面粉中添加物的檢測(cè)方法 951     

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本發(fā)明屬于食品安全檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種面粉中添加物的檢測(cè)方法。本發(fā)明提供了一種面粉中添加物的檢測(cè)方法，包括如下步驟：采用傅里葉變換衰減全反射紅外光譜法對(duì)待測(cè)面粉進(jìn)行分析，得到待測(cè)面粉紅外譜圖；將所述待測(cè)面粉紅外譜圖導(dǎo)入定量模型中，得到待測(cè)面粉中添加物的種類和含量，所述定量模型為根據(jù)面粉標(biāo)準(zhǔn)樣品傅里葉變換衰減全反射紅外譜圖利用偏最小二乘法建立的定量模型。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法的檢出限達(dá)到ppm級(jí)別，遠(yuǎn)低于常見(jiàn)化學(xué)計(jì)量學(xué)方法的檢出限；同時(shí)利用本發(fā)明提供的檢測(cè)方法能夠同時(shí)、快速、準(zhǔn)確檢測(cè)出面粉中多種添加物的種類和含量。

定量檢測(cè)人脂多糖結(jié)合蛋白的試劑盒及方法 892     

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本發(fā)明涉及免疫分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種定量檢測(cè)人脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)的化學(xué)光試劑盒及檢測(cè)方法。試劑盒包括包被人脂多糖結(jié)合蛋白抗體的孔板。檢測(cè)方法包括以下步驟：(1)將待測(cè)樣品加到包被有人脂多糖結(jié)合蛋白抗體的孔板中；(2)加入生物素標(biāo)記的人脂多糖結(jié)合蛋白抗體；(3)孵育并洗滌干燥；(4)加入用鏈霉素和親和素標(biāo)記的辣根過(guò)氧化酶或鏈霉素和親和素標(biāo)記的堿性磷酸酶反應(yīng)，洗滌干燥；(5)加入酶發(fā)光底物，讀取發(fā)光值。本方法檢測(cè)靈敏度更高，特異性更強(qiáng)；無(wú)需做血樣處理，操作簡(jiǎn)便；對(duì)于所需設(shè)備也無(wú)很高要求，可實(shí)現(xiàn)大通量檢測(cè)，成本低，可實(shí)現(xiàn)半自動(dòng)化或全自動(dòng)化批量操作，具有良好的效果和應(yīng)用前景。

安宮牛黃丸四味粉指紋圖譜及其成分的檢測(cè)方法 1080     

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本發(fā)明提供一種安宮牛黃丸四味粉指紋圖譜的檢測(cè)方法。本發(fā)明還提供了上述安宮牛黃丸四味粉指紋圖譜的檢測(cè)方法在安宮牛黃丸四味粉中成分的質(zhì)量檢測(cè)中的用途及其質(zhì)量檢測(cè)方法。本發(fā)明進(jìn)一步提供了上述安宮牛黃丸四味粉中9種成分含量的測(cè)定方法。本發(fā)明更進(jìn)一步提供了一種安宮牛黃丸四味粉中多味藥材指紋圖譜的篩選方法。本發(fā)明提供的一種安宮牛黃丸四味粉指紋圖譜及其成分的檢測(cè)方法，建立了安宮牛黃丸四味粉的高效液相指紋圖譜，能夠?qū)Π矊m牛黃丸四味粉中9個(gè)化學(xué)成分進(jìn)行了定量分析，并對(duì)安宮牛黃丸四味粉中各單味藥材色譜峰進(jìn)行了歸屬確證，能夠從原料源頭進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)，嚴(yán)格控制原藥材的質(zhì)量。

尿液中阿卡地新的提取方法以及檢測(cè)方法 660     

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本發(fā)明屬于提取及其分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，更具體的，本發(fā)明涉及一種尿液中阿卡地新的提取方法以及檢測(cè)方法，所述尿液中阿卡地新的提取方法，包括下面步驟：(1)取尿液于容器中，加入酸化試劑以及酶，于50?60℃酶解1?3h；(2)酶解結(jié)束后，得到酶解液，冷卻、震蕩后加入沉淀劑，離心后，取上清液，即得。本發(fā)明檢測(cè)方法檢測(cè)限低達(dá)1ng/mL，定量限低至10ng/mL，在檢測(cè)過(guò)程中，不受不同體質(zhì)、年齡、種族以及運(yùn)動(dòng)項(xiàng)目的限制，適用范圍廣；本發(fā)明測(cè)試方法，基質(zhì)效應(yīng)為89?104％，提取回收率為87?106％，日內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)偏差1.4?13.8％，日間標(biāo)準(zhǔn)偏差1.3?16.3％，三天的平均準(zhǔn)確度為98.3?100％。綜上，本檢測(cè)方法，操作簡(jiǎn)單，線性范圍廣(1?10000ng/ml)，極大地滿足日常檢測(cè)需求。

