姜黃揮發(fā)油中芳姜黃酮對照品的制備方法 1123     

 0

本發(fā)明公開了一種姜黃揮發(fā)油中芳姜黃酮對照品的制備方法，本發(fā)明以姜黃揮發(fā)油為原料，以硅膠柱層析和制備型高效液相色譜為分離手段，以一定比例的石油醚-乙酸乙酯，甲醇-水為洗脫體系，所制備獲得的芳姜黃酮純品，經(jīng)HPLC檢測，在不同色譜柱和流動相測定結果均為一個主色譜峰，改變色譜柱和流動相測定均未出現(xiàn)異常峰，以面積歸一化法測定對照品純度大于99%，符合含量測定用中藥化學對照品的要求。

PE外形污水處理設備 1021     

 0

本實用新型公開了一種PE外形污水處理設備，包括PE堿洗池體和PE酸洗池體，所述PE堿洗池體和PE酸洗池體底部一側安裝有第一排水管和第二排水管，且第一排水管和第二排水管與總排水管連接，所述PE堿洗池體頂部安裝有堿液儲放斗，且堿液儲放斗下通過堿液進液管與PE堿洗池體連通，所述PE酸洗池體上側通過酸液進液管安裝有酸液儲放斗，所述堿液進液管上安裝有第一電控閥，所述酸液進液管上安裝有第二電控閥，所述PE堿洗池體和PE酸洗池體側壁安裝有第一PH檢測儀和第二PH檢測儀，本實用新型一種PE外形污水處理設備，結構簡單，使用方便，能夠?qū)瘜W實驗室內(nèi)的污水進行中和處理，防止污水直接排放污染環(huán)境。

煤制氣過程中的污水處理系統(tǒng) 806     

 0

本實用新型公開了一種煤制氣過程中的污水處理系統(tǒng)，包括污水箱，污水箱分別與加藥裝置和除油除濁預處理裝置連通，除油除濁預處理裝置與機械過濾器連通，機械過濾器依次經(jīng)一級精密過濾器、二級精密過濾器與中間水箱連通，中間水箱與膜過濾裝置連通，膜過濾裝置與氨回收系統(tǒng)、氨酚濃度檢測裝置連通，氨酚濃度檢測裝置與淡水回用裝置連通。本實用新型針對煤制氣廢水的特點及水量，以膜分離技術為主，輔以預處理、過濾等工藝，達到各種物質(zhì)和水分離的目的，最終得到氨酚濃度滿足要求、可回收利用的淡水，并將污水中的酚類和氨氮回收利用，減少化學原料的浪費，實現(xiàn)該工業(yè)廢水的綜合利用，減少環(huán)境污染，具有較為顯著的經(jīng)濟效益和社會效益。

陽樹脂電再生裝置 816     

 0

本實用新型涉及一種陽樹脂電再生裝置，包括若干個陽樹脂再生通道，每個陽樹脂再生通道包括陽樹脂再生室和相對設置于陽樹脂再生室兩側的正、負極濃水室，陽樹脂再生室內(nèi)填充有陽樹脂，正、負極濃水室分別通過陽離子滲透膜與陽樹脂再生室相連通，正、負極濃水室內(nèi)分別設置有正、負極，正、負極相對設置并分別電連接供電電源。本實用新型可實現(xiàn)陽樹脂的在線連續(xù)再生，無需耗費化學試劑，性能穩(wěn)定，且無廢水排放，可避免環(huán)境污染，避免人為再生、更換陽樹脂引起的操作誤差，提高水樣連續(xù)檢測的穩(wěn)定性及可靠性，實現(xiàn)氫電導連續(xù)檢測運行；可有效增強陽樹脂吸附處理能力，裝置再生處理能力強，安全可靠性高。

巖土工程勘察中用土樣標定罐裝置 1008     

 0

本實用新型公開了一種巖土工程勘察中用土樣標定罐裝置，包括殼體，所述殼體的內(nèi)底面以矩形陣列的形式焊接有四個彈簧，四個所述彈簧的一端固定連接有放置塊，所述放置塊的上表面以矩形陣列的形式開設有六個沉孔，六個所述沉孔的底面均開設有通孔，六個所述通孔的一端均插接有活動桿，六個所述活動桿位于所述通孔的一端均設置有活動板。該巖土工程勘察中用土樣標定罐裝置，從而影響檢測結果的準確性，通過通孔、活動桿和活動板的組合設置，能夠有效減少從取樣管存放到土樣標定罐過程中，空氣與土樣接觸的時間，避免取樣土壤與空氣接觸的時間過長，導致土壤發(fā)生氧化的等化學反應，從而影響檢測結果的準確性。

