化學(xué)檢驗(yàn)用樣品提取裝置 1108     

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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)檢驗(yàn)用樣品提取裝置，包括支撐架以及安裝在支撐架上表面的密封框，所述支撐架的內(nèi)壁滑動(dòng)連接有活動(dòng)板，活動(dòng)板的上表面固定連接有圓形密封圈，活動(dòng)板的上表面搭接有樣品盒，支撐架的左右兩側(cè)均插接有限位插銷，密封框的右側(cè)固定連接有安裝架，安裝架的左側(cè)固定連接有若干個(gè)紫外線消毒燈。該化學(xué)檢驗(yàn)用樣品提取裝置，將樣品盒通過活動(dòng)板置入密封框內(nèi)，同時(shí)利用兩個(gè)限位插銷對(duì)活動(dòng)板進(jìn)行定位，圓形密封圈被抵緊后能夠確保密封框內(nèi)為密封狀態(tài)，同時(shí)利用紫外線消毒燈能夠?yàn)槊芊饪騼?nèi)進(jìn)行消毒滅菌處理，進(jìn)而能夠確保樣品能夠在無菌狀態(tài)下被提取出來，不會(huì)讓樣品收到粉塵細(xì)菌的污染，提高了檢驗(yàn)準(zhǔn)確性。

黑骨藤中咖啡酰基奎寧酸類成分含量測(cè)定及聚類分析方法 671     

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本發(fā)明公開了黑骨藤中咖啡?；鼘幩犷惓煞趾繙y(cè)定及聚類分析方法。通過HPLC?UV法測(cè)定黑骨藤乙酸乙酯部位咖啡?；鼘幩犷惓煞趾拷Y(jié)合聚類分析、主成分分析及偏最小二乘判別分析綜合評(píng)價(jià)黑骨藤藥材質(zhì)量。本發(fā)明具有通過對(duì)6種咖啡?；鼘幩犷惓煞趾繙y(cè)定結(jié)合化學(xué)計(jì)量法，可以進(jìn)一步針對(duì)黑骨藤抗類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的功效品質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)，為黑骨藤質(zhì)量控制提供參考依據(jù)，本發(fā)明所述方法穩(wěn)定性好，重復(fù)性良好，準(zhǔn)確度高，對(duì)黑骨藤化學(xué)成分分離效果好，色譜峰分離較好，響應(yīng)值較高信息較完全的有益效果。

基于圖像分析的土壤速效磷的測(cè)定方法 716     

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本發(fā)明涉及土壤化學(xué)分析,特指一種基于圖像分析的土壤速效磷的測(cè)定方法,將含磷待測(cè)液與顯色劑反應(yīng)進(jìn)行,顯示出藍(lán)色,其藍(lán)色深淺可以用藍(lán)色度來表征,藍(lán)色度與磷含量呈高度線性相關(guān)。利用圖像分析軟件獲取土壤待測(cè)液以及標(biāo)樣的圖像平均藍(lán)色度,建立標(biāo)樣的濃度與標(biāo)樣的平均藍(lán)色度值的線性方程Y=A-BX(這里Y為標(biāo)樣的濃度,X為標(biāo)樣的平均藍(lán)色度值,A,B為常數(shù))。將待測(cè)液的平均藍(lán)色度值代入上述方程,獲取含磷待測(cè)液的磷濃度,再算出土壤速效磷的含量。本發(fā)明比試紙法精確度高,比傳統(tǒng)比色法操作簡(jiǎn)單,且適應(yīng)濃度高的土壤速效磷。

鋅白銅的無氰化分析測(cè)定方法 764     

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本發(fā)明公開了一種鋅白銅的無氰化分析測(cè)定方法，是使用X熒光分析儀與計(jì)算機(jī)相連，利用EDX3000全元素分析程序，通過配制銅、鋅、鎳合成標(biāo)準(zhǔn)樣品，建立鋅、鎳分析曲線，分析測(cè)定鋅白銅中鋅、鎳元素的含量。本發(fā)明結(jié)果重現(xiàn)性好、精密度高、準(zhǔn)確性可靠，測(cè)試速度快，僅需10min左右，還能同時(shí)測(cè)出鋅白銅中鋅元素和鎳元素百分含量。與鋅白銅中銅、鋅、鎳的國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法相比較，本發(fā)明所用化學(xué)試劑少，在測(cè)試過程中除只用（1+1）的硝酸10ml外溶解試樣外，不需使用氰化鉀、甲醛等有毒化學(xué)藥品，實(shí)現(xiàn)了鋅白銅的無氰化分析測(cè)試，真正做到了安全、環(huán)保、節(jié)能和高效。