波長(zhǎng)自動(dòng)選擇水質(zhì)檢測(cè)系統(tǒng) 930     

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一種波長(zhǎng)自動(dòng)選擇水質(zhì)檢測(cè)系統(tǒng)，其特征在于：它包括：光源發(fā)射模塊、水樣采集模塊、光譜檢測(cè)模塊、控制器模塊和遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)模塊；該檢測(cè)系統(tǒng)能夠在無(wú)化學(xué)試劑的輔助下，以全波段光源入射，經(jīng)光譜檢測(cè)模塊和控制器模塊分析，即可計(jì)算出色度、濁度、COD、TOC、DOC、BOD等水質(zhì)參數(shù)。且本發(fā)明的無(wú)試劑多參數(shù)波長(zhǎng)自動(dòng)選擇水質(zhì)檢測(cè)系統(tǒng)能夠自動(dòng)準(zhǔn)確的檢測(cè)多項(xiàng)水質(zhì)參數(shù)，可以用于實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和在線監(jiān)測(cè)兩個(gè)方面。

基于二維內(nèi)源熒光光譜技術(shù)檢測(cè)黃油摻假的方法 873     

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本發(fā)明屬于食品快速檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種基于二維內(nèi)源熒光光譜檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)區(qū)分黃油和摻假黃油的方法。本發(fā)明以純黃油和摻假不同比例的黃油為研究對(duì)象，使用二維內(nèi)源熒光檢測(cè)技術(shù)，采集激發(fā)和發(fā)射數(shù)據(jù)，獲得樣品的激發(fā)發(fā)射二維熒光圖譜；結(jié)合主成分分析方法，得到黃油和摻假黃油的主成分得分圖和載荷圖，最終實(shí)現(xiàn)非目標(biāo)性快速檢測(cè)區(qū)分黃油和摻假黃油的目的。本發(fā)明方法成本低廉、無(wú)需使用其他化學(xué)試劑，操作簡(jiǎn)單快速，每個(gè)樣品測(cè)定時(shí)間只需0.5min，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度高，在黃油品質(zhì)檢測(cè)中具有廣闊應(yīng)用前景。

量子點(diǎn)納米球標(biāo)記的熒光免疫印跡檢測(cè)方法 868     

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本發(fā)明屬于免疫分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種量子點(diǎn)納米球熒光免疫印跡檢測(cè)痕量蛋白的方法。本發(fā)明首先將待測(cè)蛋白混合物凝膠電泳分離，電泳分離后的凝膠轉(zhuǎn)移至固相載體膜上，然后將負(fù)載蛋白的固相膜封閉，加入待測(cè)蛋白的特異性一抗反應(yīng)后，洗滌，再與量子點(diǎn)納米球標(biāo)記的熒光二抗反應(yīng)，洗滌，最后蛋白印跡膜在激發(fā)光照射下，顯影拍照。本發(fā)明方法提供的熒光免疫印跡檢測(cè)蛋白的方法，與化學(xué)發(fā)光相比，具有無(wú)需發(fā)光底物、檢測(cè)信號(hào)更穩(wěn)定可長(zhǎng)期保存、結(jié)果的一致性和可重復(fù)性等特點(diǎn)；與近紅外熒光免疫印跡相比，具有無(wú)需額外的信號(hào)放大步驟、熒光信號(hào)更穩(wěn)定、無(wú)需避光操作、無(wú)需昂貴的近紅外激光掃描儀檢測(cè)等特點(diǎn)。

