基于聚丙烯酰胺的自封閉過濾裝置 1159     

 0

本實用新型公開了一種基于聚丙烯酰胺的自封閉過濾裝置，包括過濾室，所述過濾室內設置有聚丙烯酰胺顆粒物；自適應接口，所述自適應接口設置在所述過濾室兩端，所述自適應接口包括接口組件、設置在所述接口組件上的連接組件以及調節(jié)組件；通過自適應接口與不同直徑的化學儀器管道進行快速連接拆卸，并且利用聚丙烯酰胺的吸水和保水性好的特性，以及可以吸收本身幾十到上百倍水量。在有大量水進入時，快速形成水凝膠，體積快速膨脹將氣體的通路堵塞從而保護了貴重的分析儀器。

在高溫高壓下制備方鎂鐵礦的方法 1138     

 0

本發(fā)明公開了一種在高溫高壓下制備方鎂鐵礦的方法，它包括用分析純的鐵粉、四氧化三鐵和氧化鎂作為原料；按照化學計量摩爾比將原料稱量，放在研缽里，加入酒精和丙酮為2：1的混合液，然后研磨直至液體全部揮發(fā)；將研磨后的原料放置到圓形模具中壓片，得到圓柱形樣品；將圓柱形樣品放置到子母扣中進行密封；以h?BN為傳壓介質，將用子母扣密封的樣品放置到高壓合成組裝塊中；將放置樣品的高壓合成組裝塊放置到六面頂壓機進行高溫高壓反應；反應完成后，將子母扣打開，取出樣品即為方鎂鐵礦樣品；解決了采用管式爐中還原氣氛法進行制備方鎂鐵礦，它存在反應時間長，往往需要幾十個小時，并且制備復雜，合成的方鎂鐵礦純度低、結晶程度差、顆粒小等技術問題。

在高溫高壓下合成碳酸鋇鐵單晶的方法 1127     

 0

本發(fā)明公開了一種在高溫高壓下合成碳酸鋇鐵單晶的方法，以使用分析純的碳酸鋇和合成的碳酸亞鐵以摩爾比1:1研磨混合均勻作為起始原料，通過500?800℃，壓力1?3GPa，反應時間12h的高溫高壓反應得到的碳酸鋇鐵粉晶樣品，再將碳酸鋇鐵粉晶樣品和無水草酸以摩爾比1:0.1研磨混合制成樣品，再進行700?900℃，壓力3GPa，反應時間100h的高溫高壓反應，制得碳酸鋇鐵單晶樣品，高溫高壓的方法具有操作過程簡單、實驗條件容易控制等優(yōu)勢，獲得的碳酸鋇鐵樣品具有純度高、結晶度好、化學穩(wěn)定性好和不易吸水等特點，解決了目前人工合成碳酸鋇鐵、單晶生長方法的欠缺的技術難題。

在高溫高壓下生長菱錳礦單晶的方法 904     

 0

本發(fā)明公開了一種在高溫高壓下生長菱錳礦單晶的方法，它使用分析純的二氧化錳粉末和無水草酸按化學計量摩爾比1:2稱量研磨混合均勻，使用壓片機將混合物壓成圓柱形，然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中，兩端使用焊槍密封，以h?BN為傳壓介質，將鉑金密封的樣品置于h?BN管中，將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機進行高溫高壓反應，將反應后的樣品取出，使用金剛石切刀打開鉑金管，自然風干，在顯微鏡下挑選菱錳礦單晶，晶體呈現(xiàn)菱形板狀，平均尺寸50?100μm，最大尺寸150μm。本發(fā)明解決了目前菱錳礦單晶生長困難的技術難題，同時具有實驗操作簡單、實驗條件易控制等特點。

