在線檢測(cè)帶鋼表面無(wú)鉻涂層厚度的方法 848     

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本發(fā)明涉及帶鋼表面涂層厚度測(cè)量領(lǐng)域，尤其涉及一種帶鋼表面無(wú)鉻涂層厚度測(cè)量方法。一種在線檢測(cè)帶鋼表面無(wú)鉻涂層厚度的方法，包括以下步驟：選定兩種不與無(wú)鉻涂液反應(yīng)的含有磷元素、鈣元素、鈦元素、鋇元素或鍶元素的水溶性化學(xué)物質(zhì)；向無(wú)鉻涂液加入步驟一選定的兩種水溶性化學(xué)物質(zhì)，攪拌均勻后制作標(biāo)準(zhǔn)樣板；用離線式膜厚儀分別用射線激發(fā)兩種水溶性化學(xué)物質(zhì)得到特征譜線，擬合后得到測(cè)量厚度與厚度修正值的修正函數(shù)關(guān)系式；將特征譜線弱的水溶性化學(xué)物質(zhì)加入無(wú)鉻涂液中，然后通過(guò)修正函數(shù)得到實(shí)際厚度。本發(fā)明通過(guò)在線檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)涂層厚度的有效監(jiān)控和對(duì)涂覆工藝的不斷優(yōu)化，檢測(cè)精度高，而且對(duì)涂層的附著性、耐蝕性和環(huán)保性都無(wú)影響。

用于亞葉酸鈣定量檢測(cè)裝置及組裝方法和應(yīng)用 810     

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本發(fā)明公開(kāi)一種亞葉酸鈣定量檢測(cè)的裝置及組裝方法和應(yīng)用，所述亞葉酸鈣定量的裝置包括水相池、油相池、檢測(cè)時(shí)所用的油相、油相參比液和配制待測(cè)亞葉酸鈣樣品溶液時(shí)所用的溶劑；所述的油相池包括“U”型中通管、油相鉑絲對(duì)電極Ⅱ，油相參比電極Ag/AgCl;檢測(cè)時(shí)所用的油相裝入到“U”型中通管中；所述的水相池包括電化學(xué)傳感器、水相鉑絲對(duì)電極Ⅰ，水相參比電極Ag/AgCl；所述電化學(xué)傳感器為底部粘有MCM?41型有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合介孔膜而上部開(kāi)口的中空管。組裝方法包括電化學(xué)傳感器的制備和亞葉酸鈣定量檢測(cè)裝置組裝等2個(gè)步驟。利用該裝置對(duì)亞葉酸鈣進(jìn)行定量檢測(cè)的方法具有高靈敏度、精密度、準(zhǔn)確度、回收率和重現(xiàn)性。

MOPS殘留量的檢測(cè)方法 1035     

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本發(fā)明提供一種MOPS殘留量的檢測(cè)方法，以高效液相色譜法進(jìn)行檢測(cè)，采用線性歸一法對(duì)MOPS進(jìn)行定量。所述高效液相色譜法的采用Acclaim?Trinity?P1色譜柱和電噴霧檢測(cè)器，流動(dòng)相為乙腈和醋酸銨溶液混合液，乙腈與醋酸銨溶液的體積比為1:1～2:1，流動(dòng)相流速為0.4～0.6mL/min。本發(fā)明的MOPS殘留量的檢測(cè)方法，能夠檢測(cè)出化學(xué)滴定法及C18柱液相色譜檢測(cè)不出的HPV疫苗中的微量MOPS成分，具有良好的檢測(cè)精密度，且其檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確性高，可廣泛應(yīng)用于生物制品的MOPS殘留量檢測(cè)。

用于比色法檢測(cè)的容積可變微流控芯片 952     

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本發(fā)明屬于環(huán)境及水質(zhì)監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種用于比色法檢測(cè)的容積可變微流控芯片。本發(fā)明通過(guò)可變體積的微流控芯片以及周邊的泵閥,將繁瑣的加液程序全部實(shí)現(xiàn)自動(dòng)操作,通過(guò)光電檢測(cè)器來(lái)檢測(cè)反應(yīng)物或指示劑的顏色變化,大大提高檢測(cè)靈敏度和檢出限,用樣量少、檢測(cè)時(shí)間短,實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)在線測(cè)量?？捎糜谒腥芙庋?、生物化學(xué)需氧量、總磷、總氮、臭氧、余氯、有機(jī)物、重金屬元素等多種指標(biāo)的測(cè)定,特別適用于突發(fā)污染事故應(yīng)急監(jiān)測(cè)及野外現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試。