水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)分析系統(tǒng)及方法 1270     

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本發(fā)明公開了一種水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)分析系統(tǒng)及方法，包括生物視頻采集模塊、光譜分析模塊、電化學(xué)分析模塊、水質(zhì)綜合分析模塊；生物視頻采集模塊采集生物特征參數(shù)，并輸入到水質(zhì)監(jiān)測(cè)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型進(jìn)行運(yùn)算處理，得到第一水質(zhì)監(jiān)測(cè)結(jié)果；光譜分析模塊的光源發(fā)出的光束待測(cè)水樣，并采樣光譜分析儀采集、分析，得到第二水質(zhì)監(jiān)測(cè)結(jié)果；電化學(xué)分析模塊的取樣泵將生物通道中的水樣泵入采樣瓶，敏感電極對(duì)采樣瓶中的水樣進(jìn)行電導(dǎo)率測(cè)量，得到第三水質(zhì)監(jiān)測(cè)結(jié)果；水質(zhì)綜合分析模塊根據(jù)加權(quán)平均求和算法得到最終的水質(zhì)監(jiān)測(cè)結(jié)果。通過上述方式，本發(fā)明能既能滿足精度要求，又能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)突發(fā)性水體環(huán)境事故的預(yù)警。

原煙煙包化學(xué)成分在線檢測(cè)裝置 1097     

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本實(shí)用新型公開了煙包檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域的一種原煙煙包化學(xué)成分在線檢測(cè)裝置，包括基座，所述基座的內(nèi)側(cè)開設(shè)有放置槽，所述放置槽的內(nèi)壁底部設(shè)置有電機(jī)，所述電機(jī)的主軸末端穿設(shè)所述基座，所述電機(jī)的主軸末端設(shè)置有推送組件；所述推送組件包括有與所述電機(jī)主軸末端固定連接的連接桿，所述連接桿遠(yuǎn)離所述電機(jī)的一端固定連接有轉(zhuǎn)動(dòng)塊。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)合理，隨著轉(zhuǎn)動(dòng)塊規(guī)律性的轉(zhuǎn)動(dòng)，帶動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)桿規(guī)律性的將煙包推至傳送機(jī)上，通過探測(cè)頭對(duì)煙包進(jìn)行探測(cè)，對(duì)有破損的煙包的條碼進(jìn)行記錄，煙包繼續(xù)隨著傳送機(jī)運(yùn)動(dòng)，經(jīng)過紅外線掃描器，人工控制電動(dòng)推桿帶動(dòng)推板將標(biāo)記的煙包推至回收框內(nèi)，對(duì)煙包的檢測(cè)更加準(zhǔn)確，且減小人工物力的投入。

利用生物酶電極法檢測(cè)根系分泌物中蘋果酸的電化學(xué)方法 1099     

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本發(fā)明公開了一種利用生物酶電極法檢測(cè)根系分泌物中蘋果酸的電化學(xué)方法，它包括以下過程：第一，制作蘋果酸脫氫酶電極；第二，蘋果酸脫氫酶電極、飽和甘汞電極和鉑絲電極與電化學(xué)工作站連接，在焦磷酸鈉緩沖體系下研究該電極反應(yīng)的優(yōu)化條件；第三，在恒溫電磁攪拌下，設(shè)置操作電壓，待背景電流穩(wěn)定后，連續(xù)加入一定濃度的蘋果酸溶液到電解池中，測(cè)定不同蘋果酸濃度下相應(yīng)的電流變化值，得到催化電流與蘋果酸濃度的線性范圍；第四，加入根系分泌物樣品到電解池中，在恒溫電磁攪拌下，將電流的增加值作為y軸，純蘋果酸標(biāo)準(zhǔn)溶液加入量作為x軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線求y=0時(shí)的x值，此時(shí)x的絕對(duì)值就是稀釋后樣品中的蘋果酸的濃度。