以苯酚為原料合成聯(lián)苯類化合物的方法 913     

 0

本方案公開了有機化學合成技術領域一種以苯酚為原料合成聯(lián)苯類化合物的方法，將苯酚或取代苯酚、堿、50％?90％乙醇水溶液混合反應，并緩慢通入磺酰氟氣體，常溫下磁力攪拌反應4?12小時；向所述圓底燒瓶中加入芳基硼酸、堿、鈀催化劑，繼續(xù)常溫反應6?12小時；反應結束后，向所述圓底燒瓶加入飽和食鹽水淬滅反應得到反應混合物；反應混合物用乙酸乙酯萃取反應產物，合并有機相，濾液濃縮，將濃縮后的濾液用柱層析分離，得到分析純的聯(lián)苯類或三聯(lián)苯類化合物。使用該方法一方面降低了聯(lián)苯類化合物的生產成本，另一方面該方法的使用也在天然產物、醫(yī)藥、農藥、除草劑以及高分子傳導材料、液晶材料的合成等方面有著廣泛的應用前景。

考慮新能源消納率與儲能利用率的儲能配置方法 944     

 0

本發(fā)明公開了一種考慮新能源消納率與儲能利用率的儲能配置方法，包括：分析抽水蓄能、電化學儲能與壓縮空氣儲能的削峰填谷、有功備用、波動平抑的歷史數據，建立多類型儲能全壽命周期性模型并建立以系統(tǒng)投資與運行成本最小、新能源消納、儲能利用率與綜合效益最大的多目標優(yōu)化函數；根據區(qū)域電網的潮流運行要求、和荷電狀態(tài)、儲能充放電功率約束，建立區(qū)域電網儲能配置模型運行約束以及區(qū)域電網儲能配置投資決策約束；協(xié)調投資決策子模型和運行優(yōu)化子模型，并聯(lián)合優(yōu)化獲得原區(qū)域儲能配置問題的整體最優(yōu)解。本發(fā)明通過考考慮不同電壓等級、不同分區(qū)對儲能容量與價值的需求，建立儲能配置模型，減少了區(qū)域電網不同分區(qū)儲能電站的重復投資。

藥茶的配方及制作工藝 728     

 0

本發(fā)明涉及到一種藥茶的配方及制作工藝,原料由夜合歡草及綠茶組成,在茶的生產過程中將夜合歡草藥汁霧化后加入,焙制成產品?；瘜W成分定性分析,有生物活性較強的黃酮甙及生物堿,服用后,除了有夜合歡草的滋腎壯陽功效外,還有調整臟腑,保精養(yǎng)神、延年益壽、養(yǎng)生保健以及調節(jié)內分泌的作用。生產工藝特殊,藥與茶組合新穎,制出的茶不僅保持茶的外觀、口感不變,同時又具有藥的效果,風味獨特;價格低廉、易于推廣;便于運輸,易于存放;有條件的加工廠都能生產,效益可觀。

在高溫高壓下制備鈣鎂碳酸鹽礦物Ca1?xMgxCO3的方法 965     

 0

本發(fā)明公開了一種在高溫高壓下制備鈣鎂碳酸鹽礦物的方法，它使用分析純的碳酸鈣、二水草酸鎂粉末和無水草酸研磨混合均勻作為起始原料，使用壓片機將混合物壓成圓柱形，然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中，兩端使用焊槍密封，以h?BN為傳壓介質，將鉑金密封的樣品置于h?BN管中，將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機進行高溫高壓反應，將反應后的樣品取出，使用金剛石切刀打開鉑金管，自然風干即得鈣鎂碳酸鹽礦物，解決了目前鈣鎂碳酸鹽礦物制備方法操作過程復雜、反應時間長以及獲得的樣品具有純度不高、化學穩(wěn)定性不好、容易吸水缺陷等技術難題。

