一類可用于次氯酸檢測的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 767     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到一類可用于次氯酸檢測的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。該類化合物對(duì)次氯酸具有優(yōu)異的選擇性，對(duì)其它常見的活性氧/活性氮不響應(yīng)。其優(yōu)點(diǎn)在于對(duì)次氯酸具有較高的選擇性和靈敏度，對(duì)次氯酸響應(yīng)后可以通過肉眼識(shí)別，不需要復(fù)雜的儀器；可以在活體層次對(duì)次氯酸進(jìn)行識(shí)別，并能觀察到明顯的顏色變化。該類化合物可作為熒光探針應(yīng)用于次氯酸的檢測及熒光成像等領(lǐng)域。

檢測枸櫞酸托法替布中間體及其相關(guān)雜質(zhì)的方法 812     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種HPLC法分離測定枸櫞酸托法替布中間體及其相關(guān)雜質(zhì)的方法，所述方法采用的色譜柱是以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料，采用流動(dòng)相A和流動(dòng)相B進(jìn)行梯度洗脫，進(jìn)入檢測器進(jìn)行檢測；所述流動(dòng)相A為磷酸鹽緩沖液?乙腈，所述流動(dòng)相B為乙腈和甲醇混合液。本發(fā)明可以有效的將枸櫞酸托法替布中間體及其相關(guān)雜質(zhì)分開，且該方法具有很高的靈敏度及分離度，重復(fù)性及耐用性好，操作簡單，結(jié)果穩(wěn)定可靠，對(duì)于實(shí)現(xiàn)枸櫞酸托法替布中間體及枸櫞酸托法替布質(zhì)量控制具有極其重要的意義。

檢測腫瘤相關(guān)基因的方法 648     

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本發(fā)明屬生物化學(xué)及分子生物學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種檢測腫瘤相關(guān)基因的方法。本發(fā)明通過對(duì)腫瘤患者血漿中分離純化DNA,用PCR方法檢測其中P16基因表達(dá)的改變。本發(fā)明方法特異性高,可判斷腫瘤患者治療效果及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,能為臨床預(yù)測和預(yù)后分析提供參考資料,并且操作簡單,成本低,可在一般實(shí)驗(yàn)室開展。

溶劑型丙烯酸樹脂中功能單體的檢測方法 709     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析領(lǐng)域，更具體地，本發(fā)明提供了溶劑型丙烯酸樹脂中功能單體的檢測方法。本發(fā)明提供了溶劑型丙烯酸樹脂中功能單體的檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)將基本單體、功能單體加入到溶劑中，然后加入引發(fā)劑，反應(yīng)，保溫，降溫出料得標(biāo)準(zhǔn)樣品；(2)將標(biāo)準(zhǔn)樣品烘干，送入熱裂解氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀，進(jìn)行數(shù)據(jù)測定；(3)由測得的主單體、功能單體的峰面積，計(jì)算得到功能單體的相對(duì)校正因子；(4)根據(jù)待測功能單體的峰面積，由平均相對(duì)校正因子計(jì)算得到待測功能單體的含量。

熱鍍鋅汽車外板表面保護(hù)渣型線狀缺陷的檢測方法 646     

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本發(fā)明公開了一種熱鍍鋅汽車外板表面保護(hù)渣型線狀缺陷的檢測方法。本發(fā)明的腐蝕方法采用定電量非水電解法，在完全去除熱鍍鋅汽車外板表面鋅層的基礎(chǔ)上，能夠減少電解過程中對(duì)保護(hù)渣的侵蝕，清晰地顯示出缺陷內(nèi)的保護(hù)渣三維形貌，以及基本的金相組織特征。再結(jié)合的表面缺陷檢測分析方法，實(shí)現(xiàn)熱鍍鋅汽車外板表面缺陷區(qū)的保護(hù)渣卷渣形貌、尺寸、數(shù)量和分布以及缺陷區(qū)金相組織的完整表征。本發(fā)明電解液配方簡單，電化學(xué)腐蝕工藝實(shí)施便利，操作安全。

