利用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)檢測(cè)血漿中水溶性和脂溶性維生素的方法 864     

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本發(fā)明公開了一種利用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)檢測(cè)血漿中水溶性和脂溶性維生素的方法，包括以下步驟：步驟一：樣品前處理；步驟二：分離檢測(cè)：根據(jù)水溶性維生素類化合物化學(xué)和物理特性，采用超高效液相色譜串聯(lián)四級(jí)桿質(zhì)譜儀進(jìn)行檢測(cè)；步驟三：定性判斷和定量分析：根據(jù)目標(biāo)水溶性維生素與其內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)保留時(shí)間、定量離子對(duì)的豐度比、目標(biāo)水溶性維生素的定性離子與定量離子的豐度比，來(lái)判斷水溶性維生素是否存在于血漿樣品中。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比的優(yōu)點(diǎn)在于：有效去除大部分的干擾物質(zhì)，可以同時(shí)檢測(cè)和快速提取多種水溶性維生素以及脂溶性維生素。

快速檢測(cè)魚糜中淀粉含量的方法 797     

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本發(fā)明涉及食品檢測(cè)的技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種快速檢測(cè)魚糜中淀粉含量的方法，在室溫下將待檢魚糜加入樣品容器內(nèi)，利用開放式同軸探針?lè)熬W(wǎng)絡(luò)分析儀測(cè)量樣品容器內(nèi)的待檢魚糜的介電特性值，根據(jù)介電特征值和魚糜內(nèi)的淀粉含量的關(guān)系式，計(jì)算待檢魚糜內(nèi)的淀粉含量，所述關(guān)系式通過(guò)對(duì)淀粉含量區(qū)間為0％～30％的魚糜進(jìn)行等間隔取樣，利用同軸探針?lè)y(cè)量不同頻率下的所有樣品的介電損耗因子，將測(cè)量得到的介電損耗因子與對(duì)應(yīng)的淀粉含量進(jìn)行多項(xiàng)式擬合得到。本發(fā)明的方法只需要測(cè)定樣品的介電特性，無(wú)需運(yùn)用化學(xué)試劑，不破壞環(huán)境，不污染樣品，檢測(cè)過(guò)程操作簡(jiǎn)單，所需的樣品量較小，測(cè)量快捷方便，精度高，有利于推廣應(yīng)用。

大戟屬中草藥的質(zhì)量檢測(cè)方法 1103     

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本發(fā)明涉及特別涉及大戟屬中草藥的質(zhì)量檢測(cè)方法，包括以下步驟：獲取大戟屬中草藥炮制前的生藥和炮制后的炮制品，并分別配制成檢測(cè)樣品；采用色譜?質(zhì)譜聯(lián)用方法分別檢測(cè)生藥和炮制品的檢測(cè)樣品，獲得對(duì)應(yīng)的檢測(cè)數(shù)據(jù)；采用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法分析各檢測(cè)數(shù)據(jù)，確定炮制品和生藥的成分差異。該質(zhì)量檢測(cè)方法能夠明確指出炮制對(duì)大戟屬中草藥物質(zhì)效應(yīng)的影響，以便于實(shí)現(xiàn)對(duì)各炮制品的質(zhì)量控制。

檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥的酰胺化碳點(diǎn)生物傳感器 1114     

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本發(fā)明公開了一種基于酰胺化碳點(diǎn)的有機(jī)磷農(nóng)藥電化學(xué)檢測(cè)方法，屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。所述的檢測(cè)方法為：首先制備乙酰膽堿酯酶(AChE)/N?氨基甲酰馬來(lái)酰亞胺(N?MAL)?碳點(diǎn)(CDs)修飾的生物傳感器，然后根據(jù)乙酰膽堿酯酶能與有機(jī)磷農(nóng)藥強(qiáng)烈結(jié)合形成磷酸化膽堿酯酶的原理，進(jìn)行循環(huán)伏安(CV)掃描，記錄響應(yīng)電流，通過(guò)相關(guān)數(shù)據(jù)的分析和推導(dǎo)，即可得到有機(jī)磷農(nóng)藥濃度和響應(yīng)電流的線性關(guān)系。本發(fā)明提供的生物傳感器具有靈敏度高，制備簡(jiǎn)單，操作方便等優(yōu)點(diǎn)，可應(yīng)用于有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測(cè)，為有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測(cè)提供了一種具有前景的技術(shù)。