紡織品中甲基環(huán)硅氧烷的快速檢測(cè)方法 707     

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本發(fā)明提供了一種紡織品中甲基環(huán)硅氧烷的快速檢測(cè)方法，采用頂空?氣相色譜儀檢測(cè)甲基環(huán)硅氧烷，包括以下步驟：(1)制備甲基環(huán)硅氧烷的標(biāo)準(zhǔn)品，并置于頂空瓶的底部；(2)將待測(cè)試樣粉碎成粒徑為0.5mm以下的碎片并混合均勻，稱取適量待測(cè)試樣，然后置于頂空瓶的底部；(3)采用頂空?氣相色譜儀分別對(duì)步驟(1)和(2)的標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)試樣中的甲基環(huán)硅氧烷進(jìn)行檢測(cè)，并根據(jù)甲基環(huán)硅氧烷保留時(shí)間和峰面積對(duì)比，進(jìn)行定性定量分析。本發(fā)明可以快速檢測(cè)出紡織品中是否含有甲基環(huán)硅氧烷，縮短了檢測(cè)周期；且試樣無(wú)需化學(xué)溶劑萃取前處理，檢測(cè)過(guò)程更加簡(jiǎn)單和環(huán)保。

鋰離子電池內(nèi)部性能狀態(tài)無(wú)損檢測(cè)方法 1067     

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本發(fā)明公開(kāi)了鋰離子電池內(nèi)部性能狀態(tài)無(wú)損檢測(cè)方法，包括：步驟一、建立鋰離子電池電化學(xué)模型，簡(jiǎn)化得到鋰離子電池內(nèi)部性能參數(shù)與外部可測(cè)參數(shù)關(guān)系式；步驟二、測(cè)量外部可測(cè)參數(shù)，計(jì)算獲得所述內(nèi)部參數(shù)。本發(fā)明提供的鋰離子電池內(nèi)部性能狀態(tài)無(wú)損檢測(cè)方法基于激勵(lì)響應(yīng)分析。在不破壞電池的情況下實(shí)現(xiàn)連續(xù)的內(nèi)部性能狀態(tài)估計(jì)；該檢測(cè)方法人工參與量少，可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化檢測(cè)。

同時(shí)檢測(cè)Cu⁺和Cu²⁺的表面增強(qiáng)拉曼光譜探針及其制備方法和應(yīng)用 1152     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種同時(shí)檢測(cè)Cu⁺和Cu²⁺的表面增強(qiáng)拉曼光譜探針，設(shè)計(jì)并合成了含巰基的、具有特異性識(shí)別基團(tuán)的Cu⁺配體和Cu²⁺配體；然后通過(guò)化學(xué)沉積法在尖端直徑為5μm的玻璃微管上沉積金納米顆粒，得到鍍金玻璃微管；最后將鍍金玻璃微管浸泡在含有Cu⁺配體和Cu²⁺配體的溶液中，配體通過(guò)金硫鍵自組裝到鍍金玻璃微管上，得到所述探針。本發(fā)明還公開(kāi)了所述探針在生物體中檢測(cè)的應(yīng)用。本發(fā)明所述的表面增強(qiáng)拉曼光譜探針具有無(wú)需外加電場(chǎng)，且可進(jìn)行多種物質(zhì)同時(shí)分析的優(yōu)點(diǎn)，可以用于在體內(nèi)對(duì)Cu⁺和Cu²⁺同時(shí)檢測(cè)，以解決在生物體內(nèi)檢測(cè)時(shí)Cu⁺和Cu²⁺轉(zhuǎn)化的問(wèn)題。本發(fā)明的表面增強(qiáng)拉曼光譜探針對(duì)于實(shí)現(xiàn)在活體內(nèi)的多種電活性物質(zhì)同時(shí)檢測(cè)有重要作用。

丙二烯磷酸二乙酯雜質(zhì)的檢測(cè)方法 1170     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種丙二烯磷酸二乙酯雜質(zhì)的檢測(cè)方法，涉及化學(xué)藥物分析領(lǐng)域，其采用三重四級(jí)桿質(zhì)譜檢測(cè)器，在ESI正離子模式下，MRM多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明使用高效液相質(zhì)譜法的多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM)檢測(cè)丙二烯磷酸二乙酯，靈敏度高，專屬性強(qiáng)，可有效控制磷霉素鈉中的丙二烯磷酸二乙酯至毒理學(xué)閾值(TTC)，即1.5μg/day。