用于通用型農(nóng)藥殘留速測生物傳感器的檢測裝置 957     

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本實(shí)用新型公開了一種適用于通用型農(nóng)藥殘留速測生物傳感器的檢測裝置,特點(diǎn)是它包括反應(yīng)室、測熱室和恒溫裝置;所述的反應(yīng)室由酶柱和酶柱套筒組成,酶柱嵌套在酶柱套筒內(nèi);所述的測熱室是檢測化學(xué)反應(yīng)熱的腔體,測熱室上部與反應(yīng)室通過管路連接在一起,測熱室下表面緊貼在生物傳感器的量熱生物芯片的表面;測熱室的形狀為長方體形,測熱室內(nèi)的流路采用環(huán)形流路;所述的恒溫裝置采用夾層結(jié)構(gòu),反應(yīng)室和測熱室位于恒溫裝置的水浴夾層內(nèi)部中。本實(shí)用新型的有益效果是:采用了本檢測裝置后有效隔離了量熱生物芯片的冷熱端,最大限度的緩解外界溫度波動(dòng)對(duì)信號(hào)的干擾,提高了農(nóng)藥殘留速測生物傳感器的檢測靈敏度和檢測精度。

醬油中的3-氯-1，2-丙二醇的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測方法 1147     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種醬油中的3?氯?1，2?丙二醇的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測方法。本發(fā)明通過將醬油中的3?MCPD用氨基苯酚類物質(zhì)、磺酸基苯酚類或磺酰胺苯酚類物質(zhì)衍生后進(jìn)行測定：首先，采用自制活性炭萃取小柱吸附3?MCPD，再用甲醇?水洗脫液洗脫3?MCPD，洗脫液過濾膜后直接進(jìn)行衍生反應(yīng)。采用同位素內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量，該方法綠色環(huán)保，避免了昂貴的衍生成本及檢測成本，且操作簡單。

檢測芯片內(nèi)部節(jié)點(diǎn)電位的方法 662     

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本發(fā)明公開了一種檢測芯片內(nèi)部節(jié)點(diǎn)電位的方法，包含如下步驟：選取樣品芯片，對(duì)樣品芯片的背面進(jìn)行研磨至目標(biāo)層次；采用化學(xué)腐蝕的方法繼續(xù)腐蝕樣品芯片的背面，至絕緣隔離層露出；采用聚焦離子束機(jī)臺(tái)，穿越絕緣層刻蝕出連接通路，并采用鉑金屬進(jìn)行填充，并在連接通路的末端形成焊盤；將樣品芯片轉(zhuǎn)移至手動(dòng)測試機(jī)臺(tái)，使用接地電位的探針對(duì)焊盤進(jìn)行預(yù)扎針，釋放電荷；對(duì)探針施加相應(yīng)的測試信號(hào)，進(jìn)行樣品芯片的測試，檢測焊盤節(jié)點(diǎn)信號(hào)的變化。上述方法對(duì)多層次金屬互聯(lián)實(shí)現(xiàn)了正反面都可以實(shí)施電位檢測，改善芯片失效分析水平。

富營養(yǎng)化水體中氮磷物質(zhì)含量現(xiàn)場快速檢測方法及裝置 1144     

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本發(fā)明涉及一種實(shí)時(shí)、便捷、可靠的富營養(yǎng)化水體中氮磷物質(zhì)含量現(xiàn)場快速檢測方法及低成本現(xiàn)場檢測裝置，安裝在海洋無線測控網(wǎng)絡(luò)或水產(chǎn)物聯(lián)網(wǎng)中。對(duì)水體中氮磷物質(zhì)含量的光譜反演進(jìn)行了模擬研究，將光譜信號(hào)對(duì)色差的作用進(jìn)行了有效的融合。在此基礎(chǔ)上，建立了一個(gè)較為完整的對(duì)可溶性有機(jī)物、化學(xué)需氧量、總氮、總磷等富營養(yǎng)化表征參數(shù)的光譜特性信息的樣本集，作為基準(zhǔn)圖庫；基準(zhǔn)圖庫包含灰度，圖像邊緣、輪廓、表面、譜線等突出特征。最后，通過將所得到的圖(包括光譜信息圖)與基準(zhǔn)圖庫進(jìn)行比對(duì)和分析，進(jìn)而反演和模擬水體營養(yǎng)化的色差，推出氮磷物質(zhì)總含量。