基于表面等離子體共振的有機(jī)磷檢測(cè)方法 904     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于表面等離子體共振的有機(jī)磷檢測(cè)方法。本發(fā)明中，通過(guò)將有機(jī)磷樣品液結(jié)合到鍵合了OPs-Ab的免疫傳感芯片上，有機(jī)磷樣品液中的OPs-Ag與OPs-Ab結(jié)合，在免疫傳感芯片上形成樣品膜；將可見光或紅外光以預(yù)設(shè)的入射角透過(guò)樣品膜打在免疫傳感芯片上，檢測(cè)通過(guò)免疫傳感芯片上的光子晶體結(jié)構(gòu)反射回來(lái)的光，獲得測(cè)量SPR圖譜；將測(cè)量SPR圖譜與基準(zhǔn)SPR圖譜進(jìn)行比較，根據(jù)吸收峰是否有偏移，確定有機(jī)磷樣品液中是否含有有機(jī)磷；根據(jù)吸收峰的位移量，確定有機(jī)磷的濃度。使得在基于SPR技術(shù)的有機(jī)磷檢測(cè)中不用棱鏡進(jìn)行分光，不采用流通池進(jìn)行進(jìn)樣，從而縮小儀器體積，實(shí)現(xiàn)儀器小型化。

醫(yī)用PVC/PVDC產(chǎn)品氯乙烯單體檢測(cè)方法 1134     

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本發(fā)明公開了醫(yī)用材料化學(xué)殘留檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域一種醫(yī)用PVC/PVDC產(chǎn)品氯乙烯單體檢測(cè)方法。本發(fā)明以氣—液平衡為基礎(chǔ)，試樣在密封容器內(nèi)，用合適的溶劑溶解。在一定的溫度下，氯乙烯單體向空間擴(kuò)散，達(dá)到平衡后，取定量頂空氣體注入色譜儀中分析，以保留時(shí)間定性，峰面積定量，用氣相色譜法測(cè)定氯乙烯單體含量。本發(fā)明的PVC/PVDC產(chǎn)品氯乙烯單體檢測(cè)方法符合國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)，具有操作規(guī)范、誤差小和檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性高等特點(diǎn)。

串聯(lián)質(zhì)譜非衍生化法檢測(cè)試劑盒 1091     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種串聯(lián)質(zhì)譜非衍生化法檢測(cè)試劑盒。本發(fā)明公開了一種串聯(lián)質(zhì)譜非衍生化法檢測(cè)試劑盒，其包含同位素標(biāo)記氨基酸標(biāo)準(zhǔn)品混合物、同位素標(biāo)記?；鈮A標(biāo)準(zhǔn)品混合物、萃取液、流動(dòng)相，其特征在于所述萃取液由甲醇、水、飽和一元羧酸組成，甲醇∶水∶飽和一元羧酸體積比為1000∶1～50∶0.01～2。本發(fā)明所述串聯(lián)質(zhì)譜非衍生化法檢測(cè)試劑盒靈敏度和準(zhǔn)確率高，操作簡(jiǎn)單，對(duì)提高代謝病的診斷水平，減小社會(huì)家庭負(fù)擔(dān)，提高人口素質(zhì)有重要意義。

法布里帕羅微腔傳感芯片及其制備方法和分子檢測(cè)系統(tǒng) 732     

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本發(fā)明屬于光學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種用于氣體分子、生物分子檢測(cè)的法布里帕羅微腔傳感芯片及其制備方法和檢測(cè)系統(tǒng)。本發(fā)明傳感芯片包括制備有微泡的毛細(xì)石英管以及微泡表面鍍覆的高反射率薄膜；微泡為中空結(jié)構(gòu)；微泡表面的反射膜及微泡液芯區(qū)域形成法布里帕羅微腔。本發(fā)明基于微泡的透鏡效應(yīng)，克服了傳統(tǒng)法布里帕羅諧振腔對(duì)平面反射鏡之間高平行度的要求，減小了腔內(nèi)諧振模式的體積，增加了腔內(nèi)的光能量密度，使光與物質(zhì)之間的相互作用增強(qiáng)；結(jié)合氣體分子、生物分子對(duì)特定波段的光吸收特性以及比爾朗伯定律，實(shí)現(xiàn)對(duì)于超低濃度化學(xué)氣體分子或生物分子的高靈敏度以及微量、痕量分析物檢測(cè)。傳感芯片結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，制備方便，且重復(fù)利用率高。