生物分子檢測(cè)方法 1123     

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本發(fā)明涉及生物檢測(cè)領(lǐng)域，揭露一種生物分子檢測(cè)方法，包括：從預(yù)構(gòu)建的分離層溶液中分離出所述已沉淀溶液，并對(duì)所述已沉淀溶液執(zhí)行反轉(zhuǎn)錄操作，得到反轉(zhuǎn)錄溶液，利用所述反轉(zhuǎn)錄溶液制備分子待檢測(cè)試紙，將所述分子待檢測(cè)試紙流轉(zhuǎn)至試紙傳輸通道，利用樣本提取臂提取校對(duì)樣本液，并在所述試紙傳輸通道中，將所述校對(duì)樣本液加注至所述分子待檢測(cè)試紙中，得到待反應(yīng)試紙，將所述待反應(yīng)試紙存儲(chǔ)至溫室倉(cāng)庫(kù)中，靜待所述待反應(yīng)試紙是否發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，若所述待反應(yīng)試紙已發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，根據(jù)所述化學(xué)反應(yīng)確定所述待檢測(cè)濃縮液的檢測(cè)結(jié)果。本發(fā)明還揭露一種生物分子檢測(cè)方法裝置、電子設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)。本發(fā)明可以解決生物分子檢測(cè)智能化程度不高的問(wèn)題。

檢測(cè)層間膜非正常研磨的裝置及其實(shí)現(xiàn)方法 696     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)層間膜非正常研磨的裝置,其包括在研磨機(jī)臺(tái)下有一透明容器,該透明容器接收研磨產(chǎn)物和化學(xué)試劑,在該透明容器的外面器壁上有一傳感器和一報(bào)警裝置。本發(fā)明還公開(kāi)了上述檢測(cè)層間膜非正常研磨的裝置的實(shí)現(xiàn)方法。本發(fā)明利用金屬和一些化學(xué)試劑產(chǎn)生顏色變化的化學(xué)特性,通過(guò)傳感器和報(bào)警裝置及時(shí)發(fā)現(xiàn)研磨中金屬出現(xiàn)并及時(shí)發(fā)現(xiàn)并阻止層間膜研磨工藝的非正常研磨,避免更大的損失。

基于石墨烯/聚苯胺復(fù)合膜的pH檢測(cè)電極 899     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于石墨烯/聚苯胺復(fù)合膜的pH檢測(cè)電極，包括電極和包覆在電極外表面的石墨烯/聚苯胺復(fù)合膜，電極選自ITO玻璃電極、不銹鋼鍍金電極或金盤電極之中的一種。本發(fā)明還公開(kāi)了上述pH檢測(cè)電極的制備方法，包括如下步驟：(1)電極的預(yù)處理；(2)電解液配制；(3)電化學(xué)聚合。本發(fā)明也公開(kāi)了上述pH檢測(cè)電極的應(yīng)用方法，pH檢測(cè)電極用于磷酸鹽緩沖液的pH檢測(cè)，以氧化峰電位為檢測(cè)信號(hào)，實(shí)現(xiàn)pH值在1-11范圍內(nèi)的檢測(cè)。與普通pH檢測(cè)電極相比，基于石墨烯/聚苯胺復(fù)合膜的pH檢測(cè)電極體積更小、價(jià)格更低、檢測(cè)更方便、在使用前后無(wú)需特殊處理。而且石墨烯與聚苯胺的復(fù)合顯著改善了電極對(duì)pH的檢測(cè)效果。

有毒氣體檢測(cè)儀 1019     

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本實(shí)用新型提供了一種有毒氣體檢測(cè)儀,其技術(shù)方案是一種有毒氣體檢測(cè)儀,包括外殼,電化學(xué)傳感器,內(nèi)核PCB模塊,液晶顯示屏,其所述內(nèi)核PCB電路包括溫差補(bǔ)償模塊,信號(hào)放大模塊,AD轉(zhuǎn)換模塊,核心信號(hào)處理模塊,LED發(fā)光模塊,音頻模塊。所述有毒氣體檢測(cè)儀設(shè)有三個(gè)電化學(xué)傳感器底座,所述三個(gè)電化學(xué)傳感器底座對(duì)應(yīng)三個(gè)檢測(cè)不同類型有毒氣體的電化學(xué)傳感器。所述LED發(fā)光模塊由四組分別發(fā)出不同顏色光的LED發(fā)光模塊組成。由于采用模塊化設(shè)計(jì),集成度高,整機(jī)體積小,便于攜帶到現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè);同時(shí)設(shè)有四組分別發(fā)出不同顏色光的LED發(fā)光模塊和音頻模塊,當(dāng)檢測(cè)到有毒氣體時(shí),能根據(jù)有毒氣體的濃度,相應(yīng)顏色的LED燈亮,同時(shí)發(fā)出聲音報(bào)警。