在高溫高壓下生長菱鐵礦單晶的方法 998     

 0

本發(fā)明公開了一種在高溫高壓下生長菱鐵礦單晶的方法，它使用分析純的三氧化二鐵粉末和無水草酸按化學計量摩爾比1:1.5稱量研磨混合均勻，使用壓片機將混合物壓成圓柱形，然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中，兩端使用焊槍密封，以h?BN為傳壓介質，將鉑金密封的樣品置于h?BN管中，將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機進行高溫高壓反應；將反應后的樣品取出，使用金剛石切刀打開鉑金管，自然風干，在顯微鏡下挑選菱鐵礦單晶，晶體呈現(xiàn)菱形板狀，平均尺寸50?100μm，最大尺寸200μm。本發(fā)明解決了目前菱鐵礦單晶生長困難的技術難題，同時具有實驗操作簡單、實驗條件易控制等特點。

熱電池用均勻發(fā)熱的加熱材料制備方法及其應用 907     

 0

本公開涉及一種熱電池用均勻發(fā)熱的加熱材料的制備方法及其應用。所述方法包括：將分析純級高氯酸鉀倒入高能球磨杯中，加入適當的水調制成漿料狀，放入氧化鋯球，進行高能球磨，之后將球磨后的粉末放入冷凍干燥機中脫水，再使用粉碎機粉碎，獲得超細高氯酸鉀，在惰性氛圍手套箱中將活性鐵粉倒入，加入無機鉀鹽，之后采用物理或化學的方式將二者混合形成含鉀鐵粉；最后將超細高氯酸鉀和含鉀鐵粉按一定比例混合。本發(fā)明有利于擴寬加熱材料發(fā)熱區(qū)域，更均勻的釋放熱量，進而減弱其初始工作階段對熱電池正極材料的熱沖擊量，提高電池的正極材料利用率。

基于一鍋法的不對稱三聯(lián)苯類化合物的合成方法 919     

 0

本方案公開了有機合成化學技術領域的一種基于一鍋法的不對稱三聯(lián)苯類化合物的合成方法，將1.0mmol溴代芳基N?甲基亞胺二乙酸硼酸酯、1.0mmol芳基硼酸、0.01～0.02mmol鈀催化劑、2～4mmol堿、乙醇和水加入燒瓶中，20～40℃攪拌，1～3h后向燒瓶中加入1.0mmol溴代芳烴，升高溫度至80～100℃再持續(xù)反應2～6h，結束后再向燒瓶中加入乙酸乙酯，攪拌均勻后，將燒瓶中的混合物轉移至旋轉蒸發(fā)儀中進行濃縮，濃縮物再使用柱層析分離，得到分析純的不對稱三聯(lián)苯類化合物。整個合成方法過程中，不需要分離中間產物，這樣簡化了反應操作步驟；反應使用乙醇和水作為溶劑，解決了有毒有機溶劑污染對環(huán)境的污染問題；反應收率較高，增加了不對稱三聯(lián)苯類化合物的合成途徑。

在高溫高壓下制備菱鎂鐵礦的方法 931     

 0

本發(fā)明公開了一種在高溫高壓下制備菱鎂鐵礦的方法，它使用分析純的二水草酸亞鐵和三水碳酸鎂為原料；按照化學計量摩爾比將原料稱量，放在研缽里，加入酒精和丙酮為2：1的混合液，然后研磨直至液體全部揮發(fā)；使用壓片機將研磨后的原料混合物壓成圓柱體，用銀箔將其包裹做成樣品；將氯化鈉研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃溫度下烘干2小時；用烘干氯化鈉粉末制備內含銀箔包裹的樣品的氯化鈉圓柱體；將其組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機進行高溫高壓反應；將反應后的樣品取出清除樣品表面銀箔即得菱鎂鐵礦；解決了現(xiàn)有技術采用水熱法制備菱鎂鐵礦，存在的反應時間長，反應復雜、制備的菱鎂鐵礦結晶程度差等問題。