移液槍頭式固相萃取小柱及其制備方法、萃取裝置和檢測(cè)磺胺類藥物的方法 940     

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本發(fā)明提供了一種移液槍頭式固相萃取小柱及其制備方法、萃取裝置和檢測(cè)磺胺類藥物的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以對(duì)苯乙烯磺酸鈉和N?乙烯基吡咯烷酮為單體，利用光催化原理在移液槍頭的尖端原位聚合制備得到聚合物材料，其孔徑均勻、滲透性較好、性質(zhì)穩(wěn)定，可以作為萃取材料用于選擇性地分離富集磺胺類藥物，樣品和試劑消耗少，尤其適合樣品中痕量目標(biāo)組分的檢測(cè)，應(yīng)用潛力大；且所述移液槍頭式固相萃取小柱制備過(guò)程簡(jiǎn)單、條件溫和。利用本發(fā)明提供的移液槍頭式固相萃取小柱組裝成萃取裝置，該萃取裝置基于離心輔助實(shí)現(xiàn)萃取，萃取速度快且檢測(cè)過(guò)程簡(jiǎn)單可靠。

血清小分子代謝產(chǎn)物的檢測(cè)方法 856     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,是一種血清小分子代謝產(chǎn)物檢測(cè)方法。本發(fā)明提供了一種準(zhǔn)確了解樣品中特定小分子代謝產(chǎn)物的組分及含量的檢測(cè)方法,即首先對(duì)人血清樣本進(jìn)行蛋白沉淀和小分子代謝產(chǎn)物的萃取并衍生化,然后用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)對(duì)上述衍生化產(chǎn)物進(jìn)行分離和鑒定,獲得各小分子代謝產(chǎn)物圖譜;最后計(jì)算各小分子代謝產(chǎn)物指紋圖譜的峰面積數(shù)據(jù),并用判別方程檢測(cè)結(jié)果。本發(fā)明的方法具有高度的敏感性和特異性,可以用于精確了解某一種小分子代謝產(chǎn)物的含量,鑒定癌癥患者,特別適用于鑒別肝癌患者。

知柏地黃丸指紋圖譜的檢測(cè)方法及其應(yīng)用 1104     

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本發(fā)明提供一種知柏地黃丸指紋圖譜的檢測(cè)方法。本發(fā)明還提供了上述知柏地黃丸指紋圖譜的檢測(cè)方法在知柏地黃丸中成分的質(zhì)量檢測(cè)中的用途及其質(zhì)量檢測(cè)方法。本發(fā)明進(jìn)一步提供了上述知柏地黃丸中5種成分含量的測(cè)定方法。本發(fā)明更進(jìn)一步提供了一種知柏地黃丸中多味藥材指紋圖譜的篩選方法。本發(fā)明提供的一種知柏地黃丸指紋圖譜的檢測(cè)方法及其應(yīng)用，建立了知柏地黃丸的高效液相指紋圖譜，能夠?qū)χ氐攸S丸中5個(gè)化學(xué)成分進(jìn)行了定量分析，并對(duì)知柏地黃丸中各單味藥材色譜峰進(jìn)行了歸屬確證，能夠從原料源頭進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)，嚴(yán)格控制原藥材的質(zhì)量，保證知柏地黃丸成分中有效成分的量相對(duì)穩(wěn)定，從而保證臨床用藥的安全有效。