基于空芯光纖的有機(jī)磷檢測方法 764     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于空芯光纖的有機(jī)磷檢測方法。本發(fā)明中，在內(nèi)壁上具有納米顆粒的空芯光纖內(nèi)注入有機(jī)磷樣品液，通過將激發(fā)光從空芯光纖一端入射，采用拉曼光譜采集系統(tǒng)在空芯光纖的另一端檢測通過空芯光纖的內(nèi)壁全反射以及納米顆粒的增強(qiáng)之后的出射光，獲得拉曼光譜，對(duì)拉曼光譜進(jìn)行圖譜解析，根據(jù)拉曼峰位的變化，確定有機(jī)磷的種類；根據(jù)拉曼峰強(qiáng)度，確定有機(jī)磷的濃度。使得在有機(jī)磷的檢測中以空芯光纖作為表面增強(qiáng)拉曼基底，可以實(shí)現(xiàn)光信號(hào)的全反射，而且，光信號(hào)在空芯光纖中傳播，衰減很小，幾乎可以忽略，從而有更好的信號(hào)增強(qiáng)作用，而且其成本低廉，所需樣品量極少。

檢測柴油泵中柴油是否泄漏到潤滑油中的方法 1046     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種檢測柴油泵中柴油是否泄漏到潤滑油中的方法，包括以下步驟：1)將熒光探針化合物添加到柴油中；2)采用液相色譜熒光檢測器聯(lián)用法，確定柴油泵潤滑油中是否含有熒光探針化合物；3)根據(jù)步驟2)檢測結(jié)果，判定柴油是否泄漏到潤滑油中，確定熒光探針化合物的含量；本發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比，采用預(yù)先添加熒光探針化合物到柴油中，定期監(jiān)測潤滑油中熒光探針化合物的含量，由于柴油和潤滑油本身不含熒光探針化合物，且該類熒光劑在高溫下穩(wěn)定，從而能夠適用于柴油泵高溫運(yùn)行環(huán)境，且方法的特異性和穩(wěn)定性大大提高，適合快速監(jiān)控柴油泵中柴油是否泄漏到潤滑油中。

利用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)檢測血漿中激素的方法 915     

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本發(fā)明公開了一種利用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)檢測血漿中激素的方法，包括以下步驟：步驟一：樣品前處理；步驟二：根據(jù)激素類化合物化學(xué)和物理特性，采用超高效液相色譜串聯(lián)四級(jí)桿質(zhì)譜儀進(jìn)行檢測；步驟三：定性判斷和定量分析：根據(jù)目標(biāo)激素與其內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)保留時(shí)間、定量離子對(duì)的豐度比、目標(biāo)激素的定性離子與定量離子的豐度比，來判斷激素是否存在于血漿樣品中，采用同位素內(nèi)標(biāo)定量法，以激素與其內(nèi)標(biāo)物的峰面積比值計(jì)算樣品中的激素的含量。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比的優(yōu)點(diǎn)在于：有效去除大部分的干擾物質(zhì)，可以同時(shí)檢測和快速提取多種激素。

天然芳香產(chǎn)物中痕量芳香成分的檢測方法 1029     

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本發(fā)明公開了一種天然產(chǎn)物中痕量芳香成分的檢測方法。即主要包括吹掃捕集前處理、揮發(fā)性成分的吹掃捕集、熱脫附冷肼系統(tǒng)富集成分及GC-MS分析等步驟。本發(fā)明通過樣品前處理技術(shù)-吹掃捕集/熱脫附法對(duì)天然產(chǎn)物的物質(zhì)進(jìn)行富集,與傳統(tǒng)的靜態(tài)頂空相比,吹掃捕集技術(shù)能夠分析高分子量的揮發(fā)性和半揮發(fā)性化合物,對(duì)烯烴類的鑒定分析能力更強(qiáng),特別適用于在精油等揮發(fā)性成分如痕量的萜烯化合物的分析,且不需要使用溶劑萃取,可以消除實(shí)驗(yàn)人員暴露在有潛在危險(xiǎn)的化學(xué)品以及無需對(duì)溶劑進(jìn)行廢物處理。操作簡單,自動(dòng)化程度高、環(huán)境友好、富集效果好、靈敏度高。

