無公害、零污染、零殘留的煙草抑芽劑 791     

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本發(fā)明公開了一種無公害、零污染、零殘留的煙草抑芽劑，該抑芽劑為煤油與99.7％無水乙醇按照20∶80的質(zhì)量配比的液態(tài)混合物。其使用方法是：先制備抑芽劑藥液，備用；接著進(jìn)行抑芽準(zhǔn)備，選取有煙芽的煙株，從上至下對第2、3、4葉位處進(jìn)行掛牌標(biāo)記，準(zhǔn)備抑芽；之后對掛牌煙株煙芽長度≥3㎝采用人工抹芽后，用毛筆醮抑芽劑的藥液涂抹斷面，≤3㎝用毛筆醮抑芽劑的藥液直接涂抹煙芽；在處理后每3-5d檢查一次，在此期間根據(jù)田間煙芽發(fā)生先后依次涂藥除芽即可。本發(fā)明的抑芽劑優(yōu)點是配制簡單，成本低，無菜油資源的浪費；對人畜安全；效果顯著，涂抹后煙芽不再生長，減少側(cè)芽消耗營養(yǎng)；排除化學(xué)除芽的農(nóng)藥殘留。適用于煙草種植。

高精度無縫鋼管的生產(chǎn)方法 878     

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一種高精度無縫鋼管的生產(chǎn)方法,其熱軋工藝包括:將原料帶鋼的邊緣切齊、圓管成型、高頻焊接、去除焊接毛刺、檢驗、加熱、軋管、定徑、冷卻、探傷等工序。其冷拔、冷軋工藝包括:將原料帶鋼的邊緣切齊、圓管成型、高頻焊接、去除焊接毛刺、檢驗、加熱、錘頭、酸洗、磷化和皂化、帶內(nèi)芯模的拔制或軋制、退火、矯直、切頭切尾、探傷等工序。本發(fā)明的優(yōu)點是:用帶鋼生產(chǎn)無縫鋼管,工藝簡單,節(jié)能降耗,成本低,操作簡單,作業(yè)率高,壁厚均勻,焊管性能和化學(xué)成分方面均能達(dá)到無縫管的標(biāo)準(zhǔn)要求,眾多領(lǐng)域完全可以取代一股無縫鋼管、低中壓鍋爐管和流體用鋼管。經(jīng)過加熱內(nèi)外軋制的焊管,不管是在內(nèi)在化學(xué)成分、晶相組織和機械性能以及外表尺寸,均好于原工藝法生產(chǎn)的無縫管。

化工實驗室安全試驗智能管控方法 687     

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本發(fā)明公開了一種化工實驗室安全試驗智能管控方法。本發(fā)明中，所述有毒有害氣體監(jiān)測聯(lián)動排風(fēng)模塊和煙霧監(jiān)測聯(lián)動排風(fēng)模塊的輸出端連接有所述監(jiān)測聯(lián)動排風(fēng)模塊的輸入端通過建立管制化學(xué)品的智能管控，可以進(jìn)一步降低管制化學(xué)品在實驗室存儲、使用等環(huán)節(jié)的風(fēng)險，提升高校管制化學(xué)品的管理水平。通過智能試劑柜及其管理系統(tǒng)可實時掌握學(xué)校、院系、實驗室管制化學(xué)品使用量、存量等信息。同時，智能試劑柜具備各種異常報警功能，如柜門打開超時、試劑混放、試劑在規(guī)定時間內(nèi)未歸還以及溫度過高、TVOC超限等，可通過微信公眾號等方式推送給各級管理人員，實現(xiàn)全程可監(jiān)控，達(dá)到規(guī)范存儲和使用試劑，提高過程安全管理水平。

