六氟化硫氣體絕緣設(shè)備內(nèi)部放電檢測(cè)方法 1007     

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本發(fā)明揭示一種六氟化硫氣體絕緣設(shè)備內(nèi)部放電檢測(cè)方法,包括如下步驟:A、提供待檢測(cè)絕緣設(shè)備內(nèi)六氟化硫SF6氣體的樣品;B、所述樣品進(jìn)樣后,通過一熱導(dǎo)檢測(cè)器TCD檢出氣體樣品中的常規(guī)成分;C、待TCD檢測(cè)SF6基本流出后,將所述樣品輸入至一火焰光度檢測(cè)器FPD;D、通過該火焰光度檢測(cè)器FPD檢測(cè)SF6分解的痕量產(chǎn)物;E、根據(jù)痕量產(chǎn)物的含量及變化情況判斷SF6氣體絕緣設(shè)備中是否存在局部放電缺陷。本發(fā)明可根據(jù)SF6氣體的化學(xué)分解物變化來判斷電氣設(shè)備內(nèi)部絕緣狀況。本發(fā)明增加對(duì)GIS設(shè)備內(nèi)部絕緣狀況的檢測(cè)手段,豐富設(shè)備的狀態(tài)信息;可及早發(fā)現(xiàn)GIS內(nèi)部放電性故障,提高設(shè)備運(yùn)行可靠性;在GIS突發(fā)放電故障后,可準(zhǔn)確快速定位故障氣室,提高維修效率。

檢測(cè)乳腺球蛋白的方法及其試劑盒 909     

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本發(fā)明涉及生物化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種檢測(cè)乳腺球蛋白的方法及其試劑盒。本發(fā)明一種乳膠凝集抑制法檢測(cè)乳腺球蛋白的方法,該方法包括下述步驟:a)將抗乳腺球蛋白抗體標(biāo)記的乳膠顆粒與待測(cè)樣本混合,和b)根據(jù)是否出現(xiàn)凝集反應(yīng)判定檢測(cè)結(jié)果,其中,所述抗乳腺球蛋白抗體標(biāo)記的乳膠顆粒是用抗乳腺球蛋白抗體R028或R048標(biāo)記乳膠顆粒,該乳膠顆粒的直徑為2-10μm,并將標(biāo)記的乳膠顆粒保存在HEPES緩沖液內(nèi),pH 8.2。同時(shí)還公開了用抗乳腺球蛋白單克隆抗體和生物素標(biāo)記抗乳腺球蛋白單克隆抗體通過雙夾心酶聯(lián)免疫吸附法定量檢測(cè)乳腺球蛋白的方法。另外還公開了一種RT-PCR檢測(cè)乳腺球蛋白表達(dá)的方法,也提供了用于檢測(cè)乳腺球蛋白的試劑盒。本發(fā)明的方法和試劑盒可用于乳腺癌形成性細(xì)胞存在的早期檢測(cè)。

在線低能耗野外原位營養(yǎng)鹽檢測(cè)儀的溫控系統(tǒng) 813     

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本實(shí)用新型公開了一種在線低能耗野外原位營養(yǎng)鹽檢測(cè)儀的溫控系統(tǒng)，溫控箱內(nèi)設(shè)有溫度傳感器和恒溫器，恒溫器連接TEC，TEC通過線纜與PID控制器連接，溫度傳感器通過線纜與PID控制器連接；PID控制器根據(jù)溫度檢測(cè)器檢測(cè)溫控箱內(nèi)部溫度來調(diào)整控制TEC制冷制熱的電流。所述的檢測(cè)器連接蠕動(dòng)泵#2的環(huán)路，蠕動(dòng)泵的環(huán)路設(shè)于溫控箱內(nèi)；蠕動(dòng)泵#2連接三通閥，三通閥連接檢測(cè)器、試劑和水樣；蠕動(dòng)泵將水樣和試劑抽入環(huán)路，進(jìn)行混合、化學(xué)反應(yīng)，并在檢測(cè)器里進(jìn)行檢測(cè)。整個(gè)環(huán)路和檢測(cè)器設(shè)于溫控箱中，以確保整個(gè)檢測(cè)過程都處于恒溫狀態(tài)，以提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和精確性。本實(shí)用新型溫控效果好，能耗低、體積小。同時(shí)解決了野外檢測(cè)問題。

