轎車節(jié)水控制清洗系統(tǒng)、方法及存儲(chǔ)介質(zhì) 1112     

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本發(fā)明公開提供的一種轎車節(jié)水控制清洗系統(tǒng)、方法及存儲(chǔ)介質(zhì)。該轎車節(jié)水控制清洗系統(tǒng)包括車輛外觀信息獲取模塊，車輛圖像信息采集與分析模塊，車輛狀態(tài)預(yù)警終端，車身污漬圖像監(jiān)測(cè)模塊，車身污漬圖像分析模塊、車輛清洗執(zhí)行終端和數(shù)據(jù)庫(kù)；本發(fā)明有效地解決了當(dāng)前轎車節(jié)水控制清洗還存在一定的局限性的問題，減少了用水量，有利于水資源的可持續(xù)利用，在一定程度上降低了洗車成本和運(yùn)行費(fèi)用，同時(shí)還通過分區(qū)清洗避免了車輛清洗不均勻的現(xiàn)象發(fā)生，保障了目標(biāo)清洗車輛在全自動(dòng)清洗機(jī)內(nèi)部的安全性，降低了安全隱患，提高了車輛的使用壽命和使用安全性，有利于保障化學(xué)試劑的量化使用，減少了后續(xù)管道污水治理的工作量。

與藍(lán)牙智能終端設(shè)備無線互聯(lián)的拉曼光譜儀 1060     

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本發(fā)明公開了一種與通用的藍(lán)牙智能終端設(shè)備無線互聯(lián)的拉曼光譜儀，包括拉曼探頭、激光器模塊、色散模塊、藍(lán)牙傳輸模塊、電池及電源管理模塊。所述拉曼光譜儀能夠與具有藍(lán)牙功能的智能終端通過藍(lán)牙協(xié)議實(shí)現(xiàn)無線互聯(lián)，智能終端設(shè)備僅需加載配套的客戶端軟件，即可控制拉曼光譜儀并處理采集的數(shù)據(jù)，并可以在較遠(yuǎn)距離操作，提高了操作的方便性和安全性，有效避免了手持的不穩(wěn)定帶來的測(cè)量誤差。此外，依托智能終端設(shè)備的網(wǎng)絡(luò)連接功能，可以充分利用網(wǎng)絡(luò)資源實(shí)現(xiàn)光譜圖的遠(yuǎn)程分析和比對(duì)，并將分析結(jié)果實(shí)時(shí)反饋并顯示在所述智能終端設(shè)備上，使非專業(yè)人員可借助此光譜儀實(shí)現(xiàn)化學(xué)物質(zhì)的判別，有效提高光譜信息的分析能力和管理水平。

薄層電池 801     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)電分析的一種微量分析技術(shù)。其電池池體采用平面夾層式結(jié)構(gòu),夾層間采用薄膜墊片,以確定液層厚度并可隨意調(diào)節(jié),選用陰離子交換膜作為參比電極與分析試液之間的隔離物,為適應(yīng)不同的分析對(duì)象,提供不同類型結(jié)構(gòu)的薄層電池系列。本發(fā)明具有微體積、超靈敏、高穩(wěn)定、再現(xiàn)性好、適應(yīng)性強(qiáng)、用途廣泛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單等特點(diǎn),是生化分析、環(huán)境保護(hù)、醫(yī)藥臨床體液分析、遺傳工程等的有效測(cè)試工具。

在不均勻磁場(chǎng)下獲取二維核磁共振相干譜圖的方法 786     

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一種在不均勻磁場(chǎng)下獲取二維核磁共振相干譜圖的方法，該方法先施加一個(gè)射頻脈沖，將磁化矢量從Z軸旋轉(zhuǎn)到XY平面，然后再Z方向施加一對(duì)chirp脈沖和一對(duì)編碼梯度對(duì)樣品的Z方向進(jìn)行空間編碼，接著再施加一個(gè)射頻脈沖。最后，在若干對(duì)正負(fù)切換的解碼梯度作用下進(jìn)行采樣。對(duì)采集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行分組排序和二維傅里葉變換，得到空間-頻率二維圖。應(yīng)用模式識(shí)別算法分析和相位矯正算法對(duì)空間維進(jìn)行矯正，然后將空間維進(jìn)行逆傅里葉變換得到高分辨二維核磁共振相干譜圖，得到化學(xué)信息。本方法獲得的高分辨譜圖和空間信息在化學(xué)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)分析以及樣品空間分布分析中有著顯著的作用。