糖蛋白固相富集耦合質(zhì)譜檢測的系統(tǒng)及方法 1042     

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本發(fā)明公開了一種糖蛋白固相富集耦合質(zhì)譜檢測的系統(tǒng)及方法，包括酰肼修飾的多孔酶反應(yīng)器及質(zhì)譜儀；所述酰肼修飾的多孔酶反應(yīng)器采用酰肼處理的多孔氧化硅材料為吸附劑，對(duì)糖蛋白進(jìn)行選擇性富集和快速原位酶解，酶解產(chǎn)物由所述質(zhì)譜儀進(jìn)行質(zhì)譜分析。本發(fā)明通過利用多孔氧化硅材料的孔道限定作用以及酰肼修飾表面與糖蛋白的化學(xué)親合作用，實(shí)現(xiàn)糖蛋白的選擇性富集和原位快速酶解，進(jìn)一步完成質(zhì)譜直接分析。該發(fā)明步驟簡單、操作方便、快速高效，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)糖蛋白的高靈敏、高準(zhǔn)確、高通量的質(zhì)譜分析。

由高均一性單價(jià)鏈霉親和素四聚體在免疫化學(xué)發(fā)光平臺(tái)的應(yīng)用 707     

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本發(fā)明提供了一種高均一性單價(jià)鏈霉親和素四聚體在檢測領(lǐng)域的應(yīng)用。具體地，本發(fā)明提供了一種檢測體系，所述檢測體系包括具有如式I或式II所示結(jié)構(gòu)的多元復(fù)合物，(A?B)?(C?Dm)n (式I)式中的各元件如說明書中所述。本發(fā)明提供的檢測體系可提高檢測試劑的穩(wěn)定性，保障檢測的靈敏度和準(zhǔn)確性。

基于高精度質(zhì)譜的蛋白類泛素化修飾位點(diǎn)檢測方法及應(yīng)用 844     

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本發(fā)明公開了一種基于高精度質(zhì)譜的蛋白類泛素化修飾位點(diǎn)檢測方法及應(yīng)用，所述蛋白類泛素化修飾位點(diǎn)檢測方法包括以下步驟：步驟S1：構(gòu)建獲得體外SUMO化修飾反應(yīng)體系，以獲得目標(biāo)蛋白；步驟S2：對(duì)步驟S1所獲得的目標(biāo)蛋白進(jìn)行胰蛋白酶酶切，獲得酶切后的多肽肽段；步驟S3：將步驟S2獲得的多肽通過液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用分析采集得到多肽質(zhì)譜數(shù)據(jù)，經(jīng)數(shù)據(jù)解析，得到修飾位點(diǎn)以及核心肽段的序列；步驟S4：化學(xué)合成含有SUMO化修飾位點(diǎn)的同位素標(biāo)記肽段序列，采用PRM方法進(jìn)行位點(diǎn)確證，確定一套母?子離子對(duì)；步驟S5：用步驟S4建立的母?子離子對(duì)對(duì)內(nèi)源修飾位點(diǎn)進(jìn)行檢測；所述SUMO化修飾是指SUMO1類泛素化修飾。

檢測多種常見氨基酸的液相色譜方法 1007     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種檢測常見氨基酸的液相色譜方法以及其在中藥板藍(lán)根中的應(yīng)用。本發(fā)明是將待測樣品經(jīng)過樣品預(yù)處理后，加入反應(yīng)溶劑及衍生化試劑進(jìn)行衍生化反應(yīng)，然后采用高效液相色譜法測定20種常見氨基酸的濃度。本發(fā)明的方法采用通用型的液相色譜柱和紫外檢測器對(duì)氨基酸進(jìn)行高效液相色譜測定，并能排除其他物質(zhì)對(duì)氨基酸的干擾。本發(fā)明可用于動(dòng)植物天然提取物、藥品、保健食品、飼料以及血漿、尿液、腦脊液、生物組織等生物材料中氨基酸濃度的定量測定，且也可準(zhǔn)確測定中藥板藍(lán)根中氨基酸的含量。