淺溝道隔離結(jié)構(gòu)中的孔洞缺陷的檢測(cè)方法 1051     

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本發(fā)明提供一種淺溝道隔離結(jié)構(gòu)中的孔洞缺陷的檢測(cè)方法，包括：提供一襯底，所述襯底中形成有淺溝道隔離結(jié)構(gòu)，所述襯底上形成有多晶硅層；刻蝕所述多晶硅層以形成第一溝槽；形成鍺硅結(jié)構(gòu)，同時(shí)，所述淺溝道隔離結(jié)構(gòu)中形成孔洞缺陷；在所述多晶硅層上形成一介質(zhì)層，并通過化學(xué)機(jī)械研磨、刻蝕、濕法清洗工藝去除介質(zhì)層、多晶硅層、部分厚度的襯底以及部分淺溝道隔離結(jié)構(gòu)以露出所述孔洞缺陷，并對(duì)所述孔洞缺陷進(jìn)行檢測(cè)。在所述多晶硅層上形成介質(zhì)層，并進(jìn)行化學(xué)機(jī)械研磨工藝，減小了去除所述多晶硅層對(duì)所述襯底的壓應(yīng)力，避免所述淺溝道隔離結(jié)構(gòu)中的所述孔洞缺陷遭受擠壓，使得該孔洞缺陷的形貌保持完整，保證了該孔洞缺陷后續(xù)能夠完整地得到檢測(cè)。

甲醛檢測(cè)儀 633     

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本實(shí)用新型公開了一種甲醛檢測(cè)儀，包括進(jìn)氣孔、排氣孔、半導(dǎo)體傳感器、電化學(xué)傳感器、風(fēng)扇、溫濕度傳感器、前殼、電路板及后殼；前殼罩蓋在后殼上，構(gòu)成中空的箱型結(jié)構(gòu)；進(jìn)氣孔及排氣孔分別設(shè)置在后殼上，進(jìn)氣孔位于后殼的頂部，排氣孔位于進(jìn)氣孔的正下方；半導(dǎo)體傳感器、電化學(xué)傳感器、風(fēng)扇、溫濕度傳感器及電路板分別設(shè)置在前殼與后殼構(gòu)成的箱型結(jié)構(gòu)內(nèi)，半導(dǎo)體傳感器、電化學(xué)傳感器、風(fēng)扇及溫濕度傳感器分別安裝在電路板上，電化學(xué)傳感器及溫濕度傳感器并排設(shè)置并位于進(jìn)氣孔的前方，風(fēng)扇位于排氣孔的前方，半導(dǎo)體傳感器位于風(fēng)扇的一側(cè)。本實(shí)用新型加快了測(cè)量甲醛等有害氣體濃度的響應(yīng)速度、降低了穩(wěn)態(tài)誤差，提高溫濕度的測(cè)量精度。

基于固體光學(xué)微諧振腔的光發(fā)射檢測(cè)增敏方法 1139     

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本發(fā)明屬于光檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種基于固體光學(xué)微諧振腔的光發(fā)射檢測(cè)增敏方法。本發(fā)明使用具有高Q值的固體光學(xué)微諧振腔，來提高光發(fā)射檢測(cè)的靈敏度；所述的固體光學(xué)微諧振腔材料包括無機(jī)玻璃、有機(jī)高分子材料；其形狀為微球、微環(huán)或微盤，微球、微環(huán)、微盤的尺寸在數(shù)納米到數(shù)毫米之間；所述的光發(fā)射檢測(cè)包括熒光、磷光和化學(xué)發(fā)光光發(fā)射信號(hào)檢測(cè)。本發(fā)明利用光學(xué)微諧振對(duì)發(fā)射光的諧振聚集效應(yīng)，實(shí)現(xiàn)微孔板的光學(xué)檢測(cè)增強(qiáng)。與現(xiàn)有的微孔板熒光檢測(cè)法相比較，本發(fā)明通過固體微諧振腔的引入可以獲得較高的檢測(cè)靈敏度和較低的檢測(cè)限，可用于光發(fā)射檢測(cè)及微孔板的光學(xué)檢測(cè)。