化學(xué)需氧量水質(zhì)自動(dòng)在線檢測(cè)儀 1126     

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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)需氧量水質(zhì)自動(dòng)在線檢測(cè)儀，包括檢測(cè)儀外殼，所述檢測(cè)儀外殼內(nèi)部的頂部連通有固定管，所述檢測(cè)儀外殼的內(nèi)部安裝有隔板，所述隔板的左側(cè)開設(shè)有通孔，所述隔板的頂部安裝有蠕動(dòng)泵，所述檢測(cè)儀外殼的頂部安裝有計(jì)量器，所述計(jì)量器的底部連通有第一軟管，所述第一軟管的另一端貫穿檢測(cè)儀外殼并連通于蠕動(dòng)泵的右側(cè)；本實(shí)用新型具備可以對(duì)反應(yīng)瓶進(jìn)行降溫，增加反應(yīng)瓶使用壽命，還可以精確控制反應(yīng)瓶?jī)?nèi)檢測(cè)溶劑的容量，減少誤差，提高檢測(cè)精度優(yōu)點(diǎn)，解決了檢測(cè)時(shí)反應(yīng)瓶溫度過高，影響檢測(cè)瓶壽命，不方便精準(zhǔn)控制加入反應(yīng)瓶中的液體的容量，影響檢測(cè)精度的問題。

內(nèi)切酶驅(qū)動(dòng)多足DNA分子機(jī)器的超敏microRNA電化學(xué)檢測(cè)方法 1123     

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本發(fā)明涉及分子診斷技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種內(nèi)切酶驅(qū)動(dòng)多足DNA分子機(jī)器的超敏microRNA電化學(xué)檢測(cè)方法，包括：針對(duì)靶microRNA，程序化設(shè)計(jì)和合成檢測(cè)探針1、2、3（probe 1、2、3）以作為識(shí)別元件，并設(shè)計(jì)和合成巰基化修飾的探針4（probe 4）作為報(bào)告元件，將巰基化探針probe 4滴加于金電極表面，并在4℃冰箱過夜孵育，促使報(bào)告探針錨定于金電極表面，從而制備分子軌道，通過靶序列與檢測(cè)探針識(shí)別并發(fā)生級(jí)聯(lián)程序化反應(yīng)，形成三叉型DNA納米結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)的每一端均設(shè)計(jì)有一個(gè)短片的核酸限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)作為分子機(jī)器的足，進(jìn)而能夠形成核酸內(nèi)切酶驅(qū)動(dòng)的多足分子機(jī)器，本發(fā)明無需精確控溫的PCR儀，在等溫條件下即可實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增放大，具有簡(jiǎn)便超敏的優(yōu)勢(shì)。

土壤質(zhì)量化學(xué)指標(biāo)的檢測(cè)方法 771     

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本發(fā)明公開一種土壤質(zhì)量化學(xué)指標(biāo)的檢測(cè)方法。土壤中各種養(yǎng)分和土壤污染物質(zhì)等的存在形態(tài)和濃度，直接影響植物生長(zhǎng)和動(dòng)物及人類健康，通過對(duì)土壤中含有的氮、磷、鉀和有機(jī)質(zhì)化學(xué)指標(biāo)的檢測(cè)，以了解土壤養(yǎng)分含量，再結(jié)合植物生產(chǎn)情況及其生長(zhǎng)規(guī)律，達(dá)到給土壤合理施肥，滿足植物生產(chǎn)需求及改善土壤土質(zhì)結(jié)構(gòu)的目的。

檢測(cè)多環(huán)芳烴的電化學(xué)傳感器制備方法及其應(yīng)用 942     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種檢測(cè)多環(huán)芳烴的電化學(xué)傳感器制備方法及其應(yīng)用，本發(fā)明利用表面帶正電的納米金與石墨烯之間強(qiáng)烈的靜電作用層層自組裝制備了多層納米金/氧化石墨烯復(fù)合材料，再利用巰基與納米金之間會(huì)形成Au?S鍵制備了層層自組裝巰基β?環(huán)糊精/納米金/氧化石墨烯修飾電極，以此為工作電極，用于多環(huán)芳烴的檢測(cè)，具有良好的靈敏度和選擇性。