香豆素類化合物的應(yīng)用及其從瑞香中提取的方法 897     

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本發(fā)明公開了三種香豆素類化合物瑞香新素、瑞香素和7-羥基-8-甲氧基香豆素在制備丙型肝炎病毒蛋白酶NS3/4A抑制劑和治療丙型肝炎藥物中的應(yīng)用及其從瑞香（Daphnepapyracea?Wall.ex?Steud.var.?crassiuscula?Rehd.）中提取、分離和純化方法，上述三種香豆素類物質(zhì)對丙型肝炎病毒蛋白酶NS3/4A有較強的抑制作用，活性較高，可單獨用于制備預(yù)防和治療丙型肝炎的藥物，也可與其它組分復(fù)配用于預(yù)防和治療丙型肝炎；并且，發(fā)明人采用現(xiàn)代植物化學(xué)分離純化技術(shù)首次從瑞香植物中提取分離得到三種香豆素類化合物，化合物純度在98%，可作為藥品檢驗中的化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)用。

用剛玉電弧爐生產(chǎn)高鈣低硅造渣劑的方法 1071     

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本發(fā)明公開了一種用剛玉電弧爐生產(chǎn)高鈣低硅造渣劑的方法,包括以下步驟:(1)配料:將原料破碎至2-15mm,然后按下述配比混合配料,熟鋁礬土42～45%,生石灰48%～53%,方解石3～4%,焦炭1～2%;(2)熔煉:原料分次投入爐內(nèi),開爐前投入總料量的10-30%,余料平均分3-4次投,在電流電壓穩(wěn)定20-30min后投入,投料完畢至爐中料層全部熔融,料面發(fā)紅并形成軟蓋即可停爐;(3)倒?fàn)t、接包、冷卻;(4)分級:結(jié)晶不合格的破碎至0-15mm后待用;(5)經(jīng)分極后結(jié)晶合格的,進(jìn)行破碎、檢驗、包裝、入庫。本發(fā)明化學(xué)反應(yīng)徹底,化學(xué)穩(wěn)定性好,產(chǎn)品CaO含量高,活性強,脫S、P效果好,產(chǎn)品性能好。

大腔體高溫高壓氣液兩相流動實驗裝置 1143     

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本實用新型公開了一種大腔體高溫高壓氣液兩相流動實驗裝置，包括釜體和釜塞，釜體為六方結(jié)構(gòu)，內(nèi)部為樣品放置的空腔結(jié)構(gòu)，六側(cè)面分別連接有可拆卸密封的六個釜塞，水平設(shè)置的三個釜塞設(shè)置光學(xué)窗口，剩余三個釜塞上安裝有三電極傳感器、pH傳感器、Eh傳感器或氧化學(xué)傳感器，釜體上端的釜塞設(shè)置有高壓毛細(xì)血管出口，釜體下端的釜塞上設(shè)置有連接有高壓毛細(xì)血管入口，水平設(shè)置的剩余一個釜塞上還安裝有熱電偶，釜體外設(shè)置有加熱裝置，正對光學(xué)窗口處安裝有光學(xué)檢測裝置，高壓毛細(xì)血管入口連接到高壓液加壓裝置。本實用新型可以根據(jù)釜塞長度不同來控制樣品腔中溶液的厚度，有效解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的不能夠變更溶液厚度的技術(shù)問題。

用于PIND系統(tǒng)閾值校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)腔體 1172     

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本實用新型公開了一種用于PIND系統(tǒng)閾值校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)腔體,所述標(biāo)準(zhǔn)腔體為圓柱體,由傳聲效果優(yōu)良與化學(xué)性能穩(wěn)定的材料制成,腔體高度為5～12mm,直徑為8～24mm,壁厚為0.1～2mm,腔體內(nèi)設(shè)置有標(biāo)準(zhǔn)微粒,并充入約等于大氣壓力的惰性氣體密封而成,通過本實用新型所述的標(biāo)準(zhǔn)腔體可以對PIND系統(tǒng)閾值進(jìn)行校準(zhǔn),以確保PIND系統(tǒng)器件安裝面拾振傳感器靈敏度的正確以及其檢測結(jié)果的準(zhǔn)確無誤。