有機(jī)磷檢測(cè)儀 919     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種有機(jī)磷檢測(cè)儀。本發(fā)明的有機(jī)磷檢測(cè)儀通過(guò)將紫外LED光源、溶液腔和光電檢測(cè)芯片依次排列，并保持其中心位于同一光軸上。其中，主板恒功率驅(qū)動(dòng)紫外LED光源發(fā)光，光電檢測(cè)芯片檢測(cè)紫外LED光源透過(guò)溶液腔發(fā)射的光信號(hào)，并轉(zhuǎn)換成電信號(hào)；主板接收從光電檢測(cè)芯片輸出的電信號(hào)，并計(jì)算出待檢測(cè)液體的有機(jī)磷濃度傳送至上位APP端。本發(fā)明的有機(jī)磷檢測(cè)儀基于光電檢測(cè)芯片進(jìn)行有機(jī)磷檢測(cè)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，不含濾光片、透鏡、光柵和光學(xué)增敏系統(tǒng)等，體積小，攜帶方便，可以制備成一次性使用產(chǎn)品，避免交叉感染。

生物樣本多胺及相關(guān)代謝物的高通量靶標(biāo)檢測(cè)方法 880     

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本發(fā)明涉及生物化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種生物樣本多胺及相關(guān)代謝物的高通量靶標(biāo)檢測(cè)方法及其應(yīng)用。具體步驟包括：S1.對(duì)生物樣本進(jìn)行提取，得到提取液；S2.對(duì)提取液進(jìn)行衍生化處理，得到待測(cè)液；S3.采用高效液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀對(duì)待測(cè)液中的多胺及相關(guān)代謝物進(jìn)行測(cè)定。本發(fā)明能夠高效準(zhǔn)確地檢測(cè)生物樣本的多胺及相關(guān)代謝物水平，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠；本發(fā)明色譜峰與目標(biāo)化合物的相關(guān)系數(shù)高，能夠滿足靶向代謝組學(xué)分析的要求；本發(fā)明儀器響應(yīng)程度高，能夠?qū)Φ秃繕悠愤M(jìn)行測(cè)定，且測(cè)試步驟簡(jiǎn)便，僅需12min即可完成測(cè)試，檢測(cè)效率高；本發(fā)明為人體新陳代謝和癌癥防治領(lǐng)域的研究提供了新思路，對(duì)于生命科學(xué)的進(jìn)步具有重要意義。

基于可循環(huán)使用SERS傳感器的酪氨酸酶活性檢測(cè)方法 653     

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本發(fā)明提供一種基于可循環(huán)使用SERS傳感器的酪氨酸酶活性檢測(cè)方法。其包括如下步驟：(a)提供表面增強(qiáng)拉曼散射(SERS)傳感器，該傳感器為一自組裝電極，該電極上具有SERS活性的納米金顆粒膜層，在納米金顆粒膜層上具有拉曼信號(hào)分子；(b)建立酪氨酸酶活性檢測(cè)指紋圖譜及標(biāo)準(zhǔn)曲線；(c)獲取所述SERS傳感器與樣品溶液中的酪氨酸酶反應(yīng)后的表面增強(qiáng)拉曼光譜；(d)將步驟(c)獲得的樣品溶液的表面增強(qiáng)拉曼光譜與所述指紋圖譜進(jìn)行比較，并進(jìn)行定性定量分析。(e)將檢測(cè)后的傳感器利用電化學(xué)調(diào)控實(shí)現(xiàn)可循環(huán)利用。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)是，克服現(xiàn)有檢測(cè)方法的技術(shù)不足，快速、靈敏地檢測(cè)酪氨酸酶的活性并且傳感器可循環(huán)使用有望實(shí)現(xiàn)對(duì)酪氨酸酶的自動(dòng)化檢測(cè)。

