本發(fā)明涉及一種熒光定量檢測羥基自由基的方法,特別是涉及一種以苯五甲酸為熒光探針的熒光定量檢測羥基自由基的方法,具體步驟為:將捕捉劑苯五甲酸加入待測體系中,使其摩爾濃度為羥基自由基產(chǎn)生物摩爾濃度的1倍及1倍以上;檢測待測體系熒光強(qiáng)度,由熒光強(qiáng)度計(jì)算此時(shí)待測體系中羥基自由基的產(chǎn)生量。苯五甲酸苯環(huán)結(jié)構(gòu)僅含一個(gè)反應(yīng)位點(diǎn),與羥基自由基加成后生成唯一熒光性產(chǎn)物—羥基苯五甲酸,使定量檢測更準(zhǔn)確。本發(fā)明可在20~98℃對(duì)產(chǎn)生羥基自由基的體系(pH≥5)進(jìn)行定量檢測。本發(fā)明操作簡單快速、專一性強(qiáng)、靈敏度高。有助于探究紡織化學(xué)、環(huán)境化學(xué)、制漿造紙等產(chǎn)生羥基自由基工藝體系的機(jī)理,從而更好地指導(dǎo)生態(tài)生產(chǎn)工藝。
本發(fā)明提供了一種修飾的PNP及其制備和在5’?核苷酸酶檢測中的應(yīng)用,涉及到醫(yī)學(xué)免疫體外診斷領(lǐng)域,所述修飾的PNP為PNP的氨基酸側(cè)鏈經(jīng)?;揎?。并由其制備了穩(wěn)定的5’?核苷酸檢測試劑盒,包括試劑R1和試劑R2;所述試劑R1包括緩沖液、4?AA、修飾的嘌呤核苷磷酸氧化酶、過氧化物酶、黃嘌呤氧化酶、防腐劑、除干擾劑;所述試劑R2包括緩沖液,5’?核苷磷酸鹽。本發(fā)明對(duì)5’核苷酸酶檢測的酶比色法加以改進(jìn),通過對(duì)參與反應(yīng)的嘌呤核苷磷酸氧化酶(PNP)進(jìn)行化學(xué)修飾,使試劑抗干擾能力增強(qiáng)達(dá)到靈敏度高的效果。
本發(fā)明揭示了一種利用現(xiàn)有的電化學(xué)拋光設(shè)備對(duì)晶圓夾盤的傾斜度進(jìn)行檢測的晶圓夾盤傾斜度的檢測方法,包括如下步驟:分別測量晶圓中心點(diǎn)(O點(diǎn))以及晶圓上其他兩點(diǎn)(A點(diǎn)與B點(diǎn))與噴頭噴射出的拋光液的液面之間的高度值Ho,Ha,Hb,其中該其他兩點(diǎn)(A點(diǎn)和B點(diǎn))的連線不經(jīng)過晶圓中心點(diǎn)(O點(diǎn));計(jì)算Ha與Ho之間的差值,以及Hb與Ho之間的差值;結(jié)合A點(diǎn)與O點(diǎn)之間的水平距離La以及B點(diǎn)與O點(diǎn)之間的水平距離Lb,計(jì)算晶圓上A點(diǎn)與O點(diǎn)所在的直線與水平面之間的傾斜度為arctan((Ha-Ho)/La),B點(diǎn)與O點(diǎn)所在的直線與水平面之間的傾斜度為arctan((Hb-Ho)/Lb)。
一種細(xì)菌檢測技術(shù)領(lǐng)域的基于量子點(diǎn)熒光原位雜交的海綿細(xì)胞內(nèi)共生細(xì)菌的檢測方法,通過獲取海綿單細(xì)胞,按照經(jīng)典的熒光原位雜交方法,采用生物素標(biāo)記的寡核苷酸探針對(duì)海綿單細(xì)胞內(nèi)的微生物基因組DNA進(jìn)行雜交,最后采用鏈親和素標(biāo)記的量子點(diǎn)進(jìn)行孵育處理,得到在激發(fā)光為紫外區(qū)的熒光顯微鏡下呈現(xiàn)藍(lán)色的海綿細(xì)胞以及呈現(xiàn)紅色的細(xì)菌。本發(fā)明將機(jī)械法與化學(xué)法相結(jié)合,可以快速獲取海綿細(xì)胞,避免海綿細(xì)胞自發(fā)熒光的干擾,成功探測到海綿細(xì)胞內(nèi)的細(xì)菌。