制備電子顯微鏡檢測(cè)樣品用的夾具 769     

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制備電子顯微鏡檢測(cè)樣品用的夾具,包括:手柄1和樣品架2;樣品架2具有在同一平面上從圓心點(diǎn)開始徑向水平延伸的多個(gè)樣品承載板3;每個(gè)樣品承載板3上形成多通孔5,腐蝕處理溶液通過通孔5浸泡放在樣品承載板3上的樣品4,對(duì)樣品4進(jìn)行化學(xué)腐蝕處理;每個(gè)樣品承載板3上放置至少兩個(gè)待處理樣品4;手柄1與樣品架2的圓心點(diǎn)連接在一起,手柄1垂直于樣品承載板3所在的平面;樣品架2上的樣品承載板3以圓心為中心對(duì)稱地設(shè)置,以保持平衡。

鋰離子蓄電池析鋰的無損檢測(cè)方法 1090     

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本發(fā)明公開了一種鋰離子蓄電池析鋰的無損檢測(cè)方法，包含以下步驟：S1，在鋰離子蓄電池的不同壽命階段對(duì)電池進(jìn)行充電，每次充電至同一電壓；S2：對(duì)充電后的鋰離子蓄電池進(jìn)行電化學(xué)阻抗譜測(cè)量；S3：參照鋰離子蓄電池等效電路模型對(duì)測(cè)得的電化學(xué)阻抗譜進(jìn)行擬合；S4：對(duì)擬合后的數(shù)據(jù)中的Rsei數(shù)值進(jìn)行比較，如果出現(xiàn)下降，表明電池內(nèi)部發(fā)生析鋰行為，如果未出現(xiàn)下降，表明電池內(nèi)部未發(fā)生析鋰行為。本發(fā)明的鋰離子蓄電池析鋰的無損檢測(cè)方法可及時(shí)發(fā)現(xiàn)電池析鋰的發(fā)生，并且不對(duì)電池產(chǎn)生破壞。

檢測(cè)氮脅迫下雨生紅球藻中β-胡蘿卜素、蝦青素、淀粉的方法 1189     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)氮脅迫下雨生紅球藻中β?胡蘿卜素、蝦青素、淀粉的方法，包括：S1、利用傅里葉紅外光譜儀獲得雨生紅球藻脅迫環(huán)境下的太赫茲以及遠(yuǎn)紅外波段譜圖；S2、利用傅里葉紅外光譜儀獲得β?胡蘿卜素、蝦青素、淀粉標(biāo)準(zhǔn)品的光譜，對(duì)比步驟S1獲取雨生紅球藻脅迫環(huán)境下的光；S3、通過多輪采集氮脅迫環(huán)境下雨生紅球藻體內(nèi)不同物質(zhì)含量變化信息，制備多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品本；S4、將標(biāo)準(zhǔn)樣品分別檢測(cè)氮脅迫下雨生紅球藻的光譜圖與氮脅迫下雨生紅球藻的代謝產(chǎn)物的光譜圖；S5、建立基于特征峰位處吸光度值與對(duì)應(yīng)物質(zhì)成分間的相關(guān)模型。根據(jù)本發(fā)明，解決目前通過物理和化學(xué)方法預(yù)處理具有破壞性，解決物理和化學(xué)方法難以實(shí)現(xiàn)多種代謝產(chǎn)物的同步實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

用于檢測(cè)與分離水溶液中金屬離子的材料及其制備方法 933     

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本發(fā)明主要涉及一種用于檢測(cè)與分離水溶液中金屬離子的材料及其制備方法，所述材料如下式I所示，式I中作為識(shí)別受體的化合物A通過活性基團(tuán)B共價(jià)連接到纖維素載體C的表面。本發(fā)明的材料可用于環(huán)境中金屬離子的檢測(cè)、分離。本發(fā)明所示纖維分離材料的物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，具有適用范圍廣，脫除能力強(qiáng)、選擇性高及可再生性等優(yōu)勢(shì)。

用于檢測(cè)過氧化氫的鉑/石墨烯紙納米復(fù)合電極材料及其制備方法 727     

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本發(fā)明公開了一種用于檢測(cè)過氧化氫的鉑/石墨烯紙納米復(fù)合電極材料及其制備方法。本發(fā)明首先采用改進(jìn)的Hummers法制備氧化石墨烯，接著通過真空抽濾的方法制備氧化石墨烯紙，然后用化學(xué)法還原氧化石墨烯紙，最后采用電化學(xué)法沉積鉑納米粒子，得到用于檢測(cè)過氧化氫的鉑/石墨烯紙納米復(fù)合電極材料。本發(fā)明的有益效果在于：其制備方法所需的原材料成本低廉，制備工藝簡(jiǎn)單，得到的復(fù)合材料有較好的模擬過氧化物酶活性，可用于小分子過氧化氫(H₂O₂)的檢測(cè)；材料屬于柔性材質(zhì)，適于規(guī)模化生產(chǎn)和應(yīng)用。