杜仲補天素丸的HPLC指紋圖譜的建立方法 1108     

 0

本發(fā)明公開了一種杜仲補天素丸的HPLC指紋圖譜的建立方法的制作工藝。本發(fā)明步驟包括：(1)對照品溶液的制備；(2)供試品溶液的制備；(3)指紋圖譜的制作；(4)標準指紋譜圖的確認：按照上述提供的方法，對多批次杜仲補天素丸建立了HPLC指紋圖譜，通過分析比較確定了22個共有峰，這些共有峰構成了杜仲補天素丸的指紋特征，作為杜仲補天素丸的標準指紋圖譜。本發(fā)明方法具有快速、簡便、穩(wěn)定、精密度高、穩(wěn)定性好、重復性好等優(yōu)點；用該方法還能全面地反映杜仲補天素丸中所含化學成分的種類與數量，并可直接找到沒食子酸、綠原酸、甘草苷、金絲桃苷、毛蕊花糖苷、淫羊藿苷及丹皮酚的峰，可以為杜仲補天素丸、質量控制提供方法學參考。

環(huán)保型白刺花大田育苗方法 1125     

 0

本發(fā)明公開了一種環(huán)保型白刺花大田育苗方法，將白刺花種子在9月29日至當年的10月10日之間進行播種，播種方式采用穴播的方式，穴深5～8cm，覆土深度為3cm；在白刺花種子的幼苗出土后，采用拱棚覆膜的方式將白刺花幼苗覆蓋。本發(fā)明通過對白刺花種子的播種時間、覆土深度及田間管理進行研究，分析篩選獲得了最理想的技術方案，能極大的提高白刺花種子的發(fā)芽率，而且播種前無需對白刺花種子進行任何預處理，不僅節(jié)省了人力物力，關鍵是不使用化學藥品，因此環(huán)保性好。

具有腦神經保護作用的燈盞細辛活性成分篩選方法 772     

 0

本發(fā)明涉及中藥活性篩選方法,具體來說提供了一種篩選燈盞細辛中具有腦神經保護作用活性成分的方法。該方法包括如下步驟:采用現(xiàn)代分離技術將燈盞細辛提取物分為不同極性的組分;將各組分按不同配比組成組合物;對組合物進行指紋圖譜分析和神經細胞受損模型保護作用試驗,將指紋圖譜化學信息和藥理活性信息數據經統(tǒng)計學處理,利用譜效相關性研究篩選出燈盞細辛中活性組分及活性成分。本發(fā)明可以快速、簡便、準確地篩選燈盞細辛中具有腦神經保護作用的活性組分及成分,篩選效率高且成本較低,經深入研究有望開發(fā)出燈盞細辛治療老年性癡呆病的有效治療藥物,具有良好應用前景。

模擬水庫大壩防滲帷幕的方法及其采用的試驗結構模型 1157     

 0

本發(fā)明公開了一種模擬水庫大壩防滲帷幕的方法及其采用的試驗結構模型，它是將花管（3）和高壓進水管（4）先插入箱體（1）中，放入粗骨料填實，蓋好鋼板蓋（6）；通過花管（3）向箱體（1）中灌漿；在帷幕體的漿液未凝結時，用細長的鋼筋伸向高壓水管（4）中，將高壓水管（4）端頭的塑料堵頭（5）捅破，使水能夠從后扎孔進入帷幕體中；等帷幕體凝結后，養(yǎng)護一段時間，將高壓水管（4）連接高壓水泵，觀察水壓表（7）上的數據來調節(jié)所需要的水壓，從而得出帷幕中水流的滲透值；對流出的水進行物理和化學分析，得出作為評價因子的SO42-、HCO3-、Ca2+、Mg2+的含量及pH值、電導率、溫度場等。

利用溴代芳基磺酰氟制備不對稱三聯(lián)苯類化合物的方法 1161     

 0

本方案公開了有機合成化學技術領域的一種利用溴代芳基磺酰氟制備不對稱三聯(lián)苯類化合物的方法，依次將步驟一的溴代芳基磺酰氟、芳基硼酸、芳基三氟硼酸鉀、鈀催化劑、無機堿、乙醇和水加入燒瓶中，在20?40℃進行攪拌，反應0.5～2h后向燒瓶中加入有機堿，同時升高溫度至80?100℃再持續(xù)反應2～6h；反應結束后，再向燒瓶中加入乙酸乙酯，攪拌均勻后，將燒瓶中的混合物轉移至旋轉蒸發(fā)儀中蒸干溶劑，濃縮物再使用柱層析分離，得到分析純的不對稱三聯(lián)苯類化合物。整個合成方法過程中，不需要分離中間產物，這樣簡化了反應操作步驟；反應使用乙醇和水作為溶劑，解決了有毒有機溶劑污染對環(huán)境的污染問題；反應收率較高，增加了不對稱三聯(lián)苯類化合物的合成途徑。