本發(fā)明公開了一種納米結(jié)構(gòu)人工酶信號(hào)探針的多通道Fibrin檢測方法。一種新型的DNA四面體三維探針合成的人工酶,用于檢測纖維蛋白,具有良好的穩(wěn)定性和較強(qiáng)的穿透性及靈敏度,DNA作為一種多功能的生物納米材料,在納米結(jié)構(gòu)自組裝、生物免疫傳感器等領(lǐng)域有著突出的應(yīng)用,DNA四面體三維探針作為人工酶的骨架,給hemin/G4?DNAzyme提供一個(gè)穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境,而構(gòu)建一種新型人工酶(Tetrazyme)。人工酶中僅需要濃度為0.6μM的DNA、80μM的CREKA就可以對(duì)纖維蛋白進(jìn)行高效地檢測。結(jié)果表面,該新型電化學(xué)檢測方法能高效便捷的檢測纖維蛋白且靈敏度高。
本發(fā)明公開了一種金槍魚生魚片品質(zhì)快速檢測方法,金槍魚生魚片儲(chǔ)存溫度為0℃、4℃、8℃或-18℃,所述方法包括以下步驟:建立MTT化學(xué)傳感器測試體系:取緩沖液:90%乙醇-Tris-HCl;將MTT化學(xué)傳感器置于金槍魚生魚片的儲(chǔ)存溫度環(huán)境中,并根據(jù)不同的溫度確定MTT化學(xué)傳感器中黃嘌呤氧化酶XOD、次黃嘌呤Hx和噻唑藍(lán)MTT三種成分的含量;根據(jù)MTT化學(xué)傳感器的實(shí)時(shí)顏色判斷金槍魚生魚片的實(shí)時(shí)品質(zhì),MTT化學(xué)傳感器的顏色越深,金槍魚生魚片的品質(zhì)越差。本發(fā)明通過將金槍魚生魚片的K值(魚類鮮度的一種指標(biāo))變化對(duì)應(yīng)于MTT化學(xué)傳感器的顏色變化,只要在對(duì)應(yīng)的儲(chǔ)存溫度中放置MTT化學(xué)傳感器,即能快速檢測金槍魚生魚片的實(shí)時(shí)品質(zhì)。
本申請涉及半導(dǎo)體晶片制造領(lǐng)域,公開了一種用于晶片研磨后清洗及表面檢測的多功能裝置,包括用于對(duì)晶片表面進(jìn)行清洗的槽體部分和用于對(duì)清洗后的晶片進(jìn)行檢測的照明部分;槽體部分包括槽體、擦片功能區(qū)、搓片臺(tái)、兩個(gè)進(jìn)水管、三個(gè)水槽、三個(gè)排水管、三個(gè)凹槽。照明部分包括有一個(gè)帶罩目檢燈及安裝支架。本申請的裝置用于對(duì)化學(xué)機(jī)械研磨過程中晶片表面殘留的研磨液、硅粉等顆粒進(jìn)行有效的去除,同時(shí)對(duì)化學(xué)機(jī)械研磨過程中產(chǎn)生晶片崩邊、裂紋現(xiàn)象進(jìn)行檢測,且能夠低成本制造,減少后續(xù)清洗過程中超純水與化學(xué)品的用量,解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的翻車、清洗難、良率低等造成成本浪費(fèi)的問題。