用于檢測(cè)具核梭桿菌的試劑盒及其方法 718     

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本發(fā)明涉及一種用于檢測(cè)具核梭桿菌的試劑盒，其包括：探針?雜交緩沖液混合體系；其中，所述探針?雜交緩沖液混合體系包括報(bào)告分子標(biāo)記的具核梭桿菌特異探針或者熒光標(biāo)記的具核梭桿菌特異探針；其中，當(dāng)采用報(bào)告分子標(biāo)記的具核梭桿菌特異探針時(shí)，所述試劑盒還包括與報(bào)告分子發(fā)生免疫化學(xué)反應(yīng)的熒光標(biāo)記的特異親和素。本發(fā)明還涉及一種采用上述試劑盒檢測(cè)具核梭桿菌的方法。本發(fā)明采用的熒光原位雜交技術(shù)結(jié)合了分子生物學(xué)的精確性和形態(tài)學(xué)分析的可視性，實(shí)現(xiàn)在組織切片原位直接觀察具核梭桿菌的分布以及數(shù)量，同時(shí)采用組織作為對(duì)照，可以精確定位菌體的位置，實(shí)現(xiàn)了對(duì)具核梭桿菌的定性和定位分析。

用于電子智能鑰匙的檢測(cè)裝置及其使用方法 692     

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本發(fā)明涉及用電、電化學(xué)或磁的方法測(cè)試或分析材料領(lǐng)域，具體為一種用于電子智能鑰匙的檢測(cè)裝置及其使用方法。一種用于電子智能鑰匙的檢測(cè)裝置，包括底座(1)和支架(2)，其特征是：還包括檢測(cè)機(jī)構(gòu)(3)、驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)(4)、下位機(jī)(51)和上位機(jī)(52)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)(3)包括三組檢測(cè)線圈(31)、光電傳感器(32)、頻譜儀(33)和示波器(34)。一種用于電子智能鑰匙的檢測(cè)裝置的使用方法，其特征是：按如下步驟依次實(shí)施：a.放鑰匙；b.測(cè)配件；c.測(cè)參數(shù)；d.測(cè)感應(yīng)。本發(fā)明檢測(cè)信息豐富，檢驗(yàn)準(zhǔn)確度高，自動(dòng)化程度高。

苯嗪草酮核酸適配體及篩選和在苯嗪草酮檢測(cè)上的應(yīng)用 721     

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本發(fā)明屬于化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及苯嗪草酮核酸適配體及篩選和在苯嗪草酮檢測(cè)上的應(yīng)用；具體公開(kāi)了苯嗪草酮核酸適配體、苯嗪草酮核酸適配體的篩選方法、苯嗪草酮檢測(cè)用生物傳感器及苯嗪草酮檢測(cè)方法。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明檢測(cè)方法具有檢測(cè)限低、靈敏度高、特異性強(qiáng)、可視化快速定性分析、樣品預(yù)處理簡(jiǎn)單、儀器要求低、成本低廉的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法可用于檢測(cè)水樣中苯嗪草酮的含量，檢測(cè)的濃度范圍是20?1000nmol/L。

特定離子檢測(cè)方法、系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)及設(shè)備 1138     

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本發(fā)明提供一種特定離子檢測(cè)方法、系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)及設(shè)備，方法包括：輸出針對(duì)所述控制器的充電指令；待控制器對(duì)特定離子檢測(cè)傳感器開(kāi)始充電，采集控制器對(duì)特定離子檢測(cè)傳感器的第一檢測(cè)電流；輸出針對(duì)控制器的放電指令；待特定離子檢測(cè)傳感器開(kāi)始放電，采集控制器對(duì)所述特定離子檢測(cè)傳感器的第二檢測(cè)電流；根據(jù)第一檢測(cè)電流和所述第二檢測(cè)電流，分析特定離子檢測(cè)傳感器所吸附的特定離子的濃度信息。本發(fā)明可以利用電化學(xué)的方法結(jié)合固態(tài)電極直接測(cè)量液態(tài)物質(zhì)中各特定離子的濃度，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確穩(wěn)定，測(cè)量范圍大，測(cè)量精度高。