外科手術(shù)護(hù)理用垃圾桶 911     

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本實用新型公開了一種外科手術(shù)護(hù)理用垃圾桶，包括支撐板、萬向輪、固體回收倉、隔離鋼板、液體回收倉、第一隔離門、第二隔離門、鉸接件、觀察窗口、連接金屬條、把手、廢紙回收倉、卡扣、活性炭隔離層、第一硬泡沫隔離層、回收簍、彈簧、第二硬泡沫隔離層、電磁線圈、蓄電池、蜂鳴報警器和散熱通孔。本實用新型對各類醫(yī)療器材進(jìn)行分類放置，可以有效的防止不同化學(xué)品產(chǎn)生反應(yīng)生成有毒有害物體泄露進(jìn)入空氣，安裝的電磁線圈和蜂鳴報警器可以檢測掉落進(jìn)固體回收倉的金屬件，防止后期統(tǒng)一處理醫(yī)療廢品時讓針頭之類的金屬件傷害到工作人員，進(jìn)而使得外科的血污通過傷口感染到工作人員，如此可以有效地提高處理醫(yī)療廢品的工作人員的安全系數(shù)。

水熱大腔體高溫高壓流動實驗裝置 730     

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本實用新型公開了一種水熱大腔體高溫高壓流動實驗裝置，包括釜體和釜塞，釜體為六方結(jié)構(gòu)，內(nèi)部為樣品放置的空腔結(jié)構(gòu)，六側(cè)面分別連接有可拆卸密封的六個釜塞，水平設(shè)置的三個釜塞設(shè)置光學(xué)窗口，剩余三個釜塞上安裝有三電極傳感器、pH傳感器、Eh傳感器或氧化學(xué)傳感器，釜體上端的釜塞設(shè)置有高壓毛細(xì)管出口，釜體下端的釜塞上設(shè)置有連接有流體加壓系統(tǒng)的高壓毛細(xì)管入口，水平設(shè)置的剩余一個釜塞上還安裝有熱電偶，釜體外設(shè)置有加熱裝置，正對光學(xué)窗口處安裝有光學(xué)檢測裝置。本實用新型采用可拆卸的釜塞結(jié)構(gòu)，不需要制作不同尺寸的高壓釜，僅需要制作不同長度的釜塞，就可以根據(jù)釜塞長度不同來控制樣品腔中溶液的厚度，有效解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的不能夠變更溶液厚度的技術(shù)問題。

瓊脂平板多功能打孔器 1063     

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實驗室人員和學(xué)生在檢測細(xì)菌對藥物敏感性試驗的藥敏紙片貼片和瓊脂擴散試驗的瓊脂打孔環(huán)節(jié)，可能出現(xiàn)貼片或打孔位置不正確、不整齊、導(dǎo)致試驗結(jié)果不清楚，浪費材料和耽誤時間等問題。本實用新型發(fā)明“瓊脂平板多功能打孔器”通過圓盤(1)上7個直徑為9mm的圓孔(2)，可將藥敏紙片準(zhǔn)確地貼到直徑為90mm瓊脂平皿的瓊脂表面特定位置。瓊脂打孔器(5)的不銹鋼絲端，從圓孔(2)部位插入瓊脂指定深度，可270°旋轉(zhuǎn)切斷瓊脂形成分布整齊的孔道，操作簡單，避免上述情況發(fā)生，并縮短了試驗過程所用的時間，屬于材料的抗微生物活性試驗和免疫化學(xué)試驗物質(zhì)的制備。