復(fù)合電極及檢測(cè)河豚毒素含量的方法 674     

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本發(fā)明提供了一種復(fù)合電極及檢測(cè)河豚毒素含量的方法。本發(fā)明復(fù)合電極，包含電活性物質(zhì)盛放容器、置于所述容器內(nèi)的離子液體和單壁碳納米管的混合物以及部分伸入所述混合物內(nèi)部的導(dǎo)線。本發(fā)明提供的檢測(cè)河豚毒素含量的方法，包括以下步驟：提供待檢測(cè)樣品；以所述復(fù)合電極為工作電極，采用電化學(xué)方法對(duì)待檢測(cè)樣品進(jìn)行檢測(cè)，得到電流差值；根據(jù)所述電流差值計(jì)算得到待檢測(cè)樣品中河豚毒素的含量。根據(jù)實(shí)施例的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，本發(fā)明提供的檢測(cè)方法將電化學(xué)和免疫學(xué)相結(jié)合，能夠在20分鐘以內(nèi)測(cè)定待測(cè)樣品中的河豚毒素的實(shí)際含量。此外，本申請(qǐng)?zhí)峁┑碾娀瘜W(xué)方法與光學(xué)法的檢測(cè)結(jié)果基本一致，證明本申請(qǐng)?zhí)峁┑臋z測(cè)方法具有較高的準(zhǔn)確度。

化妝品質(zhì)量檢測(cè)裝置 763     

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本發(fā)明涉及一種化妝品質(zhì)量檢測(cè)裝置,屬于無(wú)線標(biāo)簽傳感器和檢測(cè)裝置技術(shù)領(lǐng)域。目前化妝品,民生使用化學(xué)品的種類很多,有各種不同容器的包裝方式。已經(jīng)包裝在容器的化妝品無(wú)法知道化妝品的質(zhì)量變化如酸度,金屬成分,精度,酸堿度。如要打開(kāi)容器檢測(cè)化妝品,民生使用化學(xué)品的質(zhì)量,非常困難,甚至?xí)斐稍摶瘖y品無(wú)法再銷售的損失。本發(fā)明在化妝品瓶里面安裝多種無(wú)線標(biāo)簽傳感器,用外面的讀寫器(設(shè)備)讀取化妝品,民生使用化學(xué)品的各種質(zhì)量指標(biāo)。本發(fā)明具有檢測(cè)化學(xué)品,化妝品的質(zhì)量速度快,隨時(shí)實(shí)施,節(jié)省時(shí)間,節(jié)省人力的優(yōu)點(diǎn)。

同一樣品中性質(zhì)相差很大的化合物的同時(shí)檢測(cè)方法 882     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種同一樣品中性質(zhì)相差很大的化合物的同時(shí)檢測(cè)方法；包括在樣品中首先接入化學(xué)標(biāo)簽a1；按照需要繼續(xù)接入化學(xué)標(biāo)簽a2?an;再通過(guò)加入有機(jī)溶劑或者固相萃取等方法使得接入了化學(xué)標(biāo)簽的目標(biāo)化合物以及未和化學(xué)標(biāo)簽反應(yīng)的目標(biāo)化合物得以進(jìn)入有機(jī)層或固相萃取層；繼續(xù)接入化學(xué)標(biāo)簽b1，依次類推，接入在有機(jī)介質(zhì)或固相介質(zhì)中反應(yīng)的若干化學(xué)標(biāo)簽b2?bm；每個(gè)化學(xué)標(biāo)簽得以以串聯(lián)的方法依次和其對(duì)應(yīng)的化合物發(fā)生反應(yīng)，部分的改變目標(biāo)化合物性質(zhì)，使得一份樣品不再需要分成幾份并以不同前處理方法分別進(jìn)行處理和測(cè)定，僅通過(guò)一個(gè)前處理方法和一個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)就實(shí)現(xiàn)共同檢測(cè)，大大提高了檢測(cè)速度和通量。