用于有機(jī)磷農(nóng)藥檢測(cè)的酶?jìng)鞲衅鞯闹苽浞椒捌洚a(chǎn)品和應(yīng)用 713     

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本發(fā)明提供一種有機(jī)磷農(nóng)藥檢測(cè)的酶?jìng)鞲衅鞯闹苽浞椒捌洚a(chǎn)品和應(yīng)用，酶?jìng)鞲衅靼姌O基體和生物識(shí)別單元，所述的生物識(shí)別單元由乙酰膽堿酶（AChE）和殼聚糖醋酸溶液制備的生物酶層；所述的電極基體為玻碳材質(zhì)的玻碳電極，采用Ag?Fe₃O₄納米粒子和導(dǎo)電聚合物修飾。本發(fā)明制備所得的傳感器對(duì)現(xiàn)有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測(cè)線性范圍為3.0×10^?13~6.0×10^?9 mol/L，傳感器對(duì)現(xiàn)有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測(cè)限為1.0×10^?13 mol/L。本發(fā)明傳感器是基于生物識(shí)別的高度專一性和納米材料對(duì)電化學(xué)檢測(cè)信號(hào)的放大作用，將生物化學(xué)、納米材料、傳感技術(shù)三者相結(jié)合，構(gòu)建了新型復(fù)合納米材料修飾的酶?jìng)鞲衅鳌?/p>

核酸檢測(cè)設(shè)備的廢液自動(dòng)清洗裝置 938     

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本申請(qǐng)公開所述核酸檢測(cè)設(shè)備的廢液自動(dòng)清洗裝置具有一支撐部，所述核酸檢測(cè)設(shè)備的廢液自動(dòng)清洗裝置包括至少一取樣管和帶有磁珠的反應(yīng)液。所述核酸檢測(cè)設(shè)備的廢液自動(dòng)清洗裝置包括一清洗組件。所述清洗組件被可移動(dòng)地安裝于所述支撐部。所述清洗組件包括至少一廢液回收件和至少一清洗件。所述廢液回收件與外界的廢液收集裝置連通，從而將回收的廢液統(tǒng)一收集在所述廢液收集裝置。所述清洗件安裝于所述廢液回收件相鄰的工位，以使在進(jìn)行清洗前先將實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的廢液進(jìn)行回收，減少清洗時(shí)廢液產(chǎn)生飛濺等造成的化學(xué)污染，同時(shí)將廢液統(tǒng)一回收進(jìn)行處理，避免廢液通過下水道之間進(jìn)行排放，減少化學(xué)污染，同時(shí)不需人工清洗，提高清洗效率。

研磨液、過拋和終點(diǎn)檢測(cè)方法及裝置、拋光設(shè)備 839     

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一種研磨液、過拋和終點(diǎn)檢測(cè)方法及裝置、拋光設(shè)備，所述終點(diǎn)檢測(cè)方法，包括：利用包含顯色劑的研磨液對(duì)需要拋光的物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)機(jī)械拋光；收集從化學(xué)機(jī)械拋光設(shè)備的拋光墊上流出的研磨液；利用比色法獲知從拋光墊上流出的研磨液中包含的需要拋光物質(zhì)的濃度，所述需要拋光物質(zhì)的濃度逐漸減小到預(yù)定范圍內(nèi)，或者研磨液中需要拋光物質(zhì)的濃度在預(yù)定范圍內(nèi)且拋光的時(shí)間大于預(yù)定時(shí)間，或者研磨液中需要拋光物質(zhì)的濃度第二次在預(yù)定范圍內(nèi)，輸出終點(diǎn)檢測(cè)信號(hào)。本技術(shù)方案可以有效防止晶圓的過拋問題。