穩(wěn)定同位素標(biāo)記的多效唑-¹⁵N₃及其合成方法 1153     

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本發(fā)明公開了一種穩(wěn)定同位素標(biāo)記的多效唑?¹⁵N₃及其合成方法，以穩(wěn)定同位素¹⁵N標(biāo)記的硫酸肼?¹⁵N₂和尿素?¹⁵N₂作為穩(wěn)定同位素標(biāo)記來源,首先使用尿素?¹⁵N₂與甲酸反應(yīng)獲得同位素標(biāo)記的甲酰胺?¹⁵N,再與硫酸肼?¹⁵N₂進(jìn)一步反應(yīng)獲得穩(wěn)定同位素標(biāo)記的三氮唑?¹⁵N₃，接著與一氯頻那酮反應(yīng)獲得唑酮?¹⁵N₃，然后再與對氯芐溴反應(yīng)獲得氯唑酮?¹⁵N₃，最后經(jīng)硼氫化鉀還原獲得穩(wěn)定同位素標(biāo)記的多效唑?¹⁵N₃白色固體。本發(fā)明使用的標(biāo)記原料易得且價格低廉，合成過程簡單產(chǎn)品，得到的產(chǎn)品化學(xué)純度與同位素豐度均達(dá)到98％以上，可以滿足作為定量檢測多效唑含量的標(biāo)準(zhǔn)試劑的相關(guān)要求。

高光學(xué)純度阿法替尼晶型的制備方法 779     

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本發(fā)明公開了高光學(xué)純度阿法替尼晶型的制備方法，工藝過程簡潔，采用4?羥基?6?氨基?7?[(S)?(四氫呋喃?3?基)氧基]喹唑啉和4?（N,N?二甲基氨基）?2?丁烯酰氯為起始原料制備高光學(xué)純度阿法替尼，經(jīng)濟環(huán)保，質(zhì)量可控，制備過程中的中間產(chǎn)物均不需要柱層析，制備過程不產(chǎn)生難以去除的雜質(zhì)，制得的高光學(xué)純度阿法替尼化學(xué)純度經(jīng)高效液相檢測達(dá)到99.4%以上，最后通過毛細(xì)管法得到的高光學(xué)純度阿法替尼晶型，大大提高了高光學(xué)純度阿法替尼晶型產(chǎn)品的質(zhì)量。 1

人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞的分離純化及鑒定方法 948     

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本發(fā)明公開了一種人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞的分離純化及鑒定方法，hAMSCs的分離方法為將人羊膜剪成碎片，用EDTA的胰蛋白酶，DNaseI的膠原酶分二步旋轉(zhuǎn)消化，用鋼網(wǎng)過濾，收集細(xì)胞濾液即為分離的原始hAMSCs；hAMSCs的純化方法是原始hAMSCs用LG-DMEM培養(yǎng)基置于CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)，在倒置顯微鏡下除去完全未貼壁生長的羊膜上皮細(xì)胞，第3天更換新的培養(yǎng)基，待細(xì)胞匯合度達(dá)80~90%后，用胰蛋白酶—EDTA溶液消化收集細(xì)胞即可獲得高純度的hAMSCs；hAMSCs的鑒定方法采用免疫細(xì)胞化學(xué)染色波形蛋白和CK19以鑒別hAMSCs和羊膜上皮細(xì)胞，采用流式細(xì)胞術(shù)檢測CD29、CD44、CD166、CD34和CD45的表達(dá)。本發(fā)明方法具有hAMSCs高收率、高活性、高純度優(yōu)點，鑒定方法簡便、精準(zhǔn)。

水熱大腔體高溫高壓流動實驗裝置和實驗方法 1127     

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本發(fā)明公開了一種水熱大腔體高溫高壓流動實驗裝置，包括釜體和釜塞，釜體為六方結(jié)構(gòu)，內(nèi)部為樣品放置的空腔結(jié)構(gòu)，六側(cè)面分別連接有可拆卸密封的六個釜塞，水平設(shè)置的三個釜塞設(shè)置光學(xué)窗口，剩余三個釜塞上安裝有三電極傳感器、pH傳感器、Eh傳感器或氧化學(xué)傳感器，釜體上端的釜塞設(shè)置有高壓毛細(xì)管出口，釜體下端的釜塞上設(shè)置有連接有流體加壓系統(tǒng)的高壓毛細(xì)管入口，水平設(shè)置的剩余一個釜塞上還安裝有熱電偶，釜體外設(shè)置有加熱裝置，正對光學(xué)窗口處安裝有光學(xué)檢測裝置。本發(fā)明采用可拆卸的釜塞結(jié)構(gòu)，不需要制作不同尺寸的高壓釜，僅需要制作不同長度的釜塞，就可以根據(jù)釜塞長度不同來控制樣品腔中溶液的厚度，有效解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的不能夠變更溶液厚度的技術(shù)問題。