本發(fā)明公開了一種利用銀絲束電極表征不同濃度聯(lián)苯菊酯的檢測與評(píng)定方法,利用銀絲束電極檢測對(duì)農(nóng)藥的敏感情況及對(duì)于在不同溶液體系下的差異性,實(shí)現(xiàn)了電化學(xué)方法和絲束電極在農(nóng)藥檢測研究中的聯(lián)合應(yīng)用。本發(fā)明能準(zhǔn)確獲得電極表面電化學(xué)參數(shù)分布信息,對(duì)絲束電極表面平整度要求不高,掃描速度快,數(shù)據(jù)同步性高,并且其測控系統(tǒng)具有測量精度和可靠性高、通用性強(qiáng)、自動(dòng)化程度高、便于連續(xù)監(jiān)測等特點(diǎn),是一種有效的針對(duì)農(nóng)作物殘余農(nóng)藥檢測與評(píng)定的方法,對(duì)銀絲束電極對(duì)農(nóng)藥的敏感性的能力進(jìn)行評(píng)價(jià),適用于農(nóng)藥含量性能檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種在同時(shí)檢測三種雌性激素類似化合物,即己烯雌酚、己二烯雌酚和己烷雌酚的免疫電化學(xué)檢測方法中己二烯雌酚抗體的應(yīng)用。所述的檢測方法為:首先制備納米金沉積并采用石墨烯/雌酚/殼聚糖復(fù)合物修飾的電化學(xué)傳感器,然后以K3[Fe(CN)6]為探針,基于己二烯雌酚抗體對(duì)三種雌酚的交叉免疫反應(yīng),同時(shí)實(shí)現(xiàn)對(duì)三種雌酚的檢測。本發(fā)明提供的方法檢測己烯雌酚的檢測限為0.2ng/mL,線性范圍為1~4000ng/mL;檢測己二烯雌酚的檢測限為0.05ng/mL,線性范圍為10~4000ng/mL;檢測己烷雌酚的檢測限為0.5ng/mL,線性范圍為100~4000ng/mL。
本發(fā)明涉及反向蛋白質(zhì)芯片及其制備、檢測。蛋白質(zhì)芯片屬于生命科學(xué)領(lǐng)域。廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)及其相關(guān)領(lǐng)域。反向蛋白質(zhì)芯片,樣品中的待測蛋白質(zhì)或多肽及其他生物分子通過化學(xué)鍵連接于固相載體上而被固定,固相載體表面經(jīng)過封閉后,加入標(biāo)記了熒光的探針,與固相生物分子進(jìn)行雜交反應(yīng),洗去未結(jié)合的物質(zhì)后,樣品點(diǎn)的熒光強(qiáng)度與樣品中待測成分的濃度成正比。本發(fā)明可以把大量的待測樣品點(diǎn)陣于固相載體之上;采用了多種熒光標(biāo)記,突破了一個(gè)點(diǎn)檢測一個(gè)樣品、一種成分的束縛,可以應(yīng)用于檢測多種成分,幾種成分的比較,研究某種分子特性;節(jié)省待測樣品量;大量標(biāo)本的檢測操作更簡單、準(zhǔn)確,減少交叉污染。
本發(fā)明公開了一種檢測塑料中鄰苯二甲酸酯類增塑劑的方法,該方法包括以下步驟:將經(jīng)預(yù)處理的塑料進(jìn)行質(zhì)譜檢測,即可;其中,所述的質(zhì)譜檢測的條件包括:電離模式:直接進(jìn)樣?大氣壓化學(xué)電離;進(jìn)樣方式:液體進(jìn)樣或直接固體進(jìn)樣;當(dāng)進(jìn)樣方式為液體進(jìn)樣時(shí),所述的預(yù)處理為:將塑料溶解于有機(jī)溶劑中,即可,其中,所述的有機(jī)溶劑為四氫呋喃、環(huán)己酮和二氯乙烷中的一種或多種;當(dāng)進(jìn)樣方式為直接固體進(jìn)樣時(shí),所述的塑料為粒徑小于1mm的塑料。本發(fā)明提供的檢測方法可以同時(shí)準(zhǔn)確定量檢測四種鄰苯二甲酸酯類增塑劑,并且該檢測方法中樣品的預(yù)處理方法簡單,檢測時(shí)間短,為0.2分鐘以內(nèi),速度快,靈敏度高,且分辨率高。
