溶解增強(qiáng)長余輝發(fā)光檢測方法 742     

 0

溶解增強(qiáng)長余輝發(fā)光檢測試劑盒及檢測方法，使用溶解增強(qiáng)長余輝檢測試劑盒對生物樣本中的抗原進(jìn)行檢測，試劑盒包括捕獲抗體、連接生物素的檢測抗體、親和素、生物素化的納米探針和余輝增強(qiáng)液；納米探針為帶有氨基的介孔二氧化硅負(fù)載堿式碳酸銪復(fù)合納米材料；納米探針表面的氨基可以與生物素穩(wěn)定連接，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，納米探針負(fù)載的堿式碳酸銪可以在兩分鐘內(nèi)溶出高濃度的銪離子激活光化學(xué)長余輝體系，用于AFP的靈敏檢測；光化學(xué)長余輝發(fā)光材料可以在激發(fā)光停止后發(fā)出強(qiáng)烈的紅色余輝光，用于溶解增強(qiáng)余輝發(fā)光檢測AFP時，能夠避免基質(zhì)中自發(fā)熒光干擾，提高檢測的靈敏度，從而實(shí)現(xiàn)血清樣本中AFP的超靈敏檢測。

γ干擾素釋放自動檢測系統(tǒng) 1077     

 0

本發(fā)明涉及一種γ干擾素釋放自動檢測系統(tǒng)，包括樣本前處理部分及后化學(xué)發(fā)光檢測部分，樣本前處理部分包括設(shè)置全血樣本管放置區(qū)、移液的TIP頭放置區(qū)、恒溫孵育箱模塊、反應(yīng)杯放置區(qū)及XYZ三維運(yùn)動機(jī)構(gòu)，后化學(xué)發(fā)光檢測部分包括圓形反應(yīng)盤、設(shè)置在反應(yīng)盤周圍的抗體液加液臂、磁珠液加樣臂、清洗部件、攪拌臂部件、抓手臂部件、暗室部件。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明沒有采用離心機(jī)來進(jìn)行血樣上清液分層，僅通過混勻后的恒溫孵育箱靜置分層設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)，大大縮短了檢測時間，全自動化檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性也提高顯著，一體化設(shè)計(jì)操作簡單，適于工業(yè)化生產(chǎn)與使用，有較大的應(yīng)用價值。

乙型肝炎病毒E抗原檢測微粒、其制備及應(yīng)用 1078     

 0

本發(fā)明涉及乙肝的診斷試劑,公開了一種乙型肝炎病毒E抗原檢測微粒,為抗-HBE抗體包被的發(fā)光微粒。本發(fā)明還公開了上述乙型肝炎病毒E抗原檢測微粒的制備及應(yīng)用。此外,本發(fā)明又進(jìn)一步公開了一種測定人血清樣品中乙型肝炎E抗原(HBEAG)的體外診斷試劑盒,同時公開了利用光激化學(xué)發(fā)光原理定量及定性檢測乙型肝炎病毒E抗原的方法。本發(fā)明的試劑盒,可以與其它血清和臨床信息聯(lián)合用于診斷個體發(fā)生急性或慢性乙型肝炎感染的情況,也可用于對圍產(chǎn)期女性乙型肝炎的篩選,以判斷新生兒感染乙型肝炎的危險(xiǎn)性。

為煙架自動標(biāo)示檢測數(shù)據(jù)的系統(tǒng) 1031     

 0

本實(shí)用新型公開了一種為煙架自動標(biāo)示檢測數(shù)據(jù)的系統(tǒng)，包括用以感知煙架是否在煙架護(hù)欄內(nèi)的限位開關(guān)、用以轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號的轉(zhuǎn)換卡、計(jì)算機(jī)、用以為煙架的RFID標(biāo)簽賦值的RFID掃描系統(tǒng)、用以檢測煙架中煙葉的化學(xué)成分的檢測系統(tǒng)；所述限位開關(guān)設(shè)置在煙架護(hù)欄上，所述轉(zhuǎn)換卡與限位開關(guān)相連，所述計(jì)算機(jī)與轉(zhuǎn)換卡相連，所述檢測系統(tǒng)與計(jì)算機(jī)相連，所述RFID掃描系統(tǒng)與計(jì)算機(jī)相連。本實(shí)用新型所述的為煙架自動標(biāo)示檢測數(shù)據(jù)的系統(tǒng)大大提升了化學(xué)檢測數(shù)據(jù)和物料的對應(yīng)程度，保證了后期原料數(shù)據(jù)利用的無差錯化和原料精細(xì)化管理的程度，同時大量的減少了現(xiàn)場操作人員的作業(yè)負(fù)擔(dān)。