熔鹽堆燃料鹽中鈾含量的在線檢測(cè)方法 711     

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本發(fā)明提供一種熔鹽堆燃料鹽中鈾含量的在線檢測(cè)方法，包括以下步驟：1)提供一種電化學(xué)在線檢測(cè)裝置，包括：分別與電化學(xué)工作站連接的工作電極、對(duì)電極以及參比電極；2)燃料鹽前處理：燃料鹽通過(guò)燒結(jié)鎳濾芯過(guò)濾；3)電化學(xué)在線檢測(cè)：將工作電極、對(duì)電極以及參比電極浸入燃料鹽中，通過(guò)電化學(xué)工作站施加變化的電壓，并檢測(cè)流過(guò)工作電極的電流，采用方波伏安法在一定電位范圍內(nèi)掃描，實(shí)現(xiàn)在線檢測(cè)，該步驟包括兩個(gè)子步驟：a.燃料鹽中鈾濃度與峰電流密度對(duì)應(yīng)關(guān)系標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定；b.待測(cè)燃料鹽中鈾含量的檢測(cè)。根據(jù)本發(fā)明，可以實(shí)現(xiàn)在熔鹽反應(yīng)堆運(yùn)行過(guò)程中對(duì)燃料鹽中鈾濃度的實(shí)時(shí)檢測(cè)，避免在強(qiáng)輻射環(huán)境下的取樣、分裝、溶樣和檢測(cè)。

用PVP/CdS量子點(diǎn)修飾電極實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)分離檢測(cè)的方法 851     

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一種用PVP/CdS量子點(diǎn)修飾電極實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)分離檢測(cè)的方法,屬于納米修飾電極和生物檢測(cè)的技術(shù)領(lǐng)域。該方法需在含蛋白質(zhì)色譜柱的、HPLC與工作電極為PVP/CdS量子點(diǎn)修飾電極的ECD組成的HPLC-ECD體系內(nèi)實(shí)施,用HPLC技術(shù)分離蛋白質(zhì),HPLC泵驅(qū)動(dòng)流經(jīng)蛋白質(zhì)色譜柱的流動(dòng)相和待測(cè)液直接進(jìn)入ECD,PVP/CdS量子點(diǎn)修飾電極對(duì)分離的蛋白質(zhì)進(jìn)行電化學(xué)檢測(cè)。該方法有靈敏度高、穩(wěn)定性好、成本低廉、能實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的電化學(xué)檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)。

雙模式即時(shí)檢測(cè)系統(tǒng) 991     

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本申請(qǐng)公開(kāi)了一種雙模式即時(shí)檢測(cè)系統(tǒng)。所述雙模式即時(shí)檢測(cè)系統(tǒng)包括：試劑條轉(zhuǎn)動(dòng)臺(tái)，其包括轉(zhuǎn)動(dòng)盤和支撐轉(zhuǎn)動(dòng)盤的支撐架，所述轉(zhuǎn)動(dòng)盤包括接收和保持試劑條的多個(gè)試劑條座，所述支撐架設(shè)有比濁檢測(cè)工位和光化學(xué)發(fā)光檢測(cè)工位；和檢測(cè)裝置，其設(shè)置成鄰近試劑條轉(zhuǎn)動(dòng)臺(tái)，并且包括激發(fā)光源、比濁檢測(cè)組件和光化學(xué)發(fā)光檢測(cè)組件，激發(fā)光源和比濁檢測(cè)組件以彼此相對(duì)的方式設(shè)置在比濁檢測(cè)工位上，并且光化學(xué)發(fā)光檢測(cè)組件設(shè)置在光化學(xué)發(fā)光檢測(cè)工位上。根據(jù)本申請(qǐng)實(shí)施例的雙模式即時(shí)檢測(cè)系統(tǒng)將兩種檢測(cè)模式集合到一個(gè)檢測(cè)儀器中，結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合理，提高了檢測(cè)效率，節(jié)約了經(jīng)濟(jì)、時(shí)間和空間成本。