用于冠狀病毒核酸檢測(cè)的微電極及其制備方法與應(yīng)用 959     

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本發(fā)明涉及一種用于冠狀病毒核酸檢測(cè)的微電極及其制備方法與應(yīng)用。該微電極包括絕緣襯底、制備于絕緣襯底上的微電極及導(dǎo)線，所述微電極包含工作電極，對(duì)電極和參比電極，在所述工作電極表面完全覆蓋石墨烯，所述工作電極表面的石墨烯修飾固定特殊設(shè)計(jì)的DNA探針；所述DNA探針能夠直接與待測(cè)冠狀病毒核酸序列或能夠和待測(cè)冠狀病毒核酸特征序列逆轉(zhuǎn)錄后的DNA通過堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合在一起，由于排斥效應(yīng)，使DNA探針頂端的電化學(xué)標(biāo)簽接觸到所述微電極表面的石墨烯，發(fā)生氧化還原反應(yīng)，產(chǎn)生電化學(xué)信號(hào)。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了準(zhǔn)確定量檢測(cè)冠狀病毒核酸的目的，檢測(cè)時(shí)間短，靈敏度高，特異性好，具有良好的應(yīng)用前景。

穩(wěn)定的尿酸檢測(cè)試劑盒 711     

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本發(fā)明提供了一種穩(wěn)定的尿酸檢測(cè)試劑盒；由試劑R1及試劑R2組成，所述試劑R1的各組分為：緩沖液，乙二胺四乙酸二鈉，乙酸鎂四水，蔗糖，除干擾劑，色原，穩(wěn)定劑，防腐劑，所述試劑R2的各組分為：緩沖液，乙二胺四乙酸二鈉，4-氨基安替比林，過氧化物酶，尿酸酶，穩(wěn)定劑，防腐劑。本發(fā)明利用尿酸酶還原尿酸的比色法來測(cè)定血尿酸含量，此法特異性強(qiáng)，靈敏度明顯高于化學(xué)法，可以用于全自動(dòng)生化儀，更適合臨床使用。本發(fā)明在試劑中加入了除干擾劑，有效的去除了血清中抗壞血酸的干擾，使得結(jié)果更為準(zhǔn)確。

檢測(cè)人工抗原制備成功與否的方法 814     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)人工抗原制備成功與否的方法,包括步驟:a)分別稱取相同重量的人工抗原及載體蛋白,加1～10重量倍溶劑溶解,超聲1min,12000rpm離心后,取上清液,分別得到人工抗原測(cè)試樣品及載體蛋白測(cè)試樣品;b)用超高效液相色譜四極桿電噴霧質(zhì)譜聯(lián)用儀分別對(duì)測(cè)試樣品檢測(cè),分別得到超高效液相色譜圖及四極桿電噴霧質(zhì)譜圖;c)比較所得人工抗原及載體蛋白的超高效液相色譜圖及其相對(duì)應(yīng)的質(zhì)譜圖的差異,確定人工抗原制備成功與否。本發(fā)明具有樣品前處理簡(jiǎn)單,方法通用性強(qiáng),對(duì)半抗原的物理化學(xué)特性無特別的要求,儀器操作條件簡(jiǎn)單,適合大規(guī)模的推廣應(yīng)用等優(yōu)點(diǎn)。

電池燃料質(zhì)量檢測(cè)裝置 791     

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本發(fā)明涉及電池燃料質(zhì)量檢測(cè)裝置,屬于電池燃料和無線標(biāo)簽傳感器技術(shù)領(lǐng)域。目前燃料電池使用在各種電子設(shè)備上,已經(jīng)包裝在容器的燃料無法知道燃料的純度,濃度,化學(xué)百分比,化學(xué)成分,溫度,壓力,液體成分。為解決現(xiàn)有包裝在容器的電池燃料質(zhì)量檢測(cè)的困難,本發(fā)明在燃料包裝袋/瓶/包/盒/桶/里面安裝多種無線標(biāo)簽傳感器,可以隨時(shí)用外面的讀寫/取器(設(shè)備)讀取燃料的各種成分及質(zhì)量指標(biāo),本發(fā)明具有檢測(cè)燃料的質(zhì)量速度快,隨時(shí)實(shí)施,節(jié)省時(shí)間,節(jié)省人力,保護(hù)消費(fèi)者的優(yōu)點(diǎn)。