物聯(lián)網(wǎng)殺蟲燈系統(tǒng) 974     

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本實(shí)用新型公開了一種物聯(lián)網(wǎng)殺蟲燈系統(tǒng)，包括殺蟲燈控制器和與殺蟲燈控制器連接的傳感器模塊、殺蟲模塊、充電模塊和通訊模塊，殺蟲燈控制器對(duì)各模塊進(jìn)行控制或輸入輸出，所述傳感器模塊包括GPS模塊、光控傳感器、雨滴傳感器、溫度傳感器和開蓋檢測(cè)傳感器，殺蟲模塊包括由殺蟲燈控制器控制開關(guān)的高壓電網(wǎng)、引蟲燈、降溫模塊和清理模塊。本實(shí)用新型的物聯(lián)網(wǎng)殺蟲燈系統(tǒng)通過通訊模塊可以實(shí)時(shí)上傳傳感器模塊采集的數(shù)據(jù)，實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程查看數(shù)據(jù)信息和遠(yuǎn)程控制，能夠高效滅蟲，實(shí)現(xiàn)了滅蟲過程的智能控制，對(duì)殺蟲數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，為后續(xù)數(shù)據(jù)分析做好準(zhǔn)備，滅蟲過程無需化學(xué)農(nóng)藥，防止作物和果實(shí)受到污染。

近紅外發(fā)光材料及其制備方法和其LED器件 806     

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本發(fā)明公開了一種近紅外發(fā)光材料及其制備方法和其LED器件。所述發(fā)光材料化學(xué)式為：AMAlF₆：xCr³⁺，其中A為堿金屬，M為堿土金屬，0.0001≤x≤30at.％；其能在360?500nm范圍內(nèi)被有效地激發(fā)，發(fā)射出700?1000nm的近紅外光。所述發(fā)光材料可用固相法或共沉淀法合成，制備工藝簡(jiǎn)單、環(huán)保、成本低。利用本發(fā)明的發(fā)光材料與紫光或藍(lán)光芯片封裝獲得LED器件，所述LED器件可作為近紅外光源用于分析檢測(cè)、虹膜識(shí)別、汽車傳感及安防等領(lǐng)域。

物聯(lián)網(wǎng)殺蟲燈系統(tǒng)及滅蟲方法 1257     

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本發(fā)明公開了一種物聯(lián)網(wǎng)殺蟲燈系統(tǒng)，包括殺蟲燈控制器和與殺蟲燈控制器連接的傳感器模塊、殺蟲模塊、充電模塊和通訊模塊，殺蟲燈控制器對(duì)各模塊進(jìn)行控制或輸入輸出，所述傳感器模塊包括GPS模塊、光控傳感器、雨滴傳感器、溫度傳感器和開蓋檢測(cè)傳感器；本發(fā)明還提供了一種物聯(lián)網(wǎng)殺蟲燈滅蟲方法，包括進(jìn)行讀取傳感器數(shù)據(jù)任務(wù)、滅蟲任務(wù)、設(shè)備充電任務(wù)和與服務(wù)器的數(shù)據(jù)通訊任務(wù)。本發(fā)明的物聯(lián)網(wǎng)殺蟲燈系統(tǒng)及滅蟲方法通過通訊模塊可以實(shí)時(shí)上傳傳感器模塊采集的數(shù)據(jù)，實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程查看數(shù)據(jù)信息和遠(yuǎn)程控制，能夠高效滅蟲，實(shí)現(xiàn)了滅蟲過程的智能控制，對(duì)殺蟲數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，為后續(xù)數(shù)據(jù)分析做好準(zhǔn)備，滅蟲過程無需化學(xué)農(nóng)藥，防止作物和果實(shí)受到污染。