圖卡替尼中間體的雜質(zhì)含量的檢測方法 706     

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本發(fā)明提供了一種圖卡替尼中間體的雜質(zhì)含量的檢測方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的圖卡替尼中間體的雜質(zhì)含量的檢測方法，包括如下液相條件：色譜柱為Waters atlantis T3色譜柱或效能相當(dāng)色譜柱；流動(dòng)相A為磷酸水溶液，流動(dòng)相B為乙腈，流動(dòng)相洗脫方式為線性梯度洗脫，洗脫時(shí)長為16min?30min，在第一時(shí)間段中，流動(dòng)相A與流動(dòng)相B的體積比為(95?98)：(2?5)，在第二時(shí)間段中，流動(dòng)相A與流動(dòng)相B的體積比為(2?5)：(95?98)，在第三時(shí)間段中，流動(dòng)相A與流動(dòng)相B的體積比為(95?98)：(2?5)。本發(fā)明能夠有效分離圖卡替尼中間體以及咪唑，并對(duì)咪唑的含量進(jìn)行檢測。

基于雙納米金探針檢測標(biāo)志物的蛋白芯片 990     

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本發(fā)明涉及一種基于雙納米金探針檢測標(biāo)志物的蛋白芯片，由含有捕獲抗體的蛋白芯片、標(biāo)記檢測抗體和DNA探針1的檢測探針以及標(biāo)有DNA探針2的信號(hào)探針組成。本發(fā)明40min內(nèi)可對(duì)多種蛋白進(jìn)行高靈敏聯(lián)合檢測，敏感快捷、成本低、小型化、不需要復(fù)雜的光學(xué)組件、所用樣本量極少，在生物醫(yī)學(xué)及化學(xué)分析等方面均有廣闊的應(yīng)用前景。

鋰離子電池日歷時(shí)效狀態(tài)的檢測方法 778     

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本發(fā)明涉及一種鋰離子電池日歷時(shí)效狀態(tài)的檢測方法，包括以下步驟：(1)測試時(shí)效不同過程不同階段鋰離子電池的電化學(xué)阻抗譜(EIS)數(shù)據(jù)；(2)引入弛豫時(shí)間分布技術(shù)(DRT)對(duì)EIS數(shù)據(jù)進(jìn)行解析，獲得不同頻率段的分布特征；(3)根據(jù)EIS和DRT結(jié)果建立等效電路模型，并擬合等效電路各元件值，分析判斷阻抗的主要貢獻(xiàn)來源；(4)通過阻抗各元件值的數(shù)據(jù)，判斷各階段鋰離子電池的狀態(tài)特征，分析電池阻抗的主要貢獻(xiàn)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過建立正負(fù)極等效電路確定參數(shù)值大小因素，以利于提升電池的日歷壽命。

保溫隔熱薄體材料等效熱阻的檢測裝置及方法 1076     

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本發(fā)明提供一種保溫隔熱薄體材料等效熱阻的檢測裝置，所述裝置通過將加熱源設(shè)置在下層箱體中，并采用隔板將上層箱體分割為兩個(gè)大小相等且相互獨(dú)立的第一測試腔和第二測試腔，使兩個(gè)測試腔相互獨(dú)立且熱源同一穩(wěn)定，排除了不同熱源帶來的誤差，且測試箱本身密閉，隔絕了熱源以及測試箱內(nèi)與外界的熱交換，保證了測試結(jié)果的穩(wěn)定性；利用所述裝置進(jìn)行檢測時(shí)無需考慮天氣等環(huán)境因素，檢測方法簡單，無需利用化學(xué)分析鑒別真?zhèn)危r(shí)省力。

重金屬離子檢測芯片及制備方法 872     

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一種重金屬離子檢測芯片及其制備方法。該芯片重金屬離子檢測芯片將微流體驅(qū)動(dòng)、表面修飾、化學(xué)識(shí)別反應(yīng)、信號(hào)處理、檢測和分析集成于小型微流控芯片上,通過待測重金屬離子和微通道表面的識(shí)別分子發(fā)生一對(duì)一的識(shí)別反應(yīng)生成新的化合物,產(chǎn)生發(fā)光信號(hào)的變化,獲得待測重金屬離子的種類和濃度信息。