紡織品中苯并三唑類紫外吸收劑快速篩選檢測(cè)方法 682     

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本發(fā)明提供了一種紡織品中苯并三唑類紫外吸收劑快速檢測(cè)方法，包括以下步驟：（1）采用物理方式將待測(cè)樣品粉碎成粒徑為0.5mm以下的碎片并混合均勻作為試樣，稱取適量所述試樣置于熱裂解器的樣品杯底部；（2）取適量硅烷化玻璃棉放入所述熱裂解樣品杯中，然后將所述熱裂解器的樣品杯置入熱裂解設(shè)備中，進(jìn)行熱裂解?氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用分析；（3）根據(jù)所述待測(cè)試樣與標(biāo)準(zhǔn)樣品中各苯并三唑類紫外吸收劑的保留時(shí)間和峰面積對(duì)比，進(jìn)行定性和/或半定量檢測(cè)。本發(fā)明可以同時(shí)準(zhǔn)確、高效地檢測(cè)出紡織品中是否含有4種苯并三唑類紫外吸收劑，試樣無(wú)需化學(xué)溶劑萃取，最大限度地縮短了檢測(cè)周期，稱樣量少，方法靈敏度高。

pH值檢測(cè)單元、pH值調(diào)節(jié)單元及pH值調(diào)節(jié)裝置 775     

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本發(fā)明提供了一種pH值檢測(cè)單元、pH值調(diào)節(jié)單元及pH值調(diào)節(jié)裝置，涉及分析化學(xué)樣品前處理領(lǐng)域。該pH值檢測(cè)單元，其包括：pH值傳感器、數(shù)據(jù)傳輸線、信號(hào)轉(zhuǎn)換器和磁環(huán)，所述信號(hào)轉(zhuǎn)換器的一端與所述pH值傳感器電連接，所述信號(hào)轉(zhuǎn)換器的另一端與所述數(shù)據(jù)傳輸線連接，所述磁環(huán)設(shè)置在所述信號(hào)轉(zhuǎn)換器上并包裹所述信號(hào)轉(zhuǎn)換器，所述磁環(huán)用于抑制磁場(chǎng)干擾，一種pH值調(diào)節(jié)單元，所述pH值調(diào)節(jié)單元包括：如上所述的pH值檢測(cè)單元，所述pH值調(diào)節(jié)單元還包括輸液管、pH值調(diào)節(jié)液選擇閥、輸液泵。在本方案中，通過(guò)在信號(hào)轉(zhuǎn)換器設(shè)置磁環(huán)，能夠屏蔽干擾信號(hào)，在高電壓、高電頻以及電磁干擾的條件下pH值檢測(cè)單元可以減小信號(hào)波動(dòng)，提高穩(wěn)定性，保證pH值的準(zhǔn)確性。

檢測(cè)乙烯雌酚的方法 875     

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一種分析化學(xué)領(lǐng)域的檢測(cè)乙烯雌酚的方法，將待測(cè)樣品進(jìn)行預(yù)處理，制備 樣品溶液，進(jìn)行如下處理：在紙層析條的一端點(diǎn)加樣品溶液；將紙層析條置于正 己烷-乙醇展開劑內(nèi)，當(dāng)展開劑前沿接近紙層析條前沿時(shí)，取出紙層析條，風(fēng)干； 所述正己烷-乙醇展開劑為：按體積計(jì)算，正己烷1～20份，乙醇0.1～5份；將 鐵氰化鉀-三氯化鐵-H2O2噴在層析條上，顯色；所述鐵氰化鉀-三氯化鐵-H2O2 為：按體積比為1∶1將0.01～5Mole/L的鐵氰化鉀的水溶液與0.01～5Mole/L 的三氯化鐵的水溶液混合均勻，再加入0.001％～5％的H2O2，其中H2O2的體積在 溶液總體積的0～10％。本發(fā)明具有方法和設(shè)備簡(jiǎn)單，檢測(cè)速度快以及檢測(cè)成本 低等優(yōu)點(diǎn)，可用于食品中DES的快速現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。