用于篩選治療器官纖維化的膠原轉(zhuǎn)錄抑制劑的高通量篩選方法 717     

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本發(fā)明公開了一種用于篩選治療器官纖維化的膠原轉(zhuǎn)錄抑制劑的高通量篩選方法，其特征在于，包括以下步驟：克隆人Col1A1、Col1A2、Col3A1啟動(dòng)子?2000?100區(qū)域，單獨(dú)或聯(lián)合插入pGL3?basic報(bào)告基因載體，經(jīng)轉(zhuǎn)化DH5α菌和質(zhì)粒提取得到用于轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒；將得到的質(zhì)粒分別與內(nèi)參pRL?TK質(zhì)粒轉(zhuǎn)染成纖維細(xì)胞，后加入TGF?β1激活；或同時(shí)加入TGFβR抑制劑；激活后按照熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)試劑盒進(jìn)行處理，酶標(biāo)儀讀取化學(xué)發(fā)光數(shù)據(jù)，得出對(duì)TGF?β1誘導(dǎo)的膠原合成敏感的質(zhì)粒，以上結(jié)果證實(shí)了該種篩選方法的實(shí)用性。還公開了利用該方法在測(cè)定抑制I/III型膠原轉(zhuǎn)錄藥物的藥效定量分析中的應(yīng)用。

納米粒子表面活性劑的快速的合成方法及其應(yīng)用 993     

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本發(fā)明涉及到一種納米粒子表面活性劑的快速合成方法。該方法利用全氟硅烷與正硅酸酯在堿性條件下共水解，直接合成了一種氟基的二氧化硅納米粒子表面活性劑。該方法具有簡(jiǎn)單，快速，可重復(fù)性高等優(yōu)點(diǎn)。解決了之前表面活性劑的合成步驟繁瑣，可重性低的問題。本發(fā)明同樣涉及基于這種納米粒子表面活性劑的應(yīng)用，基于此種表面活性劑構(gòu)建的微反應(yīng)器可廣泛的應(yīng)用于醫(yī)療診斷，生物、化學(xué)檢測(cè)分析，材料合成等領(lǐng)域，尤其應(yīng)用于單分子檢測(cè)領(lǐng)域。

可重復(fù)使用的石墨烯離子液體電極的制備方法及應(yīng)用 1095     

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一種可重復(fù)使用的石墨烯離子液體電極的制備方法及應(yīng)用，涉及石墨烯離子液體電極。制備方法，包括以下步驟：1)將石墨烯和N?辛基吡啶六氟混合后研磨，得石墨烯和離子液體混合物；2)將步驟1)得到的石墨烯和離子液體混合物裝入注射器內(nèi)烘干；3)冷卻后，將硅膠管的一端用稱量紙打磨至表面光滑平整，即得可重復(fù)使用的石墨烯離子液體電極。所述可重復(fù)使用的石墨烯離子液體電極可在雙酚A檢測(cè)中的應(yīng)用。制備方法更為簡(jiǎn)單，性能更加優(yōu)越，有效促進(jìn)了碳糊電極在構(gòu)建電化學(xué)傳感器中的應(yīng)用。非常適用于易鈍化電極表面的電活性物質(zhì)的分析與檢測(cè)。

識(shí)別手性α-羥基酸的方法 780     

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一種識(shí)別手性α?羥基酸的方法，涉及分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，利用DMT?MM將α?羥基酸與含氟胺類化合物在非手性溶劑中直接縮合形成羧酸酰胺，通過19F NMR技術(shù)進(jìn)行α?羥基酸的手性識(shí)別。該方法可以克服現(xiàn)有的1H NMR譜峰復(fù)雜、化學(xué)位移差異小和不適于水相環(huán)境檢測(cè)等問題的限制。本發(fā)明可以識(shí)別手性α?羥基酸，且具有分辨率高、靈敏度強(qiáng)、操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn)。