具有酸性響應的熒光囊泡在藥物方面的應用 907     

 0

本發(fā)明公開了一種具有酸性響應的熒光囊泡在藥物載體方面的應用，是以所述熒光囊泡作為藥物載體，通過利用體內(nèi)的胃酸的酸性環(huán)境使熒光囊泡分解，從而達到緩慢釋放藥物分子和方便檢測藥物釋放過程的目的；所述熒光囊泡的化學結構式如圖1所示。本發(fā)明具有可緩釋藥物和便于藥物釋放檢測的特點，且分解產(chǎn)物穩(wěn)定。

含苯胺結構的半瓜環(huán)C33H39O3N9及其合成方法 1089     

 0

本發(fā)明公開了一種含苯胺結構的半瓜環(huán)C33H39O3N9，所述C33H39O3N化學名為35,75,115?三氨基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環(huán)十二碳三烯?12,52,92?三酮；C33H39O3N9的合成方法是將5?硝基苯?1,3?二酸→3,5?雙?(羥甲基)硝基苯→3,5雙?(溴甲基)硝基苯→3,5?雙((亞甲基)(咪唑烷?2?酮)5?硝基苯)→1,3?雙(3?(溴甲基)?5?硝基苯)咪唑烷?2?酮→35,75,115?三硝基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環(huán)十二碳三烯?12,52,92?三酮→35,75,115?三氨基?1,5,9(1,3)?三咪唑啉代?3,7,11(1,3)?三苯甲環(huán)十二碳三烯?12,52,92?三酮；所述C33H39O3N9可以作為Fe3+的檢測器；也可作為硝基苯酚類物質(zhì)的檢測器。本發(fā)明合成方法具有簡單快速、操作易、成本低等特點。

銀翹散UPLC指紋圖譜的建立方法 796     

 0

本發(fā)明公開了一種銀翹散UPLC指紋圖譜的建立方法。該方法可快速、準確地鑒別產(chǎn)品的真?zhèn)蝺?yōu)劣，具有方法簡便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點；用該方法還能較為全面地反映銀翹散中所含化學成分的種類與數(shù)量，進而對其質(zhì)量進行整體描述和評價，可將銀翹散質(zhì)量與其藥效真正結合起來，有助于闡明其作用機理為本銀翹散的技術提升與深度開發(fā)提供了依據(jù)。且用該方法檢測到的銀翹散指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度、峰形和柱效好。

不銹鋼壓紋蝕刻工藝 972     

 0

本發(fā)明屬于壓紋蝕刻技術領域，尤其是一種不銹鋼壓紋蝕刻工藝，包括如下步驟：S1、預處理：對不銹鋼板表面進行預除油處理與除氧化膜處理后，進行水洗、干燥處理；S2、絲網(wǎng)印刷：將S1中的不銹鋼板進行絲網(wǎng)印刷；S3、制作圖紋：將S2中的不銹鋼板使用油墨印上圖紋后進行干燥；S4、后處理：將S3中的不銹鋼板清理干凈，依次對不銹鋼板進行電解拋光、化學著色后，最后對不銹鋼板表面形成的色膜進行硬化處理與封閉處理；S5、成品檢測：檢測圖案正確，其蝕刻區(qū)無污漬、水漬，無殘留的耐酸油墨；S6、壓紋處理：將S5中的不銹鋼成品通過壓紋設備進行壓紋處理。本發(fā)明中，通過壓紋設備對不同厚度的鋼板進行壓紋，提高適用范圍。

4?羥基?N，7?二甲基苯鄰二甲酰亞胺及其分離方法 1037     

 0

本方案公開了微生物天然產(chǎn)物化學領域的一種4?羥基?N，7?二甲基苯鄰二甲酰亞胺，結構式為：分離時，包括以下步驟：一、菌株活化：將鏈霉菌Streptomyces?sp.QB?11取出活化培養(yǎng)；二：發(fā)酵培養(yǎng)基的制作；三、將活化后的鏈霉菌Streptomyces?sp.QB?11置于固體培養(yǎng)基中，經(jīng)培養(yǎng)、萃取后得到發(fā)酵產(chǎn)物；四、使用溶劑將發(fā)酵產(chǎn)物溶解，經(jīng)梯度洗脫、TCL檢測后，得到分離樣品；五、將分離樣品溶解并進行梯度洗脫，洗脫后進行TCL檢測，得到4?羥基?N，7?二甲基苯鄰二甲酰亞胺。本方案提供的分離方法不會對環(huán)境造成污染，同時提供的化合物為其他有生物活性化合物的合成提供先導物。