防蚊面料中氯菊酯的快速檢測方法 1119     

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本發(fā)明提供了一種防蚊面料中氯菊酯的快速檢測方法，所述方法包括以下步驟：(1)將待測試樣粉碎成粒徑為0.5mm以下的碎片或粉末并混合均勻，稱取適量混合試樣置于熱裂解樣品杯底部，并取適量硅烷化玻璃棉放入所述熱裂解樣品杯中；(2)制備氯菊酯的標(biāo)準(zhǔn)品；(3)將步驟(1)所述熱裂解樣品杯和步驟(2)所述標(biāo)準(zhǔn)品分別置入熱裂解設(shè)備中，進(jìn)行熱裂解?氣相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用分析；(4)根據(jù)所述待測試樣與標(biāo)準(zhǔn)品中氯菊酯的保留時(shí)間和峰面積對(duì)比，進(jìn)行定性和定量檢測。本發(fā)明可以準(zhǔn)確、高效地檢測出紡織品中是否含有氯菊酯，試樣無需化學(xué)溶劑萃取，最大限度地縮短了檢測周期，環(huán)保健康，稱樣量少，檢出限低，靈敏度高。

杞菊地黃丸指紋圖譜的檢測方法及其應(yīng)用 960     

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本發(fā)明提供一種杞菊地黃丸指紋圖譜的檢測方法。本發(fā)明還提供了上述杞菊地黃丸指紋圖譜的檢測方法在杞菊地黃丸中成分的質(zhì)量檢測中的用途及其質(zhì)量檢測方法。本發(fā)明進(jìn)一步提供了上述杞菊地黃丸中9種成分含量的測定方法。本發(fā)明更進(jìn)一步提供了一種杞菊地黃丸中多味藥材指紋圖譜的篩選方法。本發(fā)明提供的一種杞菊地黃丸指紋圖譜的檢測方法及其應(yīng)用，建立了杞菊地黃丸的高效液相指紋圖譜，能夠?qū)﹁骄盏攸S丸中9個(gè)化學(xué)成分進(jìn)行了定量分析，并對(duì)杞菊地黃丸中各單味藥材色譜峰進(jìn)行了歸屬確證，能夠從原料源頭進(jìn)行有效監(jiān)測，嚴(yán)格控制原藥材的質(zhì)量，保證杞菊地黃丸成分中有效成分的量相對(duì)穩(wěn)定，從而保證臨床用藥的安全有效。

用于檢測髓過氧化物酶活性熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1162     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體為用于檢測髓過氧化物酶活性的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的熒光探針化合物通過對(duì)次氯酸響應(yīng)產(chǎn)生熒光檢測髓過氧化物酶的活性，對(duì)其它常見的活性氧/活性氮不響應(yīng)。其優(yōu)點(diǎn)在于對(duì)次氯酸具有較高的選擇性和靈敏度，且響應(yīng)迅速快，不需要復(fù)雜的儀器，對(duì)髓過氧化物酶活性的檢測限低，可以檢測活體層次的髓過氧化物酶的活性。該類化合物可作為熒光探針應(yīng)用于疾病預(yù)診斷及熒光成像等領(lǐng)域。

酪氨酸激酶濃度的檢測方法及試劑盒 988     

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本發(fā)明公開了一種酪氨酸激酶濃度的檢測方法及試劑盒。所述檢測方法通過電化學(xué)發(fā)光免疫分析法測定酪氨酸激酶的濃度，包括以下步驟：（1）取酶標(biāo)板；封閉液封閉，封板膜封板，振蕩孵育；（2）孔內(nèi)加入探針溶液，封板膜封板，2~8℃振蕩孵育；（3）在0~4℃的溫度下配制標(biāo)準(zhǔn)品溶液和供試品溶液；孔內(nèi)分別加入標(biāo)準(zhǔn)品溶液和供試品溶液，封板膜封板，振蕩孵育；（4）加入第一抗體溶液；（5）加入第二抗體溶液；（6）加顯色液顯色，記錄數(shù)據(jù)；（7）建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算供試品溶液中酪氨酸激酶的濃度。本發(fā)明所述的檢測方法精密度高、穩(wěn)定性好，可以用于受體占有率的評(píng)價(jià)，支持藥物臨床研究中藥效學(xué)的評(píng)價(jià)。