本發(fā)明提供了一種利用近紅外光譜檢測土壤的有機(jī)組分的方法,所述方法包括如下步驟:1)測得多個(gè)定標(biāo)土壤樣品的有機(jī)質(zhì)化學(xué)組成;2)采集定標(biāo)土壤樣品的近紅外波段的漫反射譜圖,得到原始譜圖;3)將原始譜圖進(jìn)行平滑預(yù)處理,得到處理后譜圖;4)采用向量機(jī)法建立定標(biāo)土壤樣品的處理后譜圖與有機(jī)質(zhì)化學(xué)組成間的定量關(guān)系模型;5)采集待測土壤樣品的近紅外波段的漫反射譜圖,根據(jù)定量關(guān)系模型計(jì)算待測土壤樣品的有機(jī)質(zhì)化學(xué)組成。本發(fā)明提供的方法可以利用近紅外光譜快速準(zhǔn)確檢測土壤的有機(jī)質(zhì)化學(xué)組成。
本發(fā)明屬硅微機(jī)械和電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種基于抗體抗原法檢測肝纖維化的微型傳感器。它由工作電極、參比電極、對(duì)電極和基板構(gòu)成。其中,工作電極呈圓形或類似圓形,對(duì)稱排列,參比電極呈U字形,置于工作電極中間,對(duì)電極呈長條形,置于參比電極中間?;逵晒枰r層與二氧化硅層復(fù)合組成。工作電極有4-8個(gè),電極與二氧化硅層間用鈦粘附層粘結(jié)。各電極可采用IC工藝中的常規(guī)成膜工藝制備。本發(fā)明的微型傳感器體積小,成本低,檢測可靠性高。它可以定量檢測血清中的抗原濃度,并可同時(shí)檢測血清的多個(gè)指標(biāo),而血清的使用量很少。
本發(fā)明提供了一種檢測晶圓邊緣洗邊效果的裝置。所述裝置包括:用于放置晶圓的晶圓架;用于探測晶圓是否存在的光敏傳感器;用于分辨晶圓邊緣有無銅薄膜的顏色分辨光敏傳感器;用于判斷晶圓邊緣洗邊工藝是否成功并通知監(jiān)測人員檢測結(jié)果的可編程邏輯控制單元。本發(fā)明還提供了一種檢測晶圓邊緣洗邊效果的方法:光敏傳感器發(fā)出探測光探測晶圓架上有無晶圓;顏色分辨光敏傳感器發(fā)射分辨光分辨晶圓邊緣有無銅薄膜,并發(fā)送分辨信號(hào);可編程邏輯控制單元接收并根據(jù)探測信號(hào)和分辨信號(hào)判斷晶圓邊緣洗邊是否成功,并報(bào)告判斷結(jié)果,從而避免了大量洗邊失敗的晶圓被送往后續(xù)的化學(xué)機(jī)械研磨工藝中,增加研磨難度。
一種電化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域的飲用水中微量鉛的檢測電極及其制備方法,該電極包括:電極基板、接線端子、絕緣膠層、電極連線和電極工作區(qū),該工作電極反應(yīng)區(qū)上覆蓋有Nafion-碳納米管混合修飾劑。本發(fā)明通過將氧化處理后的碳納米管分散于Nafion的乙醇溶液中,并滴加于組裝完成的電極工作區(qū)上,自然風(fēng)干后得到檢測電極。本發(fā)明檢測限低于0.01mg/L,檢測時(shí)間低于5分鐘。該方法重現(xiàn)性好,靈敏度高,成本低,可實(shí)現(xiàn)飲用水中鉛的快速檢測,確保飲用水質(zhì)安全。