高中化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作驅(qū)動(dòng)電機(jī)端子檢測(cè)教學(xué)實(shí)訓(xùn)板 1035     

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本實(shí)用新型提供一種高中化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作驅(qū)動(dòng)電機(jī)端子檢測(cè)教學(xué)實(shí)訓(xùn)板，包括箱體，箱體的頂部固定連接有套框，套框的內(nèi)部貫穿有轉(zhuǎn)桿，轉(zhuǎn)桿的外側(cè)套接有卡柱，卡柱的側(cè)面固定連接有轉(zhuǎn)板，轉(zhuǎn)板的底部安裝有電路板，電路板的中心處電性連接有指示燈，轉(zhuǎn)板的正面固定連接有連接柱，套框的頂部開設(shè)有凹槽，箱體的內(nèi)部開設(shè)有內(nèi)腔，本實(shí)用新型提供的一種高中化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作驅(qū)動(dòng)電機(jī)端子檢測(cè)教學(xué)實(shí)訓(xùn)板，通過設(shè)置的轉(zhuǎn)板、箱體、氣泵和推門，解決了現(xiàn)有教學(xué)實(shí)訓(xùn)板在使用完成后不便于對(duì)內(nèi)部的電器元件進(jìn)行保護(hù)使得電器容易失靈導(dǎo)致裝置的使用壽命縮短、檢修過程中部件所在的位置會(huì)互相干擾使得檢修過程耗時(shí)增加導(dǎo)致檢修效率降低的問題。

電化學(xué)發(fā)光生物傳感電極及其構(gòu)建和用于檢測(cè)基因的方法 825     

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本方案公開了生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域的一種電化學(xué)發(fā)光生物傳感電極，包括以下內(nèi)容：(1)合成了PdCuBP介孔納米酶，并發(fā)現(xiàn)其對(duì)溶解的O2具有良好的催化活性。(2)首次合成PdCuBP@luminol介孔納米球，在中性免H2O2介質(zhì)中展現(xiàn)了優(yōu)秀的電化學(xué)發(fā)光信號(hào)。(3)CRISPR/Cas12a系統(tǒng)作為檢測(cè)觸發(fā)器，特異性識(shí)別靶DNA，高效剪切界面發(fā)卡DNA?多巴胺(hpDNA?DA)猝滅劑。(4)聯(lián)合PdCuBP@luminol和CRISPR/Cas12a構(gòu)建電化學(xué)發(fā)光DNA生物傳感器。該傳感器可針對(duì)細(xì)胞色素c氧化酶亞基III基因檢測(cè)，在臨床診斷領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價(jià)值。

保護(hù)化學(xué)性肝損傷的中藥保健品制劑的檢測(cè)方法 693     

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本發(fā)明公開了一種保護(hù)化學(xué)性肝損傷的中藥保健品制劑的檢測(cè)方法，其中，所述的中藥保健品制劑，按照重量份計(jì)算，它是由葛根380～420份、枳椇子300～340份、大棗280～320份、烏梅280～320份、砂仁130～170份、甘草130～170份、淀粉60～100份制成的；結(jié)合本方特點(diǎn)，本品選擇組分指標(biāo)—總黃酮和成分指標(biāo)—葛根素共同控制和評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量，并且在制備過程中本發(fā)明對(duì)其工藝參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化，在具體提取工藝參數(shù)考察中，采用正交設(shè)計(jì)對(duì)提取條件和工藝參數(shù)進(jìn)行了研究，選擇了功效成分總黃酮和葛根素的提取率作為工藝考察指標(biāo)，以提高產(chǎn)品工藝合理性和質(zhì)量可控性。