利用拉曼光譜快速檢測(cè)黃酒中游離氨基酸含量的方法 637     

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一種利用拉曼光譜快速檢測(cè)黃酒中游離氨基酸含量的方法，收集黃酒作為建立模型的建模集樣品；用拉曼光譜儀采集建模集黃酒樣品的拉曼光譜信息，得到建模集黃酒樣品的拉曼光譜圖；采用高效液相色譜儀測(cè)定建模集黃酒樣品中游離氨基酸含量的化學(xué)值Yci；建立拉曼光譜儀獲得的建模集黃酒樣品的拉曼光譜圖及高效液相色譜儀獲得的游離氨基酸含量之間的模型；通過對(duì)比建模集樣品的化學(xué)值Yci與預(yù)測(cè)值的相關(guān)系數(shù)r和建模標(biāo)準(zhǔn)偏差RMSEC來衡量模型的性能；用拉曼光譜儀采集待測(cè)黃酒樣品中拉曼光譜信息，得到待測(cè)黃酒樣品的拉曼光譜圖；將拉曼光譜圖調(diào)入建立的黃酒中游離氨基酸模型，得出待測(cè)黃酒樣品中游離氨基酸含量。本發(fā)明的方法操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)成本低。

檢測(cè)氯霉素的電導(dǎo)型傳感電極及其分子印跡膜的制備方法 916     

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一種生物傳感器領(lǐng)域的檢測(cè)氯霉素的電導(dǎo)型傳感電極及其分子印跡膜的制備方法,本發(fā)明中,電導(dǎo)型傳感電極由兩片絲網(wǎng)印刷電極平行設(shè)置組成,電導(dǎo)型傳感電極中的氯霉素分子印跡膜制備方法如下:將聚合液在一次性絲網(wǎng)印刷電極表面直接原位聚合過程中嵌埋模板分子,然后將模板分子洗脫,使分子印跡膜內(nèi)部形成具有固定大小和形狀的“空穴”及具有確定排列的功能基團(tuán),其對(duì)模板分子的立體結(jié)構(gòu)具有記憶性,待測(cè)樣品中的氯霉素分子能夠與這種“空穴”特異性結(jié)合,改變分子印跡膜的電化學(xué)性質(zhì),造成分子印跡膜的電導(dǎo)率增大,過膜電導(dǎo)增加。本發(fā)明加工方法簡(jiǎn)便、成本低,用該絲網(wǎng)印刷電極制成的電導(dǎo)型傳感器檢測(cè)氯霉素操作方便,響應(yīng)時(shí)間快、使用壽命長(zhǎng)。

核酸可視化檢測(cè)方法 686     

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本發(fā)明涉及一種核酸可視化檢測(cè)方法，以核酸為靶標(biāo)，采用化學(xué)自連接反應(yīng)連接磁珠和金納米顆粒，進(jìn)行可視化檢測(cè)核酸的方法。該方法控制反應(yīng)條件，在磁珠和金納米顆粒表面分別修飾與目標(biāo)核酸部分互補(bǔ)的連接探針，在與目標(biāo)核酸配對(duì)后，自連接反應(yīng)使磁珠與金納米顆粒連接起來。通過磁分離去除未反應(yīng)金納米顆粒，通過納米金溶膠顏色的改變，可以對(duì)靶標(biāo)核酸的含量進(jìn)行測(cè)定。本發(fā)明以化學(xué)自連接反應(yīng)連接磁珠和金納米顆粒，通過磁分離進(jìn)行核酸可視化檢測(cè)。分離方法便捷，所用材料部分已商品化，生物安全性高。

治療性抗體的放行檢測(cè)方法 984     

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本發(fā)明公開了一種可用于抗體類藥物放行的基于電化學(xué)發(fā)光技術(shù)的生物學(xué)活性方法，其特征在于，該方法利用電化學(xué)發(fā)光法能檢測(cè)供試品抗體的生物學(xué)活性(細(xì)胞結(jié)合方法)，通過對(duì)所述供試品抗體濃度和電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度進(jìn)行四參數(shù)擬合，計(jì)算生物學(xué)活性。該方法通過方法學(xué)確認(rèn)，能用于其中抗體類藥物的放行檢測(cè)?？贵w類藥物和供試品抗體包括抗PD?1抗體或抗PD?L1抗體。

基于混合均勻度的深層水泥混合土質(zhì)量的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)方法 895     