生產(chǎn)線故障檢測方法 840     

 0

本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)線故障檢測方法，包括：獲得隨機(jī)噪聲和原始訓(xùn)練數(shù)據(jù)；利用隨機(jī)噪聲和原始訓(xùn)練數(shù)據(jù)訓(xùn)練對抗生成網(wǎng)絡(luò)，訓(xùn)練強(qiáng)化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)；得到模擬數(shù)據(jù)，并將篩選結(jié)果反饋至對抗生成網(wǎng)絡(luò)；利用模擬數(shù)據(jù)和原始訓(xùn)練數(shù)據(jù)訓(xùn)練梯度上升決策樹，得到生產(chǎn)線故障分類；利用測試集測試對抗生成網(wǎng)絡(luò)、強(qiáng)化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)和梯度上升決策樹，滿足設(shè)定條件時得到有效對抗生成網(wǎng)絡(luò)、有效強(qiáng)化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)和有效梯度上升決策樹；利用現(xiàn)場數(shù)據(jù)、有效對抗生成網(wǎng)絡(luò)、有效強(qiáng)化學(xué)習(xí)網(wǎng)絡(luò)和有效梯度上升決策樹進(jìn)行生產(chǎn)線故障檢測。與現(xiàn)有技術(shù)相比，實(shí)用性強(qiáng)，可提高機(jī)器的使用壽命和產(chǎn)量。

空間多通道激光誘導(dǎo)熒光同步檢測的光纖耦合裝置 1055     

 0

一種空間多通道激光誘導(dǎo)熒光同步檢測的光纖耦合裝置,激光器輸出的激光束經(jīng)光分束鏡和聚焦透鏡等功率地耦合入激發(fā)光纖,激發(fā)光纖的輸出端周圍均勻環(huán)繞等數(shù)量的熒光采集光纖組成激發(fā)采集探頭并套以定位套筒,熒光采集光纖排列成線陣置于套筒光闌中并對準(zhǔn)光譜儀狹縫,光譜儀出射光焦平面上放置光電傳感器。本發(fā)明可以同時保證空間不同的激光誘導(dǎo)熒光測量點(diǎn)的測試條件相同,包括測量點(diǎn)的激發(fā)光能量密度相同、熒光采集空間立體角相同和在相同樣本條件下的熒光光譜強(qiáng)度相同,可以解決生物、醫(yī)學(xué)以及化學(xué)反應(yīng)等動態(tài)過程中熒光物質(zhì)的同步參照檢測問題。

燃料電池內(nèi)部性能實(shí)時檢測系統(tǒng)及方法 1089     

 0

本發(fā)明涉及一種燃料電池檢測系統(tǒng)及方法，其系統(tǒng)包括計(jì)算機(jī)、分區(qū)性能檢測PCB板、信號放大模塊、數(shù)據(jù)采集模塊和通用接口總線，計(jì)算機(jī)通過通用接口總線檢測、運(yùn)算并記錄分區(qū)性能檢測PCB板所測得數(shù)據(jù)，并根據(jù)算法處理成二維分布圖像。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明建立了一種研究燃料電池膜電極活性區(qū)域上非均勻電化學(xué)反應(yīng)的原位診斷系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)對燃料電池電流密度和局部溫度分布的同步測量，不干擾反應(yīng)過程，克服了傳統(tǒng)無二維可視化圖像的缺陷，對于燃料電池各局部分區(qū)的故障診斷、了解燃料電池動態(tài)響應(yīng)規(guī)律及電化學(xué)反應(yīng)機(jī)理、研究車載燃料電池的耐久性和衰減規(guī)律及壽命預(yù)測，具有一定的理論和應(yīng)用價值。