用于提高氣相色譜中心切割技術(shù)性能的閥轉(zhuǎn)換裝置 1083     

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本實(shí)用新型公開一種用于提高氣相色譜中心切割技術(shù)性能的閥轉(zhuǎn)換裝置，該裝置包括有一連接進(jìn)樣口的中心切割器，及一連接該中心切割器的質(zhì)譜檢測(cè)器，中心切割器分離出第一色譜柱和第二色譜柱。本裝置還包括一閥路控制裝置，該閥路控制裝置通過色譜連接柱連接中心切割器和質(zhì)譜檢測(cè)器。經(jīng)中心切割器分離的第一色譜柱和第二色譜柱分別連接該閥路控制裝置中的復(fù)數(shù)個(gè)轉(zhuǎn)換閥接口，所述的復(fù)數(shù)個(gè)轉(zhuǎn)換閥接口包括連通質(zhì)譜檢測(cè)器的轉(zhuǎn)換閥接口和連接放空柱的轉(zhuǎn)換閥接口。與現(xiàn)有技術(shù)相比，該裝置具有投入少、儀器改動(dòng)小、儀器性能提升大、可將多次中心切割的化學(xué)成分通過兩次進(jìn)樣即可達(dá)到對(duì)組分全部分離、分析的。

煙絲滾筒干燥加工強(qiáng)度判定方法和系統(tǒng) 1023     

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本發(fā)明公開一種煙絲滾筒干燥加工強(qiáng)度判定方法和系統(tǒng)，涉及煙絲加工領(lǐng)域。其中通過將對(duì)照樣品和試驗(yàn)樣品分別進(jìn)行熱失重處理，以得到相應(yīng)的熱失重曲線，其中對(duì)照樣品未經(jīng)過干燥加工處理，對(duì)熱失重曲線進(jìn)行微分處理，以得到相應(yīng)的微商曲線，根據(jù)相應(yīng)的微商曲線，分別確定出對(duì)照樣品和試驗(yàn)樣品的差異度，根據(jù)對(duì)照樣品和試驗(yàn)樣品的差異度確定試驗(yàn)樣品的干燥加工強(qiáng)度。本發(fā)明通過利用熱分析技術(shù)來鑒別干燥加工強(qiáng)度，無需對(duì)煙草進(jìn)行復(fù)雜的前處理過程且不使用任何的化學(xué)試劑，系統(tǒng)誤差和人為誤差大大降低，可以自動(dòng)進(jìn)樣并能夠進(jìn)行大量樣本分析，極大地提高了分析檢測(cè)的效率。

用于評(píng)判料液質(zhì)量穩(wěn)定性的方法和系統(tǒng) 781     

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本發(fā)明公開一種用于評(píng)判料液質(zhì)量穩(wěn)定性的方法和系統(tǒng)，涉及化學(xué)分析檢測(cè)領(lǐng)域。其中用顯色試紙浸潤(rùn)待測(cè)料液樣品，將空白試紙?jiān)陬A(yù)定溶液中浸泡指定時(shí)間后晾干以得到顯色試紙，將預(yù)定比例的甲基紅、乙氧基黃叱精與氫氧化鈉用指定濃度的乙醇水溶液溶解并調(diào)到指定pH值以得到預(yù)定溶液，采集顯色試紙的近紅外光譜圖，計(jì)算近紅外光譜圖在主成分向量空間下的馬氏距離，在馬式距離小于待測(cè)料液樣品的馬式距離閾值的情況下，判定所述待測(cè)料液質(zhì)量穩(wěn)定。本發(fā)明操作簡(jiǎn)便，不需要對(duì)樣品進(jìn)行額外處理，充分發(fā)揮了近紅外檢測(cè)技術(shù)的優(yōu)勢(shì)，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性高，可及時(shí)對(duì)二次調(diào)配后剩余料液的充分回收利用，降低企業(yè)生產(chǎn)成本。

抑制強(qiáng)偶合偽峰的核磁共振相敏二維J分解譜方法 735     

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本發(fā)明提供了一種抑制強(qiáng)偶合偽峰的核磁共振相敏二維J分解譜方法，用于復(fù)雜化學(xué)樣品的多重峰分析，其涉及磁共振波譜學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。該方法采用兩個(gè)方向相反的ch i rp掃頻脈沖來達(dá)到抑制強(qiáng)偶合偽峰的目的，其中使用PSYCHE模塊在直接維處獲取純化學(xué)位移信息，消除J偶合的演化效果，在間接維通過J采模塊重聚焦化學(xué)位移的作用而重新恢復(fù)出J偶合信息，采集到的原始信號(hào)經(jīng)過數(shù)據(jù)后處理得到抑制強(qiáng)偶合偽峰的核磁共振相敏J分解譜。本發(fā)明抑制強(qiáng)偶合偽峰的效果顯著，對(duì)于磁共振波譜中純化學(xué)位移的研究具有極其重要的意義。

