芯片晶圓數(shù)字化清洗的產(chǎn)品清洗工藝 1322     

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本發(fā)明提供以下技術(shù)方案：一種芯片晶圓數(shù)字化清洗的產(chǎn)品清洗工藝，包括以下步驟：S1.啟動設(shè)備，系統(tǒng)自動抽真空，使芯片晶圓在數(shù)字化清洗的產(chǎn)品清洗工藝過程中均處于真空環(huán)境，系統(tǒng)按照芯片晶圓清洗要求進(jìn)行藥液自動配比；S2.機械手自動抓取貼附晶圓的鐵片至清洗工位，清洗工位轉(zhuǎn)動，對晶圓噴化學(xué)配比藥液的同時進(jìn)行刷洗；S3.停止化學(xué)配比藥液的噴灑，接通二流體對晶圓進(jìn)行沖洗；S4.切斷二流體供給，利用熱氮供給，對晶圓進(jìn)行吹干烘烤；S5.將S4中吹干烘烤后的晶圓移送至視覺檢測工位進(jìn)行視覺檢測，確定是否為良品；S6.若晶圓為良品，結(jié)束清洗工藝，通過物料傳出機構(gòu)傳出物料，至此清洗工藝結(jié)束。本發(fā)明的產(chǎn)品清洗工藝可以進(jìn)行自動化清洗，提高清洗效果。

納米環(huán)-盤電極的制備方法 860     

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一種納米環(huán)－盤電極的制備方法，涉及一種電極，尤其是涉及一種納米環(huán)－盤電極的制備方法。提供一種制作尺寸在納米尺度，具有良好電化學(xué)響應(yīng)，能實現(xiàn)高環(huán)收集效率的納米環(huán)－盤電極的制備方法。在腐蝕溶液中腐蝕得到針尖，在電泳漆中對針尖電泳，烘烤得納米電極；以單根納米電極為盤電極，經(jīng)真空濺射形成Au層，Au層將納米電極前部覆蓋，作為環(huán)電極模板；將模板前部包封，冷卻，露出環(huán)電極模板尖端；在模板后部裸露區(qū)和盤電極引出導(dǎo)線，將二次包封后的環(huán)電極模板置于刻蝕液中，盤電極接正極，施加脈沖電壓，每加一個脈沖后檢測盤電極和濺射的Au層間的電阻，當(dāng)超過109歐姆時停止刻蝕，形成以納電極為盤、濺射Au層為環(huán)的納米環(huán)－盤電極。

標(biāo)識混合液及動物的標(biāo)識方法 869     

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標(biāo)識混合液及動物的標(biāo)識方法,涉及一種標(biāo)識方法。提供一種標(biāo)識混合液以及采用標(biāo)識混合液的動物的標(biāo)識方法。標(biāo)識混合液其原料組成為磁粉和食用油,磁粉的組成至少含有鐵和碳。將標(biāo)識混合液注入待標(biāo)識物內(nèi),用檢測器確定是否被標(biāo)識,完成標(biāo)識后,將被標(biāo)識物放回。由于標(biāo)識混合液原料組成簡單、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,原料易得價廉,制備容易,標(biāo)識混合液注入量十分微小,標(biāo)識速度很高,因此標(biāo)識成本很低。不僅對被標(biāo)識物的影響極微,對人體的安全性較高;而且應(yīng)用極為廣泛,尤其是對活體生物的應(yīng)用更顯出其優(yōu)點,例如養(yǎng)殖河豚、文昌魚、泥鰍、鳥類等生物個體。同時也可作為非磁性產(chǎn)品(不影響磁力線的產(chǎn)品)的標(biāo)識。

鋼筋腐蝕狀態(tài)的集成評估裝置及方法 937     

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本發(fā)明公開了一種鋼筋腐蝕狀態(tài)的集成評估裝置及方法，基于電化學(xué)與電磁渦流檢測方法，采用電化學(xué)腐蝕檢測傳感器、穿過式絕對渦流傳感器、點式高頻渦流傳感器的集成監(jiān)測，實現(xiàn)鋼筋混凝土設(shè)施中鋼筋腐蝕全過程的全面評估。