焊盤(pán)缺陷的檢測(cè)方法 908     

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本發(fā)明提供一種焊盤(pán)缺陷的檢測(cè)方法，包括步驟：1）提供形成有第一金屬焊盤(pán)結(jié)構(gòu)半導(dǎo)體器件；2）采用顯微分析法確定所述第一金屬焊盤(pán)表面的缺陷區(qū)域，其中，所述缺陷區(qū)域?yàn)榈谝唤饘偻黄鹑毕莼虻诙饘贁U(kuò)散缺陷；3）采用腐蝕溶液對(duì)所述缺陷區(qū)域進(jìn)行腐蝕，其中，所述腐蝕溶液對(duì)所述第一金屬的腐蝕速率遠(yuǎn)大于對(duì)所述第二金屬的腐蝕速率；4）采用顯微分析法對(duì)所述缺陷區(qū)域進(jìn)行檢測(cè)，其中：若所述缺陷區(qū)域被去除，則判斷所述缺陷區(qū)域?yàn)榈谝唤饘偻黄鹑毕荩蝗羲鋈毕輩^(qū)域未被去除，則判斷所述缺陷區(qū)域?yàn)榈诙饘贁U(kuò)散缺陷。本發(fā)明通過(guò)對(duì)焊盤(pán)缺陷區(qū)域進(jìn)行化學(xué)處理前后形貌的對(duì)比，可以快速有效地區(qū)分出鋁突起缺陷及銅擴(kuò)散缺陷，并幾乎可以實(shí)現(xiàn)零誤判。

鋰離子電池循環(huán)微觀析鋰的檢測(cè)方法 740     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鋰離子電池循環(huán)微觀析鋰的檢測(cè)方法，首先將待測(cè)鋰離子電池進(jìn)行放電，放電后進(jìn)行拆解，取出負(fù)極極片清洗去殘留的電解液暴露在空氣中5?20h、暴露完成后于60?110℃加熱烘干1?3h，將析出的鋰最終轉(zhuǎn)化為碳酸鋰，再采用能譜EDS測(cè)試或化學(xué)滴定法測(cè)得相應(yīng)的數(shù)據(jù)來(lái)判定負(fù)極極片析鋰程度。與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下優(yōu)點(diǎn)：檢測(cè)范圍廣，適用于微觀析鋰的檢測(cè)，可通過(guò)檢測(cè)得到具體的數(shù)據(jù)從而進(jìn)行一個(gè)直觀上的析鋰程度的判定；具有較高的檢測(cè)便利性、檢測(cè)數(shù)據(jù)外干擾性小，檢測(cè)方法對(duì)設(shè)備要求低，檢測(cè)成本低；適用于LFP、NCM、LMO等多種鋰離子電池循環(huán)的析鋰分析。

檢測(cè)尿液尿比重的方法、測(cè)量?jī)x器與系統(tǒng) 1042     

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本發(fā)明提供了一種檢測(cè)尿液尿比重的方法，包括：測(cè)量?jī)x器向電化學(xué)傳感器施加電壓；獲得所述電化學(xué)傳感器與尿液作用后所產(chǎn)生的響應(yīng)電流值；根據(jù)所述響應(yīng)電流值，計(jì)算尿液尿比重。本申請(qǐng)還提供了一種檢測(cè)尿液尿比重的測(cè)量?jī)x器，本申請(qǐng)還提供了一種檢測(cè)尿液尿比重的系統(tǒng)。本申請(qǐng)利用電化學(xué)方法測(cè)試尿比重，精度較高且所需設(shè)備、操作簡(jiǎn)單。

土壤汞殘留檢測(cè)設(shè)備 743     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體說(shuō)是涉及一種土壤汞殘留檢測(cè)設(shè)備；包括反應(yīng)模塊、混合反應(yīng)管路、氬氣載氣管路、鹽酸管路和硼氫化鈉管路；反應(yīng)模塊上設(shè)置有特氟龍材質(zhì)的十字流通閥，氬氣載氣管路、鹽酸管路和硼氫化鈉管路作為輸入管路通過(guò)十字流通閥與反應(yīng)模塊連接，混合反應(yīng)管路作為輸出管路通過(guò)十字流通閥與反應(yīng)模塊連接。本發(fā)明土壤汞殘留檢測(cè)設(shè)備，通過(guò)部件整體改進(jìn)，減少汞殘留影響，整體大大提高了汞分析的精確度，精密度等問(wèn)題。