用于KIM-1蛋白的無酶電化學(xué)免疫檢測(cè)系統(tǒng)及其制備和使用方法 839     

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本方案公開了蛋白的檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域中的一種用于KIM?1蛋白的無酶電化學(xué)免疫檢測(cè)系統(tǒng)，包括：上層復(fù)合物：所述上層復(fù)合物為PdPtBP介孔合金納米顆粒與Ti₃C₂T_X MXene分散液結(jié)合制成的PdPtBP介孔納米顆粒/邁科烯納米復(fù)合物，在所述PdPtBP介孔納米顆粒/邁科烯納米復(fù)合物上結(jié)合有標(biāo)記抗體；下層復(fù)合物：所述下層復(fù)合物為修飾后的電極，所述修飾后的電極為利用CuCl₂納米線和金納米顆粒修飾的電極，在所述修飾后的電極上結(jié)合有捕獲抗體；檢測(cè)體系：所述檢測(cè)體系為含有H₂O₂的PBS溶液。本方案實(shí)現(xiàn)了蛋白的無酶檢測(cè)，解決了現(xiàn)有技術(shù)中檢測(cè)成本高，操作復(fù)雜，靈敏度低，特異性差等問題。

合金化學(xué)成分光譜檢測(cè)試件制備方法及夾持結(jié)構(gòu) 968     

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本發(fā)明提供了一種合金化學(xué)成分光譜檢測(cè)試件制備方法，包括如下步驟：合金液精煉完成后，將金屬液澆入到模具中，獲得圓柱臺(tái)階形狀的試件；將圓柱臺(tái)階形狀的試件夾持在三爪卡盤上，三爪卡盤中部固定有圓柱形的輔助夾持件，輔助夾持件中部設(shè)有一圓柱形凹槽，試件小頭朝下，并置于凹槽中；銑加工試件大頭的端面，加工完成后松開三爪卡盤，翻轉(zhuǎn)試件，再用三爪卡盤夾緊試件，銑加工試件小頭的端面。采用本發(fā)明，將合金試樣的送樣加工時(shí)間由原來1～2天縮短到3～5min，加工成功率、時(shí)間穩(wěn)定，實(shí)現(xiàn)了試樣的化學(xué)成分快速檢測(cè)，滿足高端鑄件對(duì)合金液成分快速檢測(cè)的需求。加工過程未出現(xiàn)崩刀現(xiàn)象，大大提高了安全性。

用于檢測(cè)多巴胺的PtNi納米合金電化學(xué)傳感器 812     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測(cè)多巴胺的PtNi納米合金電化學(xué)傳感器，其特征在于：取4～5微升二元PtNi納米晶體乙醇溶液涂布在玻碳電極上，構(gòu)成修飾電極PtNi/GCE,同時(shí)用銀氯化銀電極和鉑片電極做三電極體系，用電化學(xué)工作站對(duì)多巴胺進(jìn)行直接檢測(cè)。所述的電化學(xué)傳感器對(duì)多巴胺有特殊的敏感性和穩(wěn)定性，具有較低的檢出限、較廣的檢測(cè)范圍和優(yōu)良的抗干擾性。

用于檢測(cè)氨基芘的雙信號(hào)電化學(xué)傳感器制備方法及其應(yīng)用 773     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器檢測(cè)氨基芘技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種用于檢測(cè)氨基芘的電化學(xué)傳感器制備方法以及該電化學(xué)傳感器及其應(yīng)用，通過石墨烯納米帶、納米金、β?環(huán)糊精對(duì)電極進(jìn)行修飾處理，使得電子傳遞速度加快，使得β?環(huán)糊精作為主體分子，以羅丹明B作為探針分子，使得在沒有目標(biāo)分子氨基芘時(shí)，羅丹明B進(jìn)入β?環(huán)糊精的內(nèi)腔，在當(dāng)目標(biāo)分子氨基芘存在時(shí)，與羅丹明B分子形成競(jìng)爭(zhēng)，進(jìn)入β?環(huán)糊精的內(nèi)腔，使得羅丹明B、目標(biāo)分子氨基芘的電化學(xué)信號(hào)發(fā)生改變，通過將這種改變作為氨基芘分子響應(yīng)信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì)氨基芘的雙信號(hào)高靈敏檢測(cè)，提高檢測(cè)準(zhǔn)確率。