改善STI-CMP終點(diǎn)檢測(cè)的方法 919     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種改善STI-CMP終點(diǎn)檢測(cè)的方法,包括STI-CMP前后相關(guān)工藝步驟和終點(diǎn)檢測(cè)步驟,所述STI-CMP前后相關(guān)工藝依次包括氧化硅沉積、氮化硅沉積、STI溝槽刻蝕、氧化硅填入、化學(xué)機(jī)械拋光、氮化硅去除和氧化硅去除的步驟,在化學(xué)機(jī)械拋光步驟中采用終點(diǎn)檢測(cè)的方法進(jìn)行工藝控制,所述STI-CMP前道相關(guān)的工藝中,在所述氮化硅沉積和化學(xué)機(jī)械拋光的步驟之間,加入對(duì)氮化硅表面進(jìn)行改變氮化硅表面特性的處理的步驟。本發(fā)明通過(guò)改變氮化硅表面特性的方式,使得后續(xù)化學(xué)機(jī)械拋光工藝步驟中能夠明確的區(qū)分氮化硅和氧化硅的界面,方便終點(diǎn)檢測(cè)步驟的進(jìn)行,提高了整個(gè)工藝過(guò)程的穩(wěn)定性和可靠性。

基于歷史數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)室測(cè)試數(shù)據(jù)的退役電池參數(shù)檢測(cè)方法 1162     

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本發(fā)明涉及一種基于歷史數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)室測(cè)試數(shù)據(jù)的退役電池參數(shù)檢測(cè)方法，所述參數(shù)包括電池容量和內(nèi)阻，包括以下步驟：對(duì)新電池進(jìn)行測(cè)試，構(gòu)建用于描述電池充電過(guò)程端電壓響應(yīng)的電池離線模型，所述新電池與退役電池具有相同物理化學(xué)結(jié)構(gòu)；獲取退役電池歷史充電數(shù)據(jù)并標(biāo)記，獲取標(biāo)記后歷史充電數(shù)據(jù)；基于所述標(biāo)記后歷史充電數(shù)據(jù)和電池離線模型，采用非線性狀態(tài)估計(jì)方法估計(jì)對(duì)應(yīng)的電池歷史參數(shù)；對(duì)退役電池進(jìn)行實(shí)時(shí)充電測(cè)試，獲得實(shí)驗(yàn)室測(cè)試數(shù)據(jù)，基于該實(shí)驗(yàn)室測(cè)試數(shù)據(jù)采用非線性狀態(tài)估計(jì)方法估計(jì)對(duì)應(yīng)的電池實(shí)時(shí)參數(shù)；對(duì)所述電池歷史參數(shù)和電池實(shí)時(shí)參數(shù)進(jìn)行加權(quán)融合，獲得最終的退役電池參數(shù)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有準(zhǔn)確、快速等優(yōu)點(diǎn)。

硫化氫識(shí)別檢測(cè)熒光探針及其制備方法與應(yīng)用 890     

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本發(fā)明公開(kāi)了屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，涉及小分子熒光探針，具體涉及式(1)結(jié)構(gòu)的硫化氫熒光探針及其制備方法與應(yīng)用，本發(fā)明的探針屬于氟硼二吡咯(BODIPY)結(jié)構(gòu)類熒光探針，具有良好的穩(wěn)定性及水溶性，并能對(duì)硫化氫進(jìn)行快速靈敏的檢測(cè)。

太陽(yáng)能供電水上監(jiān)測(cè)浮標(biāo)檢測(cè)總磷、總氮的方法 779     

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本發(fā)明涉及一種太陽(yáng)能供電水上監(jiān)測(cè)浮標(biāo)檢測(cè)總磷、總氮的方法，主要解決現(xiàn)有水上監(jiān)測(cè)浮標(biāo)不能測(cè)定總磷、總氮的問(wèn)題。本發(fā)明應(yīng)用于太陽(yáng)能供電水上監(jiān)測(cè)浮標(biāo)，使用經(jīng)典的濕化學(xué)法和先進(jìn)的熒光計(jì)法進(jìn)行總磷、總氮的測(cè)量，并采用微環(huán)型流動(dòng)技術(shù)，能夠提供極低的試劑和校準(zhǔn)消耗。獨(dú)有的多光路設(shè)計(jì)，以光纖為主，比色探頭，再加上先進(jìn)的熒光計(jì)，使測(cè)量更準(zhǔn)確?？捎糜诮雍５人|(zhì)監(jiān)測(cè)領(lǐng)域。

