一端連接;測(cè)量電極引線和參比電極引線分別與同一電壓表的兩接線端連接;本發(fā)明利用氧濃差電池對(duì)污染物的氧化程度進(jìn)行適時(shí)監(jiān)測(cè),直接獲得污染物完全超臨界水氧化所耗用的氧量,無需進(jìn)行過量氧化劑的返測(cè)定。
本發(fā)明提供的一種Mg-Zn-Re中間合金中化學(xué)元素的測(cè)定方法,屬于分析測(cè)量領(lǐng)域,包括以下步驟:制作待測(cè)夜、制作標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液、制作工作曲線;測(cè)定待測(cè)試液中的工作曲線,本發(fā)明使用獨(dú)特的方法,并且運(yùn)用ICP等離子發(fā)射光譜儀,能夠同時(shí)測(cè)定Mg-Zn-Re中間合金中的鋅(Zn)、硅(Si)、銅(Cu)、鎳(Ni)、錳(Mn)和鐵(Fe)的含量,所需試劑少,省時(shí),及時(shí)滿足生產(chǎn)。
本發(fā)明公開了一種測(cè)定木質(zhì)纖維素植物化學(xué)成分含量的取樣裝置,涉及生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括樣品處理裝置、篩濾裝置和連接支架,其中樣品處理裝置中的粉碎桶和粉碎機(jī),分別設(shè)置有切割刀組和粉碎刀片,篩濾裝置中設(shè)置有驅(qū)動(dòng)輪組、振蕩架和篩濾盤。本發(fā)明通過設(shè)置切割刀組和粉碎刀片,并利用粉碎刀片與兩切割刀片之間相互的切割作用,對(duì)木質(zhì)纖維素原料進(jìn)行充分的切割和粉碎,便于對(duì)原料樣品固有結(jié)構(gòu)的破壞,以便進(jìn)行后續(xù)的處理與研究;通過設(shè)置驅(qū)動(dòng)輪組、振蕩架和篩濾盤,能夠?qū)⒊醪教幚砗蟮脑蠘悠愤M(jìn)行進(jìn)一步的雜質(zhì)分離等操作,避免浸提液、浸泡水和色素等雜志對(duì)實(shí)驗(yàn)分析結(jié)構(gòu)的影響,使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加準(zhǔn)確合理。
本發(fā)明公開了一種化學(xué)拋光槽液中硝酸的快速測(cè)定方法,其特征在于用硫酸亞鐵溶液對(duì)配制的“標(biāo)準(zhǔn)硫酸?硝酸溶液”和“硫酸、硝酸、磷酸三酸混合化學(xué)拋光槽液”分別進(jìn)行滴定,用它們消耗的硫酸亞鐵溶液毫升數(shù)的比值,便可計(jì)算出化學(xué)拋光槽液中硝酸的含量。優(yōu)點(diǎn)在于:分析時(shí)間短,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,測(cè)定的下限為0.5%。
本發(fā)明公開了一種儲(chǔ)能用電化學(xué)電池充放電電流監(jiān)測(cè)系統(tǒng)及監(jiān)測(cè)方法,它包括直流母線,發(fā)電單元和供電單元,發(fā)電單元、供電單元和儲(chǔ)能單元通過直流母線互相連接;所述儲(chǔ)能單元包括儲(chǔ)能用電化學(xué)電池、儲(chǔ)能用電化學(xué)電池與儲(chǔ)能用電化學(xué)電池充放電電流監(jiān)測(cè)裝置導(dǎo)線連接;儲(chǔ)能用電化學(xué)電池充放電電流監(jiān)測(cè)裝置與雙向DCDC變換器連接;解決了現(xiàn)有技術(shù)的儲(chǔ)能用電化學(xué)電池進(jìn)行充放電時(shí),放電電流較大,但充電電流不大,大概幾十安培,尤其是浮充電流,僅僅幾安培甚至幾百幾十毫安。因此,僅僅依靠一種測(cè)量元件難以滿足這樣寬測(cè)量范圍的精度要求,而且單一測(cè)量元件可靠性較差難以滿足風(fēng)電場(chǎng)、光伏電站等對(duì)充放電電流實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的要求等技術(shù)問題。