檢測(cè)瘦肉精含量的電化學(xué)方法 1132     

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檢測(cè)瘦肉精含量的電化學(xué)方法，1、玻碳電極用1800#，2000#，4000#砂紙打磨，用丙酮，乙醇，10%NaOH溶液，1：1的HNO3溶液，二次蒸餾水清洗，烘干；2、將1的玻碳電極以50mV·S-1掃速在0.5mol/LH2SO4中-0.2V—1.2V掃描至穩(wěn)定，烘干；3、取1-2mg/mL的氧化石墨烯水溶液10-20mL，加NH3﹒H2O至pH為11.5，再加50mg/mLFeCl2水溶液5-10mL，攪拌，過夜，離心，水洗，烘干，得Fe3O4/石墨烯復(fù)合材料配置成1mg/mL的溶液，取3-5uL滴涂于玻碳電極表面，得Fe3O4/石墨烯修飾玻碳電極；4、將Fe3O4/石墨烯修飾玻碳電極置硫酸沙丁胺醇溶液中，加入pH5-7的B-R緩沖溶液，用差分脈沖伏安法檢測(cè)，寬度：0.02s，脈沖周期：0.5s。該方法簡(jiǎn)單、快速，電極穩(wěn)定性好，檢測(cè)成本低，重現(xiàn)性好。

檢測(cè)黃曲霉毒素M1的化學(xué)發(fā)光免疫試劑盒及其應(yīng)用 694     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)黃曲霉毒素M1的化學(xué)發(fā)光免疫試劑盒，其特征在于，所述化學(xué)發(fā)光板的各孔包被有抗黃曲霉毒素M1抗體；所述試劑包括：黃曲霉毒素M1系列標(biāo)準(zhǔn)品溶液，化學(xué)發(fā)光板、酶標(biāo)抗原濃縮液、酶標(biāo)抗原稀釋液、發(fā)光底物液、濃縮洗滌液、濃縮復(fù)溶液。本發(fā)明建立的化學(xué)發(fā)光免疫法具有高通量、靈敏度高、特異性強(qiáng)、檢測(cè)成本低、準(zhǔn)確快速等優(yōu)點(diǎn)，能夠滿足現(xiàn)場(chǎng)大規(guī)模檢測(cè)的快速篩選檢驗(yàn)的要求。

基于鄰位觸及催化發(fā)卡探針自組裝和金屬有機(jī)框架的靶序列l(wèi)ncARSR電化學(xué)檢測(cè)方法 737     

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本發(fā)明公開了一種基于鄰位觸及催化發(fā)卡探針自組裝和金屬有機(jī)框架的靶序列l(wèi)ncARSR電化學(xué)檢測(cè)方法，屬于分子診斷技術(shù)領(lǐng)域，包含：針對(duì)靶序列l(wèi)ncARSR，程序化設(shè)計(jì)并化學(xué)合成檢測(cè)探針H1和H2作為識(shí)別元件和放大元件，將檢測(cè)探針H1滴加于金電極表面并在4℃冰箱孵育；將檢測(cè)探針H2和靶序列l(wèi)ncARSR滴加于金電極表面共孵育40 min后用Tris?Hcl溶液和Tris?Hcl吐溫溶液分別沖洗電極表面，后加入負(fù)載鏈霉親和素標(biāo)記的堿性磷酸酶的金屬有機(jī)框架并孵育40min；用DEA溶液和DEA?吐溫溶液分別沖洗電極表面后再將金電極置于DEA溶液中2 min；在進(jìn)行電化學(xué)信號(hào)檢測(cè)；本發(fā)明的檢測(cè)方法，可實(shí)現(xiàn)對(duì)靶序列l(wèi)ncARSR進(jìn)行快速、靈敏和特異的電化學(xué)傳感檢測(cè)。