基于靜息態(tài)功能磁共振成像技術(shù)的心理健康檢測(cè)方法 661     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于靜息態(tài)功能磁共振成像技術(shù)的心理健康檢測(cè)方法，該方法包含以下步驟：步驟1、結(jié)合結(jié)構(gòu)像和功能像的定位方法進(jìn)行感興趣區(qū)的精確定位；步驟2、進(jìn)行相關(guān)的生物特征的提取與選擇；步驟3、利用雙重支持向量機(jī)方法進(jìn)行心理健康評(píng)估分類器的學(xué)習(xí)，以進(jìn)行被評(píng)估人員心理健康狀況的檢測(cè)。本發(fā)明依據(jù)心理健康不良狀況會(huì)表現(xiàn)為大腦功能網(wǎng)絡(luò)活動(dòng)異常的特性，利用功能磁共振成像技術(shù)和支持向量機(jī)方法對(duì)大腦靜息態(tài)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，從而達(dá)到在缺乏先驗(yàn)知識(shí)的情況下進(jìn)行人員心理健康狀況評(píng)估的目的。

奈替米星核酸適配體及篩選和在奈替米星檢測(cè)上的應(yīng)用 702     

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本發(fā)明屬于化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種奈替米星核酸適配體及篩選和在奈替米星檢測(cè)上的應(yīng)用；具體公開(kāi)了奈替米星核酸適配體、奈替米星核酸適配體的篩選方法、奈替米星檢測(cè)用生物傳感器及奈替米星檢測(cè)方法。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明檢測(cè)方法具有檢測(cè)限低、靈敏度高、特異性強(qiáng)、可視化快速定性分析、樣品預(yù)處理簡(jiǎn)單、儀器要求低、成本低廉的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法可用于檢測(cè)水樣中奈替米星的含量，檢測(cè)的濃度范圍是1.95?200nmol/L。

用于重金屬離子檢測(cè)的石墨烯絲網(wǎng)印刷電極及方法 1055     

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本發(fā)明公開(kāi)了用于重金屬離子檢測(cè)的石墨烯絲網(wǎng)印刷電極及方法，包括在一個(gè)基體上采用石墨烯粉體材料作為印刷漿料、通過(guò)絲網(wǎng)印刷技術(shù)制備并單獨(dú)進(jìn)行化學(xué)修飾處理的工作電極，該工作電極上具有一個(gè)采用光固絕緣漿印制紫外光固化的電極規(guī)范層；還包括在另一個(gè)基體上采用碳粉油墨和銀－氯化銀漿料印制的對(duì)電極和氯化銀參比電極；各電極片采用硅橡膠組裝到一起。本發(fā)明還公開(kāi)了所述絲網(wǎng)印刷電極的制備方法以及所述絲網(wǎng)印刷電極的用于重金屬離子的檢測(cè)方法。本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于電化學(xué)分析各個(gè)領(lǐng)域、特別適合于地表水、污水、飲料中的溶出伏安法測(cè)定重金屬離子。

白介素6的均相檢測(cè)試劑盒及其應(yīng)用 990     

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本發(fā)明涉及一種白介素6的均相檢測(cè)試劑盒及其應(yīng)用，該試劑盒包括試劑1，所述試劑1包含第一緩沖溶液以及懸浮于其中的受體顆粒，所述受體顆粒與白介素6抗體結(jié)合，其能夠與活性氧作用產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，其特征在于：所述受體顆粒包括第一載體，所述第一載體的內(nèi)部填充有發(fā)光組合物，所述第一載體的表面鍵合有白介素6抗體，所述白介素6抗體能夠與白介素6特異性結(jié)合；所述受體顆粒在試劑1中的粒徑分布變異系數(shù)C.V值不低于5％且不高于20％。本發(fā)明的試劑盒可以用于化學(xué)發(fā)光分析儀上以監(jiān)測(cè)機(jī)體的免疫狀態(tài)、炎癥反應(yīng)，既有較合適的靈敏度，又有很寬的檢測(cè)量程。