核電站設(shè)備零部件用的鎳基合金的制備方法 795     

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本發(fā)明提供了一種核電站設(shè)備零部件用的鎳基合金的制備方法。取化學(xué)成分重量百分含量為Ni60.0min、Cu0.20max、Fe7.0～11.0、Mn0.30～0.50，C0.025～0.030、Si0.10～0.50、S0.010max、Cr28.0～31.0、Al0.10～0.50、Ti0.50max、B0.005max、N0.05max、P0.015max、Nb0.10max、Mo0.10max、Co0.05max的鎳基合金，經(jīng)鍛造成型，再經(jīng)固溶熱處理、再次熱處理制備成耐高溫、耐腐蝕設(shè)備部件用的鎳基合金。經(jīng)力學(xué)性能檢測，其抗拉、屈服強度，延伸率，沖擊功超過國家規(guī)定的性能指標(biāo)，具有耐高溫、耐腐蝕性能，腐蝕速率小于20毫克／平方分米·天，晶界碳化物分布均勻，晶內(nèi)僅有極少量細(xì)小碳化物析出。

亞精胺分子印跡膜電極的制備方法 842     

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本發(fā)明涉及一種亞精胺分子印跡膜電極的制備方法：1.絲網(wǎng)印刷電極預(yù)處理；2.制備出對亞精胺有特異性吸附能力的分子印跡聚合物，采用制備聚合物的配置濃度以及方法，在電極表面直接成膜。3.采用10%的甲醇醋酸溶液對電極進(jìn)行洗脫，得到亞精胺分子印跡膜電極。本發(fā)明基于分子印跡技術(shù)，結(jié)合電化學(xué)手段，以亞精胺為模版分子，利用甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，制備出分子印跡膜電極，建立了一種能夠快速、靈敏檢測亞精胺的方法。

腙類化合物及其制備方法、離子識別受體、應(yīng)用 806     

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本發(fā)明涉及化學(xué)領(lǐng)域，具體公開了一種腙類化合物及其制備方法、離子識別受體、應(yīng)用，所述腙類化合物具有如下結(jié)構(gòu)：，其中R選自氫、2,4?二硝基或4?硝基；所述腙類化合物可用于常見陰離子的檢測，通過采用簡單的方法合成了腙類化合物，通過引入腙基團(tuán)作為陰離子的氫鍵作用的結(jié)合位點，同時采用苯并香豆素作為信號報告基團(tuán)，可以針對結(jié)合能力更弱的陰離子進(jìn)行識別，解決了現(xiàn)有陰離子識別受體的合成方法復(fù)雜，存在合成成本高的問題；而提供的制備方法簡單，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

從結(jié)石草中提取純化車前醚苷的方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用 968     

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本發(fā)明公開了一種從結(jié)石草中提取純化車前醚苷的方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用,所述方法為:取結(jié)石草藥材的干燥或新鮮的全草、地上部分或地下部分,按常規(guī)工藝提取,過濾,濾液減壓濃縮成浸膏,上大孔樹脂,用乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,回收溶劑,得車前醚苷粗品;將粗品反復(fù)進(jìn)行硅膠柱層析、反相柱層析或凝膠柱層析,回收溶劑,干燥,得車前醚苷純品。采用本發(fā)明方法提純得到的車前醚苷不僅純度高,而且藥理活性強,可在藥品檢測中作為結(jié)石草藥材或其提取物的化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)品、對照品使用,也可作為制劑原料藥應(yīng)用。本發(fā)明方法還具有成本低,適于規(guī)模化生產(chǎn)的優(yōu)點。