分離篩查三明尤溪煙葉中清甜香成分的方法 1032     

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本發(fā)明一種分離篩查三明尤溪煙葉中清甜香特成分的方法，具體包括以下步驟：(1)用水、有機溶劑或二者的混合溶劑對所述煙葉進(jìn)行提取，得到煙葉提取液，濃縮所述煙葉提取液得到煙葉浸膏；(2)用凝膠滲透色譜法對步驟(1)所述煙葉浸膏進(jìn)行分離，得到多個流分；(3)對步驟(2)中得到的流分進(jìn)行香氣評價，合并其中清甜香香韻特征突出的流分并濃縮，得清甜香濃縮物；(4)以氘代萘和氘代蒽作為內(nèi)標(biāo)，采用GC×GC?TOF MS對步驟(3)所得清甜香濃縮物進(jìn)行分析，得到所述清甜香濃縮物中的化學(xué)成分及濃度；(5)以O(shè)AV(香氣活性值，Odor activity value)作為評價標(biāo)準(zhǔn)，從步驟(4)所分析得出的化學(xué)成分中選擇得到所述清甜香成分。所述方法可快速、簡單、全面地對煙葉中清甜香成分進(jìn)行篩查。

電泳分離裝置及其使用方法 1035     

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涉及一種用電泳法分離和分析(生物)化學(xué)體系的裝置與方法。設(shè)有分離通道,通道的首尾兩端各有至少一個入水口與出水口,且入、出水口區(qū)各有一個電極,分離通道至少包括兩個區(qū)段,區(qū)段通過接點依序相互連接,接點提供電學(xué)連接,通過用離子導(dǎo)電體隔開通道與儲液池實現(xiàn),儲液池與通道分隔開,儲液池設(shè)有電極。分離效率高、高效廉價、可微型化使之成為芯片系統(tǒng),使用安全簡便。

彩虹全息圖記錄裝置 1037     

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涉及一種全息照相裝置,尤其是利用激光器或單色性較好的光源、彩虹版以及成像鏡頭的單光束彩虹全息圖記錄裝置。設(shè)有光源、彩虹版、成像鏡頭、全息記錄版、控制裝置,光源可為激光或除激光光源以外的單色光源,彩虹版置于成像透鏡對被攝物體的成像位置,全息記錄版的膠面緊貼彩虹版,被攝物體、成像透鏡、彩虹版與全息記錄版位于同一光軸?？捎糜谂臄z全息圖,成像后經(jīng)曝光和化學(xué)處理,即可獲得一張白光重現(xiàn)彩虹全息圖。拍攝過程如同普通照相機,記錄過程不受外界環(huán)境、光學(xué)平臺和光學(xué)元件震動的限制,不必采用防震措施,緊湊、簡單、操作方便、成本低,在無損傷探傷、應(yīng)力與應(yīng)變分析、光彈學(xué)等全息干涉計量研究中有著廣泛的應(yīng)用前景。

分離篩查三明尤溪煙葉中焦甜香成分的方法 905     

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本發(fā)明涉及一種分離篩查三明尤溪煙葉中焦甜香特成分的方法，具體包括以下步驟：(1)用水、有機溶劑或二者的混合溶劑對所述煙葉進(jìn)行提取，得到煙葉提取液，濃縮所述煙葉提取液得到煙葉浸膏；(2)用大孔樹脂對步驟(1)所述煙葉浸膏進(jìn)行分離，得到多個流分；(3)對步驟(2)中得到的流分進(jìn)行香氣評價，合并其中焦甜香香韻特征突出的流分并濃縮，得焦甜香濃縮物；(4)以氘代萘和氘代蒽作為內(nèi)標(biāo)，采用GC×GC?TOF MS對步驟(3)所得焦甜香濃縮物進(jìn)行分析，得到所述焦甜香濃縮物中的化學(xué)成分及濃度；(5)以O(shè)AV作為評價標(biāo)準(zhǔn)，從步驟(4)所分析得出的化學(xué)成分中選擇得到所述焦甜香成分。所述方法可快速、簡單、全面地對煙葉中焦甜香成分進(jìn)行篩查。