煤礦污水一體化處理工藝 1045     

 0

一種煤礦污水一體化處理工藝,該處理工藝是將煤礦生產(chǎn)污水及生活污水同時送入同一污水處理裝置,對污水先后進行化學處理及生物處理,具體的工藝流程為:自動控制檢測污水PH值和水量并對數(shù)據(jù)進行對應處理,加入石灰乳液進行反應控制調(diào)節(jié)污水PH值,使污水PH值達6-9時,將污水送入接觸曝氣氧化區(qū)供氧,進行生物處理,然后加入混凝劑,經(jīng)沉淀過濾及COD在線檢測,達標后排放。本發(fā)明所述污水處理工藝具有效率高、出水水質(zhì)好、流程簡單、操作管理方便,投資成本低等特點,實際運行中可以實現(xiàn)中央集中控制和現(xiàn)場手動自動控制,其出水經(jīng)消毒處理后可以達到中水回用的標準。

黑骨藤有效部位群的HPLC指紋圖建立方法 916     

 0

本發(fā)明公開了一種黑骨藤有效部位群的HPLC指紋圖的建立方法。該方法具有簡便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點；用該方法還能較為全面地反映黑骨藤有效部位群中所含化學成分的種類與數(shù)量，進而對其質(zhì)量進行整體描述和評價。且用該方法檢測到的黑骨藤有效部位群指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度、峰形均較好，柱效較高。

白及藥材HPLC指紋圖譜的建立方法 938     

 0

本發(fā)明公開了一種白及藥材HPLC指紋圖譜的建立方法。該方法能較為全面地反映白及藥材中所含化學成分的種類與數(shù)量，進而對其質(zhì)量進行整體描述和評價，可將白及藥材質(zhì)量與其藥效真正結合起來，有助于闡明其作用機理為白及藥材的技術提升與深度開發(fā)提供了依據(jù)。且用該方法檢測到的白及藥材指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度、峰形和柱效好。

黃柏種子提取精油的方法 934     

 0

本發(fā)明公開了一種黃柏種子提取精油的方法，包括以下步驟：S1，取一定量的黃柏種子，放入帶有過濾網(wǎng)的水箱中，通過過濾網(wǎng)過濾掉空心種子和爛種子，留下果實飽滿的黃柏種子；S2，將S1中的黃柏種子進行晾曬，在晾曬期間隨機抽樣進行檢測，控制種子的含水率在2％?6％之間；S3，將S2的種子放在蒸煮爐中，向爐內(nèi)加水，加水量為種子分量的3?6倍，控制爐內(nèi)的溫度為80℃?110℃，持續(xù)蒸煮4?7min。本發(fā)明提煉過程中沒有添加任何化學試劑，無化學殘留試劑，可作為極好的化妝品或制藥添加劑，大大的增加了黃柏種子的利用效率。

基于煙葉葉位的配方打葉方法 665     

 0

本發(fā)明屬于煙葉打葉技術領域，尤其涉及一種基于煙葉葉位的配方打葉方法。本發(fā)明提供了一種基于煙葉葉位的配方打葉方法，包括以下步驟：a)根據(jù)葉位對煙葉進行采收烘烤，得到不同炕次的煙葉；b)對不同站點不同炕次的煙葉進行煙堿含量的檢測，根據(jù)煙堿含量的檢測結果將不同站點相同炕次的煙葉進行模塊配方，再進行打葉復烤。本發(fā)明中，基于煙株相同相近葉位的煙葉物理特性、化學成分較為一致，將相同相鄰葉位的煙葉結合煙堿含量打成模塊，能提升配方打葉的均質(zhì)化水平，克服復烤廠設備場地、收購等級純度、抽樣代表性等制約因素，并省去了因等級純度不夠而選葉的人工費用。