礦渣預(yù)處理方法、超級電容器電極材料的制備方法 1171     

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本發(fā)明提供了一種礦渣預(yù)處理方法、超級電容器電極材料的制備方法，所述礦渣預(yù)處理方法包括：將鎳鉬礦渣在800?1000℃高溫?zé)Y(jié)4?6h，然后將溫度降至600℃，置于純水中洗滌，干燥；將干燥后的鎳鉬礦渣研磨，并采用800目以上的篩網(wǎng)篩分后得到礦渣粉體；將所述礦渣粉體浸泡在鹽酸后，加NH3水與硫脲進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)完畢后將所述反應(yīng)產(chǎn)物冷卻、干燥。本發(fā)明通過采用礦渣作為制備超級電容器電極材料，不僅實現(xiàn)了能源的再利用，節(jié)能環(huán)保，而且通過對礦渣進(jìn)行一定的預(yù)處理，使其更加適于作為超級電容器電極材料的原料，而且得到的材料經(jīng)檢測具有很強的電化學(xué)性能。

對映-6, 7-螺斷貝殼杉烯型二萜化合物及其制備方法和應(yīng)用 1064     

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本發(fā)明公開了一種對映?6, 7?螺斷貝殼杉烯型二萜化合物和相應(yīng)的制備方法，以及其與異構(gòu)體的應(yīng)用，具體是從香茶菜屬植物冬凌草Rabdosia?rubescens中提取分離得到，稱之為6?表?11?O?乙酰基狹葉香茶菜素。研究證實，6?表?11?O?乙?；M葉香茶菜素與其異構(gòu)體11?O?乙酰基狹葉香茶菜素具有明顯的抗白血病和抗肺癌的活性。6?表?11?O?乙酰基狹葉香茶菜素經(jīng)超導(dǎo)核磁共振波譜、高分辨質(zhì)譜和傅立葉變換紅外光譜等多種手段檢測，確定其分子式為C23H30O7，分子量為418.1992，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：

無紙化專用學(xué)習(xí)和考試系統(tǒng) 851     

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本發(fā)明屬于考試系統(tǒng)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種無紙化專用學(xué)習(xí)和考試系統(tǒng)，包括本地終端、云端服務(wù)器和云端只讀存儲器，所述本地終端包括有注冊/登錄模塊、SIM模塊、學(xué)習(xí)模塊、考試模塊、監(jiān)控模塊、攝像模塊、語音模塊、時間模塊、手寫單元以及管控模塊；所述注冊/登錄模塊包括有管理員子模塊和學(xué)生用戶子模塊；所述學(xué)習(xí)模塊包括有學(xué)習(xí)APP子模塊以及防疲勞防沉迷子模塊；所述考試模塊包括有報名子模塊、下載子模塊、開考子模塊、信號屏蔽單元、檢測模塊以及存儲與提交模塊；本發(fā)明將無紙化專用考試系統(tǒng)與在線學(xué)習(xí)相結(jié)合，學(xué)生只需要使用專用本地終端即可在線和無紙化學(xué)習(xí)，無紙化考試。

知母藥材HPLC-ELSD指紋圖譜的建立方法及其標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜 1135     

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本發(fā)明涉及知母藥材HPLC-ELSD指紋圖譜的建立方法及其標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜，所述建立方法包含色譜條件、供試品溶液的制備、對照品溶液的制備，其中色譜條件為：Thermo?C8色譜柱(4.6mm×250mm，5μm)；流動相：乙腈-0.2%醋酸水溶液梯度洗脫；柱溫 : 20℃；流速 : 1mL·min-1；ELSD檢測器霧化器流速：2.6L·min-1；漂移管溫度：100℃；進(jìn)樣量：20ul。本發(fā)明的優(yōu)點是方法穩(wěn)定、重現(xiàn)性好、精密度高，能同時反映知母藥材中主要的化學(xué)成分皂苷類和雙苯吡酮類成分的特征，并能從色譜的整體特征上把握知母藥材的質(zhì)量，可將其作為知母藥材質(zhì)量控制的方法之一。