車門信息檢測方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備和存儲介質(zhì) 795     

 0

本申請涉及一種車門信息檢測方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備和存儲介質(zhì)。所述車門信息檢測方法包括：獲取車門圖片，所述車門圖片包括車門信息；從所述車門圖片中提取所述車門信息對應(yīng)的特征圖；將所述特征圖輸入至強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型，獲取所述車門信息在所述特征圖中的位置信息；所述位置信息是基于所述強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型輸出的Q函數(shù)值確定的；根據(jù)所述位置信息，從所述車門圖片中截取檢測圖片，并根據(jù)所述檢測圖片獲取所述車門圖片對應(yīng)的所述車門信息檢測結(jié)果。采用本方法在檢測車門中的車門信息時能夠降低算法耗時、提升算法魯棒性。

雙試劑糖化血紅蛋白檢測試劑盒 694     

 0

本發(fā)明公開了一種雙試劑糖化血紅蛋白檢測試劑盒。包括試劑：通過化學(xué)偶聯(lián)方法將簡稱HbA1C單抗，標(biāo)記在膠乳微球上制備而得的特異性識別糖化血紅蛋白的單克隆抗體標(biāo)記的膠乳微球溶液（試劑2），試劑2取代傳統(tǒng)檢測試劑HbA1C單抗（傳統(tǒng)試劑2）和對應(yīng)的二抗（傳統(tǒng)試劑3）。本發(fā)明對糖化血紅蛋白進(jìn)行測定，使用前不需要由實(shí)驗(yàn)人員混勻，避免了人為操作誤差，具有高效，穩(wěn)定，檢測結(jié)果更準(zhǔn)確；試劑穩(wěn)定性好，便于客戶使用和存儲運(yùn)輸；采用成熟的化學(xué)偶聯(lián)膠乳標(biāo)記方法，能夠規(guī)?；a(chǎn)，控制試劑批間差異，降低成本，通過本發(fā)明的試劑盒進(jìn)行檢測，其檢測成本相對HPLC法低廉，且兼容現(xiàn)有市面主要廠家的空白膠乳溶液，適合快速推廣應(yīng)用，節(jié)約病患開支。

三碘甲狀腺原氨酸的均相檢測試劑盒、方法及應(yīng)用 833     

 0

本發(fā)明涉及化學(xué)發(fā)光技術(shù)領(lǐng)域的一種三碘甲狀腺原氨酸的均相檢測方法、試劑盒及應(yīng)用。所述試劑盒中包括：抗干擾劑，其包括載體和活性分子；所述載體為多孔介質(zhì)；所述活性分子填充于所述載體之中，并能夠與生物素分子特異性結(jié)合；受體，其與生物活性物質(zhì)偶聯(lián)，且能夠與活性氧反應(yīng)產(chǎn)生可檢測的化學(xué)發(fā)光信號；所述生物活性物質(zhì)能夠與三碘甲狀腺原氨酸特異性結(jié)合。本發(fā)明所述試劑盒中含有抗干擾劑，使得本發(fā)明所述方法在檢測三碘甲狀腺原氨酸時能夠消除游離生物素的干擾，避免了均相檢測中的假陽性和/或假陰性結(jié)果。

基于電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物的檢測氯膦酸二乙酯氣體和/或沙林毒氣的方法 692     

 0

本發(fā)明涉及一種基于電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物的檢測氯膦酸二乙酯氣體和/或沙林毒氣的方法，包括步驟：由含N，N二甲基芳香胺結(jié)構(gòu)的第一化合物和含四氰二甲基對苯醌結(jié)構(gòu)的第二化合物在溶劑中通過分子間電荷轉(zhuǎn)移相互作用得到電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物的溶液；將傳感材料負(fù)載到電極的表面形成傳感器件；將傳感器件放入含氯膦酸二乙酯氣體和/或沙林毒氣的氛圍中進(jìn)行檢測。本發(fā)明通過第一化合物和第二化合物在溶劑中混合形成的電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物，具有高的電子和空穴遷移率，在復(fù)合的同時保持了第一化合物和第二化合物自身獨(dú)立的化學(xué)物理特性，可以作為電化學(xué)傳感的探針來檢測沙林毒氣，解決了現(xiàn)有技術(shù)中的沙林毒氣的檢測靈敏度低，特異性低，手段復(fù)雜和成本昂貴的問題。