用于篩選影響膠原穩(wěn)定性化合物的高通量篩選方法 791     

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本發(fā)明公開了一種用于篩選影響膠原穩(wěn)定性化合物的高通量篩選方法，基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移或報(bào)告基因片段互補(bǔ)，通過質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染細(xì)胞后，培養(yǎng)基中加入不同濃度的P4HA1抑制劑s4682，加藥24h后酶標(biāo)儀檢測(cè)FRET，或熒光數(shù)據(jù)或化學(xué)發(fā)光，F(xiàn)RET、Venus片段互補(bǔ)和Gluc片段互補(bǔ)測(cè)試測(cè)得s4682抑制膠原鏈分子間相互作用的IC50，以上結(jié)果證實(shí)了該篩選方法的實(shí)用性。還公開了一種利用該方法在測(cè)定降低膠原三股螺旋穩(wěn)定性藥物的藥效定量分析中的應(yīng)用以及在測(cè)定增加膠原三股螺旋穩(wěn)定性化合物的定量分析中的應(yīng)用。

用于提高氣相色譜中心切割技術(shù)性能的捕集及釋放裝置 801     

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本實(shí)用新型公開一種用于提高氣相色譜中心切割技術(shù)性能的捕集及釋放裝置，該裝置包括有一連接進(jìn)樣口的中心切割器，及一連接該中心切割器的質(zhì)譜檢測(cè)器，中心切割器分離出兩根色譜柱，于其中一根色譜柱上安裝有捕集釋放裝置。本裝置還包括一閥路控制裝置，該閥路控制裝置通過色譜連接柱連接中心切割器和質(zhì)譜檢測(cè)器，所述的捕集釋放裝置設(shè)置在連接中心切割器和閥路控制裝置的色譜柱上。該裝置具有投入少、儀器改動(dòng)小、儀器性能提升大、可將多次中心切割的化學(xué)成分同時(shí)分析、一次進(jìn)樣即可達(dá)到分析目的的優(yōu)點(diǎn)。

基于核磁共振技術(shù)探究藥物在膠束內(nèi)最大增溶量的方法 846     

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基于核磁共振技術(shù)探究藥物在膠束內(nèi)最大增溶量的方法，涉及一種核磁共振波譜學(xué)檢測(cè)方法。制備實(shí)驗(yàn)待測(cè)樣品；待測(cè)樣品的NMR檢測(cè)；實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)預(yù)處理；實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，實(shí)現(xiàn)基于核磁共振技術(shù)的探究藥物在表面活性劑膠束內(nèi)最大增溶量。最大增溶量可以使用最大增溶濃度表征，綜合分析常規(guī)一維氫譜譜峰化學(xué)位移和擴(kuò)散排序譜中自擴(kuò)散系數(shù)的變化規(guī)律，確定藥物在表面活性劑膠束內(nèi)的最大增溶濃度。NMR技術(shù)具有可重復(fù)性、非侵入性等優(yōu)點(diǎn)?？梢垣@取藥物在某一表面活性劑濃度下膠束內(nèi)的最大溶解濃度，為藥物載體的選擇提供了一種更為簡(jiǎn)便有效的方法。

用于提高氣相色譜中心切割技術(shù)性能的閥轉(zhuǎn)換方法 1105     

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本發(fā)明公開一種用于提高氣相色譜中心切割技術(shù)性能的閥轉(zhuǎn)換方法，該方法是通過如下步驟實(shí)現(xiàn)的：首先將氣相色譜中心切割后的兩根色譜柱連接到一個(gè)閥路控制裝置上；然后用一根色譜連接柱將閥路控制裝置連接到同一臺(tái)質(zhì)譜檢測(cè)器上；閥路控制裝置通過切換轉(zhuǎn)換閥接口，將中心切割后的兩根色譜柱的其中一根連接到連接同一臺(tái)質(zhì)譜檢測(cè)器上；同時(shí)放空另一根色譜柱。利用閥路控制裝置轉(zhuǎn)換閥接口的切換，可以只對(duì)中心切割后分離出的第二根色譜柱的組份進(jìn)行分析。也可以通過兩次進(jìn)樣，分別分析中心切割后分離出的兩根色譜柱的組分。該方法具有投入少、儀器改動(dòng)小、儀器性能提升大、可將多次中心切割的化學(xué)成分通過兩次進(jìn)樣即可達(dá)到對(duì)組分全部分離、分析的。