鴨肫蛋白源抗氧化肽及其應用 992     

 0

本發(fā)明公開了一種鴨肫蛋白源抗氧化肽及其應用，該抗氧化肽的氨基酸序列為Asn?Lys?Phe?Ile?Leu?Lys(組分DKFILK),其序列的母離子的單同位素峰為m/z?382.2376?Da；其制備工藝流程如下：鴨肫脫脂、酶解、酶解物超濾、凝膠過濾層析、反高效液相色譜純化、質譜結合氨基酸分析制備抗氧化肽。本發(fā)明原料來源廣、價廉，工藝科學合理，通過酶解技術，同時采用超濾分級和色譜層析等純化，制得的抗氧化肽具有較高的活性；與化學合成的抗氧化劑相比較，本發(fā)明制得的抗氧化肽具有安全無毒副作用、抗氧化活性強和易于消化吸收等優(yōu)點，可以作為藥品、功能性食品等應用。

雙控自清洗過濾裝置 1125     

 0

本發(fā)明公開了一種雙控自清洗過濾裝置，包括兩端分別通過1#三通（1）和4#三通（7）相互并聯(lián)的第一管路和第二管路，所述第一管路包含依次串聯(lián)的電磁閥（2），過濾器（4），2#三通（5）和電磁閥（6）；所述第二管路包含依次串聯(lián)的電磁閥（13），過濾器（11），3#三通（10）和電磁閥（8），2#三通（5）和3#三通（10）之間連接有電磁閥（9）。本發(fā)明實現(xiàn)了對進水水樣進行不間斷過濾，并且能夠自動反洗有效防止堵塞斷流，延長了濾芯的使用時間，使過濾裝置易于維護和更換，本發(fā)明可以廣泛地應用于化學分析領域。

確定團聚體濕篩最佳時間頻率的方法 1228     

 0

本發(fā)明公開了一種確定團聚體濕篩最佳時間頻率的方法，包括：選取干篩后5?8mm的團聚體進行稱重濕篩；在團粒分析儀的四組套篩的最上層放入稱好的團聚體，按濕篩的時間及頻率，共25組，每組濕篩設四次重復；烘干冷卻至室溫，立即稱重，計算每組四個重復濕篩烘烤后各粒級重量的平均值，得到相應的粒級重量，比較25組時間頻率下濕篩后的保持原粒級團聚體的含量，25組實驗中團聚體質含量達到臨界值的時間、頻率即為團聚體既不再團聚，也不再分散的最佳時間頻率。本發(fā)明確保團聚體不受土壤溶液中化學物質的影響，既不再團聚，也不再分散。

瓜環(huán)家族中新成員—絞接十四元瓜環(huán)及其合成分離方法 866     

 0

本發(fā)明瓜環(huán)家族中新成員—絞接十四元瓜環(huán)及其合成分離方法，屬于有機新型大環(huán)化合物及其合成分離方法，化合物由14個苷脲單體（C4H6N4O2）通過28個亞甲基（－CH2－）橋聯(lián)形成折疊“8”字形的籠狀化合物，其化學組成通式為：C84H84N56O28，分子量為2324；為白色晶體，易溶于水和極性有機溶劑，化合物絞接十四元瓜環(huán)（tQ[14]）通過（氟譜、碳譜）、質譜、單晶機構分析等對其進行準確無誤的確認，化合物經傳統(tǒng)瓜環(huán)合成方法合成，然后經柱層折分離而得。