本發(fā)明涉及一種分析化學(xué)領(lǐng)域的多環(huán)芳烴分析測(cè)試方法,具體是一種適用定量分析水產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用的方法。針對(duì)富含脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的動(dòng)物源性(水產(chǎn)品)食品的復(fù)雜基質(zhì),本發(fā)明利用凝膠滲透色譜進(jìn)行去脂化,然后利用氧化鋁?硅膠復(fù)合層析凈化柱有效提取多環(huán)芳烴,利用氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用進(jìn)行定量分析,建立一種定量分析水產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的氣息色譜與質(zhì)譜聯(lián)用分析方法。與已有方法比較,本發(fā)明目標(biāo)化合物回收率較高,去除基質(zhì)干擾,提高檢出限,降低檢出成本,適用于水產(chǎn)品安全評(píng)價(jià)等。
本實(shí)用新型公開了一種易于放置的化學(xué)檢驗(yàn)用閉塞試管架,包括底座、臺(tái)板和伸縮柱,所述底座內(nèi)部底端的中間位置安裝有配重塊,所述臺(tái)板固定在底座的上端面,所述臺(tái)板內(nèi)部下端安裝有緩沖墊板,所述臺(tái)板內(nèi)部上端安裝有輝綠巖板,所述伸縮柱固定在臺(tái)板上端面的中間位置,所述伸縮柱上靠近伸縮柱頂端的位置處固定有支桿,所述支桿背離伸縮柱的一端固定有滑板,所述滑板兩側(cè)滑動(dòng)連接有夾板,所述夾板背離滑板的一端連接有輔助板,同一支板上所述輔助板兩兩之間通過緊固螺栓連接。本實(shí)用新型通過設(shè)置配重塊、工具放置槽、伸縮柱和架板,具有穩(wěn)固架放、靈活放置、便于夾取、伸縮調(diào)節(jié)等優(yōu)點(diǎn),操作簡(jiǎn)單、使用方便。
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)檢驗(yàn)用試劑存放盒,包括底座、盒體、盒蓋和滑槽,所述底座固定在盒體的底端,所述盒蓋螺旋套接在盒體的頂端,所述盒蓋的中間位置安裝有拉柄,所述拉柄兩側(cè)的盒蓋表面設(shè)有放置槽,所述滑槽開設(shè)在盒體的內(nèi)壁上,所述滑槽上滑動(dòng)連接有滑塊,所述滑槽一端設(shè)有調(diào)試槽,所述調(diào)試槽異于滑槽的一端固定有伸縮擋板,且伸縮擋板上端固定有卡銷,所述調(diào)試槽內(nèi)部放置有調(diào)試袋,所述調(diào)試袋上端通過嵌入板連接在卡銷和滑塊上,所述盒體內(nèi)部異于調(diào)試槽的一側(cè)等距設(shè)有十二個(gè)盛放槽,所述盛放槽兩側(cè)設(shè)置有擋板,且擋板通過彈簧支架活動(dòng)安裝在盒體的內(nèi)壁上。本實(shí)用新型具有便攜放置、靈活調(diào)試、存放取用方便等優(yōu)點(diǎn),操作簡(jiǎn)單。
本實(shí)用新型公開了一種細(xì)胞化學(xué)檢查試劑架,主要包括主體、底座、機(jī)箱、外罩、試劑架,所述底座位于所述主體底部,底座頂部通過所述機(jī)箱與所述試劑架底部連接,機(jī)箱側(cè)面靠近頂部處設(shè)有凹槽,所述外殼底部安裝于所述凹槽內(nèi)并且位于機(jī)箱頂部,試劑架位于外殼內(nèi)部;本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)新型、功能實(shí)用,不僅保護(hù)了試劑不被污染,還便于相關(guān)工作人員操作,并且成本較低,適合廣泛推廣。