檢測(cè)牛奶中殘留氨基糖苷類抗生素的前處理方法 870     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及檢測(cè)牛奶中氨基糖苷類抗生素殘留的前處理方法，其包括合成硼酸修飾的介孔磁性石墨烯復(fù)合材料，兩步后嫁接反應(yīng)，將APB與GLYMO反應(yīng)得GLYMO?APB，將其嫁接在介孔磁性石墨烯復(fù)合材料表面得硼酸修飾的介孔磁性石墨烯復(fù)合材料，所述復(fù)合材料的介孔內(nèi)壁修飾的硼酸功能基團(tuán)可通過(guò)硼酸與糖苷類小分子的鄰二醇結(jié)構(gòu)相互作用選擇性地與牛奶中的氨基糖苷類藥物相結(jié)合，同時(shí)排除牛奶基質(zhì)中脂肪、蛋白質(zhì)等生物大分子的干擾。本方法利用特異的硼酸?氨基糖苷作用對(duì)牛奶中殘留抗生素進(jìn)行富集，克服了耗時(shí)、選擇性不強(qiáng)、基質(zhì)干擾嚴(yán)重等問(wèn)題。

內(nèi)漲鼓泡法檢測(cè)金剛石涂層附著強(qiáng)度的測(cè)試技術(shù) 843     

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內(nèi)漲鼓泡法檢測(cè)金剛石涂層附著強(qiáng)度的測(cè)試技術(shù)。該測(cè)試技術(shù)首先在金剛石涂層基體的背面采用化學(xué)腐蝕、顯微加工或者其它方法加工出一個(gè)窗口容腔使得原先與基體接觸的涂層內(nèi)表面暴露在外。然后通過(guò)壓力油從窗口容腔內(nèi)對(duì)涂層施加壓強(qiáng),使涂層受到均布載荷的作用而產(chǎn)生變形。再根據(jù)帕斯卡定律及板殼理論推導(dǎo)出內(nèi)漲鼓泡法測(cè)量涂層附著強(qiáng)度的理論模型,并將其轉(zhuǎn)化為計(jì)算程序。由此通過(guò)精確測(cè)定涂層的變形和相應(yīng)的壓強(qiáng)便可以定量地計(jì)算出金剛石涂層的附著強(qiáng)度。該測(cè)量方法不僅能精確定量測(cè)定金剛石涂層的附著強(qiáng)度,而且測(cè)量范圍不受基體形狀及附著強(qiáng)度大小的限制,可方便地用于復(fù)雜形狀基體金剛石涂層的附著強(qiáng)度測(cè)量,因而具有顯著的經(jīng)濟(jì)效益。

測(cè)量多個(gè)變量的天氣狀態(tài)檢測(cè)儀 879     

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一種測(cè)量多個(gè)變量的天氣狀態(tài)檢測(cè)儀,涉及一種環(huán)境監(jiān)測(cè)儀?，F(xiàn)有技術(shù)的測(cè)氧儀是采用氧化鋯或白金作為測(cè)氧的傳感器,價(jià)格非常昂貴。本發(fā)明的測(cè)量多個(gè)變量的天氣狀態(tài)檢測(cè)儀包括有微控制器、氧量處理電路、溫度處理電路、濕度處理電路及顯示電路。本發(fā)明由于采用化學(xué)電池式傳感器、半導(dǎo)體熱敏電阻、電容性傳感器分別作為氧量傳感器、溫度傳感器及濕度傳感器,并采用通過(guò)相應(yīng)的處理電路及微控制器進(jìn)行信號(hào)的提取、處理,使周圍環(huán)境的氧量、溫度、濕度在顯示器上顯示出來(lái)的結(jié)構(gòu)。因此,本發(fā)明不僅結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,體積小,價(jià)格便宜,而且低能耗,無(wú)污染,且不受外界的電磁干擾。

環(huán)境檢測(cè)多標(biāo)樣快速校準(zhǔn)的方法 1162     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種環(huán)境檢測(cè)多標(biāo)樣快速校準(zhǔn)的方法，第一步，測(cè)量N組時(shí)刻的pH電極的電壓，并計(jì)算其差分，差分的對(duì)數(shù)；第二步，根據(jù)化學(xué)速度反應(yīng)理論計(jì)算pH反應(yīng)的參數(shù)k，m；第三步，平滑處理，降低噪音和抖動(dòng)帶來(lái)的誤差；第四步，由數(shù)學(xué)分析建模，得到穩(wěn)定電壓。本發(fā)明計(jì)算模型避免了擬合電壓與時(shí)間的指數(shù)公式，利用本發(fā)明收斂的公式，大量減少了數(shù)值計(jì)算量和誤差。