珊瑚姜發(fā)酵液的制備方法及其產(chǎn)品和應用 1130     

 0

本發(fā)明公開一種珊瑚姜發(fā)酵液的制備方法：A.將新鮮或者干燥的珊瑚姜粉碎，干粉過篩，加入蒸餾水和白砂糖，煮沸后冷卻，加入活化好的高效酒曲，無氧發(fā)酵4?5天；B.A中發(fā)酵液酒精度達35?40后，加入醋酸桿菌密封后繼續(xù)發(fā)酵至21?28天；C.將B中所得發(fā)酵液取出后，100℃水浴滅活0.5h后冷卻，過濾；D.將C中所得濾液減壓濃縮，即得珊瑚姜醋樣發(fā)酵液；還公開了產(chǎn)品及應用。本發(fā)明所得珊瑚姜發(fā)酵液的化學成分較多，經(jīng)GC?MC檢測多于其他制備方法提取物檢測到的成分，其中經(jīng)發(fā)酵后的姜黃素轉(zhuǎn)化為甲基姜黃素，其抑菌效果優(yōu)于乙醇提取原姜黃素。珊瑚姜發(fā)酵溶液對紅色毛癬菌、石膏樣小孢子菌等人體致病真菌有很好的抑菌活性。

空心李組培快繁脫毒的方法 687     

 0

本發(fā)明公開了一種空心李組培快繁脫毒的方法，包括如下步驟：1)植體的選取與預處理，2)莖尖的剝離，3)莖尖的誘導培養(yǎng)，4)增殖培養(yǎng)，5)生根培養(yǎng)，6)脫毒苗的培養(yǎng)，7)病毒病菌檢測。本發(fā)明將莖尖脫毒、高溫處理脫毒法和化學試劑脫毒法三種方式相結合，對沙子空心李育苗的組織培養(yǎng)、快速繁育具有良好的去病毒作用，獲得的脫毒苗經(jīng)病毒檢測，所有育苗均脫毒成功，無李矮縮病毒(PDV)、李壞死環(huán)斑病毒(PNRSV)感染。利用該方法對空心李進脫毒處理，通過組培培育出新的無病毒的空心李樹苗，再經(jīng)過馴化和移栽，從而達到增加產(chǎn)量，改善水果口感的目的。

加固集成電路內(nèi)引線鍵合力的方法 892     

 0

本發(fā)明公開了加固集成電路內(nèi)引線鍵合力的方法，該方法是引線鍵合檢測結果表明如果不滿足質(zhì)量要求，即進入高溫加固工序，再進行鍵合拉力檢測合格后，直接進入封帽及其后續(xù)工序；采取的加固措施是先進行內(nèi)引線球焊鍵合或超聲鍵合，實現(xiàn)金屬與金屬的直接焊接；再在惰性氣體氣氛或高真空環(huán)境中，加熱至鍵合系統(tǒng)低熔點鍵合材料熔點溫度的50％～80％，即可達到加固鍵合強度、提升鍵合力的目的。本方法特點：①不需外加固化物，即可增強不良鍵合系統(tǒng)的鍵合強度，提升內(nèi)引線鍵合拉力；②采用金屬原子間形成化學鍵的方法提升鍵合強度，產(chǎn)品永久安全可靠；③不引入外來雜質(zhì)，確保產(chǎn)品可靠；④工藝簡單，適用于大批量生產(chǎn)；⑤提高產(chǎn)品成品率和可靠性。

小花清風藤的HPLC指紋圖譜建立方法 1029     

 0

本發(fā)明公開了一種小花清風藤的HPLC指紋圖譜建立方法。該方法具有簡便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點；用該方法還能較為全面地反映小花清風藤中所含化學成分的種類與數(shù)量，進而對其質(zhì)量進行整體描述和評價。且用該方法檢測到的小花清風藤指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度和峰形好，柱效高。

恒溫恒濕智能實驗室排風系統(tǒng) 1024     

 0

本發(fā)明涉及排風系統(tǒng)技術領域，特別涉及一種恒溫恒濕智能實驗室排風系統(tǒng)，包括有控制器，所述排風系統(tǒng)還包括有穩(wěn)流進風裝置、檢測組件和出風過濾機構，所述穩(wěn)流進風裝置包括有進風箱、穩(wěn)流進風板、中間穩(wěn)流板和穩(wěn)流出風板，穩(wěn)流進風板和穩(wěn)流出風板上均設置有若干個穩(wěn)流孔，中間穩(wěn)流板設置有若干個過孔，所述檢測組件包括有溫度傳感器和濕度傳感器，出風過濾機構包括有過濾機構和燃燒箱，本發(fā)明能夠使得進風箱內(nèi)空氣平穩(wěn)進入室內(nèi)，消除氣流對實驗產(chǎn)生的影響，減小實驗誤差，燃燒器使得熱風箱產(chǎn)生高溫，將熱風箱內(nèi)的室內(nèi)空氣中的化合物的化學鍵進行熱分解并排出，節(jié)約能源，實驗室中有害氣體進行排出同時實現(xiàn)實驗室恒溫恒濕。