本發(fā)明涉及基于聚焦損失函數(shù)的指導(dǎo)型聲學(xué)事件檢測模型訓(xùn)練方法,該方法包括:從音頻數(shù)據(jù)訓(xùn)練集中提取聲學(xué)特征;搭建指導(dǎo)型聲學(xué)事件檢測模型并根據(jù)所述聲學(xué)特征解決聲學(xué)事件檢測任務(wù)和聲學(xué)事件分類任務(wù);指導(dǎo)型聲學(xué)事件檢測模型包括:復(fù)雜教師模型、輕量化學(xué)生模型和分類器部分;兩階段訓(xùn)練方式訓(xùn)練指導(dǎo)型聲學(xué)事件檢測模型。本申請實(shí)施例指導(dǎo)型聲學(xué)事件檢測模型能充分學(xué)習(xí)不同數(shù)據(jù)類型中所包含的特征信息,同時(shí)將復(fù)雜教師模型學(xué)習(xí)的特征信息蒸餾到輕量化學(xué)生模型中,減少了參數(shù)量,加快了模型收斂速度,在不同訓(xùn)練階段有針對(duì)性學(xué)習(xí)簡單樣本與困難樣本,改善了指導(dǎo)型聲學(xué)事件檢測模型對(duì)復(fù)雜類別事件的檢測性能,提高了聲學(xué)事件檢測的魯棒性。
本實(shí)用新型涉及一種工藝終點(diǎn)檢測裝置,與化學(xué)機(jī)械拋光機(jī)臺(tái)配合使用,其包括:一光發(fā)射模塊以及一光檢測模塊,其特征在于,化學(xué)機(jī)械拋光機(jī)臺(tái)的拋光平臺(tái)設(shè)有一上下貫通的窗口,待檢晶圓置于拋光平臺(tái)上并遮蔽窗口,終點(diǎn)檢測裝置位于拋光平臺(tái)下方并與其分離設(shè)置,光發(fā)射模塊發(fā)出光束自窗口投射至待檢晶圓表面,光檢測模塊經(jīng)由窗口接收待檢晶圓表面薄膜表面的反射光束,并計(jì)算表面薄膜厚度以確定化學(xué)機(jī)械拋光工藝的終點(diǎn)。其便于拆卸、更換或維護(hù)。
本發(fā)明公開了一種基于石墨烯/PEDOT復(fù)合膜的pH檢測電極,包括電極和包覆在電極外表面的石墨烯/PEDOT復(fù)合膜,電極選自ITO玻璃電極、不銹鋼鍍金電極或金盤電極的一種。上述pH檢測電極的制備方法,包括如下步驟:(1)電極的預(yù)處理;(2)電解液配制;(3)電化學(xué)聚合。上述pH檢測電極用于磷酸鹽緩沖液的pH檢測,以氧化峰電流為檢測信號(hào),實(shí)現(xiàn)pH值在1-11范圍內(nèi)的檢測。與普通pH檢測電極相比,基于石墨烯/PEDOT復(fù)合膜的pH檢測電極體積更小、價(jià)格更低、檢測更方便,在使用前后無需特殊處理。以氧化峰電流為檢測信號(hào)時(shí),檢測范圍更大,檢測靈敏度提高了約228%。
黃酒中含量多的成分是水、乙醇、糖類、酸類物質(zhì)。黃酒中氨基酸含量偏低,但黃酒中氨基酸種類眾多,如天冬氨酸、谷氨酸、絲氨酸、組氨酸、谷氨酸、丙氨酸、精氨酸、賴氨酸、脯氨酸、半胱氨酸等等。這些氨基酸含量雖然微小,但其含量的改變,對(duì)黃酒風(fēng)味也有著直接的影響。但由于這些氨基酸種類眾多,含量微小,檢測的前處理、檢測方法、手段都十分復(fù)雜,工作量巨大等原因,需要嘗試對(duì)其進(jìn)行間接預(yù)測。本專利針對(duì)黃酒中的氨基酸含量檢測復(fù)雜、費(fèi)用高、需要大量的化學(xué)試劑等缺點(diǎn),嘗試設(shè)計(jì)出一種間接檢測黃酒中氨基酸總量的方法,利用黃酒中常規(guī)的化學(xué)成分含量結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法建立氨基酸總量大量預(yù)報(bào)模型,來實(shí)現(xiàn)間接檢測黃酒中氨基酸總量。