低合金減磨鑄鐵 717     

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本發(fā)明公開了一種低合金減磨鑄鐵，該鑄鐵化學(xué)成份為：C：3-3.4％、Si：1.6-2.6％、Mn：0.6-1％、P≤0.15％、S＜0.12％、Cr：0.8-1.5％、Ni：0.25-0.4％、Mo：0.2-0.35％、Ti：0.1-0.2％、其余為Fe。本發(fā)明中制備出的低合金減磨鑄鐵耐磨性能有了巨大的提高，其耐磨性是普通HT200灰口鑄鐵的3-4倍，而且本低合金減磨鑄鐵在應(yīng)用于精密機床床身、工作臺使用半年后的耐磨檢測結(jié)果為幾乎沒有變化，本發(fā)明利用Cr、Ni、Mo、Ti與原料的結(jié)合，細(xì)化了組織、改善了碳化物形態(tài)，有效的改善了其力學(xué)性能，使其更加適合在精密機床中應(yīng)用。

抗氧化和潤腸通便藥食兩用茶油的制備方法 1143     

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本發(fā)明屬于藥食兩用茶油的制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了一種抗氧化和潤腸通便藥食兩用茶油的制備方法，包括：干燥、壓榨、脫膠、脫色步驟。其中壓榨采用油茶籽粉碎后直接壓榨，壓榨溫度溫和，不破壞其藥理活性；采用加熱水化脫膠及加熱活性炭脫色的精制工藝，條件溫度溫和，充分保留茶油藥理活性成分；同時所得茶油的理化性質(zhì)符合2015版《中國藥典》要求，可作為藥用茶油。通過與不同制備方法所得茶油的化學(xué)成分、理化性質(zhì)檢測、抗氧化和潤腸通便作用的對比，表明本發(fā)明的茶油制備方法條件溫和、工藝簡單、可操作強，所得茶油抗氧化和潤腸通便活性較好，達(dá)到《中國藥典》要求，即可食用，也可藥用。拓展了茶油的使用范圍，提高了茶油的經(jīng)濟附加值。

環(huán)保型醇基壓裂液及其制備方法 796     

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本發(fā)明涉及油田化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種環(huán)保型醇基壓裂液及其制備方法，采用水溶性有機酸與含烯基的有機胺發(fā)生縮合反應(yīng)制備，使得壓裂液的水溶性較優(yōu)，粘度高，并且易于降解，無廢氣產(chǎn)生，降低了返排水處理難度，原料成本低，通過對產(chǎn)品進(jìn)行性能檢測，其50℃運動粘度為42?45㎜2╱s，水份的質(zhì)量百分含量為13.8?19.8％；質(zhì)量百分濃度為1％壓裂液水溶液的表面張力為≤20?28mN╱m。

雙層致密結(jié)構(gòu)奧氏體不銹鋼濾芯酸洗方法 803     

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本發(fā)明公開了一種雙層致密結(jié)構(gòu)奧氏體不銹鋼濾芯酸洗方法，雙層致密不銹鋼濾芯在經(jīng)過焊接、氣密試驗后，其表面存在大量的焊接氧化皮以及試驗中帶來的污物，同時，原不銹鋼濾網(wǎng)本身也存在肉眼未能檢測出的銹斑網(wǎng)病(綠色、褐色的斑點)，給雙層致密不銹鋼濾芯酸洗帶來了極大困難。本發(fā)明采用了依次進(jìn)行的化學(xué)除油、酸洗、超聲波清洗、中和、流動冷水洗、干燥和除氫，解決了該型濾芯酸洗后濾網(wǎng)破洞、斷絲、松線、腐蝕、網(wǎng)面變形以及外觀發(fā)黃、發(fā)花、發(fā)藍(lán)、氧化皮殘留等質(zhì)量問題。