婦科再造丸UPLC指紋圖譜的建立方法 710     

 0

本發(fā)明公開了一種婦科再造丸UPLC指紋圖譜的建立方法。該方法可快速、準確地鑒別產(chǎn)品的真?zhèn)蝺?yōu)劣，具有方法簡便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點；用該方法還能較為全面地反映婦科再造丸中所含化學成分的種類與數(shù)量，進而對其質(zhì)量進行整體描述和評價，可將婦科再造丸質(zhì)量與其藥效真正結合起來，有助于闡明其作用機理為本婦科再造丸的技術提升與深度開發(fā)提供了依據(jù)。且用該方法檢測到的婦科再造丸指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，基線較平穩(wěn)，分離度、峰形和柱效好。

黑骨藤指紋圖譜的建立方法 889     

 0

本發(fā)明公開了一種黑骨藤指紋圖譜的建立方法，所述方法可快速、準確地鑒別產(chǎn)品的真?zhèn)蝺?yōu)劣，具有方法簡便、穩(wěn)定、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點；用該方法還能較為全面地反映黑骨藤中所含化學成分的種類與數(shù)量，進而對其質(zhì)量進行整體描述和評價，可將黑骨藤質(zhì)量與其藥效真正結合起來，有助于闡明其作用機理為本黑骨藤的技術提升與深度開發(fā)提供了依據(jù)。且用該方法檢測到的黑骨藤指紋圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中，分離度較好。

小包裝廢液預混方法 1095     

 0

本申請涉及化工廢液處理技術領域，具體公開了一種小包裝廢液預混方法，包括快速相容性實驗、一次預混、二次混液、多批次混液操作，通過少量取樣混合檢測，可快速檢測一批次小包裝廢液相容性，從而便于大批量焚燒處理小包裝廢液，提高廢液處理效率；通過相容性測試可以快速分揀出不相容廢液，進行分開處理提高廢液處理安全性；通過中轉(zhuǎn)桶進行一次預混，預防部分廢液在相容性實驗階段可能無法辨明是否相容，大量混合發(fā)生危險化學反應的情況，保障操作人員安全。本專利的目的在于解決現(xiàn)有小包裝廢液處理由于廢液的相容性無法確定，影響廢液焚燒處理工作效率的問題。

高溫高壓下生長羥基碳酸釤Sm(OH)CO₃單晶的方法 891     

 0

本發(fā)明公布了一種高溫高壓下生長羥基碳酸釤Sm(OH)CO₃單晶的方法，包括以下步驟：步驟一、羥基碳酸釤粉晶的合成：使用分析純的十水草酸釤研磨均勻作為起始原料用銀箔包裹置于h?BN管中進行高溫高壓反應，獲得羥基碳酸釤粉晶樣品；步驟二：羥基碳酸釤的生長：將所述羥基碳酸釤粉晶樣品和分析純的氫氧化鈉按照摩爾比1：0.1研磨均勻作為起始原料用鉑金密封的樣品置于h?BN管中進行高溫高壓反應，獲得羥基碳酸釤單晶樣品，獲得了高質(zhì)量、大尺寸、無雜質(zhì)的單晶樣品，解決了目前稀土碳酸鹽單晶樣品難以人工合成的技術問題，為后續(xù)羥基碳酸釤的晶體結構的定量研究以及各向異性的物理/化學性質(zhì)的研究研究提供重要保障。

硫磺制酸廢熱鍋爐煮爐的方法 791     

 0

硫磺制酸廢熱鍋爐煮爐的方法，該方法為：先在軟水箱中將氫氧化鈉和磷酸三鈉混合，用水溶化均勻，配成質(zhì)量分數(shù)為20%的溶液，并通過澄清、過濾除去雜質(zhì)；煮爐工作安排在烘爐第二階段的中期進行，即焚硫爐中部溫度達到300℃后開始煮爐，根據(jù)鍋水化驗結果，煮爐時間安排為2～3天；軟水箱中配好的溶液經(jīng)除氧泵輸送至除氧器加熱到110℃除氧后，由高壓泵打入鍋爐中，經(jīng)過定時的煮爐、排污、分析、加藥，當磷酸三鈉的含量趨于穩(wěn)定時，說明鍋爐水中的化學藥品與鍋爐內(nèi)表面的銹油等的化學反應基本結束，結束煮爐工作。本發(fā)明是一種實用的煮爐方法，適用于硫磺制酸企業(yè)安裝的新鍋爐，能保證新鍋爐能安全地投用。