海水中環(huán)境內(nèi)分泌干擾物的快速檢測(cè)方法 891     

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本發(fā)明涉及一種海水中環(huán)境內(nèi)分泌干擾物的快速檢測(cè)方法,包括以下步驟:(1)海水樣品通過(guò)調(diào)節(jié)離子濃度、調(diào)節(jié)pH和水浴超聲輔助萃取后,采用固相微萃取裝置富集目標(biāo)化合物,然后進(jìn)行頂空衍生化;(2)熱脫附后使用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用定量分析環(huán)境內(nèi)分泌干擾物。本發(fā)明有效解決了在海洋環(huán)境調(diào)查中分析環(huán)境內(nèi)分泌干擾物時(shí)采樣量大,采樣周期長(zhǎng),樣品不利保存,而且在化學(xué)分析中還要進(jìn)行繁復(fù)的前處理才能進(jìn)行測(cè)試的問(wèn)題。對(duì)選定的目標(biāo)化合物分析得到了滿意的結(jié)果,具有有機(jī)溶劑用量少、對(duì)待測(cè)物的選擇性高、萃取速度快、樣品回收率高等優(yōu)點(diǎn),可適用于海洋環(huán)境中分析含量很低并且結(jié)構(gòu)復(fù)雜的環(huán)境內(nèi)分泌干擾物。

血漿中鳥(niǎo)氨酸的檢測(cè)方法 1005     

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本發(fā)明涉及一種用氣相色譜質(zhì)譜檢測(cè)血漿中鳥(niǎo)氨酸的方法，屬于化學(xué)分析檢測(cè)領(lǐng)域。該方法采用如下步驟進(jìn)行：將血漿樣品通過(guò)甲醇-水-氯仿溶液萃取、離心分離和干燥，制取鳥(niǎo)氨酸樣品。加入甲氧基胺鹽酸鹽吡啶溶液進(jìn)行肟化反應(yīng)，然后加入硅烷化試劑進(jìn)行衍生化反應(yīng)，制得待測(cè)衍生化產(chǎn)物。對(duì)待測(cè)衍生化產(chǎn)物進(jìn)行氣相色譜質(zhì)譜分析，儀器條件為：DB-5MS?毛細(xì)管色譜柱；分流或不分流進(jìn)樣；氦氣作載氣；進(jìn)樣口溫度為250-280℃；程序升溫。本方法具有較高的準(zhǔn)確度和靈敏度。

檢測(cè)尿液葡萄糖的方法、測(cè)量?jī)x器與系統(tǒng) 996     

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本發(fā)明提供了一種檢測(cè)尿液葡萄糖的方法，包括：測(cè)量?jī)x器向無(wú)酶電化學(xué)傳感器施加電壓，并獲得所述無(wú)酶電化學(xué)傳感器與尿液作用后所產(chǎn)生的第一響應(yīng)電流值；測(cè)量?jī)x器向酶電化學(xué)傳感器施加電壓，并獲得所述酶電化學(xué)傳感器與尿液作用后所產(chǎn)生的第二響應(yīng)電流值；根據(jù)所述第一響應(yīng)電流值與所述第二響應(yīng)電流值，計(jì)算尿液葡萄糖濃度。本申請(qǐng)還提供了一種檢測(cè)尿液葡萄糖的測(cè)量?jī)x器。本申請(qǐng)還提供了一種檢測(cè)尿液葡萄糖的系統(tǒng)。本申請(qǐng)利用電化學(xué)方法測(cè)試尿液葡萄糖，精度較高且所需設(shè)備、操作簡(jiǎn)單。

基于硅納米線的生物傳感器制備方法及在DNA檢測(cè)中的應(yīng)用 907     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于硅納米線的生物傳感器制備方法及在DNA檢測(cè)中的應(yīng)用，通過(guò)濕化學(xué)法制備硅納米線，將金納米粒子通過(guò)硅烷偶聯(lián)劑修飾于硅納米線上；再通過(guò)金納米粒子與DNA之間的化學(xué)鍵的結(jié)合，將探針DNA嫁接到硅納米線上，制備成傳感器探頭，用于探測(cè)待測(cè)靶溶液中未知DNA序列；檢測(cè)結(jié)果主要由循環(huán)伏安法測(cè)得的數(shù)據(jù)分析得到。本發(fā)明的特點(diǎn)：①通過(guò)簡(jiǎn)單的微加工工藝能夠進(jìn)行大批量生產(chǎn)，成本低且與大規(guī)模集成電路工藝相兼容；②主要利用了硅納米線、金納米粒子和DNA相互之間的特異性和生物相容性，易于實(shí)現(xiàn)，具有廣泛的適用性；③所得生物傳感器，制作簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好、靈敏度高、易于實(shí)現(xiàn)微型化并且能夠?qū)崿F(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。