橄欖油的鑒別方法 891     

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一種橄欖油的鑒別方法，涉及一種植物油的鑒別。將待測(cè)液體油樣品裝入核磁管中；在核磁管中加入氘代溶劑溶解樣品，混勻待測(cè)；通過高場(chǎng)核磁共振儀采集樣品的1H氫譜和13C碳譜數(shù)據(jù)；通過核磁譜圖化學(xué)位移信息和峰面積信息進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)算得到樣品中各種主要脂肪酸組成成份相對(duì)含量，通過多個(gè)指標(biāo)綜合判斷得到鑒定結(jié)果。采用的磁共振鑒別法操作簡(jiǎn)單，測(cè)量精確，重復(fù)性高，對(duì)樣品的無損檢測(cè)使得同一樣品可進(jìn)行多次測(cè)量或用于其它分析測(cè)試，測(cè)量結(jié)果不受操作員的技術(shù)和判斷所影響，適合用于橄欖油真?zhèn)蔚目焖贆z測(cè)。

快速客觀辨別真假煙的方法和裝置 712     

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本發(fā)明公開一種快速客觀辨別真假煙的方法和裝置。該方法包括：通過熱重分析獲取待測(cè)卷煙的失重曲線；查詢與所述待測(cè)卷煙相關(guān)聯(lián)的標(biāo)準(zhǔn)失重曲線；根據(jù)待測(cè)卷煙的失重曲線和標(biāo)準(zhǔn)失重曲線獲取待測(cè)卷煙的相似度；判斷待測(cè)卷煙的相似度是否大于預(yù)定閥值；若待測(cè)卷煙的相似度大于預(yù)定閥值，則判定待測(cè)卷煙為假煙；若待測(cè)卷煙的相似度不大于預(yù)定閥值，則判定待測(cè)卷煙為真煙。本發(fā)明利用熱重分析來鑒別真假煙，無需對(duì)煙草進(jìn)行復(fù)雜的前處理過程且不使用任何的化學(xué)試劑，從而大大降低了系統(tǒng)誤差和人為誤差，可以自動(dòng)進(jìn)樣并能夠進(jìn)行大量樣本分析，極大地提高了分析檢測(cè)的效率。

實(shí)時(shí)監(jiān)控乳狀液相分離過程的核磁共振空間分辨譜方法 746     

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實(shí)時(shí)監(jiān)控乳狀液相分離過程的核磁共振空間分辨譜方法，涉及核磁共振波譜學(xué)檢測(cè)方法。用等體積的水和油加一定量的乳化劑并用渦旋振蕩器進(jìn)行充分震蕩混合；轉(zhuǎn)移到核磁管中，在核磁共振波譜儀上導(dǎo)入事先編譯好的快速空間分辨NMR譜脈沖序列；設(shè)置脈沖序列參數(shù)和采樣參數(shù)，進(jìn)行數(shù)據(jù)采集；最后當(dāng)采樣完成后，進(jìn)行相關(guān)的數(shù)據(jù)后處理，提取不同空間位置的高分辨1H NMR譜，對(duì)譜圖中的油信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行積分，通過分析不同空間位置上信號(hào)強(qiáng)度的演化規(guī)律可得到樣品的穩(wěn)定分層時(shí)間和乳化層厚度。所用脈沖序列為一種基于局部均勻的快速化學(xué)位移成像方法，利用該方法可同時(shí)獲得不均勻乳狀液系統(tǒng)不同空間位置的高分辨率一維(1D)1H NMR譜。