對(duì)銀鈀混合物中銀鈀元素同時(shí)檢測(cè)的方法 1096     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種對(duì)銀鈀混合物中銀鈀元素同時(shí)檢測(cè)的方法。本發(fā)明使用硝酸以及王水分步消解銀鈀混合物樣品，消解完全后，用鹽酸體系定容，稀釋，隨后使用電感耦合等離子發(fā)射光譜法（ICP?OES）測(cè)定銀鈀含量。與現(xiàn)有銀鈀測(cè)定方法相比，本發(fā)明克服了鹽酸中氯離子與銀離子共同存在條件下出現(xiàn)的氯化銀沉淀問(wèn)題，避免了銀鈀混合物分開(kāi)測(cè)定產(chǎn)生的損失對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的影響，提高了結(jié)果的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性，有效的提高了工作效率。

熱鍍鋅汽車外板表面含Al2O3夾雜線狀缺陷的檢測(cè)方法 1067     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種熱鍍鋅汽車外板含Al2O3夾雜線狀缺陷的檢測(cè)方法。本發(fā)明的腐蝕方法采用定電量電解法，可準(zhǔn)確有效地去除鋅層，從而在保留原基板缺陷信息的基礎(chǔ)上，將缺陷處夾雜物剛好凸顯出來(lái)，呈現(xiàn)出較完整的全尺寸Al2O3夾雜物形貌及其在缺陷處的分布特征。再結(jié)合的表面缺陷檢測(cè)分析方法，實(shí)現(xiàn)熱鍍鋅汽車外板表面缺陷區(qū)的Al2O3夾雜形貌、尺寸、數(shù)量和分布以及缺陷區(qū)金相組織的完整表征。本發(fā)明電解液配方簡(jiǎn)單，電化學(xué)腐蝕工藝實(shí)施便利，操作安全。

金屬表面鈍化膜載流子密度的檢測(cè)方法 1114     

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本發(fā)明涉及一種金屬表面鈍化膜載流子密度的檢測(cè)方法。該方法的具體操作步驟如下：以待測(cè)金屬棒作為測(cè)試電極，將該測(cè)試電極浸泡在電解質(zhì)溶液中，以飽和甘汞電極為輔助電極，鉑電極為參比電極，測(cè)量金屬表面鈍化膜電極體系的外加電壓U和電容Csc的關(guān)系；得到Mott－Schottky關(guān)系圖；再根據(jù)Mott－Schottky關(guān)系式將該Mott－Schottky關(guān)系圖外推至電位軸的交點(diǎn)，即可計(jì)算得到平帶電位Ufb，同時(shí)由斜率可計(jì)算求得金屬表面鈍化膜的載流子密度。該方法將傳統(tǒng)的固體物理能帶理論引入金屬防腐蝕性能的監(jiān)測(cè)及分析領(lǐng)域，能夠從本質(zhì)上、微觀層面揭示金屬表面鈍化膜失效過(guò)程中防腐蝕能力降低的原因——載流子密度的增加，并且能夠?qū)⑩g化膜防腐蝕性能通過(guò)載流子這一隨腐蝕時(shí)間及失效程度變化的物理量通過(guò)電化學(xué)測(cè)量的簡(jiǎn)便方式量化，使金屬防腐蝕性能和鈍化膜失效程度更加具有可監(jiān)測(cè)性，給金屬的防腐性能預(yù)測(cè)提供了一種有效的手段。

過(guò)氧化物酶（POX）染色液（化學(xué)染色法） 1153     

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本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)體外診斷領(lǐng)域，公開(kāi)了一種過(guò)氧化物酶的染色液。本發(fā)明所述染色液包括顯色劑、過(guò)氧化物、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮和環(huán)丙沙星；所述顯色劑為3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺或其酸式鹽。本發(fā)明采用1,3-二甲基-2-咪唑烷酮作為顯色劑的溶劑，提高了染色液的穩(wěn)定性和檢測(cè)靈敏度；采用環(huán)丙沙星作為穩(wěn)定劑，能夠使顯色劑和過(guò)氧化物長(zhǎng)期穩(wěn)定共存于緩沖液中。本發(fā)明染色液增強(qiáng)了染色液的穩(wěn)定性，降低了背景顏色，可室溫放置，多次使用，試劑安全簡(jiǎn)單，無(wú)生物有害性和毒性，且測(cè)定時(shí)靈敏度較高，廣泛適合于臨床血細(xì)胞內(nèi)過(guò)氧化物酶的染色測(cè)定。