檢測(cè)·OH的玻璃納米孔傳感器及其制備和應(yīng)用 920     

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本發(fā)明屬于玻璃納米孔的傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測(cè)·OH的玻璃納米孔傳感器及其制備和基于離子整流原理的電化學(xué)分析方法。本發(fā)明所述納米孔傳感器的方法包括：首先利用拉制儀拉制出玻璃錐形納米孔，然后在納米孔內(nèi)壁均勻鍍上一層金膜，最后通過(guò)Au?S鍵的強(qiáng)相互作用和酰胺反應(yīng)，依次在金膜上修飾半胱胺分子和原卟啉分子，最終得到功能化的玻璃納米孔傳感器。本發(fā)明還提供了一種由所述玻璃納米孔傳感器檢測(cè)·OH的方法。本發(fā)明的工藝流程簡(jiǎn)單，無(wú)需昂貴的試劑和大型儀器，能在復(fù)雜體系中實(shí)現(xiàn)對(duì)·OH的高選擇性，高靈敏度的快速響應(yīng)，為食品安全、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域內(nèi)·OH的檢測(cè)，提供了便攜高效的檢測(cè)平臺(tái)和方法設(shè)計(jì)。

基于唾液性質(zhì)的多參數(shù)定量檢測(cè)排卵的裝置 1124     

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本實(shí)用新型公開了一種基于唾液性質(zhì)的多參數(shù)定量檢測(cè)排卵裝置，包括唾液采集裝置、電化學(xué)數(shù)據(jù)采集模塊、數(shù)據(jù)傳輸模塊和電源模塊，所述唾液采集裝置用于采集唾液，包括微流控裝置；所述電化學(xué)數(shù)據(jù)采集模塊用于采集唾液電化學(xué)的電流、電位及阻抗信號(hào)，包括采集電極和信號(hào)處理電路；所述數(shù)據(jù)傳輸模塊用于將電化學(xué)數(shù)據(jù)采集模塊采集的數(shù)據(jù)傳輸至外部設(shè)備APP模塊進(jìn)行數(shù)據(jù)的處理以及統(tǒng)計(jì)分析；所述電源模塊用于向電化學(xué)數(shù)據(jù)采集模塊和數(shù)據(jù)傳輸模塊供電。本裝置能夠準(zhǔn)確推算出排卵日期，且可以精確到2?3小時(shí)。

海水中多種溶解態(tài)氣體現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)系統(tǒng) 703     

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本實(shí)用新型屬于海水化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種海水中多種溶解態(tài)氣體現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)系統(tǒng)。由氣密采水瓶、低溫捕集裝置、多維氣相色譜儀和六通閥組成,吹掃氣管道連接三通閥端口,氣密采水瓶下端口連接三通閥,兩個(gè)三通閥的端口相連,氣密采水瓶上端口與六通閥相連,低溫捕集裝置下端口與六通閥相連,低溫捕集裝置上端口與六通閥相連,低溫捕集裝置外設(shè)有液氮套管,液氮入口與液氮泵相連;六通閥與多維氣相色譜儀載氣相連,多維氣相色譜儀的進(jìn)樣口與六通閥相連。本實(shí)用新型為海上現(xiàn)場(chǎng)探尋熱液硫化物和天然氣水合物等資源提供有效的線索和依據(jù);且為研究海洋中溶解態(tài)氣體的生物地球化學(xué)過(guò)程和機(jī)理,監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)海水環(huán)境等提供設(shè)備保障和技術(shù)平臺(tái)。

環(huán)境檢測(cè)用色相色譜儀 929     

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本實(shí)用新型公開了一種環(huán)境檢測(cè)用色相色譜儀，涉及氣相色譜儀技術(shù)領(lǐng)域，本實(shí)用新型包括一種環(huán)境檢測(cè)用色相色譜儀，包括移動(dòng)裝置、取樣裝置、處理裝置、隔離裝置以及控制裝置，移動(dòng)裝置包括工作箱，取樣裝置包括進(jìn)樣管下表面安裝于工作箱上表面，處理裝置還包括收集腔、鼓動(dòng)腔、分離腔、填充柱以及檢測(cè)腔，隔離裝置包括排出管、排出腔以及柱蓋，排出腔設(shè)置于檢測(cè)腔一側(cè)，排出管安裝于工作箱一側(cè)表面，柱蓋安裝于填充柱上表面。本實(shí)用新型中，通過(guò)車輪方便了裝置可以移動(dòng)到外界環(huán)境進(jìn)行檢測(cè)，采用填充柱和檢測(cè)腔有助于分析空氣中成分，采用排出管使得實(shí)驗(yàn)氣體可以及時(shí)排出，減少了環(huán)境污染，采用氮?dú)馄渴褂玫獨(dú)庾鳛檩d氣，減少化學(xué)反應(yīng)。