膜蛋白固相富集耦合質(zhì)譜檢測的系統(tǒng)及方法 1020     

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本發(fā)明公開了一種膜蛋白固相富集耦合質(zhì)譜檢測的系統(tǒng)及方法，包括疏水性多孔酶反應(yīng)器及質(zhì)譜儀；所述疏水性多孔酶反應(yīng)器采用疏水處理的多孔氧化硅材料為吸附劑，對(duì)膜蛋白進(jìn)行選擇性富集和快速原位酶解，酶解產(chǎn)物由所述質(zhì)譜儀進(jìn)行質(zhì)譜分析。本發(fā)明通過利用多孔氧化硅材料的孔道限定作用以及疏水性表面與膜蛋白的化學(xué)親合作用，實(shí)現(xiàn)膜蛋白的選擇性富集和原位快速酶解，進(jìn)一步完成質(zhì)譜直接分析。該發(fā)明步驟簡單、操作方便、快速高效，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)膜蛋白的高靈敏、高準(zhǔn)確、高通量的質(zhì)譜分析。

便攜式碳量檢測裝置 1140     

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本實(shí)用新型公開了一種便攜式碳量檢測裝置，包括微波測試器、蓄電池組件、數(shù)據(jù)處理及通信器及取樣器組件；微波測試器的一端與數(shù)據(jù)處理及通信器的一端連接，微波測試器的另一端及蓄電池組件分別與取樣器組件連接；取樣器組件包括吸氣嘴、取樣管、電源座及旋流集塵器，吸氣嘴同軸連接在取樣管的一端，取樣管的另一端與旋流集塵器的一側(cè)端口適配連接，旋流集塵器的下端與微波測試器連接；電源座設(shè)置在微波測試器的一側(cè)，電源座與蓄電池組件電連接，蓄電池組件分別與微波測試器、數(shù)據(jù)處理及通信器電連接。本實(shí)用新型以微波諧振檢測取代化學(xué)灼燒失重檢測，就地分析數(shù)據(jù)，不僅提高了經(jīng)濟(jì)運(yùn)行成本，而且更有說服力度。

基于表面增強(qiáng)拉曼的有機(jī)磷檢測方法 958     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于表面增強(qiáng)拉曼的有機(jī)磷檢測方法。本發(fā)明中，通過在具有周期性點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)的表面增強(qiáng)拉曼基底結(jié)合樣品膜，拉曼光譜采集系統(tǒng)將激光打在帶有樣品膜的表面增強(qiáng)拉曼基底上，檢測通過表面增強(qiáng)拉曼基底上周期性點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)的孔反射回來的光，獲得拉曼光譜；對(duì)拉曼光譜進(jìn)行圖譜解析，根據(jù)拉曼峰位的變化，確定有機(jī)磷的種類；根據(jù)拉曼峰強(qiáng)度，確定有機(jī)磷的濃度。由于具有周期性點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)的表面增強(qiáng)拉曼基底對(duì)反射光會(huì)產(chǎn)生較強(qiáng)的表面增強(qiáng)拉曼效應(yīng)，使得對(duì)有機(jī)磷的檢測提高了靈敏度，降低了檢出限。

用于重金屬離子檢測的碳納米線微陣列電極制備方法 1150     

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本發(fā)明公開了一種用于重金屬離子檢測的碳納米線微陣列電極制備方法，其特征在于所述的方法基于MEMS工藝的負(fù)性光刻膠碳化工藝，基于因幾何結(jié)構(gòu)限制引起負(fù)性光刻膠刻蝕速率分布不同的現(xiàn)象，通過控制顯影時(shí)間來控制亞微米級(jí)光刻膠絲線陣列的形成，然后置于N2(95％)+H2(5％)保護(hù)下，經(jīng)高溫?zé)峤庑纬商技{米線陣列。本發(fā)明結(jié)合MEMS工藝，在碳表面制作納米尺寸結(jié)構(gòu)，增大電極比表面積，同時(shí)結(jié)合微陣列電極的優(yōu)勢，提高重金屬離子檢測的靈敏度、縮短檢測時(shí)間。本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于電化學(xué)分析各個(gè)領(lǐng)域、特別適合于地表水、污水、飲料中的溶出伏安法測定重金屬離子。