碲鋅鎘晶片損傷層厚度的檢測方法 732     

 0

本發(fā)明公開了一種碲鋅鎘晶片損傷層厚度的檢測方法，本發(fā)明先使用體積分?jǐn)?shù)為1％-5％的溴甲醇溶液，對晶片(111)B面進(jìn)行10-30分鐘的化學(xué)梯度減薄，獲表面為斜面的樣品。再使用Everson腐蝕液揭示晶體的缺陷，在100倍視場下用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察，確定損傷層剛好完全去除的位置，比較損傷層去除前后的晶片厚度差異，計(jì)算損傷層厚度。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：(1)通過觀察晶片表面缺陷的形貌來判斷損傷層厚度，結(jié)果直觀準(zhǔn)確。(2)能夠在1小時內(nèi)完成晶片損傷層厚度檢測，不存在多次腐蝕及多次檢測，便利快捷，實(shí)用性高。

基于核磁共振的無機(jī)硫含量的檢測方法 740     

 0

本發(fā)明公開了一種基于核磁共振的無機(jī)硫含量的檢測方法，通過安全環(huán)保的前處理將樣品中所有價態(tài)的無機(jī)硫氧化至硫酸根，基于三(2?氨基乙基)胺合成一種選擇性識別硫酸根的配體，將核磁共振技術(shù)與陰離子自組裝相結(jié)合，通過探測核磁共振氫的化學(xué)位移實(shí)現(xiàn)無機(jī)總硫的定量檢測。該方法避免了傳統(tǒng)方法中無機(jī)汞和甲醛的使用，克服了化學(xué)發(fā)光法只能檢測無色樣品的局限。該檢測手段具有定量準(zhǔn)確、重現(xiàn)性良好等特點(diǎn)，且結(jié)合國標(biāo)法檢可實(shí)現(xiàn)高通量檢測，為食品漂白后殘留超標(biāo)的無機(jī)硫快速篩選提供了一種新途徑。同時該發(fā)明在其他樣品生產(chǎn)、質(zhì)量控制、過量添加、殘留鑒定等領(lǐng)域和工業(yè)生產(chǎn)中也存在潛在應(yīng)用價值。

基于納米通道分離檢測百草枯的方法 961     

 0

本發(fā)明涉及一種分離檢測百草枯的方法,將金納米通道膜置于U形池進(jìn)樣池和滲透池之間;將含有待測樣品的離子強(qiáng)度為0.01～0.1M強(qiáng)電解質(zhì)溶液置于進(jìn)樣池中,滲透池中加入等量純水;在U形池的進(jìn)樣池和滲透池之間加1～10V恒定電壓,30～120分鐘后紫外檢測滲透池中百草枯的濃度。本方法基于金納米通道膜技術(shù),用化學(xué)沉積法制備的金納米通道膜,在外界驅(qū)動力加一恒定電壓的條件下,通道的親水性和電泳的作用皆有利于離子型百草枯的通過,而不利于阿特拉津分子的通過。利用此方法可以實(shí)現(xiàn)兩者的分離。這種分離過程簡單,排除阿特拉津的干擾,有利于對百草枯的檢測,有良好的應(yīng)用前景。

自動檢測土壤中過硫酸鹽濃度的裝置 989     

 0

本實(shí)用新型涉及一種自動檢測土壤中過硫酸鹽濃度的裝置，由土壤預(yù)處理裝置、分光光度計(jì)、液壓動力源、定量液體動力源、氣壓動力源、液體收集瓶、廢液收集瓶、液體混合芯片、稀釋池、溶劑瓶、pH值控制儀、智能溫度時間控制器、多通道切換閥及相互連接的管路組成；本實(shí)用新型主要采用自動取樣然后進(jìn)行過硫酸鹽濃度檢測的方式，克服了在化學(xué)氧化修復(fù)過程中定期監(jiān)測土壤中過硫酸鹽濃度的難點(diǎn)，避免了過硫酸鹽濃度過高造成的檢測精確下降。通過自動自動控制，大大縮短了檢測時間，簡化了繁瑣的人工操作，實(shí)現(xiàn)過硫酸鹽化學(xué)氧化修復(fù)土壤過程中的實(shí)時檢測。