用于檢測(cè)溴氰菊酯的電化學(xué)傳感器制備方法 916     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測(cè)溴氰菊酯的電化學(xué)傳感器的制備方法，該方法包括(1)制備石墨烯作為分散液；(2)取裸玻碳電極拋光至鏡面，再依次在無水乙醇、去離子水中超聲并烘干，作為待加工玻碳電極；(3)取步驟(1)制得的分散液滴加在經(jīng)步驟(2)處理的待加工玻碳電極表面上，然后烘干得到用石墨烯修飾的玻碳電極；(4)按照常規(guī)方法將步驟(3)所得的玻碳電極用于檢測(cè)溴氰菊酯的電化學(xué)傳感器。本方法所制備的電化學(xué)傳感器與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn)：不僅靈敏度高，而且有優(yōu)良的穩(wěn)定性、重復(fù)性；此外，本方法還有下述優(yōu)點(diǎn)：制備步驟簡(jiǎn)單，無需復(fù)雜設(shè)備，檢測(cè)成本低。適用于溴氰菊酯殘留樣品的檢測(cè)。

檢測(cè)磺胺類藥物的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫試劑盒 914     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)磺胺類藥物的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫試劑盒，其特征在于，試劑盒由磺胺類藥物標(biāo)準(zhǔn)品溶液、化學(xué)發(fā)光板、酶標(biāo)抗原濃縮液、酶標(biāo)抗原稀釋液、發(fā)光底物液、洗滌液、復(fù)溶液組成，其中化學(xué)發(fā)光板的各孔包被有抗磺胺類藥物單克隆抗體。本發(fā)明建立的化學(xué)發(fā)光免疫法具有高通量、靈敏度高、特異性強(qiáng)、檢測(cè)成本低、準(zhǔn)確快速等優(yōu)點(diǎn)，能夠滿足現(xiàn)場(chǎng)大規(guī)模檢測(cè)的快速篩選檢驗(yàn)的要求。

基于MeCP2蛋白捕獲檢測(cè)甲基化的電化學(xué)傳感裝置 1162     

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本實(shí)用新型屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于MeCP2蛋白捕獲檢測(cè)甲基化的電化學(xué)傳感裝置，殼體上側(cè)通過轉(zhuǎn)軸設(shè)置有蓋體，殼體前側(cè)設(shè)置有凸臺(tái)，蓋體前側(cè)設(shè)置有與凸臺(tái)相配合的凸沿；凸臺(tái)前側(cè)設(shè)置有第一磁體，凸沿前側(cè)設(shè)置有第二磁體；殼體內(nèi)嵌裝有磁力底座，磁力底座上設(shè)置有電化學(xué)微陣列，電化學(xué)微陣列上設(shè)置有蓋板。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)合理，便于實(shí)用，磁力底座上的安裝座可更換，以便于根據(jù)工作需要更換不同型號(hào)的電化學(xué)微陣列；同時(shí)，本實(shí)用新型由四個(gè)反應(yīng)池構(gòu)成微陣列，不同組分可通過蠕動(dòng)泵經(jīng)不同管路進(jìn)行加樣，操作簡(jiǎn)單，抗干擾能力強(qiáng)，機(jī)械強(qiáng)度高、電子傳導(dǎo)性好，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，可用于床邊快速檢測(cè)。

檢測(cè)牛奶中三聚氰胺的化學(xué)發(fā)光免疫試劑盒 831     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)牛奶中三聚氰胺(MEL)的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫(CLEIA)試劑盒，其特征在于，所述化學(xué)發(fā)光板的各孔包被有抗三聚氰胺抗體；所述試劑包括：酶標(biāo)三聚氰胺抗原濃縮液，酶標(biāo)三聚氰胺抗原稀釋液，三聚氰胺系列標(biāo)準(zhǔn)品溶液，化學(xué)發(fā)光底物A、B液，濃縮洗滌液，濃縮復(fù)溶液；本發(fā)明的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒具有高靈敏度、特異性好、簡(jiǎn)便快速、準(zhǔn)確度高的特點(diǎn)，與傳統(tǒng)的ELISA法比較，操作時(shí)間大幅度減少，可用作牛奶中三聚氰胺的檢測(cè)。

化學(xué)藥物檢測(cè)裝置 1152     

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本發(fā)明提出了一種化學(xué)藥物檢測(cè)裝置，涉及化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。包括：在線檢測(cè)機(jī)構(gòu)、打包檢測(cè)機(jī)構(gòu)、和與打包檢測(cè)機(jī)構(gòu)配合使用的驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)；其節(jié)約了震蕩試管的人力、時(shí)間消耗，為化學(xué)檢測(cè)工作提供了多種選擇。