多合一體儀器的使用方法 949     

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本發(fā)明公開了多合一體儀器的使用方法，拉曼光譜檢測(cè)儀的使用步驟下：步驟一：用戶登錄：在拉曼光譜檢測(cè)儀的登錄界面輸入用戶名和密碼，點(diǎn)擊“登錄”按鈕進(jìn)入檢測(cè)系統(tǒng)；步驟二：界面組成如下：“模塊”欄；“檢測(cè)流程”欄；“檢測(cè)操作”區(qū)；“退出系統(tǒng)”按鈕；“檢測(cè)信息”欄；“提示”欄；步驟三：電化學(xué)重金屬檢測(cè)模塊；步驟四：記錄查詢模塊；步驟五：項(xiàng)目管理模塊。該多合一體儀器的使用方法，拉曼光譜技術(shù)將快速檢測(cè)分析方法高度集成于一體，可檢測(cè)100種食品安全檢測(cè)項(xiàng)目，滿足現(xiàn)場(chǎng)及流動(dòng)檢測(cè)的需求，預(yù)留檢測(cè)項(xiàng)目拓展功能；模塊化檢測(cè)技術(shù)分類管理：標(biāo)準(zhǔn)配置內(nèi)設(shè)有重金屬電化學(xué)陽(yáng)極溶出伏安法檢測(cè)模塊，可根據(jù)檢測(cè)需要擴(kuò)展其他檢測(cè)模塊。

用于提高氣相色譜中心切割技術(shù)性能的捕集及釋放方法 1099     

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一種用于提高氣相色譜中心切割技術(shù)性能的捕集及釋放方法，該方法的實(shí)現(xiàn)步驟如下：①在氣相色譜中心切割后分離出的其中一根色譜柱上安裝捕集釋放裝置，用閥路控制裝置將氣相色譜中心切割后的兩根色譜柱連接到同一臺(tái)質(zhì)譜檢測(cè)器上；②將需要切割出來進(jìn)一步分離的成分導(dǎo)入安裝有捕集釋放裝置的色譜柱，同時(shí)開啟捕集釋放裝置的捕集裝置捕集流出的化學(xué)成分；③捕集結(jié)束后，等到另外一根色譜柱中的化學(xué)成分在質(zhì)譜檢測(cè)器中分析結(jié)束后，開啟捕集釋放裝置的釋放裝置快速將捕集的化學(xué)成分釋放到安裝有捕集釋放裝置的色譜柱中進(jìn)行進(jìn)一步分離。該方法具有投入少、儀器改動(dòng)小、儀器性能提升大、可將多次中心切割的化學(xué)成分同時(shí)分析、一次進(jìn)樣即可達(dá)到分析目的。

電泳聚焦?jié)饪s裝置 740     

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涉及一種用電泳法分析材料的設(shè)備。設(shè)有2個(gè)電解槽,電解槽之間用管狀物連接,用固態(tài)離子導(dǎo)體把電解槽與管狀物隔開。利用聚集電泳濃縮原理設(shè)計(jì)而成,以聚焦?jié)饪s制備為目的。聚焦電泳濃縮速度快,裝置簡(jiǎn)單,濃縮效果好(可以達(dá)到兩個(gè)數(shù)量級(jí))。這些都說明本發(fā)明具有很大的發(fā)展前景,可以用在分析化學(xué)上(例如毛細(xì)管電泳作預(yù)濃縮裝置)降低檢測(cè)限,使痕量物質(zhì)的檢測(cè)成為可能;也可以用來提純一些貴重的生化物質(zhì)和貴重的稀有物質(zhì)。

基于表面增強(qiáng)拉曼散射的診斷裝置 1045     

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本公開提供了一種基于表面增強(qiáng)拉曼散射的診斷裝置，包括：入口模塊，入口模塊用于接收待分析液體；反應(yīng)模塊，反應(yīng)模塊的第一區(qū)域具有接收孔，反應(yīng)模塊的第二區(qū)域具有輸出孔，接收孔與輸出孔通過流道連通，流道內(nèi)配置有至少一個(gè)化學(xué)試劑組，反應(yīng)模塊經(jīng)由接收孔接收入口模塊輸送的待分析液體，待分析液體能夠流經(jīng)流道內(nèi)的化學(xué)試劑組，獲得攜帶納米粒子的待分析液體，攜帶納米粒子的待分析液體能夠流動(dòng)至反應(yīng)模塊的第二區(qū)域；以及檢測(cè)模塊，檢測(cè)模塊能夠接收經(jīng)由反應(yīng)模塊的輸出孔輸送的攜帶納米粒子的待分析液體；其中，激光能夠經(jīng)由反應(yīng)模塊的輸出孔照射至檢測(cè)模塊接收的攜帶納米粒子的待分析液體，對(duì)其進(jìn)行激發(fā)以發(fā)生表面增強(qiáng)拉曼散射。