基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的無酶信號放大生物標(biāo)志物檢測方法 807     

 0

本發(fā)明基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的無酶信號放大生物標(biāo)志物檢測方法，含有以下步驟：⑴制備銀納米顆粒并修飾標(biāo)記抗體；⑵構(gòu)建三明治免疫夾心結(jié)構(gòu)；⑶制備納米金及雙功能化表面增強(qiáng)拉曼光譜納米探針；⑷生物標(biāo)志物標(biāo)準(zhǔn)品及實(shí)際樣品的表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測；本發(fā)明以金屬Ag⁺代替酶作為放大手段，實(shí)現(xiàn)了基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的無酶信號放大生物標(biāo)志物的檢測，用末端炔與SERS探針分子共同修飾納米金，得到了能與Ag⁺響應(yīng)又能獲得SERS信號的雙功能化納米探針，提高了檢測靈敏度，降低了檢出限；用化學(xué)反應(yīng)替代了傳統(tǒng)的酶催化過程，能節(jié)省檢測時間，能提高檢測體系穩(wěn)定性，降低檢測成本，對將化學(xué)反應(yīng)引入到生物標(biāo)志物檢測體系中有積極意義。

用于檢測亞硝酸鈉的功能化黑磷基修飾電極及其制備方法 782     

 0

本發(fā)明公開了一種用于檢測亞硝酸鈉的功能化黑磷基修飾電極及其制備方法。其制備方法的具體步驟如下：將血紅蛋白(Hb)固定在由離子液體(IL)、聚二甲基二烯丙基氯化銨(PDDA)、黑磷(BP)、玻碳電極(GCE)組成的復(fù)合電極表面，制備成功能化Hb/IL/PDDA/BP?GCE修飾電極。采用循環(huán)伏安法研究Hb在修飾電極界面上的直接電化學(xué)行為，并將修飾電極應(yīng)用于亞硝酸鈉的電催化檢測。

經(jīng)改進(jìn)的固相熒光免疫的檢測方法 669     

 0

本發(fā)明涉及一種經(jīng)改進(jìn)的固相熒光免疫的檢測方法,其特征在于用提供的洗脫液使固相熒光標(biāo)記免疫復(fù)合物形成游離標(biāo)記物質(zhì),再進(jìn)行測定。所述的洗脫液是由陰離子表面活性劑SDS為溶質(zhì),以水或TRIS水溶液為溶劑,通過化學(xué)交聯(lián)或物理吸附方法,形成游離熒光標(biāo)記物質(zhì),提高了檢測的靈敏度。基本解決了固相時間分辨熒光免疫中存在的稀土元素離子污染問題,摒棄了現(xiàn)有技術(shù)中復(fù)雜的烘干工藝,提高了檢測重復(fù)性和穩(wěn)定性。

檢測水體中綜合毒性的方法 1027     

 0

本發(fā)明涉及一種環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域的檢測水體中綜合毒性的方法。本發(fā)明利用熒光素酶代替發(fā)光細(xì)菌進(jìn)行水體綜合毒性檢測,熒光素酶對環(huán)境中或水體中存在的痕微量有毒有害物質(zhì)非常敏感。當(dāng)水體中存在有害物質(zhì),會改變熒光素酶的活性,從而使該熒光素酶在三磷酸腺苷存在的條件下催化D-熒光素的反應(yīng)受到抑制,導(dǎo)致該反應(yīng)所產(chǎn)生的光強(qiáng)度隨著水樣中毒物量的含量而改變,根據(jù)化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的降低程度來判定水樣的綜合毒性。本發(fā)明具有檢測靈敏度高、操作簡便、檢測時間短、穩(wěn)定性及重復(fù)性好、不需要貴重儀器的優(yōu)點(diǎn),可實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場檢測水樣的綜合毒性,也非常適用于國家舉辦大型社會活動時應(yīng)急檢測和防恐需要。