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一種建筑工程技術(shù)領(lǐng)域的基于混合均勻度的深 層水泥混合土質(zhì)量的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)方法，步驟如下：1)當(dāng)水泥與軟 土現(xiàn)場(chǎng)攪拌混合后，在混合土結(jié)硬前的軟弱狀態(tài)用取土器取 土，取土測(cè)點(diǎn)在平面上的布置為徑向同心放射狀布置，取土深 度為混合攪拌樁的深度；2)在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定取出的混合土的PH值； 3)作出PH值的分布圖線，計(jì)測(cè)PH值小于10與大于10的 點(diǎn)數(shù)目；4)計(jì)算混合均勻度指標(biāo)，；5)按PH值與混合土的強(qiáng)度關(guān)系確定混合土的平均 強(qiáng)度，混合土的平均強(qiáng)度為：混合均勻度指標(biāo)×標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)度值。 本發(fā)明通過現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定混合PH值的化學(xué)測(cè)試的方法來評(píng)價(jià)攪拌 混合土均勻性，進(jìn)而評(píng)價(jià)水泥混合土的整體質(zhì)量，適用于所有 采用水泥與軟土混合處理加固施工的工程。

用于農(nóng)藥檢測(cè)的高靈敏度傳感器的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用 866     

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本發(fā)明涉及一種用于農(nóng)藥檢測(cè)的高靈敏度傳感器的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用，包括：生物酶層、納米粒子層/聚合物層和電極基體，其中所述的納米粒子為Ag?SiO₂；所述的電極基體為玻碳材質(zhì)的電極基體；所述的酶溶液為乙酰膽堿酶和殼聚糖醋酸溶液。一種快速、靈敏、簡(jiǎn)便的農(nóng)藥檢測(cè)的傳感器的制備方法，本傳感器是基于生物識(shí)別的高度專一性和納米材料對(duì)電化學(xué)檢測(cè)信號(hào)的放大作用，將生物化學(xué)、納米材料、傳感技術(shù)三者相結(jié)合，構(gòu)建了新型復(fù)合納米材料修飾的酶?jìng)鞲衅鳌?/p>

原位快速檢測(cè)細(xì)胞生物過程的方法 1094     

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本發(fā)明涉及一種原位快速檢測(cè)細(xì)胞生物過程的方法，基于活性細(xì)胞對(duì)含氘物質(zhì)吸收、轉(zhuǎn)化、代謝或存儲(chǔ)后，會(huì)在細(xì)胞生物學(xué)過程的不同階段中，在細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)氘的原位標(biāo)記，通過拉曼光譜對(duì)細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，識(shí)別細(xì)胞中是否有氘的存在，進(jìn)而得到關(guān)于細(xì)胞的生物化學(xué)過程、細(xì)胞性狀或功能相關(guān)信息。本發(fā)明方法可用于細(xì)菌感染的藥物敏感性測(cè)試、環(huán)境微生物代謝、人體細(xì)胞檢測(cè)等生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明方法具有探測(cè)細(xì)胞對(duì)于大多數(shù)重要生物分子的活性和代謝的潛力，且其允許研究使用更復(fù)雜的氘代物質(zhì)，包括天然產(chǎn)物，藥物和含有多種化學(xué)物質(zhì)的氘化混合物。本發(fā)明方法在單細(xì)胞水平的自然條件下對(duì)細(xì)胞的功能研究是非常有價(jià)值的。

空心銀微球及其制備和在拉曼檢測(cè)方面應(yīng)用方法 753     

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一種生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的空心銀微球及其制備和在拉曼檢測(cè)方面應(yīng)用方法,通過將嗜熱鏈球菌與硝酸銀混合后與抗壞血酸反應(yīng)得到的產(chǎn)物經(jīng)沉淀洗滌獲得。本發(fā)明制備方法采用的工藝簡(jiǎn)單新穎,材料簡(jiǎn)單,設(shè)備數(shù)量少,能耗低,用于檢測(cè)拉曼增強(qiáng)效應(yīng)時(shí)其檢測(cè)限可達(dá)10-15M;本發(fā)明適用于疾病檢測(cè)、氣體吸附、防毒面具、光化學(xué)催化以及食品安全等領(lǐng)域。

高靈敏檢測(cè)t-DNA的SERS液相芯片方法 1105     

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本發(fā)明屬于生物分子檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種高靈敏檢測(cè)t-DNA的SERS液相芯片方法。本發(fā)明以表面增強(qiáng)拉曼光譜（SERS）為編碼，磁性復(fù)合納米粒子為捕獲基底的SERS液相芯片用于高靈敏的檢測(cè)t-DNA。首先以SERS編碼的納米粒子（SERS標(biāo)簽）化學(xué)結(jié)合探針p-DNA，制備高靈敏的SERS探針；以表面富含羧基的磁性復(fù)合納米粒子化學(xué)結(jié)合捕獲c-DNA制備了磁性捕獲基底。然后使用SERS探針和磁性捕獲基底構(gòu)建SERS液相芯片方法來檢測(cè)t-DNA。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單、快捷、靈敏，可實(shí)現(xiàn)對(duì)DNA的高通量、定量、多元檢測(cè)，可廣泛用于食品安全監(jiān)測(cè)、醫(yī)學(xué)診斷、法醫(yī)檢驗(yàn)等領(lǐng)域，具有重要的應(yīng)用前景和開發(fā)價(jià)值。