可監(jiān)測(cè)滅菌效果的多功能器械盒 1018     

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本實(shí)用新型公開了一種可監(jiān)測(cè)滅菌效果的多功能器械盒，包括：包括器械盒體、上蓋和固定架，所述上蓋與器械盒體之間采用鎖扣連接。所述第一固定架和第二固定架分別焊接在器械盒前后兩面，所述固定架上開設(shè)有若干個(gè)卡孔。所述器械盒還包括第一側(cè)蓋和第二側(cè)蓋，所述第一側(cè)蓋和第二側(cè)蓋與器械盒體采用鎖扣連接，器械可從側(cè)邊放入或取出。所述器械盒還包括一個(gè)滅菌效果觀察區(qū)，所述觀察區(qū)外表面為透明玻璃，內(nèi)為薄長(zhǎng)方體夾層，內(nèi)部放置高壓蒸汽化學(xué)滅菌指示卡。本實(shí)用新型的有益之處在于：鑷子、剪刀等可以從側(cè)邊放入或者取出，可以設(shè)置有效期，可以觀察滅菌效果，器械取放時(shí)不易被污染。

方便測(cè)量偶合常數(shù)的二維J分解譜的核磁共振方法 668     

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本發(fā)明提供一種方便測(cè)量偶合常數(shù)的二維J分解譜的核磁共振方法，首先施加一個(gè)90度硬脈沖將磁化矢量從Z方向旋轉(zhuǎn)到XY平面，再施加改進(jìn)的自旋回波模塊，即在常規(guī)的“t₁/2?180°?t₁/2”模塊里插入選擇性180°脈沖。再經(jīng)過兩維傅里葉變換后得到二維譜圖，在常規(guī)二維J分解譜中沿45°排列的信號(hào)分離模式，變成了兩條沿45°排列的分裂的信號(hào)。這兩條信號(hào)之間的距離就是被選擇性180°脈沖作用的核有關(guān)的J偶合。把二維譜做45°旋轉(zhuǎn)，向直接維的投影得到純化學(xué)位移一維譜，但是保留了與選擇的核相關(guān)的J偶合。因此可以從直接維投影譜中方便地測(cè)量出與選擇的核相關(guān)的J偶合常數(shù)。

測(cè)量多個(gè)耦合網(wǎng)絡(luò)的氫?氫耦合常數(shù)的核磁共振多維譜方法 892     

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本發(fā)明提供一種同時(shí)測(cè)量多個(gè)耦合網(wǎng)絡(luò)的氫?氫耦合常數(shù)的核磁共振多維譜方法，首先施加一個(gè)90度硬脈沖將磁化矢量從Z方向旋轉(zhuǎn)到XY平面。在經(jīng)歷t1/2時(shí)間后，施加一個(gè)選擇性180度軟脈沖，同時(shí)施加一個(gè)Z方向的磁場(chǎng)梯度，這樣該選擇性180度軟脈沖在不同的空間位置激發(fā)不同的核。然后施加PSYCHE模塊。在PSYCHE模塊兩邊施加強(qiáng)度相同、方向相同的梯度用于對(duì)不需要的信號(hào)進(jìn)行散相。然后再經(jīng)歷t1/2時(shí)間后，采用EPSI采樣模塊，同時(shí)獲取化學(xué)位移信息和空間位置信息。這樣在不同層可以得到其他核和在同一層180度軟脈沖所激發(fā)到的核的耦合，這些耦合會(huì)在間接維表現(xiàn)出裂峰。對(duì)應(yīng)的J耦合常數(shù)就可以從這些裂峰中進(jìn)行測(cè)量。