檢測金屬離子含量的方法 732     

 0

本發(fā)明提供了一種檢測金屬離子含量的方法，所述方法包括以下步驟：S1、在晶圓需要檢測金屬離子含量的位置輸入能夠與晶圓的襯底發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的第一物質(zhì)，其中，所述第一物質(zhì)與所述襯底發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成第二物質(zhì)，所述第二物質(zhì)從所述襯底的表面滲入所述襯底的內(nèi)部；S2、檢測所述第二物質(zhì)中所包含的金屬離子含量。由于所述第二物質(zhì)容納了晶圓的襯底表面所有的金屬離子及襯底內(nèi)部大部分的金屬離子，檢測出的金屬離子含量不僅包括襯底表面的金屬離子含量，而且包括滲入襯底內(nèi)部的大部分金屬離子含量，從而提高了金屬離子含量檢測的準(zhǔn)確性。

相貫管道焊縫機(jī)器人自動檢測系統(tǒng) 763     

 0

一種相貫管道焊縫機(jī)器人自動檢測系統(tǒng),包括剖分式固定支座、剖分式圓周方向旋轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)和機(jī)器人手臂三部分,剖分式固定支座采用移動滑塊結(jié)構(gòu),剖分式圓周方向旋轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)由電動機(jī)、行星小齒輪、大齒輪圈及上下連接板組成,剖分式固定支座通過快速定位連接裝置固定在被檢測支管上,形成檢測系統(tǒng)的安裝平臺與定位基準(zhǔn),剖分式圓周方向旋轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)安裝在平臺上。本發(fā)明采用剖分式結(jié)構(gòu)來適應(yīng)在線、在役、封閉及超長管道焊縫自動檢測,擴(kuò)大了被夾緊支管的適應(yīng)范圍,保證檢測需要的精度,可以應(yīng)用于核工業(yè)、化學(xué)工業(yè)、天然氣等相貫管道焊縫自動檢測。

基于免疫磁珠聯(lián)合酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測伏馬毒素的方法 864     

 0

一種化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域的基于免疫磁珠聯(lián)合酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測伏馬毒素的方法,通過制備伏馬毒素-KLH偶聯(lián)物和伏馬毒素-OVA偶聯(lián)物并將伏馬毒素-KLH偶聯(lián)物與免疫磁珠結(jié)合,制備成伏馬毒素檢測磁珠;再利用伏馬毒素-KLH偶聯(lián)物制備伏馬毒素單克隆抗體,并與伏馬毒素檢測磁珠一并運(yùn)用競爭ELISA方法進(jìn)行伏馬毒素分子檢測,并通過磁性分離法獲取伏馬毒素檢測磁珠,進(jìn)行顯色后通過酶標(biāo)儀獲得檢測結(jié)果。本發(fā)明對低于檢測極限的伏馬毒素樣品,通過免疫磁珠的富集作用以及磁珠在液體中充分?jǐn)U散使得結(jié)合表面積擴(kuò)大,從而能夠間接改變檢測極限,提高檢測的靈敏度,避免漏檢。

砷離子檢測試劑盒及其應(yīng)用 769     

 0

本發(fā)明公開一種砷離子檢測試劑盒，包括如下原料組成及其重量份數(shù)：緩沖劑40～50份、砷離子抗原5～10份、螯合劑10～15份、復(fù)合載體蛋白20～30份。砷離子檢測試劑盒為緩沖劑、砷離子抗原、螯合劑和復(fù)合載體蛋白混合，放入超聲波震蕩儀上使其混合均勻，基于化學(xué)發(fā)光技術(shù)來檢測特異性抗體。本發(fā)明中砷離子檢測試劑盒基于化學(xué)發(fā)光技術(shù)，具有靈敏度高，操作方法簡單，并且成本較低，可以用來檢測食品、土壤、水源及人體等重金屬砷離子的含量；本發(fā)明中以抗原?抗體特異性結(jié)合原理，將抗原?抗體與發(fā)光體系的高靈敏度相結(jié)合，得到的砷離子檢測試劑盒可檢測一定濃度的砷離子。