超臨界CO2法結合色譜技術提取豆甾醇的方法 1021     

 0

本申請公開了化學分離提取技術領域的一種超臨界CO2法結合色譜技術提取豆甾醇的方法，包括以下步驟：S1、金龍膽草萃?。喝〗瘕埬懖莸厣喜糠譃樵?，經風干、打粉后，將金龍膽草地上部分粉末裝入超臨界CO2萃取裝置，萃取得到金龍膽草地上部分的浸膏；S2、豆甾醇提?。簩⒔嗳苡谝欢康娜軇﹥龋軇┑慕M成為二氯甲烷和甲醇，二氯甲烷和甲醇體積比為1：1，再經微孔濾膜濾過，濕法上樣過LH?20凝膠柱，再次用溶劑洗脫三個柱體積收集得到四個組分，TLC點板分析合并組分，旋蒸析出組分，反復重結晶得到豆甾醇。本申請?zhí)峁┑奶崛》椒?，具有工藝簡單、分離方法可控性、重現(xiàn)性好、成本低、操作簡單等特點。

在高溫高壓下制備無水碳酸鎂的方法 1121     

 0

本發(fā)明公開了一種在高溫高壓下制備無水碳酸鎂的方法，它包括：使用分析純的三水碳酸鎂粉末作為起始原料；使用壓片機將三水碳酸鎂粉末壓成圓柱形，使用銀箔將其包裹做成樣品；將氯化鈉研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃溫度下烘干2小時；用烘干后的氯化鈉粉末制備內含步驟2所述樣品的氯化鈉圓柱體樣品；將氯化鈉圓柱體樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機進行高溫高壓反應；將反應后的樣品取出，清除樣品表面銀箔，即得到純的無水碳酸鎂；解決了現(xiàn)有技術采用水熱法、CO2氣氛保護退火制備無水碳酸鎂，但是其操作過程復雜、反應時間長，獲得的碳酸鎂具有純度不高、化學穩(wěn)定性不好容易吸水等技術問題。

芫正痹通液 1041     

 0

本發(fā)明芫正痹通液是依其主要藥物和功能而命名的一種治療痹癥的外用復方制劑。是應用現(xiàn)代醫(yī)學理論以及發(fā)明者自身用藥經驗對貴州省黔東南地區(qū)苗族等少數民族民間長久流傳的相同功效的驗方深入分析研究后,去粗取精重新組方,依據植物藥材中不同化學成分在不同溶劑中溶解度不同的原理提取制成。適應癥寬,應用廣泛,高效、速效,安全可靠,對皮膚無刺激性、無致敏性、無全身毒、副作用。

多孔MnO2納米材料的制備方法 831     

 0

本發(fā)明公開了一種多孔MnO2納米材料的制備方法，其步驟包括：用分析天平稱取摩爾比為1:8的尿素和檸檬酸放入100ml的燒杯中，再向其中加入50ml的去離子水配制成一定濃度的混合溶液A；再稱取摩爾比為1:10六水合氯化鋁和高錳酸鉀，加入50ml的去離子水中配制成混合溶液B；在攪拌的條件下將A溶液緩慢滴入B溶液中，滴完后再攪拌兩小時，靜置一小時；用離心機進行離心分離，再用去離子水洗滌3次、乙醇洗滌1次，然后放在90℃的烘箱中干燥10小時，研磨保存。本發(fā)明方法的核心是采用檸檬酸還原高錳酸鉀，將制備的MnO2納米材料用作鋅錳二次電池正極材料，發(fā)現(xiàn)其具有良好的電化學性能，有良好的充放電可逆性和很高的充放電比容量。