一體式復(fù)合清洗高效異味處理裝置 784     

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本實用新型公開了一種一體式復(fù)合清洗高效異味處理裝置，包括殼體，所述殼體內(nèi)設(shè)置有檢測裝置、微處理器、水洗裝置、化學(xué)洗滌裝置和生物洗滌裝置，所述水洗裝置、化學(xué)洗滌裝置和生物洗滌裝置依次設(shè)置在所述殼體內(nèi)，所述檢測裝置包括濁度傳感器和pH/ORP傳感器，所述濁度傳感器設(shè)置在所述水洗裝置內(nèi)，本實用新型采用水洗、化學(xué)洗與生物洗復(fù)合清洗的方式，當(dāng)系統(tǒng)處理不穩(wěn)定時，可以通過設(shè)定加大藥劑與水循環(huán)量，來適應(yīng)異味氣體中對微生物有毒有害組分大幅波動和異味氣體源中難降解物質(zhì)大幅波動所產(chǎn)生的影響。處理效果穩(wěn)定，廢氣凈化效率達(dá)到95%以上。

具有熒光共振能量轉(zhuǎn)移特點的蛋白組合及其用途 916     

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本發(fā)明涉及一種具有熒光共振能量轉(zhuǎn)移特點的蛋白組合,其由來自同一抗體的重鏈可變區(qū)蛋白和輕鏈可變區(qū)蛋白,和任選的,由該抗體識別的特異性抗原組成,其中,重鏈可變區(qū)蛋白和輕鏈可變區(qū)蛋白中的任一個,或者任選的該抗體識別的特異性抗原,分別帶有作為能量供體的熒光物質(zhì)(或化學(xué)發(fā)光物質(zhì)),或者帶有作為能量受體的熒光淬滅物質(zhì)。本發(fā)明還涉及利用該蛋白組合檢測樣本中目標(biāo)抗原的方法,以及含有該蛋白組合的檢測樣本中目標(biāo)抗原的試劑盒。

生物芯片高通量雜交的方法 945     

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生物芯片高通量雜交的方法,涉及生物芯片。將溶液引入到微通道內(nèi);樣品溶液進(jìn)入微通道后,樣品分子會由于序列互補或親和作用而與特定的探針產(chǎn)生特異性的結(jié)合而被保留在特定探針?biāo)趨^(qū)域,根據(jù)探針的信息獲得樣品分子的相應(yīng)信息;樣品分子已經(jīng)條形碼標(biāo)記、熒光標(biāo)記、量子點標(biāo)記、光子晶體標(biāo)記、拉曼標(biāo)簽標(biāo)記、紅外光譜標(biāo)記、電化學(xué)標(biāo)記等中的至少一種進(jìn)行標(biāo)記,判斷樣品分子是否被保留在探針區(qū)域以及保留所在位置等信息;檢測完成后,利用變性將已結(jié)合在探針上的樣品分子從探針上洗脫下來并清洗干凈,恢復(fù)探針陣列;恢復(fù)探針陣列后,加入另一種樣品,進(jìn)行雜交反應(yīng)和檢測,重復(fù)這一過程,實現(xiàn)生物芯片高通量雜交。

灰色關(guān)聯(lián)度與博弈論的農(nóng)作物質(zhì)量評價方法及系統(tǒng) 1114     

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本發(fā)明提供了一種灰色關(guān)聯(lián)度與博弈論的農(nóng)作物質(zhì)量評價方法及系統(tǒng)，涉及農(nóng)作物化學(xué)成分分析技術(shù)領(lǐng)域，通過基于化學(xué)評價指標(biāo)確定參考數(shù)據(jù)列，根據(jù)原始數(shù)據(jù)矩陣、參考數(shù)據(jù)列分別計算每個比較列與參考數(shù)據(jù)列對應(yīng)元素的關(guān)聯(lián)系數(shù)，得到關(guān)聯(lián)系數(shù)矩陣；分別基于層次分析法、熵值法對評價指標(biāo)數(shù)據(jù)集進(jìn)行權(quán)重計算；利用博弈論綜合賦權(quán)法對層次法權(quán)重值、熵值法權(quán)重值進(jìn)行權(quán)重綜合處理；根據(jù)關(guān)聯(lián)系數(shù)矩陣、博弈論綜合賦權(quán)權(quán)重進(jìn)行評價，解決農(nóng)作物質(zhì)量評價關(guān)注點在外部環(huán)境與生產(chǎn)管理環(huán)節(jié)，沒有考慮農(nóng)作物的本身的品質(zhì)，而影響到評價結(jié)果精準(zhǔn)度的技術(shù)問題。達(dá)到從農(nóng)作物化學(xué)指標(biāo)直接進(jìn)行評價，并綜合進(jìn)行指標(biāo)權(quán)重優(yōu)化，提升評價精準(zhǔn)度的技術(shù)效果。