一類席夫堿化合物及其檢測苯胺類化合物的方法 862     

 0

本發(fā)明涉及一類席夫堿化合物及其檢測苯胺類化合物的方法，屬于化學(xué) 傳感器材料技術(shù)領(lǐng)域。所述的席夫堿類化合物，其結(jié)構(gòu)特征在于它是由具有 鄰位羥基的芳香醛類化合物與單胺或者多胺反應(yīng)所制得的，其結(jié)構(gòu)通式如附 圖所示。其中n1為1-100的整數(shù)，n2為1-6的整數(shù)。R為脂肪烴取代基、芳 香取代基、含雜原子取代的脂肪烴基或含雜原子取代的芳香烴基；R1，R2為 吸電子基團(tuán)或給電子基團(tuán)。該類化合物固態(tài)熒光發(fā)光性能穩(wěn)定，在苯胺類化 合物存在的條件下，其熒光強(qiáng)度發(fā)生變化，根據(jù)其熒光強(qiáng)度的變化即可實(shí)現(xiàn) 對苯胺類化合物的檢測，是一類苯胺檢測的新型熒光傳感材料。

鋰離子電池過充安全性能的熱電檢測方法及其裝置 1061     

 0

本發(fā)明公開了一種鋰離子電池過充安全性能的熱電檢測方法，包括：建立鋰離子電池的電荷守恒模型、質(zhì)量守恒模型和電化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)模型；仿真鋰離子電池的電性能與電化學(xué)性能；仿真鋰離子電池的產(chǎn)熱過程獲取溫度變化仿真曲線；對鋰離子電池進(jìn)行充電與過充電，測量鋰離子電池實(shí)際的溫度變化曲線與電壓變化曲線；設(shè)定溫度與電壓閾值，將溫度變化曲線與溫度閾值及溫度變化仿真曲線比較，并將電壓變化曲線與電壓閾值進(jìn)行比較，檢測鋰離子電池的過充安全性能。本發(fā)明將鋰離子電池的熱效應(yīng)、電化學(xué)性能聯(lián)系起來，配合理論熱模型提供了一種快速的鋰離子電池過充安全性能的熱電檢測方法。本發(fā)明還公開了一種鋰離子電池過充安全性能的熱電檢測裝置。

氨基糖苷類抗生素的檢測方法 980     

 0

本發(fā)明提供一種氨基糖苷類抗生素的檢測方法，所述氨基糖苷類抗生素的檢測方法中氨基糖苷類抗生素通過表面等離子共振成像生物傳感器進(jìn)行檢測，所述表面等離子共振成像生物傳感器中芯片包括基底層、表面化學(xué)修飾層、生物分子固定層，其中，所述基底層為納米金膜層，表面化學(xué)修飾層為改性葡聚糖，所述表面化學(xué)修飾層位于所述基底層上方，所述生物分子固定層位于所述表面化學(xué)修飾層上方。

楊氏模量性能檢測的標(biāo)準(zhǔn)樣品及其制備方法 742     

 0

本發(fā)明公開了一種楊氏模量性能檢測的標(biāo)準(zhǔn)樣品,所述標(biāo)準(zhǔn)樣品為實(shí)心圓棒,所述標(biāo)準(zhǔn)樣品的表面粗糙度≤Ra0.8,所述標(biāo)準(zhǔn)樣品的化學(xué)元素質(zhì)量百分配比為:Ni:41.7～42.5%;Cr:5.30～5.50%;Ti:2.30～2.50%;Al:0.60～0.70%;C≤0.4%;Mn≤0.70%;Si≤0.70%;P≤0.02%;S≤0.02%;余量為Fe和其他不可避免的雜質(zhì)。相應(yīng)地,本發(fā)明還提供了該楊氏模量性能檢測的標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法。本發(fā)明所述的楊氏模量性能檢測的標(biāo)準(zhǔn)樣品穩(wěn)定性非常好,精度高,能夠滿足彈性合金測量領(lǐng)域的要求。