基于人工智能模型的心臟疾病的檢測(cè)方法 686     

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本發(fā)明提供一種基于人工智能模型的心臟疾病的檢測(cè)方法，包括構(gòu)建心電向量圖和心電非線性系統(tǒng)動(dòng)態(tài)圖的深度學(xué)習(xí)識(shí)別模型及構(gòu)建心臟動(dòng)態(tài)病理特征的量化數(shù)據(jù)、生物化學(xué)數(shù)據(jù)、人體生理信息數(shù)據(jù)和臨床信息數(shù)據(jù)的機(jī)器學(xué)習(xí)分類模型等，并對(duì)不同模型識(shí)別分類所得心臟疾病結(jié)果賦以相應(yīng)權(quán)重值，獲得心臟疾病檢測(cè)的綜合判定結(jié)果。本發(fā)明提供的心臟疾病的檢測(cè)方法，解決了心臟電活動(dòng)連續(xù)的動(dòng)態(tài)信號(hào)的模型處理方法、多病理特征量化數(shù)據(jù)的模型化分析及相同疾病在不同模型下的融合判斷等方面的技術(shù)難題。本發(fā)明所述心臟疾病的檢測(cè)方法提升了心臟疾病檢測(cè)的準(zhǔn)確率和檢測(cè)效率，且隨著擴(kuò)充進(jìn)數(shù)據(jù)庫(kù)中不同類型病理特征的指標(biāo)數(shù)據(jù)的增多，診斷效果會(huì)隨之不斷提升。

新型的疾病檢測(cè)儀和方法 944     

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本發(fā)明涉及用于檢測(cè)生物體內(nèi)疾病的存在或監(jiān)測(cè)疾病進(jìn)展的儀器和方法，包括生物體流過(guò)的腔室，以及至少一個(gè)放置在腔室中的檢測(cè)傳感器；其中，從由生物體的化學(xué)成分，細(xì)胞分類，分子分類及其任何組合組成的組中選擇的至少兩種類型的信息，被檢測(cè)并收集用于分析以確定疾病是否可能存在于生物體或確定疾病的狀態(tài)。

對(duì)比法檢測(cè)保溫隔熱薄體材料等效熱阻的裝置及方法 781     

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本發(fā)明提供一種對(duì)比法檢測(cè)保溫隔熱薄體材料等效熱阻的裝置，所述裝置通過(guò)采用至少兩個(gè)形狀、體積以及材料均相同且各自獨(dú)立的測(cè)試箱，并在每個(gè)測(cè)試箱外設(shè)置有隔離罩，排除了外界對(duì)流換熱對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響，提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確性，能夠利用等效熱阻的概念直觀的表述薄體材料的保溫隔熱效果；利用該裝置檢測(cè)保溫隔熱薄體材料的等效熱阻時(shí)，不僅無(wú)需進(jìn)行化學(xué)分析，操作簡(jiǎn)便，而且能夠模擬建筑內(nèi)墻冬季供暖熱散失的過(guò)程，與實(shí)際環(huán)境更接近，檢測(cè)結(jié)果更具有可靠性。

弱主藥信號(hào)藥品的快速檢測(cè)方法 876     

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本發(fā)明公開了一種弱主藥信號(hào)藥品的快速檢測(cè)方法，本發(fā)明根據(jù)弱主藥信號(hào)藥品的拉曼光譜特征，將加權(quán)、伸縮、移動(dòng)窗口相似度首次結(jié)合起來(lái)，形成新的拉曼光譜特征信息相關(guān)性計(jì)算以及特征信息提取的化學(xué)計(jì)量學(xué)方法，稱之為加權(quán)伸縮移動(dòng)窗口相似度方法，再將該方法獲得的相關(guān)特征變量進(jìn)行邏輯回歸，用于弱主藥信號(hào)藥品的分析預(yù)測(cè)。加權(quán)伸縮移動(dòng)窗口相似度與邏輯回歸算法結(jié)合形成的新的預(yù)測(cè)分析算法，可以將弱主藥信號(hào)藥品的拉曼光譜中被掩蓋的API光譜信號(hào)解析出來(lái)，從而判斷藥品是否含有API，以判別藥品真?zhèn)巍?/p>