ERBB2 S310F突變的抗體在制備診斷檢測(cè)膽囊癌中的應(yīng)用 1126     

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本發(fā)明提供了一種ERBB2S310F突變的抗體在制備診斷檢測(cè)膽囊癌中的應(yīng)用，該突變引起膽囊癌中PD?L1表達(dá)升高，抗體特異性識(shí)別人的膽囊癌中ERBB2S310F突變，同時(shí)進(jìn)行免疫組織化學(xué)檢測(cè)；該抗體的制備包括：ERBB2氨基酸序列中第310位野生型的絲氨酸突變?yōu)楸奖彼?，然后免疫兔子，?jīng)過純化即可；之前對(duì)ERBB2S310F突變的檢測(cè)主要通過外顯子組測(cè)序，這樣需要消耗的時(shí)間和費(fèi)用較多，不利于臨床開展對(duì)ERBB2S310F突變的檢測(cè)。同時(shí)病理診斷較為便捷，也是腫瘤診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，本發(fā)明依據(jù)ERBB2S310F突變多肽制備的抗體可以進(jìn)行免疫組織化學(xué)的檢測(cè)，并用于膽囊癌的臨床病理診斷。

非接觸式電導(dǎo)法實(shí)現(xiàn)PCR反應(yīng)過程的實(shí)時(shí)檢測(cè)系統(tǒng)和方法 954     

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本發(fā)明涉及非接觸式電導(dǎo)法實(shí)現(xiàn)PCR過程的實(shí)時(shí)檢測(cè)系統(tǒng)和方法，其特征在于所述系統(tǒng)包括基于MEMS集成的PCR微芯片、交流激勵(lì)電源、電流轉(zhuǎn)電壓及放大電路、溫度傳感電路、加熱電路、數(shù)模/模數(shù)轉(zhuǎn)換接口DAQ及上位的Labview控制中心；所述的集成PCR微芯片集成了微反應(yīng)腔、溫度傳感電極和加熱電極以及電化學(xué)檢測(cè)電極，硅基底正面刻蝕微反應(yīng)腔，背面集成加熱電極和溫度傳感電極；電化學(xué)檢測(cè)電極為叉指電極，通過絕緣層與硅基底鍵合，與微反應(yīng)腔形成密閉結(jié)構(gòu)，通過控制硅基底背面的溫度傳感電極和加熱電極實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增反應(yīng)所需的溫度循環(huán)。本發(fā)明所述的檢測(cè)系統(tǒng)的靈敏度和分辨率可達(dá)fg/μL以下，電極復(fù)用性高，使用壽命長(zhǎng)、檢測(cè)結(jié)果可靠性高。

水質(zhì)檢測(cè)用樣品試劑分篩混合裝置 825     

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本實(shí)用新型涉及水質(zhì)檢測(cè)領(lǐng)域，尤指一種水質(zhì)檢測(cè)用樣品試劑分篩混合裝置，包括殼體，所述殼體的內(nèi)壁固定連接有固定柱，所述固定柱的一端固定連接有電機(jī)。本實(shí)用新型通過設(shè)置的殼體、電機(jī)、轉(zhuǎn)軸、隔板、軸承、轉(zhuǎn)子、支撐板、攪拌葉、出水閥、出水管、進(jìn)水漏斗和加料板，電機(jī)可帶動(dòng)轉(zhuǎn)軸和轉(zhuǎn)子進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)的過程中可通過支撐板帶動(dòng)攪拌葉進(jìn)行旋轉(zhuǎn)并將需要檢測(cè)的水與化學(xué)用品充分混合，出水閥和出水管可快速的將混合后的水排出，進(jìn)水漏斗和加料板使得人們?cè)谔砑铀c化學(xué)用品時(shí)更加的方便，通過高速的旋轉(zhuǎn)攪拌混合使得水與化學(xué)用品可以快速的混合，保證了混合的效果的同時(shí)也提高了工作的效率，滿足了人們的使用需求。