農(nóng)機(jī)發(fā)動機(jī)后處理SCR系統(tǒng)尿素品質(zhì)檢測裝置及方法 716     

 0

一種農(nóng)機(jī)發(fā)動機(jī)后處理SCR系統(tǒng)尿素品質(zhì)檢測裝置及方法，所述裝置包括：后處理SCR催化器、尿素罐、數(shù)據(jù)采集傳感器網(wǎng)絡(luò)和尿素濃度計(jì)算單元；所述后處理SCR催化器用于轉(zhuǎn)化發(fā)動機(jī)排放的尾氣中的NO_x；所述尿素罐用于存儲尿素水溶液；所述尿素濃度計(jì)算單元根據(jù)所述數(shù)據(jù)采集傳感器網(wǎng)絡(luò)測量的數(shù)據(jù)計(jì)算尿素濃度。本發(fā)明在SCR催化器上下游分別加裝不同成分氣體檢測的傳感器，并根據(jù)不同傳感器測得的數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)學(xué)假設(shè)和化學(xué)反應(yīng)建模，計(jì)算以獲得尿素溫度數(shù)據(jù)和濃度數(shù)據(jù)，并根據(jù)該溫度數(shù)據(jù)和濃度數(shù)據(jù)對尿素的品質(zhì)進(jìn)行檢測和評估。通過上述技術(shù)方案，本發(fā)明既簡化了硬件檢測設(shè)備、又簡化了檢測方式，大大降低了尿素品質(zhì)的檢測成本。

外泌體裂解試劑及外泌體PD-L1蛋白檢測試劑盒 1045     

 0

本發(fā)明公開了一種外泌體裂解試劑及外泌體PD?L1蛋白檢測試劑盒。所述外泌體裂解試劑包括3.47?4.35g/L的三羥甲基氨基甲烷，5.8?7.1g/L的氯化鈉，體積百分比為1?5％的甘油，體積百分比為0.5?4％的NP?40，0.01?0.5M的檸檬酸鹽，溶劑為水。所述外泌體PD?L1蛋白檢測試劑盒包括外泌體裂解試劑、磁珠?CD63偶聯(lián)試劑、磁珠?PD?L1抗體1偶聯(lián)試劑、化學(xué)發(fā)光標(biāo)記物?PD?L1抗體2偶聯(lián)試劑、激發(fā)液。本發(fā)明提出一種創(chuàng)新的外泌體蛋白檢測體系，在分離純化到外泌體后采用外泌體裂解試劑充分裂解外泌體，使外泌體既能充分裂解、高效進(jìn)行抗體抗原反應(yīng)，同時不影響后續(xù)化學(xué)發(fā)光檢測。本發(fā)明提供的試劑盒能夠檢測血漿外泌體總PD?L1蛋白，相比僅檢測外泌體膜PD?L1蛋白的試劑盒產(chǎn)品更加精準(zhǔn)。

用于檢測5-羥甲基-2-糠醛的生物信號傳感器及其制備方法和應(yīng)用 973     

 0

本發(fā)明提供了一種用于檢測5?羥甲基?2?糠醛的生物信號傳感器，包括：工作電極，參比電極和對電極；其中，所述工作電極為經(jīng)修飾的石墨電極。具體的工作電極制備流程為：石墨電極表面修飾MXene，得到MXene/GE。由于MXene具有與石墨烯相似的性質(zhì)，可以吸附單鏈DNA，因此我們將一端修飾有電化學(xué)信號分子亞甲基藍(lán)，另一端修飾有酰肼基團(tuán)的DNA?MB?Hyd吸附到MXene/GE的表面，得到Hyd?MB/MXene/GE。然后將不同濃度的待檢測物質(zhì)5?HMF與一定濃度的二茂鐵甲醛的混合物質(zhì)修飾到電極表面，而5?HMF中的醛基能夠高度選擇性地與肼基團(tuán)反應(yīng)形成腙鍵，之后通過二茂鐵甲醛與MB的電流比值結(jié)果來確定所檢測的5?HMF的含量水平。本發(fā)明采用的方法靈敏度高且特異性強(qiáng)，既能排出干擾又具有廣泛的應(yīng)用前景。