本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種HPLC法分離測定枸櫞酸托法替布中間體及其相關(guān)雜質(zhì)的方法，所述方法采用的色譜柱是以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料，采用流動相A和流動相B進行梯度洗脫，進入檢測器進行檢測；所述流動相A為磷酸鹽緩沖液?乙腈，所述流動相B為乙腈和甲醇混合液。本發(fā)明可以有效的將枸櫞酸托法替布中間體及其相關(guān)雜質(zhì)分開，且該方法具有很高的靈敏度及分離度，重復(fù)性及耐用性好，操作簡單，結(jié)果穩(wěn)定可靠，對于實現(xiàn)枸櫞酸托法替布中間體及枸櫞酸托法替布質(zhì)量控制具有極其重要的意義。