本發(fā)明涉及醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種瓣環(huán)自動(dòng)檢測方法、裝置、電子設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì),所述方法包括:獲取包括心臟瓣膜的醫(yī)學(xué)圖像數(shù)據(jù);將所述醫(yī)學(xué)圖像數(shù)據(jù)輸入至多任務(wù)深度學(xué)習(xí)模型中,得到所述心臟瓣膜的瓣環(huán)的關(guān)鍵點(diǎn)檢測結(jié)果;對(duì)所述關(guān)鍵點(diǎn)檢測結(jié)果進(jìn)行后處理操作,得到所述心臟瓣膜的瓣環(huán)的檢測關(guān)鍵點(diǎn)集;基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型對(duì)所述檢測關(guān)鍵點(diǎn)集中的各個(gè)檢測關(guān)鍵點(diǎn)進(jìn)行修正,得到所述心臟瓣膜的瓣環(huán)的目標(biāo)關(guān)鍵點(diǎn)集。本發(fā)明的瓣環(huán)自動(dòng)檢測方法,通過結(jié)合多任務(wù)深度學(xué)習(xí)模型和強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型,能夠?qū)崿F(xiàn)瓣環(huán)的自動(dòng)檢測定位,并提高瓣環(huán)檢測的效率和準(zhǔn)確性。
本發(fā)明屬于消防救援現(xiàn)場偵檢技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種便攜式消防救援現(xiàn)場樣品檢測裝置。包括箱體和箱蓋;箱體上開口設(shè)有隔板,上設(shè)有液體樣品檢測凹盤,樣品預(yù)處理凹盤,檢測控制器,電化學(xué)檢測模塊;箱體中設(shè)有為各個(gè)組件供電的電池和真空泵;箱蓋中設(shè)有氣體檢測管固定裝置和帶有氣體傳感器的傳感器部件箱和氣體傳感器;形成氣體流動(dòng)路徑:外部氣體通過傳感器部件箱中,經(jīng)氣體檢測管固定裝置中的氣體檢測管,再進(jìn)入密閉氣流引導(dǎo)腔,再經(jīng)密閉氣流引導(dǎo)腔底端的通氣口排出,經(jīng)管路到達(dá)真空泵,實(shí)現(xiàn)氣體成分檢測;利用電化學(xué)檢測模塊進(jìn)行液體成分檢測。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單、操作便捷、集成度高,可以同時(shí)實(shí)現(xiàn)多種物質(zhì)檢測。
一種基于核酸適配體檢測四環(huán)素的生物傳感器,包括:位于電解液內(nèi)的三電極體系的絲網(wǎng)印刷電極,該絲網(wǎng)印刷電極具體包括:表面具有修飾四氧化三鐵/還原氧化石墨烯‐海藻酸鈉復(fù)合物層和四環(huán)素核酸適配體層的工作電極、作為對(duì)電極的碳電極以及作為參比電極的Ag/AgCl電極;所述的電解液為以硫堇為電化學(xué)探針的醋酸鹽緩沖液。本發(fā)明利用四氧化三鐵/還原氧化石墨烯的電化學(xué)信號(hào)放大作用和核酸適配體對(duì)底物的特異性結(jié)合作用,可以靈敏、準(zhǔn)確、特異性地檢測四環(huán)素。本發(fā)明制備的核酸適配體的生物傳感器具有價(jià)格低廉、制備方法簡單、試劑用量少、重現(xiàn)性好和穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。同時(shí)該方法也可應(yīng)用于其它抗生素的檢測,是一種有發(fā)展?jié)摿Φ碾娀瘜W(xué)測定方法,適用于食品安全中四環(huán)素的快速檢測。