高溫合金鐓制狀態(tài)下顯示流線的腐蝕劑及其腐蝕方法 976     

 0

本發(fā)明公開了一種高溫合金鐓制狀態(tài)下顯示流線的腐蝕劑及其腐蝕方法，包括以下步驟：常規(guī)試樣取樣；試樣腐蝕：采用鹽酸80-110ml、硫酸1-10ml、硫酸銅15-25g，水80-100ml，在電壓0.1-3伏，電解時間1-8min；常規(guī)觀察及評定。所使用的化學試劑為化學純或分析純，水為蒸餾水。采用的硫酸銅為CuSO4.5H2O。本發(fā)明能準確、可靠地觀察到產(chǎn)品流線的真實分布情況，能有效控制產(chǎn)品質(zhì)量。

中藥血盆草中的吲哚類生物堿及其提取純化方法和應用 832     

 0

本發(fā)明涉及一種中藥血盆草中的吲哚類生物堿及其提取純化方法和應用，對血盆草進行止血活性初探、止血活性部位化學成分的分離和止血物質(zhì)基礎的活性篩選等研究，通過這些研究，初步掌握了血盆草的止血藥效，分析貴州產(chǎn)血盆草止血活性部位的化學成分組成以及確定血盆草的止血物質(zhì)基礎，在此基礎上，能科學評價血盆草的民間用藥依據(jù)，同時為止血新藥的研發(fā)、血盆草質(zhì)量評價標準提供實踐基礎；為血盆草資源的開發(fā)及利用提供科學依據(jù)。

在高溫高壓下制備鐵白云石的方法 796     

 0

本發(fā)明公開了一種在高溫高壓下制備鐵白云石的方法，它將分析純的碳酸鈣、二水草酸鎂、二水草酸亞鐵粉末和無水草酸按化學計量摩爾比研磨混合均勻，使用壓片機將混合物壓成圓柱形，然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中，兩端使用焊槍密封，以h?BN為傳壓介質(zhì)，將鉑金密封的樣品置于h?BN管中，將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中置于六面頂大壓機進行高溫高壓反應，取出反應后的樣品，用金剛石切刀打開鉑金管，自然風干既得鐵白云石。本發(fā)明解決了目前鐵白云石制備方法操作過程復雜、反應時間長以及獲得的樣品純度不高、化學穩(wěn)定性不好、容易吸水等缺陷。

英語音標學習系統(tǒng) 837     

 0

本發(fā)明公開了一種英語音標學習系統(tǒng)，包括數(shù)據(jù)接收模塊、云數(shù)據(jù)庫、對比分析模塊、語音輸出模塊、糾正交流模塊，所述云數(shù)據(jù)庫與各模塊之間通過無線網(wǎng)絡雙向連接；本發(fā)明提供的系統(tǒng)還包括選擇閥門，有效將系統(tǒng)分為模式O和模式P，所述模式O包括數(shù)據(jù)接收模塊、云數(shù)據(jù)庫、數(shù)據(jù)對比模塊、語音輸出模塊，用于精髓化學習英語音標發(fā)音；所述模式P包括數(shù)據(jù)接收模塊、云數(shù)據(jù)庫、糾正交流模塊，用于系統(tǒng)化學習英語音標發(fā)音；所述O和模式P可混合選擇，且均包括發(fā)音口型糾正過程，有效逐步糾正用戶發(fā)音口型錯誤及發(fā)音錯誤，逐步向標準發(fā)音靠齊，進而可流利且標準的發(fā)音。

打葉復烤加工質(zhì)量綜合評價方法 1002     

 0

本發(fā)明屬于打葉復烤技術領域，尤其是一種打葉復烤加工質(zhì)量綜合評價方法。本發(fā)明采用AHP法對打葉復烤的主要質(zhì)量指標：出片率、化學成分均質(zhì)性、葉片結構、葉中含梗率、成品片煙胡水分的重要性進行分析，賦予各指標權重；再采用統(tǒng)計分析方法建立各質(zhì)量指標打分量化方法；進而形成一套打葉復烤加工質(zhì)量的綜合評價方法。本發(fā)明提供的方法能科學地、客觀地、直觀地評價的打葉復烤加工的綜合質(zhì)量，為改善和提高打葉復烤加工質(zhì)量和均值化加工提供了理論支撐依據(jù)。