晶圓中金屬雜質(zhì)的檢測(cè)方法 901     

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本發(fā)明提供一種晶圓中金屬雜質(zhì)的檢測(cè)方法，包括：將晶圓進(jìn)行中溫?zé)崽幚?，加熱?50℃～550℃溫度范圍內(nèi)，保持第一預(yù)設(shè)時(shí)間；將中溫?zé)崽幚砗蟮木A降溫至低溫并進(jìn)行低溫?zé)崽幚?，低溫?zé)崽幚戆ǎ涸?00℃～300℃溫度范圍內(nèi)，保持第二預(yù)設(shè)時(shí)間；將低溫?zé)崽幚砗蟮木A降溫至室溫；將化學(xué)氣相分解液滴在室溫下的晶圓表面收集金屬雜質(zhì)；將包含金屬雜質(zhì)的化學(xué)氣相分解液霧化后進(jìn)行電感耦合等離子體質(zhì)譜光譜分析，計(jì)算得到各種金屬雜質(zhì)的含量。本發(fā)明采用先中溫?zé)崽幚?，不直接降溫到室溫，而是降溫至低溫并進(jìn)行低溫?zé)崽幚淼拇?lián)熱工藝，兼顧了晶圓中不同的金屬雜質(zhì)擴(kuò)散到晶圓表面并進(jìn)行檢測(cè)，耗時(shí)減少，提升了效率。

水產(chǎn)品中多種多溴聯(lián)苯醚的檢測(cè)方法 1103     

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本發(fā)明涉及一種水產(chǎn)品中多種多溴聯(lián)苯醚的檢測(cè)方法，包括將水產(chǎn)品樣品進(jìn)行提取、去脂處理、硅膠柱純化、濃縮，然后采用氣相色譜-負(fù)化學(xué)源質(zhì)譜聯(lián)用法進(jìn)行分析檢測(cè)。通過(guò)這些處理手段和合適工藝參數(shù)的使用，所述方法能夠簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確地同時(shí)測(cè)定出水產(chǎn)品中高達(dá)11種多溴聯(lián)苯醚的含量，具有檢測(cè)靈敏度高、穩(wěn)定性好、結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，為水產(chǎn)品中多溴聯(lián)苯醚殘留的定性定量和食品安全監(jiān)控提供了一種可靠、快捷的檢測(cè)方法。

高效液相色譜法定量檢測(cè)氟尿嘧啶注射液中尿素的含量 845     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，具體公開了一種氟尿嘧啶注射液中尿素的定量檢測(cè)方法。本發(fā)明所述的檢測(cè)方法是：用十八烷基鍵合硅膠為填充劑，填料粒徑5μm；流動(dòng)相為0.12％己烷磺酸鈉的水溶液與甲醇的體積比為95:5的混合液，等度洗脫，流速0.8ml/min；檢測(cè)波長(zhǎng)195nm。本發(fā)明的方法，專屬性、準(zhǔn)確性良好，能夠定量的檢測(cè)出氟尿嘧啶注射液中尿素的含量而不受其他工藝雜質(zhì)的影響。

高通量檢測(cè)化合物的靶標(biāo)蛋白的方法 904     

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本發(fā)明屬生物化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種高通量檢測(cè)化合物的靶標(biāo)蛋白的方法。本方法基于能量轉(zhuǎn)移均相時(shí)間分辨熒光共振的高通量檢測(cè)技術(shù)，用于快速尋找化合物靶蛋白。本方法無(wú)需質(zhì)譜分析及蛋白純化檢測(cè)化合物與蛋白質(zhì)結(jié)合的測(cè)量，達(dá)到了與高通量篩選兼容。與傳統(tǒng)的利用親和柱的藥物蛋白靶檢測(cè)技術(shù)比較，本方法中加入藥物無(wú)需裂解細(xì)胞，不需經(jīng)過(guò)洗滌過(guò)程，從而降低傳統(tǒng)生化方法產(chǎn)生的假陽(yáng)性。本方法具有靈敏度高、重復(fù)性好、操作相對(duì)簡(jiǎn)便的特點(diǎn)，可用于化合物的體外蛋白靶點(diǎn)的高通量篩選，以及醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界篩選疾病蛋白結(jié)合的化合物，及學(xué)術(shù)界對(duì)與待定蛋白功能結(jié)構(gòu)域的化合物篩選等。