本申請公開了一種燃料電池電堆性能檢測方法。該方法包括:獲取目標(biāo)電堆性能檢測模型,其中,所述目標(biāo)電堆性能檢測模型的輸入具體為如下任意三種或三種以上的操作條件參數(shù):冷卻劑入口的冷卻劑溫度、陰極氣體入口壓強(qiáng)、陰極化學(xué)計(jì)量比、陰極進(jìn)氣氣體濕度、陽極進(jìn)氣氣體濕度、陽極化學(xué)計(jì)量比、陽極氣體入口與陰極氣體入口的壓差;將待檢測電堆的相應(yīng)操作條件參數(shù)輸入至所述目標(biāo)電堆性能檢測模型,并獲取檢測結(jié)果。這樣,可以利用該目標(biāo)電堆性能檢測模型來對(duì)待檢測電堆的性能進(jìn)行快速檢測,從而解決現(xiàn)有技術(shù)中的問題。
本發(fā)明公開了一種基于功能性納米通道陣列結(jié)合表面增強(qiáng)拉曼光譜實(shí)現(xiàn)DL酪氨酸的手性拆分及在線檢測的方法。以聚碳酸酯膜為基膜,采用化學(xué)沉積法制備了直徑25nm左右的Au納米通道膜,L-半胱氨酸通過金-硫共價(jià)鍵自組裝至Au納米通道孔壁上,形成表面帶有L-半胱氨酸的手性選擇性識(shí)別膜。該手性選擇性識(shí)別的通道對(duì)DL酪氨酸的作用不一樣,導(dǎo)致通過修飾膜的DL酪氨酸的過膜速率不一樣,從而達(dá)到D-酪氨酸和L-酪氨酸的分離。利用DL酪氨酸的SERS特征峰的差別和極低的檢測限,可以對(duì)分離池中的對(duì)象進(jìn)行即時(shí)檢測。本發(fā)明為難以拆分的DL酪氨酸的分離以及檢測提供了一種新型,簡便的方法。
本發(fā)明公開了一種多參數(shù)水質(zhì)檢測儀,包括檢測儀本體與光學(xué)數(shù)據(jù)采集模塊,所述檢測儀本體的上端設(shè)置有顯示屏與控制按鍵,所述檢測儀本體的一端設(shè)置有電化學(xué)傳感器接口。本發(fā)明所述的一種多參數(shù)水質(zhì)檢測儀,設(shè)有電化學(xué)傳感器接口,電化學(xué)傳感器接口可以連接電纜或者光纜,電纜或者光纜的末端設(shè)置感應(yīng)端頭,使用的時(shí)候?qū)⒏袘?yīng)端頭放入水體中,通過電化學(xué)的原理檢測水體的物質(zhì)濃度,也可以把待測水樣放入比色池中,測定水體物質(zhì)濃度的變化曲線,兩種功能可以同時(shí)使用,互不影響,分屏顯示,設(shè)置光學(xué)數(shù)據(jù)采集模塊,光學(xué)數(shù)據(jù)采集模塊與本體之間為可插拔結(jié)構(gòu),該模塊為多個(gè),不同模塊內(nèi)部光源的波長范圍不同,用于檢測水體中不同的物質(zhì)。
本發(fā)明涉及一種基于三維金納米結(jié)構(gòu)的檢測毒品類似物用傳感器的制備方法。該電化學(xué)阻抗傳感器用于3?PPA的檢測。葫蘆脲[7]分子(簡稱CB[7])將未經(jīng)修飾的金納米顆粒自組裝成三維的金納米結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)具有捕獲3?PPA并放大信號(hào)的作用,將構(gòu)建的三維金納米體系組裝到未經(jīng)修飾的金電極上,則制得由三維金納米構(gòu)成的3?PPA傳感器,可以在電化學(xué)條件下測量阻抗從而達(dá)到檢測3?PPA的作用。與其他方法相比,制備方法簡便,不需要復(fù)雜器材,耗費(fèi)時(shí)間少,效果穩(wěn)定。本發(fā)明第一次將基于三維結(jié)構(gòu)金納米顆粒體系構(gòu)建的電化學(xué)阻抗傳感器應(yīng)用于檢測3?PPA上。我們構(gòu)建的3?PPA傳感器為毒品類似物的檢測提供了便捷的方法。