具有熒光共振能量轉(zhuǎn)移特征的成對蛋白及其用途 1200     

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本發(fā)明涉及具有熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)特征的由蛋白A和蛋白B組成的成對蛋白,蛋白A是作為能量供體且?guī)в袩晒馕镔|(zhì)或化學(xué)發(fā)光物質(zhì)的抗原,蛋白B是作為能量受體且?guī)в袩晒馕镔|(zhì)的抗原,而且蛋白A和蛋白B具有能與同一抗體分子特異結(jié)合的共同抗原決定簇,由蛋白A、B和適當(dāng)?shù)木彌_液組成的均相免疫檢測藥盒,及它們用于檢測標(biāo)本中抗體存在的用途,尤其在艾滋病毒抗體、乙型肝炎病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體的檢測方面的用途。

含稀土銪的化合物及其制備方法和應(yīng)用 816     

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本發(fā)明公開了含稀土銪的化合物，其化學(xué)式如下，R為以下四種配體中的任意一種：tta，hfac，btfac，tfac。本發(fā)明還公開了含稀土銪的化合物的制備方法，以及在熒光開關(guān)和離子檢測中的應(yīng)用。本發(fā)明化合物具有優(yōu)異的熒光開關(guān)性能和離子檢測性能，該化合物可作為含有常見過渡金屬、堿金屬及堿土金屬離子的體系中Ce^4+/3+離子的檢測試劑。

表面修飾胺基的磁性納米材料及其制備方法和應(yīng)用 1224     

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本發(fā)明屬于無機材料和分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種表面修飾胺基的磁性納米材料及其制備方法和應(yīng)用，該材料是先采用共沉淀合成磁性納米材料，采用3-胺基丙基三乙氧基硅烷和四乙氧基硅烷對其進(jìn)行表面化學(xué)修飾得到。該材料作為吸附劑，比表面大，可以選擇性地吸附五價砷而不吸附三價砷。該材料在砷形態(tài)分析領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用領(lǐng)域。

逆流聚焦電泳裝置 981     

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涉及用電泳法分離和分析(生物)化學(xué)系統(tǒng)的裝置 與方法——逆流聚焦電泳。設(shè)有充滿電泳溶液的電泳通道、與 通道并行且相互接觸的固相離子導(dǎo)電體、電泳溶液驅(qū)動器、正 負(fù)電極室與正負(fù)電極、直流電源。通道兩端分別接電泳溶液驅(qū) 動器和電極室, 電泳溶液的線速度Vx與電泳溶液驅(qū)動離子 朝x方向泳動的電場強度εx之比Vx/εx為x的單調(diào)函數(shù)。 其聚焦原理獨特, 分離、濃縮與聚焦三者同時實現(xiàn), 電泳通道短, 工作 電壓低, 分析速度快, 適用范圍廣。

單掃描獲取磁共振二維J-分解譜的方法 941     

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本發(fā)明了提供了一種單掃描獲取磁共振二維J-分解譜的方法。通在將磁化矢量激發(fā)到XY平面之后，重復(fù)執(zhí)行“采樣+180度脈沖”的模塊。這樣只需一次激發(fā)就可以采集到二維J-分解譜所需的數(shù)據(jù)。為了在譜圖直接維F2獲得更好的分辨率，可對原始數(shù)據(jù)沿直接維F2進(jìn)行線性預(yù)測，讓信號衰減完全。與傳統(tǒng)方法相比，此方法極大地縮短了實驗的時間；與前人的空間編碼方法相比，所需實驗時間相當(dāng)，但此方法可以提供更高的信噪比和分辨率，且序列簡單，操作方便；與一維譜相比，同樣實驗時間相當(dāng)，但此方法可提供更精細(xì)的J耦合裂峰信息。這種簡單、高效的方法將會在代謝物批量檢測、有機化學(xué)反應(yīng)檢測和活體檢測中發(fā)揮重要作用。