大腔體高溫高壓氣液兩相流動實驗裝置和實驗方法 922     

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本發(fā)明公開了一種大腔體高溫高壓氣液兩相流動實驗裝置和實驗方法，包括釜體和釜塞，釜體為六方結(jié)構(gòu)，內(nèi)部為樣品放置的空腔結(jié)構(gòu)，六側(cè)面分別連接有可拆卸密封的六個釜塞，水平設(shè)置的三個釜塞設(shè)置光學(xué)窗口，剩余三個釜塞上安裝有三電極傳感器、pH傳感器、Eh傳感器或氧化學(xué)傳感器，釜體上端的釜塞設(shè)置有高壓毛細(xì)血管出口，釜體下端的釜塞上設(shè)置有連接有高壓毛細(xì)血管入口，水平設(shè)置的剩余一個釜塞上還安裝有熱電偶，釜體外設(shè)置有加熱裝置，正對光學(xué)窗口處安裝有光學(xué)檢測裝置，高壓毛細(xì)血管入口連接到高壓液加壓裝置。本發(fā)明可以根據(jù)釜塞長度不同來控制樣品腔中溶液的厚度，有效解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的不能夠變更溶液厚度的技術(shù)問題。

環(huán)保型生物有機肥的生產(chǎn)方法 1076     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)保型生物有機肥的生產(chǎn)方法，主要包括以下步驟：（1）粉碎秸稈和/或米糠，與禽畜糞便混合；（2）與發(fā)酵菌攪拌混合后堆肥；（3）翻堆、補水、測溫，確保發(fā)酵；（4）在堆垛底部設(shè)置通風(fēng)管道，加速發(fā)酵，發(fā)酵完全后進(jìn)行篩分，檢驗并包裝。本發(fā)明原料組成簡單而增肥效果顯著，成分天然無污染，無化學(xué)添加劑，還可改良土壤；成本較低，產(chǎn)品內(nèi)病菌較少，生產(chǎn)過程易于操作，環(huán)保安全，適于大規(guī)模生產(chǎn)。

微柱分離裝置 1184     

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本實用新型公開了一種微柱分離裝置，屬于化學(xué)分析裝置；旨在提供一種結(jié)構(gòu)簡單、分離效率高、可準(zhǔn)確實現(xiàn)多種過柱速度的微柱分離裝置。它包括固定于安裝架上呈漏斗狀的多個柱體，各柱體（1）的細(xì)管段內(nèi)有自下而上填充的下層脫脂棉（8）、吸附劑（9）、上層脫脂棉（10），各柱體（1）的出口端有與之連接的軟管（4）；各軟管（4）的背面有通過調(diào)節(jié)螺栓固定在安裝架（2）上的墊板（7），各軟管（4）的正面有通過轉(zhuǎn)軸（6）支承在安裝架（2）上并由電機（3）驅(qū)動的擠壓輪（5）。本實用新型具有操作省力方便、分離效果穩(wěn)定等優(yōu)點，是一種用于分離重金屬離子的裝置。

固液分離式的新型水蒸氣蒸餾裝置 1057     

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本實用新型公開了一種固液分離式的新型水蒸氣蒸餾裝置，包括加熱裝置、平底燒瓶、樣品裝置和冷凝裝置，平底燒瓶放置在加熱裝置上，平底燒瓶的瓶口與位于其上方的樣品裝置的底部開口連通；在樣品裝置的上部設(shè)有向下傾斜的蒸汽出口，該蒸汽出口通過冷凝裝置與接收瓶連通，在樣品裝置的下部設(shè)有帶通氣小圓孔的隔板，在樣品裝置的側(cè)壁設(shè)有隔熱層。本實用新型這種固液分離式的水蒸氣蒸餾方式，避免了樣品長時間與水共沸產(chǎn)生副產(chǎn)物，保證了樣品原有的化學(xué)組分，特別適合于風(fēng)味物質(zhì)的提取與分析。