本發(fā)明提供一種檢測高碘酸根的高選擇性比值型熒光探針,具有下式I所示結(jié)構(gòu),其中R1選自H或C1-C4烷基;R2選自相鄰的兩個(gè)碳分別被1個(gè)羥基取代的C2-C8烷基;R3選自H和C1-C4烷基;和R4選自H和C1-C4烷基。本發(fā)明還包括用于制備該式I化合物的中間體式II化合物、制備式I化合物的方法、含有式I化合物的檢測組合物和檢測試劑盒以及式I化合物作為熒光探針在檢測化學(xué)體系中的高碘酸根、生物活細(xì)胞內(nèi)高碘酸根的熒光成像測試、高通量水解酶測試平臺(tái)的構(gòu)建以及檢測試紙條的開發(fā)中的應(yīng)用。
本發(fā)明公開了一種大便標(biāo)本自動(dòng)檢測儀,包括以下部分:自動(dòng)控制器;稀釋裝置,用于向大便標(biāo)本中加入定量稀釋液;攪拌混勻裝置,用于將稀釋后的大便標(biāo)本攪拌混勻;檢測單元,用于對(duì)大便標(biāo)本進(jìn)行檢測;吸樣及清洗裝置,通過管道與所述檢測單元相連接,用于輸送大便標(biāo)本至檢測單元,并在檢測結(jié)束后清洗檢測單元和連接管道。本發(fā)明可對(duì)標(biāo)本自動(dòng)進(jìn)行定量稀釋、物理鏡檢以及部分化學(xué)檢測,完全在較為密閉的管道中進(jìn)行,減少了與空氣接觸的環(huán)節(jié),降低了對(duì)環(huán)境和實(shí)驗(yàn)室的污染,使用電腦軟件自動(dòng)進(jìn)行控制,提高了工作效率。
本發(fā)明涉及一種提高可卡因檢測靈敏度的方法,其特征在于用于可卡因檢測的核酸適配體被斷裂成三段,所述的方法包括如下步驟:(1)將可卡因與三段核酸適配體探針混合,使被測定的可卡因與適配體探針形成復(fù)合物;(2)進(jìn)行熒光檢測、電化學(xué)檢測或顏色檢測。由于三段核酸探針的長度比一段或兩段的核酸探針顯著減小,探針間,以及探針與檢測體系中其它組分能夠造成背景噪音的相互作用大為減少。從而顯著提高可卡因的檢測靈敏度。以可卡因的納米金顏色檢測為例,通過使用三段核酸探針將可卡因顏色檢測的靈敏度提高了一個(gè)數(shù)量級(jí)。該方法可以推廣到包括小分子和重金屬離子在內(nèi)的各種不同種類的物質(zhì)的檢測。
本發(fā)明涉及一種熱軋酸洗鋼板表面氯離子含量的快速檢測方法,其采用超純?nèi)ルx子水的樣品,充分溶解殘留在鋼板表面的氯離子,然后利用電化學(xué)測量手段通過快速測量水中的氯離子濃度,即可快速計(jì)算得到熱軋酸洗鋼板表面的氯離子,由于冶金企業(yè)現(xiàn)場生產(chǎn)用的酸洗液中不含有F?、Br?、SO32?這樣的干擾離子,因此采用電化學(xué)測量方法能夠準(zhǔn)確測量得到氯離子的濃度,整個(gè)過程的操作測量時(shí)間可以控制在1.5小時(shí)以內(nèi),具有較高的精度和便利性,具有非常高的實(shí)用性。
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