含氧感知器的分段式電極載體結(jié)構(gòu) 1074     

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本發(fā)明涉及一種含氧感知器的分段式電極載體結(jié)構(gòu),包括在一感知器的器體內(nèi)組設(shè)一檢測端載體及另一傳導(dǎo)端載體,二載體上埋設(shè)有可相互搭接通電的正、負(fù)極引線,且至少在檢測端載體內(nèi)形成有一連通至大氣的腔槽,使其正極引線的正電極接口裸露于腔槽內(nèi)與大氣接觸,并使其負(fù)極引線的負(fù)電極接口裸露于檢測端載體的外壁面而與受測氣體接觸,以將大氣與受測氣體中的氧催化分解成不同電位差的氧離子,并藉由檢測端載體的電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生電壓值,再經(jīng)由傳導(dǎo)端載體內(nèi)正、負(fù)極引線的傳遞輸出,以檢知受測氣體含氧濃度的技術(shù)。

以Nur77-LKB1相互作用為靶點的抗糖尿病藥物篩選方法 999     

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以Nur77-LKB1相互作用為靶點的抗糖尿病藥物篩選方法,提供一種蛋白-蛋白相互作用靶點、相互作用的檢測方法、相互作用靶點的用途和以Nur77-LKB1相互作用為靶點的篩選抗糖尿病藥物的方法。蛋白-蛋白相互作用靶點為孤兒受體Nur77與腺苷酸活化蛋白激酶AMPK的上游激酶LKB1間的相互作用。Nur77-LKB1相互作用的檢測方法選自細(xì)胞分子生物學(xué)檢測方法或化學(xué)生物學(xué)檢測方法。以Nur77-LKB1相互作用為靶點在篩選抗糖尿病藥物的應(yīng)用。篩選方法:將候選化合物與Nur77-LKB1相互作用的檢測方法中的物質(zhì)實體接觸;觀察候選化合物對Nur77-LKB1相互作用檢測方法中結(jié)果的影響。

藻紅蛋白標(biāo)記抗STI抗體、制備方法及其用途 703     

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本發(fā)明涉及一種藻紅蛋白標(biāo)記抗大豆胰蛋白酶抑制劑(soybean?trypsin?inhibitor, STI)抗體、制備方法及其用途。所述藻紅蛋白標(biāo)記抗STI抗體為經(jīng)過處理的藻紅蛋白偶聯(lián)經(jīng)過處理的抗STI單克隆抗體組合而成。本發(fā)明還保護(hù)所述抗體的制備方法和用途，優(yōu)選為檢測魚糜制品中大豆蛋白的用途。本發(fā)明的檢測方法具有與化學(xué)發(fā)光法一致的結(jié)果，且比化學(xué)發(fā)光法靈敏度更高，反應(yīng)時間更短，更簡單，準(zhǔn)確，安全。

鑒別真假蜂蜜的核磁共振去偶?xì)渥V方法 799     

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一種鑒別真假蜂蜜的核磁共振去偶?xì)渥V方法，涉及核磁共振波譜學(xué)。將已知真假的蜂蜜樣品加入緩沖液，配制的樣品經(jīng)離心后移取上層清液轉(zhuǎn)移到核磁管中；在核磁共振波譜儀上導(dǎo)入事先編譯好的去偶NMR譜脈沖序列；設(shè)置脈沖序列參數(shù)和采樣參數(shù)，進(jìn)行數(shù)據(jù)采集；當(dāng)采樣完成后，進(jìn)行相關(guān)的數(shù)據(jù)處理，得到所有樣品的去偶譜圖，通過相應(yīng)的實驗數(shù)據(jù)預(yù)處理獲得去偶譜圖的分段積分?jǐn)?shù)據(jù)；將分段積分?jǐn)?shù)據(jù)導(dǎo)入到統(tǒng)計分析軟件中，通過主成分分析和正交偏最小二乘法分析判斷兩組組間與組內(nèi)差異大小，分析出導(dǎo)致組間差異的化合物，判斷出摻假蜂蜜的摻假方式。所用脈沖序列為一種同核寬帶去偶的純化學(xué)位移譜方法，可獲得消除偶合裂分的較高分辨率的1HNMR譜。