帶溫度控制的工作電解室裝置 1043     

 0

本發(fā)明公開了一種帶溫度控制的工作電解室裝置，包括工作電解室、溫度控制單元、溫度檢測單元，所述的工作電解室有夾層一、夾層二、夾層三、電氣元件安裝孔、輔助電極池接口和測量電極安裝孔；所述的夾層一內有加熱電阻，夾層二內填充有傳熱介質并安裝有溫度傳感器，夾層三內部填充隔熱材料，解決現(xiàn)有的電沉積設備，電解池單層玻璃材質或中空玻璃材質，單層玻璃材質的電解池通常做法是將陽極電沉池裝置放入水浴鍋或中空玻璃內部充入熱水控制溫度，因陽極電沉積裝置放入水浴鍋或油浴鍋不易固定，且部分水浴鍋或油浴鍋無磁力攪拌功能，導致某些化學反應易受擴散控制影響的問題。

采用恒溫分散合成法制作的有機硅建筑涂料 825     

 0

本發(fā)明公開了一種采用恒溫分散合成法制作的有機硅建筑涂料，其特征在于，主要成分為：水、高嶺土、重鈣、輕鈣，核殼型建筑涂料的制作方法為：將水、高嶺土、重鈣、輕鈣等原料分批次放入缸內然后殺菌、攪拌、恒溫高速分散、碾磨、二次分散、加入硅丙乳液制得半成品，將半成品檢驗，加入成膜助劑、鈦白粉、消泡劑、防腐劑，低速分散，振動過濾得到成品核殼型建筑涂料，化驗檢測，包裝入庫。本發(fā)明涂膜化學穩(wěn)定性極高，從而達到長期耐用的超耐久性能。

XY30鋼軌用接頭夾板 1078     

 0

本實用新型專利是一種采用具有良好低溫強度及韌性的無鎳高錳鋼的新鋼種XY30鋼生產的鐵路重要配件鋼軌用接頭夾板,其特征在于:所說的鋼軌用接頭夾板是采用XY30鋼制成的;其形狀為魚尾形的直條夾板,在夾板的兩側斜面為工作面,帶有1∶4的斜度,在夾板的中心線上帶有六個不等距的圓形和橢圓形交錯排列的孔。本實用新型XY30鋼軌用接頭夾板,是鐵路的重要配件,是一種為高速鐵路鋼軌設計的XY30鋼軌用接頭夾板。由于采用XY30制成,增加了鋼軌用接頭夾板的低溫強度及韌性。經《鐵道部產品質量監(jiān)督檢驗中心金屬化學檢驗站》檢測和應用試驗,在-50℃情況下,無裂紋、不斷裂,這是一種適用于我國日益發(fā)展的高速鐵路鋼軌用的接頭夾板。

快速判斷丹參素鈉提取液大孔樹脂吸附分離過程中洗脫起點和終點的方法及應用 1006     

 0

本發(fā)明提供了一種快速判斷丹參素鈉提取液大孔樹脂吸附分離過程中洗脫起點和終點的方法及應用，涉及中藥生產質量檢測技術領域。該判斷方法，首先選取大孔樹脂洗脫過程得到的不同批次的丹參素鈉流出液作為樣品，構成校正樣本集，采用標準方法測定校正樣本集各樣品中的丹參素鈉含量，然后對各樣品的原始近紅外光譜數據進行采集、處理，得到各樣品的特征光譜數據，采用化學計量學方法將校正樣本集中各樣品的特征光譜數據與丹參素鈉含量建立相應的校正模型，最后采用校正模型預測待測丹參素鈉流出液中丹參素鈉的含量，即可判斷洗脫過程的洗脫起點和終點。本發(fā)明提供的判斷方法快速簡單、準確可靠、重現(xiàn)性好。

紅球姜中球姜酮對照品的制備方法 768     

 0

本發(fā)明公開了一種紅球姜中球姜酮對照品的制備方法，本發(fā)明以鮮的紅球姜地下根莖為原料，提取揮發(fā)油，通過重結晶方法制備球姜酮對照品，所制備獲得的球姜酮純品，經HPLC檢測，在不同流動相和色譜柱測定結果均為一個主色譜峰，改變流動相和色譜柱測定均未出現(xiàn)異常峰，以面積歸一化法測定對照品純度大于99％，符合含量測定用中藥化學對照品的要求。