用于糖蛋白檢測(cè)的電化學(xué)方法 787     

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本發(fā)明公布了一種用于糖蛋白檢測(cè)的電化學(xué)方法，屬于化學(xué)領(lǐng)域。該方法包括制備苯硼酸-生物素-納米金復(fù)合物、含待測(cè)物工作電極的制備，電化學(xué)測(cè)試。采用本發(fā)明所提供的方法檢測(cè)糖蛋白靈敏性高，較傳統(tǒng)的方法不需要采用價(jià)格昂貴、易變性的抗體，本發(fā)明的方法成本較低，穩(wěn)定性好。

檢測(cè)漢桃葉莖和葉的揮發(fā)油化學(xué)成分的方法 712     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)漢桃葉莖和葉的揮發(fā)油化學(xué)成分的方法，采用水蒸氣蒸餾法提取漢桃葉莖、葉部位的揮發(fā)油，并用GC?MS法對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行分析與鑒定，通過峰面積歸一化法得出各成分在組分中的相對(duì)含量，比較不同部位的化學(xué)成分。按照本發(fā)明的方法可以從漢桃葉莖和葉揮發(fā)油中共鑒定出86種揮發(fā)油化學(xué)成分。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)漢桃葉莖和葉揮發(fā)油化學(xué)成分具有一定的差異性，在應(yīng)用時(shí)需加以注意，本發(fā)明為漢桃葉藥材的進(jìn)一步藥用提供參考。

生物-化學(xué)聯(lián)合檢測(cè)再生水中微量雌激素內(nèi)分泌干擾化合物污染的方法 1171     

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本發(fā)明屬于環(huán)境檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種生物?化學(xué)聯(lián)合檢測(cè)再生水中微量雌激素內(nèi)分泌干擾化合物污染的方法；本發(fā)明基于生物檢測(cè)對(duì)再生水中多種微量的內(nèi)分泌干擾化合物聯(lián)合作用效應(yīng)進(jìn)行分析，開發(fā)出基于生物活體模型的檢測(cè)技術(shù)，從再生水的綜合生物學(xué)和毒理學(xué)活性來直接評(píng)估再生水中內(nèi)分泌干擾化合物污染的健康危害程度。能有效運(yùn)用于再生水環(huán)境雌激素內(nèi)分泌干擾化合物污染檢測(cè)，為再生水回用安全評(píng)估提供監(jiān)測(cè)和預(yù)警技術(shù)。

基于點(diǎn)擊化學(xué)和氧化石墨烯檢測(cè)銅離子的方法 705     

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本發(fā)明提供一種基于模板依賴的點(diǎn)擊化學(xué)和氧化石墨烯檢測(cè)銅離子的方法，屬于化學(xué)分析檢測(cè)領(lǐng)域。先將修飾了疊氮基團(tuán)的短的單鏈核酸、修飾了炔基基團(tuán)的短的單鏈核酸和作為連接模板修飾了熒光基團(tuán)的長(zhǎng)鏈核酸溶解在純水中配制成核酸混合溶液；向混合溶液中加入測(cè)試樣品、抗壞血酸、水和Tris?HCl緩沖溶液，形成反應(yīng)體系；再向反應(yīng)體系中加入水、氧化石墨烯和Tris?HCl緩沖溶液，形成檢測(cè)體系，對(duì)檢測(cè)體系的熒光強(qiáng)度進(jìn)行檢測(cè)；以已知銅離子濃度為橫坐標(biāo)，相對(duì)的熒光強(qiáng)度值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，再根據(jù)測(cè)試樣品對(duì)應(yīng)的熒光強(qiáng)度計(jì)算得出其中銅離子的濃度。本發(fā)明的檢測(cè)方法穩(wěn)定性好、靈敏度高、抗干擾能力強(qiáng)，在0~900 nM范圍內(nèi)有很好的響應(yīng)關(guān)系，檢測(cè)限低至0.25 nM。