距離可調(diào)節(jié)的圖像采集裝置 1005     

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本實用新型提供了一種距離可調(diào)節(jié)的圖像采集裝置，涉及化學(xué)成分分析技術(shù)領(lǐng)域。其中，這種距離可調(diào)節(jié)的圖像采集裝置，其包含外殼組件、拍攝組件，以及發(fā)光組件。外殼組件包括內(nèi)置有空腔的箱體、配置于空腔內(nèi)用以放置樣品容器的支撐座，以及能夠連通空腔的箱門。拍攝組件配置于箱體，用以拍攝樣品容器。發(fā)光組件配置于空腔，用以提供圖像拍攝所需要的光線。支撐座和/或拍攝組件可活動的配置于空腔。支撐座和/或拍攝組件可活動的配置空腔內(nèi)，使用時能夠改變拍攝組件拍攝到的樣品容器的部位，使得測量結(jié)果更為準(zhǔn)確。

電子能譜儀雙向轉(zhuǎn)移裝置 1167     

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本實用新型涉及一種表面分析測試裝置,主要包括箱體、譜儀進(jìn)樣門與進(jìn)樣室端面固定器、電解池,箱體的正面設(shè)觀察窗和操作手套窗,譜儀進(jìn)樣門和進(jìn)樣室端面固定器分別設(shè)于箱體的內(nèi)外側(cè)面,電解池置于箱內(nèi),在箱體的側(cè)面還設(shè)進(jìn)樣門、進(jìn)出氣閥、真空泵與真空計接口。它可使電子能譜儀能在表面化學(xué)環(huán)境、電子結(jié)構(gòu)等微觀層次上關(guān)聯(lián)固/液和固/氣界面的結(jié)構(gòu)和性能,實現(xiàn)兩種界面環(huán)境之間的雙向、無污染快速轉(zhuǎn)移。

從竹木質(zhì)素同步制備愈創(chuàng)木酚和紫丁香醇的方法 691     

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一種從竹木質(zhì)素同步制備愈創(chuàng)木酚和紫丁香醇的方法，涉及愈創(chuàng)木酚和紫丁香醇。將竹木質(zhì)素、氫氧化鈉、金屬催化劑和水加入高壓反應(yīng)釜中，氮氣保護(hù)下加熱反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后過濾并回收催化劑，用硫酸調(diào)節(jié)濾液至pH值為5～6，然后再過濾收集濾液；用氯仿萃取濾液中的木質(zhì)素降解產(chǎn)物，分離有機相并用無水硫酸鈉干燥，回收溶劑得到愈創(chuàng)木酚和紫丁香醇產(chǎn)物。所制備的愈創(chuàng)木酚和紫丁香醇得率測定按GC-MS外標(biāo)定量分析法。制備方法操作工藝簡單，易于產(chǎn)業(yè)化，可同時得到兩種高附加值化學(xué)品。不僅能有效利用了廢棄的木質(zhì)素資源，而且提供了一種制備愈創(chuàng)木酚和紫丁香醇的新途徑，具有十分良好的應(yīng)用前景。

耐熱堿性磷酸酶(TTHXM-AP)基因及其編碼蛋白的應(yīng)用 911     

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本發(fā)明從一株高溫菌THERMUS THERMOPHILUS XM基因組中克隆了一耐熱堿性磷酸酶基因,該基因所編碼的活性多肽(酶)或者基因工程改造酶能廣泛應(yīng)用于診斷學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)和分子生物學(xué)的研究領(lǐng)域。本發(fā)明首先涉及THERMUSTHERMOPHILUS XM基因組DNA的提取,其次是耐熱堿性磷酸酶基因(TAP基因)的PCR擴增和序列分析,第三是耐熱堿性磷酸酶的表達(dá)和純化,第四是對重組堿性磷酸酶的酶學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了測定。