大黃粉指紋圖譜的檢測(cè)方法及其應(yīng)用 824     

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本發(fā)明提供一種大黃粉指紋圖譜的檢測(cè)方法。本發(fā)明還提供了上述大黃粉指紋圖譜的檢測(cè)方法在大黃粉中成分的質(zhì)量檢測(cè)中的用途及其質(zhì)量檢測(cè)方法。本發(fā)明進(jìn)一步提供了上述大黃粉中14種成分含量的測(cè)定方法。本發(fā)明提供的一種大黃粉指紋圖譜的檢測(cè)方法及其應(yīng)用，建立了大黃粉的高效液相指紋圖譜，能夠?qū)Υ簏S粉中14種化學(xué)成分進(jìn)行了定量分析，并有效降低大黃粉生藥粉中的微生物含量，保證臨床用藥的安全有效，為更好地建立大黃粉整體質(zhì)量控制評(píng)價(jià)體系提供科學(xué)試驗(yàn)依據(jù)。

射線檢測(cè)平板探測(cè)器用閃爍體板及其制備方法 932     

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本發(fā)明涉及一種射線檢測(cè)平板探測(cè)器用閃爍體板及其制備方法，所述閃爍體板包括基板、閃爍體層以及夾在所述基板和閃爍體層之間的反射層，其中，所述閃爍體層的組成化學(xué)式為(Lu(1-x-y)CexAy)3Al5O12，A格位可供選擇的離子包括Ca2+、Mg2+、Sr2+、Ba2+、Li+、Na+、K+中的至少一種，0.001≤x≤0.05，0.0005≤y≤0.05。本發(fā)明的(Lu, A)3Al5O12 : Ce透明陶瓷射線平板探測(cè)器具有成像銳利空間分辨率高的特點(diǎn)，且具有維護(hù)成本低，使用壽命長(zhǎng)以及維護(hù)成本等優(yōu)點(diǎn)，應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、無(wú)損檢測(cè)、公共安全、輻射劑量檢測(cè)以及石油勘探等使用射線檢測(cè)的裝置中。

檢測(cè)食用菌中麥角硫因含量的方法 1070     

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本發(fā)明提供了一種檢測(cè)食用菌中麥角硫因含量的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中待測(cè)食用菌包括鮮樣或干樣，針對(duì)鮮樣以及干樣針對(duì)性選擇提取溶劑，其中，鮮樣采用的提取溶劑為甲酸?甲醇溶液、甲酸?水溶液或甲酸?甲醇?水溶液，干樣采用的提取溶劑為甲醇?水溶液，并采用超聲或振蕩提取法，操作簡(jiǎn)單，提取效果好，之后利用親水相互作用色譜?超高效液相法(HILIC?UPLC)分析提取液中麥角硫因的含量，可以實(shí)現(xiàn)待測(cè)食用菌中麥角硫因含量的準(zhǔn)確、快速測(cè)定。此外，本發(fā)明提供的方法重復(fù)性好、分離度高。

1-丙烯磷酸二乙酯雜質(zhì)的檢測(cè)方法 1049     

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本發(fā)明公開了一種1?丙烯磷酸二乙酯雜質(zhì)的檢測(cè)方法，涉及化學(xué)藥物分析領(lǐng)域，其采用三重四級(jí)桿質(zhì)譜檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明使用高效液相質(zhì)譜法的多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM)檢測(cè)1?丙烯磷酸二乙酯，靈敏度高，專屬性強(qiáng)，可有效控制磷霉素鈉中的1?丙烯磷酸二乙酯至毒理學(xué)閾值(TTC)，即1.5μg/day。