本實(shí)用新型公開了一種洞穴滴水的水文水化學(xué)自動(dòng)監(jiān)測(cè)取樣裝置,涉及巖溶動(dòng)力系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域。本實(shí)用新型包括主體,主體包括水化學(xué)記錄模塊、滴率測(cè)定模塊、自動(dòng)取樣模塊和信息記錄器,水化學(xué)記錄模塊包括滴水收集器和監(jiān)測(cè)探頭,滴率測(cè)定模塊包括收集盒、翻斗和數(shù)據(jù)記錄器,自動(dòng)取樣模塊包括取樣器和控制板,通過設(shè)置水化學(xué)記錄模塊、滴率測(cè)定模塊、自動(dòng)取樣模塊和信息記錄器,達(dá)到能高分辨率地連續(xù)自動(dòng)監(jiān)測(cè)洞穴滴水的水化學(xué)變化過程,獲取長(zhǎng)時(shí)間尺度的數(shù)據(jù),分析其機(jī)理以及連續(xù)自動(dòng)取樣的效果。
本發(fā)明公開了一種高溫高壓水流體環(huán)境中的原位電化學(xué)?拉曼光譜測(cè)量系統(tǒng),包括高溫高壓反應(yīng)容器、電化學(xué)測(cè)量裝置和拉曼光譜測(cè)量裝置,高溫高壓反應(yīng)容器具有反應(yīng)腔體,電化學(xué)測(cè)量裝置包括電極基座、工作電極組件、輔助電極組件和參比電極組件,拉曼光譜測(cè)量裝置包括光學(xué)窗口和工作電極,工作狀態(tài)下,通過工作電極組件、輔助電極組件和參比電極組件進(jìn)行原位電化學(xué)測(cè)量;激光信號(hào)透過光學(xué)窗口聚焦在反應(yīng)腔體內(nèi)部的工作電極表面上,拉曼散射信號(hào)再透過所述光學(xué)窗口片,由拉曼探頭接收,并傳回拉曼光譜儀進(jìn)行分析處理,進(jìn)而,本發(fā)明可進(jìn)行高溫高壓水流體環(huán)境中的原位電化學(xué)?拉曼光譜測(cè)量,更好的滿足研究需求。
本實(shí)用新型公開了一種高溫高壓水流體環(huán)境中的原位電化學(xué)?拉曼光譜測(cè)量系統(tǒng),包括高溫高壓反應(yīng)容器、電化學(xué)測(cè)量裝置和拉曼光譜測(cè)量裝置,高溫高壓反應(yīng)容器具有反應(yīng)腔體,電化學(xué)測(cè)量裝置包括電極基座、工作電極組件、輔助電極組件和參比電極組件,拉曼光譜測(cè)量裝置包括光學(xué)窗口和工作電極,工作狀態(tài)下,通過工作電極組件、輔助電極組件和參比電極組件進(jìn)行原位電化學(xué)測(cè)量;激光信號(hào)透過光學(xué)窗口聚焦在反應(yīng)腔體內(nèi)部的工作電極表面上,拉曼散射信號(hào)再透過所述光學(xué)窗口片,由拉曼探頭接收,并傳回拉曼光譜儀進(jìn)行分析處理,進(jìn)而,本實(shí)用新型可進(jìn)行高溫高壓水流體環(huán)境中的原位電化學(xué)?拉曼光譜測(cè)量,更好的滿足研究需求。
本發(fā)明公開了一種基于近紅外光譜的煙葉烘烤過程化學(xué)指標(biāo)預(yù)測(cè)方法,所述方法包括:獲取煙葉烘烤過程中的煙葉光譜;將所述煙葉光譜輸入到煙葉烘烤化學(xué)指標(biāo)預(yù)測(cè)模型中,計(jì)算所述煙葉的化學(xué)指標(biāo)值,所述化學(xué)指標(biāo)值包括水分、葉綠素、淀粉、蛋白質(zhì)、總糖和還原糖。本發(fā)明利用光譜分析和機(jī)器學(xué)習(xí)雙技術(shù)實(shí)現(xiàn)對(duì)煙葉的近紅外光譜快速定量建模,并應(yīng)用所建模型實(shí)時(shí)在線準(zhǔn)確預(yù)測(cè)烘烤過程煙葉的主要化學(xué)成分信息,從而為煙葉烘烤過程的精準(zhǔn)監(jiān)測(cè)與精細(xì)調(diào)節(jié)提供了一種過程分析方法。
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