卷煙加香均勻性評價方法 1015     

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本發(fā)明公開一種卷煙加香均勻性評價方法,先分析卷煙表香、未加香煙絲和加香后煙絲化學(xué)成分,尋找在未加香煙絲中沒有而在卷煙表香和加香后煙絲中含有的化學(xué)成分,確定該類化學(xué)成分是外加化學(xué)成分。將該類化學(xué)成分作為分析目標(biāo)成分,并對其進(jìn)行定量分析。通過分析煙絲加香后,間隔不同時間在車間生產(chǎn)現(xiàn)場取樣品,并分析目標(biāo)化學(xué)成分含量的波動和數(shù)據(jù)對比,評價加香均勻性,建立評價卷煙加香準(zhǔn)確性和均勻性的方法,為卷煙加香精度的控制提供數(shù)據(jù)依據(jù)。

陣列電極 1164     

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一種用電化學(xué)方法測試或分析材料的陣列電極,由一束金屬絲組成,每根金屬絲間相互絕緣,用環(huán)氧樹脂粘連,金屬絲按M×N陣列平行排列,金屬絲的一端封裝在絕緣材料套圈內(nèi),端截面涂刷有機聚合物涂層。如配合多通道電子技術(shù)及微機控制技術(shù),可直接原位測量金屬/聚合物界面腐蝕電位分布,研究相關(guān)腐蝕物種在聚合物中的傳輸過程、聚合物涂層的不均一性及缺陷分布,以及金屬/聚合物界面腐蝕的發(fā)生與發(fā)展機制。

用于石墨爐原子吸收中的玻璃碳平臺 1097     

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本實用新型涉及一種用于光譜測定的零部件,在一玻璃碳材料制成的平臺中間設(shè)一貫穿的孔洞,該孔洞利用液滴的表面張力將液滴固定于平臺上以便測試。在石墨爐原子吸收分析中,使用本實用新型比常規(guī)的石墨平臺具有靈敏度高,重現(xiàn)性好,抗干擾性強,使用壽命長和化學(xué)穩(wěn)定性好的特點,而且被測樣品不滑落。

高溫雙鏈DNA噬菌體GBSV1的全基因組序列 912     

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本發(fā)明提供了一種高溫雙鏈DNA噬菌體GBSV1的全基因組序列;本發(fā)明采取梯度離心純化、基因組提取和核酸序列測定等技術(shù),對分離、純化的高溫雙鏈DNA噬菌體GBSV1進(jìn)行全基因組序列測定及序列分析,測定了34579BP的核苷酸序列。將噬菌體GBSV1基因組文庫中的DNA結(jié)合、重組、復(fù)制等功能基因進(jìn)行體外克隆表達(dá),可用于基因重組、基因治療。根據(jù)噬菌體GBSV1的全基因組核苷酸序列,可以構(gòu)建人工載體,建立高溫表達(dá)系統(tǒng),研究熱液區(qū)生物的生物化學(xué)及分子生物學(xué)特性。

鑒別真假牛羊肉的方法 732     

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一種鑒別真假牛羊肉的方法，涉及動物肉類的鑒別方法。1）用溶劑浸泡待測肉樣，再萃?。?）將溶劑與待測肉樣分離，上層為水層，下層為氯仿層，在氯仿層中加入無水硫酸鈉，晃動至溶液澄清，殘留的水被無水硫酸鈉吸走；3）將干燥后的氯仿層轉(zhuǎn)移到核磁管中待測；4）通過高場核磁共振儀采集樣品的碳譜數(shù)據(jù)，導(dǎo)出核磁譜圖；5）對不同類型的動物肉樣進(jìn)行步驟1）～4）操作，建立不同動物肉碳譜指紋數(shù)據(jù)庫；6）通過化學(xué)位移在172.0～174.0ppm區(qū)間的特征指紋峰與已知動物碳譜指紋數(shù)據(jù)對比，判斷是哪一類動物肉。操作簡單快速，測量精確，樣品的預(yù)處理簡單，可通過數(shù)據(jù)指紋分析，得到結(jié)果；可在任何高場核磁共振儀上完成數(shù)據(jù)采集。