智能檢測(cè)、抑垢除垢的水質(zhì)綜合處理裝置 1081     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種智能檢測(cè)、抑垢除垢的水質(zhì)綜合處理裝置，包括依次順序連接的單向閥（1）、增壓泵（2）、第一手動(dòng)截止閥（6）、除垢器（7）、流量計(jì)（9）、第三手動(dòng)截止閥（10）、自清洗過(guò)濾器（12）；自清洗過(guò)濾器（12）連接用戶終端。還設(shè)置在線水質(zhì)分析儀（4）、遠(yuǎn)程控制器（5）和水質(zhì)處理控制器（13）；在線水質(zhì)分析儀（4）分別與單向閥（1）的出水端和用戶終端連接；同時(shí)也和遠(yuǎn)程控制器（5）和水質(zhì)處理控制器（13）連接；遠(yuǎn)程控制器（5）和水質(zhì)處理控制器（13）和自清洗過(guò)濾器（12）連接。本實(shí)用新型通過(guò)除垢器的物理和電化學(xué)相結(jié)合的處理方式，可以對(duì)水質(zhì)達(dá)到良好的除垢、阻垢、防腐、除銹、抑菌的效果。

檢測(cè)動(dòng)物組織中獸藥殘留量的前處理方法 1003     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種檢測(cè)動(dòng)物組織中獸藥殘留量的前處理方法。本發(fā)明方法中包括，向勻漿化的動(dòng)物組織中加入適量緩沖液調(diào)節(jié)pH至弱酸性，加入足量酶解液，而后恒溫水浴或紅外輔助微波處理酶解孵育，將孵育后所得溶液離心后取上清液，以有機(jī)溶劑洗滌沉淀并離心收集有機(jī)溶劑與上清液合并，所得溶液室溫下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑，剩余物用少量有機(jī)溶劑復(fù)溶，再將得到的樣品基質(zhì)以一種功能化復(fù)合材料，有效富集動(dòng)物組織中的微量獸藥殘余，方便進(jìn)行后續(xù)的檢測(cè)步驟。本發(fā)明具有簡(jiǎn)便易操作，耗時(shí)短，成本低，設(shè)備低廉的優(yōu)點(diǎn)，本發(fā)明可以適用于所有動(dòng)物組織。

核酸適配體靶上富集和激光酶解檢測(cè)蛋白質(zhì)的方法 766     

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本發(fā)明屬于化學(xué)生物學(xué)領(lǐng)域，涉及一種利用核酸適配體靶上富集和激光酶解檢測(cè)蛋白質(zhì)的方法。首先，將直徑13nm的納米金膠滴在靶板上，晾干并煅燒，在靶板上形成均勻厚實(shí)的金膜。該方法能在靶板表面修飾具有疏松孔狀結(jié)構(gòu)的金膜，提供了大的比表面積，并且具有優(yōu)秀的穩(wěn)定性和生物相容性，可以用于多種功能化修飾。然后，在靶板上固定巰基修飾的核酸適配體。接下來(lái)，富集目標(biāo)蛋白并輔以靶上快速激光酶解，并將樣品送入MALDI-TOFMS進(jìn)行定性和定量分析。整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確，可在高通量定性和定量分析重要蛋白中得到廣泛的應(yīng)用。

檢測(cè)化妝品中尼泊金酯類防腐劑的前處理方法 862     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種檢測(cè)化妝品中尼泊金酯類防腐劑的前處理方法。本發(fā)明方法其包括，合成苯基修飾的介孔磁性石墨烯復(fù)合材料，經(jīng)酸化處理后的石墨烯表面合成四氧化三鐵微球，再在所得的磁性石墨烯表面包覆介孔硅并同時(shí)在介孔內(nèi)壁修飾上苯基，得苯基修飾的介孔磁性石墨烯復(fù)合材料，其具有巨大的比表面積、均勻的孔徑分布及良好的磁響應(yīng)性，同時(shí)其孔道內(nèi)壁修飾了苯基可選擇性地富集分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的尼泊金酯分子；本方法可對(duì)化妝品中小分子尼泊金酯類防腐劑進(jìn)行快速高效的富集，克服傳統(tǒng)方法分析困難、耗時(shí)等問(wèn)題。